柔性套管
1.一种可植入式连接器，被设置为可与病患体内的活组织的管状部分相连，所述可植入式连接器包括
-具有至少第一和第二端并且进一步具有外表面的导管，和
-至少一个柔性套管，所述柔性套管适于轴向延伸且紧密包围着至少部分所述导管的外表面。
2.根据权利要求1所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述外表面上，或将所述柔性套管套在所述外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上。
3.根据权利要求1或2所述的组织连接器，其特征在于，所述导管由生物相容性材料制成。
4.根据权利要求3所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的生物相容性材料为以下材料组中的材料，所述材料组包括：钛、不锈钢、陶瓷、聚四氟乙烯(PTFE)，膨体聚四氟乙烯(ePTFE)、聚醚醚酮(PEEK)、有机硅树脂、聚氨酯、聚丙烯、其它的生物相容性聚合物材料。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管由生物相容性材料制成。
6.根据权利要求5所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管的生物相容性材料包含至少一种聚合物。
7.根据权利要求6所述的组织连接器，其特征在于，所述至少一种聚合物为以下的聚合物组中的聚合物，所述聚合物组包括：聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚氨酯、膨体聚四氟乙烯(ePTFE)。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于，在将所述柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上的情况下，所述柔性套管在折叠在其自身之上时将施加径向压力。
9.根据权利要求8所述的组织连接器，其特征在于，所述组织连接器以所述柔性套管折叠在其自身之上的状态植入病患体内时，所述组织连接器适于在任何位于所述折叠着的套管之间的管状活组织上施加所述径向压力。
10.根据权利要求1-7中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于，在所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述外表面上的情况下，所述柔性套管在展开或卷开时将施加径向压力。
11.根据权利要求10所述的组织连接器，其特征在于，当将所述组织连接器以所述套管展开或卷开着的状态植入病患体内时，所述组织连接器适于在任何位于所述套管和所述导管的外表面之间的管状活组织上施加所述径向压力。
12.根据权利要求9或11中所述的组织连接器，其特征在于，所述径向压力为最小值以使活组织内的血液循环不会受阻。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管至少在径向上比所述柔性套管的柔性小，以对所述套管提供抵抗径向力的支撑。
14.根据权利要求1-13中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管包括允许活组织长入的多孔状长入层。
15.根据权利要求14所述的组织连接器，其特征在于，所述长入层具有网状结构。
16.根据权利要求14或15所述的组织连接器，其特征在于，所述长入层由Dacron 制成。
17.根据权利要求1-16中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管包含一种多层材料。
18.根据权利要求14-16中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述柔性套管进一步包括用于支撑所述多孔状长入层的支撑层。
19.根据权利要求17所述的组织连接器，其特征在于，所述支撑层由膨体聚四氟乙烯(ePTFE)或聚氨酯制成。
20.根据权利要求15-19中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于，在将所述柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上的情况下，当所述套管折叠在其自身之上时，所述长入层将位于支撑层的部分之间。
21.根据权利要求15-19中任意一项所述的组织连接器，包括权利要求2，其特征在于，在所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述外表面上的情况下，当所述套管展开或卷开时，所述长入层将位于相对于所述支撑层径向向内的位置。
22.根据权利要求1-21中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管和所述柔性套管沿着所述套管轴向延伸的部分彼此固定连接。
23.根据权利要求22所述的组织连接器，其特征在于，所述导管和柔性套管沿着所述套管的所述轴向延伸部分的至少一部分粘接在一起。
24.根据权利要求23所述的组织连接器，其特征在于，在所述导管和所述柔性套管的至少其中之一上包含底胶，以增强粘接性。
25.根据权利要求1-24中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述至少一个柔性套管位于所述导管的第一端附近。
26.根据权利要求1-25中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管具有至少两个所述柔性套管。
27.根据权利要求26所述的组织连接器，其特征在于，所述至少两个柔性套管分别位于所述导管的至少第一端和第二端中的一端附近。
28.根据权利要求1-27中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的第一端具有自由端部，并且朝向所述自由端部的边缘锥形化。
29.根据权利要求1-28中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的第一端具有边缘倒圆的自由端部。
突起和环
30.根据权利要求1-29中任意一项所述的组织连接器，进一步包括
-至少一个突起，所述突起在导管的周向上围绕着至少部分的导管周长从所述导管的外表面向外延伸，和
-至少一个卡环，所述至少一个卡环松装在导管的外表面上使外表面和卡环之间具有间隙以将管状活组织或软管置入所述间隙中，所述卡环的内截面直径小于或基本等于所述至少一个突起的外截面直径，以防止当将活组织或软管安置在所述空隙中时所述卡环滑过所述突起。
31.根据权利要求30所述的组织连接器，其特征在于，所述卡环由生物相容性材料制成。
32.根据权利要求31所述的组织连接器，其特征在于，所述卡环的生物相容性材料为以下材料组中的材料，所述材料组包括：钛、不锈钢、陶瓷、聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚氨酯。
33.根据权利要求30-32中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述至少一个突起位于所述导管的第一端附近。
34.根据权利要求30-33中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管具有至少两个所述突起，并带有至少两个位于所述至少两个突起之间的所述卡环。
35.根据权利要求34所述的组织连接器，其特征在于，所述至少两个突起分别位于所述导管的至少第一端和第二端中的一端附近。
36.根据权利要求30-35中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述空隙的尺寸取决于其用途，在以下范围中的一个范围内：0.1-0.4mm、0.4-0.8mm、0.8-1.3mm、1.3-2mm、
2-3mm、3-4mm、4-5mm、5mm以上。
通用特征
37.根据权利要求1-36中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的第二端适于将所述组织连接器连至以下物品中的至少一个：可植入式容器、可植入式泵、可植入式马达、可植入式医疗设备、生物移植体。
38.根据权利要求1-37中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，以下物品中至少一个设置在所述导管的第一端和第二端之间或设为与所述导管的第二端相连：容器、泵、马达、医疗设备。
39.根据权利要求38所述的组织连接器，其特征在于，所述容器为人造的或生物移植体或由待植入所述容器的病患的组织材料制成。
40.根据权利要求37-39中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述容器为粪便排泄物收集容器。
41.根据权利要求40所述的组织连接器，其特征在于，所述粪便排泄物收集容器包括以下中的一个：膀胱、小肠。
42.根据权利要求37-39中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述容器适于用病患所需的至少一种医疗药物填充。
43.根据权利要求38所述的组织连接器，其特征在于，所述医疗设备为以下的设备组中的设备，所述设备组包括：药物传递系统、人造膀胱、粪便排泄物收集容器、人造尿道、人造心脏、人造食管、人造气管。
44.根据权利要求38所述的组织连接器，其特征在于，所述生物移植体为以下移植体组中的移植体，所述移植体组包括：膀胱、小肠、尿道、输尿管、肾脏、大肠、心脏、食管、气管、血管。
45.根据权利要求1-44中任意一项所述的组织连接器，包括用于部分或全部限制通过所述导管的流动的流量限制器。
46.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径在0.1-0.5cm之间。
47.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径在0.5-1cm之间。
48.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径在1-2cm之间。
49.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径在2-3cm之间。
50.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径在3-4cm之间。
51.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，所述导管的内径为4cm或更大。
52.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的食管中。
53.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的气管中。
54.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的胃中。
55.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的胆囊或胆囊的连接出口管道中。
56.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的小肠中。
57.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的大肠中。
58.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的尿道中。
59.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的输尿管中。
60.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的肾盂部分中。
61.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的血管中。
62.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器，其特征在于，调整所述导管的尺寸以使其滑动安装在人的主动脉或心房或心室中。
用途
63.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的食管的连接器的用途。
64.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的气管的连接器的用途。
65.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的胃的连接器的用途。
66.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的胆囊或胆囊的连接出口管道的连接器的用途。
67.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的小肠的连接器的用途。
68.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的大肠的连接器的用途。
69.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的尿管的连接器的用途。
70.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的输尿管的连接器的用途。
71.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的肾盂部分的连接器的用途。
72.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为连接人的血管的连接器的用途。
73.根据权利要求72所述的组织连接器作为连接人的主动脉或心房或心室的连接器的用途。
74.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为在人的肾脏和容器之间的连接器的用途。
75.根据权利要求1-45中任意一项所述的组织连接器作为在人的小肠和容器之间的连接器的用途。
76.根据权利要求74或75所述的组织连接器的用途，其特征在于，所述容器为人造的或生物移植体。
治疗方法(植入)
77.一种通过将根据权利要求1-36中任意一项所述的组织连接器植入病患体内来治疗人类或动物的方法，包括以下步骤：
-切开皮肤，
-在病患体内活组织的管状部分附近自由剖开一个位置，
-通过以下方式将所述组织连接器的导管的第一端连至活组织的管状部分的第一部分：将所述导管的第一端插进活组织的管状部分的第一部分；并且，在将所述柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上的情况下，将柔性套管折叠在其自身之上以使至少部分所述活组织位于折叠的套管中间或所述导管的外表面和所述套管之间，或者在所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述外表面上的情况下，展开或卷开所述柔性套管以使至少部分活组织位于所述套管和所述导管的外表面之间，以及
-在将活组织连至所述组织连接器的操作完成之后缝合至少皮肤。
78.一种通过将根据权利要求30-36中任意一项所述的组织连接器植入病患体内来治疗人类或动物的方法，包括以下步骤：
-切开皮肤，
-在病患体内活组织的管状部分附近自由剖开一个位置，
-通过以下方式将所述组织连接器的导管的第一端连至活组织的管状部分的第一部分：将包括所述突起的所述导管的第一端插进活组织的管状部分的第一部分；并且，在将所述柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述柔性套管可折叠在其自身之上的情况下，将柔性套管折叠在其自身之上以使至少部分所述活组织位于折叠的套管中间或所述导管的外表面和所述套管之间，或者在所述柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述导管的外表面上的情况下，展开或卷开所述柔性套管以使至少部分活组织位于所述套管和所述导管的外表面之间；并且，在活组织上向所述突起推进所述卡环以使至少部分所述活组织位于所述导管的外表面和所述卡环之间，以及
-在将活组织连至所述组织连接器的操作完成之后缝合至少皮肤。
79.根据权利要求78所述的方法，其特征在于，在进行将所述柔性套管折叠在其自身之上的步骤的过程中，所述套管的一部分是卷开的。
80.根据权利要求78所述的方法，其特征在于，在进行将所述柔性套管折叠在其自身之上的步骤之后或在展开或卷开所述套管之后，通过缝合将所述套管与活组织固定。
81.根据权利要求77-80中任意一项所述的方法，其特征在于，穿过包括活组织的一部分的所述导管的外壁进行缝合。
82.根据权利要求80或81所述的方法，其特征在于，用于缝合的线由可被病患身体吸收的材料制成。
83.根据权利要求77-82中任意一项所述的方法，包括将所述组织连接器的导管的第二端连至一种不同类型的活组织的步骤。
84.根据权利要求77-82中任意一项所述的方法，包括将所述组织连接器的导管的第二端连至所述活组织的管状部分的第二部分的步骤。
85.根据权利要求84所述的方法，其特征在于，将所述组织连接器的导管的第二端连至所述活组织的管状部分的第二部分的步骤包括以下步骤：将所述导管的第二端插入活组织的管状部分的第二部分；并且，在将所述至少一个柔性套管中的第二柔性套管套在所述导管的外表面上以使所述第二柔性套管可折叠在其自身之上的情况下，将所述第二柔性套管折叠在其自身之上以使所述活组织的管状部分的第二部分的至少一部分位于折叠的第二柔性套管中间或所述导管的外表面和所述柔性套管之间，或者在所述第二柔性套管在其自身之上折叠着或卷着套在所述导管的外表面上的情况下，展开或卷开所述第二柔性套管以使活组织的管状部分的第二部分的至少一部分位于所述第二柔性套管和所述导管的外表面之间。
86.根据权利要求85所述的方法，包括权利要求78，其特征在于，将所述导管的第二端插进所述活组织的管状部分的第二部分中的步骤包括将突起插进活组织的管状部分的第二部分中的操作。
87.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的喉管被选作活组织的管状部分。
88.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的气管被选作活组织的管状部分。
89.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的小肠被选作活组织的管状部分。
90.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的大肠被选作活组织的管状部分。
91.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的尿道被选作活组织的管状部分。
92.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的输尿管被选作活组织的管状部分。
93.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的肾盂部分被选作活组织的管状部分。
94.根据权利要求89-93中任意一项所述的方法，其特征在于，切开皮肤和在病患体内自由剖开一个位置的步骤包括以下步骤：
-将针状管插入病患的腹部，
-将气体充进腹部由此扩张腹腔，
-将至少两个腹腔镜套管针置入病患体内，
-通过其中一个套管针将摄像机插入腹部，
-通过另一个套管针将解剖工具插入，和
-借助所述解剖工具剖开活组织的管状部分的一个区域。
95.根据权利要求89-93中任意一项所述的方法，其特征在于，在病患体内自由剖开一个位置的步骤包括打开病患的腹部以进行开放手术。
96.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的血管被选作活组织的管状部分。
97.根据权利要求77-86中任意一项所述的方法，其特征在于，人的主动脉被选作活组织的管状部分。
98.根据权利要求96或97所述的方法，其特征在于，切开皮肤和在病患体内自由剖开一个位置的步骤包括以下步骤：
-将针状管插入病患的胸部，
-将气体充进胸部由此扩张胸腔，
-将至少两个腹腔镜套管针置入病患体内，
-通过其中一个套管针将摄像机插入胸部，
-通过另一个套管针将解剖工具插入，和
-借助所述解剖工具剖开活组织的管状部分的一个区域。
99.根据权利要求96或97所述的方法，其特征在于，在病患体内自由剖开一个位置的步骤包括打开病患的胸部以进行开放手术。
100.根据权利要求77-93和96中任意一项所述的方法，其特征在于，切开皮肤、在活组织的管状部分附近剖开一个位置和将所述组织连接器连至活组织的管状部分的步骤包括：
-向病患体内插入针状管，
-通过所述针将气体充入病患体内，
-切开一锁孔，
-通过所述锁孔向所述位置插入至少一个腹腔镜套管针，
-穿过所述至少一个套管针向所述位置推进一个或多个医疗仪器和摄像机，
-剖开所述位置，
-通过所述至少一个套管针或通过独立的切口将所述组织连接器送至所述位置。