一种桑树褐斑病防治农药及其制备方法
专利汇可以提供一种桑树褐斑病防治农药及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种桑树褐斑病防治 农药 及其制造方法，包括以下步骤：（1）苯醚甲环唑微胶囊的制备；（2）取茶皂素5-15份、邻苯二 甲酸 二异辛酯4~5份、烷基糖苷1-5份、反-2-己烯醇3~4份、α-蒎烯3~4份、海藻酸钠1-5份、乙酸己酯1~2份、糖浆2~4份进行高速剪切混合，剪切速度为800~1000r/min，剪切混合5~8min得混合物；在所得混合物中加入所得苯醚甲环唑微胶囊，另加入木质素磺酸盐2~4份、 木醋液 80~100份，混合搅拌均匀后即得苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂；本发明具有缓释性能，有助于提高药效持续期且减少浪费；同时茶皂素作为增效剂，进一步降低了苯醚甲环唑微胶囊的施用量，降低了作物上的苯醚甲环唑的残留；此外悬浮性好， 稳定性 高，具有较好的热储存稳定性和冷储存稳定性。，下面是一种桑树褐斑病防治农药及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种桑树褐斑病防治农药的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将3-5份苯醚甲环唑溶解于乙酸乙酯溶液得到油相，将脲醛树脂预聚体、乳化剂10~
20份、50 60份醋酸混合均匀得到水相，将水相加入反应器中后加入油相，搅拌形成均匀的~
O/W乳液；用1-2mol/L的HCl以1-2滴/秒的速度调节pH至2-3，逐步升温至90-100℃固化成壳，升温速度控制为5-8℃/min，反应结束后用2mol/L氢氧化钠调节pH至7-7.5，即得苯醚甲环唑微胶囊；
（2）取茶皂素5-15份、邻苯二甲酸二异辛酯4 5份、烷基糖苷1-5份、反-2-己烯醇3 4份、~ ~
α-蒎烯3 4份、海藻酸钠1-5份、乙酸己酯1 2份、糖浆2 4份进行高速剪切混合，剪切速度为~ ~ ~
800 1000r/min，剪切混合5 8min得混合物；在所得混合物中加入所得苯醚甲环唑微胶囊，~ ~
另加入木质素磺酸盐2 4份、木醋液80 100份，混合搅拌均匀后即得苯醚甲环唑微胶囊悬浮~ ~
剂。
2.如权利要求1所述的桑树褐斑病防治农药的制造方法，其中所述苯醚甲环唑微胶囊以脲醛树脂作为壳材，苯醚甲环唑作为芯材，壳材和芯材的的质量比为1：1-10。
3.如权利要求1所述的桑树褐斑病防治农药的制造方法，其中所述苯醚甲环唑微胶囊以脲醛树脂作为壳材，苯醚甲环唑作为芯材，壳材和芯材的的质量比为1：5。
4.如权利要求1所述的桑树褐斑病防治农药的制造方法，其中所述乳化剂为苯乙烯与马来酸共聚物钠盐。
5.如权利要求1所述的桑树褐斑病防治农药的制造方法，其中所述脲醛树脂预聚物通过以下方法制备：将5 8重量份尿素、10 15重量份甲醛和20 25重量份去离子水加入反应器~ ~ ~
中，200 250r/min速度下搅拌至均匀；用0.5mol/L的NaOH溶液调节pH为7.0 8.0，升温至60~ ~ ~
80℃后保温60 70min，即得脲醛树脂预聚体。
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6.一种桑树褐斑病防治农药，其特征在于：由权利要求1-5任一项所述制造方法制备而成。
一种桑树褐斑病防治农药及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
20份、50 60份醋酸混合均匀得到水相，将水相加入反应器中后加入油相，搅拌形成均匀的~
O/W乳液；用1-2mol/L的HCl以1-2滴/秒的速度调节pH至2-3，逐步升温至90-100℃固化成壳，升温速度控制为5-8℃/min，反应结束后用2mol/L氢氧化钠调节pH至7-7.5，即得苯醚甲环唑微胶囊；
（2）取茶皂素5-15份、邻苯二甲酸二异辛酯4 5份、烷基糖苷1-5份、反-2-己烯醇3 4份、~ ~
α-蒎烯3 4份、海藻酸钠1-5份、乙酸己酯1 2份、糖浆2 4份进行高速剪切混合，剪切速度为~ ~ ~
800 1000r/min，剪切混合5 8min得混合物；在所得混合物中加入所得苯醚甲环唑微胶囊，~ ~
另加入木质素磺酸盐2 4份、木醋液80 100份，混合搅拌均匀后即得苯醚甲环唑微胶囊悬浮~ ~
剂。
0.5mol/L的NaOH溶液调节pH为7.0 8.0，升温至60 80℃后保温60 70min，即得脲醛树脂预~ ~ ~
聚体。
具体实施方式
保温60 70min，即得脲醛树脂预聚体；
~
将3-5份苯醚甲环唑溶解于乙酸乙酯溶液得到油相，将脲醛树脂预聚体、苯乙烯与马来酸共聚物钠盐10 20份、50 60份醋酸混合均匀得到水相，将水相加入反应器中后加入油相，~ ~
搅拌形成均匀的O/W乳液；用1-2mol/L的HCl以1滴/秒的速度调节pH至2-3，逐步升温至90-
100℃固化成壳，升温速度控制为5℃/min，反应结束后用2mol/L氢氧化钠调节pH至7-7.5，即得苯醚甲环唑微胶囊；
取茶皂素5-15份、邻苯二甲酸二异辛酯4 5份、烷基糖苷1-5份、反-2-己烯醇3 4份、α-~ ~
蒎烯3 4份、海藻酸钠1-5份、乙酸己酯1 2份、糖浆2 4份进行高速剪切混合，剪切速度为800~ ~ ~
1000r/min，剪切混合5 8min得混合物；在所得混合物中加入所得苯醚甲环唑微胶囊，另加~ ~
入木质素磺酸盐2 4份、木醋液80 100份，混合搅拌均匀后即得苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂。
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保温60 70min，即得脲醛树脂预聚体；
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将3-5份苯醚甲环唑溶解于乙酸乙酯溶液得到油相，将脲醛树脂预聚体、苯乙烯与马来酸共聚物钠盐10 20份、50 60份醋酸混合均匀得到水相，将水相加入反应器中后加入油相，~ ~
搅拌形成均匀的O/W乳液；用1-2mol/L的HCl以2滴/秒的速度调节pH至2-3，逐步升温至90-
100℃固化成壳，升温速度控制为8℃/min，反应结束后用2mol/L氢氧化钠调节pH至7-7.5，即得苯醚甲环唑微胶囊；
取茶皂素5-15份、邻苯二甲酸二异辛酯4 5份、烷基糖苷1-5份、反-2-己烯醇3 4份、α-~ ~
蒎烯3 4份、海藻酸钠1-5份、乙酸己酯1 2份、糖浆2 4份进行高速剪切混合，剪切速度为800~ ~ ~
1000r/min，剪切混合5 8min得混合物；在所得混合物中加入所得苯醚甲环唑微胶囊，另加~ ~
入木质素磺酸盐2 4份、木醋液80 100份，混合搅拌均匀后即得苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂。
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保温60 70min，即得脲醛树脂预聚体；
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将3-5份苯醚甲环唑溶解于乙酸乙酯溶液得到油相，将脲醛树脂预聚体、苯乙烯与马来酸共聚物钠盐10 20份、50 60份醋酸混合均匀得到水相，将水相加入反应器中后加入油相，~ ~
搅拌形成均匀的O/W乳液；用1-2mol/L的HCl以1滴/秒的速度调节pH至2-3，逐步升温至90-
100℃固化成壳，升温速度控制为7℃/min，反应结束后用2mol/L氢氧化钠调节pH至7-7.5，即得苯醚甲环唑微胶囊；
取茶皂素5-15份、邻苯二甲酸二异辛酯4 5份、烷基糖苷1-5份、反-2-己烯醇3 4份、α-~ ~
蒎烯3 4份、海藻酸钠1-5份、乙酸己酯1 2份、糖浆2 4份进行高速剪切混合，剪切速度为800~ ~ ~
1000r/min，剪切混合5 8min得混合物；在所得混合物中加入所得苯醚甲环唑微胶囊，另加~ ~
入木质素磺酸盐2 4份、木醋液80 100份，混合搅拌均匀后即得苯醚甲环唑微胶囊悬浮剂。
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