1.一种在有需要的受试者中提供增强的疼痛缓解的方法，其包括向该受试者施用一种药物组合物，该药物组合物包含有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂和有效量的用于治疗疼痛的非阿片类镇痛剂，以及有效量的相对于由该阿片类镇痛剂和该非阿片类镇痛剂提供的疼痛缓解增强受试者的疼痛缓解的止吐剂。
2.一种在有需要的受试者中提供增强的疼痛缓解的方法，其包括向该受试者施用一种药物组合物，该药物组合物包含有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂和有效量的相对于由该阿片类镇痛剂提供的疼痛缓解增强受试者的疼痛缓解的止吐剂。
3.一种在有需要的受试者中提供增强的疼痛缓解的方法，其包括向该受试者施用一种药物组合物，该药物组合物包含为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂和为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的非阿片类镇痛剂，以及为了速释而配制的有效量的相对于由该阿片类镇痛剂和该非阿片类镇痛剂提供的疼痛缓解增强受试者的疼痛缓解的止吐剂。
4.一种在有需要的受试者中提供增强的疼痛缓解的方法，其包括向该受试者施用一种药物组合物，该药物组合物包含为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂和为了速释而配制的有效量的相对于由该阿片类镇痛剂提供的疼痛缓解增强受试者的疼痛缓解的止吐剂。
5.根据前述任一权利要求所述的方法，其中该方法向所述受试者提供疼痛强度的降低。
6.根据前述任一权利要求所述的方法，其中该方法向所述受试者提供疼痛持续时间的缩短。
7.根据权利要求5所述的方法，其中在首次施用所述药物组合物后，疼痛强度降低超过
30％。
8.根据前述任一权利要求所述的方法，还包括在施用所述药物组合物后24小时或更长时间内，呕吐风险相对降低至少50％。
9.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者具有恶心倾向。
10.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者易患阿片样物质诱发的恶心或呕吐(OINV)。
11.根据前述任一权利要求所述的方法，其中与施用包含所述阿片类镇痛剂和所述非阿片类镇痛剂但不包含所述止吐剂的药物组合物的受试者相比，所述受试者具有增强的疼痛缓解。
12.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者在施用后的最初6小时内具有增强的疼痛缓解。
13.根据前述任一权利要求所述的方法，还包括减少或防止受试者中阿片样物质诱发的恶心或呕吐(OINV)。
14.一种在有需要的受试者中提供增强的疼痛缓解并减少或防止阿片样物质诱发的恶心或呕吐(OINV)的方法，其包括向该受试者施用一种药物组合物，该药物组合物包含为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂和为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的非阿片类镇痛剂，以及为了速释而配制的有效量的相对于由该阿片类镇痛剂和该非阿片类镇痛剂提供的疼痛缓解增强受试者的疼痛缓解并减少或防止OINV的止吐剂。
15.一种在有需要的受试者中提供增强的疼痛缓解并减少或防止阿片样物质诱发的恶心或呕吐(OINV)的方法，其包括向该受试者施用一种药物组合物，该药物组合物包含为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂和为了速释而配制的有效量的相对于由该阿片类镇痛剂提供的疼痛缓解增强受试者的疼痛缓解并减少或防止OINV的止吐剂。
16.根据权利要求14或15所述的方法，其中所述受试者具有降低的恶心强度。
17.根据权利要求14-16中任一项所述的方法，其中在初次施用所述药物组合物后6小时，所述受试者具有降低的恶心强度。
18.根据权利要求14-16中任一项所述的方法，其中在初次施用所述药物组合物后24小时，所述受试者具有降低的恶心强度。
19.根据权利要求14-16中任一项所述的方法，其中减少受试者的恶心或呕吐包括在施用所述药物组合物后24小时或更长时间内，降低呕吐的频率。
20.根据权利要求14-15中任一项所述的方法，还包括在施用所述药物组合物后24小时或或更长时间内，呕吐风险相对降低至少50％。
21.根据权利要求14-20中任一项所述的方法，其中所述受试者的恶心或呕吐减少是与施用包含所述阿片类镇痛剂和所述非阿片类镇痛剂但不包含所述止吐剂的药物组合物的受试者相比。
22.根据权利要求14-19中任一项所述的方法，还包括在施用所述药物组合物后最初24小时，降低呕吐的频率。
23.根据权利要求14-19中任一项所述的方法，其中减少受试者的恶心或呕吐包括减少恶心的发生。
24.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在24小时或更长时间内向所述受试者施用超过一次所述药物组合物的剂量。
25.一种在有需要的受试者中治疗疼痛并减少或防止由于周期性施用阿片样物质24小时或更长时间导致的阿片样物质诱发的恶心或呕吐(OINV)的方法，其包括向该受试者周期性施用一种药物组合物24小时或更长时间，该药物组合物包含为了速释而配制的有效量的用于减少或防止OINV的止吐剂，为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂，和为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的非阿片类镇痛剂，其中该受试者的疼痛得到治疗并且该受试者的减少或防止的OINV保持所述24小时或更长时间。
26.一种在有需要的受试者中治疗疼痛并减少或防止由于周期性施用阿片样物质24小时或更长时间导致的阿片样物质诱发的恶心或呕吐(OINV)的方法，其包括向该受试者周期性施用一种药物组合物24小时或更长时间，该药物组合物包含为了速释而配制的有效量的用于减少或防止OINV的止吐剂和为了控释而配制的有效量的用于治疗疼痛的阿片类镇痛剂，其中该受试者的疼痛得到治疗并且该受试者的减少或防止的OINV保持所述24小时或更长时间。
27.根据权利要求25-26中任一项所述的方法，其中所述有需要的受试者有恶心或呕吐的倾向。
28.根据权利要求25-27中任一项所述的方法，其中所述受试者以前在施用包含阿片样物质但不包含止吐剂的药物组合物后经历过恶心或呕吐。
29.根据权利要求25-28中任一项所述的方法，其中所述受试者以前经历过或正在经历手术后恶心或呕吐。
30.根据权利要求25-29中任一项所述的方法，其中所述OINV的减少或防止是在所述24小时或更长时间内恶心或呕吐发生率的减少或防止。
31.根据权利要求25-29中任一项所述的方法，其中所述OINV的减少或防止是在所述24小时或更长时间内恶心或呕吐严重程度的减少或防止。
32.根据权利要求25-31中任一项所述的方法，其中所述受试者的OINV得到减少或防止是与施用包含所述阿片类镇痛剂和所述非阿片类镇痛剂但不包含所述止吐剂的药物组合物的受试者相比。
33.根据权利要求32所述的方法，还包括在24小时或更长时间内，ONIV的相对风险降低至少50％。
34.根据权利要求32所述的方法，还包括在24小时或更长时间内，ONIV的相对风险降低至少60％。
35.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者在施用后的最初6小时或最初
24小时对救援药物的需求减少。
36.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者在施用后的最初6小时或最初
24小时不需要救援药物。
37.根据权利要求35-36中任一项所述的方法，其中所述救援药物是补充止吐剂。
38.根据权利要求35-36中任一项所述的方法，其中所述救援药物是补充镇痛剂。
39.根据前述任一权利要求所述的方法，其中每4-6小时向所述受试者施用所述药物组合物。
40.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在前24小时内向所述受试者施用2-6次所述药物组合物。
41.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在前24小时后向所述受试者施用1-6次所述药物组合物。
42.根据前述任一权利要求所述的方法，其中每24小时向所述受试者施用不超过6次所述药物组合物。
43.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-28天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
44.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-21天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
45.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-14天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
46.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-7天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
47.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-5天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
48.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-3天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
49.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在1-2天内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
50.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在24小时内定期向所述受试者施用所述药物组合物。
51.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述施用为口服施用。
52.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在手术前0-6小时开始施用所述药物组合物。
53.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在手术后0-6小时开始施用所述药物组合物。
54.根据前述任一权利要求所述的方法，其中在损伤后0-6小时施用。
55.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者为手术后的受试者。
56.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者为出院后受试者。
57.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为中度至重度的疼痛。
58.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为手术疼痛或术后疼痛。
59.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为急性疼痛。
60.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为慢性疼痛。
61.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为重度的。
62.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为中度的。
63.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述疼痛为中度至重度的。
64.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者具有一种或多种状况或疾病。
65.根据权利要求64所述的方法，其中所述一种或多种状况或疾病包括癌症、外科手术、急性物理损伤、慢性物理损伤、骨折、挤压伤、脊髓损伤、炎性疾病、非炎性神经性状况、畏光，或其任意组合。
66.根据前述任一权利要求所述的方法，其中与具有相同量的所述阿片类镇痛剂但没有所述止吐剂的药物组合物相比，所述药物组合物不引起增强的镇静作用。
67.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述药物组合物为固体剂型。
68.根据权利要求67所述的方法，其中所述固体剂型包含第一层，该第一层包含为了速释而配制的有效量的止吐剂。
69.根据权利要求67-68中任一项所述的方法，其中所述固体剂型包含第二层，该第二层包含为了控释而配制的有效量的阿片类镇痛剂和为了控释而配制的有效量的非阿片类镇痛剂。
70.根据权利要求67-69中任一项所述的方法，其中所述固体剂型为片剂、颗粒或胶囊。
71.根据权利要求70所述的方法，其中所述片剂为双层片剂。
72.根据权利要求70所述的方法，其中所述片剂为多层片剂。
73.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述止吐剂为异丙嗪或其药学上可接受的盐。
74.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述阿片样物质为氢可酮或其药学上可接受的盐。
75.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述阿片样物质为羟考酮或其药学上可接受的盐。
76.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述非阿片类镇痛剂为对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐。
77.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述药物组合物包含约6.5mg至约8.5mg氢可酮、羟考酮或其药学上可接受的盐，以及约12.5mg至约25mg异丙嗪或其药学上可接受的盐。
78.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述药物组合物包含约6.5mg至约8.5mg氢可酮、羟考酮或其药学上可接受的盐，约12.5mg至约25mg异丙嗪或其药学上可接受的盐，以及约290mg至约360mg对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐。
79.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述非阿片类镇痛剂的存在量为约200mg至约600mg、约200mg至约1000mg、约200mg至约325mg、约325mg至约330mg、约330mg至约
335mg、约335mg至约340mg、约340mg至约345mg、约345mg至约350mg、约325mg至约350mg、约
350mg至约400mg、约400mg至约1000mg或其任意组合。
80.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述药物组合物包含12.5mg异丙嗪或其药学上可接受的盐，约7.5mg氢可酮或其药学上可接受的盐，以及约325mg对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐。
81.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述药物组合物包含约12.5mg盐酸异丙嗪、约7.5mg重酒石酸氢可酮和约325mg对乙酰氨基酚。
82.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述受试者为人类。
83.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述药物组合物还包含一种或多种赋形剂。
84.根据权利要求83所述的方法，其中所述一种或多种赋形剂包括抗氧化剂、粘合剂、包衣材料、着色剂、稀释剂、崩解剂、分散剂、乳化剂、调味剂、助流剂、润滑剂、pH调节剂、增塑剂、防腐剂、增溶剂、稳定剂、表面活性剂、甜味剂、增稠剂、药学惰性材料，或其任意组合。
85.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂具有约3-6小时的Tmax。
86.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂的Tmax比相应的标准释放止吐剂的Tmax短约20-100分钟。
87.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂具有约3-5小时的Tmax，其中所述受试者是禁食的。
88.根据权利要求85所述的方法，其中所述速释止吐剂具有约4小时的Tmax。
89.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂的Tmax比相应的标准释放止吐剂的Tmax短约20-80分钟，其中所述受试者是禁食的。
90.根据权利要求89所述的方法，其中所述速释止吐剂的Tmax比相应的标准释放止吐剂的Tmax短约50分钟。
91.根据任何权利要求1-84所述的方法，其中所述速释止吐剂具有约4-6小时的Tmax，其中所述受试者是进食的。
92.根据权利要求91所述的方法，其中所述速释止吐剂具有约5小时的Tmax。
93.根据权利要求1-84中任一项所述的方法，其中所述速释止吐剂的Tmax比相应的标准释放止吐剂的Tmax短约40-100分钟，其中所述受试者是进食的。
94.根据权利要求89所述的方法，其中所述速释止吐剂的Tmax比相应的标准释放止吐剂的Tmax短约70分钟。
95.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在2小时内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约20-200％。
96.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在90分钟内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约20-200％。
97.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在第1小时内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约20-200％。
98.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在第1小时内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约20-100％。
99.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在第1小时内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约60％。
100.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在前45分钟内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约20-60％。
101.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在前45分钟内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约40％。
102.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在前30分钟内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约20-60％。
103.根据前述任一权利要求所述的方法，其中所述速释止吐剂在前30分钟内的吸收比相应的标准释放止吐剂多约40％。
104.根据权利要求85-103中任一项所述的方法，其中所述速释止吐剂为异丙嗪或其药学上可接受的盐。
105.根据权利要求104所述的方法，其中所述速释止吐剂为盐酸异丙嗪。
106.一种片剂，其包含：
a.有效量的
i.一种或多种阿片类镇痛剂，和
ii.一种或多种止吐剂，以及
b.药学上可接受的载体或媒介物，
c.其中该片剂具有约0.9％或更低的脆碎度。
107.一种片剂，其包含：
a.有效量的
i.一种或多种阿片类镇痛剂，和
ii.一种或多种止吐剂，以及
b.药学上可接受的载体或媒介物，
c.其中该片剂具有约0.4％或更低的脆碎度。
108.一种片剂，其包含：
a.有效量的
i.一种或多种阿片类镇痛剂，和
ii.一种或多种止吐剂，以及
b.药学上可接受的载体或媒介物，
c.其中该片剂具有约0.1％或更低的脆碎度。
109.根据权利要求106-108中任一项所述的片剂，其中该片剂包含速释层和控释层。
110.根据权利要求106-108中任一项所述的片剂，其中该片剂为双层片剂。
111.根据权利要求106-108中任一项所述的片剂，其中该片剂为两层片剂。
112.根据权利要求111所述的片剂，其中所述两层片剂包含速释层和控释层。
113.根据权利要求109-112中任一项所述的片剂，其中所述控释层包含所述一种或多种阿片类镇痛剂。
114.根据权利要求109-112中任一项所述的片剂，其中所述速释层包含所述一种或多种止吐剂。
115.根据权利要求109-112中任一项所述的片剂，其中所述速释层和所述控释层包含所述一种或多种止吐剂。
116.根据权利要求106-115中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种阿片类镇痛剂在约5分钟或更短时间内的溶出度为至少33％。
117.根据权利要求106-115中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种阿片类镇痛剂在约10分钟或更短时间内的溶出度为至少68％。
118.根据权利要求106-115中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种阿片类镇痛剂在约15分钟或更短时间内的溶出度为至少79％。
119.根据权利要求106-115中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种止吐剂在约5分钟或更短时间内的溶出度为至少80％。
120.根据权利要求106-115中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种止吐剂在约10分钟或更短时间内的溶出度为至少86％。
121.根据权利要求106-115中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种止吐剂在约15分钟或更短时间内的溶出度为至少88％。
122.根据权利要求106-121中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种阿片类镇痛剂包括氢可酮、羟考酮、东罂粟碱、双氢吗啡、氢吗啡醇、尼可吗啡、二丙酰吗啡、二乙酰二氢吗啡、地索吗啡、甲地索啡、异可待因、苄吗啡、双氢异可待因、麦罗啡、戊吗酮、埃托啡、醋氢可待因、烟酰可待因、烟酰二氢可待因、阿法甲基芬太尼、卡芬太尼、对氟芬太尼、硫代芬太尼、阿尼利定、苄替啶、地芬诺辛、地芬诺酯、依托利定、呋替啶、吗哌利定、苯乙利定、苯哌利定、匹米诺定、烯丙罗定、洛哌丁胺、右丙氧芬、二氢埃托啡、醋托啡、左芬啡烷、非诺啡烷、羟蒂巴酚、地匹哌酮、去甲美沙酮、苯吗庚酮、地美庚醇、左醋美沙朵、右吗拉胺、二乙噻丁、二甲噻丁、乙甲噻丁、右丙氧芬、地美沙朵、替利定、依索庚嗪、普罗庚嗪、哌腈米特、依托尼秦、他喷他多、曲马多，或上述任一种的药学上可接受的盐，或其任意组合。
123.根据权利要求122所述的片剂，其中所述一种或多种阿片类镇痛剂为氢可酮或其药学上可接受的盐。
124.根据权利要求123所述的片剂，其中所述控释层包含氢可酮或其药学上可接受的盐。
125.根据权利要求123所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为至少33％。
126.根据权利要求123所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为至少68％。
127.根据权利要求123所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为至少79％。
128.根据权利要求106-127中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种止吐剂包括异丙嗪、阿瑞匹坦、屈大麻酚、奋乃静、帕洛诺司琼、三甲基苯酰胺、甲氧氯普胺、多潘立酮、丙氯拉嗪、氯丙嗪、曲美苄胺、昂丹司琼、格拉司琼、羟嗪、乙酰亮氨酸单乙醇胺、阿立必利、阿扎司琼、苯喹胺、氨醇醋茶碱、溴必利、布克力嗪、氯波必利、赛克力嗪、茶苯海明、地芬尼多、多拉司琼、美克洛嗪、美沙拉妥、美托哌丙嗪、大麻隆、奥昔喷地、匹哌马嗪、莨菪碱、舒必利、四氢大麻酚、硫乙拉嗪、硫丙拉嗪、托烷司琼、氟哌利多、氟哌啶醇、丙氯拉嗪、甲氧氯普胺、苯海拉明、大麻、咪达唑仑、劳拉西泮、东莨菪碱、地塞米松、愈吐宁锭、丙泊酚，或上述任一种的药学上可接受的盐，或其任意组合。
129.根据权利要求128所述的片剂，其中所述一种或多种止吐剂为异丙嗪或其药学上可接受的盐。
130.根据权利要求129所述的片剂，其中所述速释层包含异丙嗪或其药学上可接受的盐。
131.根据权利要求106-130中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种阿片类镇痛剂为氢可酮或其药学上可接受的盐，并且所述一种或多种止吐剂为异丙嗪或其药学上可接受的盐。
132.根据权利要求131所述的片剂，其包含约6.5mg至约8.5mg氢可酮或其药学上可接受的盐，以及约11mg至约14mg异丙嗪或其药学上可接受的盐。
133.根据权利要求129-132中任一项所述的片剂，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为至少80％。
134.根据权利要求129-132中任一项所述的片剂，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为至少86％。
135.根据权利要求129-132中任一项所述的片剂，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为至少88％。
136.根据权利要求106-135中任一项所述的片剂，其还包含一种或多种非阿片类镇痛剂，包括对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、安西普林、贝诺酯、水杨酸胆碱镁、二氟尼柳、法斯拉明、水杨酸甲酯、水杨酸镁、双氯芬酸、醋氯芬酸、阿西美辛、溴芬酸、依托度酸、吲哚美辛、萘丁美酮、舒林酸、托美丁、布洛芬、卡洛芬、非诺洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、酮咯酸、洛索洛芬、萘普生、舒洛芬、甲芬那酸、甲氯芬那酸、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、替诺昔康、保泰松、阿扎丙宗、安乃近、羟布宗、磺吡酮、伐地昔布、塞来昔布、罗非昔布、利多卡因、美西律、阿米替林、卡马西平、加巴喷丁、普瑞巴林、阿莫沙平、氯米帕明、地昔帕明、度硫平、多塞平、丙咪嗪、伊普吲哚、洛非帕明、去甲替林、奥匹哌醇、普罗替林、曲米帕明、奥芬那君、环苯扎林、莨菪碱、阿托品、加巴喷丁、四氢大麻酚、氯胺酮、金刚烷胺、右美沙芬、右啡烷、依波加因、苯环利定、利鲁唑、替来他明、美金刚、地佐环平、阿替加奈、remacimide、可乐定，或上述任一种的药学上可接受的盐，或其任意组合。
137.根据权利要求136所述的片剂，其中所述一种或多种非阿片类镇痛剂为对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐。
138.根据权利要求136所述的片剂，其中所述控释层包含所述一种或多种非阿片类镇痛剂。
139.根据权利要求137所述的片剂，其中所述控释层包含对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐。
140.根据权利要求136-139中任一项所述的片剂，其中所述非阿片类镇痛剂中的一种在约5分钟或更短时间内的溶出度为至少69％。
141.根据权利要求136-139中任一项所述的片剂，其中所述非阿片类镇痛剂中的一种在约10分钟或更短时间内的溶出度为至少81％。
142.根据权利要求136-139中任一项所述的片剂，其中所述非阿片类镇痛剂中的一种在约15分钟或更短时间内的溶出度为至少85％。
143.根据权利要求137-139中任一项所述的片剂，其中所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为至少69％。
144.根据权利要求137-139中任一项所述的片剂，其中所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为至少81％。
145.根据权利要求137-139中任一项所述的片剂，其中所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为至少85％。
146.根据权利要求106-145中任一项所述的片剂，其中所述药学上可接受的载体包括微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟基乙酸淀粉钠、玉米淀粉、胶体二氧化硅、月桂基硫酸钠、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮或其组合。
147.根据权利要求106-145中任一项所述的片剂，其中所述药学上可接受的载体包括硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁或其组合。
148.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约
5分钟或更短时间内的溶出度为约33％至约72％。
149.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约
5分钟或更短时间内的溶出度为约35％至约60％。
150.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约
10分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约86％。
151.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约
15分钟或更短时间内的溶出度为约78％至约95％。
152.根据权利要求106-151中任一项所述的片剂，其中所述一种或多种止吐剂包括异丙嗪、阿瑞匹坦、屈大麻酚、奋乃静、帕洛诺司琼、三甲基苯酰胺、甲氧氯普胺、多潘立酮、丙氯拉嗪、氯丙嗪、曲美苄胺、昂丹司琼、格拉司琼、羟嗪、乙酰亮氨酸单乙醇胺、阿立必利、阿扎司琼、苯喹胺、氨醇醋茶碱、溴必利、布克力嗪、氯波必利、赛克力嗪、茶苯海明、地芬尼多、多拉司琼、美克洛嗪、美沙拉妥、美托哌丙嗪、大麻隆、奥昔喷地、匹哌马嗪、莨菪碱、舒必利、四氢大麻酚、硫乙拉嗪、硫丙拉嗪、托烷司琼、氟哌利多、氟哌啶醇、丙氯拉嗪、甲氧氯普胺、苯海拉明、大麻、咪达唑仑、劳拉西泮、东莨菪碱、地塞米松、愈吐宁锭、丙泊酚，或上述任一种的药学上可接受的盐，或其任意组合。
153.根据权利要求152所述的片剂，其包含所述异丙嗪或其药学上可接受的盐，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约100％。
154.根据权利要求152所述的片剂，其包含所述异丙嗪或其药学上可接受的盐，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约80％至约100％。
155.根据权利要求152所述的片剂，其包含所述异丙嗪或其药学上可接受的盐，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约78％至约100％。
156.根据权利要求152所述的片剂，其包含所述异丙嗪或其药学上可接受的盐，其中所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约86％至约100％。
157.根据权利要求152-156中任一项所述的片剂，其还包含一种或多种非阿片类镇痛剂，包括对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐。
158.根据权利要求157所述的片剂，其中所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约55％至约80％。
159.根据权利要求157所述的片剂，其中所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约100％。
160.根据权利要求157所述的片剂，其中所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约74％至约100％。
161.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约5mm至约8mm的厚度。
162.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约6mm至约7mm的厚度。
163.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约6mm的厚度。
164.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约7mm的厚度。
165.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约10kp至约19kp的硬度。
166.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约16kp至约19kp的硬度。
167.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约17kp的硬度。
168.根据前述任一权利要求所述的片剂，其中该片剂具有约18kp的硬度。
169.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.2％或更低，硬度为约8kp至约
22kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约33％至约
72％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约
55％至约80％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约100％。
170.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.2％或更低，硬度为约8kp至约
22kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约
86％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约
65％至约100％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约78％至约100％。
171.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.2％或更低，硬度为约8kp至约
22kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约78％至约
95％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约
75％至约100％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约86％至约100％。
172.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.05％至约0.2％，硬度为约12kp至约20kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约35％至约60％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约55％至约80％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约80％至约100％。
173.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.05％至约0.2％，硬度为约12kp至约20kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约86％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约65％至约100％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约10分钟或更短时间内的溶出度为约78％至约100％。
174.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.05％至约0.2％，硬度为约12kp至约20kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约78％至约95％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约75％至约100％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约15分钟或更短时间内的溶出度为约86％至约100％。
175.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.05％至约0.14％，硬度为约10kp至约19kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约40％至约65％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约55％至约80％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约80％至约100％。
176.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.05％至约0.14％，硬度为约10kp至约19kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约40％至约52％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约55％至约80％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约80％至约100％。
177.根据权利要求137所述的片剂，其中脆碎度为约0.05％至约0.14％，硬度为约
18kp，所述氢可酮或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约40％至约
52％，所述对乙酰氨基酚或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约
55％至约80％，并且所述异丙嗪或其药学上可接受的盐在约5分钟或更短时间内的溶出度为约80％至约100％。
178.根据权利要求106-177中任一项所述的片剂，其中该片剂在环境条件下保持稳定至少24个月。
179.根据权利要求106-177中任一项所述的片剂，其中该片剂在环境条件下保持稳定至少48个月。
180.根据权利要求106-177中任一项所述的片剂，其中该片剂在高温下保持稳定至少6个月。
181.根据权利要求106-180中任一项所述的片剂，其中该片剂在口服施用后给有需要的受试者提供有效量的至少一种阿片类镇痛剂或止吐剂约4小时至约8小时。
182.根据权利要求106-180中任一项所述的片剂，其中该片剂在口服施用后给有需要的受试者提供有效量的至少一种阿片类镇痛剂或止吐剂约4小时至约6小时。
183.根据权利要求106-180中任一项所述的片剂，其中该片剂在口服施用后给有需要的受试者提供有效量的至少一种阿片类镇痛剂或止吐剂约4小时。
184.根据权利要求106-180中任一项所述的片剂，其中该片剂在口服给药后给有需要的受试者提供有效量的至少一种阿片类镇痛剂或止吐剂约6小时。
185.根据权利要求106-184中任一项所述的片剂，其中所述脆碎度依据美国药典和国家处方集(USP-NF)的标准方法测定。
186.根据权利要求185所述的片剂，其中所述脆碎度依据USP-NF General Chapter 
1216片剂脆碎度部分的标准方法测定。
187.根据权利要求106-186中任一项所述的片剂，其中所述脆碎度使用脆度测定仪测定。
188.根据权利要求187所述的片剂，其中所述脆碎度在脆度测定仪的水平轴以25±
1rpm旋转时测定。
189.根据权利要求106-188中任一项所述的片剂，其中所述溶出度依据美国药典和国家处方集(USP-NF)的标准方法测定。
190.根据权利要求189所述的片剂，其中所述溶出度依据USP-NF通用方法711溶出标准部分的标准方法测定。
191.根据权利要求106-190中任一项所述的片剂，其中所述溶出度使用USP旋转桨装置测定。
192.根据权利要求191所述的片剂，其中所述装置为VK-8000或等效装置。
193.根据权利要求106-192中任一项所述的片剂，其中所述硬度使用硬度检测装置测量。
194.根据权利要求193所述的片剂，其中所述硬度检测装置为Key Model HT300、Model HT500或Pharma Test PTS/301。
195.一种治疗疼痛的方法，其包括向有需要的受试者施用如权利要求106-194中任一项所述的片剂。
196.根据权利要求195所述的方法，其中所述一种或多种止吐剂减少或防止受试者经历的、由所述一种或多种阿片类镇痛剂引起的症状。
197.根据权利要求196所述的方法，其中所述症状为恶心或呕吐。
198.根据权利要求195-197中任一项所述的方法，其中所述受试者为手术后的受试者。
199.根据权利要求195-198中任一项所述的方法，其中所述受试者为术后受试者。
200.根据权利要求195-199中任一项所述的方法，其中所述受试者为出院后受试者。
201.根据权利要求195-200中任一项所述的方法，其中所述疼痛为中度至重度的疼痛。
202.根据权利要求195-201中任一项所述的方法，其中所述疼痛为手术疼痛或术后疼痛。
203.根据权利要求195-202中任一项所述的方法，其中所述疼痛为急性疼痛。
204.根据权利要求195-202中任一项所述的方法，其中所述疼痛为慢性疼痛。
205.根据权利要求195-202中任一项所述的方法，其中所述疼痛为重度的。
206.根根据权利要求195-202中任一项所述的方法，其中所述疼痛为中度的。
207.根据权利要求195-202中任一项所述的方法，其中所述疼痛为中度至重度的。