[0001] 背景
技术领域
[0002] 本披露内容总体上涉及一种流体捕集器，该流体捕集器用于与呼吸治疗系统一起使用或包括呼吸治疗系统的一部分，并且具体地包括呼吸治疗系统的呼吸支路(诸如呼气支路)的一部分，或被配置成用于连接到呼吸支路。本
申请要求2017年2月21日提交的美国临时申请62/461708和2017年5月16日提交的US 62/507065的优先权，这两个申请的全部内容通过援引特此并入。
背景技术
[0003] 呼吸治疗系统典型地递送加热和加湿的气体以用于各种医
疗程序，包括呼吸治疗、
腹腔镜检查等等。这种系统可以被配置成用于对
温度、湿度和流速进行控制。呼吸加湿也可以用于呼吸治疗系统。
[0004] 呼吸治疗系统典型地用于治疗呼吸病症，例如像阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)或慢性阻塞性
肺疾病(COPD)。本披露内容涉及用于治疗任何呼吸病症的任何呼吸治疗系统。
[0005] 呼吸治疗系统可以包括吸气流动路径，呼吸气体沿着该吸气流动路径从气体源递送到患者，以及呼气流动路径，呼气气体沿着该呼气流动路径从患者流出。吸气流动路径与呼气流动路径可以相同，但典型地不同。气体源的实例包括加压气体源或
呼吸机，或包括鼓
风机(典型地包括
叶轮和
马达)的流量或压
力发生器。此流动路径典型地被称作呼吸回路，该呼吸回路包括一个或多个呼吸支路。呼吸支路的包括呼吸回路的吸气部分的部件被称为系统的吸气支路，并且典型地在可呼吸气体源与将可呼吸气体递送给患者的患者
接口之间包括吸气气体递送
导管的一个或多个区段和将导管区段相连的一个或多个连接器。可以在气体源与呼吸回路之间设置
加湿器以对可呼吸气体进行加湿。来自患者的呼出气体沿着呼气流动路径从患者接口流出或被排放到大气中。呼吸支路的包括呼吸回路的呼气部分的部件被称为呼气支路，该呼气支路也包括呼气导管的一个或多个区段与连接器的组合。
[0006] 因此，呼吸回路可以向患者递送加热和加湿的空气。为了防止“
凝结沉降”(在呼吸回路中形成冷凝物)，可以对吸气导管进行
隔热和/或加热，以至少最小化沿着吸气支路流动的可呼吸气体的温度下降。然而，可以不加热该或每个呼吸支路的全部或部分。例如，可以不加热呼吸回路的呼气支路，因为这对患者没有益处并且将加湿空气再递送到呼吸机可能会导致损坏。因此，气体中的
冷却水蒸气可以在呼气支路中冷凝。呼气支路中的这种冷凝物可能进入呼吸机，从而对呼吸机造成损坏。
[0007] 流体捕集器可以用于收集在呼吸回路中且典型地在呼气支路中形成或引入到其中的流体。该流体典型地包括来自呼出气体的冷凝物和来自患者的任何其他流体，例如像粘液或唾液。当向重病患者提供人工通气时，这种流体捕集器可能是有用的。这些患者通常被
插管，并且呼吸治疗系统包括吸气管线和呼气管线。
[0008] 流体捕集器可以
定位成与可呼吸气体导管相交并具有入口/出口端口，这些入口/出口端口与流体捕集容器的竖直轴线成
角度地将导管连接到流体捕集器，例如，入口/出口端口相对于流体捕集器和彼此成‘V形’配置。这可能不合乎需要，因为当在患者床边使用流体捕集器时，难以保持捕集器水平并且因此难以使导管保持适当地排放到流体捕集器。相反，流体捕集器经常是歪斜的，从而限制了它在不
泄漏的情况下可以容纳的流体的量，并缩短了排空之间的可允许时间。
发明内容
[0009] 根据本披露内容的各方面，可重复使用的流体捕集器与一次性流体捕集器的不同之处在于，可重复使用的流体捕集器应该是可再处理的，也就是说能够经历清洁过程，这些清洁过程可以包括(1)清洁可见污染物和碎片，(2)消毒，诸如巴氏杀菌、
热处理和化学处理，以及(3)通过诸如气体灭菌、化学灭菌和热灭菌的过程进行灭菌，例如高压灭菌。可重复使用和一次性水捕集器可以用于呼吸加湿系统。出于成本原因或出于环境原因，发展中国家通常使用可重复使用的水捕集器。另外，希望在排空流体捕集器之后并且特别是在可重复使用的水捕集器的情况下在再处理之后，能够相对容易地重新组装捕集器。因而，可能希望使用尽可能少的部件的简单装置。另外，可能希望防止或阻止在不完整状态下(重新)组装可重复使用的流体捕集器。举例来说，如果可重复使用的流体捕集器被错误地重新组装，那么呼吸回路可能会泄漏，从而导致治疗压力可能下降或引起感染风险。另外，可能希望流体捕集器具有小的可压缩体积，因为由流体捕集器提供的可压缩体积的增大可能导致压力
波形延迟到达呼吸机，从而丧失呼吸回路性能。
[0010] 本披露内容的目的是提供一种用于呼吸治疗系统的流体捕集器，该流体捕集器在一些
实施例中可以是可重复使用的并且在一些实施例中是一次性的，该流体捕集器解决或至少缓解一个或多个上述问题，和/或将至少为公众或医学界提供有用的选择。
[0011] 因此，在一个方面，本发明可以广义地说由一种用于呼吸治疗系统的呼吸支路的流体捕集器组成，该流体捕集器包括：
[0012] 至少一个入口，该至少一个入口被配置成用于连接到该呼吸支路以从该呼吸支路接收流体；
[0013] 容器，该容器被配置成用于容纳从该入口接收到的流体；
[0014] 封闭件，该封闭件和该容器被配置成用于可移除地安装在一起以封闭该容器；以及
[0015]
阀，该阀被配置成用于可移除地安装在该容器和该封闭件中的至少一者上，并且被配置成当该封闭件未安装在该容器上时处于阻止流体流过该入口的关闭状态，该阀进一步被配置成当该封闭件安装在该容器上时处于允许流体从该入口进入该容器的打开
位置。
[0016] 该流体捕集器可以是可重复使用的，因为该流体捕集器可以适用于多患者使用和/或可以是可再处理的。
[0017] 替代性地，该流体捕集器可以是一次性的，也就是说，只能使用一次。
[0018] 该呼吸支路可以是呼气支路，该捕集器设置在沿着该呼气支路的长度的某一位置。
[0019] 该流体捕集器可以设置在沿着该系统的呼吸支路的任何期望位置。
[0020] 在一个实例中，该捕集器可以定位在该系统的呼吸支路的导管安装件处或邻近该导管安装件。该导管安装件是将该系统的吸气管连接到气管内管的设备。该导管安装件通常具有连接器，该连接器包括典型地未被加热并且因此可能会导致在患者附近形成冷凝物的Y形件连接器或弯头连接器。根据本披露内容的流体捕集器可以被配置成用于安装在该导管安装件处或邻近该导管安装件。在这种实例中，该捕集器可以具有相对小的体积。该相对小的体积优选地足够小，使得递送给使用者的可呼吸气体的流量或压力的递送波形不会显著地或不利地受影响。
[0021] 该阀可以由弹性可
变形材料形成。在一些实施例中，该阀被配置成使得当该容器和该封闭件安装在一起时，该阀的弹性变形将该阀从该关闭状态移动到该打开状态。该变形可以属于该阀的抵靠该入口密封的一部分，或可以属于该阀的另一部分，该另一部件的变形使该阀的抵靠该入口密封的部分移动。
[0022] 在一些实施例中，该阀被配置成用于安装在该容器和该封闭件中的一者上，以便在该封闭件和该容器安装在一起时位于该封闭件与该容器之间。
[0023] 在一些实施例中，该阀是包括外围裙部和中心阀杆的蘑菇形阀。当该封闭件和该容器安装在一起时，该外围裙部可以在该封闭件与该容器之间形成密封。当该阀处于该关闭状态时，该中心阀杆可以与该入口形成密封。该阀可以被配置成弹性可变形，以在该封闭件和该容器安装在一起时使该阀杆相对于该外围裙部移动。
[0024] 该阀在横截面中可以包括与该容器接合的至少一个下突出部、与该封闭件接合的至少一个上突出部，该封闭件与该容器之间的相对轴向移动引起该上突出部与该下突出部之间的相对移动，从而使该阀变形进入该打开状态。该阀可以包括基本上‘W’形的横截面，在横截面中具有一对上突出部和一对下突出部以及中心阀杆。该容器和该阀可以被配置成使得在该流体捕集器的组装期间，该容器推靠该‘W’的下部以将该阀推入该封闭件中和/或使该阀变形，使得该‘W’的上部与该封闭件密封接合。
[0025] 在一些实施例中，该阀可以包括可与该入口密封接合的中心突出部，该密封接合取决于该封闭件和该容器是否安装在一起。该容器和该封闭件中的至少一者包括驱动构造，该驱动构造被配置成当该封闭件和该容器安装在一起时与该阀接合以使该阀变形或移动，使得当该封闭件和该容器安装在一起时该阀处于该打开状态。该阀可以包括‘U’形或‘V’形横截面。
[0026] 该阀可以包括被配置成用于减轻该阀的重量和/或改进该阀的柔性的一个或多个切口或凹槽。这些切口或凹槽还被配置成允许流体流动或流体从该封闭件转移到该容器。这些切口形成于该阀的部分中，并且足够大以对入口与该容器之间的流不提供阻力或提供低阻力，同时允许该阀维持偏置力，使得该阀在该容器与该封闭件脱开时抵靠在
阀座上。
[0027] 在实施例中，这些切口从该阀的阀杆的径向向
外延伸。这些切口在形状上可以是三角形或梯形或矩形。在替代性实施例中，这些切口可以围绕该阀的主体部分同心地延伸。在这个替代性实施例中，这些切口在形状上可以是圆形的，或者可以是围绕该阀的主体延伸的同心环。这些同心切口可以围绕该阀杆居中。这些切口通过任何合适的
制造过程形成，诸如切割或模制。
[0028] 在一些实施例中，该封闭件、容器和阀被配置成使得只有在存在该阀的情况下该容器和该封闭件才能够安装在一起。因此，该阀可以包括被配置成用于与该封闭件接合的一个或多个安装构造，以及被配置成用于与该容器接合的一个或多个安装构造。在一些实施例中，该阀的安装构造通过摩擦配合与该容器和/或该封闭件接合。因此，该安装构造或每个安装构造可以包括与该封闭件和/或该容器接合的安装表面。在其他实施例中，这些安装构造可以包括突出部或其他机械结构，该突出部或其他机械结构被配置成用于与该封闭件和/或该容器上的对应机械结构接合。因此，该安装构造或每个安装构造可以包括
螺纹或卡口型连接器。
[0029] 优选地，该阀被配置成用于至少执行对阀提供打开或关闭该入口的第一功能和在该容器与该封闭件之间提供流体密封的第二功能。该阀可以包括偏置器件或
弹簧，以在该容器和该封闭件处于完全组装状态下时将该阀偏置到该打开状态。
[0030] 该阀可以包括与该封闭件和/或该容器密封地接合的密封构造。该密封构造可以包括被配置成用于与该容器和/或该封闭件密封地接合的至少一个O形环或半O形环构造。该容器和/或该封闭件可以包括被配置成用于与该阀密封地接合的密封构造。该阀有助于将该封闭件和该容器保持在接合或
锁定安排。该阀提供摩擦配合以有助于将该封闭件接合到该容器。在一些实施例中，该密封构造和该安装构造可以是相同结构。
[0031] 在一些实施例中，该容器和该封闭件可以使用推动旋转配合安装在一起，由此该封闭件和该容器在沿着该容器/该封闭件的纵向轴线的方向上被推到一起，并且同时围绕该容器/该封闭件的纵向轴线相对于彼此旋转。
[0032] 在一些实施例中，该容器和该封闭件的至少一者包括引导构造，该引导构造被配置成用于在该容器和该封闭件被推动并且旋转到一起时引导该容器和该封闭件中的另一者。在一些实施例中，该引导构造包括在该容器和该封闭件中的至少一者上的倾斜部分，该倾斜部分相对于该流体捕集器的纵向轴线倾斜，并且被配置成用于在沿着该纵向轴线的纵向方向上一起引导该容器和该封闭件。该引导构造可以替代性地或附加地被配置成用于在围绕该纵向轴线的旋转方向上一起引导该容器和该封闭件。
[0033] 该容器和该封闭件中的至少一者可以包括从该容器或该封闭件向外突出的一个或多个凸缘，该凸缘或每个凸缘被配置成用于在该容器和该封闭件被驱使一起进入封闭位置时与该引导构造接合并沿着该引导构造移动。多个凸缘可以设置在该容器或该封闭件上。该凸缘或每个凸缘可以围绕该容器或该封闭件的外围布置。该凸缘或每个凸缘可以从该容器或该封闭件的外围或圆周大体上径向向外延伸。当该容器和该封闭件处于封闭位置时，该凸缘或每个凸缘可以搁置在该引导构造上，并且可以抵靠端部止挡件。
[0034] 在一个实施例中，多个凸缘设置在该容器外围上，并且这些引导构造设置在该封闭件的向下延伸的裙部上。
[0035] 在一些实施例中，该引导构造或每个引导构造包括端部止挡件，该端部止挡件被配置成用于在该封闭件完全安装在该容器上时防止或阻止该容器相对于该封闭件进一步移动。该凸缘或每个凸缘在一端处包括可以邻近该端部止挡件与该引导构造中的狭槽接合的突起或突出部。
[0036] 在一些实施例中，安全构造被配置成用于提供该容器和该封闭件完全安装在一起的听觉和触觉确认中的至少一者。该凸缘或每个凸缘的突起或突出部可以与该端部止挡件中的狭槽接合，以产生该封闭件与该容器之间在该闭合位置接合的听觉和触觉确认。
[0037] 在一些实施例中，该容器和该封闭件中的一者包括外围唇缘，该外围唇缘被配置成邻近设置在该容器和该封闭件中的另一者上的纵向延伸的外围裙部地定位，该唇缘包括至少一个径向向内或向外指向的凸缘，该凸缘被配置成用于接收在该裙部的对应凹陷部分中，该容器与该封闭件之间的相对旋转导致该凸缘与该裙部的非凹陷部分重叠，该重叠阻止该封闭件在纵向方向上从该容器移除。该凸缘或每个凸缘可以与上述引导构造相互作用。
[0038] 可以提供多个凸缘，并且该凸缘或每个凸缘的周向长度可以介于两个引导构造之间的距离的一半与相当于两个邻近凸缘之间的距离的长度之间。
[0039] 该凸缘或每个凸缘的周向长度可以与两个引导构造之间的距离基本上相同，由此在该容器和该封闭件封闭在一起时致使该凸缘或每个凸缘沿着该引导构造移动。
[0040] 该容器可以具有足以容纳在该呼吸系统的典型使用期间产生的冷凝物的体积。该容器可以具有足够小的体积，以不会显著地或不利地影响递送给患者的吸入气体的压力或流量波形。
[0041] 根据另一方面，提供了一种呼吸治疗系统的呼吸支路，诸如呼气支路，以及以上陈述中的任一项的流体捕集器。
[0042] 根据另一个方面，本发明可以广义地说是由一种用于呼吸治疗系统的呼吸支路的流体捕集器组成，该流体捕集器包括：
[0043] 容器，该容器被配置成用于容纳从该呼吸支路接收到的流体；
[0044] 封闭件，该封闭件和该容器被配置成用于可移除地安装在一起以封闭该容器；以及
[0045] 柔性构件，该柔性构件被配置成用于可移除地安装在该容器与该封闭件之间；其中，
[0046] 该容器、该封闭件和该柔性构件是单独部件，其中每一者可以与其他者分开。
[0047] 根据另一个方面，提供了一种呼吸治疗系统，该呼吸治疗系统包括以上陈述中的任一项的流体捕集器。
[0048] 该呼吸治疗系统可以包括以上陈述中的任一项的流体捕集器，以及以下任一者或多者：
[0049] a.气体加湿器；
[0050] b.呼吸支路，该呼吸支路包括吸气气体递送导管，该吸气气体递送导管能够加热或不能加热；
[0051] c.呼吸支路，该呼吸支路包括呼气气体导管；
[0052] d.呼吸支路，该呼吸支路包括导管安装件；和/或
[0053] e.患者接口。
[0054] 该呼吸治疗系统可以包括以上陈述中的任一项的流体捕集器，以及以下任一者或多者：
[0055] a.气体流量发生器；
[0056] b.呼吸机；
[0057] c.气体混合器；
[0058] d.压力释放阀；和/或
[0059] e.呼气压力装置，该呼气压力装置接收来自呼气回路的呼出气体并将呼出气体调节至呼气末
正压。
[0060] 该呼气压力装置可以进一步被配置成用于在使用中随着患者呼吸而生成压力振荡。该呼气压力装置可以进一步包括容器和一定体积的水。
[0061] 根据本发明的另一个方面，提供了一种用于与呼吸治疗系统一起使用的回路套件，该呼吸治疗系统包括以上陈述中的任一项的流体捕集器以及以下任一者或多者：
[0062] a.呼吸支路，该呼吸支路包括吸气回路；
[0063] b.呼吸支路，该呼吸支路包括呼气回路，该呼气回路在一些实例中可以由水蒸气能够通过的一个或多个可呼吸区域形成或包括该一个或多个可呼吸区域；
[0064] c.呼吸支路，该呼吸支路包括导管安装件；
[0065] d.一个或多个连接器或适配器；
[0066] e.加湿器室；
[0067] f.Y形件；
[0068] g.压力管线；
[0069] h.患者接口；和/或
[0070] i.压力释放阀。
[0071] 本发明的另外方面应当在其所有新颖方面加以考虑，这些另外的方面根据以下描述将变得显而易见。术语呼吸治疗系统还涵盖被配置成用于向患者或使用者提供加热加湿气体的呼吸加湿系统。呼吸加湿系统可以简单地向患者提供加热加湿气体以使呼吸舒适。呼吸治疗系统是在有或没有气体加湿的情况下提供某种呼吸治疗的任何系统。如本文中所描述的呼吸治疗系统包括呼吸加湿系统。
附图说明
[0072] 现在将参考附图通过实例来描述本发明的多个实施例，在附图中：
[0073] 图1是根据本披露内容的流体捕集器的侧视图；
[0074] 图2是图1的捕集器的分解侧视图；
[0075] 图3a和图3b是图1和图2的捕集器的平面图，分别是线条版本和阴影版本；
[0076] 图4a和图4b是图1到图3的捕集器的底视图，分别是线条版本和阴影版本；
[0077] 图5a和图5b是从图1到图4的捕集器的底部得到的透视图，分别是线条版本和阴影版本；
[0078] 图6是从图1到图5的捕集器的封闭件下方得到的视图；
[0079] 图7是从图1到图6的捕集器的侧面和顶部得到的分解透视图；
[0080] 图8是图1到图7的捕集器的截面侧视图，其中封闭件、阀和容器处于部分拆卸状态；
[0081] 图9a和图9b是从图1到图8的捕集器的阀的顶部得到的截面透视图，分别是线条版本和阴影版本；
[0082] 图10是图1到图9的捕集器的阀和封闭件的部分的放大截面侧视图；
[0083] 图11是图1到图10的捕集器的容器、封闭件和阀的部分的放大截面示意侧视图；
[0084] 图12a和图12b是图1到图11的捕集器的容器、封闭件和阀的部分的放大截面侧视图，分别是线条版本和阴影版本；
[0085] 图13是图1到图12的捕集器的封闭件的部分的放大侧视图；以及
[0086] 图14是根据本披露内容的流体捕集器的阀的替代性实施例的截面图；
[0087] 图15a到图15c是其他替代阀实施例的透视图；
[0088] 图16是根据本披露内容的替代性水捕集器的截面透视图；
[0089] 图17是从图16的捕集器的容器上方得到的透视图；
[0090] 图18a到图18d是其他替代性阀实施例的透视图；
[0091] 图19是根据本披露内容的另一替代性水捕集器的截面侧视图；
[0092] 图20是图19的捕集器的部分的放大截面侧视图；
[0093] 图21是从图19和图20的捕集器的封闭件下方得到的透视图；
[0094] 图22是根据本披露内容的另一替代性水捕集器的容器的截面侧视图；以及[0095] 图23是图22的容器的透视图。
[0096] 图24是根据本披露内容的呼吸治疗系统的示意图。
具体实施方式
[0097] 参考附图，用于呼吸治疗系统(未示出)的呼吸支路(诸如呼气支路)的流体捕集器1包括：
[0098] 至少一个入口2，其被配置成用于连接到呼吸支路以从呼吸支路接收流体；
[0099] 容器3，其被配置成用于容纳从入口2接收到的流体；
[0100] 封闭件5，封闭件5和容器3被配置成用于可移除地安装在一起以封闭容器3；以及[0101] 阀7，其被配置成用于可移除地安装在容器3和封闭件5中的至少一者上，并且被配置成用于在封闭件5未安装在容器3上时处于阻止流体从入口2被接收在容器3中的关闭状态，阀7进一步被配置成用于在封闭件5安装在容器3上时处于允许流体从入口2进入容器3中的打开位置。
[0102] 在此实例中，容器3是基本上圆柱形的并包括底座11和直立
侧壁13。侧壁13的上缘终止于向外展开的口部15。多个径向向外延伸的凸缘17从口部15的外围唇缘18延伸。
[0103] 在此实例中，封闭件5在平面上也是基本上圆形的，并且包括截头圆锥形顶部19和从顶部19延伸的外围向下指向的裙部21。替代性地，顶部19在轮廓上可以是基本上平面的，或任何其他形状的轮廓，例如圆顶形、金字塔形或三角形的轮廓。多个弓形狭缝22邻近封闭件5的周边形成于顶部19中。封闭件5进一步包括入口2。入口2包括第一出口管25，该第一出口管与捕集器1的纵向轴线同轴地延伸穿过顶部19，以及第二入口管27，该第二入口管延伸到出口管25中且相对于该出口管倾斜。来自患者的气体是从入口管27接收并从出口管25离开。
[0104] 尽管在此描述的实施例中，容器3的整体形状是基本上圆柱形的，并且封闭件5在平面上是圆形的，但是容器和封闭件的此实施例和任一其他所描述的实施例可以包括每个特征的其他形状，诸如基本上多面体或基本上棱柱状容器，其中封闭件具有对应形状几何构造的平面。例如，容器可以是立方形的，其具有在平面上查看时呈椭圆形或正方形的
盖子。此外，尽管入口2与顶部19之间的关系优选地是同轴的，但是替代性实施例包括非同轴关系，诸如入口偏离盖子的纵向轴线和/或入口与盖子的纵向轴线不平行的实施例。
[0105] 第一管25和第二管27被配置成用于连接到呼吸回路的呼气支路或至少与呼气支路流体连通，使得呼气支路中的冷凝物和其他流体可以经由入口2流入捕集器1中。因此，捕集器1可以直接连接到呼气支路的管，或直接连接到与呼气支路流体连通的中间连接器或Y形件，或连接到与呼气支路流体连通的导管安装件。在捕集器1沿着呼气路径定位的实施例中，第一呼气导管或气体回路连接到入口管27，并且患者和第二呼气导管或气体回路连接到出口管25和呼吸机。因此，呼气回路在流体捕集器1定位在沿着呼气回路的长度半途中的情况下被破坏。因此，存在来自患者的连接到入口管27的呼气导管的第一区段。呼气管的第二区段从流体捕集器1朝向呼吸机向上延伸并连接到出口导管25。
[0106] 冷凝物和其他流体从两个呼气管流入水捕集器1中。水捕集器1定位成使得呼气管向下与水捕集器成角度，使得流体由于重力而向下流入水捕集器中。入口2的下端限定或设置有阀座24，阀7的阀
密封件抵靠该阀座密封。然而，事实上，收集在呼气管的从管27向外延伸的区段中的任何流体也被收集在水捕集器中，因为连接到管27的呼气支路向上延伸，使得呼气管的此第二区段中的任何液体将由于重力而向下流向水捕集器1。
[0107] 在一个实施例中，水捕集器1位于呼吸机下方(远离患者)，使得呼气管的从管27向外延伸的区段以向下的角度从患者离开，并且呼气管的从管25向外延伸到呼吸机的区段竖直向上/垂直于呼吸机，以获得更好的排水角度和更美观的床位空间外观。
[0108] 阀7由可弹性变形的材料形成，并且被配置成用于定位在容器3与封闭件5之间且与它们接合。在此实例中，阀7是蘑菇形阀，其包括底座29、直立外围侧壁31以及从侧壁31的上缘径向向外延伸的唇缘33。底座29是基本上截头圆锥形的，具有凸起的中心部分，呈阀杆35形式的中心突出部从该中心部分突出。阀杆35的端部终止于被配置成用于与入口7密封的基本上圆柱形的阀盘37。凸起的中心部分的下侧包括向下指向的中空凸台39。如从图8和图9中可以最清楚地看出，此实例中的阀7因此在横截面中是基本上‘W’形的。
[0109] 容器3、封闭件5和阀7被配置成使得当封闭件5完全安装在容器3上时，阀7打开而使得它不与阀座24密封，使得来自呼气支路部分的流体可以流过管25、27、流过封闭件5并流入容器3中。
[0110] 容器3、封闭件5和阀7进一步被配置成使得当封闭件5没有完全安装在容器3上时，阀7关闭而使得它与阀座24密封，使得来自呼气支路的流体无法流入容器3中。因此，当容器不存在时，呼气支路保持密封，使得流过呼气支路的气体不会通过阀座24泄漏。
[0111] 容器3、封闭件5和阀7被如上所述那样配置，因为在封闭件5和容器3一起朝向完全安装状态移动时，阀7的可弹性变形材料变形并改变形状。阀7的‘W’形轮廓也有助于类似弹簧的行为。容器3与阀7的下部接合，并且封闭件5与阀7的上部接合。此接合迫使阀7的上部和下部朝向彼此，这使阀座29变形，从而迫使凸起的中心部分和阀杆35朝向入口2，使得阀盘37被接收在第一冷凝管25的下端中，其中阀盘37位于阀座24上方，如可以从图10中看出。当容器3与封闭件5未密封地安装在一起时，阀盘37搁置在阀座24的顶部上并与阀座24密封地接合以密封入口2。每当封闭件5与容器3安装在一起时，阀盘37就被推过阀座24。例如，这可以经由施加到凸台39的向上指向的力来实现。在此之后，除非被拆卸，否则阀盘37从不会下降到阀座24下方。
[0112] 被配置成用于接收阀7的容器的口部15的内壁向外展开，使得当阀7与容器口部15逐渐接合时，阀底座29被向内
挤压。阀7的‘W’形轮廓使得阀底座29的侧向挤压迫使凸起的中心部分和阀杆35朝向入口2向上，使得阀盘37可以被接收在第一(出口)冷凝管25的下端中，其中阀盘37位于阀座24上方，如可以从图10中看出。
[0113] 三部分配合
[0114] 流体捕集器1包括三个完全可分离的主要部件，具体包括完全可移除的阀7。三件式设计(包括具有收集端口或入口25、27的封闭件5、柔性阀7和包括收集杯的容器3)允许相对容易的再处理并限制潜在有害病原体可以累积和生长的区域。三部分安排并且具体地是完全可分离的阀、容器和封闭件，意味着与流体
接触的所有部件都可以进行再处理，包括能够利用诸如高压灭菌的合适过程进行杀菌。此外，此实施例的三部分设计有助于护士或其他护理者在排空捕集器1时进行简单组装和拆卸，这为本披露内容的可重复使用和一次性的实施例提供了益处。
[0115] 三个主要部件具有大致平坦的表面，其中尖锐的半径或缝隙被最小化，因此减少病原体累积和病原体生长的可能性和位置。
[0116] 为了最小化拐角和缝隙，部件包括圆角拐角以便相邻表面之间的平滑过渡。尽管可以使用许多形状的容器和封闭件，但是大致圆柱形的形状可以有助于避免此类拐角和缝隙。
[0117] 此安排包括中间构件，该中间构件是由柔性或弹性材料制成的阀7、还执行上文描述的入口阀功能、用于在容器3与封闭件5之间形成流体密封。
[0118] 阀7由任何合适的可弹性变形材料或材料的组合形成。此类材料可以包括塑料、
橡胶和
硅树脂材料或材料组合中的任何一种或多种。阀7由可以用于再处理过程的材料形成，并且具体地可以通过例如像
辐射、高压灭菌或气体灭菌的过程适当地灭菌。可以选择材料使得其不会因为再处理的部分而分解或改变形状或经历任何其他显著的劣化，该再处理的部分可以包括相对高的温度、相对高的压力和/或相对苛刻的清洁用化学品。
[0119] 当容器3与封闭件5未安装在一起时，阀7可以固位在封闭件5内部、抵靠封闭件5的裙部21密封且还抵靠阀座24密封，从而防止呼出空气逸出和呼吸回路的减压。将容器3插入到封闭件5中会使柔性阀7以如上所述的预定方式变形，从而打开阀7并且在呼气回路与容器3之间形成流体连接。具体地，当容器3插入到封闭件5中时，容器3和封闭件5使阀7变形，使得阀杆35沿入口2的第一管25的下部移动，从而使阀盘37移动远离阀座24。随着容器3从封闭件5移除(或反之亦然)，当在图中所示的定向上观察流体捕集器1时，阀7提供向下拉动阀7的弹簧力。存在由
阀体的形状、配置和材料引起的弹簧力或偏置力，该弹簧力或偏置力在封闭件5和容器3彼此未接合或断开时向下拉动阀盘37并形成抵靠阀座24的密封。阀7的静止位置是抵靠阀座24。向上推动容器3以与封闭件5接合的力大于偏置力，因此当容器3与封闭件5组装在一起时，阀盘37被向上推动。
[0120] 容器3可以具有体积，该体积被设计成使得在标准填充率下，容器3每次轮换仅需排空一次，而无需非常大的可压缩体积以至不利地影响呼吸机。容器3的体积足够大以减少在治疗疗程期间排空容器3所需的时间量，而且体积也足够小以使得容器3的可压缩体积足够小，这样使得呼吸机不会不利地受影响，且跨越呼气回路的压降足够小使得呼吸机功能不会降低。在一个实例中，至少在一小时内不需要排空容器3的体积。在另一种形式中，在15分钟到30分钟内不需要排空容器体积。较小的容器体积可以用于新生儿加湿或新生儿呼吸治疗。较大的容器体积可以用于成人加湿或成人呼吸治疗。
[0121] 在流体捕集器用于导管安装件的实例中，容器3可以具有足够小的体积以确保吸气气流量或压力波形不会显著地或不利地受影响。导管安装件中使用的流体捕集器可以被配置成使得容器3包括在治疗期间可能仅需要排空一次或两次的体积。
[0122] 在一些实例中，容器3具有足够大的体积，使得容器3在一次治疗疗程中不需要被排空，同时这个体积仍然足够小使得可压缩体积不会不利地影响呼吸机产生。
[0123] 容器体积可以足够大，使得容器3可以在不排空的情况下使用长达一个小时、或在不排空的情况下使用长达2小时、或在不排空的情况下使用1到10小时。
[0124] 不同疗法可以使用不同体积的容器。例如，在针对新生儿的新生儿加湿或有创通气中，容器体积将小于用于成人有创通气的容器体积。对于新生儿有创治疗，容器在排空前仅可以使用15分钟到30分钟。对于新生儿治疗，希望容器的体积较小，以确保不会由于容器的体积而发生显著的压降。
[0125] 容器-封闭件连接
[0126] 封闭件5可以可移除地安装在容器3上，其中将锥形、卡扣、推动或螺纹配合中的任一者用作这两个部件之间的连接机构。本披露内容涵盖这些类型的连接机构。然而，这些类型的连接机构可能包括缺点，诸如在移除方向上需要很大的力(锥形、卡扣和推动型机构)、所使用容器/封闭件材料不可行(卡扣型机构)、或显著地增加产生连接机构所需的工具成本(螺纹型机构)。此外，这些封闭件类型中的一些需要相对复杂的工具技术/相对复杂的制造技术。这些连接类型中的一些可以为病原体累积和生长提供空间，因为这些连接类型包括难以清洁的区域或具有尖角或缝隙的区域，例如像螺纹。连接机构优选地被配置成使得连接提供不透流体的连接，使得没有流体并且特别是没有液体经由封闭件5或封闭件5与容器3之间的接口从容器3泄漏。
[0127] 在以上实例中，流体捕集器1使用推动旋转配合连接机构。这可以有助于降低在使用后移除容器3的过程中发生溢出的风险，因为在组装和拆卸捕集器1期间产生的力是旋转力，并且一旦容器3从封闭件5松开时就不会导致快速移动的可能性(或反之亦然)。
[0128] 另外，容器3、封闭件5和阀7这三个主要部件的接合部分使得在不完整状态下不可能组装或重新组装流体捕集器1，也就是说，容器3、封闭件5和阀7必须全部存在，否则(重新)组装是不可能的。在优选实施例中，这通过阀7实现，该阀形成位于容器3与封闭件5之间并接合这两者的中间部件。容器3、封闭件5与阀7之间的这种接合可以是部件的光滑/平面表面之间的摩擦接合，以便提供将推动旋转连接固位在适当位置所需的摩擦。然而，在不脱离本披露内容的本质的情况下，可以采用替代解决方案。例如，阀7和/或容器3和/或封闭件5可以设置有接合构造，诸如带螺纹或卡扣配合构造或夹子或突片。
[0129] 此外，容器3和/或封闭件5可以设置有被配置成用于同时引导封闭件5与容器3的引导/定位特征。
[0130] 容器3和封闭件5中的一者包括一个或多个引导构造，该引导构造被配置成用于在容器3和封闭件5安装在一起时与容器3和封闭件5中的另一者上的突出部(诸如凸缘)接合并引导这些突出部。
[0131] 在一个实例中，且具体地参考图11，封闭件5包括用于推动旋转配合的必要特征，这些必要特征被设计成与突出部相接，突出部是从容器3突出并在图2中示出的凸缘17。在此实例中，容器3包括突出部，这些突出部被配置成用于与设置在封闭件5上的引导构造接合并由引导构造引导。该引导构造或每个引导构造包括引导表面，该引导表面有助于凸缘部分17向上移动到斜坡区段上。
[0132] 在此实例中，封闭件5的向下指向的裙部21设置有从裙部21径向向内延伸的多个引导构造51。每个引导构造51包括基本上竖直的外引导表面53，该外引导表面通向径向向内且向上倾斜的斜坡部分55以及径向向内延伸的水平平台部分57。平台部分57的径向向内端部终止于包括凹陷59的安全构造，该凹陷可以呈例如外围延伸的通道或一个或多个离散凹坑的形式。竖直向上延伸的端部止挡件61邻近凹陷59设置。
[0133] 在组装之前，容器3的口部15同心地定位在封闭件5的裙部21内，其中封闭件裙部21的下边缘邻近凸缘17。每个凸缘17位于封闭件裙部21上的邻近引导构造51之间。引导表面53优选地是有助于凸缘区段17向上移动到斜坡区段上的表面。
[0134] 当容器3被轴向推入封闭件5中时，容器3同时相对于封闭件5旋转。这使容器3的凸缘17向上旋转到封闭件5的裙部21的引导构造51，并具体地旋转到外引导表面53并旋转到斜坡部分55上。这进一步将容器3的凸缘17引导到平台部分57上，并且最终凸缘17的可以包括外围脊或突起的径向最外部分被接收在凹槽59中，其中每个引导构造51的径向最内部分邻接端部止挡件61。端部止挡件61防止容器3与封闭件5之间的进一步相对轴向移动。这对于确保夹在容器3与封闭件5之间的阀7处于正确位置并且不会过度压缩或变形是重要的。裙部21与凹陷59之间的接合提供容器3和封闭件5正确地定位且容器3与封闭件5密封的听觉和/或触觉指示。裙部21的长度大于或等于一对引导构造之间的距离。这确保当容器3竖直地推靠在封闭件5上时，每个凸缘17被向上推到相应引导特征51的斜坡55上。封闭件5可以包括两个或更多个引导构造51。优选地，封闭件5包括围绕封闭件5的圆周等间隔的三个引导特征51。在此实例中，容器3包括也围绕容器3的圆周等间隔的三个凸缘17。
[0135] 该引导构造51或每个引导构造进一步用于以线性/同心方式将容器3引导到封闭件5中；从而防止或至少最小化阀7的不希望的变形。斜坡部分55在容器3旋转时将它向上引导；从而允许所有三个主要部件之间的更简单组装和更紧密密封。封闭件裙部21的长度大于或等于每个引导构造51之间的距离还有助于凸缘17在封闭件5与容器3接触时与引导构造51接合。这确保封闭件5的线性移动和阀7的线性移动。
[0136] 封闭件5被设计成使得阀7坐落在封闭件5与容器3的端部止挡件61之间，从而允许阀7搁置于这些特征上。当阀7不存在时，此特征另外导致推动旋转动作失败，因为容器3和封闭件5在没有阀7的情况下将不会形成稳定连接。
[0137] 在替代性实施例中，该引导构造51或每个引导构造形成于容器3的口部上。在此替代性实施例中，凸缘17可以形成于封闭件5上，并且引导构造可以形成于口部15上或形成于容器3的外围唇缘18上或邻近该外围唇缘，使得凸缘17接触引导构造51并与其相互作用，以便有助于以与上文所描述的相同方式接合封闭件5和容器3。
[0138] 在组装之前，容器3的口部15同心地定位于封闭件5的裙部21内，其中封闭件裙部21的下边缘邻近外引导表面53。封闭件裙部21上的每个凸缘17位于容器3上的邻近引导构造51之间。
[0139] 后续的组装如以上实施例中所述，其中凸缘17设置于容器3上。引导构造51用于当容器3和封闭件5被推动且一起旋转时接合并引导凸缘17。
[0140] 密封
[0141] 容器3与封闭件5之间的流体捕集器1的密封通过密封构造的组合来实现，在此实例中，这些密封构造包括容器3上和阀7上的凸起的半O形环63、65。O形环63形成于容器3的口部15的外围唇缘18上。O形环63可以是单独的部件，或可以一体地形成于外围唇缘18上。O形环63可以采用被包覆成型或粘附到唇缘18的可弹性变形和/或相对柔软的材料。替代性地，O形环63可以采用模制到唇缘18的刚性材料。
[0142] 封闭件5与阀7之间的密封进一步由封闭件5的在半O形环63的正上方并与其同心的扁平区段20提供。阀7的半O形环65平坦化并抵靠封闭件5的平坦区域20密封。半O形环65由弹性材料制成，并且可以由与阀7相同的弹性材料制成。优选地，半O形环65一体地形成于阀中。容器3上的凸起的O形环63在O形环63的区中提供增加的压力。容器上的凸起的O形环63是刚性的，并且抵靠阀以使阀变形并形成密封。在优选实施例中，在组装的初始阶段期间当将容器3向上推入封闭件5中时，提供了形成密封的力。有助于提供更紧密密封的附加力可以通过随着容器3被向上推动而封闭件裙部21与引导构造53的倾斜部分55接合所产生的旋转提供。
[0143] 在此实例中，封闭件裙部21在最外侧，其中容器3的口部15同心地接收在封闭件裙部21内。替代性地，容器3的口部15可以在径向最外侧，其中封闭件裙部21位于容器口部15内部。
[0144] 阀7被配置成在阀盘37与阀座24之间提供密封，以密封气体通路25和27并防止例如潜在危险的液体/冷凝物泄漏到地板上。如可以在图10中最清楚地看出，当容器3从封闭件5脱离时，阀盘37被向下拉到阀座24上，因此密封入口2以防止液体和/或冷凝物从呼气支路泄漏并通过入口2溢出。入口2的这种自动或默认密封封闭用于改进流体捕集器1的易用性和卫生。
[0145] 密封运动
[0146] 当容器3和封闭件5安装在一起时，可以经由阀7的被容器和/或封闭件移动的各个部件的运动产生密封力。在如上所述的优选实施例中，截头圆锥形底座29移动，使得阀杆35从中突出的凸起中心部分向上移动。具体参考图9，当在横截面中查看时，底座29的截头锥形部分包括向上倾斜的部分或臂30。这些倾斜部分30的倾斜角度使得这些部分30用作围绕底座29的最外部分和最低部分铰接的悬臂。因此，当底座29的这些最低部分与容器3的口部15接合时，这会将底座29的那些最低部分挤压在容器口15与封闭件5的下侧之间，从而使倾斜部分30向上枢转，使得密封盘37向上移动而不与阀座24密封接合。当底座29的最低部分与容器3的口部15接合时，这会将底座29的最低部分向内挤压在口部15的展开壁之间，使得倾斜部分30向上枢转。阀7的几何形状有助于阀7的上述移动和回弹力的属性。W形状的底部上的压力向上挤压中心构件，其中运动由封闭件和阀7初始接触与封闭件5完全安装在容器
3上时之间的行进长度限定。
[0147] 在一些实施例中，这个压力可以通过以下方式提供：与容器3的水平的区段接触、与封闭件5的斜坡表面55接触、或在优选实施例中，在容器3中存在成角度地向下倾斜预定长度的表面的地方。在优选实施例中，与此表面的接触将阀7的W的最低部分30推到一起，同时迫使这些部分30向上。替代性实施例可以实现这些运动中的任一者。
[0148] 此行进长度受到约束，使得在阀7的主体与阀座24之间不发生接触，而阀盘37在阀座24上方凸起显著的距离(在一些实例中，该距离可以是大约10mm)，以便防止冷凝物堵塞阀7。阀的尺寸以及阀和其部件的形状被制作成使得阀的主体不接触阀座。阀7由弹性材料制成，并且阀被偏置以向下移动远离阀座，使得当封闭件与容器断开时阀盘37向下移动并抵靠阀座。这确保穿过阀座24的流体通道被阀盘37密封。
[0149] 尽管已根据W形阀7描述了此实施例，但是其他形状也是可能的。举例如，阀可以在其内具有手风琴状区段，以促进阀的弹性移动。替代性地，阀可以在其内包括弹簧，以允许阀的弹性移动。
[0151] 在替代性实施例中，通过与设置在容器3上的中心致动器85接触来产生阀7的运动。中心致动器85可以包括直立指状件或凸
耳，该直立指状件或凸耳在阀杆35正下方与阀座29的下侧的中心部分接触，并且在容器3插入到封闭件5中时迫使阀杆35和阀盘37向上。处于这个位置的中心致动器85可以用于防止阀7变形为不希望的配置。
[0152] 中央致动器85被配置成用于抵抗在再处理期间可能对其施加的任何压力。另外，中心致动器85可以是中空的并且由容器3的表面一体地形成。此类中心致动器85比独立的中心致动器显著更牢固，并且如果区段断裂则提供明显的故障。然而，增大中心致动器85的体积会负面地影响容器3中的体积，从而需要更频繁的重新填充。中心致动器85优选地是薄的且形状细长，使得中心致动器85在容器内占据尽可能少的体积。这确保容器仍然具有足够大的体积以在一次治疗疗程期间收集足够的流体而不需要更换或排空，并且在使用时减少水捕集器上的任何
流动阻力和压降。
[0153] 在此实施例中，阀7可以具有类似于V或U的横截面轮廓。在容器3被移除时，这种阀7仍然需要回弹，但是不需要在任何其他位置与容器3接触。在另一替代性形式中，阀7可以具有平坦底座，但仍然形成为被偏置以在阀盘37上提供回弹力。
[0154] 阀
[0155] 封闭件5包括若干特征，这些特征简化了重新组装以及将阀盘37适当地插入到由阀座24形成的孔中。
[0156] 参考图8和图10，阀座24可以形成于第一管25的下端处并且包括封闭件5的下表面。在第一实例中，为了防止柔性阀杆35扭结，阀杆35与封闭件5的下表面之间的角度基本上为90度，并且第一管25的下端的壁基本上平行于阀杆35的纵向轴线。因此，第一管25的下端将阀盘37向上引导到阀座24。
[0157] 阀7进一步包括形成于阀中的多个切口或凹槽。切口或凹槽优选地围绕阀均匀地间隔开，以确保阀在封闭件5与容器3彼此接合时出现一致且等效的变形。切口或凹槽可从中心杆35径向向外延伸。切口或凹槽形成于阀7的倾斜部分30中。切口和凹槽的形状可以是三角形或梯形或矩形。切口或凹槽改进了阀的柔性。切口或凹槽还被配置成用于允许流体流动或流体从封闭件转移到容器。切口足够大以对入口与容器之间的流不提供阻力或提供低阻力，同时维持阀的偏置力，使得阀在容器与封闭件脱离时抵靠在阀座上。在替代性形式中，切口或凹槽可以呈圆的形式。在此替代性形式中，切口或凹槽布置在倾斜区段30上且围绕阀体同心地安排，其中中心位于阀杆35处。在此替代性形式中，切口或凹槽是同心圆，这些同心圆安排在阀上并改善阀的柔性，同时提供用于使流体从入口25、27排放到容器3中的区域。在另一个替代性形式中，切口或凹槽可以围绕阀不均匀地间隔开。
[0158] 在另一实施例中，且参考图8，阀座24可以设置于第一管25的下端内部(在图8的实施例中示出的位置的下方)，使得阀座24在封闭件5的下表面下方间隔开，以提供用于阀盘37坐落的替代性位置。
[0159] 阀座24的底部可以包括多个脊部，例如在优选实施例中包括三个脊部，这些脊部被设计成以特定方式操纵阀盘37，使得它在组装期间在穿过阀座24时容易以最小的变形和/或最小的阻力/作用力进行折叠。阀座下方的三个脊部致使阀盘37围绕脊部局部地变形，由此减小了将阀盘推动穿过阀座所需的力。另外，阀盘37与阀座24中的孔的大小之间的比率很重要，其中阀盘37的宽度大于图10中示出的距离A-B。距离A-B是在横截面中观察时阀座24的一侧的内边缘与第一管25的相对壁之间的距离。这个大小关系防止阀盘37不均匀地坐落或处于系统内的压力将迫使阀盘37穿过阀座24的位置。
[0160] 另外，可能存在变更，使得阀盘37在插入时立即前进到阀座24上，而不需要插入容器3。
[0161] 其他特征
[0162] 流体捕集器可以是可重复使用的，因为流体捕集器可以适用于多患者使用和/或可以是可再处理的。替代性地，流体捕集器可以是一次性的，即，单次使用。
[0163] 可以通过改变并优化阀7的特征以及与阀7相互作用的容器3和封闭件5的特征来控制流体捕集器1的易用性。希望的是，选择这些特征以最小化组装力，同时确保回弹力足以在移除容器3之后密封阀7。具体地，希望当容器3被移除时，阀7使阀杆35变形或移动，使得阀盘37抵靠阀座24密封以将穿过阀座24的流体通道密封封闭。因此，当容器3被移除以进行清洁/排空时，封闭件5被密封以防止经由穿过阀座24的通道泄漏冷凝物。优选地，容器3、封闭件5和阀7包括具有平滑圆角的平面表面，以使再处理更容易并减少病原体累积和/或生长的可能位点。
[0164] 另外，容器3的形状可以使得表明用于密封流体捕集器1的扭转方向，和/或形成为使得当容器3以某一定向放置时不存在可以搁置滞留流体的地方。在一个实例中，且参考图4和5，容器3的底座设置有多个凸起和凹陷的区域73、75，在从下方观察时每个区域是圆形底座的一段。此类凸起和凹陷的区域允许在再处理之后排出流体。这些特征还可以促进部件的轻松重新组装和再处理。
[0165] 另外，且参考图13，流体捕集器1包括对
现有技术设计的改变，以允许在制造期间通过用凸起的脊部止挡件71替换典型的锥形止挡件来使用两部分或三部分模具，这些凸起的脊部止挡件与第一入口管25和第二入口管27的上端处的呼吸回路连接位点平行行进。这消除了来自入口组件2的悬垂部，从而另外允许使用更简单的模制系统。
[0166] 替代性实施例
[0167] 作为上述流体捕集器1的替代方案，阀7可以包括当在平面中观察时具有基本上圆形形状的扁平主体。主体可以由诸如刚性塑料或刚性硅树脂材料的刚性材料形成。材料是可以进行再处理(包括通过高压灭菌或气体灭菌)的合适材料。
[0168] 刚性主体可以包括设置于主体上的一个或多个O形环，这些O形环在封闭件5与容器3之间进行密封。此外，阀7可以包括定位于阀7的杆35上的偏置装置或机构，诸如弹簧。弹簧被配置成用于向阀盘37提供偏置力以在封闭件5与容器3断开时封闭阀盘37。弹簧使阀盘37抵靠阀座24坐落。当封闭件5与容器3封闭/接合时，弹簧在阀盘37与阀座24之间被拉伸。
当阀盘37位于阀座24上时，也就是说，当封闭件5与容器3未附接时，弹簧可以附接到阀座24并处于静止位置。弹簧在阀盘37被向上推动时远离其静止位置拉伸会致使偏置力将阀盘37拉向阀座24。弹簧可以是任何合适类型的弹簧，例如像
螺旋弹簧或片簧或
碟形弹簧。
[0169] 在替代性实施例中，弹簧可以联接到阀体。弹簧可以是任何合适类型的弹簧，例如像碟形弹簧或片簧或螺旋弹簧。弹簧可以是金属的。弹簧可以连接到封闭件5的一部分，例如连接到第一入口管25的下部或连接到阀座24或连接到阀体。弹簧优选地被配置成用于在封闭件5与容器3彼此接合并被推入封闭位置时压缩。弹簧的压缩将导致阀杆35被向上推动，从而导致阀盘37被向上推离阀座24。弹簧在阀杆35上施加偏置力以将阀盘37向下拉向阀座24。当封闭件5与容器3彼此脱离时，弹簧松弛，从而致使阀盘37被拉到阀座24上，由此密封流体通道。
[0170] 在另一替代方案中，阀7的主体可以包括位于阀的下侧上的第二偏置装置或机构(诸如弹簧)，并且可以联接到阀杆。弹簧可以被配置成用于在封闭件5与容器3封闭时被压缩，从而致使偏置力向外推动并将阀体向下推动。此向下的偏置力可以有助于在封闭件5与容器3之间形成密封。第一弹簧与第二弹簧共同起作用以使阀盘朝向阀座偏置。第一弹簧优选地具有比第一弹簧更高的弹簧常数，以允许将阀盘37推向阀座24。弹簧可以是任何合适类型的弹簧，例如螺旋弹簧或片簧或碟形弹簧。
[0171] 其他实施例
[0172] 对上述流体捕集器1的
修改处于本披露内容的范围内。下文描述一些示例性修改。相同的特征已被赋予相同的参考标号。一个实施例的任何一个或多个特征可以与任何其他实施例的任何一个或多个特征组合。
[0173] 图24示出了包括流体捕集器1的呼吸治疗系统的实施例。该系统包括吸气流动路径104，呼吸气体沿着该吸气流动路径从呼吸机101的气体出口递送到患者(未示出)，以及呼气流动路径105，呼气气体沿着该呼气流动路径从患者流出。在吸气流动路径104中，第一吸气导管104a将呼吸机101连接到加湿器102的入口。第一吸气导管104a有时被称为干燥管线。第二吸气导管104b将加湿器102的出口与Y形件103的入口连接。第二吸气导管104b可以包括用于加热其中的气流的器件，和/或包括隔热以最小化气流的温度下降。Y形件103可连接到患者接口(未示出)。在呼气流动路径105中，第一呼气导管105a将Y形件103与流体捕集器1的入口管27连接。第二呼气导管105b将流体捕集器1的出口管25与呼吸机101的呼气气体入口连接。
[0174] 虽然上文描述的前述实施例的描述涉及其中存在单个流体捕集器的呼吸系统，但是设想了包括多个流体捕集器的呼吸治疗系统和回路。在一个实施例中，提供了包括双水捕集器系统的呼吸治疗系统，其中第一水捕集器沿着呼气流动路径定位，并且第二水捕集器沿着吸气支路定位和/或定位于系统的呼吸支路的导管安装件处。
[0175] 参考图14，流体捕集器1设置有与阀7具有类似特征的修正阀77。在此实例中，阀77也是蘑菇形阀，但底座29在阀77的整个直径上是基本上平面的。在此实例中，底座29的下侧不包括向下指向的中空凸台39。阀77可以充分地实现流体捕集器1的一个或多个优点。当完全组装时，底座29可以在整个直径上保持基本上平坦，或可以向上朝向阀座弯曲，这取决于底座29的
刚度。
[0176] 参考图15，示出了被制造成具有不同特性的三个示例性阀7。实例a)由肖氏硬度是37A的硅树脂
铸造而成。实例b)由肖氏硬度是40A的硅树脂铸造而成。实例c)由肖氏硬度是
40A的硅树脂模制而成。在这些实例中，阀7包括四
辐条设计，其具有将中心阀杆35连接到阀外壁31的四个等间隔的辐条8。这些实例中的每一者都设置有四个等间隔的凸缘17。阀可以具有在5A到95A、10A到90A、20A到60A、30A到50A、35A到45A和/或任何其他合适范围内的肖氏硬度。
[0177] 参考图16和图17，水捕集器1的另一实施例包括具有与上述容器3类似的特征的修改容器83。在此实例中，容器83设置有从容器底座11向上突出的中心阀杆或推动器或突出部85，使得阀杆85的尖端与阀7的底座29的中心区域接合。当组装容器3和封闭件5时，阀杆85接合并推动阀7的下侧的中心，从而在组装期间向上推动阀，使得阀盘37在组装期间正确地推动穿过阀座24。阀杆85提供稳健结构，以用于确保一旦容器3和封闭件5完全组装，阀杆和阀盘37就处于正确位置。
[0178] 参考图18，提供阀7的各种替代性结构。每个阀7包括底座29，该底座具有从阀杆35径向向外延伸到外阀壁31的多个辐条8。图18a)的实例包括六个辐条，图18b)包括三个辐条，图18c)包括四个辐条，并且图18d)包括八个辐条。在每个实例中，每个阀7的底座29的中心区域的直径不同，其中图18a)的实例具有相对小直径的中心区域并且图18d)具有相对大直径的中心区域。在图18d)的实例中，辐条8被构造成使得在每个辐条8之间限定有相对小的狭槽10。在这些实例中，狭槽或切口或凹槽10的大小可以相对较大，例如像在图18b)的实例中。可以选择辐条8的数量、大小和形状，以在阀7的不同部分之间并且特别是在阀杆35相对于阀外壁31之间提供期望的柔性、变形和移动。可以选择辐条8的数量、大小和形状以优化组装、升力和回弹力。
[0179] 参考图19到图21，示出了另一修改的流体捕集器1，其中阀7的软密封弹簧机构与容器3之间的干涉被改变，使得阀杆35和阀盘37的升力增加。在此实施例中，在将容器3组装到封闭件5期间，阀盘37推过阀座24中的孔。然而，容器3的体积减小。在一个实例中，容器体积可以减小到大约100mL，这仍然介于流体捕集器1期望的优选体积范围内。
[0180] 为了使阀盘37更容易推过阀座24中的孔，在阀座24的下侧上以径向向外延伸的肋24A的形式增加挠曲点。这些挠曲点减小在组装过程中将阀盘37推过孔所需的力。
[0181] 参考图22和图23，另一修改的可救援流体捕集器1包括修改的容器93，该修改的容器设置有从容器底座11且沿着容器93的侧面延伸的外部排放通道95。虽然可以提供任何合适数量的排放通道，但是在此实例中，提供了四个等间隔的排放通道95。
[0182] 典型地使用清洗消毒剂来清洁容器3，并将容器放置于清洁容器或腔室内，其中容器口部15面朝下。少量的水可能会由于容器3的几何形状而被收集在它的底座11上(容器3的底座11故意不平坦，以避免容器3在放置于平坦表面上时因
翘曲和铸口区域时而不稳定)。排放通道95可以有助于阻止这种情况发生。
[0183] 其他可能益处
[0184] 根据本披露内容的各方面的水捕集器1可以提供以下益处或优点中的一者或多者：
[0185] ·清洁能力：水捕集器1可以相对易于拆卸，并可以有助于满足法律或政策文件或监管标准可能规定的清洁要求。还可以清洁水捕集器1的部件，但不会因清洁方法和处理而造成损坏。水捕集器的材料也是稳健的，使得水捕集器在清洁期间不会被损坏。
[0186] ·在使用中：容器3可以相对易于拆卸以排空冷凝物，而不会例如溢出或对护士造成污染。当容器3被拆卸时，应该不存在呼吸机泄漏警报。一旦容器3被排空，重新组装相对容易，其中捕集器1仍处于其当前使用位置。
[0187] ·相对大的容器体积：容器3体积越大，护士需要排空容器3的次数越少。然而，容器体积不应增加太多以至于影响回路的可压缩体积。这个因素可能特别适用于捕集器1与系统的呼气支路一起使用的情况。
[0188] ·连接：在至少一些实例中，医疗级锥形连接件将用于连接到所有外部部件。
[0189] ·理想情况下，流动阻力应该不比单次使用的现有技术水捕集器更差。
[0190] 除非上下文明确要求，否则在整个描述中，词语“包括(comprise)”、“包括(comprising)”等等被解释成涵盖性意义而非独占或详尽意义，即，被解释成“包括但不限于”的意义。
[0191] 尽管已经通过实例且参考其可能实施例来描述本发明，但应理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以对本发明进行修改或改进。本发明还可以广义地说成在于本申请的
说明书中单独地或共同地提及或指示的部分、元件和特征，以及两个或更多个所述部件、元件或特征的任何或所有组合。此外，在提及本发明的具有已知等同物的具体部件或整体的情况下，那么此类等同物合并在此，如同单独进行了阐述一般。
[0192] 贯穿本说明书对现有技术的任何讨论决不应该被认为承认这种现有技术是广泛已知的或形成本领域中公共常识的一部分。
