1.药物制剂，其包含一种选自茉莉酸类家族成员及其衍生物组分和所有分子的主要活性成分，和/或可能的成分，和/或内含于，和/或包含于，和/或附着于作为主体的纳米载体和/或微载体的化合物，其可以保护茉莉酸类家族成员及其化衍生物分子不受化学和/或任意其他环境反应的影响；任选地，改变其结构，例如增加，和/或共轭分子作为前体药物，和/或具有多种效果以改善有效成份的制剂，和/或茉莉酸类家族成员及其所有衍生物分子内含于，和/或包含于，和/或附着于任意类型的如同预期获得的效果一样用于增加其效果的纳米载体或微载体，由于结构的改变申请人请求保护在环戊酮环结构上可能的改变，无论是将其改变成环戊烯酮环，还是任意其他成分，取决于可能的反应的范围，和/或共轭，和/或任意其他天然的，和/或合成反应，在茉莉酸类家族成员及其衍生物的任意部分，在各类型纳米载体内部，和/或在各类型微载体内部以得到这些分子更好的性能。更具体而言，所述茉莉酸类家族成员及其所有衍生物分子及所有可能的通式化合物的使用浓度范围不同于0和1个主体；介于要求和请求保护的权利要求所述的纳米载体之中，同样地，本专利说明书中给出的实施例，作为一种获得茉莉酸类家族成员和/或其衍生物通过CDs负载于纳米载体内部的方法；申请人请求保护所有茉莉酸类家族成员和/或其所有可能的衍生物，和/或分子，和/或化合物，和/或以任意可能的组成形式将其负载于纳米主体和/或微主体的产品，和/或由任意原料和/或材料制成。根据实施例，申请人还请求保护作为纳米主体的这些CDs可以是天然的或经修饰的，或合成的或混合的CDs。任选的顺序，和/或CDs制成包含物，和/或作为任意药物的络合物，和/或有效组份，和/或药物活化的辅助组分，和/或用于医学，和/或牙科护理，和/或健康保健，和/或添加在食品中作为补充成分，和/或维生素，和/或蛋白质，和/或在兽医，和/或在农业，和/或在工业，和/或在化妆品，和/或更多任选地已知可形成纳米胶囊和/或微胶囊的主体分子的可选的其他形式，在本专利中与这些化合物一起作为纳米载体和/或微载体的目的。
2.权利要求1所述的药物制剂，其中有效成分优选所有茉莉酸类家族成员及其衍生物分子内含于，和/或包含于，和/或附着于纳米载体和/或微载体，和/或天然，和/或合成制得，和/或被取代，和/或未被取代，和/或在其结构式的任意位置，和/或通过共轭形成，和/或与任意类型的有机组分，纯的或不纯的，不同的联合，和/或矿质元素，和/或合成的成分，和/或任意其他的物质相联合。在化学共轭的和/或任意其他形式茉莉酸类家族化合物的情况下，其由微和/或纳米载体运载，必须考虑所有的有机成分，和/或底物，和/或通式，和/或不是通式，化合物，和/或矿质元素，和/或底物，纯的或不纯的，和/或化合物，纯的或不纯的，和/或天然分子，单一的或复合的分子结构，和/或合成分子，和/或与用于化疗的药物，或经修饰的药物，化学元素，金属如锌，铜，硒，维生素，所有类型的矿物，作为单一成分的半合成分子，和/或混合成分，用作天然和/或合成的基质，和/或使用生物学埋植剂，和/或用于替代组织，和/或软骨，和/或囊泡，和/或血管生成，和/或抗血管生成，和/或人工支架，和/或装置，和/或当包含于微载体和/或纳米载体内时，还必须考虑到用作药物运输载体的特殊结构，其可以制成下列结构，部分地，和/或完全的，和/或混合的，和/或纯的，和/或与所有化合物共轭，和/或作为生物可降解的载体(阳离子核壳纳米颗粒)，该载体可以包封药物分子和允许治疗用核酸结合其上，和/或是或不是任意的固体微载体，和/或是或不是半固体纳米载体，和/或胶质有机蛋白，纯的或不纯的，与任意其他的成分复合的或非复合的，和/或白蛋白，纯的或不纯的，和/或其衍生物，和/或细胞或其他胶质的组分，和/或脂质样肽，天然的或非天然的任意类型的脂质体，并且脂质体神经酰胺，和/或神经酰胺，和/或表面活性剂脂质体，和/或脱乙酰壳多糖，纯的和/或混合物，和/或用至，和/或是作为图像引导给药的任意材料和/或任意方法学程序中的部分组分化合物；和/或任意脂肪聚合物例如聚(乙二醇)-600-羟基硬脂酸盐(PEG-HS)，和/或经修饰或未经修饰的，和/或对P-糖蛋白的任意性质和效果，例如抑制，通常的纳米载体例如聚合物，和/或任选的聚合物，和/或共聚物，和/或脂质体-LDE，和/或树枝状聚合物，和/或金属的或非金属的，纳米球，金属的或非金属的，微球和/或所有混聚物，和/或所有生物聚合物，和/或所有碳结构载体，和/或所有硅石结构载体，和/或所有硅结构载体，和/或所有可注射的微载体和/或纳米载体，和/或所有可实现肿瘤选择性的纳米载体，和/或所有的可肉眼观察定向的纳米载体或任意其他的共济失调，和/或所有的载体效应靶向分子例如抗体，和/或所有的肽，和/或所有的配体效应，和/或所有粘附于所述纳米载体上并进一步提高其对靶组织识别和内化的核酸，和/或所有的微载体和/或纳米载体刺激活化所有的或不是所有的细胞外环境和/或所有的或不是所有的细胞内环境，和/或所有的微混悬液和/或纳米混悬液，和/或所有的具有配体受体作用的载体，和/或所有进入长循环的药物载体，是或不是聚乙二醇化，药物载体，短循环药物载体，和/或所有进入双金属内的，纯的或不纯的，以空间确定的方式可以同时紧密绑定DNA质粒和靶配体的纳米棒，和/或所有对膜-不稳定的类脂成分具有一些效果的所有载体，和/或，所有对阴离子聚合物内具有效果的所有载体，和/或所有蛋白质和缩氨酸或任意其他的成分的官能化载体，其表面是独特的，一种或多种，能够穿透进入细胞内(″蛋白转导″现象)并因此可以充当通过细胞膜的“运输装置”，和/或能够穿透进入病毒和/或真菌内，和/或所有对PH敏感(pH裂解(pH-cleavable))的聚合组分，和/或所有具有或不具有分枝间隔区的直链的重聚(乙二醇)(PEG)聚合物，和/或所有的载体例如是或不是聚乙二胺(PAMAM)G4羟基末端树状大分子和/或所有传统的聚乙二醇脂质体形成的多功能纳米载体和/或微载体，任意其他的能满足控制要求的载体例如：使蛋白质，和/或所有缩氨酸，和/或所有聚合物，和/或所有的细胞穿透部分，和/或所有报道基及其他功能性配位体结合至载体表面，和/或所有能够例如通过非共价粘附进行，和/或所有的通过疏水性内在吸附或特别地插入疏水基至配体以粘附在纳米载体表面之上或之内，和/或所有的粘附是化学完成的，和/或所有通过交互作用的活性基团产生于载体表面和粘附于分子中确定的基团，和/或所有的缩氨酸纳米管，和/或进入全部地或部分地由透明质酸聚合物制得的微载体和/或纳米载体内，粘附或未粘附至淋巴管内应用，和/或所有的缩氨酸纳米囊，和/或所有的类脂纳米管，和/或所有同时和/或连续进行的抵抗调节剂传递，(如P-糖蛋白底物)，和/或所有调节胞内pH的因子，和/或所有降低细胞凋亡阈的因子(如神经酰胺)，和/或所有与能量传递结合(如声音、热量和灯光)以在顽固性肿瘤和/或任意其他的病症中提高抗癌剂的有效性的因子，和/或所有的纳米管，和/或所有的纳米线，和/或所有微线和/或所有阳离子固体类脂物微载体和/或所有纳米颗粒，和/或所有明胶纳米颗粒载体，和/或蛋类分子衍生物制得的载体，和/或所有聚乳酸羟乙酸纳米颗粒，和/或所有聚乳酸羟乙酸纳米球，和/或微球，和/或所有水凝胶微颗粒结构载体和/或所有纳米颗粒结构载体，和/或所有共聚缩氨酸微颗粒结构载体，和/或纳米颗粒结构载体，和/或所有称之为免疫微粒的聚合微胶粒，和/或所有的官能化的纳米颗粒，和/或所有纳米晶体结构载体，和/或适合与任意类型药物和/或分子和/或可能的组分感光连接的磁性纳米颗粒，或不是，共轭至所述磁性的纳米部件和/或通过参与任意的物理和/或化学反应，和/或载体自身的转变，释放因子或释放性质和/或由于分子作用或另一种信号受到的任意类型的形态学转变，其在主体内部，和/或主体外部，和/或在主体内，和/或在主体上，和/或细胞内，和/或细胞外使用所述的茉莉酸类家族化合物溶液。
3.权利要求1和2所述的药物制剂，其中所使用的CD任选地是2，4，6-三甲基-CD，和/或所有的七-6-硫酸盐-CD，和/或所有的羟丙基-CD，和/或所有大环状CDs，该大环状CDs的单体范围达到8至26个葡萄糖单体，或链，和/或聚合物，和/或任意地联合，和/或所有与在大环状CDs空腔内与极小CDs联合或未联合形成双系统包合物，和/或所有其他名称的CD，该其他名称的CD可通过合成制得，与任意类型的有机物和/或所有矿质元素和/或所有生物组分相连，纯或不纯的，和/或混合物，和/或与DNA或RNA类型分子相连作为前药，和请求保护所述茉莉酸类家族成员及其衍生物一样，通过任意可能的包合物和/或共轭物和/或其分子上的任意变化或不变化的修饰，在CDs内部修饰是化学上的变化，和/或形态上的变化，纯或不纯，和/或共轭或不共轭，和/或变成电荷改变，和/或扩大，和/或荧光反应，和/或光辐射结构，和/或pH反应，和/或化学反应，和/或辐射感应和反应，和/或计算机化控制的药物传递，和/或计算机化的结构用于引导分子，和/或被远距离遥控，和/或联合纳米载体或微载体，和/或任意物质例如化疗因子，和/或任意抗生素，和/或任意抗真菌剂，和/或任意抗炎剂，和/或任意肾上腺皮质激素，和/或任意蛋白质，和/或任意碳水化合物，和/或任意激素，和/或任意类脂物和/或任意化妆品，和/或任意农业方面和/或任意工业的应用。
4.权利要求1至3所述的药物制剂，其中所述的CDs任选的被下列物质取代：一列包含脂质体的主分子，作为药物载体独立于其结构和建构结构的各种类型的树状大分子，例如：PAMAM/MTX和PAMAM-PEG/MTX，和/或是或不是其他的树状大分子类型，和/或用于传递基因和siRNA的超分子纳米载体，和/或用于酶治疗的半渗透性聚合物纳米载体，和/或所有类型的聚合物，和/或是或不是所有生物高聚，和/或是或不是全部合成的，和/或全部纯的或不纯的，和/或是或不是任意制得的单一成分，和/或由超过一种类型的聚合物和生物高聚物组成的链，和/或是或不是混合物，和/或与其他纳米载体或微载体，和/或包括，同样地，所有的纳米载体以及微载体的结构中含有任意类型的组分，这些组分是纯的和/或混合物，和/或天然的和/或经修饰的，和/或半合成的，和/或合成的，和/或由多晶现象结构和/或异质同晶结构构成，其中包括作为其结构的一部分的成分，和/或载体本身例如生物学结构，和/或血液成分作为载体或任意其他的应用，和/或生物制品和/或胶质，和/或是天然的，和/或混合的，和/或合成的，和/或半合成的，和/或任意蛋白质，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或任意糖蛋白，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或酶，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或脂糖蛋白，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或抗体，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或细胞，营养细胞，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或有机液体，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或成分，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或动物提取物(subtracts)，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或，植物提取物(subtracts)，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或植物成分和化合物，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或真菌底物和/或其本身，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或病毒底物或其本身，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或细菌底物或其本身，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或天然的化合物及其底物，纯的或不纯的，和/或天然的或非天然的，和/或晶体，碳结构，黄金或任意金属，纳米球，和/或微球混合物或纯的，脂质体，纯的或不纯的，和/或经修饰的，和/或混合物，和/或合成的，和/或独特的薄层囊，和/或多薄层囊，和/或任选的通过人工聚合物和/或LDE给药，纯的或不纯的，和/或所有类型的聚合结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或所有类型的树状大分子结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或talospheres结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或纳米球结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或金属结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或机械结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或计算机化的结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或电子结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或磁性结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或生物学制得的，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或生物敏感性结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或化学敏感性结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或辐射敏感性结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或热敏感性结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的和/或，电敏感性结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或生物高聚物，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的和/或混合物或纯的，混合的脂肪聚合物(lipo-polymers)，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或有机物质能够变成茉莉酸类家族成员化合物的微载体和/或纳米载体，所有类型组分的混合物是纯的或不纯，和/或合成的或非合成的和/或由纯的或混合的矿质元素制得的纳米颗粒，这些矿物元素例如硅，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或硅，纯的或不纯的，和/或合成的非合成的，和/或碳，纯的或不纯的，和/或合成的非合成的，和/或所有类型的树状大分子，纯的或混合物，单一的或与其他组分联合，通常为微球，或微载体，或聚合的CDs，或CDs纳米外壳(空监狱分子(carcerands))，或晶体或金属纳米结构，纯的或不纯的，和/或合成的非合成的，和/或任意其他的生物学的结构，纯的或不纯的，和/或合成的或非合成的，和/或矿物结构，混合的或纯的，和/或合成的结构，混合物或纯的，和/或其它表面经修饰的，和/或内含诱导物质，和/或具有下列效果，阻断，和/或传导，和/或产生，和/或开放，和/或特殊的开放生物学趋性，和/或类似物，和/或竞争的，和/或协作的，和/或表面经修饰，和/或具有多种诱导物质，和/或相互作用的，和/或发光的纳米颗粒，和/或来源于硅石和/或硅的纳米颗粒，蒸发颗粒(evaporating particles)，和/或热敏感的颗粒，和/或气体和/或任意其他化学游离颗粒，微颗粒和/或纳米颗粒形成靶标或特殊受体，和/或在植物，和/或动物和/或它的(yours)衍生物，用于保存有机组织和/或移植和/或任意其他的组织使用的外用液(optical)和/或灌注液，和/或用于在病症位点提高药物生物利用度的纳米载体体系，具有任意刺激敏感性质的纳米载体体系改善或未改善其传递，受任意医学和/或化学反应的影响(例如，pH、温度、或氧化还原电势、pH、和缺氧是处于病症位点且可以利用刺激敏感纳米载体的″触发器″的实例)；和/或任意其他的反应，包括仅其本身，和/或，其他的分子，和/或物质，包括用于药物和基因传递的-刺激敏感纳米载体体系，和/或任意可以取得基因传递效果的纳米载体，可以对生物学的刺激作出反应的载体，和/或能够在其传递过程中改变其形态结构的微载体和/或纳米载体，和/或，在其之前和/或之后，例如优选地纳米载体大小和表面电荷调幅。
5.权利要求1至5所述的药物制剂，用于一定程度上减少化疗方法治疗人体癌症时产生的副作用，其与任意类型的治疗相结合，作为单一的疗法，和/或联合疗法，和/或其具有干扰细胞生长和/或抑制信号的作用，和/或干扰细胞凋亡的作用，和/或，权利要求书所述分子的使用效果，部分地或全部地，和/或作为一种成分，和/或，一种组分，和/或任意化合物的一部分，其作用于细胞，例如对潜在的细胞无限复制的影响，和/或支持细胞血管生成，和/或对抗血管生成，和/或细胞控制组织侵入和/或癌转移的有益效果，和/或在肿瘤发展阶段和/或退行的任意效果，和/或该分子用于下列任意其他的治疗：生物疗法，和/或化学疗法，和/或放射疗法，和/或血管生成，和/或抗血管生成治疗，和/或遗传治疗，和/或手术，和/或作为任意治疗一部分的生物分子变换，和/或任意类型的手术，和/或整形外科，和/或光动力疗法，和/或牙科手术，和/或整形手术，和/或任意整容(cosmetically)用具，和/或任意治愈疤痕和创伤的外科手术，和/或任意类型的激光和光疗法，和/或用作治疗爱滋病和/或任意病毒疾病，和/或细菌疾病，和/或身体功能障碍的药物，和/或用作抗炎药，和/或止痛药，和/或防腐溶液，和/或抗真菌溶液，和/或抗病毒溶液，和/或抗细菌溶液的组分，和/或用作任意化学功能的一部分，和/或用作治疗真菌病，和/或自身免疫疾病，和/或营养不良，和/或精神疾病，和/或抑郁症的药物，和/或与神经效应相关，和/或对中毒或任意其他危险或损害情感的解毒剂，和/或用作bioresults机制的诱导物或活化剂，和/或作为抗烟瘾药物，和/或疫苗，和/或作为任意其他类型的身体细胞内的，和/或细胞外的活化剂，和/或，身体的和/或任意有机分子的抑制因子，和/或血管生成或抗血管生成治疗，在动物中作为单一或联合疗法，和/或在人体内一定程度的减少任意类型的副作用。由于本发明的药物是被包封的，所述茉莉酸类家族和其衍生物一方面是油性的和低溶解度的，其可以被转化为一种可溶解的分子，这将使得制备得到的产品具有更好的药物动力学，因此可制备成口服，和/或皮内，和/或皮上，和/或外用，和/或局部例如表皮和粘膜应用，和/或皮肤附件，和/或内窥镜程序和口内使用，和/或机械或引导，和/或腹腔镜操作，和/或胃肠外营养，和/或脑内操作，和/或腰椎穿刺，，和/或美容操作，和/或皮下操作，和/或任何组织操作，和/或透皮，和/或脊柱穿刺或操作，和/或肌内，和/或吸入剂，和/或眼科用，和/或牙科用，和/或作为内原性给药，和/或舌下，和/或皮下，和/或直肠给药，和/或在粘膜内，和/或粘膜上，和/或内部的任意其他应用。