一种农药组合物
专利汇可以提供一种农药组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种由 杀虫有效量 的2-特丁基亚 氨 基-3-异丙基-5-苯基-3，4，5，6-四氢-2H-1，3，5-噻二唑-4- 酮 和足以延长有效成分持效的 活性炭 的 农药 组合物，以及应用这种组合物防治 害虫 的方法。，下面是一种农药组合物专利的具体信息内容。
1、一种农药组合物其特征是含有2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3，4，5，6-四氢-2H-1，3，5-噻二嗪-4-酮和活性炭。
2、权利要求1规定的农药组合物，其活性炭的使用比例为每1份重量的2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3，4，5，6-四氢-2H-1，3，5-噻二嗪-4-酮加0.2至10份重量的活性炭。
3、权利要求1规定的农药组合物，可加工成粉剂、可湿性粉剂、悬浮剂、飘移粉剂或流动浓缩剂。
4、权利要求1规定的农药组合物，其中至少含有一种有效药量的市售杀虫剂和/或杀菌剂。
5、防治害虫的方法是将权利要求1规定的农药组合物用于害虫发生的地方。
6、防治害虫或害虫与真菌的方法是将权利要求4规定的农药组合物用于害虫或害虫与真菌发生的地方。
本发明涉及一种由杀虫有效量的2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3，4，5，6-四氢-2H-1，3，5-噻二嗪-4-酮[以下称噻嗪酮（Buprofzin）]和足以延长此有效成分持效的活性炭的农药组合物。
同时，本发明涉及使用该组合物于防治对象栖居处防治害虫的方法。
正如日本专利公开53，206/80和31，603/82等中所描述的，噻嗪酮是一种很好的杀虫剂，对于多种害虫，例如光蝉科害虫，稻褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱等，水稻黑尾叶蝉，以及果菜类，如黄瓜、茄子、西红柿的温室粉虱，柑桔的卫矛长蚧、茶叶的桑蚧、茶绿叶蝉等，均有长效的防治效果。
人们已知，在施药时或施药后气温越高，噻嗪酮就蒸发得越多。在这种情况下，就不能保持所希望的持效。
本发明者已经发现，深入研究如何获得在上述气候条件下能通过阻止噻嗪酮蒸发而保持持久药效的组合物的结果，通过在噻嗪酮中混入活性炭，可以获得这种组合物，从而延长了药效。
在日本专利公开38，326/80中已披露，通过加入活性炭制备了一个杀虫组合物，在此，活性炭用以吸附拟除虫菊酯化合物-一种已知的杀虫剂的有效成分。这种制剂既具有速效作用，又因上述拟除虫菊酯化合物吸附于活性炭而具有持效作用，而在日本专利公开169，601/′81中披露，通过混合一种有效成分与活性炭，以及一种或多种植物油，而制得了一种缓释型颗粒剂，这种有效成分在25℃水中的溶解度为5ppm。这种剂型也是以活性炭能吸附这种有效成分，然后逐渐释放出来的技术概念为基础的，有效成分的释放速度可通过控制为获得持效而加入的活性炭的数量来调节。
本发明提供了一种通过使用活性炭，在施药后调节有效成分挥发性的 农药组合物。在此，活性炭既作为载体，又作为一个能在施药后控制有效成分挥发性的助剂。活性炭是通过在施用本组合物的地区表面吸收被挥发的有效成分来控制其挥发性的。
本发明也提供了一个在所防治的害虫或害虫与真菌栖居处，使用上述组合物，加稀释剂或不加稀释剂，防治虫菌的方法。
然而，本发明的技术概念与以前文献中所述的不同。它是基于这样发现：不仅可以防止有效成分噻嗪酮的损失，而且正如所预期的那样，甚至在高温下，通过调节有效成分的释放而获得持效。在高温情况下，噻嗪酮是容易挥发的，在施药于植物体各处之后，有效成分即不断地从药粒上挥发出来。应用本发明技术能吸收这些被挥发的有效成分;而在正常情况下，即在相对低温的情况下，活性炭仅作为一个惰性载体，作为无机填料的一部分或一种取代物，并没有利用活性炭去直接吸收有效成分。
在选用任何一种本发明的噻嗪酮粉剂、可湿性粉剂、干流动剂、悬浮剂、微粒剂和流动浓缩剂时，其中均含有活性炭，它作为填料的一部分，或填料的取代物，以防止在施药后由于气候温条件而造成的噻嗪酮的挥发损失。
所用活性炭的数量最好是1份重量的噻嗪酮配以0.2～10份重量的活性炭。
在本发明中可以使用的活性炭包括经蒸汽或氯化锌活化的棕榈皮的活性炭、木炭、锯末炭、骨炭等。活性炭颗粒的大小根据使用要求加以选择。
活性炭可以单独使用，也可与其它无机填料一起使用。无机填料包括粘土、滑石、碳酸钙、硅藻土、石膏、膨润土、酸性粘土、水合二氧化硅、硅酸钙等，本发明的填料并非限于上述填料。
本发明至少可以含有一种噻嗪酮之外的有效成分，它们可从市售的杀虫剂和/或杀菌剂中选取。
这些杀虫剂和杀菌剂包括氨基甲酸酯类杀虫剂，如异丙威、速灭威、 恶杀威（osfencarb），西维因灭杀威、二甲威等;有机磷酸酯类杀虫剂，如二嗪农、乙酰甲胺磷、久效磷、甲基氯蜱硫磷，杀螟松，苯哒嗪硫磷，甲噻硫磷、稻丰散等，合成除虫菊酯类杀虫剂，如敌虫菊酯、溴氰菊酯等以及巴丹、杀虫环等。
杀菌技包括稻瘟灵、四氯苯酞、百菌清、异稻瘟净、克瘟散、天瘟素、克菌丹、敌菌丹、托布津和苯菌灵等。
本组合物可按照传统的方法，加工成粉剂、可湿性粉剂、颗粒状可湿性粉剂、悬浮剂、漂移粉剂和流动浓缩剂等。
本发明可通过以下“实例”和“试验实例”进一步加以说明，但不限于此。除非另加说明，以下所有份数均指重量。
实例1
噻嗪酮 25.0份
NPE100（聚氧乙烯基壬基苯基醚） 0.5份
硫酸月桂酯钠 2.0份
木质素磺酸钠 3.0份
活性炭粉末 25.0份
粘土 44.5份
彻底混和上述材料，并研磨制成可湿性粉剂。
实例2
噻嗪酮 5.0份
二嗪农 25.0份
2.5份
木质素磺酸钙 4.0份
水合二氧化硅 25.0份
（Carplex ＃ 1120，由Shionogi Pharm.制造） 44.5份
活性炭粉末 10.0份
碳酸钙 28.5份
将二嗪农加到水合二氧化硅＃1120中之后，加入其它材料，彻底混合，并研磨制成可湿性粉剂。
实例3
噻嗪酮 5.0份
恶杀威（osfencarb） 25.0份
2.5份
木质素磺酸钙 4.0份
水含二氧化硅 10.0份
（Carplex ＃ 80，由Shionogi制造）
活性炭粉末 10.0份
粘土 43.5份
彻底混合上述材料，并研磨制成可湿性粉剂。
实例4
噻嗪酮 1.5份
磷酸异丙酯 0.15份
活性炭粉末 3.0份
碳酸钙 30.0份
粘土 65.35份
彻底混合上述材料，并研磨制成粉剂。
实例5
噻嗪酮 50.0份
2.0份
聚氧乙烯基苯乙烯苯基醚 2.0份
硫酸铵
木质素磺酸钙 3.0份
玉米淀粉 10.0份
活性炭 20.0份
硅藻土 13.0份
（Radiolite ＃ 200，由Showa Kagaku制造）
彻底混合噻嗪酮、玉米淀粉、硅藻土（Radiolite）和活性炭，研磨所得物，再加溶解于水中的表面活性剂，捏和所得物，再使用一台带有0.7毫米筛板的造粒机将捏合的材料加工成颗粒，在50℃干燥即得颗粒状可湿性粉剂。
实例6
噻嗪酮 4.0份
NPE 100 1.5份
聚氧乙烯基苯乙烯苯基醚（40%溶液） 2.0份
聚氧乙烯基壬基苯基醚-福马林缩合物（40%溶液） 3.0份
硅油（KM-73，由Shinetsu制造） 0.5份
丙二醇 5.0份
黄原胶（Xanthane gum） 1.5份
活性炭粉末 10.0份
水 36.5份
先将表面活性剂、丙二醇、黄原胶和硅油错制成溶液，再加入噻嗪酮和活性炭，通过湿式研磨机（砂磨机，由Igarashi制造），碾磨成悬浮剂。
实例7
噻嗪酮 20份
机油 40份
煤油 15份
甲基萘 5份
聚氧乙烯基油醇醚 5份
活性炭粉末 15份
将噻嗪酮和活性炭加到含表面活性剂的溶剂中，用湿式研磨机研磨所得物，制得油型流动浓缩剂。
对照实例1
用25份粘土代替活性炭，并重复实例1的程序，制得可湿性粉剂。
对照实例2
用10份碳酸钙代替活性炭，并重复实例2的程序，制得可湿性粉剂。
对照实例3
用10份粘土代替活性炭，并重复实例3的程序，制得可湿性粉剂。
对照实例4
用3.0份粘土代替活性炭，并重复实例4的程序，制得粉剂。
对照实例5
用20.0份硅藻土（Radiolite）＃ 200，代替活性炭，并重复实例5的程序，制得颗粒状可湿性粉剂。
对照实例6
用3份水合硅酸盐（由Shionogi制造的Carplex ＃ 80）和7.0份水代替活性炭，并重复实例6的程序，制得悬浮剂。
对照实例7
用15份机油代替活性炭，并重复实例7的程序，制得油型流动浓缩剂。
试验实例1 关于挥发性的试验
将各个实例和对照实例的可湿性粉剂、颗粒状可湿性粉剂、悬浮剂和油型流动浓缩剂分别用水稀释成含有100ppm噻嗪酮的喷雾药液，并分别取1毫升均匀喷洒到直径为9厘米的陪替氏培养皿表面上并干燥之。粉剂也 均匀撒到直径为9厘米的陪替氏培养皿表面上。将这些培养皿放在恒温箱中，按预定的时间间隔，定期取出培养皿，并用气相色谱法测定残留在培养皿上的噻嗪酮数量。试验结果列于表1。
表1
试验实例2 关于残效的试验
将各个实例和对照实例的可湿性粉剂、颗粒状可湿性粉剂、悬浮剂及油型流动浓缩剂分别用水稀释成含有200ppm噻嗪酮的喷雾药液。各取50毫升药液，分别用喷枪喷洒到各个种植在直径18厘米的盆中的水稻植株上，将经此处理的盆放置于温室中。粉剂则用真空钟形罐式喷粉器，按每10英亩3公斤药剂的用量均匀喷撒到栽种在大小同上的盆中的水稻植株上，经此处理的盆也放置于温室中。在刚施药后及施药后某预定的日期，用人工在每盆上侵染40头3龄的稻褐飞虱。分别于侵染后7天计下死亡和存活的飞虱数。准确的死亡率按下式计算。
准确的死亡率（％）＝
(未处理盆上的存活率（％）－经处理盆上的存活率（％）)/(未处理盆上的存活率（％）) ×100
试验结果列于表2
表2
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