技术领域
[0001] 本
发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种
超声治疗装置用的超声治疗头套。
背景技术
[0002] 对于可以重复使用的医疗器械，为了避免交叉感染，在于患者病灶处使用前，需要先对医用器械部分进行消毒和灭菌处理。常用的消毒方法有药液浸泡法、甲
醛蒸气熏蒸法等，理想的消毒效果是能够杀灭细菌、芽胞、
真菌等一切能引起感染的
微生物而不损害正常组织，但目前尚无能够达到上述要求的方法；常用的灭菌方法有高压蒸气灭菌法、煮沸灭菌法、火烧法等，这种方法对于医疗器械所使用的材料有特殊的要求的情况下，对于一些采用有塑料类或其它比较软的材料制成的医疗器械，会导致医疗器械
变形等不良后果，从而使得该医疗器械不可以再重复使用。
[0003] 鉴于传统消毒和灭菌措施存在的上述不足，一次性医疗器械也应运而生，然而，对于
注射用针头这种成本计较小的医疗器械来说，一次性使用患者还可以承担，但是对于一些超声治疗用的治疗头或其它设备来说，由于成本高昂，如果也采用一次性使用就显得不切合实际。
发明内容
[0004] 本发明所要解决的技术问题是针对
现有技术中存在的上述不足，提供一种在进行治疗时与超声治疗装置结合使用的超声治疗头套，该治疗头套既能够保证患者之间不会进行交叉感染，同时又可以使医疗设备重复使用。
[0005] 解决本发明技术问题所采用的技术方案是该超声治疗头套包括
套管，套管的一端有可与超声治疗头前端活动连接的连接装置。
[0006] 其中，所述连接装置可包括与超声治疗头前端的治疗头座配合的连接头、设于治疗头座上的挡钩，治疗头座的外壁与连接头的内壁形成配合面，连接头上与挡钩对应的一段配合面为采用弹性材料制成的独立面，独立面与挡钩的对应处开有与挡钩形状相适应的孔隙。
[0007] 为了方便挡钩能更顺利的进入孔隙中，挡钩可与独立面
接触的前端面为一坡面。
[0008] 为使挡钩能准确插入头套的孔隙中，超声治疗头
外壳及套管外壁上相应设有对位标识，所述对位标识分设于超声治疗头外壳与套管外壁结合处相对应的两个。
[0009] 优选的是，所述独立面可采用弹性且易断裂的材料制成，这样，每次治疗完毕后，在操作者外
力作用下，孔隙的薄弱处被拉断，该超声治疗头套与超声治疗头脱离，因此本发明为一次性的治疗用具。
[0010] 进一步优选的是，为了更易于使独立面断裂，独立面的厚度小于连接头上其他配合面的厚度，其底面连接在连接头配合面的内壁上，厚度范围为0.2-1mm。
[0011] 更加优选的是，为了保证独立面的薄弱处被外力拉断后，整个独立面还能在套管上，保证不掉落，以防止因独立面掉入到治疗头外壳内，阻碍治疗头外壳内充当冷却剂和耦合剂
流体的循环，可将孔隙的
位置设置于偏离独立面左右对称的中心线，挡钩设于治疗头座上与孔隙相对应。这样就使得独立面上孔隙左右两侧剩余的易断裂材料不相等，一边剩余的材料多，一边剩余的材料少。在受外力作用下时，偏离中心线设置的孔隙就可以使得孔隙旁易断裂材料较少的一侧在外力的作用下易于断裂，而孔隙旁易断裂材料较多的一侧不发生断裂，从而保证独立面始终连接在套管上。
[0012] 为使本发明治疗头套与超声治疗头固定可靠，独立面采用对称设置的两段，独立面上的孔隙及治疗头座上的挡钩采用对应设置的两对。
[0013] 套管的前端用于与人体病灶进行接触，由于病灶距患者表面
皮肤的深度不一样，针对不同的病症，套管可以选用不同的长度。比如用于治疗
宫颈炎时，套管长度在100-150mm之间，而用于治疗外阴白斑时，套管长度在20-80mm之间。
[0014] 优选所述套管采用中空管。
[0015] 此外，为了对超声治疗头中用于对患者进行治疗的部分进行冷却并、供超声耦合，在治疗头内充盈有同时充当冷却剂和耦合剂的流体，为了防止该流体渗漏，在所述套管的另一端可固定连接一用于密封流体的
薄膜套，薄膜套上的薄膜应该具有透声功能，当超声穿过薄膜时，对超声的
能量的衰减可以忽略不计。
[0016] 本发明超声治疗头套，能够方便的安装到医疗设备上，尤其是可方便地安装到超声治疗设备用于对患者进行治疗的那一部分上。
[0017] 在使用前先将本发明超声治疗头套经过环
氧乙烷高压消毒，并独立封装，使用时只需要按照对位标识插入超声治疗头中即可。当使用完毕时，在操作者外力的作用下，由于挡钩的阻止，使得头套中的独立面被拉断，从而破坏头套。下次再使用超声治疗头时，只需要套上新的头套就行了，因此本发明超声治疗头套既能够保证患者之间不会进行交叉感染又可以对医疗设备进行重复使用，并且对制作本发明头套的材料没有特殊的要求，有效降低了制造成本。
附图说明
[0018] 图1为本发明的结构示意图
[0019] 图2为与超声治疗头结合时本发明超声治疗头套的结构示意图
[0020] 图3为本发明连接头9部分的俯视图
[0021] 图中：1-套管 2-独立面 3-孔隙 4-薄膜套 5-对位标识 6-挡钩 7-治疗头座 8-治疗头外壳 9-连接头
具体实施方式
[0022] 以下结合
实施例和附图，对本发明作进一步详细描述。
[0023] 下面为本发明的非限定性实施例。
[0024] 如图2所示，本实施例中，与超声治疗头套结合的超声治疗装置采用重庆海扶(HIFU)技术有限公司生产的CZF型妇科治疗仪。
[0025] 该超声治疗仪用于对患者进行治疗的部分包括有：治疗头外壳8、超声治疗头(图中未示出)以及位于所述治疗头外壳内的用于固定超声治疗头的治疗头座7。
[0026] 如图1、2所示，本发明超声治疗头套包括套管1，套管1采用中空管。在套管1的一端有与超声治疗头结合的连接装置。
[0027] 连接装置包括与超声治疗头前端的治疗头座7配合的连接头9、设于治疗头座7上的挡钩6。其中，挡钩6采用对称设置的两个。治疗头座7的外壁与连接头9的内壁形成配合面，连接头与挡钩对应的一段配合面为采用弹性易断裂的塑料制成的独立面2。
[0028] 独立面2与挡钩6对应之处开有与挡钩6形状相适应的孔隙3。由于挡钩6采用对称的两个，因此独立面2也相应设置有两段，每一段独立面2上与挡钩6对应处设置一个孔隙3。
[0029] 如图3所示，独立面2的厚度小于连接头9上其他配合面的厚度，其厚度范围为0.2-1mm。独立面2的底面连接在连接头配合面的内壁上，以便于挡构6能更紧实地插入孔隙3中。
[0030] 套管1一般采用易于成型的工程塑料制成，比如无毒的PP(聚丙烯)材料。而在所述连接装置中，除了独立面2外，其它部分采用与套管1相同的材料制成。
[0031] 本实施例中，挡钩6采用金属材料制成。挡钩6形状为一方形凸起，其凸起部分的截面形状为一梯形，挡钩6可与独立面接触的前端面为一坡面。相应的，孔隙3的形状也为与挡钩形状相适应的方孔。
[0032] 孔隙3在独立面2上处于偏离挡钩中心线的位置。这样在独立面2上，孔隙3的两侧，其左侧剩余的塑料材料多，而其右侧剩余的塑料材料少。剩余塑料材料少的右边在外力的作用下更容易发生断裂。所以孔隙3的右侧就构成了本发明超声治疗头套与超声治疗头连接部位的薄弱处。
[0033] 同时，本实施例中，超声治疗头外壳8及套管1外壁上相应设有对位标识5，所述对位标识5为分设于超声治疗头外壳8与套管1外壁结合处相对应的两个。
[0034] 在套管1的另一端还固定连接有一用于密封流体的薄膜套4，薄膜套4具有透声功能。
[0035] 使用前，先将本发明超声治疗头套经过环氧乙烷高压消毒，并进行独立封装。使用时，依照对位标识5的指示将连接头9插入超声治疗头外壳8，挡钩6前端的坡面迫使独立面2产生形变，挡钩6进入孔隙3中，在挡钩6嵌入孔隙3后，孔隙3的上末端边缘挂接于挡钩6上，从而使该头套方便地套接到超声治疗头上。治疗过程中，由本发明超声治疗头套与患者的病灶处直接进行接触，而超声治疗头不与患者的病灶处接触，超声治疗头套不会影响
超声波的发射和治疗效果。
[0036] 治疗结束后，操作者通过外力作用于独立面2的孔隙3上，孔隙3右侧的薄弱处被拉断，从而使本发明超声治疗头套从超声治疗仪的前端脱离。同时，由于孔隙3左侧相对于其右侧所剩余的塑料材料多，因此其右侧的薄弱处在外力拉断后，左侧并没有被拉断，因此尽管右侧被拉断，独立面2的左侧还连接在套管1上，这样，整个独立面还系于套管1上，保证不掉落，以防止独立面2在拉断后掉入到治疗头外壳内部，从而阻碍治疗头外壳内充当冷却剂和耦合剂的流体的循环。
[0037] 再次使用超声治疗仪进行治疗时，只需要套上一个新的超声治疗头套即可。
