1.包括洗必泰的抗微生物粘合剂组合物，其表现出以下特性：(i)所述粘合剂组合物在整个7天接触时期中抑制微生物生长多于2个对数，和(ii)所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
2.权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
3.权利要求1-2中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少
1.0N/英寸的环形快粘值。
4.权利要求1-3中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约
2
5g/m/24小时的静态吸附。
2
5.权利要求4所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/m /24小时的静态吸附。
6.权利要求1-5中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物还表现出至少
2
400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
7.权利要求1-6中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.01％至15％。
8.权利要求1-6中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.5％至5％。
9.权利要求1-8中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
10.权利要求9所述的粘合剂组合物，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
11.权利要求1-10中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。
12.权利要求1-11中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括丙烯酸型粘合剂。
13.权利要求1-11中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括有机硅型粘合剂。
14.权利要求1-11中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括橡胶型粘合剂。
15.权利要求1-11中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括聚氨酯型粘合剂。
16.权利要求1-15中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的剂。
17.权利要求1-16中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
18.权利要求17所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
19.权利要求1-18中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长多于2个对数。
20.权利要求19所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA的生长多于2个对数。
21.权利要求1-20中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐万古霉素屎肠球菌(VRE)的生长多于2个对数。
22.权利要求21所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制VRE的生长多于2个对数。
23.权利要求1-22中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少
0.5mm的抑制区。
24.包括洗必泰的抗微生物粘合剂组合物，所述粘合剂组合物表现出以下特性：(i)在暴露于40℃的温度和75％的相对湿度6个月时期后，基于对以下所有微生物的初始抗微生物功效：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、白色念珠菌和耐万古霉素屎肠球菌(VRE)，所述粘合剂组合物在抗微生物功效方面表现出小于20％的对数减少。
25.权利要求24所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
26.权利要求24-25中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少1.0N/英寸的环形快粘值。
27.权利要求24-26中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至
2
少约5g/m/24小时的静态吸附。
28.权利要求27所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/
2
m/24小时的静态吸附。
29.权利要求24-28中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物还表现出
2
至少400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
30.权利要求24-29中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.01％至15％。
31.权利要求24-29中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.5％至5％。
32.权利要求24-31中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
33.权利要求32所述的粘合剂组合物，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
34.权利要求24-33中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
35.权利要求24-34中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
36.权利要求35所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
37.权利要求24-36中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
38.权利要求24-37中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5mm的抑制区。
39.包括洗必泰的抗微生物粘合剂组合物，所述粘合剂组合物在暴露于40℃的温度和
75％的相对湿度6个月时期后表现出以下特性中的一种：(i)所述组合物不含对氯苯胺，或(ii)如果对氯苯胺存在于所述组合物中，则基于所述洗必泰的初始重量，对氯苯胺的所述浓度小于按重量计1.0％，基于百分比重量。
40.权利要求39所述的粘合剂组合物，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.5％。
41.权利要求39所述的粘合剂组合物，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.25％。
42.权利要求39-41中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
43.权利要求39-42中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少1.0N/英寸的环形快粘值。
44.权利要求39-43中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至
2
少约5g/m/24小时的静态吸附。
45.权利要求44所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/
2
m/24小时的静态吸附。
46.权利要求39-45中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物还表现出
2
至少400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
47.权利要求39-46中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.01％至15％。
48.权利要求39-46中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.5％至5％。
49.权利要求39-48中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括洗必泰盐(一种或多种)。
50.权利要求49所述的粘合剂组合物，其中所述洗必泰盐(一种或多种)是葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
51.权利要求39-50中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
52.权利要求51所述的粘合剂组合物，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
53.权利要求39-52中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。
54.权利要求39-53中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括丙烯酸型粘合剂。
55.权利要求39-53中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括有机硅型粘合剂。
56.权利要求39-53中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括橡胶型粘合剂。
57.权利要求39-53中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括聚氨酯型粘合剂。
58.权利要求39-57中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
59.权利要求39-58中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
60.权利要求59所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
61.权利要求39-60中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长多于2个对数。
62.权利要求61所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA的生长多于2个对数。
63.权利要求39-62中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐万古霉素屎肠球菌(VRE)的生长多于2个对数。
64.权利要求63所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制VRE的生长多于2个对数。
65.权利要求39-64中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
66.权利要求39-65中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5mm的抑制区。
67.包括洗必泰的抗微生物粘合剂组合物，其在整个7天接触时期中抑制微生物生长多于2个对数。
68.权利要求67所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
69.权利要求67-68中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少1.0N/英寸的环形快粘值。
70.权利要求67-69中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至
2
少约5g/m/24小时的静态吸附。
71.权利要求70所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/
2
m/24小时的静态吸附。
72.权利要求67-71中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物还表现出
2
至少400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
73.权利要求67-72中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.01％至15％。
74.权利要求67-71中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述洗必泰的浓度为0.5％至5％。
75.权利要求67-74中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括洗必泰盐(一种或多种)。
76.权利要求75所述的粘合剂组合物，其中所述洗必泰盐(一种或多种)是葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
77.权利要求67-74中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
78.权利要求77所述的粘合剂组合物，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
79.权利要求67-78中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
80.权利要求67-79中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
81.权利要求80所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
82.权利要求67-81中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素屎肠球菌(VRE)中的至少一种的生长多于2个对数。
83.权利要求67-82中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA和VRE中的至少一种的生长多于2个对数。
84.权利要求67-83中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
85.权利要求67-84中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5mm的抑制区。
86.包括葡萄糖酸洗必泰的抗微生物粘合剂组合物，其在整个7天接触期中抑制微生物生长多于2个对数，并且其在暴露于40℃的温度和75％的相对湿度6个月时期后表现出以下特性中的一种：(i)所述组合物不含对氯苯胺，或(ii)如果对氯苯胺存在于所述组合物中，则基于所述葡萄糖酸洗必泰的初始重量，对氯苯胺的所述浓度小于按重量计3.0％，基于百分比重量。
87.权利要求86所述的粘合剂组合物，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.5％。
88.权利要求86所述的粘合剂组合物，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.25％。
89.权利要求86-88中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
90.权利要求86-89中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少1.0N/英寸的环形快粘值。
91.权利要求86-90中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至
2
少约5g/m/24小时的静态吸附。
92.权利要求91所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/
2
m/24小时的静态吸附。
93.权利要求86-92中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物还表现出
2
至少400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
94.权利要求86-93中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的葡萄糖酸洗必泰的浓度为0.01％至15％。
95.权利要求86-93中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的葡萄糖酸洗必泰的浓度为0.5％至5％。
96.权利要求86-95中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
97.权利要求96所述的粘合剂组合物，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
98.权利要求86-97中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。
99.权利要求86-98中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括丙烯酸型粘合剂。
100.权利要求86-95中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括有机硅型粘合剂。
101.权利要求86-95中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括橡胶型粘合剂。
102.权利要求86-95中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括聚氨酯型粘合剂。
103.权利要求86-102中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
104.权利要求86-103中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
105.权利要求104所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
106.权利要求86-105中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制微生物生长多于2个对数。
107.权利要求86-106中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长多于2个对数。
108.权利要求107所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA的生长多于2个对数。
109.权利要求86-108中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐万古霉素屎肠球菌(VRE)的生长多于2个对数。
110.权利要求109所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制VRE的生长多于2个对数。
111.权利要求86-110中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
112.权利要求86-111中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5mm的抑制区。
113.包括葡萄糖酸洗必泰的抗微生物粘合剂组合物，其在整个7天接触期中抑制微生物生长多于2个对数，并且在暴露于40℃的温度和75％的相对湿度6个月时期后，所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
114.权利要求113所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
115.权利要求113-114中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少1.0N/英寸的环形快粘值。
116.权利要求113-115中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出
2
至少约5g/m/24小时的静态吸附。
117.权利要求116所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/
2
m/24小时的静态吸附。
118.权利要求113-117中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物还表现
2
出至少400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
119.权利要求113-118中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述葡萄糖酸洗必泰的浓度为0.01％至15％。
120.权利要求113-118中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物中的所述葡萄糖酸洗必泰的浓度为0.5％至5％。
121.权利要求113-120中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
122.权利要求121所述的粘合剂组合物，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
123.权利要求113-122中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。
124.权利要求113-123中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括丙烯酸型粘合剂。
125.权利要求113-123中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括有机硅型粘合剂。
126.权利要求113-123中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括橡胶型粘合剂。
127.权利要求113-123中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包括聚氨酯型粘合剂。
128.权利要求113-127中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
129.权利要求113-128中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
130.权利要求129所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
131.权利要求113-130中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长多于2个对数。
132.权利要求131所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA的生长多于2个对数。
133.权利要求113-132中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐万古霉素屎肠球菌(VRE)的生长多于2个对数。
134.权利要求133所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制VRE的生长多于2个对数。
135.权利要求113-134中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出至少0.5mm的抑制区。
136.将医用制品固定至生物皮肤并同时抑制所述固定区域中的微生物生长的方法，所述方法包括：
提供包含至少一种抗微生物剂的抗微生物粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物表现出性质(i)和(ii)中的至少一种，性质(i)是所述组合物在整个7天接触期中抑制微生物生长多于2个对数，和性质(ii)是所述粘合剂组合物表现出稳定特性，以便在暴露于40℃的温度和75％的相对湿度6个月时期后，所述组合物不含对氯苯胺，或如果存在对氯苯胺，则基于抗微生物剂的初始重量，对氯苯胺的所述浓度小于按重量计3.0％，基于百分比重量；
将所述粘合剂组合物涂覆至所述医用制品的区域；
通过使涂覆至所述医用制品的所述粘合剂组合物与所述生物皮肤接触而将所述医用制品固定至生物皮肤。
137.权利要求136所述的方法，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.5％。
138.权利要求136所述的方法，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.25％。
139.权利要求136-138中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物表现出至少
0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
140.权利要求136-139中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物表现出至少
1.0N/英寸的环形快粘值。
141.权利要求136-140中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物表现出至少约
2
5g/m/24小时的静态吸附。
2
142.权利要求141所述的方法，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/m /24小时的静态吸附。
143.权利要求136-142中任一项所述的方法，其中将所述粘合剂组合物涂覆至所述医用制品的区域在所述医用制品上产生所述粘合剂组合物的层。
2 2
144.权利要求143所述的方法，其中所述层具有在10g/m 至500g/m 范围内的涂布重量。
2
145.权利要求144所述的方法，其中所述层的所述涂布重量为约100g/m 。
146.权利要求136-145中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物还表现出至少
2
400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
147.权利要求136-146中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物中的所述抗微生物剂的浓度为0.01％至15％。
148.权利要求136-146中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物中的所述抗微生物剂的浓度为0.5％至5％。
149.权利要求136-148中任一项所述的方法，其中所述至少一种抗微生物剂包括洗必泰盐(一种或多种)。
150.权利要求149所述的方法，其中所述洗必泰盐(一种或多种)是葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
151.权利要求136-150中任一项所述的方法，其进一步包括：
至少一种吸潮剂。
152.权利要求151所述的方法，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
153.权利要求136-152中任一项所述的方法，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。
154.权利要求136-153中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物包括丙烯酸型粘合剂。
155.权利要求136-150中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物包括有机硅型粘合剂。
156.权利要求136-150中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物包括橡胶型粘合剂。
157.权利要求136-150中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物包括聚氨酯型粘合剂。
158.权利要求136-157中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
159.权利要求136-158中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物包括至少一种药物活性剂。
160.权利要求159所述的方法，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
161.权利要求136-160中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制微生物生长多于2个对数。
162.权利要求136-161中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长多于2个对数。
163.权利要求162所述的方法，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA的生长多于2个对数。
164.权利要求136-163中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐万古霉素屎肠球菌(VRE)的生长多于2个对数。
165.权利要求164所述的方法，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制VRE的生长多于2个对数。
166.权利要求136-165中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
167.权利要求136-166中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物表现出至少
0.5mm的抑制区。
168.适于固定至生物皮肤并同时在所述固定区域中抑制微生物生长的医用制品，所述制品包括：
具有面的基底；和
抗微生物粘合剂组合物，其包括布置在所述制品的所述面上的至少一种抗微生物剂，其中所述粘合剂组合物表现出性质(i)和(ii)中的至少一种，性质(i)是所述组合物在整个7天接触期中抑制微生物生长多于2个对数，和性质(ii)是所述粘合剂组合物表现出稳定特性，以便在暴露于40℃的温度和75％的相对湿度6个月时期后，所述组合物不含对氯苯胺，或如果存在对氯苯胺，则基于抗微生物剂的初始重量，对氯苯胺的所述浓度小于按重量计3.0％，基于百分比重量；
169.权利要求168所述的制品，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.5％。
170.权利要求168所述的制品，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.25％
171.权利要求168所述的制品，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.15％。
172.权利要求168-171中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物表现出至少
0.5N/英寸的聚乙烯上的剥离值。
173.权利要求168-172中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物表现出至少
1.0N/英寸的环形快粘值。
174.权利要求168-173中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物表现出至少约
2
5g/m/24小时的静态吸附。
2
175.权利要求17所述的制品，其中所述粘合剂组合物表现出至少约10g/m /24小时的静态吸附。
176.权利要求168-175中任一项所述的制品，其中所述粘合剂是在层中，并具有10g/
2 2
m至500g/m 范围内的涂布重量。
2
177.权利要求176所述的制品，其中所述层的所述涂布重量为约100g/m 。
178.权利要求168-177中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物还表现出至少
2
400g/m/24小时的湿蒸汽透射率(MVTR)。
179.权利要求170-18中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物中的所述抗微生物剂的浓度为0.01％至15％。
180.权利要求168-179中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物中的所述抗微生物剂的浓度为0.5％至5％。
181.权利要求168-180中任一项所述的制品，其中所述至少一种抗微生物剂包括洗必泰盐(一种或多种)。
182.权利要求181所述的制品，其中所述洗必泰盐(一种或多种)是葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
183.权利要求168-182中任一项所述的制品，其中所述粘合剂进一步包括：
至少一种吸潮剂。
184.权利要求18所述的制品，其中所述至少一种吸潮剂包括水胶体和超吸收性聚合物中的至少一种。
185.权利要求168-184中任一项所述的制品，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。
186.权利要求168-185中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物包括丙烯酸型粘合剂。
187.权利要求168-185中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物包括有机硅型粘合剂。
188.权利要求168-185中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物包括橡胶型粘合剂。
189.权利要求168-185中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物包括聚氨酯型粘合剂。
190.权利要求168-189中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
191.权利要求168-190中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物包括至少一种药物活性剂。
192.权利要求191所述的制品，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
193.权利要求168-192中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长多于2个对数。
194.权利要求193所述的制品，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制MRSA的生长多于2个对数。
195.权利要求168-194中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物在接触后抑制耐万古霉素屎肠球菌(VRE)的生长多于2个对数。
196.权利要求195所述的制品，其中所述粘合剂组合物在24小时接触后抑制VRE的生长多于2个对数。
197.权利要求168-196中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物表现出0级细胞毒性。
198.权利要求168-197中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组合物表现出至少
0.5mm的抑制区。
199.包括洗必泰和葡萄糖酸洗必泰中的至少一种的抗微生物粘合剂组合物，其中所述组合物表现出0级细胞毒性和至少0.5mm的抑制区。
200.权利要求199所述的粘合剂，其中所述粘合剂在整个7天接触时期中抑制微生物生长多于2个对数。
201.权利要求199-200中任一项所述的粘合剂，其中在暴露于40℃的温度6个月时期后，所述粘合剂不含对氯苯胺，或如果对氯苯胺存在于所述粘合剂中，则基于所述粘合剂中的所述洗必泰或葡萄糖酸洗必泰的所述初始重量，对氯苯胺的所述浓度小于按重量计
3.0％，基于百分比重量。
202.权利要求201所述的粘合剂，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.5％。
203.权利要求201所述的粘合剂，其中对氯苯胺的所述浓度小于0.25％。
204.抗微生物粘合剂组合物，其包括：
25％至98.99％的至少一种粘合剂组分；
0.01％至15％的至少一种抗微生物剂；
1％至60％的至少一种崩解剂。
205.权利要求204所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物是压敏粘合剂。
206.权利要求204-205中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组分包括丙烯酸型粘合剂。
207.权利要求204-205中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组分包括有机硅型粘合剂。
208.权利要求204-205中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组分包括橡胶型粘合剂。
209.权利要求204-205中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组分包括聚氨酯型粘合剂。
210.权利要求204-209中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
211.权利要求204-210中任一项所述的粘合剂组合物，其进一步包括至少一种药物活性剂。
212.权利要求211所述的粘合剂组合物，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
213.权利要求204-211中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述抗微生物剂是二-双胍盐。
214.权利要求213所述的粘合剂组合物，其中所述二-双胍盐是洗必泰盐。
215.权利要求214所述的粘合剂组合物，其中所述洗必泰盐是二葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
216.权利要求204-215中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述崩解剂选自淀粉、增甜剂、粘土、纤维素、纤维素醚、藻酸盐、树胶、盐、乙酸盐、碱金属碳酸盐、柠檬酸、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、凝胶、胶质及其组合。
217.权利要求216所述的粘合剂组合物，其中所述崩解剂包括选自玉米淀粉、马铃薯淀粉、改性淀粉、淀粉分解产物及其组合的淀粉。
218.权利要求217所述的粘合剂组合物，其中所述崩解剂包括选自琼脂、瓜尔胶、刺槐豆、刺梧桐树、胶质树胶、黄蓍胶及其组合的树胶。
219.权利要求216所述的粘合剂组合物，其中所述崩解剂包括选自甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素及其组合的纤维素醚。
220.权利要求216所述的粘合剂组合物，其中所述崩解剂包括纤维素。
221.权利要求220所述的粘合剂组合物，其中所述纤维素是微晶纤维素。
222.权利要求204-220中任一项所述的粘合剂组合物，其中所述组合物在6小时后抑制VRE的生长多于3.5个对数。
223.权利要求204所述的粘合剂组合物，其中所述崩解剂为非凝胶体。
224.增强从粘合剂组合物中释放抗微生物剂的方法，所述方法包括：
提供包括至少一种抗微生物剂的粘合剂组合物；
将至少一种崩解剂并入所述粘合剂组合物中。
225.权利要求225所述的方法，其中所述抗微生物剂的所述增强释放由所述抗微生物剂从所述组合物中释放的增加速率表现出。
226.权利要求224-225中任一项所述的方法，其中所述抗微生物剂的所述增强释放由所述抗微生物剂从所述组合物中释放的增加程度表现出。
227.权利要求224-226中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物是压敏粘合剂。
228.权利要求224-227中任一项所述的方法，其中所述粘合剂组合物包括25％至
98.99％的至少一种粘合剂组分和0.01％至15％的至少一种抗微生物剂。
229.权利要求224所述的方法，其中所述粘合剂组分包括丙烯酸型粘合剂。
230.权利要求224所述的方法，其中所述粘合剂组分包括有机硅型粘合剂。
231.权利要求224所述的方法，其中所述粘合剂组分包括橡胶型粘合剂。
232.权利要求224所述的方法，其中所述粘合剂组分包括聚氨酯型粘合剂。
233.权利要求224-228中任一项所述的方法，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
234.权利要求224-229中任一项所述的方法，其进一步包括至少一种药物活性剂。
235.权利要求224所述的方法，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
236.权利要求224-236中任一项所述的方法，其中所述抗微生物剂是二-双胍盐。
237.权利要求236所述的方法，其中所述二-双胍盐是洗必泰盐。
238.权利要求237所述的方法，其中所述洗必泰盐是二葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
239.权利要求224-238中任一项所述的方法，其中所述崩解剂选自淀粉、增甜剂、粘土、纤维素、纤维素醚、藻酸盐、树胶、盐、乙酸盐、碱金属碳酸盐、柠檬酸、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、凝胶、胶质及其组合。
240.权利要求239所述的方法，其中所述崩解剂包括选自玉米淀粉、马铃薯淀粉、改性淀粉、淀粉分解产物及其组合的淀粉。
241.权利要求239所述的方法，其中所述崩解剂包括选自琼脂、瓜尔胶、刺槐豆、刺梧桐树、胶质树胶、黄蓍胶及其组合的树胶。
242.权利要求239所述的方法，其中所述崩解剂包括选自甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素及其组合的纤维素醚。
243.权利要求239所述的方法，其中所述崩解剂包括纤维素。
244.权利要求243所述的方法，其中所述纤维素是微晶纤维素。
245.包括抗微生物粘合剂组合物的医用制品，其包括：
25％至98.99％的至少一种粘合剂组分；
0.01％至15％的至少一种抗微生物剂；
1％至60％的至少一种崩解剂。
246.权利要求245所述的制品，其中所述粘合剂组合物是压敏粘合剂。
247.权利要求245-246中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组分包括丙烯酸型粘合剂。
248.权利要求245-246中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组分包括有机硅型粘合剂。
249.权利要求245-246中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组分包括橡胶型粘合剂。
250.权利要求245-246中任一项所述的制品，其中所述粘合剂组分包括聚氨酯型粘合剂。
251.权利要求245-250中任一项所述的制品，其进一步包括选自填充剂、增粘剂、抗氧化剂、稳定剂及其组合的至少一种剂。
252.权利要求245-251中任一项所述的制品，其进一步包括至少一种药物活性剂。
253.权利要求252所述的制品，其中所述药物活性剂选自抗炎剂、止痛剂、麻醉剂及其组合。
254.权利要求245-253中任一项所述的制品，其中所述抗微生物剂是二-双胍盐。
255.权利要求254所述的制品，其中所述二-双胍盐是洗必泰盐。
256.权利要求255所述的制品，其中所述洗必泰盐是二葡萄糖酸洗必泰(CHG)。
257.权利要求245-256中任一项所述的制品，其中所述崩解剂选自淀粉、增甜剂、粘土、纤维素、纤维素醚、藻酸盐、树胶、盐、乙酸盐、碱金属碳酸盐、柠檬酸、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、凝胶、胶质及其组合。
258.权利要求257所述的制品，其中所述崩解剂包括选自玉米淀粉、马铃薯淀粉、改性淀粉、淀粉分解产物及其组合的淀粉。
259.权利要求257制品所述的制品，其中所述崩解剂包括选自琼脂、瓜尔胶、刺槐豆、刺梧桐树、胶质树胶、黄蓍胶及其组合的树胶。
260.权利要求257制品所述的制品，其中所述崩解剂包括选自甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素及其组合的纤维素醚。
261.权利要求257所述的制品，其中所述崩解剂包括纤维素。
262.权利要求261所述的制品，其中所述纤维素是微晶纤维素。
263.权利要求204-223中任一项所述的制品，其中所述组合物在6小时后抑制VRE的生长多于5个对数。
264.权利要求245-263中仅一项所述的制品，其中所述制品选自伤口敷料、切割膜、外科敷料、医用胶带、透气胶带、外科胶带、传感器、电极、造口术器具或相关组件，如密封环、导管、连接器配件、导管集线器、导管接头、流体输送管、电线和电缆、负压创伤治疗(NPWT)组件、外科引流管、伤口引流组分、IV部位敷料，如外周IV敷料、假体、胃袋、口腔贴片、皮肤贴片、牙托、假发、绷带、尿布、医用垫，例如吸脂术垫、卫生垫、玉米和角质垫、脚趾缓冲垫，以及用于保护和缓冲管位置如气管切开术管的衬垫。
265.权利要求245所述的制品，其中所述崩解剂为非凝胶体。
266.抗微生物粘合剂组合物，其包括粘合剂组分、至少一种抗微生物剂和至少一种崩解剂，其中所述组合物在6小时接触后抑制微生物生长多于2个对数。
267.权利要求266所述的组合物，其中所述组合物在6小时接触后抑制微生物生长多于3个对数。
268.权利要求267所述的组合物，其中所述组合物在6小时接触后抑制微生物生长多于3.5个对数。
269.权利要求268所述的组合物，其中所述组合物在6小时接触后抑制微生物生长多于4对数。
270.权利要求269所述的组合物，其中所述组合物在6小时接触后抑制微生物生长多于5个对数。