1.一种用于监视生理参数的设备，所述设备被配置成被粘附至对象的皮肤以用于生理参数监视；所述设备包括：
基板；
导电传感器，被连接至所述基板；以及
双面复合粘合剂，包括：
至少一个导电粘合剂部分；和
至少一个非导电粘合剂部分；
所述双面复合粘合剂被附接至所述基板和所述导电传感器；
所述至少一个导电粘合剂部分被布置为与所述导电传感器导电连通接触，以及被配置成被导电地粘附至所述对象的皮肤，以用于进行从所述对象到所述导电传感器的导电信号通信。
2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述复合粘合剂的所述导电粘合剂部分被连接至各自的传感器，并且被配置成被基本牢固地连接至皮肤以使得各自的传感器相对于皮肤保持基本固定，将所述导电粘合剂部分连接至各自的传感器和皮肤基本被配置成下述内容中的一项或多项：
减少或消除所述传感器相对于皮肤的可能的运动；或
消除所述传感器相对于皮肤的运动以实现减小噪声或提供纯净信号中之一或全部。
3.根据权利要求1所述的设备，其中，所述生理参数包括一个或多个信号以用于下述内容中的一项或多项或全部：心电描记、光电容积描记、脉搏血氧测量、温度或对象加速度。
4.根据权利要求3所述的设备，其中包括下述两项内容中之一或全部：
所述导电传感器是用于心电描记的电极，或
所述电极是代理右腿驱动电极。
5.根据权利要求1所述的设备，所述设备包括：
被连接至所述基板的多个导电传感器；
具有多个导电粘合剂部分的复合粘合剂，
所述多个导电粘合剂部分被设置为与所述多个导电传感器中的各个传感器导电连通接触，并且适于被导电地粘附至所述对象的皮肤，以用于从所述对象到所述导电传感器的导电信号通信。
6.根据权利要求5所述的设备，其中，所述多个导电传感器包括下述两项内容中之一或全部：
用于心电描记的至少一个、两个或三个电极；或
作为代理右腿驱动电极的至少一个电极。
7.根据权利要求1所述的设备，所述设备适于将收集到的数据或分析中之一或全部提供给接收系统组件；并且包括下述两项内容中之一或全部：
其中，所述收集到的数据和分析中之一或全部通过无线连接或有线连接中之一或全部而被传送，或
其中，所述接收系统组件是计算设备。
8.一种用于监视生理参数的设备，所述设备被配置成被粘附至对象的皮肤以用于生理参数监视；所述设备包括：
基板；
导电传感器，被连接至所述基板；
以及双面复合粘合剂，包括：
至少一个导电水凝胶粘合剂部分；和
至少一个连续的粘合剂层；
所述导电水凝胶粘合剂被嵌入在所述连续的粘合剂层中，并且被附接于所述基板和所述导电传感器；
所述至少一个导电水凝胶粘合剂部分被设置成与所述导电传感器导电连通接触，并且被配置成被导电地粘附至所述对象的皮肤，以用于进行从所述对象到所述导电传感器的导电信号通信。
9.根据权利要求8所述的设备，其中，所述复合粘合剂的导电水凝胶粘合剂部分被嵌入多个层中。
10.根据权利要求9所述的设备，其中，所述导电水凝胶粘合剂部分的连接为中心层，并且水状胶质是其他多个层中的一个。
11.根据权利要求8所述的设备，其中，所述水凝胶部分是位于一侧的层1、2和3与另一侧的层5和6之间的内层4。
12.根据权利要求8所述的设备，其中，所述设备被垂直地放置在胸骨上。
13.根据权利要求12所述的设备，所述设备提供了ECG信号、光电容积描记波形和氧饱和度信号中的一个或多个的减小的运动伪影。
14.一种用于收集并分析与对象的生理信号相对应的生理数据的系统；所述系统包括：
穿戴式设备，用于从对象收集生理数据，并且执行传输所述生理数据和分析所述生理数据中之一或全部；以及
接收系统组件，用于接收所述设备所发出的生理数据；
其中，所述穿戴式设备具有至少一个电极和复合粘合剂，所述复合粘合剂具有与所述至少一个电极进行通信的至少一个导电粘合剂部分。
15.一种用于监视患者的生理参数的设备，包括：
柔性电路，被嵌入具有上表面和下表面的平整弹性基板中，所述柔性电路具有下述内容中的一项或多项：
(i)至少一个传感器，被安装在所述平整弹性基板的所述下表面中，所述至少一个传感器能够与所述患者电连通或光连通，
(ii)至少一个信号处理模块，用于从所述至少一个传感器接收信号并对这些信号进行转换以将其存储为患者数据；
(iii)至少一个存储器模块，用于接收和存储患者数据，
(iv)至少一个数据通信模块，用于将存储的患者数据传输到外部设备，以及(v)控制模块，用于对所述至少一个传感器、所述至少一个信号处理模块、所述至少一个存储器模块和所述至少一个数据通信模块的定时和操作进行控制，所述控制模块能够接收命令以通过所述至少一个数据通信模块实现患者数据的传递，并且从所述至少一个存储器模块中擦除和/或清除患者数据；以及
导电粘合剂，被可移除地粘附至所述平整弹性基板的所述下表面，所述导电粘合剂能够粘附至所述患者的皮肤，并且能够基本仅在与所述平整弹性基板的所述下表面垂直的方向上传导电信号。
16.根据权利要求15所述的设备，包括下述内容中的一项或多项：
所述导电粘合剂是各向异性导电粘合剂；
所述至少一个传感器包括用于从所述患者心脏测量电信号的电极以及光学血氧传感器；
所述至少一个数据通信模块能够将所述患者数据通过无线信号传送至外部设备；其中，接收所述患者数据的所述外部设备是信号中继设备和计算设备中的一个或多个；
所述至少一个信号处理模块根据从所述患者心脏测量电信号的至少一个电极接收信号，并且接收来自右腿驱动电路的信号以用于减小来自于所述患者数据的共模噪声；以及所述柔性电路被配置成以无线方式被供电。
17.一种用于健康监视的方法，包括：
导电地将穿戴式健康监视器粘附至所述对象的皮肤，以用于进行从所述对象到所述导电传感器的导电信号通信；
由所述健康监视器通过所述健康监视器的导电粘合剂部分来接收表示健康状况的导电信号；
通过所述健康监视器的非导电粘合剂部分来阻止导电信号的传送。
18.根据权利要求17所述的方法，其中接收导电信号还包括各向异性地接收所述导电信号。
19.根据权利要求17所述的方法，所述方法进一步包括下述内容中的一项或多项：
通过导电粘附剂来减小穿戴式健康监视器的运动，以实现减小噪声和提供纯净信号中之一或全部；
提供ECG信号、光电容积描记波形和氧饱和度信号中的一个或多个的减小的运动伪影；
将信号传送至穿戴者的皮肤中；
对所接收到的导电信号进行解析；以及
将所收集到的数据或分析中之一或全部传送至接收系统组件。
20.一种测量个体中的氧饱和度的方法，所述方法包括下述步骤：
测量多个心跳期间的心电图信号；
测量多个心跳期间的一个或多个脉搏血氧测量信号，以致在一个或多个心跳期间的所述心电图信号和所述一个或多个脉搏血氧测量信号在时间上一致；
将所述心电图信号的一部分和与之在一个或多个心跳期间具有时间一致性的所述一个或多个脉搏血氧测量信号进行比较，以确定所述一个或多个脉搏血氧测量信号中每一个的恒定分量和主要周期分量；以及
根据所述一个或多个脉搏血氧测量信号的所述恒定分量和所述主要周期分量确定氧饱和度。
21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述脉搏血氧测量信号包括反射红外信号和反射红光信号。
22.根据权利要求20所述的方法，其中，所述比较步骤包括基于所述心电图信号的特性来限定所述脉搏血氧测量信号的间隔，以及求取所述脉搏血氧测量信号在多个所述间隔期间的平均值。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，根据所述平均值来确定所述脉搏血氧测量信号的所述恒定分量和所述主要周期分量。
24.根据权利要求20所述的方法，其中所述心电图信号包括R波信号，每个R波信号在所述心跳中的每一个中具有峰值，并且根据所述R波信号的所述峰值确定所述间隔。
25.根据权利要求20所述的方法，其中，从所述个体身上的胸部位置测量所述心电图信号和所述脉搏血氧测量信号。
26.一种用于监视生理参数的设备，所述设备被适于被粘附至对象的皮肤以用于生理参数监视；所述设备包括：
基板；
导电传感器，被连接至所述基板，并且具有下述两项内容中之一或全部：
被连接至所述基板的多个脉搏血氧测量传感器，以及
具有一个或多个波长的多个光源。
27.根据权利要求26所述的设备，其中，所述多个脉搏血氧测量传感器和/或光源提供了对毛细血管床的更广区域的讯问，以便减少局部运动伪影的影响。
28.一种用于监视生理参数的设备，所述设备被适于被粘附至对象的皮肤以用于生理参数监视；所述设备包括：
基板；
导电传感器，被连接至所述基板，以及
电路系统，用于使用相关的双重采样技术来减小由环境光所引起的误差；
所述电路系统包括：
光传感器；
第一开关和第二开关；以及
第一电容器和第二电容器，
其中，所述第一电容器与所述光传感器串联，并且所述第二电容器与输出端并联，并且所述第一开关和第二开关被设置在所述输出端和接地点之间，以选择性地提供输出或分流接地。
29.根据权利要求28所述的设备，所述设备还包括下述内容中的一项或多项：
与其他电路元件并联的电阻器；或
代替所述电阻器而使用的跨阻抗放大器；或
代替所述光传感器的光电晶体管，或
代替所述第一开关和第二开关的FET；或
输出端后面可以接续有附加缓冲级、放大级、滤波级以及处理级中的一个或多个。
30.根据权利要求28所述的设备，其中，所述第一电容器是C1，所述第二电容器是C2，所述第一开关是S1，所述第二开关是S2，并且
其中，当所述光源被关闭时，开关S1被闭合并且开关S2被断开；与噪声信号成比例的电荷积累在C1上，并且之后开关S1被断开，并且之后C1上的电压等于噪声信号电压；以及，其中，之后可以测量光信号；开关S2被闭合，并且电荷能够依次流经C1和C2；并且之后S2被断开，并且C2上的电压被保持一直到下一个测量周期，此时整个过程被重复；以及，如果C1远大于C2，则C2将承受近乎所有电压，并且C2上的电压将等于一个或多个无噪声信号；否则，C2上的电压将为之前的C2电压(p)和所述无噪声信号的线性组合：(C2*s+C1*p)/(C1+C2)。
31.根据权利要求30所述的设备，包括下述内容中的任一项：
效果相当于对信号应用一阶、低通、IIR离散时间滤波器；或
如果该滤波效果并非是所期望的，则在每个周期测量信号之前，C2上的电压可以被放电至零，C2上所保持的电压为：(C2*s)/(C1+C2)。
32.一种用于在健康监视过程中减小噪声的设备，包括穿戴式健康监视设备，所述穿戴式健康监视设备具有：
用于健康监视的至少一个传感器；
复合粘合剂，具有在邻近所述传感器处所应用的至少一个导电部分；以及用于使所述至少一个传感器在接收具有降低的噪声的信号方面具有增强效果的一个或多个适配部分；其中，所述一个或多个适配部分包括凸透镜。
33.根据权利要求32所述的设备，其中，所述凸透镜适于下述两项内容中之一或全部：
被设置成与穿戴者/使用者的皮肤可操作地接触；以及
被设置成在或邻近穿戴者/使用者的前额或胸部处与所述穿戴者/使用者的皮肤可操作地接触。
34.根据权利要求32所述的设备，其中，所述凸透镜为密封剂。
35.根据权利要求34所述的设备，其中，所述凸透镜密封剂适于下述两项内容中之一或全部：
密封所述传感器；或，
密封所述传感器并且与所述传感器可操作地接触，以致不允许所述传感器和所述密封剂之间存在干扰缝隙。
36.根据权利要求34所述的设备，所述设备还包括一个或多个LED，其中所述凸透镜密封剂执行下述两项内容中之一或全部：
密封所述一个或多个LED；或
密封所述一个或多个LED并且与所述一个或多个LED中的至少一个可操作地接触，以致不允许所述一个或多个LED中的至少一个和所述密封剂之间存在干扰空隙。
37.根据权利要求32所述的设备，其中，所述至少一个传感器提供了下述内容中的一项或多项：
脉搏血氧测量，
EKG、PPG和穿戴者加速度中的一个或多个；或
右腿驱动和/或代理右腿驱动中之一或全部。
38.根据权利要求32所述的设备，所述设备还包括位于穿戴者胸部或穿戴者前额上的驱动电极或代理驱动电极。
39.根据权利要求32所述的设备，其中，所述一个或多个适配部分被设置成以及被配置成维持与所述穿戴者/使用者的皮肤的交错的可操作接触。
40.根据权利要求32所述的设备，所述设备提供了下述两项内容中之一或全部：
将LED波经由所述设备传送至所述穿戴者/使用者的皮肤，但不妨碍传送至述穿戴者/使用者的皮肤中；或
在不妨碍从所述穿戴者/使用者的皮肤到所述传感器的传送的情况下，接收从所述穿戴者/使用者的皮肤到所述传感器的反射传送的LED波。
41.根据权利要求32所述的设备，其中，所述凸透镜是清洁、无色的硅酮和医用级别的硅酮中的一个或多个；以及
其中，所述医用级别硅酮具有下述特征中的一个或多个：基本清洁、基本无色、基本柔软、基本低硬度、黏性凝胶，或者在两侧被嵌入有超高黏度粘合剂。
42.根据权利要求41所述的设备，其中，所述具有双面粘合剂的硅酮提供了下述两项内容中之一或全部：
将所述透镜贴合到所述电子传感器和皮肤中之一或全部，或
通过限制皮肤-透镜-传感器接口之间的运动而显示出运动伪影减少。
43.根据权利要求41所述的设备，所述设备进一步被配置成使得至少所述凸透镜被卡入穿戴式健康监视设备的所述复合粘合剂条带层之间，通过提升的部分，位于所述粘合剂条带中的矩形开口的尺寸允许所述凸透镜从所述粘合剂条带的患者侧略微凸起。
44.一种用于健康传感器的设备，所述设备包括透镜，所述透镜
被配置成与所述穿戴者/使用者的皮肤可操作地接触；并且
被配置成提供能量波在非干扰光导管中的传送。
45.一种用于健康监视的方法，包括：
根据使用者的ECG信号来确定心跳何时发生；
对与所述心跳位置相关联的两个光电血管容积图信号中的每一个求取关于时间的平均值；
生成总体均值；
使用总体均值的线性回归来确定所述两个信号之间的线性增益因数；
根据所述增益因数确定患者的氧饱和度。
46.根据权利要求45所述的方法，所述方法还包括：
对ECG数据与具有不同光波长的两个或更多个光电血管容积图进行时间一致性地记录；
检测所述ECG信号中的心跳，这些心跳允许对两个相邻心跳之间的时间内的光电血管容积图数据的‘帧’进行定义；
在每个时间点处对这些帧中的两个或更多个一起求取平均值，以创建所述时间间隔的平均帧；其中，因为所述光电血管容积图与所述心跳相关联，因此所述光电血管容积图信号通过该平均过程被增强，并且在时间上与所述心跳无关的任何运动伪影或其他噪声源被消除；
将所述平均帧的信噪比解析为典型地高于单个帧的信噪比；
使用线性回归来估算所述两个平均帧信号之间的增益；
根据该增益值估算所述血氧饱和度或在血液中出现的其他成分中的一个或多个，诸如血红蛋白、二氧化碳或其他。
47.根据权利要求46所述的方法，其中，对于附加的光波长重复进行所述操作，以便根据所述增益值估算所述血氧饱和度或在血液中出现的其他成分中的一个或多个，诸如血红蛋白、二氧化碳或其他。
48.一种用于进行包括平均帧信号的健康监视的方法，所述方法包括：
选择可能的增益值，
将所述平均帧信号乘以所述可能的增益值，以及
确定关于不同波长的平均帧的残余误差。
49.根据权利要求48所述的方法，所述方法包括：
对于多个潜在增益值，重复根据权利要求48所述的方法的操作。
50.根据权利要求48所述的方法，所述方法进一步包括：
求取局部极小值；
其中，如果全局最小值能够表示由运动伪影、静脉血运动或另一个噪声源所引起的关联性，则所述全局最小值可以被忽略，并且可以选择局部极小值来进行代替。
51.根据权利要求48所述的方法，根据所述方法，通过下述过程来求取红光信号和红外(IR)信号之间的增益：
首先对所述两个帧一起求平均值以提供具有减小的噪声的信号；
执行相对结合的红光和相对结合的红外光的线性回归并且之后求取这两个结果的比率。
52.根据权利要求48所述的方法，所述方法用于确定呼吸深度和/或呼吸速率。
53.根据权利要求52所述的方法，其中，ECG数据、PPG数据、脉搏血氧测量数据和/或加速计数据中的一个或多个被用于确定呼吸速率和/或呼吸深度。
54.根据权利要求53所述的方法，所述方法包括：
使用ECG数据、PPG数据、脉搏血氧测量数据和/或加速计数据中的一个或多个来生成呼吸波形。
55.根据权利要求52所述的方法，所述方法进一步包括下述两项内容中之一或全部：
使用随时间变化的红光或红外光值；以及
通过光电二极管来测量红外反射或红光反射，以估算呼吸深度和/或呼吸速率。
56.根据权利要求55所述的方法，所述方法进一步包括下述两项内容中之一或全部：
所述红外数据或红光数据的曲线或波形中的最大值和最小值表示与被监视个体中的所述呼吸深度相关联的最大值和最小值之间的差，或
随着时间的推移，可以根据所述最大值和最小值的曲线随时间的变化来估算呼吸速率。
57.根据权利要求53所述的方法，所述方法进一步包括使用PPG数据和下述内容中的一项或多项：
当胸部在呼吸期间扩张和收缩时，生成所述PPG信号，这里的运动表示为PPG信号上的基线漂移的伪影；
通过对PPG数据进行滤波来隔离所述呼吸信号，以专门关注所述呼吸信号；或在胸部安装PPG。
58.根据权利要求53所述的方法，所述方法进一步包括使用加速计信号和下述内容中的一项或多项：
当发生胸部扩张和收缩中之一或全部时生成加速计信号，或由所述加速计来测量胸部的加速和减速；
通过对加速计数据进行滤波来隔离所述呼吸信号，以专门关注所述呼吸信号；
在胸部安装加速计；或
在仰面平躺的使用者胸部上安装加速计。
59.一种使用根据权利要求48所述的方法的设备，其中，信号中的一个或多个从下述内容中的一项或多项中得到：
穿戴式健康监视设备，所述设备具有：
基板；
导电传感器，被连接至所述基板；
以及双面复合粘合剂，包括：
至少一个导电粘合剂部分；和
至少一个非导电粘合剂部分；
所述双面复合粘合剂被附接至所述基板和所述导电传感器；
所述至少一个导电粘合剂部分被布置为与所述导电传感器导电连通接触，以及被配置成被导电地粘附至所述对象的皮肤，以用于进行从所述对象到所述导电传感器的导电信号通信。
60.一种使用根据权利要求59所述的设备的系统，并且所述系统还包括计算机。
61.根据权利要求52所述的方法，所述方法进一步包括下述两项内容中之一或全部：
使用PPG和加速计方法中的一个或多个是指被分离地使用或彼此结合地使用或与基于ECG的呼吸估算一起使用；
相较于基于单一方法的估算，使用PPG、加速计或基于ECG的呼吸中的两个或更多个可以提高精确度。
62.根据权利要求48所述的方法，所述方法使用软件和计算机硬件来确定所述氧饱和度。
63.一种用于确定呼吸速率和/或呼吸深度的方法，包括：
根据使用者的呼吸生成ECG、PPG和/或加速计数据中的一个或多个；
由此创建呼吸波形；以及，
使用呼吸波形来确定所述呼吸速率和呼吸深度。
64.根据权利要求63所述的方法，其中，通过使用时域和/或频域方法，来根据呼吸信号估算呼吸速率和/或呼吸深度中之一或全部。
65.一种设备，使用根据权利要求63所述的方法。
66.根据权利要求65所述的设备，所述设备包括穿戴式健康监视设备。
67.一种用于确定脉搏传导时间的方法，包括：
根据心跳信息以及一个或多个PPG信号来生成一个或多个PPG帧；
创建加权的n个样本移动平均帧；以及
通过使用n个样本移动平均帧求取所述帧信号相对于所述心跳的移位，来确定脉搏传导时间。
68.根据权利要求67所述的方法，其中，所述脉搏传导时间被用于确定血压。
69.根据权利要求67所述的方法，其中在一个相应心跳期间，每个帧包含单一波长的PPG信号。
70.根据权利要求67所述的方法，所述方法包括通过根据每次心跳检测所述R波或其他ECG特征，来使用ECG生成心跳计时信息。
71.根据权利要求67所述的方法，所述方法包括下述两项内容中之一或全部：
执行PPG信号质量估算；以及，
执行PPG信号质量估算，其中，所述PPG信号质量估算使用PPG方差、估算的PPG信噪比、PPG信号饱和度、患者运动加速计或陀螺仪数据、ECG或阻抗测量噪声估算、或关于PPG信号质量的其他信息中的一个或多个。
72.根据权利要求71所述的方法，所述方法包括下述内容中的一项或多项：
将所述信号质量估算与所述心跳计时信息联合使用，以生成每个帧的增益；
将所述信号质量估算与所述心跳计时信息联合使用，以生成每个帧的增益，其中低信号质量导致低增益；或
使用所述信号质量估算作为所述增益信息的常量。
73.根据权利要求72所述的方法，所述方法进一步包括将所述增益信息与所述帧信息一起使用，以创建加权的n个样本移动平均帧。
74.根据权利要求73所述的方法，所述方法进一步包括增强与所述心跳计时相关联的PPG信号，同时削弱无关的噪声。
75.根据权利要求73所述的方法，所述方法包括下述内容中的一项或多项：
被包含在帧(n)中的样本数量适于减小噪声或缩短响应时间；
对所述帧进行额外的时间加权，以便提升最近或近期的帧相对于渐渐远离和相关度可能更低的帧的作用；以及
使用IIR或FIR滤波器来进行额外的时间加权。
76.根据权利要求73所述的方法，所述方法进一步包括，通过求取所述帧信号关于所述心跳的移位来确定脉搏传导时间。
77.根据权利要求73所述的方法，所述方法进一步包括下述两项内容中之一或全部：
求取样本指数，其中所述信号位于最小值或最大值处，并且将所述信号与帧范围(心跳计时)进行比较，以确定所述脉搏传导时间；
使用样条法或多项式拟合在所述最小值或最大值附近对信号进行插值，以使得能够以比采样率更好的精度来确定所述最小值或最大值；或
在所述平均帧关于所述模板进行移位的情况下，将所述帧与参考帧模板进行比较；其中，使所述平均帧和所述模板之间具有最高关联度的所述移位指示所述传导时间；其中：
所述参考模板可以是预定信号，或
能够通过使用长期帧平均值使得所述参考模板适应于已知的传导时间。
78.根据权利要求67所述的方法，所述方法包括下述两项内容中之一或全部：执行PPG信号质量估算；以及将所述信号质量估算与所述心跳计时信息共同使用，以生成每个帧的增益；并且其中，
将所述PPG信号质量估算和所述增益信息中之一或全部与所述帧信息共同使用，以创建加权的n个样本移动平均帧。
79.根据权利要求67所述的方法，其中，与所述心跳计时相关联的PPG信号被增强，同时无关的噪声被削弱。
80.根据权利要求67所述的方法，所述方法包括下述内容中的一项或多项：
被包含在帧(n)中的样本数量适于减小噪声或缩短响应时间；
对所述帧进行额外的时间加权，以便提升最近或近期的帧相对于渐渐远离和相关度可能更低的帧的作用；以及
使用IIR或FIR滤波器来进行额外的时间加权。
81.根据权利要求67所述的方法，所述方法进一步包括下述两项内容中之一或全部：
求取样本指数，其中所述信号位于最小值或最大值处，并且将所述信号与帧范围、心跳计时进行比较，以确定所述脉搏传导时间；
使用样条法或多项式拟合在所述最小值或最大值附近对信号进行插值，以使得能够以比采样率更好的精度来确定所述最小值或最大值；或
在所述平均帧关于所述模板进行移位的情况下，将所述帧与参考帧模板进行比较；其中，使所述平均帧和所述模板之间具有最高关联度的所述移位指示所述传导时间；其中：
所述参考模板可以是预定信号，或
能够通过使用长期帧平均值使得所述参考模板适应于已知的传导时间。
82.一种使用根据权利要求67所述的方法的系统，其中，信号中的一个或多个从下述内容中的一项或多项中得到：
穿戴式健康监视设备，被配置成被粘附至对象的皮肤以用于生理参数监视；所述设备包括：
基板；
导电传感器，被连接至所述基板；
以及双面复合粘合剂，包括：
至少一个导电粘合剂部分；和
至少一个非导电粘合剂部分；
所述双面复合粘合剂被附接至所述基板和所述导电传感器；
所述至少一个导电粘合剂部分被布置为与所述导电传感器导电连通接触，以及被配置成被导电地粘附至所述对象的皮肤，以用于进行从所述对象到所述导电传感器的导电信号通信。
83.一种设备，使用根据权利要求67所述的方法。
84.一种使用根据权利要求83所述的设备的系统，所述设备为穿戴式健康监视设备。