技术领域
[0001] 本
发明涉及
金属空气电池技术领域,特别涉及一种锂空气电池用氧电极
纳米纤维复合催化剂的制备方法。
背景技术
[0002] 日益增长的
能源需求同化石能源短缺问题之间的矛盾是人类社会面临的巨大挑战性问题之一,不断寻找新型能源和发展优良的储能技术是人类可持续发展的必经之路。
锂离子电池自20世纪90年代商品化以来,在众多的小型移动设备中得到广泛的应用;然而-1
目前存在的比
能量密度低(~100Whkg ),安全性能较差,价格高等问题,制约着锂离子电-1
池在新能源动
力汽车中的应用。锂空气电池由于具有超高的理论比
能量密度11140Whkg ,-1
从根本上能满足新能源动力汽车对高比能量密度(≥300Whkg )的需求而受到人们的极大关注。
[0003] 锂空气电池是一种具有体积小,比能量密度超高,环境友好等优点的新型储能体系;锂空气电池作为一种新型的二次电池,在电池放电过程(ORR)中,将会在电池的多孔
阴极上发生氧气与锂的电化学反应生成过氧化锂(Li2O2)或氧化锂(Li2O)等产物;而在给该电池体系充电再生过程(OER)中,
覆盖在电池多孔阴极上的放电产物(Li2O2)将会被重新分解生成氧气和金属锂。由于阴极使用空气中的氧气作为活性物质,取之不尽,用之不竭,理-1论上正极容量可无限大,比能量密度也高达11140Whkg ,因此锂空气电池将会具有广泛的应用前景。
[0004] 阴极催化剂作为锂空气电池的核心组成部分,通过提供能促使过氧化锂生成与分解的催化活性中心而使得锂空气电池在充放电过程中取得良好的电化学性能,因此高效的锂空气电池阴极催化剂的选取至关重要。催化剂催化性能的优劣取决于催化剂种类及其微观形貌;研究者通过选取不同的催化剂来研究锂空气电池的性能,以期望得到高性能的锂空气电池催化剂。Sun Bin等(Nano Res,5(7):460-469,2012)研究了氧化亚钴与介孔
碳复合催化剂(CoO/Mesoporous carbon)的催化剂性能,得到了较好的首次放电性能,且该催化剂结构在一定程度上抑制了该锂空气电池在循环过程中的衰减效应;Yang shao-Horn等(J.AM.Chem.Soc.133,19048-19051,2011)通过对比研究,探讨了多种贵重金属的催化性能,并对催化剂在锂空气电池中的催化机理做出了初步探索;Arjun Kumar Thapa等(J.Power Sources196(2011)7016–7020)研究了介孔a-MnO2与金属Pd复合催化剂的催化性能,该催化剂有效地降低了锂空气电池的充电
电压,有助于锂空气电池中有机
电解液的稳定;综合以上研究者的研究成果发现,使用上述报道的催化剂并没有非常好的提高锂空气电池的循环性能,其原因归结于电解液,催化剂和氧气在阴极催化剂结构中不能形成良好的三相反应界面,而不利于反应产物的扩散和转移,导致反应产物的沉积而阻碍氧气在催化剂中的扩散,同时由于反应产物的
导电性较差而增大了锂空气电池的电化学极化,进而过高的充电电压将分解电池体系中的有机电解液而致使锂空气电池不能正常工作。因此,设计或寻找一种能够与有机电解液和氧气形成良好的三相反应界面的催化剂,同时能有效促进反应产物扩散和转移的催化剂是锂空气电池研究领域的一个重大挑战课题。
发明内容
[0005] 本发明的目的在于克服
现有技术的上述不足,提出了一种锂空气电池用氧电极复合催化剂及其制备方法,该复合催化剂能增加催化剂的
比表面积,提高锂空气电池的充放电容量和
倍率性能,循环性能亦得到较好的改善。
[0006] 本发明的技术方案如下:一种锂空气电池用氧电极复合催化剂,所述复合催化剂整体形貌呈现纳米纤维网状结构,所述复合催化剂包括碳纳米纤维主体骨架和以凸嵌方式生长于所述碳纳米纤维主体骨架上的金属颗粒和/或金属氧化物颗粒。
[0007] 所述碳纳米纤维直径为100-500nm,呈蜂窝多孔状结构。
[0008] 本发明还公开了一种锂空气电池用氧电极复合催化剂的制备方法,包括如下步骤:
[0009] (1)将高分子
聚合物和金属盐溶解于
溶剂中并搅拌至完全溶解,形成具有一定
粘度的
静电纺丝溶液;
[0010] (2)对所述静电纺丝溶液进行静电纺丝获取直径范围在300~800nm之间的高分子聚合物纤维;
[0011] (3)对所述
纳米级高分子聚合物纤维
真空干燥去除残余溶剂后进行低温预
热处理和高温碳化处理后得到纳米纤维复合催化剂。
[0012] 其中所述高分子聚合物选自聚氧化乙烯(PEO)、聚丙烯腈(PAN)、聚乙烯吡咯烷
酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)及其共混物或共聚物。
[0013] 其中所述金属盐选自金属钴(Co)、锰(Mn)、镍(Ni)、
铁(Fe)、铈(Ce)的
醋酸盐、
硝酸盐、
硫酸盐、
草酸盐以及氯化物或其共混物。
[0014] 其中所述溶剂选用
乙醇、丙酮、N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)、高纯
水或其任意二者组成的共混溶液。
[0015] 其中所述静电纺丝溶液中高分子聚合物的含量为8~15wt%;所述静电纺丝溶液中金属盐含量为高分子聚合物
质量的1~20wt%。
[0016] 其中步骤(1)和(2)静电纺丝操作条件是在室温10~35℃,
相对湿度10~40RH,纺丝电压10~20kV下进行;所述静电纺丝过程中针尖毛细管口与纤维收集板之间距离10~15cm,纺丝
流体的流动速率0.1~0.5ml/h。
[0017] 其中所述纳米级高分子聚合物纤维是在70-90℃真空环境下干燥8-12h除去纤维中的残留溶剂。
[0018] 其中所述低温预热处理步骤是在空气气氛中进行,
温度180~250℃,升温速率1~2K/min,预热处理时间4-6h。
[0019] 其中所述高温碳化处理步骤是在氩气气氛中进行,温度600~900℃,升温速率1~2K/min,碳化时间0.5~2h。
[0020] 本发明的效果优点在于该复合型催化剂形貌呈现纤维网状结构,其多孔碳纳米纤维主体骨架上不但分布着大量介孔尺寸大小的凹孔,而且还存在着以凸嵌方式均匀生长于碳骨架表面的大量纳米级金属颗粒和/或金属氧化物颗粒;这一结构中存在的大量凹孔和向外生长凸出的纳米级颗粒群,i)能增加催化剂的比表面积,提高锂空气电池的充放电容量和倍率性能;ii)有助于锂空气电池中电解液浸润催化剂形成高效的三相反应界面;iii)有助于形成稳定的氧气扩散传输通道以及放电不溶产物Li2O2的转移;iv)有助于提高复合催化剂和空气电极的导电性能,促进氧气的电化学还原反应。
附图说明
[0021] 图1是
实施例1图中复合催化剂纳米纤维电镜照片,其中,a)和b)分别为纳米纤维复合催化剂
烧结前和烧结后扫描电镜照片;c)为高温为烧结后获得MnO-Ni/C纳米纤维复合催化剂透射电镜照片;
[0022] 图2是实施例1得到的锂空气电池用氧电极复合催化剂组装成电池后的充放电曲线图;
[0023] 图3是实施例1得到的锂空气电池用氧电极复合催化剂组装成电池后的放电倍率性能图;
[0024] 图4是实施例1得到的锂空气电池用氧电极复合催化剂组装成电池后的循环性能曲线图。
具体实施方式
[0025] 以下结合附图对本发明实施方案进一步描述:以下实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体操作过程,但本发明的保护范围不限于上述的实施例。
[0026] 以下实例中的锂空气电池用氧电极制备及
电池组装方法如下:
[0027] 将所述制备的多孔
碳纤维复合催化剂与粘结剂PTFE按质量比90:10均匀混合制成极片,以该极片为锂空气电池氧电极(正极),以
有机溶剂1MLiTFSI/TEGDME为电解液,以金属锂片为负极,在充满氩气的
手套箱中组装成Swagelok锂空气电池。
[0028] 以下实例中的锂空气电池电化学测试方法如下:
[0029] 在室温恒定为25℃下,将Swagelok锂空气电池密封于一个特制的玻璃干燥器中,并维持玻璃干燥器中气氛为1atm纯氧无水气氛;进行电化学性能测试时,充放电区间参数2
设置为4.2~2.0V,充放电
电流大小设置为0.1mA/cm ;首次充放电模式为:先放电至2.0V,-1
然后充电至4.2V。锂空气电池
比容量的换算使用复合催化剂单位质量g 。充放电测试系统装置为武汉金诺公司生产,型号为:LAND CT2001。
[0030] 实施例1:
[0031] 室温下,将10mlN'-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂加入至20ml密封瓶中,搅拌下加入0.5603g四水醋酸锰,0.05325g四水醋酸镍,待其完全溶解后,继续搅拌并缓缓加入1.0g高分子聚合物聚丙烯腈(PAN),继续搅拌并开始缓慢加热至50℃,在50℃恒温条件下,搅拌8h形成具有一定粘度的均匀静电纺丝溶液;常温静置该静电纺丝溶液4h至溶液中气泡完全消失,将已静置除气泡的静电纺丝溶液进行静电纺丝制取直径为600nm的高分子聚合物纳米纤维;上述采用静电纺丝技术获得的高分子聚合物纳米纤维上在80℃真空环境下干燥
12h除去纤维中的残留溶剂后,接着在空气气氛中进行低温预热处理,
温度控制在230℃,升温速率为1K/min,预热处理时间为6h,最后在氩气气氛中进行高温碳化处理,温度控制在900℃,升温速率为1K/min,碳化时间2h,即可得到具有空间一维结构的多孔碳纤维复合催化剂MnO-Ni/C。
[0032] 图1a,1b和1c分别是实施例1得到的锂空气电池用氧电极催化剂扫描电镜和透射电镜照片。从电镜照片可以看出,复合催化剂形貌呈现为多孔纤维结构,孔径大小为20~30nm;催化剂活性组分纳米颗粒以凸嵌方式生长于多孔的碳纤维上,纳米颗粒大小为
50nm左右;图2a,b,c分别是实施例1得到的锂空气电池用氧电极催化剂制备成的锂空气电池充放电曲线图,放电倍率性能图,循环性能曲线图,电池首次放电容量为3823.5mAh(g-1 2
相对催化剂质量) (电流密度为0.1mA/cm),放电平台为~2.72V,放电倍率性能得到良好的提高,循环次数达到15以上次。
[0033] 实例2:
[0034] 室温下,将8mlN'-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂和2ml丙酮依次加入至20ml密封瓶中,搅拌下加入0.6239g四水醋酸锰,待其完全溶解后,继续搅拌并依次缓缓加入0.9g高分子聚合物聚丙烯腈(PAN)和0.1g聚氧化乙烯(PEO),继续搅拌并开始缓慢加热至50℃,在50℃恒温条件下,搅拌8h形成具有一定粘度的均匀静电纺丝溶液;常温静置该静电纺丝溶液3h至溶液中气泡完全消失,将已静置除气泡的静电纺丝溶液进行静电纺丝制取直径为
300nm的高分子聚合物纳米纤维;上述采用静电纺丝技术获得的高分子聚合物纳米纤维上在80℃真空环境下干燥12h除去纤维中的残留溶剂后,接着在纯氧气氛中进行低温预热处理,温度控制在250℃范围之间,升温速率为1K/min,预热处理时间为6h,最后在氩气气氛中进行高温碳化处理,温度控制在800℃,升温速率为1K/min,碳化时间0.5h,即可得到具有空间一维结构的多孔碳纤维复合催化剂MnO/C。
[0035] 将复合催化剂MnO/C组装成锂空气电池测试,电池首次放电容量为3808.4mAh(g-1 2相对催化剂质量) (电流密度为0.1mA/cm),放电平台为2.78V。
[0036] 实例3:
[0037] 室温下,将8mlN'-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂和2ml无水乙醇依次加入至20ml密封瓶中,搅拌下依次加入0.6227g四水醋酸钴,待其完全溶解后,继续搅拌并依次缓缓加入0.8g高分子聚合物聚丙烯腈(PAN)和0.1g聚乙烯吡咯烷酮(PVP),继续搅拌并开始缓慢加热至50℃,在50℃恒温条件下,搅拌8h形成具有一定粘度的均匀静电纺丝溶液;常温静置该静电纺丝溶液5h至溶液中气泡完全消失,将已静置除气泡的静电纺丝溶液进行静电纺丝制取直径为500nm的高分子聚合物纳米纤维;上述采用静电纺丝技术获得的高分子聚合物纳米纤维上在80℃真空环境下干燥12h除去纤维中的残留溶剂后,接着在空气气氛中进行低温预热处理,温度控制在250℃,升温速率为1K/min,预热处理时间为6h,最后在氩气气氛中进行高温碳化处理,温度控制在800℃,升温速率为1K/min,碳化时间在1.5h,即可得到具有空间一维结构的多孔碳纤维复合催化剂Co/C。
[0038] 将复合催化剂Co/C组装成锂空气电池测试,电池首次放电容量为3908.4mAh(g相-1 2对催化剂质量) (电流密度为0.1mA/cm),放电平台为2.82V。
[0039] 实例4:
[0040] 室温下,将10ml高纯水加入至20ml密封瓶中,搅拌下依次加入0.71317g六水氯化镍,待其完全溶解后,继续搅拌并缓缓加入1.0g高分子聚合物聚乙烯醇(PVA),继续搅拌并开始缓慢加热至90℃,在90℃恒温条件下,搅拌8h形成具有一定粘度的均匀静电纺丝溶液;常温静置该静电纺丝溶液8h至溶液中气泡完全消失,将已静置除气泡的静电纺丝溶液进行静电纺丝制取直径为800nm的高分子聚合物纳米纤维;上述采用静电纺丝技术获得的高分子聚合物纳米纤维上在80℃真空环境下干燥12h除去纤维中的残留溶剂后,接着在纯氧气氛中进行低温预热处理,温度控制在250℃,升温速率为1K/min,预热处理时间为6h,最后在5%H2/Ar气氛中进行高温碳化处理,温度控制在800℃,升温速率为1K/min,碳化时间2h,即可得到具有空间一维结构的多孔碳纤维复合催化剂Ni/C。
[0041] 将复合催化剂Ni/C组装成锂空气电池测试,电池首次放电容量为3608.6mAh(g相-1 2对催化剂质量) (电流密度为0.1mA/cm),放电平台为2.75V。