1.一种测试条，其用于检测施加至所述测试条的液体试样中分析物的可能存在，所述测试条包含干燥多孔介质，而所述干燥多孔介质包含单一亲水性基质，其中所述单一亲水性基质包含：
a.纤维网络；以及
b.系列包含下列各项的区：
i.试样施加区；
ii.包含经标记结合剂的偶联物释放区，其中
-所述经标记结合剂特异性地与所述分析物结合，以形成包含所述经标记结合剂和所述分析物的第一复合物；
-所述经标记结合剂包含标记；以及
-所述经标记结合剂在施加所述液体试样之前呈干燥状态位于所述测试条上，而在与所述液体试样接触时释放成可移动形式；以及
iii.包含捕获测试剂的捕获测试区，其中
-所述捕获测试剂特异性地与所述分析物或与所述第一复合物结合，以形成包含所述经标记结合剂、所述分析物和所述捕获测试剂的第二复合物；以及
-所述捕获测试剂在施加所述液体试样之前呈干燥状态位于所述测试条上并且基本上不能移动；
iv.包含捕获对照剂的捕获对照区，其中
-所述捕获对照剂与所述经标记结合剂结合，以形成包含所述经标记结合剂及所述捕获对照剂的第三复合物；以及
-所述捕获对照剂在施加所述液体试样之前呈干燥状态位于所述测试条上并且基本上不能移动；以及
v.吸收区，其中所述吸收区通过毛细作用吸收所述液体试样使之通过所述测试条的所述干燥多孔介质。
2.如权利要求1所述的测试条，其中所述系列的区进一步包含：
v.吸收区，其中所述吸收区通过毛细作用吸收所述液体试样使之通过所述测试条的所述干燥多孔介质。
3.如权利要求2所述的测试条，其中所述单一亲水性基质包含单片式亲水性基质。
4.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质包含玻璃、聚合物、乙酸纤维素或其组合。
5.如权利要求4所述的测试条，其中所述玻璃包含玻璃纤维或玻璃微纤维。
6.如权利要求4所述的测试条，其中所述聚合物包含聚酯、聚乙烯、聚丙烯、乳胶、聚醚砜、聚偏二氟乙烯、聚乙烯、尼龙或聚四氟乙烯或乙酸纤维素。
7.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质包含玻璃纤维与聚合物的混合物。
8.如权利要求7所述的测试条，其中所述聚合物包含乳胶。
9.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质进一步包含粘合剂。
10.如权利要求9所述的测试条，其中所述粘合剂选自由聚乙烯丙烯酰胺、聚乙烯丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯以及明胶组成的群组。
11.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质具有在240秒内至少4cm的渗吸速率。
12.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质对于水具有在100秒内至少
4cm的渗吸速率。
13.如权利要求12所述的测试条，其中所述渗吸速率对于水在60秒内至少4cm的范围内。
14.如权利要求13所述的测试条，其中所述渗吸速率对于水在50秒内至少4cm的范围内。
15.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质具有介于1.5微米至25.0微米之间的平均孔径。
16.如权利要求15所述的测试条，其中所述单一亲水性基质具有介于2.0微米至7.0微米之间的平均孔径。
17.如权利要求15所述的测试条，其中所述平均孔径介于3.0微米至6.0微米之间。
18.如权利要求3所述的测试条，其中所述单一亲水性基质具有在50微米与1000微米之间的厚度。
19.如权利要求18所述的测试条，其中所述单一亲水性基质具有在150微米与500微米之间的厚度。
20.如权利要求3所述的测试条，其中所述经标记结合剂另外包含特异性地与所述分析物结合的配体。
21.如权利要求20所述的测试条，其中所述经标记结合剂另外包含所述配体所附着的固体载体。
22.如权利要求21所述的测试条，其中所述固体载体包括金、乳胶、硒、铂、铜或铁。
23.如权利要求21所述的测试条，其中所述固体载体包含载体珠粒。
24.如权利要求23所述的测试条，其中所述载体珠粒的尺寸允许所述载体珠粒通过所述基质并且其中当所述珠粒和所述基质润湿时所述珠粒可在所述基质内移动。
25.如权利要求23所述的测试条，其中所述载体珠粒的直径比所述基质的平均孔径小
10％或更小。
26.如权利要求23所述的测试条，其中
a.所述基质的平均孔径介于4微米至6微米之间；以及
b.所述载体珠粒包含具有介于20纳米至80纳米之间的直径的金珠粒。
27.如权利要求23所述的测试条，其中
a.所述基质的平均孔径介于4微米至6微米之间；以及
b.所述载体珠粒包含具有介于100纳米至800纳米之间的直径的乳胶珠粒。
28.如权利要求23所述的测试条，其中所述载体珠粒包含乳胶珠粒，所述乳胶珠粒包含比色染料、荧光染料、顺磁芯、等离子体共振粒子或量子点。
29.如权利要求3所述的测试条，其中所述经标记结合剂的所述标记包含比色指示剂、荧光指示剂、光度指示剂、放射性指示剂、免疫指示剂或染料。
30.如权利要求20所述的测试条，其中所述配体包含：
a.多肽、寡肽、抗原、抗体或朊病毒；
b.核酸或肽核酸；
c.药物、药物类似物或药物代谢产物；或
d.印迹聚合物。
31.如权利要求20所述的测试条，其中
a.所述分析物包含具有相关(interest)靶序列的核酸，而所述配体包含具有与所述相关靶序列有至少65％互补性的序列的核酸；
b.所述分析包含抗原，而所述配体包含特异性地与所述抗原结合的抗体；
c.所述配体包含抗原，而所述分析物包含特异性地与所述抗原结合的抗体；
d.所述配体包含寡肽，而所述分析物包含与所述寡肽结合的蛋白质；
e.所述分析物包含药物或药物类似物，而所述配体包含与所述药物结合的蛋白质；
f.所述配体包含药物或药物类似物，而所述分析物包含与所述药物结合的蛋白质；或g.所述配体包含印迹聚合物，而所述分析物包含：
i.多肽、寡肽、抗原、抗体或朊病毒；
ii.核酸或肽核酸；或
iii.药物、药物类似物或药物代谢产物。
32.如权利要求3所述的测试条，其中所述捕获测试剂另外包含特异性地与所述分析物或与所述第一复合物结合的配体。
33.如权利要求32所述的测试条，其中所述配体与所述分析物或与所述第一复合物的所述结合可浓缩所述分析物或所述第一复合物。
34.如权利要求32所述的测试条，其中所述配体包含：
a.多肽、寡肽、抗原或抗体；
b.核酸或肽核酸；
c.药物、药物类似物或药物代谢产物；或
d.印迹聚合物。
35.如权利要求32所述的测试条，其中
a.所述分析物包含具有暴露的相关靶序列的核酸，而所述配体包含具有与所述相关靶序列有至少65％互补性的序列的核酸；
b.所述分析物或所述第一复合物包含抗原，而所述配体包含特异性地与所述抗原结合的抗体，其中在所述分析物不存在的情况下所述抗体并不显著地与所述经标记结合剂结合；
c.所述配体包含抗原，而所述分析物或所述第一复合物包含特异性地与所述抗原结合的抗体，其中在所述分析物不存在的情况下所述经标记结合剂并不显著地与所述抗原结合；
d.所述配体包含寡肽，而或所述分析物或所述第一复合物包含与所述寡肽结合的蛋白质，其中在所述分析物不存在的情况下所述经标记结合剂并不显著地与所述寡肽结合；或e.所述配体包含印迹聚合物，而所述分析物或所述第一复合物包含与所述印迹聚合物结合的物质，其中在所述分析物不存在的情况下所述经标记结合剂并不显著地与所述印迹聚合物结合。
36.如权利要求3所述的测试条，其中所述捕获对照剂另外包含特异性地与所述经标记结合剂结合的配体。
37.如权利要求36所述的测试条，其中所述配体与所述经标记结合剂的所述结合可浓缩所述经标记试剂，使得能够检测可指示所述第三复合物的存在的所述标记。
38.如权利要求37所述的测试条，其中：
a.所述经标记结合剂具有总的为负的电荷；以及
b.所述捕获对照剂具有总的为正的电荷。
39.如权利要求37所述的测试条，其中：
a.所述经标记结合剂包含带负电的金载体珠粒；以及
b.所述捕获对照剂包含：
i.带正电的聚合物；或
ii.带正电的配体。
40.如权利要求37所述的测试条，其中：
a.所述经标记结合剂具有总的为正的电荷；以及
b.所述捕获对照剂具有总的为负的电荷。
41.如权利要求36所述的测试条，其中所述配体包含：
a.多肽、寡肽、抗原或抗体；或
b.核酸或肽核酸；
c.药物、药物类似物或药物代谢产物；或
d.印迹聚合物。
42.如权利要求41所述的测试条，其中：
a.所述经标记给合剂包含具有暴露的相关靶序列的核酸，而所述配体包含具有与所述相关靶序列有至少65％互补性的序列的核酸；
b.所述经标记结合剂包含抗原，而所述配体包含特异性地与所述抗原结合的抗体；
c.所述配体包含抗原，而所述经标记结合剂包含特异性地与所述抗原结合的抗体；
d.所述配体包含寡肽；以及
e.所述经标记结合剂包含与所述寡肽结合的蛋白质；或
f.所述配体包含印迹聚合物，而所述经标记结合剂包含与所述印迹聚合物结合的物质。
43.如权利要求3所述的测试条，其中所述捕获测试剂或所述捕获对照剂另外包含配体所附着的固体载体。
44.如权利要求43所述的测试条，其中所述固体载体包含乳胶、二氧化硅、玻璃、氧化铝、纤维素或糖。
45.如权利要求44所述的测试条，其包含下列各项中的至少一者：
a.所述捕获测试剂包含含有捕获测试珠粒的固体载体；或
b.所述捕获对照剂包含含有捕获对照珠粒的固体载体。
46.如权利要求45所述的测试条，其中：
a.所述捕获测试珠粒或所述捕获对照珠粒包含以物理方式结合蛋白质的硫酸盐封端的乳胶珠粒；或
b.所述捕获测试珠粒或所述捕获对照珠粒包含共价结合乳胶珠粒。
47.如权利要求45所述的测试条，其中所述捕获测试珠粒或所述捕获对照珠粒的尺寸基本上能抑制其通过所述基质。
48.如权利要求45所述的测试条，其中所述捕获测试珠粒或所述捕获对照珠粒的尺寸介于所述基质的平均孔径的20％至70％之间。
49.如权利要求45所述的测试条，其中所述捕获测试珠粒或所述捕获对照珠粒的尺寸介于所述基质的平均孔径的30％至60％之间。
50.如权利要求45所述的测试条，其中
a.所述基质的平均孔径介于4.0微米至6.0微米之间；以及
b.所述捕获测试珠粒或所述捕获对照珠粒包含具有介于1.5纳米至2.5纳米之间的直径的乳胶珠粒。
51.如权利要求43所述的测试条，其中所述捕获测试剂另外包含捕获测试珠粒和特异性地与所述分析物或与所述第一复合物结合的配体，并且其中所述配体与所述分析物或与所述第一复合物的结合可浓缩所述经标记结合剂，使得能够检测指示所述第二复合物的存在的所述标记。
52.如权利要求51所述的测试条，其中所述捕获测试珠粒包含含有凝结剂的乳胶捕获珠粒。
53.如权利要求52所述的测试条，其中所述凝结剂包含聚乙二醇(PEG)。
54.如权利要求43所述的测试条，其中所述捕获对照剂另外包含捕获对照珠粒，所述捕获对照珠粒包含含有凝结剂的乳胶捕获珠粒。
55.如权利要求54所述的测试条，其中所述凝结剂包含聚乙二醇(PEG)。
56.如权利要求3所述的测试条，其中所述液体试样包含血液、血浆；血清；粘液；尿液；唾液；精液；阴道分泌物；汗液；泪液；淋巴液；胃肠液、悬浮液或胶质混合物；脑脊液；
细菌培养物；组织培养物；噬菌体裂解液；水；饮料；有机溶剂；水溶液或有机溶液；细胞、病毒或其他可复制实体的悬浮液；或胶质混合物。
57.如权利要求3所述的测试条，其中所述分析物包含多肽、寡核苷酸、抗体、抗原、朊病毒、核酸、药物或药物类似物。
58.如权利要求3所述的测试条，其中所述分析物的存在与否包含关于生理状况的标志。
59.如权利要求58所述的测试条，其中所述生理状况包含妊娠、哺乳、疾病、表现型、基因型或异常生理状况。
60.如权利要求3所述的测试条，其中所述分析物包含药物或药物类似物。
61.如权利要求3所述的测试条，其中：
a.所述分析物包含人类绒毛膜促性腺激素(hCG)；
b.所述经标记结合剂包含单克隆小鼠抗人绒毛膜促性腺激素抗体；
c.所述捕获对照剂包含非人类、非鼠类哺乳动物抗小鼠抗体；以及
d.所述液体试样中人类绒毛膜促性腺激素的存在是妊娠生理状况的标志。
62.一种用于检测液体试样中分析物的可能存在的装置，其中所述装置包含：
a.如权利要求3所述的测试条；
b.含有所述测试条的外壳，其中所述外壳包含：
i.至少一个开口，以暴露所述测试条的所述施加区的表面，以便施加所述液体试样；
ii.开口，以暴露所述测试条的所述捕获测试区和捕获对照区的表面，以便检测测试结果；以及
iii.标识所述试样施加区、所述捕获测试区和所述捕获对照区的标记。
63.一种使用测试条来检测施加至所述测试条的液体试样中分析物的可能存在的方法，其中所述方法包括：
a.提供如权利要求3所述的测试条；
b.获得液体试样；
c.将所述液体试样施加至所述测试条的所述试样施加区；
d.渗吸所述液体试样，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述偶联物释放区；
e.使所述经标记结合剂与所述液体试样接触，以使所述经标记结合剂移动并且如果所述液体试样包含分析物则允许形成第一复合物；
f.渗吸所述液体试样和所述经标记结合剂-不管是单独的或是所述第一复合物，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获测试区；
g.使所述捕获测试剂与所述液体试样和所述经标记结合剂接触-不管是单独的或是所述第一复合物，以便如果所述第一复合物存在则允许形成第二复合物；
h.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获测试区中所述纤维网络中的所述第二复合物；
i.检测在所述捕获测试区中所述第二复合物的存在；
j.渗吸所述液体试样和所述经标记结合剂，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获对照区；
k.使所述捕获对照剂与所述液体试样和所述经标记结合剂接触，以允许形成第三复合物；
l.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获对照区中所述纤维网络中的所述第三复合物；以及
m.检测在所述捕获对照区中所述第三复合物的存在。
64.如权利要求63所述的方法，其中所述测试条用于竞争性分析中。
65.一种诊断生物体中生理状况的方法，所述方法是通过检测液体生物试样中与所述生理状况相联系的分析物的存在来进行，其中所述方法包括：
a.提供如权利要求3所述的测试条；
b.从生物体获得液体生物试样；
c.将所述液体生物试样施加至所述测试条的所述试样施加区；
d.渗吸所述液体生物试样，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述偶联物释放区；
e.使所述经标记结合剂与所述液体生物试样接触，以使所述经标记结合剂移动并且允许形成第一复合物；
f.渗吸所述液体生物试样、所述经标记结合剂和所述第一复合物，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获测试区；
g.使所述捕获测试剂与所述液体生物试样、所述经标记结合剂和所述第一复合物接触，以允许形成第二复合物；
h.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获测试区中所述纤维网络中的所述第二复合物；
i.检测在所述捕获测试区中所述第二复合物的存在；
j.渗吸所述液体试样和所述经标记结合剂，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获对照区；
k.使所述捕获对照剂与所述液体试样和所述经标记结合剂接触，以允许形成第三复合物；
l.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获对照区中所述纤维网络中的所述第三复合物；以及
m.检测在所述捕获对照区中的所述第三复合物的存在；
n.诊断所述生物体的所述生理状况。
66.如权利要求65所述的方法，其中所述生理状况选自由下列各项组成的群组：妊娠、哺乳、疾病、基因型、表现型、遗传多态现象和异常生理状况。
67.如权利要求66所述的方法，其中所述疾病选自由下列各项组成的群组：癌症、心脏病、高血压、胆固醇过高、高血糖症、低血糖症、糖尿病、疟疾、结核病、获得性免疫缺陷综合症(AIDS)、性传播疾病、登革热、伊波拉病(Ebola)、拉沙(Lassa)热、肝炎、肺炎和遗传疾病。
68.一种测试条，其用于检测施加至所述测试条上的液体试样中分析物的可能存在，所述测试条包含干燥多孔介质，而所述干燥多孔介质包含单一亲水性基质，其中所述单一亲水性基质包含：
a.包含纤维网络的单片式亲水性基质；以及
b.一系列包含下列各项的区：
i.试样施加区；
ii.包含经标记结合剂的偶联物释放区，其中
(a)所述经标记结合剂包含：
(i)标记；
(ii)包含载体珠粒的固体基材，其中当所述载体珠粒和基质润湿时所述载体珠粒可在所述基质内移动；以及
(iii)配体，其特异性地与所述分析物结合以形成包含所述经标记结合剂和所述分析物的第一复合物；以及
(b)所述经标记结合剂在施加所述液体试样之前以干燥状态位于所述测试条上，而在与所述液体试样接触时释放成可移动形式；
iii.包含捕获测试剂的捕获测试区，其中：
(a)所述捕获测试剂包含：
(i)包含捕获测试珠粒的固体基材；以及
(ii)配体，其特异性地与所述分析物或与所述第一复合物结合，以形成包含所述经标记结合剂、所述分析物和所述捕获剂的第二复合物；以及
(b)所述捕获测试剂在施加所述液体试样之前以干燥状态位于所述测试条上并且实质上不能移动；
iv.包含捕获对照剂的捕获对照区，其中
(a)所述捕获对照剂包含：
(i)包含捕获对照珠粒的固体基材；以及
(ii)配体，其特异性地与所述经标记结合剂结合，以形成包含所述经标记结合剂和所述捕获对照剂的第三复合物；以及
(b)所述捕获对照剂在施加所述液体试样之前呈干燥状态位于所述测试条上并且实质上不能移动；以及
v.吸收区，其中所述吸收区通过毛细作用吸收所述液体试样使之通过所述测试条的所述干燥多孔介质。
69.一种制备测试条的方法，所述测试条用于检测施加至所述测试条的液体试样中分析物的可能存在，所述测试条包含干燥多孔介质，而所述干燥多孔介质包含单一亲水性基质，所述单一亲水性基质包含单片式亲水性基质，其中所述方法包括：
a.提供单片式亲水性基质，其中所述单片式亲水性基质包含纤维网络；
b.通过下列各项在所述单片式亲水性基质上产生偶联物释放区：
i.提供经标记结合剂，其中所述经标记结合剂包含：
-标记；
-包含载体珠粒的固体基材，其中当所述载体珠粒和基质润湿时所述载体珠粒可在所述基质内移动；以及
-配体，其特异性地与所述分析物结合以形成包含所述经标记结合剂和所述分析物的第一复合物；以及
ii 将所述经标记结合剂悬浮在缓冲液中；
iii.将所述经标记结合剂悬浮液施加至所述单片式亲水性基质的第一区；
c.通过下列各项在所述单片式亲水性基质上产生捕获测试区：
i.提供捕获测试剂，其中所述捕获测试剂包含：
-包含捕获测试珠粒的固体基材；
-配体，其特异性地与所述分析物或与所述第一复合物结合，以形成包含所述经标记结合剂、所述分析物和所述捕获测试剂的第二复合物；以及
ii.将所述捕获测试剂悬浮在缓冲液中；
iii.将所述捕获测试剂悬浮液施加至所述单片式亲水性基质的第二区，其中所述第二区位于所述第一区的下游；以及
d.通过下列各项在所述单片式亲水性基质上产生捕获对照区：
i.提供捕获对照剂，其中所述捕获对照剂包含：
-包含捕获对照珠粒的固体基材；以及
-配体，其特异性地与所述经标记结合剂结合，以形成包含所述经标记结合剂和所述捕获对照剂的第三复合物；以及
ii.将所述捕获对照剂悬浮在缓冲液中；
iii.将所述捕获对照剂悬浮液施加至所述单片式亲水性基质的第三区，其中所述第三区位于所述第二区的下游；以及
e.干燥所述单片式亲水性基质，从而产生干燥多孔介质。
70.一种测试条，其用于检测施加至所述测试条上的液体试样中多个分析物中任一分析物的可能存在，所述测试条包含干燥多孔介质，而所述干燥多孔介质包含单一亲水性基质，其中所述单一亲水性基质包含：
a.包含纤维网络的单片式亲水性基质；以及
b.一系列包含下列各项的区：
i.试样施加区；
ii.包含复数种经标记结合剂的偶联物释放区，其中
(a)每一种经标记结合剂均包含：
(i)标记；
(ii)包含载体珠粒的固体基材，其中当所述载体珠粒和基质润湿时所述载体珠粒可在所述基质内移动；以及
(iii)配体，其特异性地与所述分析物之一结合以形成包含所述经标记结合剂和所述分析物的第一复合物；
(b)每一种经标记结合剂在施加所述液体试样之前均以干燥状态位于所述测试条上并且在与所述液体试样接触时释放成可移动形式；
(c)每一种经标记结合剂均特异性地与所述多个测试分析物中的不同分析物结合；
iii.包含复数种捕获测试剂的捕获测试区，其中
(a)每一种捕获测试剂均包含：
(i)包含捕获测试珠粒的固体基材；以及
(ii)配体，其特异性地与所述分析物之一或与所述第一复合物之一结合，以形成包含所述经标记结合剂、所述分析物和所述捕获剂的第二复合物；
(b)每一种捕获测试剂在施加所述液体试样之前均以干燥状态位于所述测试条上并且实质上不能移动；以及
(c)每一种捕获测试剂均特异性地与所述多个测试分析物和第一复合物中的不同分析物或第一复合物结合；
iv.包含至少一种捕获对照剂的捕获对照区，其中
(a)所述捕获对照剂包含：
(i)包含捕获对照珠粒的固体基材；以及
(ii)配体，其特异性地与所述经标记结合剂结合，以形成包含所述经标记结合剂和所述捕获对照剂的第三复合物；以及
(b)所述捕获对照剂在施加所述液体试样之前呈干燥状态位于所述测试条上并且实质上不能移动；以及
v.吸收区，其中所述吸收区通过毛细作用吸收所述液体试样使之通过所述测试条的所述干燥多孔介质。
71.一种诊断生物体中疾病、表现型、基因型或正常或异常生理状况的方法，所述方法是通过检测液体生物试样中至少一种与所述疾病、所述表现型、所述基因型或所述正常或异常生理状况相联系的分析物的存在来进行，其中所述方法包括：
a.提供如权利要求70所述的测试条；
b.从生物体获得液体生物试样；
c.将所述液体生物试样施加至所述测试条的所述试样施加区；
d.渗吸所述液体生物试样，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述偶联物释放区；
e.使所述经标记结合剂与所述液体生物试样接触，以使所述经标记结合剂移动并且允许形成至少一种第一复合物；
f.渗吸所述液体生物试样、所述经标记结合剂和所述一种或多种第一复合物，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获测试区；
g.使所述捕获测试剂与所述液体生物试样、所述经标记结合剂和所述一种或多种第一复合物接触，以允许形成至少一种第二复合物；
h.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获测试区中所述纤维网络中的所述一种或多种第二复合物；
i.检测在所述捕获测试区中所述第二复合物的存在；
j.渗吸所述液体试样和所述经标记结合剂，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获对照区；
k.使所述捕获对照剂与所述液体试样和所述经标记结合剂接触，以允许形成至少一种第三复合物；
l.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获对照区中所述纤维网络中的所述第三复合物；
m.检测在所述捕获对照区中的所述第三复合物的存在；以及
n.诊断所述生物体中的所述疾病、所述表现型、所述基因型或所述正常或异常生理状况。
72.如权利要求71所述的方法，其中可同时诊断一种以上的疾病、表现型、基因型或正常或异常的生理状况。
73.如权利要求71所述的方法，其中所述每一种分析物用于诊断不同的疾病、表现型、基因型或正常或异常的生理状况。
74.如权利要求71所述的方法，其中至少一种疾病、表现型、基因型或生理状况选自由下列各项组成的群组：妊娠、哺乳、癌症、心脏病、高血压、胆固醇过高、高血糖症、低血糖症、糖尿病、疟疾、结核病、获得性免疫缺陷综合症(AIDS)、性传播疾病、登革热、伊波拉病、拉沙热、肝炎、肺炎、遗传多态现象和遗传疾病。
75.如权利要求73所述的方法，其中所述方法测试下列病原体中每一种的存在：
a.人类免疫缺陷病毒；
b.结核病；以及
c.疟疾。
76.一种分离血样中的成分的方法，其中所述方法包括：
a.提供如权利要求70所述的测试条，其中所述测试条检测下列中的至少一种：
i.蛋白质；
ii.免疫球蛋白(IgG)；
iii.胆固醇；
b.获得血样；
c.将所述血样施加至所述测试条的所述试样施加区；
d.渗吸所述血样，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述偶联物释放区；
e.使所述经标记结合剂与所述血样接触，以使所述经标记结合剂移动并且允许形成至少一种第一复合物；
f.渗吸所述血样、所述经标记结合剂和所述一种或多种第一复合物，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获测试区；
g.使所述捕获测试剂与所述血样、所述经标记结合剂和所述一种或多种第一复合物接触，以允许形成至少一种第二复合物；
h.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获测试区中所述纤维网络中的所述一种或多种第二复合物；
i.检测在所述捕获测试区中所述第二复合物的存在；
j.渗吸所述血样和所述经标记结合剂，使之通过所述单一亲水性基质而到达所述捕获对照区；
k.使所述捕获对照剂与所述液体试样和所述经标记结合剂接触，以允许形成至少一种第三复合物；
l.浓缩在所述单一亲水性基质的所述捕获对照区中所述纤维网络中的所述第三复合物；
m.检测在所述捕获对照区中的所述第三复合物的存在；以及
n.自所述测试条除去血浆。
77.一种在包含单片式亲水性基质的多孔介质中浓缩试剂的方法，其中所述方法包括：
a.提供单片式亲水性基质；
提供试剂，其中所述试剂包含：
i.固体基材；以及
ii.当与水性液体接触时可激活的凝结剂；
b.使所述试剂悬浮在缓冲液中，以生成试剂悬浮液；
c.将所述试剂悬浮液施加至所述单片式亲水性基质；
d.干燥在所述单片式亲水性基质上的所述试剂悬浮液；以及
e.将水性液体施加至所述多孔介质上来激活所述凝结剂，以便自凝结所述试剂的所述固体基材从而浓缩在所述多孔介质的所述单片式亲水性基质中的所述试剂。
78.如权利要求77所述的方法，其中：
a.所述单片式亲水性基质包含纤维网络；
b.所述试剂的所述固体基材包含珠粒；以及
c.所述凝结剂包含聚乙二醇(PEG)。
79.一种在包含单片式亲水性基质的多孔介质中浓缩试剂的方法，其中所述方法包括：
a.提供一单片式亲水性基质；
b.提供试剂，其中所述试剂包含：
i.带负电的固体基材；以及
ii.附着至所述固体基材的带正电的配体；
c.使所述试剂悬浮在缓冲液中，以生成试剂悬浮液；
d.将所述试剂悬浮液施加至所述单片式亲水性基质；
e.干燥在所述单片式亲水性基质上的所述试剂悬浮液；
f.使所述配体与具有低于所述配体的pI的pH值且包含与所述配体结合的物质的水性液体接触；以及
g.改变所述试剂的总电荷，以便自凝结所述试剂从而浓缩在所述多孔介质的所述单片式亲水性基质中的所述试剂。
80.如权利要求79所述的方法，其中：
a.所述单片式亲水性基质包含纤维网络；
b.所述试剂的所述带负电的固体基材包含珠粒；
c.所述带正电的配体包含蛋白质；以及
d.所述蛋白质包含抗体或抗原。