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一种沐浴整

阅读:802发布:2020-11-24

专利汇可以提供一种沐浴整专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种沐浴整 水 器,包括具有进出水通道的整水器筒体,进水通道与 水龙头 的硬管连接,出水通道与 花洒 的软管连接,整水器筒体内部设有 滤芯 筒体,所述滤芯筒体由镶设于其内可内置不同过滤材料的调节滤层构成,整水器筒体为圆柱形。本发明可过滤 吸附 重金属、 微 生物 、细菌、病毒等细微有害物质,调节酸 碱 值,移除 挥发性有机化合物 ,氯,氯 氨 ,三卤甲烷等,沐浴使用,可避免余氯等杂质对秀发、 皮肤 和 呼吸道 的损害;过滤冷水和热水效果一样好,高温不会影响排污能 力 ;去除水中的余氯,改善水质,达到无余氯无臭 氧 ,余氯去除率高且持久,大流量除氯效果好,有效改善肤色和发质。,下面是一种沐浴整专利的具体信息内容。

1.一种沐浴整器,包括具有进出水通道的整水器筒体(1),进水通道(3)与水龙头的硬管连接,出水通道(4)与花洒的软管连接,其特征在于,整水器筒体(1)内部设有滤芯筒体(2),所述滤芯筒体(2)由镶设于其内可内置不同过滤材料的调节滤层构成,整水器筒体(1)为圆柱形。
2.根据权利要求1所述的一种沐浴整水器,其特征在于,所述滤芯筒体(2)内的过滤材料由上至下分别为PP层、活性炭层、纤维毡层、还原离子抗菌材料层、多元离子抗菌材料层与PP棉层。
3.根据权利要求2所述的一种沐浴整水器,其特征在于,最上层的PP棉层为平板状,厚度5mm;活性炭层厚度3mm。
4.根据权利要求2所述的一种沐浴整水器,其特征在于,还原离子抗菌材料的制备方法为:
1)分别配制浓度为140-160g/L的硝酸溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液;将三种溶液在避光容器中混合,搅拌均匀后得到溶液A;
2)用浓度为23-25%的稀盐酸溶液溶解其0.4-0.5倍质量的镁,用浓度为25-27%的稀盐酸溶液溶解其0.4-0.5倍质量的锌,得到含有氢气的氯化镁溶液和含有氢气的氯化锌溶液,将氯化镁溶液和氯化锌溶液混合均匀,得到溶液B;氯化镁溶液和氯化锌溶液按质量比
0.8-1.2:0.8-1.2混合;
3)将、28-32wt%的过化氢溶液、30-35wt%的硫酸溶液按质量比1:2.5-3.5:0.4-
0.6混合反应,得到溶液C;
4)将溶液A、溶液B、溶液C按质量比1.5-2.5:1.5-2.5:1混合,得到混合溶液D,在80-140℃下保温搅拌4-6min,然后降温至20-35℃,向混合溶液D中添加其1.5-2.5倍质量的沸石,加热至120-140℃,充分进行离子交换和吸附后,烘干,得到多元水合还原抗菌剂
5.根据权利要求4所述的一种沐浴整水器,其特征在于,所述硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液按质量比0.8-1.2:0.8-1.2:0.8-1.2混合。
6.根据权利要求2所述的一种沐浴整水器,其特征在于,多元离子抗菌材料的制备方法为:
(1)先按质量比0.5-0.6:1将二氧化与水混合,再将其加入到0.4-0.6倍质量的水中,搅拌得到悬浮液;将硝酸银、硝酸锌和氧化镁各自与悬浮液按质量比1.5-2:1混合,得到三种溶液;将三种溶液分别用水浴控制离子吸附温度,然后将三种溶液混合并持续搅拌至完全溶解,得到溶液A;
(2)先将铜熔融,接着添加锌使锌与铜熔融混合,然后添加木炭粉,其中铜、锌、木炭粉的质量比为1:1.4-1.6:2.8-3.2;混合均匀后降温冷却,研磨得到复合黄铜粉;
(3)按质量比1.1-1.3:2将复合黄铜粉加入到溶液A中,形成混合物B;配制pH值为4.2-5的硝酸溶液,将混合物B加入到其1.8-2.2倍质量的硝酸溶液中;升温至100-140℃;配制醋酸和二乙醇胺总浓度为30-40wt%的溶液,添加至硝酸溶液中,产生沉淀并洗涤沉淀,然后升温、洗涤重复多次;向溶液中添加溶液质量0.3-0.4倍的二氧化,烘干,冷却后,得到多元离子抗菌材料。
7.根据权利要求2所述的一种沐浴整水器,其特征在于,多元离子抗菌材料与水合还原材料的直径为1-5mm。

说明书全文

一种沐浴整

技术领域

[0001] 本发明涉及一种拆卸方便、滤芯使用寿命较长的沐浴整水器。

背景技术

[0002] 现有的沐浴用产品,主要用于沐浴用水的净化,直接安装在沐浴花洒的软管上面,无须专人安装和售后,用户可自行安装、自行更换滤芯沐浴。滤芯材料主要有:PP+活性+电气石+麦饭石+性球+美容能量球+PP棉。能够清洁去除自来水有害物质。彻底去除水中自来水中余氯、重金属、泥沙等有害物质。生成弱碱性健康水。出水活性程度高,溶解性高,促进人体新陈代谢。
[0003] 现有的沐浴用水净化的产品,存在不能彻底清除余氯的问题,沐浴的时候忍受着难闻的漂白粉味,余氯可以通过皮肤渗透进人的身体,沐浴之后可能皮肤过敏、皮肤干燥、脸色越洗越差、头发干枯等各种问题。人们沐浴10分钟吸入的THM(三卤甲烷,常见的致癌物)要比喝四升未过滤的自来水还要多!不同与饮用水中的污染物,沐浴时致癌物是直接通过皮肤和呼吸迅速的被人体吸收的。自来水里有害物质众多,同类产品难以去除重金属、生物、细菌、病毒等细微有害物质。
[0004] 同类型的产品过滤冷水能达到好的滤净效果,但是热水的滤净效果则比较差。高温会影响排除污染物的效能。
[0005] 洗澡沐浴时水气多、环境密闭,容易出现气闷、晕厥等等健康问题。传统沐浴产品并不能解决这类问题。

发明内容

[0006] 本发明为了解决现有沐浴产品洗澡沐浴时水气多、环境密闭,容易出现气闷、晕厥等健康问题的缺陷提供了一种拆卸方便、滤芯使用寿命较长的沐浴整水器。
[0007] 为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:一种沐浴整水器,包括具有进出水通道的整水器筒体,进水通道与水龙头的硬管连接,出水通道与花洒的软管连接,整水器筒体内部设有滤芯筒体,所述滤芯筒体由镶设于其内可内置不同过滤材料的调节滤层构成,整水器筒体为圆柱形。在本技术方案中,本发明壳体采用类似圆柱的外形,出水口接花洒的时候利用变径增压原理,通过改变进水面积增加了花洒软管出水的水压,使出水量达到一个平衡,达到增压的目的。
[0008] 作为优选,所述滤芯筒体内的过滤材料由上至下分别为PP棉层、活性炭层、纤维毡层、还原离子抗菌材料层、多元离子抗菌材料层与PP棉层。
[0009] 在本技术方案中,整水器通过螺纹连接,进水通道与硬管连接,出水通道与花洒软管通过螺纹连接,操作使用简单,用户可自行拆卸安装、更换滤芯。在原水经由进水头进入滤芯之后,先经过PP棉(5mm)、活性炭(3mm)、纤维毡等,进行净化,过滤自来水中直径大于5微米的胶体杂质、微泥、锈、细菌病毒、有机污染矿物质杂物等,再流经还原离子抗菌材料等材料,进一步过滤吸附重金属、微生物、细菌、病毒、余氯等有害物质。
[0010] 沐浴整水器利用采用还原离子抗菌材料、多元离子抗菌材料结合PP、活性炭等材料,作为滤芯,过滤自来水,使之净化达标(达到国家级水标准),利用化还原反应的原电池效应,又有效的利用水为电解液,形成微电解效应,生成大量负电荷和氢、负氢离子(H-);还原材料内部各材料的电位差较大,在水中会形成无数个原电池效应,对水进行微电解从而制造具有小分子活性的碱性还原水,具有抗菌除臭、去油污、除锈、抗氧化等功能。可以在有效抗菌、除氯、吸附重金属的同时,改变水体的电位值,使其呈现负电位-200mv——-
800mv,从而使水呈现负氢含量增加具有强还原特性,并同时释放大量的负氧离子到空气中(30万单位/立方米),杜绝气闷、晕厥等问题。
[0011] 2H2O+2e-=2OH-+H2具还原之碱性离子水H2O=2H++1/2O2+2e-具氧化力之酸性离子水
本发明使用两倍至十倍于其他产品的过滤介质,有超高通水量和高效净水能力的新型材料,从而达到更大的流量,更强的去污能力和更长的滤芯使用寿命。其次,我们独特的设计使过滤介质悬浮于水中,从而使过滤更充分。
[0012] 作为优选,最上层的PP棉层为平板状,厚度5mm;活性炭层厚度3mm。
[0013] 作为优选,还原离子抗菌材料的制备方法为:1)分别配制浓度为140-160g/L的硝酸溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液;将三种溶液在避光容器中混合,搅拌均匀后得到溶液A;
2)用浓度为23-25%的稀盐酸溶液溶解其0.4-0.5倍质量的镁,用浓度为25-27%的稀盐酸溶液溶解其0.4-0.5倍质量的锌,得到含有氢气的氯化镁溶液和含有氢气的氯化锌溶液,将氯化镁溶液和氯化锌溶液混合均匀,得到溶液B;氯化镁溶液和氯化锌溶液按质量比
0.8-1.2:0.8-1.2混合;
3)将、28-32wt%的过氧化氢溶液、30-35wt%的硫酸溶液按质量比1:2.5-3.5:0.4-
0.6混合反应,得到溶液C;
4)将溶液A、溶液B、溶液C按质量比1.5-2.5:1.5-2.5:1混合,得到混合溶液D,在80-140℃下保温搅拌4-6min,然后降温至20-35℃,向混合溶液D中添加其1.5-2.5倍质量的沸石,加热至120-140℃,充分进行离子交换和吸附后,烘干,得到多元水合还原抗菌剂
[0014] 在本技术方案中,针对于金属铜的溶解,则要采用对环境无污染的过氧化氢溶液,因为铜位于氢之后,也就是说在过氧化氢溶液中铜不能反应。但可以用氧化还原法。这个方法的原理是:在酸性溶液中加入氧化剂,氧化剂在酸性条件下能够把铜氧化生成铜离子,从而将金属铜溶解得到溶液C。反应方程为:Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O。
[0015] 沸石具有防爆沸的效果,在材料的添加初始时期添加,可以防止一些易溶解原料在一定熔点和沸点时的产生爆沸。但是需要注意的是,必须在降温后再添加沸石,若是在实验过程中加入,如不控制温度,可能会立即出现爆沸的现象,所以为了保证实验的安全性,要控制实验的温度,在常温状态下添加。其次,沸石作为抗菌剂的载体,是用于吸附的作用,能够将溶液中的各种金属以及少量的氢气等物质进行吸附。
[0016] 本发明的通过离子的作用来达到抗菌的效果,在常温下抗菌性能比一般的抗菌剂要好。这种材料内部能够形成原电池效应,之所以会形成这种效应的原因是该材料内部含有的几种金属离子,这几种金属之间的价格差导致它们之间形成了电位差,形成原电池效应,从而提高了抗菌的活性。同时,本发明的水合还原材料由于含有氢气,其具有强还原性,能够起到抗氧化作用,延长使用寿命。
[0017] 作为优选,所述硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液按质量比0.8-1.2:0.8-1.2:0.8-1.2混合。
[0018] 作为优选,多元离子抗菌材料的制备方法为:(1)先按质量比0.5-0.6:1将二氧化与水混合,再将其加入到0.4-0.6倍质量的水中,搅拌得到悬浮液;将硝酸银、硝酸锌和氧化镁各自与悬浮液按质量比1.5-2:1混合,得到三种溶液;将三种溶液分别用水浴控制离子吸附温度,然后将三种溶液混合并持续搅拌至完全溶解,得到溶液A;
二氧化硅先与一部分水混合,然后再加入到水中,如此能够形成稳定的悬浮液,如果直接将二氧化硅与全部水混合,便无法形成悬浮液。二氧化硅与各金属离子结合后,作为载体,稳定性好。
[0019] (2)先将铜熔融,接着添加锌使锌与铜熔融混合,然后添加木炭粉,其中铜、锌、木炭粉的质量比为1:1.4-1.6:2.8-3.2;混合均匀后降温冷却,研磨得到复合黄铜粉;当复合黄铜中锌含量小于35%时,锌能溶于铜内形成单相,成为单相黄铜。这种黄铜可塑性好,适于冷热加压加工,在材料中有助于稳定材料的性能,也有助于抗菌剂的稳定。
[0020] 在制备过程中注意需要先溶解铜,因为铜与锌的溶解温度不同,如果先溶解锌的话会导致在还没达到铜的溶解温度时锌就被蒸发消耗。在黄铜中加入木炭,会使抗菌材料在原有的抗菌效果下具有吸附力,而木炭作为抗菌材料中的载体和骨架,让抗菌材料中的各种金属离子被吸附,对于在材料中的应用,更是在表面形成了抗菌膜,提高了灭菌率。
[0021] (3)按质量比1.1-1.3:2将复合黄铜粉加入到溶液A中,形成混合物B;配制pH值为4.2-5的硝酸溶液,将混合物B加入到其1.8-2.2倍质量的硝酸溶液中;升温至100-140℃;配制醋酸和二乙醇胺总浓度为30-40wt%的溶液,添加至硝酸溶液中,产生沉淀并洗涤沉淀,然后升温、洗涤重复多次;向溶液中添加溶液质量0.3-0.4倍的二氧化,烘干,冷却后,得到多元离子抗菌材料。
[0022] 将复合黄铜粉与溶液A混合,然后制得多元离子抗菌材料,抗菌材料中加入二氧化钛,不仅能够起到抗菌作用,而且能够增加耐高温性能的稳定。
[0023] 目前的基体材料中所添加的抗菌剂一般为以下三类:季铵盐类抗菌剂、季膦盐类抗菌剂、含有机基团的抗菌剂。但是上述三种抗菌剂均存在各自的缺点:(1)含季铵盐类抗菌剂的基体材料的抗菌能力受长链烷基的影响较大。是因为其中的R1链的长短对抗菌能力影响较大,特别是其中的碳原子数量没在10-16之间时,抗菌剂对细菌基本没有杀伤力,所以就必须要将碳原子控制在这之间,抗菌剂才会有效果,但这种技术和这种要求不仅成本高还很难达到。
[0024] (2)含有季膦盐类的抗菌剂在离子紧密的情况下抗菌活性差。这种抗菌剂只有在形成自由离子的情况下,抗菌活性才会较为活跃,也就说,只有提高季膦盐单体的含量,才能提高它的抗菌活性。虽然现在的技术可以合成含锍盐基团的聚合物,比小分子抗菌活性要好,但这种抗菌剂的热稳定性较差。而且这种环境下的抗菌剂不仅效果差更重要的是不安全。
[0025] (3)含有机锡基团的抗菌剂对于革兰氏阴性细胞的杀灭率较低。造成这种情况出现的原因是因为单体共聚后,由于抗菌基团浓度的下降,抗菌活性也随之下降。这种离子单体共聚是借助催化剂的作用使几种单体分子活化成离子而进行共聚的反应,这是现阶段这种抗菌剂主要的合成方法。因为这种合成方法对金黄色葡萄色球菌有很好的杀灭率,所以克服其对革兰氏阴性细胞的杀灭率低的问题是现在要解决的重点。
[0026] 其优点具体为:(1)多元离子抗菌材料通过离子抗菌的方法来提高抗菌能力。针对上述三种抗菌剂出现的问题,用于基体材料的多元离子抗菌材料在磁电的基础上,通过离子抗菌的手段,吸附交换各种离子,稳定了R1链的长短,将其控制在可控范围内,使抗菌性达到最活跃的状态。
而对于离子出现紧密的状态造成抗菌活性差的问题,在离子交换中可以将单个的季膦盐单体含量提高以提高抗菌活性。而离子单体共聚可以使用离子交换法来打破这种局面,并且可以添加各种对人体无害的离子来使抗菌性能提高。
[0027] (2)多元离子抗菌材料可以有效干扰细胞壁的合成。细菌细胞壁重要组分为肽聚糖,离子抗菌剂对细胞壁的干扰作用,主要抑制多糖链与四肽交联有连结,从而使细胞壁失去完整性,失去了对渗透压的保护作用,损害菌体而死亡。
[0028] 多元离子抗菌材料可损伤细胞膜。细胞膜是细菌细胞生命活动重要的组成部分。因此,如细胞膜受损伤、破坏,将导致细菌死亡。
[0029] 多元离子抗菌材料能够抑制蛋白质的合成。蛋白质的合成过程变更、停止、使细菌死亡。蛋白质对于细菌来说是物质基础,是有机大分子,是构成细胞的基本有机物,是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命,而离子交换法破环了蛋白质的合成过程,使整个过程变更或者停止,这样细菌就停止生长或者死亡。
[0030] 多元离子抗菌材料能够干扰核酸的合成。总的说是阻碍遗传信息的复制,包括DNA、RNA的合成,以及DNA模板转录mRNA等。
[0031] (3)添加有多元离子抗菌材料的基体材料的使用寿命长。基体材料的使用寿命一般和抗氧化直接相关,抗氧化能力越好,使用寿命就越长;反之则相反。而多元离子抗菌材料的抗氧化加强是通过离子抗菌的技术来实现的,加强了耐氧化性,会让其在一定时间内保持其固有的属性,不被氧化,延长其使用寿命。而且离子交换可以加入抗氧化的离子,使材料隔绝氧气,提升材料的抗氧化,增加使用寿命。
[0032] 本发明通过磁场加强了复合金属离子的电离活性和强度,有效地提高了抗菌灭菌性能,有效地防止细菌的滋生。
[0033] 作为优选,多元离子抗菌材料与水合还原材料的直径为1-5mm。
[0034] 本发明的有益效果是:1)本发明可过滤吸附重金属、微生物、细菌、病毒等细微有害物质,调节酸碱值,移除挥发性有机化合物,氯,氯,三卤甲烷等,沐浴使用,可避免余氯等杂质对秀发、皮肤和呼吸道的损害;过滤冷水和热水效果一样好,高温不会影响排污能力;去除水中的余氯,改善水质,达到无余氯无臭氧,余氯去除率高且持久,大流量除氯效果好,有效改善肤色和发质;
2)使人体体液呈弱碱性,将身体调节到最佳状态,使细胞活化,保证了新陈代谢正常进行,缓解疲劳,保持旺盛的精力,改善了过敏体质。防止了免疫变态性疾病的发生;
3)本发明使用的滤芯材料不仅去污能力强,而且使用寿命长,有效去除重金属、微生物、细菌、病毒等细微有害物质。可替换滤芯,节约成本;
4)沐浴时释放的大量负氧离子,有效杜绝气闷、晕厥等问题,同时负氧离子进入人体之后,能最大限度发挥各器官生理机能,调节中枢神经系统活动等等;
5)由于滤芯使用寿命较长,无需频繁更换滤芯。
附图说明
[0035] 图1是本发明的一种结构示意图。
[0036] 图中,1、整水器筒体;2、滤芯筒体;3、进水通道;4、出水通道。

具体实施方式

[0037] 为使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案,但这些阐述并不对本发明做任何形式上的限定。除另有说明,否则本发明所用的所有科学和技术术语具有本发明所属和相关领域的一般技术人员通常所理解的含义。
[0038] 下面结合具体实施例对本发明做出进一步详细的阐述,但应当明白,实施例不应理解为对本发明保护范围的限制。
[0039] 参照图1,一种沐浴整水器,包括具有进出水通道的整水器筒体1,进水通道3与水龙头的硬管连接,出水通道4与花洒的软管连接,整水器筒体1内部设有滤芯筒体2,所述滤芯筒体2由镶设于其内可内置不同过滤材料的调节滤层构成,整水器筒体1为圆柱形。
[0040] 滤芯筒体2内的过滤材料由上至下分别为PP棉层、活性炭层、纤维毡层、还原离子抗菌材料层、多元离子抗菌材料层与PP棉层。
[0041] 最上层的PP棉层为平板状,厚度5mm;活性炭层厚度3mm。
[0042] 实施例1还原离子抗菌材料的制备方法为:
1)分别配制浓度为140g/L的硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液;将三种溶液在避光容器中混合,搅拌均匀后得到溶液A;硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液按质量比
0.8:1:1.2混合;
2)用浓度为23%的稀盐酸溶液溶解其0.4倍质量的镁,用浓度为25%的稀盐酸溶液溶解其0.4倍质量的锌,得到含有氢气的氯化镁溶液和含有氢气的氯化锌溶液,将氯化镁溶液和氯化锌溶液混合均匀,得到溶液B;氯化镁溶液和氯化锌溶液按质量比0.8:1.2混合;
3)将铜、28wt%的过氧化氢溶液、30wt%的硫酸溶液按质量比1:2.5:0.4混合反应,得到溶液C;
4)将溶液A、溶液B、溶液C按质量比1.5:2.5:1混合,得到混合溶液D,在80℃下保温搅拌
4min,然后降温至20℃,向混合溶液D中添加其1.5倍质量的沸石,加热至120℃,充分进行离子交换和吸附后,烘干,得到多元水合还原抗菌剂。
[0043] 多元离子抗菌材料的制备方法为:(1)先按质量比0.5:1将二氧化硅与水混合,再将其加入到0.4倍质量的水中,搅拌得到悬浮液;将硝酸银、硝酸锌和氧化镁各自与悬浮液按质量比1.5:1混合,得到三种溶液;将三种溶液分别用水浴控制离子吸附温度,然后将三种溶液混合并持续搅拌至完全溶解,得到溶液A;
(2)先将铜熔融,接着添加锌使锌与铜熔融混合,然后添加木炭粉,其中铜、锌、木炭粉的质量比为1:1.4:2.8;混合均匀后降温冷却,研磨得到复合黄铜粉;
(3)按质量比1.1:2将复合黄铜粉加入到溶液A中,形成混合物B;配制pH值为4.2的硝酸溶液,将混合物B加入到其1.8倍质量的硝酸溶液中;升温至100℃;配制冰醋酸和二乙醇胺总浓度为30wt%的溶液,添加至硝酸溶液中,产生沉淀并洗涤沉淀,然后升温、洗涤重复多次;向溶液中添加溶液质量0.3倍的二氧化钛,烘干,冷却后,得到多元离子抗菌材料。
[0044] 多元离子抗菌材料与水合还原材料的直径为1-5mm。
[0045] 实施例2还原离子抗菌材料的制备方法为:
1)分别配制浓度为150g/L的硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液;将三种溶液在避光容器中混合,搅拌均匀后得到溶液A;硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液按质量比1:
1.2:0.8混合;
2)用浓度为24%的稀盐酸溶液溶解其0.5倍质量的镁,用浓度为26%的稀盐酸溶液溶解其0.5倍质量的锌,得到含有氢气的氯化镁溶液和含有氢气的氯化锌溶液,将氯化镁溶液和氯化锌溶液混合均匀,得到溶液B;氯化镁溶液和氯化锌溶液按质量比1:1混合;
3)将铜、30wt%的过氧化氢溶液、32wt%的硫酸溶液按质量比1:3:0.5混合反应,得到溶液C;
4)将溶液A、溶液B、溶液C按质量比2:2:1混合,得到混合溶液D,在120℃下保温搅拌
5min,然后降温至25℃,向混合溶液D中添加其2倍质量的沸石,加热至130℃,充分进行离子交换和吸附后,烘干,得到多元水合还原抗菌剂。
[0046] 多元离子抗菌材料的制备方法为:(1)先按质量比0.55:1将二氧化硅与水混合,再将其加入到0.5倍质量的水中,搅拌得到悬浮液;将硝酸银、硝酸锌和氧化镁各自与悬浮液按质量比1.8:1混合,得到三种溶液;将三种溶液分别用水浴控制离子吸附温度,然后将三种溶液混合并持续搅拌至完全溶解,得到溶液A;
(2)先将铜熔融,接着添加锌使锌与铜熔融混合,然后添加木炭粉,其中铜、锌、木炭粉的质量比为1:1.5:2.9;混合均匀后降温冷却,研磨得到复合黄铜粉;
(3)按质量比1.2:2将复合黄铜粉加入到溶液A中,形成混合物B;配制pH值为4.8的硝酸溶液,将混合物B加入到其1.9倍质量的硝酸溶液中;升温至120℃;配制冰醋酸和二乙醇胺总浓度为35wt%的溶液,添加至硝酸溶液中,产生沉淀并洗涤沉淀,然后升温、洗涤重复多次;向溶液中添加溶液质量0.35倍的二氧化钛,烘干,冷却后,得到多元离子抗菌材料。
[0047] 多元离子抗菌材料与水合还原材料的直径为1-5mm。
[0048] 实施例3还原离子抗菌材料的制备方法为:
1)分别配制浓度为160g/L的硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液;将三种溶液在避光容器中混合,搅拌均匀后得到溶液A;硝酸银溶液、硝酸锌溶液和硫酸钠溶液按质量比
1.2:0.8:1混合;
2)用浓度为25%的稀盐酸溶液溶解其0.5倍质量的镁,用浓度为27%的稀盐酸溶液溶解其0.5倍质量的锌,得到含有氢气的氯化镁溶液和含有氢气的氯化锌溶液,将氯化镁溶液和氯化锌溶液混合均匀,得到溶液B;氯化镁溶液和氯化锌溶液按质量比1.2:0.8混合;
3)将铜、32wt%的过氧化氢溶液、35wt%的硫酸溶液按质量比1:3.5:0.6混合反应,得到溶液C;
4)将溶液A、溶液B、溶液C按质量比2.5:1.5:1混合,得到混合溶液D,在140℃下保温搅拌6min,然后降温至35℃,向混合溶液D中添加其2.5倍质量的沸石,加热至140℃,充分进行离子交换和吸附后,烘干,得到多元水合还原抗菌剂。
[0049] 多元离子抗菌材料的制备方法为:(1)先按质量比0.6:1将二氧化硅与水混合,再将其加入到0.6倍质量的水中,搅拌得到悬浮液;将硝酸银、硝酸锌和氧化镁各自与悬浮液按质量比2:1混合,得到三种溶液;将三种溶液分别用水浴控制离子吸附温度,然后将三种溶液混合并持续搅拌至完全溶解,得到溶液A;
(2)先将铜熔融,接着添加锌使锌与铜熔融混合,然后添加木炭粉,其中铜、锌、木炭粉的质量比为1:1.6:3.2;混合均匀后降温冷却,研磨得到复合黄铜粉;
(3)按质量比1.3:2将复合黄铜粉加入到溶液A中,形成混合物B;配制pH值为5的硝酸溶液,将混合物B加入到其2.2倍质量的硝酸溶液中;升温至140℃;配制冰醋酸和二乙醇胺总浓度为40wt%的溶液,添加至硝酸溶液中,产生沉淀并洗涤沉淀,然后升温、洗涤重复多次;
向溶液中添加溶液质量0.4倍的二氧化钛,烘干,冷却后,得到多元离子抗菌材料。
[0050] 多元离子抗菌材料与水合还原材料的直径为1-5mm。
[0051] 本发明中所用原料、设备,若无特别说明,均为本领域的常用原料、设备;本发明中所用方法,若无特别说明,均为本领域的常规方法。
[0052] 以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制,凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换,均仍属于本发明技术方案的保护范围。
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