双层片剂
阅读：930发布：2020-05-11
专利汇可以提供双层片剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及双层片剂，所述双层片剂包含作为第一层的二甲双胍延长释放(XR)制剂或 质量 得以减小的二甲双胍XR制剂、作为第二层的SGLT2 抑制剂 制剂及任选的膜包衣。本发明提供制备所述双层片剂的方法及使用所述双层片剂 治疗 与SGLT2活性相关的 疾病 或障碍的方法。，下面是双层片剂专利的具体信息内容。
1.一种包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，所述双层片芯包含两层，其中第一层包含盐酸二甲双胍延长释放制剂；且第二层包含选自达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物的钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT2)抑制剂；其中所述第二层为300至400mg；
(2)第一包衣层，所述第一包衣层包衣所述双层片芯且任选包含沙格列汀；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包衣所述第一包衣层且任选包含沙格列汀；及(4)任选的第三包衣层，所述第三包衣层包衣所述第二包衣层；其中所述第一包衣层和第二包衣层中的至少一层包含沙格列汀；
其中在所述第一层和第二层之间的重量比例为4.4:1；
其中(1)基于所述第一层的总重量，所述第一层包含64-82％的盐酸二甲双胍、3-5％的羧甲基纤维素钠；15-30％的羟丙基甲基纤维素；0.1-0.75％的硬脂酸镁；和0-2％的二氧化硅或0-1.5％的胶态二氧化硅；其中所述组分的百分比总和为100％；(2)基于所述第二层的总重量，所述第二层包含0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；50-80％的微晶纤维素；0-20％的预胶化淀粉；0-20％的甘露醇；0-15％的羟丙基纤维素；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-2％的硬脂酸镁；其中所述组分的百分比总和为100％。
2.权利要求1的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含64-82％的盐酸二甲双胍；3-
5％的羧甲基纤维素钠；15-30％的羟丙基甲基纤维素；0.1-0.75％的硬脂酸镁；和0-2％的二氧化硅或0-1.5％的胶态二氧化硅，所述百分比基于所述第一层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；且所述第二层包含0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；50-80％的微晶纤维素；0-20％的预胶化淀粉；0-20％的甘露醇；0-
15％的羟丙基纤维素；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-2％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；(2)所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；且(4)所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
3.权利要求1的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含67-71％的盐酸二甲双胍；3-
5％的羧甲基纤维素钠；25-29％的羟丙基甲基纤维素；和0.1-0.75％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第一层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；且所述第二层包含：
(A)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；72-80％的微晶纤维素；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；
(B)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；50-70％的微晶纤维素；10-22％的预胶化淀粉；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-
1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为
100％；
(C)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；60-70％的微晶纤维素；5-15％的羟丙基纤维素；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-
1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为
100％；或
(D)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；55-65％的微晶纤维素；10-20％的甘露醇；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；
(2)所述第一包衣层包含聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石和二氧化钛；(3)所述第二包衣层包含沙格列汀及聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石和二氧化钛；且(4)所述第三包衣层包含聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石和二氧化钛。
4.权利要求1的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含72-82％的盐酸二甲双胍；3-
5％的羧甲基纤维素钠；15-22％的羟丙基甲基纤维素；0.75-1.25％的二氧化硅或0.25-
0.75％的胶态二氧化硅；和0.1-0.6％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第一层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；所述第二层包含：
(A)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；72-80％的微晶纤维素；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；
(B)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；50-70％的微晶纤维素；10-22％的预胶化淀粉；2-6.00％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-
1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为
100％；
(C)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；60-70％的微晶纤维素；5-15％的羟丙基纤维素；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-
1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为
100％；或
(D)0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；14-18％的无水乳糖；55-65％的微晶纤维素；10-20％的甘露醇；2-6％的交聚维酮；0.5-2.5％的二氧化硅；和0.5-1.5％的硬脂酸镁，所述百分比基于所述第二层的总重量，其中所述组分的百分比总和为100％；
(2)所述第一包衣层包含聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石和二氧化钛；(3)所述第二包衣层包含沙格列汀及聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石和二氧化钛；且(4)所述第三包衣层包含聚乙烯醇、聚乙二醇、滑石和二氧化钛。
双层片剂
技术领域
[0002] 本发明涉及双层片剂，所述双层片剂包含作为第一层的二甲双胍延长释放(XR)制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂(reduced mass metformin XR formulation)、作为第二层的钠依赖性葡萄糖转运蛋白(sodium dependent glucose transporter)(SGLT2)抑制剂制剂及任选的膜包衣。本发明提供制备所述双层片剂的方法及使用所述双层片剂治疗与SGLT2活性相关的疾病或障碍的方法。
背景技术
[0003] II型糖尿病为糖尿病的最常见形式，其占糖尿病病例中的90％。在全世界有超过一亿人患有II型糖尿病(在美国有约一千七百万人)且发病率在发达国家和发展中国家均急剧增加。II型糖尿病为一种终身疾病，其通常始于中年或生命后期，但可始于任何年龄。患有II型糖尿病的患者不能适当地响应于胰岛素，而胰岛素作为一种激素通常允许身体将血糖转化成能量或将血糖贮存在细胞中以供以后使用。关于II型糖尿病的问题在于被称为胰岛素抵抗的状态，其中身体产生正常量或甚至较高量的胰岛素，但某些机制使胰岛素不能将葡萄糖转移到细胞中。由于身体不能适当地使用胰岛素，因此血液中的葡萄糖升高至不安全的水平即被称为高血糖症的状态。
[0004] 随时间推移，持续的高血糖症导致葡萄糖毒性，其使胰岛素抵抗更加严重且促成胰腺β细胞功能障碍。持续的高血糖症的程度与糖尿病微血管并发症直接相关且还可促成大血管并发症。因此，高血糖症使有害作用不断循环，这加重了II型糖尿病的控制和并发症。
[0005] 目前广泛接受的是，血糖控制在II型糖尿病患者中存在差异。目前糖尿病治疗的目标是实现和维持尽可能接近正常的血糖以预防与血糖升高相关的长期微血管和大血管并发症。用于治疗II型糖尿病的口服治疗选择包括以下已知的化合物：磺酰脲类、双胍类(二甲双胍(metformin))、噻唑烷二酮类和α-葡萄糖苷酶抑制剂。各类活性药物通常单独给药于患者。然而，当单一治疗变得不适当时，联合治疗就治疗高血糖症而言是引人注意且合理的作用过程，尽管存在与磺酰脲类和噻唑烷酮类治疗相关的已知副作用即体重增加。
[0006] 最近发现一类新的抗糖尿病药，其被称为钠-葡萄糖转运蛋白-2(sodium-glucose transporter-2,SGLT2)抑制剂。SGLT2抑制剂防止通过肾脏将葡萄糖重吸收到血液中。肾脏持续将葡萄糖由肾小球过滤到膀胱中，然而，几乎所有所过滤的葡萄糖被重吸收。SGLT2为负责大部分葡萄糖重吸收的蛋白质且有助于身体保留葡萄糖以满足其能量需要。对于患有糖尿病的患者，通过该途径而保留的过量葡萄糖促成持续的高血糖症。对SGLT2活性的抑制在身体中抑制了肾脏葡萄糖重吸收，由此导致葡萄糖在尿中的排泄。
[0007] 因此，本发明提供用于口服给药以治疗与SGLT2活性相关的疾病或障碍而不出现与其它治疗相关的体重增加的双层片剂，所述双层片剂包含二甲双胍和SGLT2抑制剂。所述双层片剂的第一层为二甲双胍延长释放(XR)制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂。第二层为SGLT2抑制剂制剂。本发明二甲双胍/SGLT2抑制剂双层片剂为患者提供抗糖尿病治疗，其就控制血糖水平而言是方便和有效的。
发明内容
[0008] 本发明提供双层片剂，所述双层片剂包含(1)作为第一层的二甲双胍XR制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂，(2)作为第二层的SGLT2抑制剂制剂，及(3)任选的膜包衣，其覆盖所述两层。二甲双胍可呈药用盐形式，其中盐酸(HCl)二甲双胍是优选的。优选的SGLT2抑制剂为达格列嗪(dapagliflozin)或其药用盐、达格列嗪(S)丙二醇水合物(1:1:1)或达格列嗪(R)丙二醇水合物(1:1:1)。最优选的SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物(1:1:1)。所述SGLT2抑制剂制剂为立即释放或延长释放制剂，其中立即释放制剂是优选的。
[0009] 所述二甲双胍XR层(1000mg)包含二甲双胍、粘合剂、释放改性剂(release modifier)、润滑剂和任选的助流剂。优选的粘合剂为羧甲基纤维素钠。羟丙基甲基纤维素2208为优选的释放改性剂。硬脂酸镁为优选的润滑剂且二氧化硅或胶态二氧化硅为优选的助流剂。所述SGLT2抑制剂层包含SGLT2抑制剂、两种或三种填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂。优选的填充剂为无水乳糖、微晶纤维素302、预胶化淀粉和甘露醇。优选的崩解剂为交聚维酮。二氧化硅为优选的助流剂且硬脂酸镁为优选的润滑剂。羟丙基纤维素EXF为优选的粘合剂。
[0010] 所述二甲双胍XR层(500mg)包含二甲双胍、粘合剂、至少一种释放改性剂、填充剂、润滑剂和任选的助流剂。优选的粘合剂为羧甲基纤维素钠。优选的释放改性剂为羟丙基甲基纤维素2208与羟丙基甲基纤维素2910的组合。微晶纤维素为优选的填充剂。硬脂酸镁为优选的润滑剂且二氧化硅或胶态二氧化硅为优选的助流剂。所述SGLT2抑制剂层包含SGLT2抑制剂、两种或三种填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂。优选的填充剂为无水乳糖、微晶纤维素302、预胶化淀粉和甘露醇。优选的崩解剂为交聚维酮。二氧化硅为优选的助流剂且硬脂酸镁为优选的润滑剂。羟丙基纤维素EXF为优选的粘合剂。
[0011] 在另一个方面，本发明提供治疗与SGLT2活性相关的疾病或障碍的方法，所述方法包括向需要所述治疗的哺乳动物给药治疗有效量的双层片剂，所述双层片剂包含二甲双胍XR或质量得以减小的二甲双胍XR、SGLT2抑制剂和任选的膜包衣。可将本发明双层片剂给药于哺乳动物(优选为人类)以治疗与SGLT2活性相关的多种病症和障碍，包括但不限于治疗或延缓以下疾病的进程或发作：糖尿病(包括I型和II型糖尿病)、葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗及糖尿病并发症诸如肾病、视网膜病、神经病和白内障、高血糖症、高胰岛素血症、高胆固醇血症、血脂障碍、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖症、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化和高血压。本发明制剂还可用于提高高密度脂蛋白(HDL)的血液水平。另外，被统称为“X综合征”或“代谢综合征”的病症、疾病和障碍(参见Johannsson,J.Clin.Endocrinol.Metab.,82,727-34(1997))可使用本发明制剂来治疗。
[0012] 在另一个方面，本发明提供制备双层片剂的方法，所述双层片剂包含二甲双胍XR或质量得以减小的二甲双胍XR、SGLT2抑制剂和任选的膜包衣。
[0013] 本申请包括以下方面
[0014] 项1.一种双层片剂，所述双层片剂包含：(1)第一层，其中所述第一层为二甲双胍延长释放制剂；(2)第二层，其中所述第二层为SGLT2抑制剂制剂；及(3)任选的膜包衣，所述膜包衣覆盖所述第一层和第二层。
[0015] 项2.项1的双层片剂，其中所述SGLT2抑制剂为卡格列嗪、达格列嗪、达格列嗪(S)丙二醇水合物或达格列嗪(R)丙二醇水合物。
[0016] 项3.项1的双层片剂，其中所述第二层的总重量为约300mg至约400mg。
[0017] 项4.项1的双层片剂，其中(1)所述第一层包含二甲双胍、粘合剂、释放改性剂、润滑剂和任选的助流剂；且(2)所述第二层包含达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物、两种或三种填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂。
[0018] 项5.项4的双层片剂，其中(1)所述二甲双胍为盐酸二甲双胍；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠；所述释放改性剂为羟丙基甲基纤维素；所述润滑剂为硬脂酸镁；且所述任选的助流剂为二氧化硅或胶态二氧化硅；(2)所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；所述两种或三种填充剂选自无水乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉、甘露醇和羟丙基纤维素；所述崩解剂为交聚维酮；所述助流剂为二氧化硅；且所述润滑剂为硬脂酸镁；(3)所述任选的膜包衣为
[0019] 项6.项5的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约64-82％的盐酸二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-30％的羟丙基甲基纤维素；约0.1-0.75％的硬脂酸镁；和约0-
2％的二氧化硅或0-1.5％的胶态二氧化硅；(2)所述第二层包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-80％的微晶纤维素；约0-20％的预胶化淀粉；约0-20％的甘露醇；约0-15％的羟丙基纤维素；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-2％的硬脂酸镁；(3)所述任选的膜包衣为
2％的二氧化硅或0-1.5％的胶态二氧化硅；(2)所述第二层包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-80％的微晶纤维素；约0-20％的预胶化淀粉；约0-20％的甘露醇；约0-15％的羟丙基纤维素；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-2％的硬脂酸镁；(3)所述任选的膜包衣为
[0020] 项7.项5的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约67-71％的盐酸二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁；
且(2)所述第二层为约300mg至约400mg。
且(2)所述第二层为约300mg至约400mg。
[0021] 项8.项7的双层片剂，其中所述第二层包含：
[0022] (A)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-
1.5％的硬脂酸镁；
1.5％的硬脂酸镁；
[0023] (B)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0024] (C)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
[0025] (D)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。
[0026] 项9.项8的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
[0027] 项10.项5的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约69％的盐酸二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.48％的硬脂酸镁；且(2)所述第二层为约300mg至约400mg。
[0028] 项11.项10的双层片剂，其中所述第二层包含：
[0029] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0030] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0031] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0032] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0033] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0034] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0035] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。
[0036] 项12.项11的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
[0037] 项13.项5的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；且(2)所述第二层为约300mg至约400mg。
[0038] 项14.项13的双层片剂，其中所述第二层包含：
[0039] (A)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-
1.5％的硬脂酸镁；
1.5％的硬脂酸镁；
[0040] (B)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6.00％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0041] (C)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
[0042] (D)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。
[0043] 项15.项14的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
[0044] 项16.项15的双层片剂，其中在所述第一层和第二层之间的重量比例为约4.4:1。
[0045] 项17.项5的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；且(2)所述第二层为约300mg至约
400mg。
400mg。
[0046] 项18.项17的双层片剂，其中所述第二层包含：
[0047] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0048] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0049] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0050] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0051] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0052] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0053] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。
[0054] 项19.项18的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
[0055] 项20.项19的双层片剂，其中在所述第一层和第二层之间的重量比例为约4.4:1。
[0056] 项21.在哺乳动物中治疗障碍或疾病的方法，所述方法包括向需要所述治疗的哺乳动物给药双层片剂，所述双层片剂包含(1)第一层，其中所述第一层为二甲双胍延长释放制剂；(2)第二层，其中所述第二层为SGLT2抑制剂制剂；及(3)任选的膜包衣，所述膜包衣覆盖所述第一层和第二层，所述障碍或疾病选自糖尿病(包括I型和II型糖尿病)、葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肾病、视网膜病、神经病和白内障、高血糖症、高胰岛素血症、高胆固醇血症、血脂障碍、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖症、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化和高血压。
[0057] 项22.项21的方法，其中所述障碍为II型糖尿病且所述哺乳动物为人类。
[0058] 项23.项22的方法，其中(1)所述第一层包含二甲双胍、粘合剂、释放改性剂、润滑剂和任选的助流剂；且(2)所述第二层包含达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物、两种或三种填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂。
[0059] 项24.项23的方法，其中(1)所述二甲双胍为盐酸二甲双胍；所述粘合剂为羧甲基纤维素钠；所述释放改性剂为羟丙基甲基纤维素；所述润滑剂为硬脂酸镁；且所述任选的助流剂为二氧化硅或胶态二氧化硅；(2)所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；所述两种或三种填充剂选自无水乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉、甘露醇和羟丙基纤维素；所述崩解剂为交聚维酮；所述助流剂为二氧化硅；且所述润滑剂为硬脂酸镁；(3)所述任选的膜包衣为
[0060] 项25.项24的方法，其中(1)所述第一层包含约69％的盐酸二甲双胍；约3.5％的羧甲基纤维素钠；约27％的羟丙基甲基纤维素2208；和约0.49％的硬脂酸镁；(2)所述第二层为约300至约400mg且包含：
[0061] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0062] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0063] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0064] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0065] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0066] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0067] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；且(3)存在包衣且所述包衣为
[0068] 项26.项24的方法，其中(1)所述第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍、约3.84％的羧甲基纤维素钠、约18％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅和约0.53％的硬脂酸镁；(2)所述第二层为约300mg至约400mg且包含：
[0069] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76.6％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0070] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0071] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0072] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0073] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0074] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0075] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；且(3)存在包衣且所述包衣为
[0076] 项27.一种包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，所述双层片芯包含两层，其中第一层包含二甲双胍；且第二层包含SGLT2抑制剂；其中所述第二层为约300至约400mg；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包衣所述双层片芯且任选包含沙格列汀；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包衣所述第一包衣层且任选包含沙格列汀；及(4)任选的第三包衣层，所述第三包衣层包衣所述第二包衣层；其中所述第一包衣层和第二包衣层中的至少一层包含沙格列汀。
[0077] 项28.项27的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含约64-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-30％的羟丙基甲基纤维素；约0.1-0.75％的硬脂酸镁；和约0-2％的二氧化硅或0-1.5％的胶态二氧化硅；且所述第二层包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-80％的微晶纤维素；约0-20％的预胶化淀粉；约0-20％的甘露醇；约0-15％羟丙基纤维素；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-2％的硬脂酸镁；(2)所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；且(4)所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
2.5％的二氧化硅；和约0.5-2％的硬脂酸镁；(2)所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；且(4)所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
[0078] 项29.项27的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含约67-71％的盐酸二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁；且所述第二层包含：
[0079] (A)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-
1.5％的硬脂酸镁；
1.5％的硬脂酸镁；
[0080] (B)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0081] (C)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
[0082] (D)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0083] (2)所述第一包衣层包含 (3)所述第二包衣层包含沙格列汀和且(4)所述第三包衣层包含
[0084] 项30.项27的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含约69％的盐酸二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.48％的硬脂酸镁；且所述第二层包含：
[0085] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0086] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0087] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0088] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0089] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0090] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0091] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0092] (2)所述第一包衣层包含 (3)所述第二包衣层包含沙格列汀和且(4)所述第三包衣层包含
[0093] 项31.项27的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；所述第二层包含：
[0094] (A)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-
1.5％的硬脂酸镁；
1.5％的硬脂酸镁；
[0095] (B)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6.00％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0096] (C)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
[0097] (D)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0098] (2)所述第一包衣层包含 (3)所述第二包衣层包含沙格列汀和且(4)所述第三包衣层包含
[0099] 项32.项27的包衣双层片剂，其中(1)所述第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；所述第二层包含：
[0100] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0101] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0102] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物,约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0103] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0104] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0105] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0106] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0107] (2)所述第一包衣层包含 (3)所述第二包衣层包含沙格列汀和且(4)所述第三包衣层包含
[0108] 项33.一种包衣片，所述包衣片包含：(1)片芯，所述片芯包含二甲双胍；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包衣所述片芯且任选包含沙格列汀；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包衣所述第一包衣层且任选包含沙格列汀；及(4)任选的第三包衣层，所述第三包衣层包衣所述第二包衣层；其中所述第一包衣层和第二包衣层中的至少一层包含沙格列汀。
[0109] 项34.项33的包衣片，其中(1)所述片芯包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；(2)所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；且(4)所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
[0110] 项35.项33的包衣片，其中(1)所述片芯包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)所述第一包衣层包含(3)所述第二包衣层包含沙格列汀和 且(4)所述第三包衣层包
含
含
[0111] 项36.项33的包衣片，其中(1)所述片芯包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约1％的二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)所述第一包衣层包含 (3)所述第二包衣层包含沙格列汀和且(4)所述第三包衣层包含
[0112] 项37.一种药物组合产品，其包含项5的双层片剂及抗糖尿病药，其中所述抗糖尿病药为磺酰脲类、噻唑烷二酮类、α葡萄糖苷酶抑制剂、氯茴苯酸类、胰高血糖素样肽(GLP)激动剂、胰岛素、支链淀粉激动剂、果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂、胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂、葡萄糖激酶活化剂、糖皮质激素拮抗剂、AMP激酶活化剂、肠降血糖素途径调节剂诸如肠降血糖素促分泌剂、肠降血糖素模拟物、肠降血糖素增效剂、胆汁酸多价螯合剂或胆汁酸受体激动剂诸如TGR5激动剂、多巴胺受体激动剂、醛糖还原酶抑制剂、PPARγ激动剂、PPARα激动剂、PPARδ拮抗剂或激动剂、PPARα/γ双重激动剂、11-β-HSD-1抑制剂、除沙格列汀外的二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂、除达格列嗪外的SGLT2抑制剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、GLP-1激动剂或PTP-1B抑制剂。
[0113] 项38.一种药物组合产品，其包含项5的双层片剂及降体重药，其中所述降体重药为西布曲明、CB1拮抗剂、5HT2C激动剂、MCHR1拮抗剂、奥利司他、拟甲状腺素药、支链淀粉模拟物或生长激素释放激素拮抗剂。
[0114] 项39.项1的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；且(2)所述第二层包含卡格列嗪。
[0115] 项40.项39的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
[0116] 项41.项1的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；且(2)所述第二层包含卡格列嗪。
[0117] 项42.项41的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
[0118] 项43.项5的双层片剂，其中(1)所述第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；且(2)所述第二层包含卡格列嗪。
[0119] 项44.项41的双层片剂，其中存在膜包衣且所述膜包衣为
具体实施方式
[0120] 制备在两层之间具有显著不同的重量比例的双层片剂可导致在层界面处的破裂、各层的分离或甚至两层的交叉污染。在实施例4-15的二甲双胍层和SGLT2抑制剂层之间大的重量比例差异提供以下挑战：保持较低重量层即SGLT2抑制剂层的效力和含量均匀性。还发现多种试验制剂在SGLT2抑制剂层中在片剂表面上在与各层之间的界面邻近但与该界面隔开且平行于该界面的区域中显示出破裂。例如，具有增加的微晶纤维素水平的SGLT2抑制剂层制剂使两层的破裂、分离及交叉污染得以减小或消除同时保持第二层的效力和均匀性。另外，预胶化淀粉、羟丙基纤维素EXF或甘露醇可用作一部分微晶纤维素的代替品。最后，总重量为约300mg至约400mg的第二层有助于减小或消除两层的破裂、分离及交叉污染。第二层的优选重量为300mg。因此，本发明提供双层片剂，其使二甲双胍层和SGLT2抑制剂层的破裂、分离及交叉污染得以减小或消除且保持或改善SGLT2抑制剂层的效力和均匀性。
[0121] 本发明提供双层片剂，所述双层片剂包含二甲双胍XR(1000mg)制剂、SGLT2抑制剂(2.5、5.0或10.0mg)制剂和任选的膜包衣。所述二甲双胍XR制剂包含盐酸(HCl)二甲双胍、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含SGLT2抑制剂、无水乳糖、微晶纤维素、交聚维酮、二氧化硅和硬脂酸镁。对于第二层，预胶化淀粉、羟丙基纤维素EXF或甘露醇(甘露醇SD 200)可用于代替一部分微晶纤维素。另外，所述第二层的总重量为约300mg至约400mg。所述第二层的优选重量为300mg。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪、达格列嗪(S)PGS或达格列嗪(R)PGS。
[0122] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约50-87％的盐酸(HCl)二甲双胍、约1-10％的羧甲基纤维素钠、约10-40％的羟丙基甲基纤维素、约0.1-75％的硬脂酸镁和约0-2％的二氧化硅或约0-1.5％的胶态二氧化硅。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.1-10％的SGLT2抑制剂、约5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素、约0-25％的甘露醇、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0123] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约64-82％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约15-30％的羟丙基甲基纤维素、约0.1-75％的硬脂酸镁和约0-2％的二氧化硅或约0-1.5％的胶态二氧化硅。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的SGLT2抑制剂、约14-18％的无水乳糖、约50-80％的微晶纤维素、约0-20％的预胶化淀粉、约0-15％的羟丙基纤维素、约0-20％的甘露醇、约2-6％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.49-2％的硬脂酸镁。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0124] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-71％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)PGS、约14-18％的无水乳糖、约72-80％的微晶纤维素302、约2-6％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约
300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0125] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-71％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。
所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
[0126] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-71％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
[0127] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-71％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
[0128] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约57-77％的微晶纤维素302、约0-19％的预胶化淀粉、约0-10％的羟丙基纤维素EXF、约0-15％的甘露醇、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0129] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0130] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0131] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0132] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约
300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0133] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约
300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0134] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约
4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0135] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0136] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-73％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-30％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.08-0.2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约14-18％的无水乳糖、约55-70％的微晶纤维素302、约10-25％的预胶化淀粉、约3-
5％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
5％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0137] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约56-64％的微晶纤维素302、约13-19％的预胶化淀粉、约4％的交聚维酮、约
1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0138] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-73％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-30％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.08-0.2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约14-18％的无水乳糖、约55-70％的微晶纤维素302、约5-20％的羟丙基纤维素EXF、约
3-5％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为[0139] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约
69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约66％的微晶纤维素302、约10％的羟丙基纤维素EXF、约4％的交聚维酮、约
1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
3-5％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为[0139] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约
69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约66％的微晶纤维素302、约10％的羟丙基纤维素EXF、约4％的交聚维酮、约
1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0140] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约67-73％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-30％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.08-0.2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约14-18％的无水乳糖、约55-70％的微晶纤维素302、约5-25％的甘露醇、约3-5％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-2％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0141] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约69％的盐酸(HCl)二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.49％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约61％的微晶纤维素302、约15％的甘露醇、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0142] 本发明还提供双层片剂，所述双层片剂包含二甲双胍XR(500mg)制剂、SGLT2抑制剂(2.5、5.0或10.0mg)制剂和任选的膜包衣。所述二甲双胍XR制剂包含盐酸(HCl)二甲双胍、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素和硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含SGLT2抑制剂、无水乳糖、微晶纤维素、交聚维酮、二氧化硅和硬脂酸镁。对于第二层，预胶化淀粉、羟丙基纤维素EXF或甘露醇(甘露醇SD 200)可用于代替一部分微晶纤维素。另外，所述第二层的总重量为约300mg至约400mg。所述第二层的优选重量为300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪、达格列嗪(S)PGS或达格列嗪(R)PGS。
[0143] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约40-60％的盐酸(HCl)二甲双胍、约1-10％的羧甲基纤维素钠、约20-45％的羟丙基甲基纤维素、约5-15％的微晶纤维素、约0.1-0.75％的硬脂酸镁和约0-2％的二氧化硅或约0-1.5％的胶态二氧化硅。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.1-10％的SGLT2抑制剂、约5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素、约0-
25％的甘露醇、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
25％的甘露醇、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0144] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约42-55％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素、约5-15％的微晶纤维素、约0.1-0.75％的硬脂酸镁和约0-2％的二氧化硅或约0-1.5％的胶态二氧化硅。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的SGLT2抑制剂、约14-18％的无水乳糖、约65-80％的微晶纤维素、约0-20％的预胶化淀粉、约0-15％的羟丙基纤维素、约0-
20％的甘露醇、约2-6％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.49-2％的硬脂酸镁。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
20％的甘露醇、约2-6％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.49-2％的硬脂酸镁。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0145] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约46-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)PGS、约14-18％的无水乳糖、约72-80％的微晶纤维素302、约2-6％的交聚维酮、约0.5-2.5％的二氧化硅和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0146] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约46-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；
约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
[0147] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约46-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；
约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-
6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-
6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
[0148] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约46-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素和约0.1-0.75％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；
约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。
[0149] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约48-49％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4.5-5％的羧甲基纤维素钠、约34.5-35％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.8-1.2％的羟丙基甲基纤维素2910、约9.75-10.25％的微晶纤维素和约
0.34％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约72-77％的微晶纤维素302、约0-19％的预胶化淀粉、约0-10％的羟丙基纤维素EXF、约0-15％的甘露醇、约4％的交聚维酮、约0.5-1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。
所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
0.34％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约72-77％的微晶纤维素302、约0-19％的预胶化淀粉、约0-10％的羟丙基纤维素EXF、约0-15％的甘露醇、约4％的交聚维酮、约0.5-1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。
所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0150] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约48-49％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4.5-5％的羧甲基纤维素钠、约34.5-35％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.8-1.2％的羟丙基甲基纤维素2910、约9.75-10.25％的微晶纤维素和约
0.34％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约72-77％的微晶纤维素302、约4％的交聚维酮、约0.5-1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约
300mg。所述膜包衣可为
0.34％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约72-77％的微晶纤维素302、约4％的交聚维酮、约0.5-1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约
300mg。所述膜包衣可为
[0151] 二甲双胍XR层的质量与已知或目前可得到的二甲双胍XR制剂相比得以减小而不影响活性成分量的制剂是所需要的，这是因为这些制剂使在两层之间的重量差异是较小的，由此减小或消除与制备双层片剂相关的问题(破裂、分离或交叉污染)。另外，双层片剂是较小的且较适于口服给药于患者。本发明提供质量得以减小的二甲双胍XR制剂，其包含二氧化硅或胶态二氧化硅及量得以减小的羟丙基甲基纤维素。羟丙基甲基纤维素由约27％减小至约18％。这些制剂使可压性得以改善且将层重量比例由约4.8:1减小至约4.4:1同时保持类似的二甲双胍释放速率。
[0152] 因此，本发明提供双层片剂，所述双层片剂包含质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂、SGLT2抑制剂(2.5、5.0或10.0mg)制剂和任选的膜包衣。所述质量得以减小的二甲双胍XR制剂包含盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、二氧化硅或胶态二氧化硅和硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含SGLT2抑制剂、无水乳糖、微晶纤维素、交聚维酮、二氧化硅和硬脂酸镁。对于第二层，预胶化淀粉、羟丙基纤维素或甘露醇可用于代替一部分微晶纤维素。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪、达格列嗪(S)PGS或达格列嗪(R)PGS。
[0153] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约70-85％的盐酸(HCl)二甲双胍、约2-6％的羧甲基纤维素钠、约15-27％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.1-10％的SGLT2抑制剂、约
5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素302、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素EXF、约0-25％的甘露醇(甘露醇SD 200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素302、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素EXF、约0-25％的甘露醇(甘露醇SD 200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0154] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.1-10％的SGLT2抑制剂、约
5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素302、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素EXF、约0-25％的甘露醇(甘露醇SD 200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素302、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素EXF、约0-25％的甘露醇(甘露醇SD 200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0155] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0156] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0157] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。
所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0158] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0159] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约
16％的无水乳糖、约56-64％的微晶纤维素302、约13-19％的预胶化淀粉、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约
400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
16％的无水乳糖、约56-64％的微晶纤维素302、约13-19％的预胶化淀粉、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约
400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0160] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约
16％的无水乳糖、约66％的微晶纤维素302、约10％的羟丙基纤维素、约4％的交聚维酮、约
1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
16％的无水乳糖、约66％的微晶纤维素302、约10％的羟丙基纤维素、约4％的交聚维酮、约
1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0161] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约72-82％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪(S)PGS、约
16％的无水乳糖、约61％的微晶纤维素302、约15％的甘露醇、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
16％的无水乳糖、约61％的微晶纤维素302、约15％的甘露醇、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0162] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0163] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0164] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物、约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0165] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0166] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0167] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0168] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述质量得以减小的二甲双胍XR(1000mg)制剂包含约76.6％的盐酸(HCl)二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0169] 本发明还提供双层片剂，所述双层片剂包含二甲双胍XR(500mg)制剂、SGLT2抑制剂(2.5、5.0或10.0mg)制剂和任选的膜包衣。所述二甲双胍XR500mg制剂包含盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁和任选的二氧化硅或胶态二氧化硅。所述SGLT2抑制剂制剂包含SGLT2抑制剂、无水乳糖、微晶纤维素、交聚维酮、二氧化硅和硬脂酸镁。对于第二层，预胶化淀粉、羟丙基纤维素或甘露醇可用于代替一部分微晶纤维素。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为 在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪、达格列嗪(S)PGS或达格列嗪(R)PGS。
[0170] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约40-60％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.1-10％的SGLT2抑制剂、约5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素302、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素EXF、约0-25％的甘露醇(甘露醇SD
200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0171] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约45-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.1-10％的SGLT2抑制剂、约5-30％的无水乳糖、约40-90％的微晶纤维素302、约0-25％的预胶化淀粉、约0-20％的羟丙基纤维素EXF、约0-25％的甘露醇(甘露醇SD
200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
200)、约1-10％的交聚维酮、约0.1-5％的二氧化硅和约0.1-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述任选的膜包衣可为在优选的实施方案中，所述SGLT2抑制剂为达格列嗪或达格列嗪(S)PGS。
[0172] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约45-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约
72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约
300mg。所述膜包衣可为
72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约
300mg。所述膜包衣可为
[0173] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约45-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约
50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0174] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约45-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约
60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0175] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约45-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约
55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0176] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中所述二甲双胍XR(500mg)制剂包含约45-50％的盐酸(HCl)二甲双胍、约4-6％的羧甲基纤维素钠、约30-40％的羟丙基甲基纤维素2208、约0.1-1.5％的羟丙基甲基纤维素2910、约5-15％的微晶纤维素、约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25％-0.75％的胶态二氧化硅和约0.05-5％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂制剂包含约0.5-4％的达格列嗪(S)PGS、约16％的无水乳糖、约74-77％的微晶纤维素302、约4％的交聚维酮、约1.5％的二氧化硅和约1％的硬脂酸镁。所述SGLT2抑制剂层的总重量为约300mg至约400mg，其中优选的重量为约300mg。所述膜包衣可为
[0177] 上述SGLT2百分比对应于所述活性成分。优选的活性成分为达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物。应该理解的是，与呈非溶剂化物/水合物形式的达格列嗪相比，上述百分比(量)就呈丙二醇水合物形式的达格列嗪而言将是较大的。
[0178] 不同形式的抗糖尿病药二甲双胍适用于本发明双层片剂，所述形式包括其药用盐，诸如盐酸盐、氢溴酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、对氯苯氧基乙酸盐或双羟萘酸盐。富马酸盐和琥珀酸盐优选为二甲双胍(2:1)富马酸盐和二甲双胍(2:1)琥珀酸盐。盐酸二甲双胍是优选的。
[0179] 本发明还包括包衣双层片剂，其中所述包衣包含沙格列汀或其药用盐。呈游离碱形式、一水合物形式或盐酸盐形式的沙格列汀是优选的。包衣片包含片芯、第一包衣层、第二包衣层和任选的第三包衣层。片芯包含二甲双胍，优选为盐酸二甲双胍。第一和第二包衣层任选含有沙格列汀，其中第一和第二包衣层中的至少一层含有沙格列汀。第三包衣层为任选的外部保护性包衣层。如下所示的沙格列汀可如美国专利6,395,767中所述那样来制备，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。第一和第二包衣层以与WO2005/117841中就制备内部密封包衣层或中间(药物)包衣层所述类似的方式来制备，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。第三包衣层以与WO2005/117841中就制备外部保护性包衣层所述类似的方式来制备。
[0180]
[0181] 沙格列汀
[0182] 第一包衣层包含至多95％的聚合物(基于第一包衣层的重量)。所述制剂将含有至少一种包衣层聚合物和包衣溶剂，优选的溶剂为水，其用于加工且通过干燥来除去。第一包衣层聚合物可为羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素、甲基丙烯酸(酯)聚合物或羟丙基纤维素，优选为PVA。第一包衣层任选包含范围为约0.5至约70％且优选为约30至约50％的沙格列汀(基于第二包衣层的重量)。第一包衣层可包含：任选的增塑剂，诸如三醋汀、酞酸二乙酯、癸二酸三丁酯或聚乙二醇(PEG)，优选为PEG；抗粘附剂或助流剂，诸如滑石、烟雾硅胶或硬脂酸镁；及遮光剂，诸如二氧化钛。所述包衣层还可包含基于氧化铁的色素。包衣材料为可商购的，其商品名为 或白色
[0183] 第二包衣层具有与第一包衣层类似的组成且优选包含沙格列汀。
[0184] 第三包衣层具有与第一包衣层类似的组成，但不包含沙格列汀。
[0185] 因此，在一个方面，本发明提供包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，所述双层片芯包含两层，其中第一层包含二甲双胍；且第二层包含SGLT2抑制剂；其中所述第二层为约300至约400mg；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包衣所述双层片芯且任选包含沙格列汀；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包衣所述第一包衣层且任选包含沙格列汀；及(4)任选的第三包衣层，所述第三包衣层包衣所述第二包衣层；其中所述第一包衣层和第二包衣层中的至少一层包含沙格列汀。
[0186] 在一个方面，本发明提供包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，其中第一层包含约64-82％的盐酸二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-30％的羟丙基甲基纤维素；约0.1-0.75％的硬脂酸镁；和约0-2％的二氧化硅或约0-1.5％的胶态二氧化硅；且第二层包含约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-80％的微晶纤维素；约0-20％的预胶化淀粉；约0-20％的甘露醇；约0-15％羟丙基纤维素；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-2％的硬脂酸镁；其中所述第二层为约300至约400mg；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
[0187] 在一个方面，本发明提供包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，其中第一层包含约67-71％的盐酸二甲双胍、约3-5％的羧甲基纤维素钠、约25-29％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.1-0.75％的硬脂酸镁；且第二层包含：
[0188] (A)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-
1.5％的硬脂酸镁；
1.5％的硬脂酸镁；
[0189] (B)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0190] (C)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
[0191] (D)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；其中所述第二层为约300至约400mg；
[0192] (2)第一包衣层，所述第一包衣层包含 (3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含
[0193] 在一个方面，本发明提供包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，其中第一层包含约69％的盐酸二甲双胍、约3.5％的羧甲基纤维素钠、约27％的羟丙基甲基纤维素2208和约0.48％的硬脂酸镁；且第二层包含：
[0194] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0195] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0196] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0197] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0198] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0199] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0200] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；其中所述第二层为约300至约400mg；
[0201] (2)第一包衣层，所述第一包衣层包含 (3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含
[0202] 在一个方面，本发明提供包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，其中第一层包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；且第二层包含：
[0203] (A)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约72-80％的微晶纤维素302；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-
1.5％的硬脂酸镁；
1.5％的硬脂酸镁；
[0204] (B)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约50-70％的微晶纤维素302；约10-22％的预胶化淀粉；约2-6.00％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；
[0205] (C)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约60-70％的微晶纤维素302；约5-15％的羟丙基纤维素EXF；约2-6％的交聚维酮；约0.5-
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；或
[0206] (D)约0.5-4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约14-18％的无水乳糖；约55-65％的微晶纤维素302；约10-20％的甘露醇；约2-6％的交聚维酮；约0.5-2.5％的二氧化硅；和约0.5-1.5％的硬脂酸镁；其中所述第二层为约300至约400mg；
[0207] (2)第一包衣层，所述第一包衣层包含 (3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含
[0208] 在一个方面，本发明提供包衣双层片剂，所述包衣双层片剂包含：(1)双层片芯，其中第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；且第二层包含：
[0209] (A)约0.8％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约77％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0210] (B)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约76％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0211] (C)约3.4％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物、约16％的无水乳糖；约74％的微晶纤维素302；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0212] (D)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约64％的微晶纤维素302；约13％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0213] (E)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约57％的微晶纤维素302；约19％的预胶化淀粉；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；
[0214] (F)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约66％的微晶纤维素302；约10％的羟丙基纤维素EXF；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；或
[0215] (G)约1.7％的达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物；约16％的无水乳糖；约61％的微晶纤维素302；约15％的甘露醇；约4％的交聚维酮；约1.5％的二氧化硅；和约1％的硬脂酸镁；其中所述第二层为约300至约400mg；
[0216] (2)第一包衣层，所述第一包衣层包含 (3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含
[0217] 在一个方面，本发明提供包衣片，所述包衣片包含用第一包衣层、第二包衣层及任选的第三包衣层包衣的片芯，所述第一包衣层任选含有沙格列汀，所述第二包衣层任选含有沙格列汀。所述片芯包含二甲双胍，其中盐酸二甲双胍是优选的。第一和第二包衣层中的至少一层含有沙格列汀。第一和第二包衣层以与WO2005/117841中就制备内部密封包衣层或中间(药物)包衣层所述类似的方式来制备。第三包衣层以与WO2005/117841中就制备外部保护性包衣层所述类似的方式来制备。
[0218] 在另一个方面，本发明提供包衣片，所述包衣片包含：(1)片芯，所述片芯包含二甲双胍；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包衣所述片芯且任选包含沙格列汀；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包衣所述第一包衣层且任选包含沙格列汀；及(4)任选的第三包衣层，所述第三包衣层包衣所述第二包衣层；其中所述第一包衣层和第二包衣层中的至少一层包含沙格列汀。
[0219] 在另一个方面，本发明提供包衣片，所述包衣片包含：(1)片芯，所述片芯包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素
2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物；(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和基于聚乙烯醇的聚合物；及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含基于聚乙烯醇的聚合物。
[0220] 在另一个方面，本发明提供包衣片，所述包衣片包含：(1)片芯，所述片芯包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约
0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含 (3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含
0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含 (3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含
[0221] 在另一个方面，本发明提供包衣片，所述包衣片包含：(1)片芯，所述片芯包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约
1％的二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三
包衣层，所述第三包衣层包含
1％的二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含沙格列汀和 及(4)第三
包衣层，所述第三包衣层包含
[0222] 在另一个方面，本发明提供包衣片，所述包衣片包含：(1)片芯，所述片芯包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约
1％的二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含约2％的(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含约1.25％的沙格列汀和约10％
及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含约2％的
1％的二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第一包衣层，所述第一包衣层包含约2％的(3)第二包衣层，所述第二包衣层包含约1.25％的沙格列汀和约10％
及(4)第三包衣层，所述第三包衣层包含约2％的
[0223] 在另一个方面，本发明提供联合治疗，其包括本发明双层片剂与一种或多种以下药物的组合：抗糖尿病药；抗高血糖药；降血脂药/降脂药；抗肥胖症药；抗高血压药；食欲抑制剂；胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂、葡萄糖激酶活化剂、糖皮质激素拮抗剂、果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂、AMP激酶活化剂、肠降血糖素途径调节剂诸如肠降血糖素促分泌剂诸如GPR119或GPR40激动剂、肠降血糖素模拟物诸如百泌达(Byetta)及肠降血糖素增效剂、胆汁酸多价螯合剂或胆汁酸受体激动剂诸如TGR5激动剂、多巴胺受体激动剂诸如Cycloset、醛糖还原酶抑制剂、PPARγ激动剂、PPARα激动剂、PPARδ拮抗剂或激动剂、PPARα/γ双重激动剂、11-β-HSD-1抑制剂、除沙格列汀外的二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂、除达格列嗪外的SGLT2抑制剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、GLP-1激动剂及PTP-1B抑制剂。还包括发挥减少食物摄取作用的降体重药(诸如西布曲明、CB1拮抗剂、5HT2C激动剂或MCHR1拮抗剂)及减少营养物质吸收的药物(诸如脂肪酶抑制剂(奥利司他))及增加能量消耗的药物(诸如拟甲状腺素药)或减缓胃肠运动的药物(诸如支链淀粉模拟物或生长激素释放激素拮抗剂)。
[0224] 适于与本发明制剂联用的抗糖尿病药的实例包括但不限于α葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖或米格列醇)、胰岛素类(包括胰岛素促分泌剂或胰岛素增敏剂)、氯茴苯酸类(瑞格列奈)、磺酰脲类(格列美脲、格列本脲、格列齐特、氯磺丙脲和格列吡嗪)、双胍/格列本脲组合 噻唑烷二酮类(例如曲格列酮、罗格列酮和吡格列酮)、PPARα激动剂、PPARγ激动剂、PPARα/γ双重激动剂、糖原磷酸化酶抑制剂、脂肪酸结合蛋白(aP2)抑制剂、GPR119调节剂、GPR40调节剂、葡萄糖激酶抑制剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和GLP-1受体的其它激动剂、除达格列嗪外的SGLT2抑制剂及除沙格列汀外的二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂。
[0225] 其它适当的噻唑烷二酮类包括但不限于MCC-555(参见美国专利5,594,016,Mitsubishi)、法格列扎(GI-262570,Glaxo-Wellcome)、恩格列酮(CP-68722,Pfizer)或达格列酮(CP-86325,Pfizer；伊格列酮，MIT/Johnson&Johnson)、瑞格列扎(JTT-501,JPNT/Pharmacia&Upjohn)、来格列酮(R-119702,Sankyo/WL)、利拉鲁肽(NN-2344,Dr.Reddy/NN)和(Z)-1,4-二-4-[(3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑烷-2-基-甲基)]苯氧基丁-2-烯(YM-440,Yamanouchi)。
[0226] PPARα激动剂、PPARγ激动剂和PPARα/γ双重激动剂的实例包括但不限于莫格他唑、培利格列扎、泰沙格列赛、AR-H039242(Astra/Zeneca)、GW-501516(Glaxo-Wellcome)、KRP297(Kyorin Merck)及Murakami等人,“A Novel Insulin Sensitizer Acts As a Coligand for Peroxisome Proliferation-Activated ReceptorΑ(PPARα)and PPARγ.Effect on PPARαActivation on Abnormal Lipid Metabolism in Liver of Zucker Fatty Rats”,Diabetes 47,1841-1847(1998)、WO01/21602及美国专利6,414,002和美国专利6,653,314中公开的那些物质，将其公开的内容引入到本申请中作为参考且使用其中描述的剂量。在一个实施方案中，在所引用的参考文献中优选指定的化合物优选用于本申请。
[0227] 适当的aP2抑制剂包括但不限于1999年9月7日提交的美国申请09/391,053和美国专利6,548,529中公开的那些物质，将其公开的内容引入到本申请中作为参考且使用其中描述的剂量。
[0228] 适当的DPP4抑制剂包括但不限于西他列汀和维格列汀及WO99/38501、WO99/46272、WO99/67279(PROBIODRUG)、WO99/67278(PROBIODRUG)和WO99/61431(PROBIODRUG)中公开的那些物质、Hughes等人,Biochemistry,38(36),11597-11603,1999中公开的NVP-DPP728A(1-[[[2-[(5-氰基吡啶-2-基)氨基]乙基]氨基]乙酰基]-2-氰基-(S)-吡咯烷)(Novartis)、TSL-225(色氨酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸(参见Yamada等人,Bioorg.&Med.Chem.Lett.8(1998)1537-1540)、Ashworth等人,Bioorg.&Med.Chem.Lett.,第6卷,No.22,第1163-1166和2745-2748页(1996)中公开的2-氰基吡咯烷类和4-氰基吡咯烷类及美国申请10/899,641中公开的化合物，将上述所有文献公开的内容引入到本申请中作为参考且使用其中描述的剂量。
[0229] 适于包含在本发明双层包衣片及用本发明双层片剂进行的联合治疗中的SGLT2抑制剂包括舍格列净、瑞格列净、依碳酸瑞格列净、卡格列嗪(canagliflozin)、BI-10773和BI-44847、ASP-1941、R-7201、LX-4211、YM-543、AVE 2268、TS-033或SGL-0100及US7,589,193、WO2007007628、EP2009010、WO200903596、US2009030198、US7,288,528和US2007/
0197623中公开的化合物，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。以下SGLT2抑制剂是优选的：
0197623中公开的化合物，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。以下SGLT2抑制剂是优选的：
[0230]
[0231]
[0232] 适当的氯茴苯酸类包括那格列奈(Novartis)或KAD1229(PF/Kissei)。
[0233] 适于与本发明制剂联用的抗高血糖药的实例包括但不限于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)诸如GLP-1(1-36)酰胺、GLP-1(7-36)酰胺、GLP-1(7-37)(参见美国专利5,614,492且将其引入到本申请中作为参考)及艾塞那肽(Amylin/Lilly)、LY-315902(Lilly)、MK-0431(Merck)、利拉鲁肽(NovoNordisk)、ZP-10(Zealand Pharmaceuticals A/S)、CJC-1131(Conjuchem Inc)及WO03/033671中公开的化合物，将其引入到本申请中作为参考。
[0234] 适于与本发明制剂联用的降血脂药/降脂药的实例包括一种或多种MTP抑制剂、HMG CoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成酶抑制剂、纤维酸衍生物、ACAT抑制剂、脂肪氧化酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、回肠Na+/胆汁酸协同转运蛋白抑制剂、LDL受体活性上调剂、胆汁酸多价螯合剂、胆固醇酯转移蛋白(例如CETP抑制剂诸如托彻普(CP-529414,Pfizer)和JTT-705(Akros Pharma))、PPAR激动剂(如上所述)和/或烟酸及其衍生物。降血脂药可为LD2受体活性上调剂，诸如3-(13-羟基-10-氧代十四烷基)-5,7-二甲氧基-异苯并呋喃-1(3H)-酮(MD-700,Taisho Pharmaceutical Co.Ltd)和4-(2-丙烯基)-(3a,4a,5a)-胆甾烷-3-醇(LY295427,Eli Lilly)。优选的降血脂药包括例如普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、阿伐他汀和罗苏伐他汀(ZD-4522)。
[0235] 可如上所述使用的MTP抑制剂的实例包括但不限于美国专利5,595,872、美国专利5,739,135、美国专利5,712,279、美国专利5,760,246、美国专利5,827,875、美国专利5,
885,983和美国专利5,962,440中公开的那些物质，将上述所有文献公开的内容引入到本申请中作为参考。
885,983和美国专利5,962,440中公开的那些物质，将上述所有文献公开的内容引入到本申请中作为参考。
[0236] 可与本发明制剂联用的HMG CoA还原酶抑制剂的实例包括但不限于美国专利3,983,140中公开的美伐他汀及相关化合物、美国专利4,231,938中公开的洛伐他汀(美维诺林)及相关化合物、诸如美国专利4,346,227中公开的普伐他汀及相关化合物和美国专利4,
448,784和4,450,171中公开的辛伐他汀及相关化合物。可适用于本申请的其它HMG CoA还原酶抑制剂包括但不限于美国专利5,354,772中公开的氟伐他汀、美国专利5,006,530和5,
177,080中公开的西立伐他汀、美国专利4,681,893、5,273,995、5,385,929和5,686,104中公开的阿托伐他汀、美国专利5,011,930中公开的阿伐他汀(Nissan/Sankyo的尼伐他汀(NK-104))、美国专利5,260,440中公开的罗苏伐他汀(Shionogi-Astra/Zeneca(ZD-4522))及美国专利5,753,675中公开的相关抑制素化合物、美国专利4,613,610中公开的甲羟戊酸内酯衍生物的吡唑类似物、PCT申请WO86/03488中公开的甲羟戊酸内酯衍生物的茚类似物、美国专利4,647,576中公开的6-[2-(取代的吡咯-1-基)-烷基)吡喃-2-酮及其衍生物、Searle的SC-45355(3-取代的戊二酸衍生物)二氯乙酸酯/盐、PCT申请WO86/07054中公开的甲羟戊酸内酯的咪唑类似物、法国专利2,596,393中公开的3-羧基-2-羟基-丙烷-膦酸衍生物、欧洲专利申请0221025中公开的2,3-二取代的吡咯、呋喃和噻吩衍生物、美国专利4,
686,237中公开的甲羟戊酸内酯的萘基类似物、诸如美国专利4,499,289中公开的八氢萘类、欧洲专利申请0142146A2中公开的美维诺林(洛伐他汀)的酮基类似物及美国专利5,
506,219和5,691,322中公开的喹啉和吡啶衍生物。将上述所有文献公开的内容引入到本申请中作为参考。另外，可用于抑制HMG CoA还原酶的次膦酸化合物诸如GB2205837中公开的那些物质适于与本发明制剂联用。
448,784和4,450,171中公开的辛伐他汀及相关化合物。可适用于本申请的其它HMG CoA还原酶抑制剂包括但不限于美国专利5,354,772中公开的氟伐他汀、美国专利5,006,530和5,
177,080中公开的西立伐他汀、美国专利4,681,893、5,273,995、5,385,929和5,686,104中公开的阿托伐他汀、美国专利5,011,930中公开的阿伐他汀(Nissan/Sankyo的尼伐他汀(NK-104))、美国专利5,260,440中公开的罗苏伐他汀(Shionogi-Astra/Zeneca(ZD-4522))及美国专利5,753,675中公开的相关抑制素化合物、美国专利4,613,610中公开的甲羟戊酸内酯衍生物的吡唑类似物、PCT申请WO86/03488中公开的甲羟戊酸内酯衍生物的茚类似物、美国专利4,647,576中公开的6-[2-(取代的吡咯-1-基)-烷基)吡喃-2-酮及其衍生物、Searle的SC-45355(3-取代的戊二酸衍生物)二氯乙酸酯/盐、PCT申请WO86/07054中公开的甲羟戊酸内酯的咪唑类似物、法国专利2,596,393中公开的3-羧基-2-羟基-丙烷-膦酸衍生物、欧洲专利申请0221025中公开的2,3-二取代的吡咯、呋喃和噻吩衍生物、美国专利4,
686,237中公开的甲羟戊酸内酯的萘基类似物、诸如美国专利4,499,289中公开的八氢萘类、欧洲专利申请0142146A2中公开的美维诺林(洛伐他汀)的酮基类似物及美国专利5,
506,219和5,691,322中公开的喹啉和吡啶衍生物。将上述所有文献公开的内容引入到本申请中作为参考。另外，可用于抑制HMG CoA还原酶的次膦酸化合物诸如GB2205837中公开的那些物质适于与本发明制剂联用。
[0237] 适用于本申请的角鲨烯合成酶抑制剂的实例包括但不限于美国专利5,712,396中公开的α-膦酰基-磺酸酯/盐、Biller等人,J.Med.Chem.,1988,第31卷,No.10,第1869-1871页中公开的那些物质(包括类异戊二烯(氧膦基-甲基)膦酸酯/盐)及其它已知的角鲨烯合成酶抑制剂(例如美国专利4,871,721和4,924,024及Biller,S.A.,Neuenschwander,K.,Ponpipom,M.M.和Poulter,C.D.,Current Pharmaceutical Design,2,1-40(1996)中公开的角鲨烯合成酶抑制剂)。适用于本申请的其它角鲨烯合成酶抑制剂包括P.Ortiz de Montellano等人,J.Med.Chem.,1977,20,243-249中公开的萜类焦磷酸酯/盐；Corey和Volante,J.Am.Chem.Soc.,1976,98,1291-1293中公开的法尼基二磷酸酯/盐类似物A和前角鲨烯焦磷酸酯/盐(PSQ-PP)类似物；McClard,R.W.等人,J.A.C.S.,1987,109,5544中公开的氧膦基膦酸酯/盐；及Capson,T.L.,博士论文,1987年6月,Dept.Med.Chem.U of Utah,摘要,目录表格,第16,17,40-43和48-51页及总结中公开的环丙烷类。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
[0238] 可与本发明制剂联用的纤维酸衍生物的实例包括但不限于非诺贝特、吉非贝齐、氯贝丁酯、苯扎贝特、环丙贝特、克利贝特等、美国专利3,674,836中公开的普罗布考及相关化合物、胆汁酸多价螯合剂诸如考来烯胺、考来替泊和DEAE-葡聚糖凝胶及保脂妥(Rhone-Poulenc)、Eisai E-5050(N经取代的乙醇胺衍
生物)、伊马昔尔(HOE-402)、四氢抑脂素(THL)、istigmastanylphos-phorylcholine(SPC,Roche)、氨基环糊精(Tanabe Seiyoku)、Ajinomoto AJ-814(薁衍生物)、甲亚油酰胺(Sumitomo)、Sandoz 58-035、American Cyanamid CL-277,082和CL-283,546(二取代的脲衍生物)、烟酸、阿昔莫司、阿昔呋喃、新霉素、对氨基水杨酸、阿司匹林、诸如美国专利4,
759,923中公开的聚(二烯丙基甲基胺)衍生物、诸如美国专利4,027,009中公开的季胺聚(二烯丙基二甲基氯化铵)和紫罗烯类及其它已知的降血清胆固醇药。在一个实施方案中，纤维酸衍生物为普罗布考或吉非贝齐。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
生物)、伊马昔尔(HOE-402)、四氢抑脂素(THL)、istigmastanylphos-phorylcholine(SPC,Roche)、氨基环糊精(Tanabe Seiyoku)、Ajinomoto AJ-814(薁衍生物)、甲亚油酰胺(Sumitomo)、Sandoz 58-035、American Cyanamid CL-277,082和CL-283,546(二取代的脲衍生物)、烟酸、阿昔莫司、阿昔呋喃、新霉素、对氨基水杨酸、阿司匹林、诸如美国专利4,
759,923中公开的聚(二烯丙基甲基胺)衍生物、诸如美国专利4,027,009中公开的季胺聚(二烯丙基二甲基氯化铵)和紫罗烯类及其它已知的降血清胆固醇药。在一个实施方案中，纤维酸衍生物为普罗布考或吉非贝齐。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
[0239] 可与本发明制剂联用的ACAT抑制剂的实例包括但不限于以下文献中公开的那些物质或TS-962(Taisho Pharmaceutical Co.Ltd)：Drugs of the Future24,9-15(1999)(Avasimibe)；“The ACAT inhibitor,Cl-1011is effective in the prevention and regression of aortic fatty streak area in hamsters”,Nicolosi等人,Atherosclerosis(Shannon,Irel)(1998),137(1),77-85；“The pharmacological profile of FCE 27677:a novel ACAT inhibitor with potent hypolipidemic activity mediated by selective suppression of the hepatic secretion of ApoB100-containing lipoprotein”,Ghiselli,Giancarlo,Cardiovasc.Drug Rev.(1998),16(1),
16-30；“RP 73163:a bioavailable alkylsulfinyl-diphenylimidazole ACAT inhibitor”,Smith,C.,等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.(1996),6(1),47-50；“ACAT inhibitors:physiologic mechanisms for hypolipidemic and anti-atherosclerotic activities in experimental animals”,Krause等人,编辑:Ruffolo,Robert R.,Jr.,Hollinger,Mannfred A.,Inflammation:Mediators Pathways(1995),173-98,出版商:
CRC,Boca Raton,Fla.；“ACAT inhibitors:potential anti-atherosclerotic agents”,Sliskovic等人,Curr.Med.Chem.(1994),1(3),204-25；“Inhibitors of acyl-CoA:
cholesterol O-acyl transferase(ACAT)as hypocholesterolemic agents.The first water-soluble ACAT inhibitor with lipid-regulating activity.Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase(ACAT).Development of a series of substituted N-phenyl-N’-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]ureas with enhanced hypocholesterolemic activity”,Stout等人,Chemtracts:Org.Chem.(1995),8(6),359-
62。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
16-30；“RP 73163:a bioavailable alkylsulfinyl-diphenylimidazole ACAT inhibitor”,Smith,C.,等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.(1996),6(1),47-50；“ACAT inhibitors:physiologic mechanisms for hypolipidemic and anti-atherosclerotic activities in experimental animals”,Krause等人,编辑:Ruffolo,Robert R.,Jr.,Hollinger,Mannfred A.,Inflammation:Mediators Pathways(1995),173-98,出版商:
CRC,Boca Raton,Fla.；“ACAT inhibitors:potential anti-atherosclerotic agents”,Sliskovic等人,Curr.Med.Chem.(1994),1(3),204-25；“Inhibitors of acyl-CoA:
cholesterol O-acyl transferase(ACAT)as hypocholesterolemic agents.The first water-soluble ACAT inhibitor with lipid-regulating activity.Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase(ACAT).Development of a series of substituted N-phenyl-N’-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]ureas with enhanced hypocholesterolemic activity”,Stout等人,Chemtracts:Org.Chem.(1995),8(6),359-
62。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
[0240] 适于与本发明制剂联用的胆固醇吸收抑制剂的实例包括但不限于SCH48461(Schering-Plough)及Atherosclerosis 115,45-63(1995)和J.Med.Chem.41,973(1998)中公开的那些物质，将其引入到本申请中作为参考。
[0241] 适于与本发明制剂联用的回肠Na+/胆汁酸协同转运蛋白抑制剂的实例包括但不限于Drugs of the Future,24,425-430(1999)中公开的化合物，将其引入到本申请中作为参考。
[0242] 可与本发明制剂联用的脂肪氧化酶抑制剂的实例包括但不限于15-脂肪氧化酶(15-LO)抑制剂诸如WO97/12615中公开的苯并咪唑衍生物、WO97/12613中公开的15-LO抑制剂、WO96/38144中公开的异噻唑酮类及Sendobry等人,“Attenuation of diet-induced atherosclerosis in rabbits with a highly selective 15-lipoxygenase inhibitor lacking significant antioxidant properties”,Brit.J.Pharmacology(1997)120,1199-1206和Cornicelli等人,“15-Lipoxygenase and its Inhibition:A Novel Therapeutic Target for Vascular Disease”,Current Pharmaceutical Design,1999,
5,11-20中公开的15-LO抑制剂。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
5,11-20中公开的15-LO抑制剂。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
[0243] 适于与本发明制剂联用的抗高血压药的实例包括但不限于β肾上腺素能阻断药、钙通道阻断药(L-型和T-型；例如地尔硫 维拉帕米、硝苯地平、氨氯地平和米贝拉地尔)、利尿药(例如氯噻嗪、氢氯噻嗪、氟甲噻嗪、氢氟噻嗪、苄氟噻嗪、甲基氯噻嗪、三氯噻嗪、泊利噻嗪、苄噻嗪、依他尼酸、替尼酸、氯噻酮、呋塞米、莫唑胺、布美他尼、氨苯喋啶、阿米洛利和螺内酯)、肾素抑制剂、ACE抑制剂(例如卡托普利、佐芬普利、福辛普利、依那普利、西纳普利、西拉普利、地拉普利、喷托普利、喹那普利、雷米普利和赖诺普利)、AT-1受体拮抗剂(例如氯沙坦、厄贝沙坦和缬沙坦)、ET受体拮抗剂(例如西他生坦、阿曲生坦及美国专利5,612,359和6,043,265中公开的化合物)、双重ET/AII拮抗剂(例如WO00/01389中公开的化合物)、中性肽链内切酶(NEP)抑制剂、血管肽酶抑制剂(双重NEP-ACE抑制剂)(例如奥马曲拉和格莫曲拉)和硝酸酯/盐类。将所引用的所有参考文献引入到本申请中作为参考。
[0244] 适于与本发明制剂联用的抗肥胖症药的实例包括但不限于β3肾上腺素能激动剂、脂肪酶抑制剂、5-羟色胺(和多巴胺)再摄取抑制剂、甲状腺受体β药物、5HT2C激动剂(诸如Arena APD-356)、MCHR1拮抗剂诸如Synaptic SNAP-7941和Takeda T-226926、黑皮质素受体(MC4R)激动剂、黑色素浓集激素受体(MCHR)拮抗剂(诸如Synaptic SNAP-7941和Takeda T-226926)、甘丙肽受体调节剂、食欲肽拮抗剂、CCK激动剂、NPY1或NPY5拮抗剂、NPY2和NPY4调节剂、促皮质素释放因子激动剂、组胺受体-3(H3)调节剂、11-β-HSD-1抑制剂、脂连蛋白受体调节剂、单胺再摄取抑制剂或释放剂、睫状神经营养因子(CNTF,诸如Regeneron)、BDNF(脑源性神经营养因子)、瘦蛋白和瘦蛋白受体调节剂、大麻素-1受体拮抗剂(诸如SR-141716(Sanofi)或SLV-319(Solvay))及厌食药。
[0245] 可任选与本发明制剂联用的β3肾上腺素能激动剂包括但不限于AJ9677(Takeda/Dainippon)、L750355(Merck)、CP331648(Pfizer)或其它已知的β3激动剂(参见美国专利5,541,204、5,770,615、5,491,134、5,776,983和5,488,064且将所有参考文献引入到本申请中作为参考)。
[0246] 可与本发明制剂联用的脂肪酶抑制剂的实例包括但不限于奥利司他和ATL-962(Alizyme)。
[0247] 可与本发明制剂联用的5-羟色胺(和多巴胺)再摄取抑制剂(或5-羟色胺受体激动剂)包括但不限于BVT-933(Biovitrum)、西布曲明、托吡酯(Johnson&Johnson)和睫状神经营养因子(Regeneron)。
[0248] 可与本发明制剂联用的甲状腺受体β化合物的实例包括但不限于甲状腺受体配体，诸如WO97/21993(U.Cal SF)、WO99/00353(KaroBio)和WO00/039077(KaroBio)中公开的那些物质，将其引入到本申请中作为参考。
[0249] 可与本发明制剂联用的单胺再摄取抑制剂的实例包括但不限于芬氟拉明、右芬氟拉明、氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、对氯苯丁胺、氯氟雷司、氯特胺、匹西雷司、西布曲明、右安非他命、芬特明、苯丙醇胺和马吲哚。
[0250] 可与本发明制剂联用的厌食药包括但不限于托吡酯(Johnson&Johnson)、右安非他命、芬特明、苯丙醇胺和马吲哚。
[0251] 将上述专利和专利申请引入到本申请中作为参考。
[0252] 当本发明任何制剂与其它治疗剂联用时，所述其它治疗剂可例如以在Physician’s Desk Reference中说明的量、以在所引用的专利和专利申请中描述的量或以本领域技术人员所已知和使用的量来使用
[0253] 本发明包括双层片剂，所述双层片剂包含(1)质量得以减小的二甲双胍制剂；(2)含有卡格列嗪(canagliflozin)的制剂；和(3)任选的包衣。因此，在一个方面，本发明提供双层片剂，其中(1)第一层包含约72-82％的盐酸二甲双胍；约3-5％的羧甲基纤维素钠；约15-22％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.1-0.6％的硬脂酸镁；(2)第二层包含卡格列嗪；及(3)任选的包衣包含[0254] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中(1)第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第二层包含卡格列嗪；
及(3)任选的包衣包含
及(3)任选的包衣包含
[0255] 在另一个方面，本发明提供双层片剂，其中(1)第一层包含约76.6％的盐酸二甲双胍；约3.84％的羧甲基纤维素钠；约18％的羟丙基甲基纤维素2208；约0.75-1.25％的二氧化硅或约0.25-0.75％的胶态二氧化硅；和约0.53％的硬脂酸镁；(2)第二层包含卡格列嗪；及(3)任选的包衣包含
[0256] 适用于本申请的增容剂或填充剂或压缩剂的实例包括但不限于纤维素衍生物诸如微晶纤维素或木纤维素(包括微晶纤维素302)、乳糖、无水乳糖、蔗糖、淀粉、预胶化淀粉、右旋糖、甘露醇(包括甘露醇Pearlitol SD 200)、果糖、木糖醇、山梨醇、玉米淀粉、改性玉米淀粉、无机盐诸如碳酸钙、磷酸钙、磷酸二钙、硫酸钙、糊精/葡萄糖结合剂、麦芽糊精、可压缩糖及其它已知的增容剂或填充剂和/或它们中两种或更多种的混合物。几种类型的微晶纤维素适用于本申请所述制剂，例如选自以下的微晶纤维素： PH101型、PH102型、PH103型、PH105型、PH112型、PH113型、PH200型和PH301型及其它类型的微晶纤维素诸如硅化微晶纤维素。几种类型的乳糖适用于本申请所述制剂，例如选自以下的乳糖：无水乳糖、乳糖一水合物、可快速流动的乳糖、可直接压缩的无水乳糖及改性的乳糖一水合物。
[0257] 适用于本申请的粘合剂的实例包括但不限于羧甲基纤维素(包括羧甲基纤维素钠)、羟丙基纤维素(包括羟丙基纤维素EXF)、玉米淀粉、预胶化淀粉、改性玉米淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)(包括羟丙基甲基纤维素2208)、乳糖、阿拉伯胶、乙基纤维素、乙酸纤维素及蜡粘合剂诸如巴西棕榈蜡、石蜡、鲸蜡、聚乙烯类或微晶蜡及其它常规粘合剂和/或它们中两种或更多种的混合物。
[0258] 适用于本申请的崩解剂的实例包括但不限于交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮、淀粉、马铃薯淀粉、预胶化淀粉、玉米淀粉、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、低取代的羟丙基纤维素及其它已知的崩解剂。几种具体类型的崩解剂适用于本申请所述制剂。例如，可使用任何级别的交聚维酮(包括例如交聚维酮XL-10)且选自Kollidon PolyplasdoneKollidon Polyplasdone 和Polyplasdone 在一个实施方案中，
若存在，则储备颗粒剂中的崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠和/或交聚维酮。
若存在，则储备颗粒剂中的崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠和/或交聚维酮。
[0259] 适用于本申请的润滑剂的实例包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸锌、硬脂酸钙、滑石、巴西棕榈蜡、硬脂酸、棕榈酸、硬脂基富马酸钠、月桂基硫酸钠、棕榈酸硬脂酸甘油酯、棕榈酸、豆蔻酸及氢化植物油和脂肪及其它已知的润滑剂和/或它们中两种或更多种的混合物。
[0260] 适用于本申请的助流剂和/或抗粘附剂的实例包括但不限于二氧化硅、胶态二氧化硅、硅酸镁、三硅酸镁、滑石及其它形式的二氧化硅诸如聚集的硅酸盐和水化硅胶。
[0261] 适当的释放改性剂的实例包括但不限于羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素、甲基丙烯酸(酯)聚合物、羟丙基纤维素、淀粉、树胶、纤维素醚、源于蛋白质的物质、尼龙、丙烯酸树脂、聚乳酸、聚氯乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮和乙酸邻苯二甲酸纤维素。
[0262] 在一个方面，本发明提供治疗与SGLT2活性相关的疾病或障碍的方法，所述方法包括向需要所述治疗的哺乳动物(优选为人类)给药治疗有效量的双层片剂，所述双层片剂包含二甲双胍XR制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂、SGLT2抑制剂制剂和任选的膜包衣。可将本申请描述的本发明双层片剂给药于哺乳动物(优选为人类)以治疗糖尿病(包括I型和II型糖尿病)、葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗及糖尿病并发症诸如肾病、视网膜病、神经病和白内障、高血糖症、高胰岛素血症、高胆固醇血症、血脂障碍、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖症、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化和高血压。
在优选的实施方案中，将本发明双层片剂给药于人类以治疗II型糖尿病。
在优选的实施方案中，将本发明双层片剂给药于人类以治疗II型糖尿病。
[0263] 在另一个方面，本发明提供双层片剂在制备用于治疗糖尿病(包括I型和II型糖尿病)、葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗及糖尿病并发症诸如肾病、视网膜病、神经病和白内障、高血糖症、高胰岛素血症、高胆固醇血症、血脂障碍、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖症、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化和高血压的药物中的用途，所述双层片剂包含二甲双胍XR制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂、SGLT2抑制剂制剂和任选的膜包衣。
[0264] 定义
[0265] 本申请使用的术语“约”表示在所述数值的10％内的偏差，更优选为在所述数值的5％内的偏差且甚至更优选为在所述数值的2％内的偏差。
[0266] 本申请使用的术语“达格列嗪”表示实施例1的化合物及其药用盐。
[0267] 本申请使用的术语“达格列嗪(S)PGS”表示实施例2的化合物即达格列嗪(S)丙二醇水合物(1:1:1)。
[0268] 本申请使用的术语“达格列嗪(R)PGS”表示实施例3的化合物即达格列嗪(R)丙二醇水合物(1:1:1)。
[0269] 本申请使用的术语“二甲双胍延长释放”或“二甲双胍XR”是指盐酸二甲双胍在允许口服控制释放递送的剂型中的存在量，所述量如下发挥作用：在给药后的延长时段内释放所负载的药物(盐酸二甲双胍)同时保持所需要的药物血浆水平。
[0270] 本申请使用的术语 表示片剂(包括双层片剂)的膜包衣，其包含聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇(PEG)和滑石。白色 85F18422由聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇和滑石构成。黄色 85F92582由聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石和黄色二氧化铁构成。
[0271] 本申请使用的术语 表示片剂的膜包衣，其包含40％的聚乙烯醇、20％的聚乙二醇、15％的滑石和25％的二氧化钛。
[0272] 人类研究
[0273] 在为期24周的III期临床研究中，二甲双胍和SGLT2抑制剂达格列嗪的组合在II型糖尿病患者中降低了糖基化血红蛋白水平(HbA1c)和空腹血浆葡萄糖(FPG)水平。与安慰剂+二甲双胍相比，单独的二甲双胍不能适当地控制糖基化血红蛋白和空腹血浆葡萄糖水平。该研究还显示，与接受安慰剂的个体相比，接受达格列嗪的个体具有统计学上较大的平均体重降低。
[0274] 该研究被设计成历时24周对达格列嗪与二甲双胍的组合在II型糖尿病没有得到适当控制的患者中的有效性和安全性进行评价。数据所表示的结果来自对546位患有II型糖尿病的个体进行的随机双盲安慰剂对照研究，所述个体的HbA1c在基线处大于或等于7.0％且小于或等于10％。两周引入期后，将个体随机分到以下四个不同的治疗组中的一个中：2.5mg达格列嗪(n＝137)、5mg达格列嗪(n＝137)、10mg达格列嗪(n＝135)或安慰剂(n＝
137)。所有组中的患者还接受二甲双胍(大于或等于1500mg/d)。研究的主要终点为在24周后对每个达格列嗪治疗组中HbA1c相对于基线的平均变化与安慰剂组进行比较。次要终点包括在第24周对FPG和体重相对于基线的变化与安慰剂组进行比较及在第24周对用达格列嗪治疗且实现HbA1c小于7％的个体百分比进行校正。探查终点包括大于或等于5％或大于或等于10％的体重降低及体重相对于基线的变化百分比。
137)。所有组中的患者还接受二甲双胍(大于或等于1500mg/d)。研究的主要终点为在24周后对每个达格列嗪治疗组中HbA1c相对于基线的平均变化与安慰剂组进行比较。次要终点包括在第24周对FPG和体重相对于基线的变化与安慰剂组进行比较及在第24周对用达格列嗪治疗且实现HbA1c小于7％的个体百分比进行校正。探查终点包括大于或等于5％或大于或等于10％的体重降低及体重相对于基线的变化百分比。
[0275] 24周后，接受2.5mg、5mg和10mg达格列嗪+二甲双胍的个体显示出HbA1c相对于基线的统计学上显著的校正平均变化百分比，其分别为-0.67％、-0.70％和-0.84％，而在安慰剂组中为-0.30％。用达格列嗪治疗的个体在第24周显示出FPG即次要终点相对于基线的统计学上显著的校正平均变化：在2.5mg达格列嗪组中为-17.8mg/dL、在5mg达格列嗪组中为-21.5mg/dL及在10mg达格列嗪组中为的-23.5mg/dL，而在安慰剂组中为-6.0mg/dL。
[0276] 该研究还评价了达格列嗪对体重减轻的潜在影响。这些结果包括在为期24周的研究期间对总体体重的变化进行测量的数据。在第24周，以kg计的总体体重变化即次要终点在2.5mg达格列嗪组中为-2.21kg、在5mg达格列嗪组中为-3.04kg及在10mg达格列嗪组中为-2.86kg，而在安慰剂组中为-0.89kg。总的来说，与安慰剂相比，较多的接受达格列嗪的患者所实现的体重减轻大于或等于5％(探查终点)。
[0277] 这些结果表明，SGLT2抑制剂特别是达格列嗪或达格列嗪(S)丙二醇水合物与二甲双胍的组合在II型糖尿病患者中可有效治疗高血糖症而不引起体重增加。
[0278]
[0279] 实施例1
[0280] 达格列嗪即(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
[0281] 达格列嗪可使用与美国专利6,515,117或所公布的国际申请WO03/099836和WO2008/116179中所述类似的方法来制备，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。SGLT2EC50＝1.1nM。
[0282]
[0283] 实施例2
[0284] 达格列嗪(S)PGS即(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇(S)-丙-1,2-二醇水合物(1:1:1)
[0285] 达格列嗪(S)丙二醇水合物(1:1:1)可使用与所公布的申请WO08/002824和WO2008/116179中所述类似的方法来制备，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。SGLT2EC50＝1.1nM。
[0286]
[0287] 实施例3
[0288] 达格列嗪(R)PGS即(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(羟基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇(R)-丙-1,2-二醇水合物(1:1:1)
[0289] 达格列嗪(R)丙二醇水合物(1:1:1)可使用与WO08/002824和WO2008/116179中所述类似的方法来制备，出于任何目的将其公开的内容引入到本申请中作为参考。SGLT2EC50＝1.1nM。
[0290] 实施例4
[0291] 含有二甲双胍(1000mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(5.00mg)立即释放制剂的双层片剂如下制备。
[0292]
[0293] 第二层
[0294]
[0295] 膜包衣
[0296] (2.5％增重) 43.75
[0297] 总膜包衣片 1793.75
[0298] 二甲双胍制粒(1000mg)
[0299] 将盐酸二甲双胍、0.5％的硬脂酸镁和羧甲基纤维素钠合并且在高剪切力制粒机中混合一分钟。使用喷嘴加入纯净水同时搅拌一分钟。使湿法制粒的物质通过研磨机，然后干燥直到含湿量为1.0％或更小。使含有盐酸二甲双胍、0.5％的硬脂酸镁和羧甲基纤维素钠的干燥物质通过研磨机且排出到衬有聚乙烯的筒中，得到经研磨的二甲双胍1g团块颗粒。
[0300] 将羟丙基甲基纤维素2208USP(100,000厘泊)(Methocel K100M Premium)加到箱式共混器中且混合60转。使物质通过研磨机且排出，得到经研磨的羟丙基甲基纤维素2208USP。
[0301] 将二甲双胍(经研磨的1g团块颗粒)、羟丙基甲基纤维素2208USP(经研磨的)、羟丙基甲基纤维素2208USP(未经研磨的)和硬脂酸镁加到箱式共混器中且混合60转。将混合的物质排出到衬有聚乙烯的筒中，得到二甲双胍延长释放1g团块颗粒。
[0302] 达格列嗪制粒(2.5、5.0或10.0mg)
[0303] 将达格列嗪(S)PGS与微晶纤维素、无水乳糖、一部分交聚维酮和一部分二氧化硅在适当的转筒混合器中共混且通过适当的圆锥形研磨机。将一部分硬脂酸镁(经筛分的)共混到混合物中，然后使用适当的滚筒压缩机进行压缩。使压缩的混合物减小以形成颗粒。将颗粒与剩余量的交聚维酮和二氧化硅在适当的转筒混合器中共混。然后将颗粒与剩余量的硬脂酸镁在适当的转筒混合器中共混。
[0304] 双层压制
[0305] 在双层片剂压片机中将二甲双胍XR制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂置于第一加料漏斗中且将SGLT2抑制剂制剂(其为达格列嗪(S)PGS颗粒(强度为2.5mg、5mg或10mg))置于第二加料漏斗中。设置压片机以得到第一层(二甲双胍XR或质量得以减小的二甲双胍XR)的目标重量。打开第二加料漏斗且调节压片机以得到达格列嗪和二甲双胍XR或达格列嗪和质量得以减小的二甲双胍XR双层片剂的目标片剂重量。得到目标重量后，调节压片机以得到目标硬度。得到所述硬度后，就第一层的重量及整个片剂的重量、硬度、规格和脆碎度对所制备的片剂进行周期性监测。所收集的双层片剂用 PVA(聚乙烯醇)进行膜包衣。
[0306] 实施例5
[0307] 含有二甲双胍(1000mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(2.5mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例4中所述类似的方式来制备。
[0308]
[0309] 第二层
[0310]
[0311] 实施例6
[0312] 含有二甲双胍(1000mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(10.00mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例4中所述类似的方式来制备。
[0313]
[0314] 第二层
[0315]
[0316] 实施例7
[0317] 含有质量得以减小的二甲双胍(1000mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(5.00mg)立即释放制剂的双层片剂如下制备。
[0318]
[0319]
[0320] 第二层
[0321]
[0322] 膜包衣
[0323] (2.5％增重) 40.13
[0324] 总膜包衣片 1645.13
[0325] (a)是指足以使制粒组合物达到100％w/w的量；
[0326] (b)范围为15％-27％；
[0327] (c)范围为0.75％-1.25％。
[0328] 将盐酸二甲双胍、0.5％的硬脂酸镁和羧甲基纤维素钠合并且在高剪切力制粒机中混合一分钟。使用喷嘴加入纯净水同时搅拌一分钟。使湿法制粒的物质通过研磨机，然后干燥直到含湿量为1.0％或更小。使含有盐酸二甲双胍、0.5％的硬脂酸镁和羧甲基纤维素钠的干燥物质通过研磨机且排出到衬有聚乙烯的筒中，得到经研磨的二甲双胍1g团块颗粒。
[0329] 将二甲双胍(经研磨的1g团块颗粒)、羟丙基甲基纤维素2208USP(100,000厘泊)(Methocel K100M Premium)和二氧化硅加到箱式共混器中且混合120转。加入硬脂酸镁且在60转后，将物质排出到衬有聚乙烯的筒中，得到质量得以减小的二甲双胍延长释放1g团块颗粒。
[0330] 达格列嗪(S)PGS制粒和双层压制操作如实施例4中所述那样来进行。
[0331] 实施例8
[0332] 含有质量得以减小的二甲双胍(1000mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(2.5mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例7中所述类似的方式来制备。
[0333]
[0334] 第二层
[0335]
[0336] 实施例9
[0337] 含有质量得以减小的二甲双胍(1000mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(10.00mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例7中所述类似的方式来制备。
[0338]
[0339]
[0340] 第二层
[0341]
[0342] 表2中描述的其它SGLT2抑制剂IR制剂可用于制备本发明双层片剂。表2中的制剂与本申请描述的二甲双胍XR制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂是相容的。由表2中的SGLT2抑制剂IR制剂制备的双层片剂减小或消除了与二甲双胍XR层和与质量得以减小的二甲双胍XR层的破裂、分离和/或交叉污染。
[0343] 表2
[0344] ％w/w ％w/w ％w/w ％w/w ％w/w
达格列嗪(S)PGS 1.66 1.66 1.66 1.66 1.66
微晶纤维素302 59.83 63.83 56.83 65.83 60.83
无水乳糖 16.00 16.00 16.00 16.00 16.00
预胶化淀粉 16.00 13.00 19.00 - -
羟丙基纤维素EXF - - - 10.00 -
甘露醇 - - - - 15.00
交聚维酮 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00
二氧化硅 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50
硬脂酸镁 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
达格列嗪(S)PGS 1.66 1.66 1.66 1.66 1.66
微晶纤维素302 59.83 63.83 56.83 65.83 60.83
无水乳糖 16.00 16.00 16.00 16.00 16.00
预胶化淀粉 16.00 13.00 19.00 - -
羟丙基纤维素EXF - - - 10.00 -
甘露醇 - - - - 15.00
交聚维酮 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00
二氧化硅 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50
硬脂酸镁 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
[0345] 实施例10
[0346] 含有二甲双胍(500mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(5.00mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例13中所述类似的方式来制备，不同的是，不将二氧化硅加到二甲双胍层中。
[0347]
[0348] 1纯净水仅用于加工且通过干燥来除去；
[0349] 2范围为0.5％-1.5％。
[0350] 实施例11
[0351] 含有二甲双胍(500mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(10.0mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例13中所述类似的方式来制备，不同的是，不将二氧化硅加到二甲双胍层中。
[0352]
[0353] 1纯净水仅用于加工且通过干燥来除去；
[0354] 2范围为0.5％-1.5％。
[0355] 实施例12
[0356] 含有二甲双胍(500mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(2.50mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例13中所述类似的方式来制备，不同的是，不将二氧化硅加到二甲双胍层中。
[0357]
[0358] 1纯净水仅用于加工且通过干燥来除去；
[0359] 2范围为0.5％-1.5％。
[0360] 实施例13
[0361] 含有二甲双胍(500mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(5.0mg)立即释放制剂的双层片剂如下制备。
[0362]
[0363] 1纯净水仅用于加工且通过干燥来除去；
[0364] 2范围为0.5％-1.5％。
[0365] 将盐酸二甲双胍、0.5％的硬脂酸镁和羧甲基纤维素钠合并且在高剪切力制粒机中混合一分钟。使用喷嘴加入纯净水同时搅拌一分钟。使湿法制粒的物质通过研磨机，然后干燥直到含湿量为1.0％或更小。使含有盐酸二甲双胍、0.5％的硬脂酸镁和羧甲基纤维素钠的干燥物质通过研磨机且排出到衬有聚乙烯的筒中，得到经研磨的二甲双胍500mg团块颗粒。
[0366] 将经研磨的二甲双胍500mg团块颗粒、羟丙基甲基纤维素2208、羟丙基甲基纤维素2910、微晶纤维素和二氧化硅加到箱式共混器中且混合240转。加入硬脂酸镁且在60转后，将物质排出到衬有聚乙烯的筒中，得到二甲双胍延长释放500mg团块颗粒。
[0367] 达格列嗪(S)PGS制粒和双层压制操作如实施例4中所述那样来进行。
[0368] 实施例14
[0369] 含有二甲双胍(500mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(10.0mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例13中所述类似的方式来制备。
[0370]
[0371] 1纯净水仅用于加工且通过干燥来除去；
[0372] 2范围为0.5％-1.5％。
[0373] 实施例15
[0374] 含有二甲双胍(500mg)延长释放制剂和达格列嗪(S)PGS(2.50mg)立即释放制剂的双层片剂以与实施例13中所述类似的方式来制备。
[0375]
[0376] 1纯净水仅用于加工且通过干燥来除去；
[0377] 2范围为0.5％-1.5％。
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
片层热门专利
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈