一、技术领域
[0001] 本
发明涉及一种镇静催眠的保健品,其中含有地黄、酸枣仁总皂苷、牡蛎等物质。 二、背景技术
[0002] 随着人们生活
水平的提高,生活压
力加大,
失眠症患者越来越多。失眠使得免疫力下降,减弱对
疾病的抵抗力,引发头痛记忆力减退,导致
植物神经紊乱,消化不良,脾气暴躁,焦虑和恐惧。
[0003] 目前,
治疗失眠症的药物有中药,也有西药,目前仍缺乏失眠治疗的有效方法。患者常常选用以西药来治疗,据调查,全球四分之一的人有睡眠问题,3%的人完全依靠药物维持睡眠。目前临床使用的安定类药物,是目前治疗失眠症的重要手段,但是,改变了人体的正常睡眠模式,大脑实际未充分休息,次晨常出现嗜睡、头昏、乏力等现象,长期使用易引起成瘾、耐受、残留效应、等不良反应。因此,开发无毒
副作用、服用方便、经济实惠的治疗失眠症的药物,一直是药物开发的热点。三、发明内容
[0004] 本发明涉及一种镇静催眠的保健品,由以下重量份的原料制备而成: [0005]
[0006] 本发明涉及一种保健品的制备方法:
[0007] 地黄、决明子、太子参、牡蛎,混合,
粉碎,过80目筛,得粉末A备用;酸枣仁总皂苷、
银杏叶总黄
酮,混合,用75%
乙醇溶解,得溶液B备用;茯苓多糖,用水溶解,得溶液C备用;将粉末A、溶液B、溶液C,混合,
真空干燥。
[0008] 本发明涉及所述的保健品的制备方法:
[0009] 真空干燥得到的粉末,加入糊精500-1000g,木糖醇4-8g,阿拉伯糖1-2g,混匀,加 入30-60%(重量%)乙醇,制成颗粒
[0010] 本发明所述药物组合物在制备制疗镇静催眠药物的应用。
[0011] 本发明所述的酸枣仁总皂苷的制备方法按以下步骤进行:
[0012] 对酸枣仁炒制后,捣碎,过筛,用水回流提取1-3次,每次1-4h,每次用药物重量体积2-10倍量的60-80%(重量%)乙醇沉淀,静置,过滤,合并滤液,减压回收,浓缩药液,备用;浓缩药液上D 101大孔
吸附树脂进行纯化,再用2-10倍量树脂床体积的10-30%(重量%)乙醇洗脱,减压干燥得固形物,即为酸枣仁总皂苷。
[0013] 本发明所述的银杏叶总黄酮的制备方法
[0014] 将干燥的银杏叶粉碎成粗粉,过筛,用原生药重量5-30倍量的75%(重量%)乙醇回流提取1-3次,每次1-3小时,在40-60℃条件下减压浓缩至比重为1.15-1.25,加入水溶解,静置,过滤,合并滤液,减压回收,浓缩药液,备用;浓缩药液上预处理好的聚酰胺树脂进行纯化,再用2-10倍量树脂床体积的70-95%(重量%)乙醇洗脱,减压干燥得固形物,即为银杏叶总黄酮。
[0015] 本发明所述的茯苓多糖的制备方法
[0016] 茯苓多糖的提取:将干燥的茯苓碎成粗粉,过筛,,然后加沸水回流浸取5-8小时,得到浸取液;将浸取液浓缩,取浓缩液加75-95%(重量%)乙醇,过滤,取得过滤的粘稠物
喷雾干燥,褐色粉末即为茯苓多糖。
[0017] 酸枣仁总皂苷、银杏叶总黄酮、茯苓多糖,不限于以上描述方法,可以采用
现有技术来制备,以及来自于商业购买途径。具体
实施例:
[0018] 实施例1
[0019] 一种镇静催眠的保健品,由以下重量份的原料制备而成:
[0020]
[0021] 地黄、决明子、太子参、牡蛎,混合,粉碎,过80目筛,得粉末A备用; [0022] 酸枣仁总皂苷、银杏叶总黄酮,混合,用75%乙醇溶解,得溶液B备用; [0023] 茯苓多糖,用水溶解,得溶液C备用;
[0024] 将粉末A、溶液B、溶液C,混合,真空干燥。
[0025] 真空干燥得到的粉末,加入糊精500g,木糖醇4g,阿拉伯糖1g,混匀,加入50%乙醇,制成颗粒。
[0026] 实施例2
[0027] 一种镇静催眠的保健品,由以下重量份的原料制备而成:
[0028]
[0029] 地黄、决明子、太子参、牡蛎,混合,粉碎,过80目筛,得粉末A备用; [0030] 酸枣仁总皂苷、银杏叶总黄酮,混合,用75%乙醇溶解,得溶液B备用; [0031] 茯苓多糖,用水溶解,得溶液C备用;
[0032] 将粉末A、溶液B、溶液C,混合,真空干燥。
[0033] 真空干燥得到的粉末,加入糊精1000g,木糖醇8g,阿拉伯糖1-2g,混匀,加入60%乙醇,制成颗粒。
[0034] 实施例3对小鼠自主活动的影响
[0035] 取健康昆明种小鼠40只,按体重均衡随机分为4组,每组10只,分为 [0036] 实施例2大剂量组:100生药mg/kg,灌胃;
[0037] 实施例2小剂量组:50生药mg/kg,灌胃;
[0038] 地西泮组:5mg/kg,灌胃;
[0039] 空白组:蒸馏水10ml/kg,灌胃
给药。
[0040] 每天一次,连续三天。
[0041] 方法和结果:依照徐叔
云主编“药理实验方法学”(第三版),采用光电法进行。 [0042] 分组测试,给药后60min进行测试:
[0043] 小鼠置活动箱中适应3min,然后测10min内的小鼠自主活动数并记录。每组分三次给药, 给药间隔为10min,直至将三组小鼠给药和测试完毕。采用SPss10.1统计
软件,用单因素方差分析结合组间LSD检验进行进行统计处理。
[0044] 与空白组比较,实施例2(大、小剂量组)、和地西泮组均可使小鼠自主活动减少(P<0.05或0.01);与实施例2(大、小剂量组)比较,地西泮组对小鼠的镇静作用弱于实施例(大、小剂量组)。实施例2组合物中,实施例2的各个组分之间产生了更良好的镇静作用。
[0045] 实施例2等对小鼠自主活动的影响(x±s)
[0046]