含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
专利汇可以提供含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种组合物，所述组合物含有(A) 硅 氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、 橡胶 或 树脂 。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。，下面是含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物专利的具体信息内容。
1.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A3，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)和(b)中的一者，其中
20
配体(a)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q 选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(b)是表2中的10395。
2.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)–(q)中的一者，其中
1
配体(a)是通式(i)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
1 3 4 5 6
选自氧、硫、氮和磷，A、A、A、A、A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原
2 2
子基团，A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不
2 3 3 4 4 5 5 6
是乙基，并且前提条件是A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A 可以键合
在一起而形成环结构；或者
2 7 8
配体(b)是通式(ii)： 的化合物，其中Q 是氧或硫，A、A、
9 10 12 11
A、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子或单价无机含杂原子基团，A 选自
11
单价有机基团、氢、卤素原子和单价无机含杂原子基团，前提条件是A 不是苯，并且前提条
7 8 8 9 9 10
件是A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A 可以组合而形成环结构；或者
配体(c)是通式(iv) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，下
4 5 25 26 27 28 29 30 31
标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和
32 29 25
A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是，A 与A
25 26 26 27
可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合
27 28 28 32
在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而
29 30 31 32
形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且A 与A 可以键合在一起而形成
环结构，前提条件是所形成的环结构不是吡咯；或者
配体(d)是通式(vi) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
8 45 46 47 49 50 51 52
Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
8 45 48
子和无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是硫时则A 不是苯，A 选自单价有机基团、氢和
48 45 52
无机含杂原子基团，前提条件是A 不是甲基呋喃或乙基吡啶，并且前提条件是A 与A 、和
52 51 51 50 50 49 45 46
/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 和/或A 与A 可以组合而形成环结构；
或者
配体(e)是通式(vii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，虚
56 57
线指示单键或双键，A 和A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，
58 55 10 58
A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是当Q 是硫或氮时则A
56 57 55
不是均三甲苯基，并且前提条件是A 与A 可以组合而形成环结构，并且前提条件是A 与
56 56 55 57 58
A 可以组合而形成环结构，前提条件是A 至A 的键具有碳主链，并且前提条件是A 与A
可以组合而形成环结构，前提条件是其不是吡啶；或者
配体(f)是通式(viii) 的化合物，其中下标x是0至1的整
11 12 11
数，下标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q 或
12 60 61 65 66
Q 是氮则它们不是亚胺氮，虚线代表单键或双键，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有
62 63 64
机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且每个A 、每个A 以及每个A 独立地选自
60 61 61 62
单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 和/或A 与A 和
62 63 63 64 64 65 65 66 63 61
/或A 与A 和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以组
合而形成环结构；或者
17
配体(g)是通式(ix) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
17 81 80
选自碳、氧、硫、氮和磷，前提条件是当Q 是碳时，则所述碳与A 形成羰基键并且与A 形
18 19 82 83 84 85
成羟基，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
80 81
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基
81 82 82 83 83 84 84 85
团，前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一
起而形成环结构；或者
16
配体(h)是通式(x)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q 选
14 15 76
自氧、硫、氮和磷，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 选自二价有机基团、氢、卤素原子
77 78
和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是
76 77 77 78
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成
环结构；或者
配体(i)是通式(xi) 的化合物，其中下标x是0至2的整数，Q50选自
N和C，下标y和z各自独立地是0至1的整数，虚线指示单键或双键，所述两个氮原子可以
86 89
带正电，具有带负电荷的平衡阴离子，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机含
86 87 88 90 91
杂原子基团，前提条件是A 不能含有戊基胺，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
88 90
团、氢或无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件
87 88 87 86
是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环
86 91 91 90
结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可以
键合在一起而形成环结构；或者
20
配体(j)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q 选自
90 91 92 93 94 95
氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、
20 90 91 92 93 94 95
卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤素，
20 94 95 90 91
并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环
91 92 92 93
结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在
93 94 94
一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与
95 93
A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的两个或
更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(k)是通式(xiii) 的化合物，其中下标x是0至1
的整数，Q21选自氧、硫、氮和磷，A96、A97、A98、A99、A100、A101、A102、A103、A104、A105、A106、A107和A108各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，前提条件是A96与A97可以键
合在一起而形成环结构，前提条件是A99与A100可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
A96与A108可以键合在一起而形成环结构。或者，A108与A107可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A107与A106可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A106与A105可以键合在一
起而形成环结构，前提条件是A105与A104可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A104与
A103可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A103与A102可以键合在一起而形成环结构，
并且前提条件是A102与A101可以键合在一起而形成环结构；或者
22 23
配体(l)是通式(xv)： 的化合物，其中Q 和Q 各自独立地
选自氧和硫，并且A115、A116、A117和A118各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是A116与A115可以组合而形成环结构，并且前提条件是A118与A119可以组合而形成环结
构；或者
配体(m)是通式(xix) 的化合物，其中下标b、c、d和
141 142 143 144
e各自独立地是整数1或2，并且A 、A 、A 和A 各自独立地选自二价有机基团、氢、卤
136 137 139 140
素或无机基团，并且A 、A 、A 和A 独立地选自单价有机基团、氢或无机基团；或者
配体(n)是通式(iii) 的化合物，其中下标
3 15 16 17 18 20 21
x是0至1的整数，Q 选自氧、硫和氮，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
15
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不含有甲基膦二丁基基团；并且前提
3 20 20
条件是当Q 是硫时，则A 不能是二甲基苯基；并且前提条件是A 不能是甲基二苯基，每个
19 20 21
A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可键
19 18
合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可键合在一起而形成环结构，并且前提条
18 17 17 16
件是A 与A 可键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可键合在一起而形成
16 15
环结构，并且前提条件是A 与A 可键合在一起而形成环结构；或者
配体(o)是通式(xvi)： 的化合物，其中下标x和y各自独
立地是0至4的整数，Q24和Q25各自独立地选自氧和硫，下标z是0至1的整数，每个A120独
立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，并且A121和A122各自独立地选自单
价有机基团、氢和无机含杂原子基团；或者
配体(p)是具有通式(xvii)： 的化合物，其中Q26选自氧和硫，
27 125 126 127 128 130
Q 选自氮和碳，下标x是0至4的整数，A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机
129
基团、氢、卤素或无机含杂原子基团，A 选自单价有机基团、氢和无机含杂原子基团，前提
128 129
条件是A 与A 可以组合而形成环结构；或者
132 133 134
配体(q)是通式(xviii)： 的化合物，其中A 、A 和A 各自
131 135
独立地选自单价有机基团、氢、卤素或无机含杂原子基团，并且A 和A 独立地选自单价
有机基团、氢和无机含杂原子基团。
3.根据权利要求2所述的方法，其中满足以下条件中的一者：
所述配体具有通式(xviii)，并且所述配体是表2中的10453；或者
所述配体具有通式(xvii)，并且所述配体是表2中的10440；或者
所述配体具有通式(xvi)，并且所述配体是表2中的6510；或者
所述配体具有通式(iii)，并且所述配体选自表2中的1430、1832、2072、3586和5479；
或者
所述配体具有通式(xix)，并且所述配体是表2中的10150；或者
所述配体具有通式(xv)，并且所述配体是表2中的8768；或者
所述配体具有通式(xiii)，并且所述配体选自表2中的10402、或10406、或10446；或
者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体选自表2中的10373、或10382、或10384、或
10386、或10391、或10393、或10397、或10399、或10401、或10404；或者
所述配体具有通式(x)，并且所述配体选自表2中的4226、8500、或10374、或10377、或
10380、或10390、或10449、或10451、或10455、或10457；或者
所述配体具有通式(ix)，并且所述配体选自表2中的2816和3505；或者
所述配体具有通式(viii)，并且所述配体选自表2中的配体1769、或3499、或3749、或
8977；或者
所述配体选自表2中的732、或734、或2956、或10267；或者
所述配体具有通式(vi)，并且所述配体选自表2中的635、1888、或2061、或2062、或
3096、或4990、或6253、或6340、或7124；或者
所述配体具有通式(i)，并且所述配体选自表2中的483、或486、或488、或512、或777、
或785、或819、2363、或6269、或8946；或者
所述配体具有通式(ii)，并且所述配体选自表2中的604、2920、或2921、或7377；或者
所述配体具有通式(iv)，并且所述配体选自表2中的配体165、819、1125、或1214、或
3547、或4151、或4202、或7639、或8749。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，所述方法还包括(2)将离子活化剂与所
述反应产物合并。
5.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)–(r)中的一者，其中
1
配体(a)是通式(i)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
1 3 4 5 6
选自氧、硫、氮和磷，A、A、A、A、A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原
2 2
子基团，A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不
2 3 3 4 4 5 5 6
是乙基，并且前提条件是A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A 可以键合
在一起而形成环结构；或者
2 7 8
配体(b)是通式(ii)的化合物： 其中Q 是氧或硫，A、A、
A9、A10、A12各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子或单价无机含杂原子基团，A11选自单价有机基团、氢、卤素原子和单价无机含杂原子基团，前提条件是A11不是苯，并且前提条件是A7与A8、和/或A8与A9、和/或A9与A10可以组合而形成环结构；或者
配体(c)是通式(iv) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，下
4 5 25 26 27 28 29 30 31
标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和
32 29 25
A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是，A 与A
25 26 26 27
可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合
27 28 28 32
在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而
29 30 31 32
形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且A 与A 可以键合在一起而形成
环结构，前提条件是所形成的环结构不是吡咯；或者
配体(d)是通式(vi) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
8 45 46 47 49 50 51 52
Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
8 45 48
子和无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是硫时则A 不是苯，A 选自单价有机基团、氢和
48 45 52
无机含杂原子基团，前提条件是A 不是甲基呋喃或乙基吡啶，并且前提条件是A 与A 、和
52 51 51 50 50 49 45 46
/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 和/或A 与A 可以组合而形成环结构；
或者
配体(e)是通式(vii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，虚
56 57
线指示单键或双键，A 和A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，
58 55 10 58
A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是当Q 是硫或氮时则A
56 57 55
不是均三甲苯基，并且前提条件是A 与A 可以组合而形成环结构，并且前提条件是A 与
56 56 55 57 58
A 可以组合而形成环结构，前提条件是A 至A 的键具有碳主链，并且前提条件是A 与A
可以组合而形成环结构，前提条件是其不是吡啶；或者
配体(f)是通式(viii) 的化合物，其中下标x是0至1的整
11 12 11
数，下标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q 或
12 60 61 65 66
Q 是氮则它们不是亚胺氮，虚线代表单键或双键，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有
62 63 64
机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且每个A 、每个A 以及每个A 独立地选自
60 61 61 62
单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 和/或A 与A 和
62 63 63 64 64 65 65 66 63 61
/或A 与A 和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以组
合而形成环结构；或者
17
配体(g)是通式(ix) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
17 81 80
选自碳、氧、硫、氮和磷，前提条件是当Q 是碳时，则所述碳与A 形成羰基键并且与A 形
18 19 82 83 84 85
成羟基，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
80 81
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基
81 82 82 83 83 84 84 85
团，前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一
起而形成环结构；或者
16
配体(h)是通式(x)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q 选
自氧、硫、氮和磷，Q14选自氧和硫，Q15选自羟基和硫醇，A76选自二价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A77和A78各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是
A76与A77可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A77与A78可以键合在一起而形成
环结构；或者
配体(i)是通式(xi) 的化合物，其中下标x是0至2的整数，Q50选
自N和C，下标y和z各自独立地是0至1的整数，虚线指示单键或双键，所述两个氮原子可
86 89
以带正电，具有带负电荷的平衡阴离子，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机
86 87 88 90 91
含杂原子基团，前提条件是A 不能含有戊基胺，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机
88 90
基团、氢或无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条
87 88 87 86
件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成
86 91 91 90
环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可
以键合在一起而形成环结构；或者
20
配体(j)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q 选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(k)是通式(xiv) 的化合物，其中下标x和y
111 110 112
各自独立地是0至5的整数，并且A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
子或无机含杂原子基团；或者
22 23
配体(l)是通式(xv)： 的化合物，其中Q 和Q 各自独立地
115 116 117 118
选自氧和硫，并且A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提
116 115 118 119
条件是A 与A 可以组合而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可以组合而形成环结
构；或者
配体(m)是通式(xvi)： 的化合物，其中下标x和y各自独
24 25 120
立地是0至4的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧和硫，下标z是0至1的整数，每个A 独
121 122
立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，并且A 和A 各自独立地选自单
价有机基团、氢和无机含杂原子基团；或者
配体(n)是具有通式(xvii)： 的化合物，其中Q26选自氧和硫，
27 125 126 127 128 130
Q 选自氮和碳，下标x是0至4的整数，A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机
129
基团、氢、卤素或无机含杂原子基团，A 选自单价有机基团、氢和无机含杂原子基团，前提
128 129
条件是A 与A 可以组合而形成环结构；或者
配体(o)是通式(iv) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，下
4 5 25 26 27 28 29 30 31
标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和
32 29 25
A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是，A 与A
25 26 26 27
可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合
27 28 28 32
在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而
29 30 31 32
形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且A 与A 可以键合在一起而形成
环结构，前提条件是所形成的环结构不是吡咯；或者
17
配体(p)是通式(ix) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
17 81 80
选自碳、氧、硫、氮和磷，前提条件是当Q 是碳时，则所述碳与A 形成羰基键并且与A 形
18 19 82 83 84 85
成羟基，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
80 81
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基
81 82 82 83 83 84 84 85
团，前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一
起而形成环结构；或者
配体(q)是通式(xiii) 的化合物，其中下标x是0至1
21 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108
的整数，Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和A
96 97
各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键
99 100
合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
96 108 108 107
A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，
107 106 106 105
前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一
105 104 104
起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与
103 103 102
A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，
102 101
并且前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(r)是通式(iii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
Q3选自氧、硫和氮，A15、A16、A17、A18、A20和A21各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A15不含有甲基膦二丁基基团、并且前提条件是当Q3是硫时
则A20不能是二甲基苯基，并且前提条件是A20不能是甲基二苯基，每个A19独立地选自单价
有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且前提条件是A20与A21、和/或A19与A18、和/或A18与A17、和/或A17与A16、和/或A16与A15可以键合在一起而形成环结构；或者
6.根据权利要求5所述的方法，其中满足以下条件中的一者：
所述配体具有通式(xiii)，并且所述配体是表2中的10403；或者
所述配体具有通式(ix)，并且所述配体是表2中的3500；或者
所述配体具有通式(iii)，并且所述配体选自表2中的1483、2915、4098、4117、或7496、
或10132；或者
所述配体具有通式(xvii)，并且所述配体选自表2中的10441和10445；或者
所述配体具有通式(xvi)，并且所述配体是表2中的4548；或者
所述配体具有通式(xv)，并且所述配体是表2中的4570；或者
所述配体具有通式(xiv)，并且所述配体是表2中的3179；或者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体选自表2中的5966、10385、或10387、或
10394、或10447；或者
所述配体具有通式(xi)，并且所述配体选自表2中的4210、8538、或10376、10379、或
10450、或10452、或10456；或者
所述配体具有通式(x)，并且所述配体是表2中的2806；或者
所述配体具有通式(ix)，并且所述配体是表2中的3500；或者
所述配体具有通式(viii)，并且所述配体选自表2中的748、8881、或9072；或者
所述配体具有通式(vii)，并且所述配体是表2中的9042；或者
所述配体具有通式(vi)并且选自表2中的3191、或5177、或6322、或6372、或7534；
或者
所述配体具有通式(i)并且选自表2中的484、或487、或510、或799、或805、或8838、
或8856；或者
所述配体具有通式(ii)，并且所述配体选自表2中的6886或7282；或者
所述配体具有通式(iv)，并且所述配体选自表2中的配体1116、或1547、或3544。
7.根据权利要求5或权利要求6所述的方法，所述方法还包括(2)将所述反应产物与
还原剂合并。
8.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A3，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)–(m)中的一者，其中
配体(a)是通式(i)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q1
1 3 4 5 6
选自氧、硫、氮和磷，A、A、A、A、A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原
2 2
子基团，A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不
2 3 3 4 4 5 5 6
是乙基，并且前提条件是A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A 可以键合
在一起而形成环结构；或者
配体(b)是通式(vi) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
8 45 46 47 49 50 51 52
Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
8 45 48
子和无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是硫时则A 不是苯，A 选自单价有机基团、氢和
48 45 52
无机含杂原子基团，前提条件是A 不是甲基呋喃或乙基吡啶，并且前提条件是A 与A 、和
52 51 51 50 50 49 45 46
/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 和/或A 与A 可以组合而形成环结构；
或者
配体(c)是通式(viii) 的化合物，其中下标x是0至1的整
11 12 11
数，下标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q 或
12 60 61 65 66
Q 是氮则它们不是亚胺氮，虚线代表单键或双键，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有
62 63 64
机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且每个A 、每个A 以及每个A 独立地选自
60 61 61 62
单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 和/或A 与A 和
62 63 63 64 64 65 65 66 63 61
/或A 与A 和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以组
合而形成环结构；或者
50
配体(d)是通式(xi) 的化合物，其中下标x是0至2的整数，Q 选
自N和C，下标y和z各自独立地是0至1的整数，虚线指示单键或双键，所述两个氮原子可
以带正电，具有带负电荷的平衡阴离子，A86和A89各自独立地选自单价有机基团、氢或无机
含杂原子基团，前提条件是A86不能含有戊基胺，A87、A88、A90和A91各自独立地选自单价有机基团、氢或无机含杂原子基团，前提条件是A88与A90可以键合在一起而形成环结构，前提条
件是A87与A88可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A87与A86可以键合在一起而形成
环结构，前提条件是A86与A91可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A91与A90可
以键合在一起而形成环结构；或者
配体(e)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q20选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(k)是通式(xiv) 的化合物，其中下标x和y
111 110 112
各自独立地是0至5的整数，并且A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
子或无机含杂原子基团；或者
配体(l)是通式(xvi)： 的化合物，其中下标x和y各自独
24 25 120
立地是0至4的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧和硫，下标z是0至1的整数，每个A 独
121 122
立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，并且A 和A 各自独立地选自单
价有机基团、氢和无机含杂原子基团；或者
配体(m)是通式(iii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
3 15 16 17 18 20 21
Q 选自氧、硫和氮，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和
15 3
无机含杂原子基团，前提条件是A 不含有甲基膦二丁基基团，并且前提条件是当Q 是硫时
20 20 19
则A 不能是二甲基苯基，并且前提条件是A 不能是甲基二苯基，每个A 独立地选自单价
20 21 19 18
有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、
18 17 17 16 16 15
和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一起而形成环结构。
9.根据权利要求8所述的方法，其中满足以下条件中的一者：
所述配体具有通式(iii)，并且所述配体选自表2中的4117、6870、7471、或7496；或者
所述配体具有通式(xvi)，并且所述配体是表2中的4548；或者
所述配体具有通式(xiv)，并且所述配体是表2中的3179；或者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体是表2中的10387；或者
所述配体具有通式(xi)，并且所述配体是表2中的8538；或者
所述配体具有通式(viii)，并且所述配体是表2中的748；或者
所述配体具有通式(i)并且是表2中的配体484；或者
所述配体具有通式(vi)并且所述配体是表1中的配体6322。
10.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)–(q)中的一者，其中
1
配体(a)是通式(i)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
选自氧、硫、氮和磷，A1、A3、A4、A5、A6独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A2独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A2不
是乙基，并且前提条件是A2与A3、和/或A3与A4、和/或A4与A5、和/或A5与A6可以键合
在一起而形成环结构；或者
2 7 8
配体(b)是通式(ii)： 的化合物，其中Q 是氧或硫，A、A、
A9、A10、A12各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子或单价无机含杂原子基团，A11选自单价有机基团、氢、卤素原子和单价无机含杂原子基团，前提条件是A11不是苯，并且前提条件是A7与A8、和/或A8与A9、和/或A9与A10可以组合而形成环结构；或者
配体(c)是通式(iii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
3 15 16 17 18 20 21
Q 选自氧、硫和氮，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和
15 3
无机含杂原子基团，前提条件是A 不含有甲基膦二丁基基团、并且前提条件是当Q 是硫时
20 19
则A 不能是二甲基苯基，并且前提条件是A20不能是甲基二苯基，每个A 独立地选自单价
20 21 19 18
有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、
18 17 17 16 16 15
和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(d)是通式(iv) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，下
4 5 25 26 27 28 29 30 31
标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和
32 29 25
A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是，A 与A
25 26 26 27
可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合
27 28 28 32
在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而
29 30 31 32
形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且A 与A 可以键合在一起而形成
环结构，前提条件是所形成的环结构不是吡咯；或者
配体(e)是通式(vi) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
8 45 46 47 49 50 51 52
Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
8 45 48
子和无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是硫时则A 不是苯，A 选自单价有机基团、氢和
45 52
无机含杂原子基团，前提条件是A48不是甲基呋喃或乙基吡啶，并且前提条件是A 与A 、
52 51 51 50 50 49 45 46
和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 和/或A 与A 可以组合而形成环结
构；或者
配体(f)是通式(vii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，虚
线指示单键或双键，A56和A57独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A58和A55各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是当Q10是硫或氮时则A58
不是均三甲苯基，并且前提条件是A56与A57可以组合而形成环结构，并且前提条件是A55与
A56可以组合而形成环结构，前提条件是A56至A55的键具有碳主链，并且前提条件是A57与A58可以组合而形成环结构，前提条件是其不是吡啶；或者
配体(g)是通式(viii) 的化合物，其中下标x是0至1的整
11 12 11
数，下标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q 或
12 60 61 65 66
Q 是氮则它们不是亚胺氮，虚线代表单键或双键，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有
62 63 64
机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且每个A 、每个A 以及每个A 独立地选自
60 61 61 62
单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 和/或A 与A 和
62 63 63 64 64 65 65 66 63 61
/或A 与A 和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以组
合而形成环结构；或者
17
配体(h)是通式(ix) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
17 81 80
选自碳、氧、硫、氮和磷，前提条件是当Q 是碳时，则所述碳与A 形成羰基键并且与A 形
18 19 82 83 84 85
成羟基，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
80 81
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基
81 82 82 83 83 84 84 85
团，前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一
起而形成环结构；或者
配体(i)是通式(x)： 的化合物，其中下标x是
16 14 15 76
0至1的整数，Q 选自氧、硫、氮和磷，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，每个A 独立地
77 78
选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机
76 77
基团、氢或无机基团，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是
77 78
A 与A 可以键合在一起而形成环结构；或者
50
配体(j)是通式(xi) 的化合物，其中下标x是0至2的整数，Q 选
自N和C，下标y和z各自独立地是0至1的整数，虚线指示单键或双键，所述两个氮原子可
86 89
以带正电，具有带负电荷的平衡阴离子，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机
86 87 88 90 91
含杂原子基团，前提条件是A 不能含有戊基胺，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机
88 90
基团、氢或无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条
87 88 87 86
件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成
86 91 91 90
环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可
以键合在一起而形成环结构；或者
20
配体(k)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q 选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
22 23
配体(l)是通式(xv)： 的化合物，其中Q 和Q 各自独立地
115 116 117 118
选自氧和硫，并且A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提
116 115 118 119
条件是A 与A 可以组合而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可以组合而形成环结
构；或者
配体(m)是具有通式(xvii)： 的化合物，其中Q26选自氧和硫，
27 125 126 127 128 130
Q 选自氮和碳，下标x是0至4的整数，A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机
129
基团、氢、卤素或无机含杂原子基团，A 选自单价有机基团、氢和无机含杂原子基团，前提
128 129
条件是A 与A 可以组合而形成环结构；或者
132 133 134
配体(n)是通式(xviii)： 的化合物，其中A 、A 和A 各自
独立地选自单价有机基团、氢、卤素或无机含杂原子基团，并且A131和A135独立地选自单价
有机基团、氢和无机含杂原子基团；或者
配体(o)是通式(xix) 的化合物，其中下标b、c、d和
141 142 143 144
e各自独立地是整数1或2，并且A 、A 、A 和A 各自独立地选自二价有机基团、氢、卤
136 137 139 140
素或无机基团，并且A 、A 、A 和A 独立地选自单价有机基团、氢或无机基团；或者
配体(p)是通式(xvi)： 的化合物，其中下标x和y各自独
24 25 120
立地是0至4的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧和硫，下标z是0至1的整数，每个A 独
121 122
立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，并且A 和A 各自独立地选自单
价有机基团、氢和无机含杂原子基团；或者
配体(q)是通式(xiii) 的化合物，其中下标x是0至1
21 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108
的整数，Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和A
96 97
各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键
99 100
合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
96 108 108 107
A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，
107 106 106 105
前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一
105 104 104
起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与
103 103 102
A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，
102 101
并且前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构。
11.根据权利要求10所述的方法，其中满足以下条件中的一者：
所述配体具有通式(xiii)，并且所述配体选自表2中的10402、或10406、或10446；或
者
所述配体具有通式(xvi)，并且所述配体是表2中的6510；或者
所述配体具有通式(xix)，并且所述配体是表2中的10150；或者
所述配体具有通式(xviii)，并且所述配体是表2中的10453；或者
所述配体具有通式(xvii)，并且所述配体是表2中的10444；或者
所述配体具有通式(xv)，并且所述配体是表2中的8768；或者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体选自表2中的10373、或10382、或10384、或
10386、或10391、或10393、或10397、或10399、或10401、或10404；或者
所述配体具有通式(xi)，并且所述配体为表2中的8500、或10374、或10377、或10380、
或10390、或10449、或10451、或10455；或者
所述配体具有通式(x)，并且所述配体为表2中的4226；或者
所述配体具有通式(ix)，并且所述配体选自2816和3505；或者
所述配体具有通式(viii)，并且所述配体选自表2中的1769、或3499、或8977；或者
所述配体具有通式(vii)，并且所述配体选自表2中的732、或734、或2956、或10267；
或者
所述配体具有通式(vi)，并且所述配体选自表2中的635、或1888、或2061、或2062、或
3096、或4990、或6253、或6340；或者
所述配体具有通式(i)，并且所述配体选自表2中的483、或486、或488、或777、或785、
或819、或2363、或6269、或8842、或8946；或者
所述配体具有通式(ii)，并且所述配体选自表2中的604、2920、或2921、或7377；或者
所述配体具有通式(iii)，并且所述配体选自表2中的1430、或1832、或2072、或3586、
或3749、或5479、或7124；或者
所述配体具有通式(iv)，并且所述配体选自表2中的165、或1125、或1214、或3547、或
4151、或4202、或7639、或8749。
12.根据权利要求8-11中任一项所述的方法，所述方法还包括(2)将所述反应产物与
离子活化剂合并。
13.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A3，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)–(f)中的一者，其中
配体(a)是通式(i)： 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q1
1 3 4 5 6
选自氧、硫、氮和磷，A、A、A、A、A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原
2 2
子基团，A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不
2 3 3 4 4 5 5 6
是乙基，并且前提条件是A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A 可以键合
在一起而形成环结构；或者
配体(b)是通式(vi) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，
8 45 46 47 49 50 51 52
Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
8 45 48
子和无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是硫时则A 不是苯，A 选自单价有机基团、氢和
45 52
无机含杂原子基团，前提条件是A48不是甲基呋喃或乙基吡啶，并且前提条件是A 与A 、
52 51 51 50 50 49 45 46
和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 和/或A 与A 可以组合而形成环结
构；或者
配体(c)是通式(viii) 的化合物，其中下标x是0至1的整
11 12 11
数，下标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q 或
12 60 61 65 66
Q 是氮则它们不是亚胺氮，虚线代表单键或双键，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有
62 63 64
机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且每个A 、每个A 以及每个A 独立地选自
60 61 61 62
单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 和/或A 与A 和
62 63 63 64 64 65 65 66 63 61
/或A 与A 和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以组
合而形成环结构；或者
17
配体(d)是通式(ix) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
17 81 80
选自碳、氧、硫、氮和磷，前提条件是当Q 是碳时，则所述碳与A 形成羰基键并且与A 形
18 19 82 83 84 85
成羟基，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
80 81
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基
81 82 82 83 83 84 84 85
团，前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一
起而形成环结构；或者
配体(e)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q20选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；
配体(f)是通式(xvi)： 的化合物，其中下标x和y各自独
立地是0至4的整数，Q24和Q25各自独立地选自氧和硫，下标z是0至1的整数，每个A120独
立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，并且A121和A122各自独立地选自单
价有机基团、氢和无机含杂原子基团。
14.根据权利要求13所述的方法，其中满足以下条件中的一者：
所述配体具有通式(xvi)，并且所述配体是表2中的6510；或者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体是表2中的10386；或者
所述配体具有通式(ix)，并且所述配体是表2中的2816；或者
所述配体具有通式(viii)，并且所述配体是表2中的8977；或者
所述配体具有通式(i)，并且所述配体选自表2中的483、488、777和2363；或者
所述配体具有通式(vi)，并且所述配体是表2中的635。
15.一种方法，所述方法包括：
(1)将包含Ir前体和配体的成分合并，从而制备反应产物，其中
所述Ir前体具有式(P)Ir-A，其中每个A独立地是可置换的取代基，并且
所述配体是配体(a)–(p)中的一者，其中
1
配体(a)是通式(i) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
1 3 4 5 6
选自氧、硫、氮和磷，A、A、A、A、A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原
2 2
子基团，A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不
2 3 3 4 4 5 5 6
是乙基，并且前提条件是A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A、和/或A 与A 可以键合
在一起而形成环结构；或者
配体(b)是通式(iv) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，下
4 5 25 26 27 28 29 30 31
标y是0至1的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和
32 29 25
A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是，A 与A
25 26 26 27
可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合
27 28 28 32
在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，A 与A 可以键合在一起而
29 30 31 32
形成环结构，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且A 与A 可以键合在一起而形成
环结构，前提条件是所形成的环结构不是吡咯；或者
8
配体(c)是通式(vi) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
45 46 47 49 50 51 52
选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子
8 45 48
和无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是硫时则A 不是苯，A 选自单价有机基团、氢和无
45 52
机含杂原子基团，前提条件是A48不是甲基呋喃或乙基吡啶，并且前提条件是A 与A 、和
52 51 51 50 50 49 45 46
/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 和/或A 与A 可以组合而形成环结构；
或者配体(d)是通式(vii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，虚
56 57
线指示单键或双键，A 和A 独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，
58 55 10 58
A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提条件是当Q 是硫或氮时则A
56 57 55
不是均三甲苯基，并且前提条件是A 与A 可以组合而形成环结构，并且前提条件是A 与
56 56 55 57 58
A 可以组合而形成环结构，前提条件是A 至A 的键具有碳主链，并且前提条件是A 与A
可以组合而形成环结构，前提条件是其不是吡啶；或者
配体(e)是通式(viii) 的化合物，其中下标x是0至1的整
数，下标y是0至1的整数，Q11和Q12各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q11或
Q12是氮则它们不是亚胺氮，虚线代表单键或双键，A60、A61、A65和A66各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，并且每个A62、每个A63以及每个A64独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A60与A61和/或A61与A62和
/或A62与A63和/或A63与A64、和/或A64与A65、和/或A65与A66、和/或A63与A61可以组
合而形成环结构；或者
17
配体(f)是通式(ix) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
17 81 80
选自碳、氧、硫、氮和磷，前提条件是当Q 是碳时，则所述碳与A 形成羰基键并且与A 形
18 19 82 83 84 85
成羟基，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基
80 81
团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基
81 82 82 83 83 84 84 85
团，前提条件是A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 、和/或A 与A 可以键合在一
起而形成环结构；或者
配体(g)是通式(x)： 的化合物，其中下标x是0
16 14 15 76
至1的整数，Q 选自氧、硫、氮和磷，Q 选自氧和硫，Q 选自羟基和硫醇，每个A 独立地选
77 78
自二价有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，A 和A 各自独立地选自单价有机基
76 77 77
团、氢或无机基团，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A
78
与A 可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(h)是通式(xi) 的化合物，其中下标x是0至2的整数，Q50选
自N和C，下标y和z各自独立地是0至1的整数，虚线指示单键或双键，所述两个氮原子可
86 89
以带正电，具有带负电荷的平衡阴离子，A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机
86 87 88 90 91
含杂原子基团，前提条件是A 不能含有戊基胺，A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机
88 90
基团、氢或无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条
87 88 87 86
件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成
86 91 91 90
环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可
以键合在一起而形成环结构；或者
20
配体(i)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q 选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(j)是通式(xiv) 的化合物，其中下标x和y
111 110 112
各自独立地是0至5的整数，并且A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原
子或无机含杂原子基团；或者
22 23
配体(k)是通式(xv)： 的化合物，其中Q 和Q 各自独立地
115 116 117 118
选自氧和硫，并且A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢或无机基团，前提
116 115 118 119
条件是A 与A 可以组合而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可以组合而形成环结
构；或者
配体(l)是通式(xvi)： 的化合物，其中下标x和y各自独
24 25 120
立地是0至4的整数，Q 和Q 各自独立地选自氧和硫，下标z是0至1的整数，每个A 独
121 122
立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，并且A 和A 各自独立地选自单
价有机基团、氢和无机含杂原子基团；或者
26
配体(m)是具有通式(xvii)： 的化合物，其中Q 选自氧和硫，
Q27选自氮和碳，下标x是0至4的整数，A125、A126、A127、A128和A130各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素或无机含杂原子基团，A129选自单价有机基团、氢和无机含杂原子基团，前提条件是A128与A129可以组合而形成环结构；或者
3
配体(n)是通式(iii) 的化合物，其中下标x是0至1的整数，Q
15 16 17 18 20 21
选自氧、硫和氮，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素原子和无
15 3
机含杂原子基团，前提条件是A 不含有甲基膦二丁基基团；并且前提条件是当Q 为硫时，
20 20 19
则A 不能是二甲基苯基；并且前提条件是A 不能是甲基二苯基，每个A 独立地选自单价
20 21
有机基团、氢、卤素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可键合在一起而形成环
19 18 18 17
结构，并且前提条件是A 与A 可键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可
17 16
键合在一起而形成环结构，并且前提条件是A 与A 可键合在一起而形成环结构，并且前提
16 15
条件是A 与A 可键合在一起而形成环结构；或者
20
配体(o)是通式(xii) 的化合物，其中下标x是1至5的整数，Q 选
90 91 92 93 94 95
自氮和磷，虚线指示单键或双键，A 、A 、A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、
20 90 91 92 93 94 95
氢、卤素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤
20 94 95 90 91
素，并且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形
91 92 92 93
成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以
93 94
键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
94 95 93
A 与A 可以键合在一起而形成环结构，并且前提条件是当下标x是2或更大时，则A 的
两个或更多个实体可以键合在一起而形成环结构；或者
配体(p)是通式(xiii) 的化合物，其中下标x是0至1
21 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108
的整数，Q 选自氧、硫、氮和磷，A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 、A 和A
96 97
各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以键
99 100
合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是
96 108 108 107
A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构，
107 106 106 105
前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一
105 104 104
起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与
103 103 102
A 可以键合在一起而形成环结构，前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构，
102 101
并且前提条件是A 与A 可以键合在一起而形成环结构。
16.根据权利要求15所述的方法，其中满足以下条件中的一者：
所述配体具有通式(xiii)，并且所述配体选自表2中的10403或10405；或者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体选自表2中的10383、或10385、或10387、或
10392；或者
所述配体具有通式(iii)，并且所述配体选自表2中的2915、或3472、或3746、或4098、
或4117、或7471、或7496；或者
所述配体具有通式(xvii)，并且所述配体选自表2中的10441和10445；或者
所述配体具有通式(xvi)，并且所述配体是表2中的4548；或者
所述配体具有通式(xiv)，并且所述配体是表2中的3179；或者
所述配体具有通式(xv)，并且所述配体是表2中的4570；或者
所述配体具有通式(xii)，并且所述配体选自表2中的10396、或10398、或10407、或
10447；或者
所述配体具有通式(xi)，并且所述配体选自表2中的4210、或8538、或10450、或
10452、或10454、或10456；或者
所述配体具有通式(x)，并且所述配体是表2中的2806；或者
所述配体具有通式(ix)，并且所述配体是表2中的3500；或者
所述配体具有通式(viii)，并且所述配体选自表2中的748、或8881、或9072；或者
所述配体具有通式(vii)，并且所述配体选自表1中的2956和9042；或者
所述配体具有通式(vi)，并且所述配体选自表2中的2075、或3191、或5177、或6322、
或7534；或者
所述配体具有通式(i)，并且所述配体选自表2中的484、或487、或510、或788、或799、
或805、或8838；或者
所述配体具有通式(iv)，并且所述配体选自表2中的配体1116和3544。
17.根据权利要求15或权利要求16所述的方法，所述方法还包括(2)将所述反应产物
与还原剂合并。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的方法，其中所述反应产物包含Ir-配体络合物
以及所述Ir前体与所述配体反应或其中的副反应的副产物。
19.根据权利要求18所述的方法，所述方法还包括移除所述副产物的全部或一部分。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的方法，所述方法还包括将通过所述方法制备的
所述产物用作硅氢加成催化剂。
21.一种组合物，所述组合物包含：
(A)通过根据权利要求1–7中任一项所述的方法制备的产物；和
(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行
硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团；以及
(C)聚有机氢硅氧烷。
22.一种组合物，所述组合物包含：
(A)通过根据权利要求8–16中任一项所述的方法制备的产物；
(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行
硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团；和
4
(C)式ReSiHf的硅烷，其中下标e为0、1、2、或3；下标f是1、2、3或4，前提条件是
4
(e+f)之和是4，并且每个R 独立地为卤素原子或单价有机基团。
23.根据权利要求21或权利要求22所述的组合物，其中所述组合物还包含一种或多
种另外的成分，所述一种或多种另外的成分不同于成分(A)、(B)和(C)，并且选自：(D)隔离
物；(E)增量剂、增塑剂或它们的组合；(F)填料；(G)填料处理剂；(H)杀生物剂；(I)稳定
剂；(J)阻燃剂；(K)表面改性剂；(L)增链剂；(M)封端剂；(N)助熔剂；(O)抗老化添加剂；
(P)颜料；(Q)酸受体；(R)流变添加剂；(S)媒介物；(T)表面活性剂；(U)腐蚀抑制剂；以及
它们的组合。
24.一种用于制备根据权利要求21-23中任一项所述的组合物的方法，所述方法包括：
混合包含成分(A)、(B)和(C)的成分；或者
混合包含以下的成分以形成固化剂：成分(A)和(B)，以及任选地，成分(D)、(E)、(F)、
(G)、(H)、(I)、(J)、(K)、(L)、(M)、(N)、(O)、(P)、(Q)、(R)、(S)、(T)和(U)中的一种或多种，以及混合包含以下的成分以形成基础料：成分(B)和(C)，以及任选地，(D)、(E)、(F)、(G)、(H)、(I)、(J)、(K)、(L)、(M)、(N)、(O)、(P)、(Q)、(R)、(S)、(T)和(U)中的一种或多种，以及将所述固化剂与所述基础料混合；
以制备所述组合物。
25.一种根据权利要求21-24中任一项所述的组合物的反应产物。
含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
5,175,325以及EP0347895B中描述。微封装的硅氢加成催化剂以及制备它们的方法是本领域已知的，如美国专利4,766,176和5,017,654中所举例说明的。
具体实施方式
2.3至3.4、2.6至3.7以及3.8至4.0以及该范围中所包含的任何其他子集。类似地，马
库什群组(Markush group)的公开内容包括整个群组以及任何单独成员及其中所包含的子群。例如，马库什群组氢原子、烷基、芳基或芳烷基的公开内容包括单独的成员烷基；烷基和芳基子群；以及其中所包含的任何其他单独成员和子群。
碳原子。碳环可以为饱和的或部分不饱和的。
2-二氯环丙基、2，3-二氯环戊基。卤代烯基包括烯丙基氯。
外。“杂原子”包括例如N、O、P、S、Br、Cl、F和I。
原子以及或者5至6个成员原子。多环杂环可具有7至17个成员原子、或7至14个成员
原子以及或者9至10个成员原子。杂环可以为饱和的或部分不饱和的。
子。多环杂芳族基团可具有10至17个成员原子、或10至14个成员原子以及或者12至14
个成员原子。杂芳族包括杂芳基如吡啶基。杂芳族包括杂芳烷基，即具有侧链杂芳基和／或末端杂芳基的烷基或具有侧链烷基的杂芳基。示例性的杂芳烷基包括甲基吡啶基和二甲基吡啶基。
“AcAc”意指乙酰基丙酮络合物。“2-EHA”意指2-乙基己酸酯。“OAc”意指乙酸酯。“Hex”意指己烯基。“THF”意指四氢呋喃。“Vi”意指乙烯基。
自Pt、Rh、Ru、Pd和Os的金属或这种金属的化合物的量无法检出，或者组合物含有的常规金属催化剂的量不足以相较于省去该常规金属催化剂的相同组合物改变如实例部分中所
述而测得的GC测量结果。或者，本文所述的组合物可以不含硅氢加成反应催化剂(即不含除本文所述的成分(A)以外的能够催化下文所述的成分(B)上的脂族不饱和基团的硅氢加
成反应的任何成分)。
体的反应产物。
例子包括卤素原子和单价有机基团。单价有机基团可以为单价烃基或单价含杂原子基团。
单价含杂原子基团的例子有氨基、卤化烃基、硅氮烷基、羧酸根基(carboxylate group)、羧酸酯基、羰基、烃氧基、磺酸酯基、磺酰亚胺基、乙酸根基(acetate group)以及氰基。
4，4-三氟丁基、4，4，4，3，3-五氟丁基、5，5，5，4，4，3，3-七氟戊基、6，6，6，5，5，4，4，3，3-九氟己基和8，8，8，7，7-五氟辛基；以及氯化烷基如氯甲基和3-氯丙基；卤化碳环基，如氟化环烷基如2，2-二氟环丙基、2，3-二氟环丁基、3，4-二氟环己基和3，4-二氟-5-甲基环庚基；以及氯化环烷基，如2，2-二氯环丙基、2，3-二氯环戊基；以及卤代烯基，如烯丙基氯。
或者，每个A″可以是烷基，如Me、Et、nPr、iPr、nBu、iBu或tBu。或者，每个A″可以是烷基，并且或者，每个A″可以是Et、Pr(如iPr或nPr)或Bu。
提条件是A 不是乙基。
键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。这种环结构与通式(i)中的吡啶环稠合。
件是A 不是苯。
形成环结构。或者，A 与A 可以组合而形成环结构。通式(ii)的配体的例子包括表2中
的604、2920、2921、6886、7282和7377。
素原子和无机含杂原子基团，前提条件是A 不含甲基膦二丁基基团；并且前提条件是当Q
20 20
为硫时，则A 不能是二甲基苯基；并且前提条件是A 不能是甲基二苯基。
可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A
16 16 15
与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。通
式(iii)的配体的例子包括表2中的1430、1483、1832、2072、2915、3472、3586、3746、3749、
4098、4117、5479、6870、7124、7471、7496和10132。
虚线表示的单键还是双键。下标y是0至1的整数，这取决于Q 的化合价以及Q 至A 是
以虚线表示的单键还是双键。
以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与
28 28 32
A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。
7639和8749。
56 57
团，前提条件是当Q 是硫或氮时，则A 不是均三甲苯基。
56 57 55 56
合而形成环结构，前提条件是A 至A 的键具有碳主链。或者，A 与A 可以组合而形成环
结构，前提条件是其不是吡啶。通式(vii)的配体的例子包括表2中的配体732、734、2956、
9042和10267。
的化合价是0至1的整数。Q 和Q 各自独立地选自氧、硫、氮和磷，前提条件是如果Q 或
12
Q 是氮，则它们不是亚胺氮。虚线代表单键或双键。
可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与
64 64 65
A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，
65 66 63 61
A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。通
式(viii)的配体的例子包括表2中的748、1214、1769、3499、3547、3746、3749、6322、6372、
7534、8881、8977、9042和9072。
磷。Q 可或者选自碳，前提条件是当Q 是碳时，该碳与A 形成羰基键并且与A 形成羟基
18 19
(例如配体2816)。Q 选自氧和硫。Q 选自羟基和硫醇。
或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结
84 85
构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。通式(ix)的配体的例子包括配体2816、
3500和3505。
磷。Q 选自氧和硫。Q 选自羟基和硫醇。
76
A 与A 可以键合在一起而形成环结构。通式(x)的配体的例子包括2363、2806和4226。
前提条件是A 不能含有戊基胺。
87 88 90 91
可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A
91 91 90
与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。通
式(xi)的配体的例子包括表2中的4210、4226、6253、6340、8500、8538、8749、8881、8977、
9042、10374、10376、10377、10379、10380、10390、10449、10450、10451、10452、10454、10455、
10456和10457。
素或无机含杂原子基团，前提条件是当Q 是氮时，则A 、A 、A 、A 、A 和A 不是卤素并
20 94 95
且当Q 是磷时，则A 和A 不是异丙基。
可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A
94 94 95 94
与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。由A
95
和A 形成的环结构可以是芳族的。
10399、10401、10404、10407和10447。
自独立地选自单价有机基团、氢、卤素和无机含杂原子基团。或者，A 与A 可以键合在一
99 100 96 108
起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键
108 107 107 106
合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A
106 105 105
可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A
104 104 103
与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或
103 102 102 101
者，A 与A 可以键合在一起而形成环结构。或者，A 与A 可以键合在一起而形成环结
构。通式(xiii)的配体的例子包括表1中的10402、10403、10405、10406和10446。
120
A 、A 、A 和A 各自独立地选自单价有机基团、氢、卤素或无机含杂原子基团。A 选自
128 129
单价有机基团、氢和无机含杂原子基团，前提条件是A 与A 可以组合而形成环结构。通
式(xvii)的配体的例子包括表2中的10441、10444和10445。
Corporation，San Diego，California，U.S.A.)；美国马萨诸塞州沃德山市的阿法埃
莎公司(Alfa Aesar，Ward Hill，Massachusetts，U.S.A.)；法国巴黎的埃敏塔公司
(Ambinter，Paris，France)；美国康涅狄格州纽因顿的艾尚药物研究有限责任公司(Anthem Pharmaceutical Research LLC，Newington，Connecticut，U.S.A.)；美国加利福尼亚州圣地亚哥市的恒桥公司(ChemBridge Corporation，San Diego.Califomia，U.S.A.)；
美国加利福尼亚州圣地亚哥市的康比乐公司(Combi-Blocks，San Diego，California，
U.S.A.)；美国宾夕法尼亚州莫里斯维尔的盖勒斯特公司(Gelest，Inc.，Morrisville，Pennsvlvania，U.S.A.)；美国加利福尼亚州圣佩德罗的因特奇姆公司(Interchim，Inc.，San Pedro，California，U.S.A.)；比利时的美桥化学有限公司(Maybridge Chemical
Co.，Ltd.，Belgium)；美国新泽西州普林斯顿的普林斯顿生物分子研究公司(Princeton Biomolecular Research，Inc.，Princeton，New Jersey，U.S.A.)；美国密苏里州圣路易斯市的西格玛-奥德里奇公司；美国马萨诸塞州纽伯里波特市的思特莱姆化学品公司；美国俄勒冈州波特兰的梯希爱美国公司(TCI America，Porrland，Oregon，U.S.A.)；以及美国宾夕法尼亚州拉德诺的VWR国际有限责任公司(VWR International，LLC，Radnor，
Pennsylvania，U.S.A.))和／或可以使用常规的有机化学合成方法来制备。
适宜的手段将金属前体与配体合并，例如将它们在容器中混合在一起或振荡该容器。
前体合并并加热。或者，可以同时将配体与金属前体合并并加热。
金属原子的形式氧化态来进行。可以与反应产物合并的还原剂的例子包括碱金属汞齐；氢气、金属氢化物，如氢化锂铝(LiAlH4)或萘基钠(sodium naphthalenide)；甲硅烷基氢化物(其除此之外或作为替代还可以是下文所述的所有或一部分硅烷交联剂)；或金属硼氢
化物，如三乙基硼氢化钠(NaEt3BH)、三乙基硼氢化锂(LiEt3BH)或硼氢化钠(NaBH4)。合适的还原剂包括Chem.Rev.(《化学评论》)，1996，96，877-910中所述的那些。
金属前体反应时可置换取代基发生反应而脱离金属前体所产生的任何物质。可以通过任何便利的手段，例如在加热下或在真空下进行汽提或蒸馏、和／或过滤、结晶或它们的组合来移除副产物。所得的分离的金属-配体络合物可以被用作成分(A)的催化活性反应产物。
稀释剂)用作成分(A)。不希望受理论所束缚，据认为除金属-配体络合物之外，副产物也可以充当硅氢加成反应催化剂，或充当助催化剂或活化剂。因此，反应产物可催化硅氢加成反应。
成反应的脂族不饱和基团。例子包括衍生自具有2至20个碳原子的烯烃单体和具有4至
20个碳原子的二烯的聚合物；单烯烃、异单烯烃和乙烯基芳族单体的聚合物，如具有2至20个碳基团的单烯烃、具有4至20个碳基团的异单烯烃以及包括苯乙烯、对烷基苯乙烯、对甲基苯乙烯在内的乙烯基芳族单体的聚合物。或者，这些化合物可以是聚(二烯)。大部分
衍生自二烯的聚合物通常在主链或侧链上含有不饱和烯键式单元。代表性例子包括聚丁二烯、聚异戊二烯、聚亚丁烯、聚(烷基-亚丁烯基)(其中烷基包括具有1至20个碳原子的
烷基)、聚(苯基-亚丁烯)、聚亚戊烯基、天然橡胶(一种形式的聚异戊二烯)；以及丁基
橡胶(异丁烯与异戊二烯的共聚物)。
烯。
R xxSiR (4-xx)，其中下标xx是1至4、或1至3的整数、以及或者整数1。R 是脂族不饱和
36
有机基团，并且R 选自H、卤素原子和单价有机基团。
3，3-九氟己基和8，8，8，7，7-五氟辛基；氯化环烷基，如2，2-二氯环丙基、2，3-二氯环戊基；以及氟化环烷基，如2，2-二氟环丙基、2，3-二氟环丁基、3，4-二氟环己基和3，4-二氟-5-甲基环庚基。其他单价有机基团的例子包括但不限于：被氧原子取代的烃基如缩水甘油氧基烷基，和被氮原子取代的烃基如氨基烷基以及氰基官能团如氰乙基和氰丙基。
基团并且每个R 独立地为脂族不饱和有机基团，其例子为上文描述的那些。下标a可以是
0或正数。或者，下标a具有至少2的平均值。或者，下标a可具有2至2000范围内的值。
下标b可以是0或正数。或者，下标b可具有在0至2000范围内的平均值。下标c可以是
0或正数。或者，下标c可具有在0至2000范围内的平均值。下标d具有至少2的平均值。
1
或者，下标d可具有在2至2000范围内的平均值。适于R 的单价有机基团为如上针对成
1 2
分(B)所述的。或者，每个R 是单价烃基，其例子有烷基如Me，以及芳基如Ph。每个R 独
2
立地为如上针对成分(B)所述的脂族不饱和单价有机基团。或者，R 的例子有烯基，如乙烯基、烯丙基、丁烯基和己烯基；以及炔基，如乙炔基和丙炔基。
含树脂，如基本上由R3SiO1／2单元和SiO4／2单元组成的MQ树脂、基本上由RSiO3/2单元和
3 3
R2SiO2/2单元组成的TD树脂、基本上由R3SiO1/2单元和R3SiO3／2单元组成的MT树脂、基本
3 3 3
上由R3SiO1/2单元、RSiO3/2单元和R2SiO2／2单元组成的MTD树脂或它们的组合。
示的单价有机基团可具有1至20个碳原子。或者，R 的单价有机基团的例子包括但不限于单价烃基和单价卤化烃基。
单元和Q单元的共聚物。所得的共聚物通常含有2至5重量％的羟基。
终产物中提供3至30摩尔％的不饱和有机基团的量反应。封端剂的例子包括但不限于
硅氮烷、硅氧烷和硅烷。合适的封端剂是本领域已知的，并且示例于美国专利4,584,355、
4,591,622和4,585,836中。单一封端剂或此类试剂的混合物可以用于制备所述树脂。
合物，如乙烯基甲硅烷氧基有机聚合物、烯丙基甲硅烷氧基有机聚合 和己烯基甲硅烷氧基有机聚合物以及硅氧烷有机嵌段共聚物。硅烷改性的有机聚合物的例子是衍生自烯烃、异单烯烃、二烯、环氧乙烷或环氧丙烷以及具有2至20个碳原子的乙烯基芳族单体的甲硅烷基化聚合物，如异单烯烃与乙烯基芳族单体的硅烷接枝共聚物。
乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷／聚氧化烯)嵌段共聚物或己烯基甲硅烷氧基
封端的聚(二甲基硅氧烷／聚氧化烯)嵌段共聚物；烯氧基二甲基甲硅烷氧基封端的聚异
丁烯和烯氧基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷／聚异丁烯嵌段共聚物。适用于成分(B)的化合物的例子可以见于例如WO2003／093369中。
每分子具有至少两个硅键合的氢原子。组合物中成分(C)的量取决于包括以下各项在内的多种因素：成分(C)的SiH含量、成分(B)的不饱和基团含量以及所需的组合物的反应产
物的性质，然而，成分(C)的量可以足以提供0.3∶1至5∶1、或0.1∶10至10∶1范
围内的成分(C)中的SiH基团与成分(B)中的脂族不饱和有机基团的摩尔比(通常被称为
SiH∶Vi比率)。成分(C)可具有单体或聚合结构。当成分(C)具有聚合结构时，该聚合
结构可为直链、支链、环状或树脂结构。当成分(C)为聚合物时，则成分(C)可为均聚物或共聚物。成分(C)中硅键合的氢原子可以位于末端位置、侧链位置或末端位置和侧链位置二者。成分(C)可为一种SiH官能化合物。或者，成分(C)可包含两种或更多种SiH官能
化合物的组合。成分(C)可为两种或更多种有机氢聚硅氧烷，所述两种或更多种有机氢聚硅氧烷在下述性质中至少有一项是不同的：结构、平均分子量、粘度、硅氧烷单元和序列。
4，前提条件是(e+f)之和为4。每个R 独立地为卤素原子或单价有机基团。R 的合适卤素
4
原子的例子有氯、氟、溴和碘；或者氯。R 的合适单价有机基团包括但不限于单价烃基和单价卤化烃基。单价烃基包括但不限于烷基，如Me、Et、Pr、Bu、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基、十一烷基和十八烷基；环烷基，如环戊基和环己基；芳基，如Ph、甲苯基、二甲苯基和萘基；以及芳烷基，如苄基、1-苯乙基和2-苯乙基。单价卤化烃基的例子包括但不限于：氯化烷基，如氯甲基和氯丙基；氟化烷基，如氟甲基、2-氟丙基、3，3，3-三氟丙基、4，4，
4-三氟丁基、4，4，4，3，3-五氟丁基、5，5，5，4，4，3，3-七氟戊基、6，6，6，5，5，4，4，3，3-九氟己基和8，8，8，7，7-五氟辛基；氯化环烷基，如2，2-二氯环丙基、2，3-二氯环戊基；以及氟化环烷基，如2，2-二氟环丙基、2，3-二氟环丁基、3，4-二氟环己基和3，4-二氟-5-甲基环庚基。其他单价有机基团的例子包括但不限于：被氧原子取代的烃基如缩水甘油氧基烷基，和烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基；和被氮原子取代的烃基如氨基烷基；以及氰基官能团如氰乙基和氰丙基。成分(C)的合适硅烷的例子有三氯硅烷(HSiCl3)、Me2HSiCl、或MeHSi(OMe)2。
述硅氧烷单元包括但不限于HR2SiO1/2、R3SiO1/2、HRSiO2/2、R2SiO2/2、RSiO3/2、HSiO3／2和
5
SiO4/2单元。在前述式中，每个R 独立地选自上述不含脂族不饱和基团的单价有机基团。
5
至2000范围内的平均值。每个R 独立地为上述的单价有机基团。
或3至40范围内的整数。每个R 独立地选自如上面部分中所述的单价有机基团、卤素原
30
子或硅氧烷单元。或者，每个R 是独立地选自以下的官能团：卤素原子、醚基、烷氧基、烷
31
氧基醚基、酰基、环氧基、氨基、甲硅烷基或-Z-R 基团，其中每个Z独立地选自氧原子和包
31 29 32 29 32
含2至20个碳原子的二价烃基，每个R 基团独立地选自-BR uR 2-u、-Si R v R 3-v或以式(VI)描述的基团：
aa(CR rR 2-r)bb(O(CR sR 2-s)cc(CR tR 3-t)dd
是值在0至2范围内的整数，下标t是值在0至3范围内的整数，下标u是值在0至2范围
32
内的整数，下标v是值在0至3范围内的整数，每个R 是独立地选自以下的官能团：卤素
原子、醚基、烷氧基、烷氧基醚基、酰基、环氧基、氨基、甲硅烷基或Z-G基团，其中Z如上文所述，每个G是以式(VII)描述的环硅氧烷：
32 31
(VII)中，R 基团中的一个被Z基团所替换，所述Z基团使R 基团键合于式(VII)的环硅
氧烷上，并且前提条件还为如果aa+bb+cc+dd>0，则w+x+y+z>0。
Corning Corporation，Midland，Michigan，U.S.A)。上述的有机氢硅化合物和它们的制备方法示例于WO2003／093349和WO2003／093369中。示例性的有机氢硅化合物可以具有
通式：
jj是值至少为1的整数；并且下标ii是最小值为0的整数。在该通式中，R 的至少一个
33 34 29
实体是氢原子。适用于R 和／或R 的单价有机基团的例子有上文关于R 所述的那些基
团。
合物中成分(C)的量可以在0％至25％、或0.1％至15％以及或者1％至5％的范围内。
成分(D)的量取决于多种因素，包括粒度分布、在组合物或由其制备的固化产物的使用过程中将施加的压力、使用过程中的温度、以及组合物或由其制备的固化产物的所需厚度。然而，组合物可含有0.05％至2％、或0.1％至1％范围内的成分(D)的量。
于组合物中。例如，非官能化的聚有机硅氧烷可以包含式R2SiO2／2的双官能单元和式
7 28 6 7
R3SiR -的末端单元，其中每个R 和每个R 独立地为单价有机基团如单价烃基，其例子有：
烷基，如甲基、乙基、丙基和丁基；烯基，如乙烯基、烯丙基和己烯基；芳基，如Ph、甲苯基、二
28
甲苯基和萘基；以及芳烷基，如苯乙基；并且R 为氧原子或将末端单元的硅原子与另一硅
28
原子连接的二价基团。R 的二价连接基团可以是二价有机基团、有机硅有机基团或二价烃
28
基与二价硅氧烷基团的组合。或者，每个R 可独立地选自氧原子和二价烃基。或者，每个
28 28
R 可为氧原子。或者，每个R 可为二价烃基，其例子有：亚烷基，如亚乙基、亚丙基、亚丁基或亚己基；亚芳基如亚苯基，或烷基亚芳基如：
28
例子可为氧原子，而R 的一个不同例子为二价烃基。非官能化的聚有机硅氧烷是本领域已知的，并且可商购获得。适合的非官能化的聚有机硅氧烷的例子有(但不限于)聚二甲基
硅氧烷。这样的聚二甲基硅氧烷包括DOW 200流体，其可从美国密歇根州米
德兰市的道康宁公司商购获得，并且可具有50cSt至100,000cSt、或50cSt至50,000cSt、或12,500cSt至60,000cSt范围内的粘度。
酯；1，4-苯二甲酸2-乙基己基甲酯；1，2-环己烷二甲酸二壬酯，支链和直链的；邻苯二甲酸双(2-丙基庚基)酯；己二酸二异壬酯；以及它们的组合。
酸酯、羧酸酯、邻苯二甲酸酯以及它们的组合。
标k可具有1至12范围内的值。基团Z可以是饱和的或芳族的。每个R 独立地为氢原子
9 10
或者支链或直链单价有机基团。R 的单价有机基团可以是烷基，如Me、Et或Bu。或者，R
9
的单价有机基团可为酯官能团。每个R 独立地为支链或直链单价烃基，如具有4至15个
碳原子的烷基。
TM
(2-丙基庚基)酯(BASF DPHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(Eastman DOP
TM TM
增塑剂)、邻苯二甲酸二甲酯(Eastman DMP增塑剂)；邻苯二甲酸二乙酯(Eastman DMP
TM
增塑剂)；邻苯二甲酸丁苄酯和对苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(Eastman 425增塑剂)；
二羧酸酯，如O，O-苄基，C7-C9直链和支链烷基-1，2-苯二甲酸酯(Ferro
261A)、1，2，4-苯三羧酸(BASF TOTM-I)、1，4-苯二甲酸双(2-乙基己基)酯
TM
(Eastman 168增塑剂)；1，4-苯二甲酸2-乙基己基甲酯；支链和直链1，2-环己烷二
甲酸二壬酯(BASF Hexamoll*DINCH)；己二酸二异壬酯；偏苯三酸酯，如偏苯三酸三辛酯TM TM
(Eastman TOTM增塑剂)；双(2-乙基己酸)三甘醇酯(Eastman TEG-EH增塑剂)；三乙
TM
酸甘油酯(Eastman 三乙酸甘油酯)；非芳族二元酸酯，如己二酸二辛酯、己二酸双(2-乙TM TM
基己基)酯(Eastman DOA增塑剂和Eastman DOA增塑剂，Kosher)、己二酸二-2-乙基己
酯(BASF DOA)、癸二酸二辛酯、癸二酸二丁酯和丁二酸二异癸酯；脂族酯，如油
酸丁酯和乙酰基蓖麻酸甲酯；磷酸酯，如磷酸三甲苯酯和磷酸三丁酯；氯化石蜡；烃油，如烷基联苯和部分氢化三联苯；工艺油；环氧增塑剂，如环氧化大豆油和环氧硬脂酸苯甲酯；
三(2-乙基己基)酯；脂肪酸酯；以及它们的组合。其他合适的增塑剂及其商业来源的例子TM
包括BASF 652和Eastman168Xtreme 增塑剂。
例子包括短切纤维如短切 和／或增强性二氧化硅填料如气相二氧化硅、二氧
化硅气凝胶、二氧化硅干凝胶以及沉淀二氧化硅。气相二氧化硅是本领域已知的，并且可商购获得；如由美国马萨诸塞州的卡伯特公司(Cabot Corporation，Massachusetts，U.S.A.)以商品名CAB-O-SIL销售的热解法二氧化硅。
品名MIN-U-SIL销售的研磨二氧化硅。适合的沉淀碳酸钙包括来自苏威集团(Solvay)的
SPM和来自苏拉威西矿业公司(SMI)的 和 100。
银填料可从美国麻萨诸塞州阿特尔伯勒的美国美泰乐科技公司(Metalor Technologies
U.S.A.Corp.，Attleboro，Massachusetts，U.S.A.)商购获得。
美国锌业公司(Zinc Corporation of America，Monaca，Pennsylvania，U.S.A.)商购获得。
是否是在加入至组合物中之前被处理，或者微粒是否就地处理。然而，以组合物中所有成分的重量计，成分(G)可以以0.01％至20％、或0.1％至15％、或0.5％至5％范围内的量使
用。诸如填料、物理干燥剂、某些阻燃剂和／或某些颜料之类的微粒当存在时可任选用成分(G)进行表面处理。微粒可以在加入组合物之前用成分(G)处理，或原位用成分(G)处理。
成分(G)可包含烷氧基硅烷、烷氧基官能低聚硅氧烷、环状聚有机硅氧烷、羟基官能低聚硅氧烷如二甲基硅氧烷或甲基苯基硅氧烷、或脂肪酸。脂肪酸的例子包括硬脂酸盐，例如硬脂酸钙。
有在1至3范围内的值，或者下标m为3。每个R 独立地为单价有机基团，如具有1至50
11
个碳原子、或8至30个碳原子、或8至18个碳原子的单价烃基。R 的例子有烷基，如己基、
11
辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基；以及芳基，如苄基和苯乙基。R 可以是饱
11
和的或不饱和的，并且是支链的或非支链的。或者，R 可以是饱和的且非支链的。
包括式(V)的那些：(R O)nSi(OSiR 2R ) 。在该式中，下标n为1、2或3，或者下标n为
13 14 15
3。每个R 可以是烷基。每个R 可以是1至10个碳原子的不饱和单价烃基。每个R 可
以是具有至少10个碳原子的不饱和单价烃基。
烷(如，R oR pSi(OR )(4-o-p)的部分水解缩合物或共水解缩合物或混合物)，或其中可水解基团可包括硅氮烷、酰氧基或肟基的类似材料。所有这些中，连接至Si的基团，如上式中的
16 17 18
R ，是长链不饱和单价烃或者单价芳族官能化烃。每个R 独立地为单价烃基，每个R 独立地为具有1-4个碳原子的单价烃基。在上式中，下标o为1、2或3，下标p为0、1或2，前提条件是(o+p)之和为1、2或3。
烷，即一端具有烷氧基的聚二有机硅氧烷。此类处理剂的例子为下式：R R 2SiO(R 2SiO)
27 25
uSi(OR )3，其中下标u的值为0至100、或1至50、或1至10、以及或3至6。每个R 独立
26
地选自烷基，如Me、Et、Pr、Bu、己基和辛基；以及烯基，如Vi、烯丙基、丁烯基和Hex。每个R
27
独立地是烷基，如Me、Et、Pr、Bu、己基和辛基。每个R 独立地为烷基，如Me、Et、Pr和Bu。
25 26 27 25 26 27
或者，每个R 、每个R 以及每个R 是Me。或者，每个R 是Vi。或者，每个R 和每个R
是Me。
生物剂或它们的组合。
酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)-5-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[2-(N-甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}
氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨甲酰基)-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、
N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸异丙酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨
基甲酸异丙酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}
氨基甲酸甲氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲氧基乙酯、
N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲
酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{1-(N，N-二甲基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[N-甲基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丁
基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}
氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙
酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨甲酰基)-6-氯苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯和N-{2-[1-(N，
N-二甲基氨甲酰基)-6-硝基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯；10，10′-氧基双吩 砒(其
具有商品名霉克争(Vinyzene)，OBPA)、二-碘甲基-对甲苯基砜、苯并噻吩-2-环己基
甲酰胺-S，S-二氧化物、N-(氟二氯甲硫基)邻苯二甲酰亚胺(其具有商品名氟灭菌丹
(Fluor-Folper)和备防多(Preventol)A3)；甲基-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯(其具有商
品名多菌灵(Carbendazim)和备防多(Preventol)BCM)、双(2-吡啶基硫基-1-氧化物)锌
(吡啶硫酮锌)、2-(4-噻唑基)-苯并咪唑、N-苯基-碘炔丙基氨基甲酸酯、N-辛基-4-异
噻唑啉-3-酮、4，5-二氯化物-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、N-丁基-1，2-苯并异噻唑
啉-3-酮，和／或三唑基化合物，例如戊唑醇(tebuconazole)与含银的沸石的组合。
密(etnipromid)(RS)-2-[5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯氧基]-N-乙基丙酰胺；酰
苯胺除草剂，如咯草隆(cisanilide)顺式-2，5-二甲基吡咯烷-1-甲酰苯胺；氟噻草胺
(flufenacet)4′-氟-N-异丙基-2-[5-(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑-2-基氧基]乙酰
苯胺；萘丙胺(naproanilide)(RS)-α-2-萘氧基丙酰苯胺；芳基丙氨酸除草剂，如新燕灵(benzoylprop)N-苯甲酰基-N-(3，4-二氯苯基)-DL-丙氨酸；高效麦草伏(flamprop-M)
N-苯甲酰基-N-(3-氯-4-氟苯基)-D-丙氨酸；氯乙酰苯胺除草剂，如丁草胺(butachlor)
N-丁氧基甲基-2-氯-2′，6′-二乙基乙酰苯胺；吡草胺(metazachlor)2-氯-N-(吡
唑-1-基甲基)乙酰-2′，6′-二甲苯胺、丙炔草胺(prynachlor)(RS)-2-氯-N-(1-甲
基丙-2-炔基)乙酰苯胺；磺酰苯胺除草剂，如氯酯磺草胺(Cloransulam)3-氯-2-(5-乙
氧基-7-氟[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基磺酰胺基)苯甲酸；磺草唑胺
(netostlam)2′6′-二氯-5，7-二甲氧基-3′-甲基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧
啶-2-磺酰苯胺；抗生素除草剂，如双丙氨膦(bilanafos)4-[羟基(甲基)膦酰]-L-高丙
氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸；苯甲酸除草剂，如草灭平(chloramben)3-氨基-2，5-二氯苯
甲酸；2，3，6-TBA2，3，6-三氯苯甲酸；嘧啶基氧基苯甲酸除草剂，如双草醚(bispyribac)2，
6-双(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酸；嘧啶基硫代苯甲酸除草剂，如嘧草硫醚
(pyrithiobac)2-氯-6-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基硫代)苯甲酸；邻苯二甲酸除草剂，如敌草索四氯(chlorthal)对苯二甲酸；吡啶甲酸除草剂，如氯氨吡啶酸(aminopyralid)4-氨基-3，6-二氯吡啶-2-甲酸；喹啉羧酸除草剂，如二氯喹啉酸(quinclorac)3，7-二氯喹
啉-8-甲酸。含砷除草剂，如CMA双(氢甲基胂酸)钙；MAMA氢甲基胂酸铵、亚砷酸钠；苯甲酰环己烷二酮除草剂，如甲基磺草酮(mesotrione)2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰)环己
烷-1，3-二酮；苯并呋喃基烷基磺酸盐除草剂，如呋草黄(benfuresate)2，3-二氢-3，3-二甲基苯并呋喃-5-基乙烷磺酸盐；氨基甲酸酯除草剂，如特 唑威(carboxazole)5-叔
丁基-1，2- 唑-3-基氨基甲酸甲酯；苯氧威(fenasulam)4-[2-(4-氯-邻甲苯氧
基)乙酰胺基]苯基磺酰基氨基甲酸甲酯；苯氨甲酸酯除草剂，如BCPC(RS)-仲丁基
3-氯苯氨甲酸酯；甜菜安(desmedipham)3-苯基氨甲酰氧基苯基氨基甲酸乙酯、灭草
灵(swep)3，4-二氯苯基氨基甲酸甲酯；环己烯肟除草剂，如丁氧环酮(butroxydim)
(RS)-(EZ)-5-(3-丁酰基-2，4，6-三甲基苯基)-2-(1-乙氧基亚氨基丙基)-3-羟基环
己-2-烯-1-酮；得杀草(tepraloxydim)(RS)-(EZ)-2-{1-[(2E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙
基}-3-羟基-5-全氢吡喃-4-基环己-2-烯-1-酮；环丙基异 唑除草剂，如异 氯草酮
(isoxachlortole)4-氯-2-甲磺酰基苯基5-环丙基-1，2- 唑-4-基酮；二甲酰亚胺除草
剂，如氟奋乃静(flumezin)2-甲基-4-(α，α，α-三氟-间甲苯基)-1，2，4- 二嗪-3，
5-二酮；二硝基苯胺除草剂，如乙丁烯氟灵(ethalfluralin)N-乙基-α，α，α，α-三氟-N-(2-甲基烯丙基)-2，6-二硝基-对甲苯胺；氨基丙乐灵(prodiamine)5-二丙基氨
基-α，α，α-三氟-4，6-二硝基-邻甲苯胺；二硝基苯酚除草剂，如丙硝酚(dinoprop)4，
6-二硝基-邻伞花烃-3-醇；硝草酚(etinofen)α-乙氧基-4，6-二硝基-邻甲基苯酚；
二苯基醚除草剂，如氟乳醚(ethoxyfen)O-[2-氯-5-(2-氯-α，α，α-三氟-对甲苯氧
基)苯甲酰]-L-乳酸；硝基苯基醚除草剂，如苯草醚(aclonifen)2-氯-6-硝基-3-苯
氧基苯胺；除草醚(nitrofen)2，4-二氯苯基4-硝基苯基醚；二硫代氨基甲酸酯除草
剂，如棉隆(dazomet)3，5-二甲基-1，3，5-噻二嗪-2-硫酮；卤化脂族除草剂，如茅草枯(dalapon)2，2-二氯丙酸；氯乙酸；咪唑啉酮除草剂，如灭草烟(imazapyr)(RS)-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸；无机除草剂，如十水四硼酸二钠、叠
氮化钠；腈除草剂，如羟敌草腈(chloroxynil)3，5-二氯-4-羟基-苯甲腈、碘苯腈
(ioxynil)4-羟基-3，5-二-碘苯甲腈；有机磷除草剂，如莎稗磷(anilofos)O，O-二甲基二硫代磷酸S-4-氯-N-异丙基苯氨甲酰基甲酯、草铵膦(glufosinate)4-[羟基(甲基)
膦酰基]-DL-高丙氨酸；苯氧基除草剂，如稗草胺(clomeprop)(RS)-2-(2，4-二氯-间甲
苯氧基)丙酰苯胺；芬特拉科(fenteracol)2-(2，4，5-三氯苯氧基)乙醇；苯氧基乙酸除草剂，如MCPA(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸；苯氧基丁酸除草剂，如MCPB4-(4-氯-邻甲苯
氧基)丁酸；苯氧基丙酸除草剂，如2，4，5-涕丙酸(fenoprop)(RS)-2-(2，4，5-三氯苯氧基)丙酸；芳氧基苯氧基丙酸除草剂，如异 草醚(isoxapyrifop)(RS)-2-[2-[4-(3，5-二氯-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酰基]异 唑烷；苯二胺除草剂，如敌乐胺(dinitramine)
N1，N1-二乙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基-m-苯二胺；吡唑氧基苯乙酮除草剂，如苄草
唑(pyrazoxyfen)2-[4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧基]苯乙酮；
吡唑基苯基除草剂，如吡草醚(pyraflufen)2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡
唑-3-基)-4-氟苯氧基乙酸；哒嗪除草剂，如吡啶达醇(pyridafol)6-氯-3-苯基哒
嗪-4-醇；哒嗪酮除草剂，如氯草敏(chloridazon)5-氨基-4-氯-2-苯基哒嗪-3(2H)-酮；
草哒松(oxapyrazon)5-溴-1，6-二氢-6-氧代-1-苯基哒嗪-4-基草氨酸；吡啶除草
剂，如氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)4-氨基-3，5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基乙酸；噻草啶
(thiazopyr)2-二氟甲基-5-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)-4-异丁基-6-三氟甲基烟酸
甲酯；嘧啶二胺除草剂，如丙草定(iprymidam)6-氯-N4-异丙基嘧啶-2，4-二胺；季铵除草剂，如迭森快(diethamquat)1，1′-双(二乙基氨甲酰基甲基)-4，4′-联吡啶 ；百草枯(paraquat)1，1′-二甲基-4，4′-联吡 硫代氨基甲酸酯除草剂，如环草特(cycloate)
S-环己基(乙基)硫代氨基甲酸乙酯；仲草丹(tiocarbazil)S-苄基二-仲丁基硫代氨
基甲酸酯；硫代碳酸酯除草剂，如EXD O，O-二乙基二硫代双(硫代甲酸酯)；硫脲除草剂，如灭草恒(methiuron)1，1-二甲基-3-间甲苯基-2-硫脲；三嗪除草剂，如三嗪氟草胺
(triaziflam)(RS)-N-[2-(3，5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基]-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1，
2 4
3，5-三嗪-2，4-二胺；氯三嗪除草剂，如环丙津(cyprazine)6-氯-N-环丙基-N-异丙
2 4
基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺；扑灭津(propazine)6-氯-N，N-二异丙基-1，3，5-三嗪-2，
2 4
4-二胺；甲氧基三嗪除草剂，如扑灭通(prometon)N，N-二-异丙基-6-甲氧基-1，3，
5-三嗪-2，4-二胺；甲硫基三嗪除草剂，如氰草净(cyanatryn)2-(4-乙氨基-6-甲基硫
基-1，3，5-三嗪-2-基氨基)-2-甲基丙腈；三嗪酮除草剂，如环嗪酮(hexazinone)3-环
己基-6-二甲氨基-1-甲基-1，3，5-三嗪-2，4(1H，3H)-二酮；三唑除草剂，如艾丙诺斯(epronaz)N-乙基-N-丙基-3-丙基磺酰基-1H-1，2，4-三唑-1-甲酰胺；三唑酮除草剂，
如唑酮草酯(carfentrazone)(RS)-2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲
基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基]-4-氟苯基}丙酸；三唑并嘧啶除草剂，如双氟磺
草胺(florasulam)2′，6′，8-三氟-5-甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰
苯胺；尿嘧啶除草剂，如氟丙铂秀(flupropacil)2-氯-5-(1，2，3，6-四氢-3-甲基-2，
6-二氧代-4-三氟甲基嘧啶-1-基)苯甲酸异丙酯；脲除草剂，如环莠隆(cycluron)3-环
辛基-1，1-二甲基脲；特 唑隆(monisouron)1-(5-叔丁基-1，2- 唑-3-基)-3-甲
基脲；苯基脲除草剂，如氯草隆(chloroxuron)3-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1，1-二甲基
脲；环草隆(siduron)1-(2-甲基环己基)-3-苯基脲；嘧啶基磺酰脲除草剂，如啶嘧磺隆
(flazasulphuron)1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲；
吡嘧磺隆(pyrazosulphuron)5-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨甲酰基)氨磺酰基]-1-甲基
吡唑-4-甲酸；三嗪基磺酰脲除草剂，如噻吩磺隆(thifensulphuron)3-(4-甲氧基-6-甲
基-1，3，5-三嗪-2-基氨甲酰基氨磺酰基)噻吩-2-甲酸；噻二唑基脲除草剂，如特丁噻草隆(tebuthiuron)1-(5-叔丁基-1，3，4-噻二唑-2-基)-1，3-二甲基脲；和／或未分类的除草剂，如伐草克(chlorfenac)(2，3，6-三氯苯基)乙酸；灭草唑(methazole)2-(3，4-二氯苯基)-4-甲基-1，2，4- 二唑啉-3，5-二酮；草达克(tritac)(RS)-1-(2，3，6-三氯苯甲氧基)丙-2-醇；2，4-D、氯嘧磺隆(chlorimuron)和 唑禾草灵(fenoxaprop)；以及它
们的组合。
3-苯基-1-丁炔-3-醇、4-乙基-1-辛炔-3-醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇和1-乙炔
基-1-环己醇以及它们的组合；环烯基硅氧烷类，如甲基乙烯基环硅氧烷类，其例子有：1，
3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四乙烯基环四硅氧烷、1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四己烯基环四硅氧烷以及它们的组合；烯-炔化合物，如3-甲基-3-戊烯-1-炔、3，5-二甲基-3-己
烯-1-炔；三唑类，如苯并三唑；膦类；硫醇类；肼类；胺类，如四甲基乙二胺；反丁烯二酸二烷酯、反丁烯二酸二烯酯、反丁烯二酸二烷氧基烷酯；顺丁烯二酸酯类，如顺丁烯二酸二烯丙酯；腈类；醚类；一氧化碳；烯烃类，如环辛二烯、二乙烯基四甲基二硅氧烷；醇类，如苄醇；以及它们的组合。
(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)硅烷甲基乙烯基硅烷、二((1，1-二甲基-2-丙炔基)氧基)二
甲基硅烷、甲基(三(1，1-二甲基-2-丙炔基氧基))硅烷、甲基(三(3-甲基-1-丁炔-3-氧
基))硅烷、(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)二甲基苯基硅烷、(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)二甲
基己烯基硅烷、(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)三乙基硅烷、二(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)甲
基三氟丙基硅烷、(3，5-二甲基-1-己炔-3-氧基)三甲基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二苯基甲基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二甲基苯基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧
基)二甲基乙烯基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二甲基己烯基硅烷、(环己基-1-乙
炔-1-氧基)二甲基己烯基硅烷、(环己基-1-乙炔-1-氧基)二甲基乙烯基硅烷、(环己
基-1-乙炔-1-氧基)二苯基甲基硅烷、(环己基-1-乙炔-1-氧基)三甲基硅烷以及它
们的组合。或者，成分(I)的例子有甲基(三(1，1-二甲基-2-丙炔基氧基))硅烷、((1，
1-二甲基-2-丙炔基)氧基)三甲基硅烷或它们的组合。可用作成分(I)的甲硅烷基化炔
属化合物可通过本领域已知的方法制备，所述方法例如通过将上述炔醇与氯硅烷在存在酸受体的情况下反应，使上述炔醇被甲硅烷基化。
19 20 21 19
并且可包含具有式R rR sSi(OR )4-(r+s)的硅烷，其中每个R 独立地为具有至少3个碳原子
20
的单价有机基团；R 包含至少一个具有增粘基团(如氨基、环氧基、巯基或丙烯酸酯基)的SiC键合的取代基；下标r具有0至2范围内的值；下标s为1或2；并且(r+s)之和不大
于3。或者，助粘剂可包含以上硅烷的部分缩合物。或者，助粘剂可包含烷氧基硅烷与羟基官能聚有机硅氧烷的组合。
氧基硅烷或环氧官能化烷氧基硅烷。例如，官能化烷氧基硅烷可以具有式R tSi(OR )(4-t)，
22
其中下标t为1、2或3，或者下标t为1。每个R 独立地为单价有机基团，前提条件是至少
22 22
一个R 是不饱和有机基团或环氧官能有机基团。R 的环氧官能化有机基团的例子有3-缩
22
水甘油氧基丙基和(环氧基环己基)乙基。R 的不饱和有机基团的例子有3-甲基丙烯酰
氧基丙基、3-丙烯酰氧基丙基和不饱和单价烃基(如乙烯基、烯丙基、己烯基、十一烯基)。
23 23
每个R 独立地为1至4个碳原子、或者1至2个碳原子的饱和烃基。R 的例子有Me、Et、
Pr和Bu。
基二乙氧基硅烷以及它们的组合。合适的不饱和烷氧基硅烷的例子包括乙烯基三甲氧基
硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、己烯基三甲氧基硅烷、十一碳烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、
3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷以及它们的组合。
烷与羟基封端的甲基乙烯基硅氧烷的混合物、或3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷与羟
基封端的甲基乙烯基／二甲基硅氧烷共聚物的混合物。
CH3NH(CH2)5Si(OCH3)3、CH3NH(CH2)5Si(OCH2CH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、
H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、
CH3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、H2N(CH2)2SiCH3(OCH3)2、H2N(CH2)2SiCH3(OCH2CH3)2、H2N(CH2)3SiCH3(OCH3)2、H2N(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、CH3NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、CH3NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、CH3NH(CH2)5SiCH3(OCH3)2、CH3NH(CH2)5SiCH3(OCH2CH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2以及它们的组合。
苯基)硅氧烷。
0.01重量份至50重量份、或0.01重量份至10重量份、或0.01重量份至5重量份的量加入
至组合物中。成分(K)可以是一种助粘剂。或者，成分(K)可包含两种或更多种在至少一
个以下性质方面有所不同的不同表面改性剂：结构、粘度、平均分子量、聚合物单元和序列。
氧烷可用作成分(L)。成分(L)可以是一种增链剂。或者，成分(L)可以包含在如下性质中至少有一项不同的两种或更多种不同的增链剂：结构、粘度、平均分子量、聚合物单元和序列。
R 独立地表示单价非官能有机基团，如不含脂族不饱和基团的单价烃基。成分(M)可包含一端被三有机甲硅烷基如(CH3)3SiO-封端，且另一端被硅键合的氢原子和／或脂族不饱和有机基团封端的聚有机硅氧烷。成分(M)可以是聚二有机硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷。具有硅键合的氢端基和三有机甲硅烷基端基二者的聚二有机硅氧烷可具有超过50％、或超过
75％的总端基为硅键合的氢原子。聚二甲基硅氧烷中三有机甲硅烷基的量可用于调节通过使组合物固化而制备的固化产物的模量。不希望受理论的束缚，据认为较高浓度的三有机甲硅烷基端基可以在固化产物中提供较低模量。成分(M)可以是一种封端剂。或者，成分(M)可包含在如下性质中至少有一项有所不同的两种或更多种不同封端剂：结构、粘度、平均分子量、聚合物单元和序列。
UV吸收剂的例子包括支链和直链2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基-苯酚
( 571)。UV稳定剂的例子包括癸二酸双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、
1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基／癸二酸甲酯以及它们的组合(′ 272)。这些
和其他 添加剂如 765可从美国纽约州塔里敦汽巴特殊化学品公司
(Ciba Specialtv Chemicals，Tarrytown，NY，U.S.A.)商购获得。其他紫外线和光稳定剂可商购获得，其示例为得自科聚亚(Chemtura)的LoWLite、得自普立万(PolyOne)的OnCap以及得自美国特拉华州杜邦公司(E.I.du Pont de Nemours and Company，Delaware，U.S.A.)的光稳定剂210。或者，可以使用低聚(较高分子量)稳定剂，例如使稳定剂迁移出组合物或其固化产物的可能性最小化。低聚抗氧化稳定剂的例子(特别是受阻胺光稳定剂(HALS))
是Ciba 622，其是与4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇共聚的丁二酸的
二甲酯。热稳定剂可以包括铁氧化物和炭黑、铁羧酸盐、水合铈、锆酸钡、辛酸铈和辛酸锆和卟啉(porphyrin)。
化学公司(Chevron Phillips Chemical Company LP)购得；由美国伊利诺斯州费尔维
尤高地的海名斯颜料公司(Elementis Pigments Inc.，Fairview Heights，IL U.S.A.)
供应的 炭黑(LB-1011)；由美国俄亥俄州阿克伦市的西德.理查德森碳公
司(Sid Richardson Carbon Co，Akron，OH U.S.A.)供应的SR511；和N330、N550、N762、N990(来自美国新泽西州帕西帕尼市的德固萨工程碳公司(Degussa Engineered Carbons，Parsippany，NJ，U.S.A.))。
在73℃至80℃的范围内)、SP19(熔点在76℃至83℃的范围内)、SP26(熔点在76℃至
83℃的范围内)、SP60(熔点在79℃至85℃的范围内)、SP617(熔点在88℃至93℃的范围
内)、SP89(熔点在90℃至95℃的范围内)和SP624(熔点在90℃至95℃的范围内)。其
他石油微晶蜡包括由美国宾西法尼亚州彼得罗利亚的康普顿公司(rompton Corporation，Petrolia，Pennsylvania，U.S.A.)以商标 销售的蜡。这些蜡包括180-W，其包含
饱和支链和环状非极性烃，并且具有在79℃至87℃范围内的熔点； W-445，其
包含饱和支链和环状非极性烃，并且具有76℃至83℃范围内的熔点；和 W-835，
其包含饱和支链和环状非极性烃，并且具有73℃至80℃的熔点。
计，成分(U)的量可以在0.05％至0.5％的范围内。
所述组合物时，和／或当将所述组合物制备为单组分组合物时。
应产物。该反应产物可具有多种形式，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。
H
基甲硅烷氧基封端的聚(甲基氢)硅氧烷(“MDM”)，具有1,800至2,100范围内的Mw和
2.6meq的SiH含量，也可从盖勒斯特公司以HMS-992商购获得。或者，SiH官能化合物可以是(C2)苯基硅烷(“H3SiPh”)，其可商购自西格玛奥德里奇公司。
PhSiHz(C6H13)(3-z)的反应产物[I]。在[HMTS]反应中使用成分(B3)和(C1)以试图制备包含(H3C)3Si-O-Si(CH2)(C6H13)-O-Si(CH3)3的反应产物[II]。
氯化铱(I)二聚体(Ir-2前体)。还通过将0.025M浓度的配体与THF混合来制备上文在表
2中所示的每种配体的溶液。将上面制备的每种配体溶液以每小瓶85微升(μL)分配进2
毫升(mL)小瓶中。为了制备有待评价的作为成分(A)的样品，将上述金属前体溶液中的一种添加至容纳配体的小瓶中，并添加另外85微升(μL)的THF，并在25℃的室温下将小瓶
内容物以300RPM混合2小时。添加足量的金属前体溶液以使得金属：配体比率是1∶1或
1∶2。将小瓶中的所得混合物冷却至-17℃的温度。添加活化剂，并让小瓶恢复到室温。
活化剂是95uL的0.05M浓度的LiBArF的THF溶液或NaEt3BH的甲苯溶液。将小瓶内容物
混合2小时。对所得的小瓶内容物在催化硅氢加成方面的用途进行评价。
的PhSiH3(C2)的十二烷溶液，或132.4μLPhSiH3(C2)于37.6μL十二烷中的溶液。1-己
烯(B3)的量是145μL。将每个小瓶在50℃下混合过夜(持续16小时)。通过GC，根据下
文所述的方法对每个小瓶的所得内容物进行分析。
或290μL七甲基三硅氧烷(C1)于22μL十二烷中的溶液。将每个小瓶在50℃下混合过夜
(持续16小时)。通过GC，根据下文所述的方法对每个小瓶的所得内容物进行分析。
自动化方式进行注射。如表3中的详细描述对该系统进行配置。
载气-99.9998％高纯度氦气
检测器-FID，在280℃下，H2=30mL/min，空气=300mL／min，尾吹氦气=45mL／min
GC入口，分流-275℃，分流比=200∶1，恒压(总流速：22.5毫升／分钟)
GC柱-Agilent低热质量柱，350℃，30m×320μm×0.25μm
GC温度程序-55(3)至300(5)，以35℃／分钟，总运行时间：15分钟
内标-5％(w／w)苯基硅烷中的十二烷
数据系统-Agilent Technologies ChemStation
ChemStation中以自动地生成校准表并且在内标存在的情况下对分析物的浓度进行定量计算(公式1)。
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