技术领域
[0001] 本
发明属于
水产养殖技术领域，涉及水产药物相关技术，具体为一种水产药 饵拌制方法。
背景技术
[0002] 水产动物
疾病治疗过程中常常需要以商品
饲料为载体，承载药物实现口服用 药。然而，由于水产动物所处环境的特殊性，要求药饵具有较强的
稳定性以及药 物在饲料表面较强的
吸附能
力(不易从饲料表面脱落和溶出)。因此在药饵拌制 过程中需要添加一定的
粘合剂。
[0003]
现有技术常常以面粉作为粘合剂使用，但是以面粉作为粘合剂，其粘合效果、 水稳定性以及表面吸附能力较差，不能保证所添加药物顺利进入鱼体。致使疾病 治疗手段不能顺利实施，导致疾病治疗失败。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于克服上述不足之处，从而提供一种有效的药饵拌制方法， 利用鸡蛋清和
乙醇拌制药饵，简单易操作，能大幅度提高药饵在
水体中的稳定性。
[0005] 为了达到以上技术目的，本发明具体通过以下技术方案实现：
[0006] 一种水产药饵拌制方法，具体包括以下步骤：
[0007] 1)将药物置于乙醇溶液中分散后，均匀喷洒于饲料中并充分混匀，晾干；
[0008] 2)在混匀的饲料中添加鸡蛋清，搅拌均匀晾干；
[0009] 3)喷洒乙醇晾干后，4℃保存备用。
[0010] 进一步的，步骤(1)中饲料与乙醇的使用量按照
质量体积比为5g/mL。
[0011] 进一步的，步骤(2)中饲料与鸡蛋清的添加量按照质量体积比为10g/mL。
[0012] 进一步的，步骤(3)中乙醇的喷洒量按照饲料与乙醇的质量体积比为10g/mL。
[0013] 本发明所述的乙醇浓度均为100％，所述的鸡蛋清在拌制前需要充分搅拌。
[0014] 本发明的有益效果为：
[0015] 本发明在拌制药饵过程中基本上不添加水，避免了饲料因吸水过多而造成的 饲料崩散(无法成型)和结构松散(降低饲料在水中的稳定性)；鸡蛋清的使用 使吸附有药物的饲料表面形成了一层蛋白膜，一定程度上减缓了进入水环境后药 物从饲料表面的脱落以及向水体的扩散速度；最后通过酒精引起的
蛋白质变性， 使药饵表面的膜亲水性下降(减少药饵受水环境干扰)、结构更为紧密，进一步 增加了药饵在水体中的稳定性。
附图说明
[0016] 图1(1)是本发明
实施例1药饵粒径及外观对比图；
[0017] 图1(2)是本发明实施例1药饵入水10秒对比图；
[0018] 图1(3)是本发明实施例1药饵入水120秒对比图；图2(1)本发明实施例2药饵粒径及外观对比图；
图2(2)是本发明实施例2药饵入水10秒对比图；
图2(3)是本发明实施例2药饵入水120秒对比图；
图3(1)是本发明实施例3药饵粒径及外观对比图；
图3(2)是本发明实施例3药饵饵入水10秒对比图；
图3(3)是本发明实施例3药饵入水120秒对比图。
具体实施方式
[0019] 下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明 中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其 他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0020] 目前水产动物疾病治疗过程中常常需要以商品饲料为载体，承载药物实现口 服用药。然而，由于水产动物所处环境的特殊性，要求药饵具有较强的稳定性以 及药物在饲料表面较强的吸附能力(不易从饲料表面脱落和溶出)。因此在药饵 拌制过程中需要添加一定的粘合剂。在实验室工作中，发现以面粉作为粘合剂， 其粘合效果、水稳定性以及表面吸附能力较差，不能保证所添加药物顺利进入鱼 体，致使疾病治疗手段不能顺利实施，导致疾病治疗失败。本发明能克服上述不 足之处，是一种有效的药饵拌制方法，使用原料易得，制备工艺简单易行，完全 能满足实验室内水产动物药饵制备的需求。
[0021] 本发明的技术方案具体通过以下步骤完成：
[0022] 1)药物装载：将药物以乙醇稀释分散，按50g/10mL乙醇的比例将乙醇均匀 喷洒于饲料中充分混匀，晾干；
[0023] 2)
镀膜：按10g/mL的比例添加鸡蛋清，充分混匀，晾干；
[0024] 3)膜硬化：10g/mL的比例喷洒乙醇，晾干，4℃保存备用。
[0025] 其中使用的乙醇浓度均为100％，鸡蛋清需充分搅拌。
[0026] 下面通过具体案例对本发明技术方案做进一步的效果展示和说明，其中：
[0027] 处理A：水+药+饲料
[0028] 处理B：水+面粉+药+饲料
[0029] 处理C：本发明方法
[0030] 实施例1
[0031] 本发明方法在
水溶性药物(黄芪多糖)药饵制备中的应用，在黄芪多糖药饵 制备时，采用三种方案进行拌制处理：处理A，水+药+饲料；处理B，水+面粉+ 药+饲料；处理C，本发明方法。药饵成功制备后，进行稳定性试验，分别在药 饵入水后的10s和120s观察记录药饵的形态以及表面药物粘附情况。
[0032] 实验结果如图1所示，与对照组相比，黄芪多糖拌料在不同处理中表现出粒 径的增加，以C处理增加程度最高；A，B两种处理饲料
颜色偏深，且在阴干时， 表面发黏，黏性以B处理最为显著，饲料易粘连，C处理无显著发黏现象；而在 水中稳定性试验结果显示：入水10s时，A处理表面有颗粒样物质脱落，B处理 也可以观察到颗粒脱落，且有淡黄色物质溶出现象，C处理未观察到颗粒脱落和 物质溶出；入水120s时，A处理和B处理不同程度药饵崩散，C处理可见崩裂 现象，但饲料表面可见灰白色膜样物质，在这一膜样物质的保护黏连之下，药饵 虽然出现由内而外的崩裂，但是表面未出现崩散和颗粒脱落的情况，实例表明本 发明方法制备药饵效果最佳。
[0033] 实施例2
[0034] 本发明方法在难溶性药物(恩诺沙星)药饵制备中的应用，在恩诺沙星药饵 制备时，采用三种方案进行拌制处理：处理A，水+药+饲料；处理B，水+面粉+ 药+饲料；处理C，本发明方法。药饵成功制备后，进行稳定性试验，分别在药 饵入水后的10s和120s观察记录药饵的形态以及表面药物粘附情况。
[0035] 实验结果如图2所示，与对照组相比，恩诺沙星拌料在不同拌料处理方式中 均表现出对粒径的增加，但是C处理增加程度低于其他两种处理；饲料表面情况 而言，A、B两种处理饲料颗粒表面有轻微崩裂，掉渣的现象，而C处理表面相 对平滑，未观察到崩裂、掉渣的现象；而在水中稳定性试验结果显示：入水10s 时，A、B处理表面有颗粒样物质脱落现象，C处理未观察到颗粒脱落；入水120s 时，A处理和B处理不同程度药饵崩散，C处理可见崩裂现象，但饲料表面可见 灰白色膜样物质，在这一膜样物质的保护黏连之下，药饵虽然出现由内而外的崩 裂，但是表面未出现崩散和颗粒脱落的情况，实例表明本发明方法制备药饵效果 最佳。
[0036] 实施例3
[0037] 本发明在醇溶性药物(姜黄素)药饵制备中的应用，在姜黄素药饵制备时， 采用三种方案进行拌制处理：处理A，水+药+饲料；处理B，水+面粉+药+饲料； 处理C，本发明方法。药饵成功制备后，进行稳定性试验，分别在药饵入水后的 10s和120s观察记录药饵的形态以及表面药物粘附情况。
[0038] 实验结果如图3所示，与对照组相比，姜黄素拌料在不同处理组中均表现出饲料 粒径增加的现象，三种处理对粒径的改变情况相似；就饲料颗粒表面而言，三种 处理中均观察到了明显的崩裂现象，但是C处理组中未出现颗粒脱落现象，其他 两种处理中观察到了颗粒脱落现象。而在水中稳定性试验结果显示：入水10s时， A、B处理表面有颗粒样物质脱落现象，C处理未观察到颗粒脱落；入水120s时， A处理和B处理不同程度药饵崩散，C处理可见崩裂现象，但饲料表面可见灰白 色膜样物质，在这一膜样物质的保护黏连之下，药饵虽然出现由内而外的崩散， 但是表面在膜样物质的黏连下仍然未出现崩散和颗粒脱落的情况，实例表明本发 明方法制备药饵效果最佳。
