1.一种防治冠脉微循环障碍的复方中药组合物，其特征在于：所述的中药由以下各组分重量份配比中药制成：黄芪48-52％、当归23-27％、全蝎8-12％、蜈蚣13-17％。
2.根据权利要求1所述的一种防治冠脉微循环障碍的复方中药组合物的制备方法，其特征在于：所述的一种防治冠脉微循环障碍的复方中药组合物的制备方法包括以下步骤：
按各组分重量份配比中药取黄芪、当归、全蝎、蜈蚣，用15倍量的水浸泡40分钟后，第一次1武火煎煮70分钟，第二次加10倍量的水用文火煎煮50分钟，第三次加6倍量的水用文火煎煮30分钟，将3次所煎药液合并，纱布过滤后100℃水浴浓缩至150毫升,4℃冰箱保存，即的成品。
3.根据权利要求1所述的一种防治冠脉微循环障碍的复方中药组合物的动物实验方法，其特征在于：所述的一种防治冠脉微循环障碍的复方中药组合物的动物实验方法：
一、实验过程：
(一)实验动物：
选择体重为(240±20)克，SPF级雄性SD大鼠90只，由辽宁长生生物技术股份有限公司提供(许可证号：SYXK(辽)2013-0009)；
(二)药物与试剂：
1、药物：用配比黄芪、当归、全蝎、蜈蚣加工制成含生药2g/ml中药浓缩液制成煎剂；由辽宁中医药大学附属医院中药局提供；
2、试剂：培哚普利片：8毫克/片，施维雅(天津)制药有限公司出品，国药准字号:
H20103382)，ELISA试剂盒；
(三)分组及中药干预：
选用SPF级健康雄性SD大鼠90只，平均体重(240±20)克。大鼠常规分笼饲养，室温22-
26℃，相对湿度为40％-60％，自然光照，饲养，自由饮水、饮食；将SD大鼠适应性喂养7天，随机将大鼠分成空白对照组、模型组、新药(低、中、高剂量组)、培哚普利组；根据成人每日用药临床推荐的常用剂量，按成人与大鼠体重折算系数6.3折算成大鼠用量后给药，每日1次，继续喂养7天；其中空白对照组、模型组大鼠连续7天予以生理盐水10毫升/公斤灌胃；新药各剂量组大鼠连续7天予以新药1.8克/公斤、3.6克/公斤、7.2克/公斤灌胃；培哚普利组予以0.4毫克/公斤灌胃；在第7天灌胃结束后1小时建立心肌缺血再灌注模型，造模成功后进行取材，取材前夜禁食，经大鼠腹主动脉取血4毫升，静置30分钟后离心，取上清液-20℃保存备用；取血结束后即刻处死大鼠，无菌条件下取出心脏，经预冷的灭菌生理盐水清洗后，心脏经10％甲醛固定，置于液氮中，-80℃冻存备用；
(四)动物造模：
大鼠心肌缺血再灌注模型的建立；将雄性SD大鼠以10％水合氯醛(3毫升/公斤)腹腔麻醉注射，气管插管，接动物呼吸机，于左侧第三至四肋间切开皮肤，钝性分离肌层，打开胸腔，充分暴露心脏，用带线缝合针在左心耳与肺动脉圆锥之间于左心耳根部下方约2毫米处进针，将左前降支连同少量的心肌组织一起结扎，用血管钳夹紧闭合胸腔，实验中观察大鼠呼吸、心率变化。手术过程严格执行无菌操作；缺血30分钟，再灌注120分钟，制备大鼠心肌缺血再灌注模型；结扎成功的标志为心电图显示ST段抬高，计时心肌缺血30分钟末剪断结扎线，再灌注时长为120分钟，恢复冠脉血流，抬高的ST段下降1/2以上为大鼠心肌缺血再灌注模型造模成功；
(五)观察指标：
1、心电图：
将大鼠用水合氯醛麻醉后，仰卧固定在手术板上，头颈部自然伸直并固定，确定各电极位置后将电极插入相应大鼠皮肤内，进行心电图检查；分别于大鼠造模缺血时、再灌注时进行监测；
2、ELISA试剂盒法：检测内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-a)肿瘤坏死因子(TNF-a)、血栓素2(TXA2)、前列环素2(PGI2)含量，具体操作按照试剂盒上说明操作；
(六)统计学处理
采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析，计量资料以 表示。组间比较用单因素方差分析，方差齐时采用最小显著差法，若方差不齐采用Dunnett's T3法，P<0.05为差异有统计学意义；
二、实验结果：
(一)心电图：
采用左冠状动脉结扎法导致大鼠急性心梗后，心电图ST段呈弓背向上抬高，再灌注后抬高的ST段下降1/2以上，表明心肌缺血再灌注模型造模成功；
(二)各组大鼠内皮素-1含量的比较：
与空白对照组比较，模型组内皮素-1水平升高(P<0.05)；与模型组比较，新药高剂量组、培哚普利组内皮素-1水平均降低(P<0.05)；与培哚普利组比较，新药高剂量组内皮素-1水平无明显差异(P>0.05)。见表1、附图12；
表1各组大鼠内皮素-1含量
组别 例数 内皮素-1(ng/l)
空白对照组 8 168.140±11.097
模型对照组 8 245.607±8.720★
培哚普利对照组 8 205.212±23.818☆
新药高剂量对照组 8 204.240±11.046☆△
新药中剂量对照组 8 232.185±10.280
新药低剂量对照组 8 235.466±7.290
注：与空白对照组比较，★P<0.05；与模型组比较，☆P<0.05；与培哚普利组比较，△P>
0.05；
(三)各组大鼠一氧化氮含量的比较
与空白对照组比较，模型组一氧化氮水平降低(P<0.05)；与模型组比较，新药各剂量组、培哚普利组一氧化氮水平均升高(P<0.05)；与培哚普利组比较，新药高、中剂量组一氧化氮水平升高(P<0.05)。见表2、附图13；
表2各组大鼠一氧化氮含量
组别 例数 一氧化氮(ng/L)
空白对照组 8 13.279±0.665
★
模型对照组 8 6.118±0.377
培哚普利对照组 8 8.099±0.367☆
新药高剂量对照组 8 11.833±0.674☆△
新药中剂量对照组 8 9.626±0.442☆△
新药低剂量对照组 8 7.0±0.607☆
注：与空白对照组比较，★P<0.05；与模型组比较，☆P<0.05；与培哚普利组比较，△P<
0.05；
(四)各组大鼠肿瘤坏死因子含量的比较
与空白对照组比较，模型组肿瘤坏死因子水平升高(P<0.05)；与模型组比较，新药各剂量组、培哚普利组肿瘤坏死因子水平均降低(P<0.05)；与培哚普利组比较，新药高剂量组肿瘤坏死因子水平降低(P<0.05)；见表3、附图14；
表3各组大鼠肿瘤坏死因子含量
组别 例数 肿瘤坏死因子(ng/L)
空白对照组 8 317.185±27.842
模型对照组 8 689.546±37.631★
培哚普利对照组 8 544.227±11.428☆
新药高剂量对照组 8 455.384±29.629☆△
新药中剂量对照组 8 515.028±15.679☆
新药低剂量对照组 8 582.457±35.311☆
注：与空白对照组比较，★P<0.05；与模型组比较，☆P<0.05；与培哚普利组比较，△P<
0.05；
(五)各组大鼠血栓素2含量的比较
与空白对照组比较，模型组血栓素2水平升高(P<0.05)；与模型组比较，新药各剂量组、培哚普利组血栓素2水平均下降(P<0.05)；与培哚普利组比较，新药各剂量组血栓素2水平无明显差异(P>0.05)；见表4、附图15；
表4各组大鼠血栓素2含量
组别 例数 血栓素2(ng/L)
空白对照组 8 47.607±3.797
模型对照组 8 65.623±6.581★
培哚普利对照组 8 47.079±4.656☆
新药高剂量对照组 8 50.471±4.302☆△
新药中剂量对照组 8 48.341±3.958☆△
新药低剂量对照组 8 45.713±3.153☆△
注：与空白对照组比较，★P<0.05；与模型组比较，☆P<0.05；与培哚普利组比较，△P>
0.05；
(六)各组大鼠前列环素2含量的比较
与空白对照组比较，模型组前列环素2水平降低(P<0.05)；与模型组比较，新药中剂量组、培哚普利组前列环素2水平均增高(P<0.05)；与培哚普利组比较，新药各剂量组前列环素2水平无明显差异(P>0.05)；见表5、附图16；
表5各组大鼠前列环素2含量
组别 例数 前列环素2(ng/L)
空白对照组 8 54.813±7.579
模型对照组 8 41.331±6.229★
培哚普利对照组 8 53.318±3.631☆
新药高剂量对照组 8 51.893±9.445△
新药中剂量对照组 8 53.909±7.164☆△
新药低剂量对照组 8 51.699±2.336△
注：与空白对照组比较，★P<0.05；与模型组比较，☆P<0.05；与培哚普利组比较，△P>
0.05；
三、结论：
发明人以“风痰理论”为基础，创以治疗冠脉微循环障碍有效新药，方中全蝎熄风止痉通络散结；功效：搜风通络，解毒散结。现代药理学研究：蝎毒具有镇痛作用；全蝎提取液对血小板最大聚集率有明显抑制作用，可通过促进纤溶、抑制血小板聚集而抑制血栓形成。蜈蚣熄风止痉，通络止痛；功效：搜风解痉，解毒散结，通络止痛。现代药理学研究还发现：蜈蚣有效成分能显著提高心肌缺血大鼠超氧化酶歧化酶(SOD)、一氧化氮含量、明显降低乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)，超微结构显示心肌细胞损害明显减轻，表明蜈蚣具有抗心肌缺血作用；蜈蚣走窜之力最速，近代医家张锡纯在《医学衷中参西录》谓其“内其脏腑外而经络，凡气血凝聚之处皆能开之”；
黄芪、当归，补脾祛痰、活血化瘀，共奏搜风解痉，活血通络之效；药理方面，黄芪具有保护内皮细胞形态、促进内皮细胞增殖、抑制内皮细胞黏附、抑制炎性信号通路活化、改善氧化应激状态等作用以改善微循环障碍；当归可通过减少氧自由基生成，直接清除氧自由基，减少脂质过氧化物的形成等机制对缺血心肌有保护作用，另外，还具有扩张血管、抑制血小板聚集、抑制炎症等作用以改善微循环障碍；
正常情况下，微循环的血流量与组织器官的代谢水平相适应，保证各组织器官的血液灌注并调节回心血量；其中，内皮细胞功能正常是保证微循环稳定不可替代的基础。相反，任何原因引起的内皮细胞受损将会导致微循环功能障碍，直接影响器官的生理功能；心肌微血管内皮细胞是内皮细胞的一种特殊类型，参与构成冠状动脉微循环；近年研究发现，心肌微血管内皮细胞是心肌缺血再灌注损伤的效应器和靶器官，故缺血再灌注损伤时可造成心肌微血管内皮细胞正常屏障功能损伤；可引起血管通透性增加，血管内血栓形成和周围组织炎症反应；因此本发明利用心肌缺血再灌注模型来模拟冠脉微循环障碍；通过心电图判断心肌缺血再灌注模型成功建立；研究证实，培哚普利片是长效的血管紧张素转换酶抑制剂，血管紧张素转换酶抑制剂可促进病变的冠状小动脉结构修复，故选择培哚普利片作为阳性对照药物；
内皮细胞时组织与血液之间的屏障，内皮功能变化对于血管病变来说具有举足轻重的作用；缺血再灌注损伤后由于缺血缺氧等因素造成内皮细胞受损，血管通透性增加，更加加剧内皮细胞的进一步损伤，内皮细胞分泌的血管收缩和舒张活性物质之间的平衡失调，血管舒张功能减弱，增强了血管痉挛趋势，血小板凝聚，加重微血管损伤，心肌流量灌注不足，导致微血管功能障碍；血管舒张因子一氧化氮和血管收缩因子内皮素-1起着重要的调节作用，一氧化氮分泌减少，内皮素-1分泌增多，导致持续的血管收缩而加重心肌损伤；血栓素2和前列环素2是一组由血管内皮细胞合成并分泌的血管活性物质，对冠脉微血管的收缩和舒张有着重要的调节作用，心肌缺血后内皮细胞受损，血栓素2/前列环素2的相对平衡被打破，一方面发生血管痉挛，微循环障碍加重心肌缺血，另一方面血栓素2进一步加强血小板活性，使其粘附性、聚集性及分泌性增强，生成血栓，进一步加重心肌缺血；炎症反应是冠脉微循环障碍的发病机制之一，肿瘤坏死因子是炎症级联反应的始发因素，是一种促炎因子，参与了冠脉微循环障碍的发生发展过程；
本动物实验结果显示:与空白对照组比较，模型组大鼠一氧化氮、前列环素2含量下降，内皮素-1、血栓素2、肿瘤坏死因子含量升高，证明冠脉微循环障碍发生时可引起一氧化氮、前列环素2含量下降，内皮素-1、血栓素2、肿瘤坏死因子含量升高；新药各剂量组与培哚普利组均能不同程度的升高一氧化氮、前列环素2含量，降低内皮素-1、血栓素2、肿瘤坏死因子含量；与培哚普利组比较，新药组上述部分指标优于培哚普利组；新药通过调节血管收缩和舒张活性物质之间的平衡，改善血管痉挛，增加心肌供血，修复受损内皮细胞功能，逆转缺血缺氧造成的细胞形态、功能、代谢的改变，增加局部心肌组织的血流灌注量，从而有效地改善心肌微循环；新药可能通过下调心肌缺血再灌注模型SD大鼠内皮素-1、血栓素2、肿瘤坏死因子含量，上调一氧化氮、前列环素2含量来干预冠脉微循环障碍。