水中阴离子表面活性剂的测试装置及制备方法
专利汇可以提供水中阴离子表面活性剂的测试装置及制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种简易测定 水 中阴离子 表面活性剂 含量的测试装置，这种测试装置由测试 导管 连接两个漏斗，测试导管之间 串联 管状流通式敏感膜 电极 构成测试通道，内参比电极设置于管状流通式敏感膜电极上，外参比饱和甘汞电极插在一个漏斗之中，内外参比电极通过 导线 与pH酸度计相连。本发明以自制 石墨 测试导管为基体，制备一种对阴离子表面活性剂有响应且带内参比电极(Ag/AgCl)的管状流通式敏感膜电极，利用此电极为指示电极，饱和甘汞电极为外参比电极，与pH精密酸度计联用，对水样中阴离子表面活性剂含量进行测定。具有制作过程简单，与水样 接触 面积大，灵敏度高等优点，测试过程快速、简单。，下面是水中阴离子表面活性剂的测试装置及制备方法专利的具体信息内容。
1、水中阴离子表面活性剂的测试装置，其特征在于：测试装置 由测试导管(2)连接两个漏斗(1、8)，测试导管之间串联管状流通 式敏感膜电极(3)构成测试通道，Ag/AgCl内参比电极(3-4)设置 于管状流通式敏感膜电极(3)上，外参比饱和甘汞电极(5)插在一 个漏斗(8)之中，内外参比电极(3-4、5)通过导线(4)与pH酸度 计相连。
2、根据权利要求1所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置， 其特征在于：所述的管状流通式敏感膜电极(3)由同心套管(3-1、 3-2)，Ag/AgCl内参比电极(3-4)整体构成，内外套管之间封装有 参比溶液，Ag/AgCl内参比电极(3-4)封装于内外套管之间的溶液 之内；内套管与测试导管(2)连通，试样经导管从内套管流过。
3、根据权利要求1所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置， 其特征在于所述的管状流通式敏感膜电极(3)内套管的内壁设置有 活性膜涂层(3-3)。
4、根据权利要求3所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置， 其特征在于所述的管状流通式敏感膜电极(3)内套管的内外壁活性 膜涂层(3-3)的重量组成比例是65％磷酸三甲酚酯，0.8％十六烷 基三甲基溴化铵，34.2％聚氯乙烯粉。
5、根据权利要求1所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置， 其特征在于测试装置中漏斗用铁架台固定。
6、根据权利要求1-4所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置， 其特征在于所述的管状流通式敏感膜电极(3)的制备方法是按照如 下步骤完成的：
A、石墨管的预处理
取一根内外直径分别为0.7cm、0.3cm，长度为5.6cm的管状石 墨棒，用砂纸打磨其内外两壁，然后用四氢呋喃溶液清洗1-3次，直 至内外两表面光滑，将其放置在支架上，自然晾干；
B、聚合物敏感膜溶液的配制
称取4.8mg十六烷基三甲基溴化铵，0.39mL磷酸三甲酚酯放入 10mL四氢呋喃溶液中，在磁力搅拌的情况下将206.2mg聚氯乙烯粉 缓慢加入到溶液中，避免固体结块，当聚氯乙烯粉溶解完全后，于 60℃加热搅拌30min，直至溶液透明，静置消除气泡；
C、电极涂膜
用滴管吸取步骤B制备的敏感膜溶液，沿管状石墨棒内壁迅速流 下，重复6～7次，然后把涂好膜的管状石墨棒放在支架上，自然晾 干一昼夜；
D、电极活化
将上述已涂好敏感膜的石墨棒放入一个直径与其长度相近或稍 大的烧杯底部，然后向其中注入1.0×10-3mol/L十二烷基苯磺酸钠标 准溶液，浸没整个石墨棒，进行活化24h后，用蒸馏水清洗数分钟， 然后放在支架上，自然晾干备用；
E、管状流通式电极的制备
将步骤A、B、C、D制备的带有敏感膜的石墨棒，外面套上聚四 氟乙烯管，用溶有聚氯乙烯粉的四氢呋喃溶液封住石墨棒与聚四氟乙 烯管之间的缝隙，在封口时留一小孔，用滴管从此小孔中注入 0.1mol/L KCl内参比溶液，然后插入Ag/AgCl内参比电极，用带屏 蔽的导线引出，再用溶有聚氯乙烯粉的四氢呋喃溶液把小孔封住，把 导线固定住。
7、根据权利要求6所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置， 其特征在于所述的管状流通式敏感膜电极(3)的Ag/AgCl内参比电 极的制备方法是按照如下步骤完成的：
A、银丝的处理：取银丝先浸入到浓氨水中浸泡，再将其浸入到 稀硝酸中5-10秒，清水冲洗净，丙酮干燥，备用；
B、内参比电极制备：把处理好的银丝固定上导线，作为工作电 极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为辅助电极，放入电解槽中， 电解液为0.1mol/L HCl，利用循环伏安法于0-1.5V电位，1.0V/s下 进行扫描电镀，使银丝镀上一层AgCl。
技术领域
本发明涉及到一种测定水中阴离子表面活性剂的测试装置及制 备方法，适用于在提供水样的情况下，简单快速的在线测定过程，属 于电化学分析技术领域。
背景技术
发明内容
本发明的技术方案是这样实现的：这种水中阴离子表面活性剂的 测试装置，其特征在于：测试装置由测试导管连接两个漏斗，测试导 管之间串联管状流通式敏感膜电极构成测试通道，Ag/AgCl内参比电 极设置于管状流通式敏感膜电极上，外参比饱和甘汞电极插在一个漏 斗之中，内外参比电极通过导线与pH酸度计相连。
所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置，所述的管状流通式敏 感膜电极由同心套管，Ag/AgCl内参比电极整体构成，内外套管之间 封装有参比溶液，Ag/AgCl内参比电极封装于内外套管之间的溶液之 内；内套管与测试导管连通，试样经导管从内套管流过。
所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置，所述的管状流通式 敏感膜电极内套管的内壁设置有活性膜涂层。
所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置，所述的管状流通式敏 感膜电极内套管的内外壁活性膜涂层的重量组成比例是65％磷酸三 甲酚酯，0.8％十六烷基三甲基溴化铵，34.2％聚氯乙烯粉。
所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置，测试装置中漏斗用铁 架台固定。
所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置，所述的管状流通式敏 感膜电极的制备方法是按照如下步骤完成的：
A、石墨管的预处理
取一根内外直径分别为0.7cm、0.3cm，长度为5.6cm的管状石 墨棒，用砂纸打磨其内外两壁，然后用四氢呋喃溶液清洗1-3次，直 至内外两表面光滑，将其放置在支架上，自然晾干；
B、聚合物敏感膜溶液的配制
称取4.8mg十六烷基三甲基溴化铵，0.39mL磷酸三甲酚酯放入 10mL四氢呋喃溶液中，在磁力搅拌的情况下将206.2mg聚氯乙烯粉 缓慢加入到溶液中，避免固体结块，当聚氯乙烯粉溶解完全后，于 60℃加热搅拌30min，直至溶液透明，静置消除气泡；
C、电极涂膜
用滴管吸取步骤B制备的敏感膜溶液，沿管状石墨棒内壁迅速流 下，重复6～7次，然后把涂好膜的管状石墨棒放在支架上，自然晾 干一昼夜；
D、电极活化
将上述已涂好敏感膜的石墨棒放入一个直径与其长度相近或稍 大的烧杯底部，然后向其中注入1.0×10-3mol/L十二烷基苯磺酸钠标 准溶液，浸没整个石墨棒，进行活化24h后，用蒸馏水清洗数分钟， 然后放在支架上，自然晾干备用；
E、管状流通式电极的制备
将步骤A、B、C、D制备的带有敏感膜的石墨棒，外面套上聚四 氟乙烯管，用溶有聚氯乙烯粉的四氢呋喃溶液封住石墨棒与聚四氟乙 烯管之间的缝隙，在封口时留一小孔，用滴管从此小孔中注入 0.1mol/L KCl内参比溶液，然后插入Ag/AgCl内参比电极，用带屏 蔽的导线引出，再用溶有聚氯乙烯粉的四氢呋喃溶液把小孔封住，把 导线固定住。
所述的水中阴离子表面活性剂的测试装置，所述的管状流通式敏 感膜电极的Ag/AgCl内参比电极的制备方法是按照如下步骤完成的：
A、银丝的处理：取银丝先浸入到浓氨水中浸泡，再将其浸入到 稀硝酸中5-10秒，清水冲洗净，丙酮干燥，备用；
B、内参比电极制备：把处理好的银丝固定上导线，作为工作电 极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为辅助电极，放入电解槽中， 电解液为0.1mol/L HCl，利用循环伏安法于0-1.5V电位，1.0V/s下 进行扫描电镀，使银丝镀上一层AgCl。
本发明以自制石墨管为测试导管，制备一种对阴离子表面活性剂 有响应且带内参比电极(Ag/AgCl)的管状流通式敏感膜电极，利用 此电极为指示电极，饱和甘汞电极为外参比电极，与pH精密酸度计 联用，对水样中阴离子表面活性剂含量进行测定。该测定装置的管状 流通式敏感膜电极具有制作过程简单，与水样接触面积大，灵敏度高 等优点；同时，还在于该测定装置使用了连通器原理，从而使测定过 程快速、简单。
附图说明
图中：1、8、漏斗 2、测试导管 3、管状流通式敏感膜电极 3-1、外套冠 3-2、内套管 3-3、敏感膜， 3-4、Ag/AgCl内参比电极 4、导线；5、外参饱和甘汞电极 6、pH精密酸度计 7、水样
具体实施方式
本发明给出的管状流通式敏感膜电极3技术方案是由外套管 3-1、内套管3-2、敏感膜3-3和内参比电极3-4组合成的，其中外 套管为聚四氟乙烯管，内套管为石墨管，敏感膜涂布在石墨管的内壁 上。
管状流通式敏感膜电极的制备方法如下：
1、石墨管的预处理
取一根内外直径分别为0.7cm、0.3cm，长度为5.6cm的管状石 墨棒，用砂纸打磨其内外两壁，然后用四氢呋喃溶液清洗数次，直至 内外两表面光滑；最后将其放置在支架上，自然晾干。
2、聚合物敏感膜溶液的配制
称取4.8mg十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)，0.39mL磷酸三甲 酚酯(TBP)放入10mL四氢呋喃溶液中，在磁力搅拌(速度要足以使 旋涡刚接触搅拌转子)的情况下将206.2mg聚氯乙烯(PVC)粉缓慢 加入到溶液中，避免固体结块。当PVC溶解完全后，60℃加热搅拌大 约30min，直至溶液透明，静置片刻，消除气泡备用。
3、电极涂膜
用滴管吸取1.4.2制备的敏感膜溶液，沿管状石墨棒内或外壁迅 速流下，重复6～7次，然后把涂好膜的管状石墨棒放在支架上，自 然晾干一昼夜。
4、电极活化
将上述已涂好敏感膜的石墨棒放入一个直径与其长度相近或稍 大的烧杯底部，然后向其中注入1.0×10-3mol/L十二烷基苯磺酸钠标 准溶液，浸没整个石墨棒，进行活化。活化24h后，用蒸馏水清洗数 分钟，然后放在支架上，自然晾干。
5、内参比电极Ag/AgCl的制备
银丝的处理：取适当长度的银丝，将其先浸入到浓氨水中浸泡片 刻，再将其浸入到稀硝酸中数秒，然后用清水冲洗净，最后用丙酮干 燥，备用。
内参比电极制备：把处理好的银丝固定上导线，作为工作电极， 饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为辅助电极，放入电解槽中，电解 液为0.1mol/L HCl，利用电化学分析系统中的循环伏安法制备内参 比Ag/AgCl电极，于0-1.5V电位，1.0V/s下进行扫描电镀，使银丝 镀上一层AgCl。
6、管状流通式电极的制备
将上述1.4.3制备的带有敏感膜的石墨棒，外面套上聚四氟乙烯 管(直径为1.5cm，长度为2.5cm)，用溶有PVC的四氢呋喃溶液封住 石墨棒与聚四氟乙烯管之间的缝隙；在封口时留一小孔，用滴管从此 小孔中注入0.1mol/L KCl内充液；然后插入Ag/AgCl电极，用带屏 蔽的导线引出；最后，再用溶有PVC的四氢呋喃溶液把小孔封住，把 导线固定住。
上述实施例中活性膜涂层的增塑剂选择磷酸三甲酚酯(TBP)，与 专利申请人在先申请200410074076.5“测定表面活性剂的专用传感 器及制备方法”中公开的增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的比较。 实验结果表明，电活性物质为十六烷基三甲基溴化铵时，由TBP制备 的电极的响应斜率平均52.0mV/dec，而由DBP制备的电极的响应斜 率平均为34.3mV/dec，且由TBP制作的敏感膜的机械强度比由DBP 制作的敏感膜更大。
上述描述仅作为本发明水中阴离子表面活性剂的测试装置的一 种可实施的技术方案提出，不作为对其结构或制备方法本身的单一限 制条件。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 安防监控摄像头 | 2021-07-06 | 2 |
| 工程机械用散热器铁件表面喷粉防腐工艺 | 2020-09-28 | 1 |
| 一种分段式球囊扩张导管 | 2021-09-11 | 4 |
| 一种用于人工耳蜗内植器的全密封结构 | 2021-08-22 | 4 |
| 鼻腔支架及其制造方法 | 2021-06-24 | 4 |
| 一种胆肠吻合支架 | 2021-05-19 | 4 |
| 板材表面涂覆自动转移定型一体化设备 | 2020-07-02 | 0 |
| 振动台试验用可调式地层振动剪切模型箱装置 | 2022-02-07 | 4 |
| 一种凝结水处理高塔分离装置 | 2022-07-30 | 1 |
| 一种旅行专用行李箱 | 2020-09-07 | 4 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
