1.一种用于检测流体样本中靶标存在的免疫方法，该方法包括：
(a)把流体样本引导到毛细流通道的近端部分；
(b)让流体样本以第一流速向毛细流通道的远端前进，直到至少流体样本的远端气-液界面与位于毛细流通道内并以干的形式存在的共轭物接触；其中，该共轭物包括对于靶标具有亲和力的结合试剂；
(c)随后，通过在流体样本近端的气-液界面和流体样本远端的气-液界面之间增加不同的气压，让流体样本以第二流速向毛细流通道的远端前进，直到至少流体样本的远端气-液界面与位于毛细流通道内的检测区域接触，检测区域包括针对复合物具有亲和力的第二结合试剂，该复合物包括共轭物和靶标，第二流速低于第一流速；和(d)随后，通过在流体样本近端和远端的气-液界面之间增加不同的气压，让流体样本以第三流速向毛细流通道的远端前进，直到至少大部分的共轭物质被(a)结合到第二结合物质上和/或超过检测区域并向着毛细流通道的远端前进。
2.根据权利要求1所述的免疫方法，其中，毛细流通道被设置在微流体装置中。
3.根据前述任意权利要求的免疫方法，进一步包括，在引入流体样本的步骤后，让流体样本通过毛细流沿着毛细流通道前进，直到作用在远端的气-液界面上的气压阻止流体样本进一步沿着毛细流通道前进。
4.根据权利要求3所述的免疫方法，在流体样本接触到共轭物之前就被阻止。
5.根据权利要求3所述的免疫方法，在流体样本接触到共轭物之后就被阻止。
6.根据前述任意权利要求的免疫方法，进一步包括，在泵和毛细流通道的远端部分之间提供流体连接。
7.根据权利要求6所述的免疫方法，其中，在导入流体步骤之前，提供所述流体连接的步骤被执行。
8.根据权利要求6或7之一所述的免疫方法，其中，包括终止该泵和毛细流通道的远端部分之间的流体连接，和，然后检测存在于检测区域的共轭物。
9.根据权利要求8所述的免疫方法，其中，该方法包括把微流体装置与微流体装置的光学读取器设置成关联操作。
10.根据权利要求9所述的免疫方法，其中，提供流体连接的步骤包括在关于毛细流通道的远端开口，进行自动定位该泵的近端开口。
11.根据前述任意权利要求的免疫方法，其中，任意“提高不同气体压力”的步骤通过与流体样本的远端气-液界面流体连通的地方增加气体体积来实现。
12.根据权利要求6-8,或10的免疫方法，其中，任意“提高不同气体压力”的步骤通过泵的开动实现。
13.根据权利要求12的免疫方法，其中，开动泵提高与流体样本的远端的气-液界面处于流体连通的地方的气体体积。
14.根据权利要求13的免疫方法，其中，所述的泵为注射器泵。
15.根据权利要求11的免疫方法，其中，流体样本经过毛细流通道中的毛细压力和通过“不同气体压力”的方式施加的压力的数量小于大约15倍的毛细压力的数量。
16.根据权利要求15的免疫方法，其中，通过“气体压力不同”的方式施加的该压力的数量小于大约10倍的毛细压力的数量。
17.根据权利要求15的免疫方法，其中，通过“气体压力不同”的方式施加的该压力的数量小于大约5倍的毛细压力的数量。
18.根据前述任意权利要求的免疫方法，其中，进一步包括检测结合到检测区域的共轭物的步骤。
19.根据权利要求18的免疫方法，其中，所述的检测步骤在检测区域的体积被流体样本充满的时候进行。
20.根据权利要求18的免疫方法，其中，检测区域具有一个体积，和所述的检测步骤在从检测区域移走大部分流体样本之后进行。
21.根据权利要求20的免疫方法，其中，所述的检测步骤是在大部分检测区域被气体占有的时候进行。
22.根据权利要求19-21之一所述的免疫方法，其中，所述的检测步骤是在没有首先引导流体，而是引导流体样本进入检测区域中的时候进行。
23.根据前述权利要求所述的免疫方法，其中，流体样本包括来自哺乳动物的生物样本。
24.根据权利要求23所述的免疫方法，其中，生物样本包括血液或尿液。
25.根据权利要求23或24所述的免疫方法，其中，流体样本包括把试剂和通过让试剂和生物样本混合而形成流体样本。
26.根据权利要求25所述的免疫方法，其中，在引导生物样本到毛细流通道之前进行所述混合步骤。
27.根据前述权利要求所述的免疫方法，其中，流体样本为让流体样本通过过滤器而为成为过滤的流体样本。
28.根据前述权利要求27所述的免疫方法，其中，所述的过滤器包括小孔，和该小孔的尺寸从过滤器近端表面向着过滤器的远端表面减少。
29.根据前述权利要求27或28所述的免疫方法，其中，过滤过的流体样本包括血清和，让流体样本经过过滤器的步骤包括从流体样本过滤掉血红细胞。
30.根据前述权利要求23-25所述的免疫方法，其中生物样本为从人类指尖获得的血液样本。
31.根据前述权利要求30所述的免疫方法，其中，所有血液的总体大约为75微升或更少，大约为50微升或更少，大约为20微升或更少，大约为15微升或更少，大约为10微升或更少。
32.根据前述权利要求所述的免疫方法，其中，所有流体样本的总体大约为75微升或更少，大约为50微升或更少，大约为20微升或更少，大约为15微升或更少，大约为10微升或更少。
33.根据前述权利要求所述的免疫方法，其中，所有流体样本的总体大约为15微升或更少。
34.根据前述权利要求所述的免疫方法，其中，所有流体样本的总体大约为10微升或更少。
35.根据前述权利要求所述的免疫方法，其中，在引导流体样本之前，毛细流通道的远端开口为开向大气，和该方法进一步包括形成。
36.微流体系统，包括：
(a)包括有近端和远端开口的毛细流通道；
(b)位于毛细流通道中的干试剂和检测区域，在相对于干试剂的远端设置的检测区域；
(c)与毛细流通道远端开口处于流体连通的泵；
(d)位于毛细流通道近端部分的流体样本，该流体样本包括气-液界面，该气-液界面位于毛细流通道中的试剂位置的近端；
(e)位于毛细流通道内的流体样本的远端气-液界面的气体，该气体对气-液界面施加压力，该压力足够大从而阻止流体样本沿着毛细流通道向该试剂前进。
37.根据权利要求36所述的系统，进一步包括，用于操作该泵在毛细流通道内减少一定数量的气体压力，从而导致流体样本沿着毛细流通道前进直至流体样本的气-液界面接触所述试剂的控制器。
38.根据权利要求37所述的系统，所述的控制器被用于操作该泵在毛细流通道内减少一定数量的气体压力，从而导致流体样本沿着毛细流通道前进直至所有的所述试剂被至少部分流体样本接触。
39.根据权利要求36-38之一所述的系统，流体样本在毛细流通道内经过毛细压力。
40.根据权利要求39所述的系统，其中足够阻止流体样本沿着毛细流通道向所述试剂移动的压力的数量与被流体样本经过的毛细压力实质相等。
41.根据权利要求40所述的系统，其中，所述的控制器被用于操作该泵来增加与毛细流通道内的气体处于流体连通的气体的一定数量的体积，从而导致流体样本沿着毛细流通道前进期望的距离。
42.根据权利要求36-41所述的系统，其中，该系统包括用于接收毛细流通道和确定流体样本中存在的一个或多个靶标的读取器。
43.根据权利要求42所述的系统，其中，所述的读取器被设置为自动定位让泵与毛细流通道的远端开口处于流体连通。
44.根据权利要求43所述的系统，其中，在确定流体样本中存在的一个或多个靶标之前，所述的读取器被设置为自动从毛细流通道的远端开口移开所述的泵。
45.根据权利要求44所述的系统，其中，所述的泵从毛细流通道的远端开口移开后，所述的读取器被设置为来把光学激发源和光学检测器与检测区域处于光学流通进行定位。
46.根据权利要求36-45所述的系统，其中，所述的试剂包括共轭物，该共轭物包括可被检测的标记和结合靶标的结合物。
47.根据权利要求46所述的系统，其中，检测区域包括结合靶标的结合物或者结合共轭符合物和靶标复合物的结合物质。
48.根据权利要求36-47之一所述的系统，包括微流体装置，和其中该毛细流通道被设置在微流体装置中。
49.根据权利要求36-48之一所述的系统，其中，所述的毛细流通道设置为接收流体样本的总体积大约为75微升或更少，大约为50微升或更少，大约为20微升或更少，大约为15微升或更少，大约为10微升或更少。
50.根据权利要求36-49之一所述的系统，其中，进一步包括与毛细流通道的近端部分处于流体连通的过滤器，该过滤器被设置为从包括有血液的样本中过滤血红细胞，和该流体样本包括可以被移除血红细胞的血液。
51.一种用于检测流体样本中靶标存在的方法，该方法包括：
(a)从患者上接收血液样本；
(b)把至少部分血液样本导入到微流体装置的过滤器上，过滤器的远端与设置在微流体装置中的毛细流通道的近端部分处于流体连通；该过滤器被用于来过滤所述至少部分血液样本中的血红细胞：
(c)让血液样本中的流体部分中的至少部分向毛细流通道的远端前进，直到作用于样本的流体部分的气-液界面上的气体压力阻止流体部分进一步前进为止；
(d)随后，减少作用于样本的流体部分的气-液界面上的气体压力允许样本的流体部分沿着毛细流通道进一步前进一段距离；和
(e)随后，检测位于毛细流通道中的样本的部分流体中的靶标的存在。
52.一种用于检测流体样本中靶标存在的方法，该方法包括：
(a)配置微流体装置与读取微流体装置的读取器为可操作性的连接：其中，微流体装置包括含有近端和远端开口的毛细流通道；
(b)配置泵与毛细流通道的远端部分为流体连通：
(c)把流体样本导入到毛细流通道的近端部分，通过仅仅沿着部分毛细流通道并依靠毛细流作用而前进的所述的流体样本，该流体样本直到在流体样本的远端气-液界面的上产生的气体压力防止流体样本进一步沿着毛细流通道前进；
(d)开启泵来减少流体样本的远端气-液界面的上气体压力，从而让流体样本沿着毛细流通道进一步前进一段距离；和
(e)检测位于毛细流通道中的样本的部分流体中的靶标的存在。
53.根据权利要求51或52所述的方法，进一步包括，在确定流体样本中靶标存在之前，与毛细流通道的远端部分解除与该泵的流体连接。
54.根据权利要求52所述的方法，其中，开启泵的步骤包括第一次开启泵的第一次速度来引起流体样本沿着毛细流通道以第一速度前进，和，然后以更高的第二速度开启泵来引起流体样本沿着毛细流通道以第二更高的速度前进。
55.根据权利要求51或53-54所述的方法，其中，血液样本的流体部分通过过滤器的下表面而位于过滤器上，和其中，该过滤器的下表面位于毛细流通道的近端部分的面之下。
56.免疫方法，权利要求51所述的方法，其中，在让血液样本的部分流体的至少部分前进的步骤中包括开启泵来减少在流体样本的远端气-液界面上的气体压力。
57.微流体装置，包括：
(a)过滤器，该过滤器具有上表面和下表面和周界；
(b)具有表面的基层，该过滤器的下表面和基层的表面限定在他们之间的依赖毛细作用力的空间，该毛细管作用从过滤器的下表面的中心部分向所述的周界在至少两个相反的方向上逐渐减少。
58.根据权利要求57所述的微流体装置，基层的表面为凸起的。
59.根据权利要求57或58所述的微流体装置，其中，存在于过滤器的下表面和基层的表面之间的间隙从过滤器的下表面的中心部分向所述的周界在至少两个相反的方向上逐渐增加。
60.根据权利要求57-59之一所述的微流体装置，其中，基层的部分表面与过滤器的下表面的中心部分接触。
61.根据权利要求60所述的微流体装置，其中，过滤器具有长度和宽度，和，基层的部分表面实质上沿着过滤器的所有长度与过滤器的下表面的中心部分接触。
62.根据权利要求61所述的微流体装置，其中，过滤器具有的长度至少为过滤器宽度的大约1.25倍，至少为大约1.5倍，或至少为大约2.0倍。
63.根据权利要求61-62所述的微流体装置，其中，过滤器具有的长度与过滤器宽度大约相同。
64.根据权利要求61-63所述的微流体装置，其中，基层的部分表面沿着少于过滤器的宽度的一半与过滤器的下表面的中心部分接触。
65.根据权利要求61-64所述的微流体装置，其中，基层的部分表面沿着少于过滤器的宽度的四分之一与过滤器的下表面的中心部分接触。
66.根据权利要求60-65所述的微流体装置，其中，基层的部分表面沿着过滤器的第一维度和第二维度与过滤器的下表面的中心部分接触，和，其中，沿着过滤器的第一维度接触的距离至少比沿着过滤器的第二维度接触的距离要大5倍，其中，第一维度和第二维度相互垂直。
67.根据权利要求66所述的微流体装置，其中，沿着过滤器的第一维度接触的距离至少比沿着过滤器的第二维度接触的距离要大7.5倍，至少大约10倍。
68.根据权利要求57-67所述的微流体装置，进一步包括具有开口的毛细流通道，该开口与过滤器的下表面和基层的表面之间的空间处于流体连通。
69.根据权利要求57-68所述的微流体装置，进一步包括与过滤器的下表面和基层的表面之间的空间处于流体连通的出口。
70.根据权利要求69所述的微流体装置，其中所述的毛细流通道的开口和所述的出口实质被过滤器的所有长度或所有宽度间隔开。
71.根据权利要求57-70所述的微流体装置，其中过滤器包括小孔和小孔的尺寸从过滤器的上表面向着过滤器的下表面减少。
72.根据权利要求57-71所述的微流体装置，其中过滤器被用于从血液样本中分离血红细胞和允许血液样本的流体成分通过。
73.根据权利要求57-72所述的微流体装置，其中过滤器的下表面为沿着至少一个维度方向凸起。
74.根据权利要求73所述的微流体装置，其中，过滤器的下表面在沿着与过滤器的一维度垂直的维度方向上凸起，沿着该维度，过滤器的下表面与基层的表面接触。
75.根据权利要求66所述的微流体装置，其中，基层的部分表面沿着过滤器的第一维度和第二维度与过滤器的下表面的中心部分接触，和，其中，沿着过滤器的第一维度接触的距离至少比沿着过滤器的第二维度接触的距离要大5倍，例如至少大7倍，至少大10倍，其中，第一维度和第二维度相互垂直，进一步，其中，过滤器的下表面沿着过滤器的第二维度方向上凸起。
76.微流体装置，包括：
(a)具有第一表面的第一基层限定:
(i)具有第一深度的凹陷；
(ii)凹槽，该凹槽的近端部分设置在凹陷的附近,凹槽的近端部分具有小于第一深度的第二深度；和
(iii)过滤器接触表面具有小于第一深度的第三深度；
(b)与第一基层的第一表面对应的具有第二表面的第二基层；
(c)通过凹槽和第二基层的第二表面限定的毛细通道,该毛细通道在凹槽的近端部分具有一近端开口；和
(d)被设置在第一基层的第一表面和第二基层的第二表面之间的过滤器,其中，过滤器具有第一表面和过滤器的第一表面的第一部分接触过滤器接触表面，和过滤器的第一表面的第二部分和凹陷的一部分之间限制一腔，该腔与毛细通道的近端开口处于流体连通。
77.根据权利要求76所述的微流体装置，其中过滤器接触表面包括从凹槽近端部分近端地延伸的脊梁。
78.根据权利要求76或77所述的微流体装置，其中第二和第三深度为其中一个深度的大约10％，大约5％或相同。
79.根据权利要求78或77所述的微流体装置，其中，所述的脊梁在与毛细通道的近端部分的长轴平行的方向上延伸。
80.根据权利要求77-79所述的微流体装置，其中，所述的腔包括从脊梁的第一面偏移的第一部分和与脊梁第一面对立的第二面偏移的第二部分。
81.根据权利要求77-80所述的微流体装置，其中，过滤器的近端边沿和毛细通道的近端部分之间限定了一缝隙。
82.根据权利要求81所述的微流体装置，其中，所述的缝隙至少大约为50微米，至少大约为100微米，至少大约为200微米，或者至少大约为500微米。
83.根据权利要求81或82所述的微流体装置，其中，所述的缝隙大约为1000微米或更少，至少大约为750微米或更少，至少大约为500微米或更少。
84.根据权利要求76-83所述的微流体装置，其中，与过滤器接触表面接触的过滤器的第一表面的第一部分与过滤器的中心轴对齐。
85.根据权利要求76-84所述的微流体装置，其中，至少大约25％，至少大约30％，至少大约35％的过滤器被设置在过滤器接触表面的每一对应的面上。
86.根据权利要求76-85所述的微流体装置，其中，大约同样数量的过滤器被设置在过滤器接触表面的每一对应的面上。
87.根据权利要求76-86所述的微流体装置，其中，与过滤器接触表面接触的过滤器的第一表面的第一部分的总面积与过滤器的第一表面的总面积之间的比率至少大约为0.05，至少大约为0.1，至少大约为0.15，至少大约为0.2。
88.根据权利要求76-87所述的微流体装置，其中，与过滤器接触表面接触的过滤器的第一表面的第一部分的总面积与过滤器的第一表面的总面积之间的比率大约为0.5或更少，大约为0.3或更少，大约为0.25或更少，大约为0.2或更少，大约为0.15或更少或者大约为0.15或更少。
89.根据权利要求76-83所述的微流体装置，其中，所述的腔具有一个面积和该面积大约为50平方毫米或更少，大约为25平方毫米或更少，大约为20平方毫米或更少，大约为15平方毫米或更少，或者大约为10平方毫米或更少，该面积至少大约为1平方毫米或更少；至少大约为5平方毫米或更少，或至少大约为7.5平方毫米或更少。
90.方法，包括：
(a)让流体经过过滤器进入微流体装置的毛细腔中，该过滤器具有施加流体的第一表面和让流体经过而流出的第二表面，从第二表面流出的流体进入所述的毛细腔；和(b)沿着毛细腔并通过毛细作用力移动被过滤过的流体并且进入到微流体装置的毛细通道中，其中，沿着向过滤器的第一表面上垂直的轴的方向上，毛细腔的面位于毛细通道近端部分的面之下。
91.根据权利要求90所述的方法，进一步包括通过毛细通道的毛细作用力来移动被过滤过的流体。
92.根据权利要求90或91所述的方法，进一步包括让位于毛细通道中的干的试剂与被过滤过的流体混合。
93.根据权利要求92所述的方法，其中，该试剂被设置为方便进行怀疑存在被过滤过的流体中的靶标的检测。
94.根据权利要求90-93所述的方法，进一步包括，当靶流体存在于毛细通道中，对过滤过的流体中的至少一个靶标进行存在的检测。
95.根据权利要求90-94所述的方法，其中，微流体装置包括实质平面的第一和第二基层，和微流体通道被第一基层的第一表面和第二基层的第二表面限定。
96.根据权利要求90-95所述的方法，其中，毛细通道包括至少为2厘米，至少为3厘米，或至少为5厘米的长度，和该方法包括沿着毛细通道的长度的至少一部分移动被过滤过的流体。
97.根据权利要求90-96所述的方法，其中，毛细通道包括全场为大约为20厘米或更少，或大约为10厘米或更少，大约为7.5厘米或更少。
98.根据权利要求90-97所述的方法，其中，进一步包括沿着小于毛细通道的全长来移动被过滤过的流体。
99.根据权利要求98所述的方法，其中，所述的毛细通道具有远端开口，和方法包括阻止被过滤过的流体从毛细通道的远端开口流出。
100.根据权利要求99所述的方法，其中，阻止被过滤过的流体从毛细通道的远端开口流出的步骤包括用过滤过的流体经过了减少的毛细作用的毛细管的部分区域接触过滤过的流体的远端气-液界面。
根据权利要求90-100之一所述的方法，其中，在沿着与过滤器的第一表面上垂直的轴的方向上的毛细腔的面具有一高度，和其中，该高度从过滤器的中心部分向过滤器的外围增加。
101.根据权利要求101所述的方法，其中，在沿着与过滤器的第一表面垂直的轴的毛细腔的面的高度从过滤器的中心部分向过滤器的外围在两个相反的方向上增加。
102.根据权利要求90-102之一所述的方法，其中，进一步包括通过毛细作用力沿着部分毛细通道移动过滤过的流体，和然后，在毛细通道内的过滤过的流体的远端的气-液界面上提高足够量的气体压力从而阻止流体依靠毛细作用沿着毛细通道做进一步的移动。
103.根据权利要求103所述的方法，其中，在提高气体压力步骤之后，减少足够的气体压力从而允许过滤过的流体沿着至少另外部分的毛细通道进行移动。
104.根据权利要求104所述的方法，其中，提高气体压力的步骤包括增加气体的体积，从而在过滤过的流体的远端的气-液界面上施加气体压力。
105.根据权利要求104所述的方法，其中，提高气体压力的步骤包括启动与毛细通道远端开口流体连通的泵。
106.根据权利要求104-106所述的方法，其中，进一步包括重复每一个步骤(a)沿着部分毛细通道并依靠毛细作用移动过滤过的流体，然后增加气体压力的步骤和(b)至少在另外的时间减少气体压力的步骤。
107.根据权利要求107所述的方法，其中，进一步包括，在至少一个重复的步骤中，当过滤过的流体依靠毛细作用沿着部分毛细通道移动的时候，让位于毛细通道的试剂与过滤过的流体混合。
108.根据权利要求108所述的方法，其中，进一步包括，在至少一个重复的步骤中，当过滤过的流体依靠毛细作用沿着部分毛细通道移动的时候，让过滤过的流体与位于毛细通道的检测区域接触。
109.根据权利要求90-109所述的方法，其中，流体样本包括血液和过滤过的流体，过滤过的流体不包括全部血红细胞的血液。
110.根据权利要求90-111所述的方法，其中，所述的试剂包括能够结合存在于过滤过的流体中至少一个靶标的可被检测的共轭物，和，检测区域包括能够结合共轭物和靶标的复合物的至少一个结合试剂。
111.根据权利要求111所述的方法，包括，在让过滤过的流体接触检测区域的步骤之后，以比在以前步骤中所减少压力的更高的速度来减少气体压力。
112.根据权利要求112所述的方法，其中，以更高速度减少气体压力的步骤可以足以减少存在于检测区域中未被结合的共轭物的数量。
113.根据权利要求109-113所述的方法，其中，进一步包括当过滤过的流体存在于检测区域中的时候，确定过滤过的流体样本中至少一个靶标的存在。
114.根据权利要求114所述的方法，其中，在过滤过的流体接触检测区域之后，除了导入过滤过的流体进入到检测区域中外，不再导入流体的时候执行所述的确定步骤。
115.根据权利要求90-115所述的方法，其中，该毛细腔具有第一部分，在沿着取向垂直于所述过滤器的第一表面的轴的方向上，在位于毛细通道的近端部分的面之下所述的第部分具有至少大约75微米，至少大约100微米，至少大约150微米，至少大约200微米或者至少大约250微米。
116.根据权利要求116所述的方法，其中，该毛细腔具有第二部分，沿着取向垂直于所述过滤器的第一表面的轴的方向上，位于毛细通道的近端部分的所述面之下的第二部分具有大约50微米或更少，毛细腔的面在毛细腔的面的第一和第二部分之间被倾斜。
117.根据权利要求90-117所述的方法，其中，通过过滤器的第二表面的形成流体的区域至少大约为1平方毫米，至少大约为2平方毫米，至少大约为3平方毫米，或至少大约为
5平方毫米。
118.根据权利要求90-118所述的方法，其中，通过过滤器的第二表面的形成流体的区域大约为25平方毫米或更少，约为20平方毫米或更少，约为15平方毫米或更少，约为10平方毫米或更少。
119.根据权利要求90-118所述的方法，其中，在沿着取向垂直于所述过滤器的第一表面的轴的方向上，该毛细腔的面得至少一部分被设置在位于毛细通道的近端部分的面之下的至少大约20微米，至少大约50微米，至少大约75微米，至少大约100微米或者至少大约
150微米的地方。
120.根据权利要求90-118所述的方法，其中，在沿着取向垂直于所述过滤器的第一表面的轴的方向上，该毛细腔的面得至少一部分被设置在位于毛细通道的近端部分的面之下的至少大约20微米，至少大约50微米，至少大约75微米，至少大约100微米或者至少大约
150微米的地方。
121.微流体装置，包括:
(a)用于接收过滤过的流体的活性毛细腔；
(b)围绕所述活性毛细腔的至少部分外围并与该活性腔处于气体连通的外围腔；和(c)与活性毛细腔处于毛细连通的毛细通道,其中，在顺着垂直于所述微流体装置的长轴的方向上，活性毛细腔的至少部分被设置在毛细通道的外围部分之下。
122.根据权利要求122所述的微流体装置，其中，毛细通道由大体平坦的第一和第二基层形成，和该轴垂直于所述基层的上平面。
123.根据权利要求122或123所述的微流体装置，其中，微流体装置包括第一和第二基层，和第一基层包括具有凹陷和凹槽的第一表面，和第二基层包括第二表面，和安装在第二表面上的过滤器，和，活性毛细腔至少部分被第一基层的第一表面的凹陷和过滤器的下表面所形成，和，毛细通道至少部分被所述的凹槽和第二基层的第二表面形成。
124.根据权利要求124所述的微流体装置，其中，所述的第一基层形成一突起，该突起从第一表面的凹陷向外延伸，和过滤器的下表面接触部分的所述突起。
125.根据权利要求125所述的微流体装置，其中，该突起把活性毛细腔分成第一和第二毛细腔并且他们近端部分相互流体连通。
126.根据权利要求125或126所述的微流体装置，其中，该突起形成了脊，该脊沿着过滤器的长度的至少50％,65％,或者至少75％从槽的近端部分延伸。
127.根据权利要求125-127所述的微流体装置，其中，该突起从突起中心部分横向向外和向下形成延伸的倾斜面部分。
128.根据权利要求123所述的微流体装置，其中，所述的轴垂直于面对第一基层的第二基层的表面。
129.微流体装置，包括：
(a)基层，在基层中限定了毛细通道；和
(b)过滤器，具有用于接收样本的上表面和下表面；其中，过滤器的下表面的第一中心部分被设置为与所述基层的表面接触，过滤器的下表面的第一侧部部分与所述基层的表面分离，从而形成了用于接收从过滤器流出的被过滤过流体的腔，该腔与毛细通道流体连通。
130.根据权利要求130所述的微流体装置，其中，该基层包括第一和第二基层，和所述基层的表面为第一基层的上表面。
131.根据权利要求130或131所述的微流体装置，其中，所述的腔为第一腔，过滤器的下表面的第二侧部部分与所述基层的表面分离，从而形成了用于接收从过滤器流出的被过滤过流体的第二腔，该第二腔与毛细通道流体连通。
132.根据权利要求132所述的微流体装置，其中，所述的第一和第二腔相互通过部分基层并沿着他们长度的至少50％，75％，95％或者实质所有的长度被相互间隔开。
133.根据权利要求132或133所述的微流体装置，其中，在毛细通道近端开口的外侧，第一和第二腔流体连通。
134.方法，包括：
(a)沿着微流体装置的毛细通道依靠毛细作用移动流体样本；
(b)在流体样本的远端气-液界面上增加足够量的气体压力，从而阻止流体样本沿着毛细通道移动；和
(c)在流体样本的远端气-液界面上降低足够量的气体压力，从而允许流体样本通过毛细作用进一步沿着微流体的毛细通道移动。
135.根据权利要求135的方法，进一步包括在与微流体的毛细通道的远端部分处于流体连通的位置设置一泵。
136.根据权利要求135或136的方法，其中，增加气体压力的步骤包括在流体的远端气-液界面上减少气体的体积。
137.根据权利要求137的方法，其中，增加气体压力的步骤实质由在流体的远端气-液界面上减少气体的体积。
138.根据权利要求135-138的方法，其中，在远端气-液界面的上减少气体压力的步骤包括在流体样本的远端气-液界面上增加气体的体积。
139.根据权利要求137的方法，其中，在远端气-液界面上减少气体压力的步骤实质由在流体样本的远端气‐液界面的上增加气体的体积。
140.根据权利要求134‐140的方法，其中，该方法包括，在增加步骤之前，在与毛细通道的远端开口处于流体连通的位置上束缚一定体积的气体，其中，该束缚的气体就是作用在流体样本远端的气‐液界上的气体。
141.根据权利要求141的方法，其中，所述的束缚的步骤是在向微流体装置上导入流体样本步骤之前进行。
142.根据权利要求141‐142的方法，其中，所述的束缚的步骤在从包装材料中取出微流体装置步骤之后进行。
143.根据权利要求141‐143的方法，其中，所述的束缚的步骤在把微粒体装置与读取器可操作连接步骤之后进行的，其中读取器被用来确定流体样本中一个或多个靶标的存在。
144.根据权利要求144的方法，其中，所述的束缚步骤包括在与微流体装置的毛细通道远端部分处于流体连通的位置上布置泵。
145.根据权利要求145的方法，其中，在流体样本的远端气‐液界面减少气体压力的步骤包括开动所述的泵。
146.根据权利要求146的方法，其中，所述的泵为注射泵。
147.根据权利要求135‐147的方法，其中，在流体样本的远端气‐液界面上增加气体压力的步骤为第一增加步骤，和该方法进一步包括，在流体样本的远端气‐液界面上减少气体压力的步骤之后，通过在流体样本的远端气‐液界面上重复增加足够量气体压力的步骤，从而阻止流体样本沿着毛细通道移动。
148.根据权利要求148的方法，其中，毛细通道包括试剂区域，该试剂区域包括配置在通道中的试剂，和重复增加压力的步骤在当样本接触该试剂区域的时候进行。
149.根据权利要求148或149的方法，其中，在流体样本的远端气-液界面上减少气体压力的步骤为第一减少气体压力步骤，和该方法进一步包括，在重复增加气体压力的步骤之后，重复通过在流体样本的远端气-液界面上减少足够量气体压力的步骤，从而允许流体样本通过毛细作用沿着微流体装置的毛细通道进一步的移动。
150.根据权利要求150的方法，其中，毛细通道包括检测区域，和，在初始于流体样本的远端气-液界面上重复减少气体压力步骤之后，样本接触毛细通道的检测区域。
151.根据权利要求150或151的方法，其中，第一减少的步骤以第一速度进行，和重复减少的步骤以第二，不同的速度进行。
152.根据权利要求135-152的方法，其中，进一步包括确定流体样本中一个或多个靶标的存在。
153.根据权利要求135-153的方法，其中，微流体装置包括过滤器和流体样本包括通过过滤器的流体。
154.根据权利要求135-154的方法，其中，流体样本包括近端的气-液界面，该近端的气-液界面位于毛细通道的外部。
155.根据权利要求155的方法，其中，该流体样本的近端的气-液界面位于微流体装置的腔中。
156.根据权利要求155或156的方法，其中，该流体样本的近端的气-液界面与临近微流体周围的气体相互流通。
157.根据权利要求157的方法，其中，微流体装置包括位于流体样本的近端气-液界面的近端的出口。