一种硼中子俘获治疗剂量测量方法
专利汇可以提供一种硼中子俘获治疗剂量测量方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 硼 中子 俘获 治疗 剂量测量方法，包括根据注射含硼药物前与硼 中子俘获治疗 过程中单位体积切伦科夫光光强分布的差异，可实时确定含硼药物浓度分布；同时，根据 硼中子俘获治疗 过程中的单位体积切伦科夫光光强分布得到γ总剂量分布，依据热/超 热中子 与不同元素反应产生各类剂量之间的比例关系，进而最终得到硼中子俘获治疗剂量分布。本发明提供了一种能够考量含硼药物浓度分布、实时在线性好、测量简单的硼中子俘获治疗剂量测量方法，可有效确保硼中子俘获治疗的疗效及保障患者 辐射 安全。，下面是一种硼中子俘获治疗剂量测量方法专利的具体信息内容。
1.一种硼中子俘获治疗剂量测量方法，其特征在于，包含以下步骤：
1）基于等效数字体模，获得注射含硼药物前的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（1 x，y，z）；
2）在硼中子俘获治疗前，设置探测条件与治疗过程中相同，利用光学探测器获取单个
角度的杂散辐射背景数据和环境光背景数据；
3）在硼中子俘获治疗过程中，利用多个光学探测器结合旋转装置获取肿瘤及其周围区
域的多角度光学信号，扣除杂散辐射背景数据及环境光背景数据后获得各角度的切伦科夫光光强数据，结合相应的空间角度信息进行光学断层重建，获得肿瘤及其周围区域的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（2 x，y，z）；
4）根据步骤1）和3）得到的单位体积切伦科夫光光强变化量的分布△N（c x，y，z），结合建立的不同含硼药物浓度和单位体积切伦科夫光光强变化量的关系数据库，进而得到相应的含硼药物浓度分布B（x，y，z）；
5）基于切伦科夫光光强和γ剂量之间的定量关系，根据单位体积切伦科夫光光强分布
Nc（2 x，y，z）得到γ总剂量分布Dγ（t x，y，z）；
6）基于含硼药物浓度和氢俘获γ剂量Dγ1与硼俘获γ剂量Dγ2比值之间的关系数据库，获得Dγ（1 x，y，z）和Dγ（2 x，y，z）；
7）根据Dγ1与氢俘获总剂量DH之间的比例关系、氮俘获总剂量DN与DH之间的比例关系以及Dγ2与硼俘获总剂量DB之间的比例关系，获得D（H x，y，z）、D（N x，y，z）和D（B x，y，z），最终得到硼中子俘获治疗剂量分布D（t x，y，z）。
2.根据权利要求1所述的硼中子俘获治疗剂量测量方法，其特征在于，步骤1）所述的获
得Nc（1 x，y，z）的过程包括以下步骤：基于等效数字体模，结合热/超热中子源项条件，通过蒙特卡罗工具包Geant4得到注射含硼药物前的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（1 x，y，z）。
一种硼中子俘获治疗剂量测量方法
技术领域
发明内容
2）在硼中子俘获治疗前，设置探测条件与治疗过程中相同，利用光学探测器获取单个
角度的杂散辐射背景数据和环境光背景数据；
3）在硼中子俘获治疗过程中，利用多个光学探测器结合旋转装置获取肿瘤及其周围区
域的多角度光学信号，扣除杂散辐射背景数据及环境光背景数据后获得各角度的切伦科夫光光强数据，结合相应的空间角度信息进行光学断层重建，获得肿瘤及其周围区域的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（2 x，y，z）；
4）根据步骤1）和3）得到的单位体积切伦科夫光光强变化量的分布△N（c x，y，z），结合建立的不同含硼药物浓度和单位体积切伦科夫光光强变化量的关系数据库，进而得到相应的含硼药物浓度分布B（x，y，z）；
5）基于切伦科夫光光强和γ剂量之间的定量关系，根据单位体积切伦科夫光光强分布
Nc（2 x，y，z）得到γ总剂量分布Dγ（t x，y，z）；
6）基于含硼药物浓度和氢俘获γ剂量Dγ1与硼俘获γ剂量Dγ2比值之间的关系数据库，获得Dγ（1 x，y，z）和Dγ（2 x，y，z）；
7）根据Dγ1与氢俘获总剂量DH之间的比例关系、氮俘获总剂量DN与DH之间的比例关系以及Dγ2与硼俘获总剂量DB之间的比例关系，获得D（H x，y，z）、D（N x，y，z）和D（B x，y，z），最终得到硼中子俘获治疗剂量分布D（t x，y，z）。
异，根据单位体积切伦科夫光光强变化量可实时确定含硼药物浓度分布，监测含硼药物在体内的累积及代谢情况，确保硼中子俘获治疗的疗效。
附图说明
具体实施方式
化，热/超热中子发生各种相互作用的几率受到影响，造成切伦科夫光光强随含硼药物浓度有规律性的改变。根据注射含硼药物前与硼中子俘获治疗过程中单位体积切伦科夫光光强分布的差异，即可得到含硼药物浓度分布；同时，根据单位体积切伦科夫光光强分布得到γ总剂量分布，结合热/超热中子与不同元素反应产生各类剂量之间的比例关系，最终得到硼中子俘获治疗剂量分布。
物前的切伦科夫光光强分布，同时得到硼中子俘获治疗过程中不同含硼药物浓度条件下切伦科夫光光强相对于注射含硼药物前的变化量，建立单位体积切伦科夫光光强变化量与含硼药物浓度之间的关系数据库；
步骤2）利用蒙特卡罗工具包Geant4，计算得到热/超热中子源项条件下切伦科夫光光
强和γ剂量之间的定量关系，获得氢俘获γ剂量和硼俘获γ剂量分别与相应反应总剂量之间的比例关系；同时，计算获得氮俘获总剂量和氢俘获总剂量之间的比例关系；
步骤3）利用Geant4计算得到不同含硼药物浓度条件下氢俘获γ剂量和硼俘获γ剂量，
建立两者比值和含硼药物浓度之间的关系数据库；
步骤4）基于等效数字体模，结合热/超热中子源项条件，通过蒙特卡罗工具包Geant4得
到注射含硼药物前的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（1 x，y，z）；
步骤5）在硼中子俘获治疗前，设置探测条件与治疗过程中相同，利用光学探测器获取
单个角度的杂散辐射背景数据和环境光背景数据；
步骤6）在硼中子俘获治疗过程中，利用多个光学探测器结合探测器旋转装置获取肿瘤
及其周围区域的多角度光学信号，扣除杂散辐射背景数据及环境光背景数据后获得各角度的切伦科夫光光强数据，结合相应的空间角度信息进行光学断层重建，将得到的光学断层图像与原始CT解剖结构图进行配准，获得肿瘤及其周围区域的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（2 x，y，z）；
步骤7）结合步骤4和步骤6中得到的结果，获得单位体积切伦科夫光光强变化量的分布
△N（c x，y，z），进而根据步骤1中所建立的关系数据库，得到相应的含硼药物浓度分布B（x，y，z）；
步骤8）根据步骤6获得的单位体积切伦科夫光光强分布Nc（2 x，y，z），结合步骤2中获得的定量关系得到γ总剂量分布Dγ（t x，y，z），结合步骤3中的关系数据库获得氢俘获γ剂量分布Dγ（1 x，y，z）和硼俘获γ剂量分布Dγ（2 x，y，z），进而结合步骤2中获得的比例关系获得氢俘获总剂量分布D（H x，y，z）、氮俘获总剂量分布D（N x，y，z）和硼俘获总剂量分布D（B x，y，z），最终得到硼中子俘获治疗剂量分布D（t x，y，z）。
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