诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法专利检索-受理局第I章专利合作条约专利权专利检索查询-专利查询网

诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法

阅读：490发布：2020-09-24

专利汇可以提供诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且提供一种用于有效地输出信息使得能够对被检者(患者)的病情判断、针对症状的治疗效果客观地进行诊断的技术。在本公开中，从数据库取得关于被检体的信息和针对被检体的治疗信息，并且从测定被检体的规定部位处的生物体信号的测定部取得生物体信号。而且，将关于被检体的信息、治疗信息和生物体信号进行综合来生成综合信息。进而，执行用于将该综合信息中包括的多种信息同时显示于显示装置的画面作为检查结果显示的显示处理。，下面是诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种诊断辅助系统，用于辅助被检体的症状的诊断，所述诊断辅助系统具有：
处理器，其读入并执行诊断辅助所需的各种程序；和
信息存储装置，其存储所述处理器生成的处理结果，
所述处理器执行：
取得从数据库提供的关于所述被检体的信息和针对所述被检体的治疗信息的处理；
从测定所述被检体的规定部位处的生物体信号的测定部取得所述生物体信号的处理；
和
用于将关于所述被检体的信息、所述治疗信息和所述生物体信号进行综合而生成综合信息，并将该综合信息中包括的多种信息同时显示于显示装置的画面作为检查结果显示的显示处理。
2.根据权利要求1所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器还执行从输出所述被检体对规定课题的执行结果的课题部，取得所述执行结果的处理，
所述处理器在所述显示处理中将所述执行结果包括到所述综合信息中。
3.根据权利要求2所述的诊断辅助系统，其中，
所述规定部位是所述被检体的脑，
所述治疗信息包括与所述被检体服用的精神疾病用的药的种类以及该药的投药量相关的信息。
4.根据权利要求3所述的诊断辅助系统，其中，
所述测定部具有：
一个或多个光照射部；和
检测所述光照射部照射的光的一个或多个光检测部，
所述生物体信号是血流动态变化。
5.根据权利要求1所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器还基于针对显示布局以及显示内容的指示输入，变更所述检查结果显示中的设定，生成定制的检查结果显示。
6.根据权利要求1所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器还进行使用所述生物体信号中的一个或多个规定期间的信号来计算差分值、平均值、积分值、重心值、斜率值、相关值中的至少一者的处理，生成统计数据，并包括到所述综合信息中。
7.根据权利要求3所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器按照所述被检体执行的所述课题的种类或者所述治疗信息，选择所述脑的部位，并将该脑的部位处的所述生物体信号包括到所述综合信息中。
8.根据权利要求5所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器还按照关于所述被检体的信息中包括的利手信息，切换在所述检查结果显示中显示的所述被检体的脑部位的左右。
9.根据权利要求7所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器在所述课题为抑制课题的情况下将在第一脑部位处测定的所述生物体信号包括到所述综合信息中，在所述课题为注意课题的情况下将在第二脑部位处测定的所述生物体信号包括到所述综合信息中。
10.根据权利要求9所述的诊断辅助系统，其中，
所述第一脑部位是前额部，所述第二脑部位是前额部以及顶叶。
11.根据权利要求6所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器基于所设定输入的阈值，来改变关于所述生物体信号的所述统计数据的显示方式而生成所述检查结果显示。
12.根据权利要求2所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器还从所述数据库取得在所述被检体的过去的检查中取得的所述生物体信号和过去的课题的执行结果，并将该过去的生物体信号以及课题的执行结果包括到所述综合信息中，生成所述检查结果显示。
13.根据权利要求12所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器生成能够进行在本次的检查中取得的所述生物体信号以及所述课题的执行结果与在过去的检查中取得的所述生物体信号以及所述课题的执行结果的比较的所述检查结果显示。
14.根据权利要求12所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器生成能够进行在本次的检查中取得的所述课题的执行结果与在过去的检查中取得的所述课题的执行结果的比较的所述检查结果显示。
15.根据权利要求2所述的诊断辅助系统，其中，
所述处理器还从所述数据库取得在所述被检体的过去的检查中取得的所述生物体信号和过去的课题的执行结果，并且受理本次的检查以及过去的检查时的对所述被检体的行动观察的评估结果的输入，
所述处理器生成示出所述本次的检查中取得的所述生物体信号以及所述过去的检查中取得的所述生物体信号与所述本次以及过去的检查中的所述评估结果的相关的信息，并包括到所述检查结果显示中。
16.一种诊断辅助信息显示方法，是用于辅助被检体的症状的诊断的诊断辅助系统中的诊断辅助信息显示方法，
所述诊断辅助系统具有：数据库，其存储关于所述被检体的信息和对所述被检体的治疗信息；测定部，其测定所述被检体的规定部位处的生物体信号；处理器，其读入并执行诊断辅助所需的各种程序；信息存储装置，其存储所述处理器生成的处理结果；和显示装置，其将所述处理结果显示于画面，
所述诊断辅助信息显示方法包括：
所述处理器从所述数据库取得关于所述被检体的信息和针对所述被检体的治疗信息；
所述处理器从所述测定部取得所述生物体信号；
所述处理器将关于所述被检体的信息、所述治疗信息和所述生物体信号进行综合而生成综合信息，并生成用于同时并列显示该综合信息中包括的多种信息的检查结果显示，输出到所述显示装置；以及
所述显示装置在所述画面显示所述检查结果显示。
17.根据权利要求16所述的诊断辅助信息显示方法，其中，
所述规定部位是所述被检体的脑，
所述治疗信息包括与所述被检体服用的精神疾病用的药的种类以及该药的投药量相关的信息，
所述诊断辅助信息显示方法还包括：
所述处理器从输出所述被检体对规定课题的执行结果的课题部取得所述执行结果；以及
所述处理器在生成所述检查结果显示时，将所述执行结果包括到所述综合信息中。

说明书全文

诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法

技术领域

[0001] 本公开涉及诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法，例如，涉及用于辅助与被检者的脏器功能相关联的诊断的技术。

背景技术

[0002] 注意缺陷多动症(Attention Deficit and Hyperactivity Disorders：ADHD)是代表性的脑功能障碍的一种，以不注意、多动性、冲动性为核心症状。以往的ADHD的诊断方法是行动观察为中心，往往成为医生的主观判断。此外，对于作为ADHD的治疗药的盐酸哌甲酯缓释药(Methylphenidate：MPH)、盐酸托莫西汀(Atomoxetine：ATX)在脑内怎样起作用、实际上是否有效、以及药的选择、变更、内服量的决定等，也大多基于行动观察来评估。

[0003] 但是，行动观察是依赖于观察者的主观的评估方法。因此，需要使ADHD中特征性的脑功能变化可视化，开发一种诊断、治疗效果的客观评估方法。例如，在非专利文献1中，示出了作为用于客观评估的材料而利用光学脑功能测量使对ADHD儿童的药物治疗效果可视化。此外，在非专利文献1以及非专利文献2中已知，根据药的种类、脑的活动内容，存在各种药特有的脑功能恢复效果。目前，进行药物治疗效果的可视化时，大多与通常的光学脑功能测量同样地，例如，如专利文献1所示，显示测定数据的信号波形、统计值的图以及示出活动区域的图。

[0004] 在先技术文献

[0005] 专利文献

[0006] 专利文献1：JP特许第4559417号公报

[0007] 非专利文献

[0008] 非专利文献1：Y.Monden，H.Dan，M.Nagashima，I.Dan，D.Tsuzuki，Y.Kyutoku，Y.Gunji，T.Yamagata，E.Watanabe and M.Y.Momoi，″Right prefrontal activation as a neuro-functional biomarker for monitoring acute effects of methylphenidate in ADHD children：An fNIRS study，″NeuroImage.Clinical 1(1)，131-140(2012)[0009] 非专利文献2：M.Nagashima，Y.Monden，I.Dan，H.Dan，T.Mizutani，D.Tsuzuki，Y.Kyutoku，Y.Gunji，D.Hirano，T.Taniguchi，H.Shimoizumi，M.Y.Momoi，T.Yamagata，E.Watanabe.，″Neuropharmacological effect of atomoxetine on attention network in children with attention deficit hyperactivity disorder during oddball paradigms as assessed using functional near-infrared spectroscopy，″Neurophotonics 1(2)，025007(2014)
发明内容

[0010] 发明要解决的课题

[0011] 但是，就目前为止的测定结果显示方法以及它们的组合来说，基于治疗判断以及药效评估的观点，不能说是具有足够效果的显示方法。此外，在专利文献1中，因为将测定数据与被检体(患者)的治疗信息无关地进行图显示，所以不足以作为评估对被检体的治疗效果的辅助。因此，需要一种用于促进医生的治疗判断以及患者的病情把握的有效的结果显示方法。

[0012] 本公开鉴于这种情况而研发，提供一种用于对被检者(患者)的病情判断、对于症状的治疗效果能够客观地诊断地有效地输出信息的技术。

[0013] 用于解决课题的手段

[0014] 为了解决上述课题，本公开的诊断辅助系统从数据库取得关于被检体的信息和针对被检体的治疗信息，此外，从对被检体的规定部位处的生物体信号进行测定的测定部取得生物体信号。而且，该系统执行用于将关于被检体的信息、治疗信息和生物体信号进行综合从而生成综合信息，并且将该综合信息中包含的多种信息同时并列显示于显示装置的画面作为检查结果显示的显示处理。

[0015] 与本公开关联的进一步特征，根据本说明书的描述，附图而变得清楚。此外，本公开的形态通过要素、多种要素的组合以及以后的详细描述和所附权利要求书的方式来达成、实现。

[0016] 需要理解本说明书的描述不过是典型的例示，不是以任何方式限定本公开的权利要求书或者应用例。

[0017] 发明效果

[0018] 根据本公开，能够更有效地、定量地评估投药等治疗的症状改善效果。通过时间序列信息的同时显示，辅助医生的药效判断。对于医生以及操作员，能够辅助综合的判断。对于患者以及患者家属，能够提供关于治疗效果的数据、辅助药选择的判断。

附图说明

[0019] 图1是示出本公开的实施方式的脑功能指标输出装置(也称为诊断辅助装置或者诊断辅助系统)100以及周边装置的概略构成的图。

[0020] 图2是示出本公开的实施方式的变形例的脑功能指标输出装置100以及周边装置的概略构成的图。

[0021] 图3是示出在本公开的实施方式的脑功能指标输出装置100的各构成部和各周边装置中执行的处理的序列的图。

[0022] 图4是示出本公开的实施方式的诊断辅助信息400的构成例的图。

[0023] 图5是用于说明由本公开的实施方式的脑功能指标输出装置100执行的直到显示检查结果报告为止的处理的流程图。

[0024] 图6是示出本实施方式的检查结果显示(光学形貌检查报告书)的初始设定(默认)构成(例)600的图。

[0025] 图7是示出本实施方式的用于选择被检者显示区域中显示的被检者的项目的显示项目选择画面700的构成例的图。

[0026] 图8是示出本实施方式的检查结果显示的布局设定画面800的构成例的图。

[0027] 图9是示出本实施方式的文件选择画面900的构成例的图。

[0028] 图10是用于说明本实施方式的关心区域(Region of interest：ROI)的设定处理的流程图例。

[0029] 图11是示出本实施方式的参数设定画面1100的构成例的图。

[0030] 图12是示出本实施方式的关心区域设定画面1200的构成例的图。

[0031] 图13是示出本实施方式的定制的检查结果显示1300的构成例的图。

[0032] 图14是示出本实施方式的变形例的检查结果显示的布局设定画面1400的构成例的图。

[0033] 图15是示出本实施方式的检查结果显示画面中能够显示的ADHD评估量表图表1501以及ADHD评估量表表格1502的显示例的图。

[0034] 图16是示出本实施方式的检查结果显示画面中能够显示的特征量图1600的显示例的图。

[0035] 图17是示出本实施方式的检查结果显示画面中能够显示的雷达图1700的显示例的图。

[0036] 图18是示出本实施方式的被检者执行课题时得到的课题正解率的变化(增加)与回答课题时花费的反应时间的关系(例)的图(graph)。

具体实施方式

[0037] 在本公开的实施方式中，作为示出特定的药的效果的指标而进行输出/显示时，使得同时提供医生进行判断时所需要的治疗信息、过去的测定信息、被检者的属性等。对于医生、操作员、患者、患者家属，以时间序列并且有效地输出或者显示光学脑功能测量(例如，光学形貌(原文：光トポグラフイ)法)的测定数据、与药的效果相关的指标、治疗信息等。而且，依赖于治疗信息，综合且有效地对医生、操作员或被检体再现性良好地输出以及显示对于医生的诊断有用的时间序列的信息。进行治疗信息和脑活动信息的同时显示，使与治疗信息、有无过去信息对应的显示ROI最佳化。此外，实现将过去多次的脑功能指标和治疗信息建立了关联的显示方法。在本公开的实施方式的检查结果显示中，通过判定振幅量的差分值是否为规定阈值以上(振幅值与规定阈值的大小关系)，从而变更差分值的显示方法。在显示方法中，包括差分值的背景色、显示差分值的数值的字体、文字色。而且，根据治疗信息和使用的课题，选择显示的测量位置。这里，治疗信息是包括药的种类、量、频度的服用信息、治疗史、包括脑活动测定的检查历史。尤其，通过药或者课题的选择，改变显示的测量位置。例如，在抑制课题(例如，Go/No-Go课题)时将前额叶皮层(前额部)作为显示对象，在注意课题(例如，Oddball课题)时将前额叶皮层和顶叶作为显示对象。或者，也可以在服用MPH(哌甲酯、)的情况下将前额叶皮层作为显示对象，在服用ATX(盐酸托莫西汀)的情况下将前额叶皮层和顶叶作为显示对象。依赖于条件而作为显示对象的脑部位，并不局限于此，可以根据今后的研究成果而变化，也可以按照治疗目的而变化。可以具有根据左右利手信息来改变显示的测量位置(尤其，左右)的功能。自动判定过去是否有数据取得历史，在有过去数据的情况下，将最新的过去数据同时显示多例。尤其在注意缺陷/多动性障碍(Attention Deficit/Hyperactivity Disorder：ADHD)的药的效果的判断中，除了根据父母以及教师的行动观察而换算的DSM-IV-TR的评估量表之外，还同时显示基于生物体测量的药效判断的指标，例如脑功能指标的时间变化以及治疗信息的时间变化。另外，这里对于利用光学脑功能测量(光学形貌等)取得脑功能指标的示例进行叙述，但是不局限于此，也可以根据基于脑波仪、脑磁仪等电磁单元的测定方法、功能性磁共振成像法(fMRI)来进行取得。

[0038] 以下，参考附图来说明本公开的实施方式。在附图中，也存在用相同的编号显示功能上相同的要素的情况。另外，附图示出了按照本公开的原理的具体的实施方式和实现例，但是这些是用于本公开的理解，绝不是用于限定性解释本公开。

[0039] 在本实施方式中，足够详细地进行了用于本领域技术人员实施本公开的说明，但是需要理解其他的实现/方式也可以，并且不脱离本公开的技术思想的范围和精神，能够进行构成/结构的变更、多样的要素置换。因此，不能将以后的描述解释为限定于此。

[0040] 而且，本公开的实施方式可以通过在通用计算机上运行的软件来实现，或者也可以通过专用硬件或软件与硬件的结合来实现。

[0041] 另外，在以后的说明中，通过“表”形式对本公开的各信息进行说明，但是这些信息可以不必用表的数据结构来表现，也可以用列表、DB(数据库)、队列等数据结构、其他的数据结构来表现。因此，为了表示不依赖于数据结构，对于“表”、“列表”、“DB”、“队列”等，有时仅称为“信息”。

[0042] 此外，在说明各信息的内容时，能够使用“识别信息”、“标识符”、“名”、“名字”、“ID”这样的表现，对于这些，能够相互置换。

[0043] <脑功能指标输出装置的构成>

[0044] 图1是示出本公开的实施方式的脑功能指标输出装置(也称为诊断辅助装置或诊断辅助系统)100以及周边装置的概略构成的图。

[0045] 脑功能指标输出装置100具备：输入部101，其用于输入或接收各种信息、各种数据；存储部102，其存储输入部101取得的信息、数据以及运算部109的处理结果；运算部(由CPU(Central Processing Unit，中央处理器)等处理器构成)109，其基于程序来运算以及处理各种数据；和输出部103，其从运算部109接收运算结果、数据等，并且将运算结果、数据等输出给显示器等显示部106。此外，作为周边装置，准备了：数据库104，其保持被检者(患者)信息、被检者的治疗信息等；课题部(任务控制器)105，其提供患者执行的课题(例如，注意课题(attention task)以及抑制课题(inhibition task)等)，将被检者对于课题的反应时间、正解率作为数据供给到存储部102；测定部107，其测定治疗药的投与前后的患者的脑的各部位处的生物体信号(例如，血红蛋白浓度变化)，并将生物体信号供给到输入部101；以及显示部106，其将运算结果、被检者的任务的结果、检测结果、被检者的治疗信息等同时并列显示。

[0046] 数据库104存储各被检者(患者)的信息、以及该各被检者的治疗信息等。作为被检者的信息，包括用于识别被检者的被检者ID、用于识别该被检者就诊的医院的医院ID、被检者的姓名、被检者的生日、被检者接受诊断的日期、被检者的性别等信息。作为治疗信息，包括处方药的种类、本次所开的药的种类和投药量、投药频度、治疗史信息(作为一例，过去所投与的药的种类和投药量)、以及过去的测定结果(过去测定得到的生物体信号)等。数据库104中存储的信息经由输入部101提供给运算部109。另外，数据库104也可以通过网络与脑功能指标输出装置100连接，远程地进行设置。

[0047] 测定部107例如由生物体光学测量装置(光学脑功能测量装置、光学形貌等)构成。生物体光学测量装置是具有检查用头戴式组件(head set)和本体部，利用检测光量的变化对生物体体内的血流动态变化(例如，大脑皮质的伴随脑活动的血红蛋白浓度变化)进行测定/图像化的装置，该检查用头戴式组件包括多个光源、检测从所述光源照射的光的多个光检测器、以及多个探针，该本体部将由光检测器检测到的光信号化。由测定部107测定的生物体信号通过输入部101提供给运算部109。

[0048] 被检者执行由医生或操作员选择的任务(例如，注意课题(attention task)和抑制课题(inhibition task)中的任意一方)，课题部105将任务的种类、和作为任务的执行结果的反应时间以及正解率存储到存储部102。

[0049] 输入部101分别从数据库104接收被检者信息、治疗信息，从测定部107接收生物体信号，从课题部105接收患者执行的任务的种类、任务的执行结果，传递给运算部109或者存储到存储部102。此外，输入部101也用作用于医生、操作员对脑功能指标输出装置100输入指示、信息的单元。输入部101例如是键盘、鼠标、触摸面板、USB(Universal Serial Bus，通用串行总线)端口等存储器端口、LAN(Local Area Network，局域网)端口等通信端口等。

[0050] 存储部102由用于存储通过输入部101而取得的信息、数据以及运算部109的运算结果等的存储器、HDD(Hard Disk Drive，硬盘驱动器)等构成。

[0051] 运算部109从未图示的存储器读入检查结果显示生成以及输出所需要的各种程序(例如，用于执行与后述的图5以及10的流程图对应的处理的程序)，适当执行，并且将执行结果提供给输出部103。

[0052] 输出部103基于运算部109的控制，接收存储部102中所存储的信息、数据，输出到显示部106。输出部103例如是USB端口等存储器端口、D-Sub(D-subminiature，D超小型)(VGA(Video Graphics Array，视频图形阵列))连接器、DVI(Digital Visual Interface，数字视频接口)连接器等显示接口、LAN端口等通信端口等。

[0053] 显示部106将从输出部103输出的数据、信息显示于画面。显示部106可以是显示器，也可以是打印机。

[0054] 另外，如图2所示，作为脑功能指标输出装置100，也可以采用在内部包括课题部105以及测定部107的结构。

[0055] <处理序列>

[0056] 图3是示出在本公开的实施方式的脑功能指标输出装置100的各构成部和各周边装置中执行的处理的序列的图。

[0057] (i)序列301

[0058] 若医生、操作员指定被检者，则输入部101从数据库104接收对应的被检者信息，并将该被检者信息传递给运算部109。被检者信息中，例如包括对应的被检者的姓名、年龄、性别等个人信息、和对应的被检者的治疗历史信息、本次的治疗信息(治疗药、投与量等)等。

[0059] (ii)序列302

[0060] 基于医生、操作员的指示，输入部101对测定部107输入测量设定。这里，测量设定例如是针对是哪个被检者的生物体信号、以及按照课题(任务)、投药的种类取得哪个部位的生物体信号的设定。例如，设定为在注意课题(例如Oddball课题)的情况下取得来自被检者的前额叶皮层和顶叶的生物体信号，在被检者(患者)的服用药为MPH的情况下取得来自前额叶皮层的生物体信号，在被检者的服用药为ATX的情况下取得来自前额叶皮层和顶叶的生物体信号。如此因为根据课题的种类、投药的种类要取得的部位的生物体信号不同，所以预先设定取得哪个部位的生物体信号。另外，该测量设定也可以自动地进行。例如，在测定部107内的存储器、存储部102等中预先保持表示与作为对象的课题以及作为对象的治疗药对应的脑的部位的对应关系的信息(例如表形式的信息)。而且，可以若医生、操作员指定执行课题的种类、投药的种类，则测定部107从测定部107内的存储器、存储部102取得与指定内容对应的适当的部位的信息。

[0061] (iii)序列303

[0062] 测定部107例如测量接受了投药的被检者正在执行被给予的课题(任务)的状态、以及未执行的状态的生物体信号(例如，光学形貌信号)，并经由输入部101提供该生物体信号。另外，该生物体信号被送到运算部109，使得能够确定是哪个被检者的哪个部位的信号。

[0063] (iv)序列304

[0064] 基于医生、操作员的指示，输入部101对运算部109提供解析设定的信息。这里，解析设定包括：关于哪个被检者执行怎样的课题的信息、以及关于在后述的光学形貌检查报告书显示什么的信息。另外，在本实施方式的情况下，通过测量设定而指定了与课题对应的关心区域(ROI)，但是在解析设定中也可以包括与执行课题对应的关注部位的信息。此外，该关注部位的信息也可以对应于所设定的课题而自动地设定。

[0065] (v)序列305

[0066] 若被检者执行从课题部105给予的课题，则课题部105例如将被检者对于课题的反应时间、正解率等作为任务执行结果，经由输入部101提供给运算部109。

[0067] (vi)序列306

[0068] 运算部109接收从数据库104、测定部107以及课题部105送来的信息以及数据，将它们进行综合而生成诊断辅助信息(综合信息：参考图4)，保存到存储部102。将数据保存到存储部102时，运算部109将包括生物体信号、课题的执行结果以及投药信息的治疗信息等全部与被检者(患者)信息中包含的被检者(患者)ID建立关联。通过这样，能够准确且容易地取得进行检查报告显示(参考图6、图13等)时所需的信息。

[0069] (vii)序列307

[0070] 响应医生、操作员的数据显示的指示，运算部109基于该指示，从存储部102取得诊断辅助信息。另外，通过医生、操作员操作输入部101，从而输入数据显示的指示。运算部109按照数据显示的指示，根据该指示中包含的被检者(患者)的信息(例如，被检者ID、名字)、课题的信息，从存储部102取出与其相关联的诊断辅助信息。

[0071] (viii)序列308

[0072] 运算部109将在序列307从存储部102取出的诊断辅助信息作为输出数据而提供给输出部103。

[0073] (ix)序列309

[0074] 显示部106从输出部103接收要显示的诊断辅助信息，并显示到画面上。至于如何将所取得的诊断辅助信息显示到画面上，包括在解析设定中。

[0075] <诊断辅助信息的构成>

[0076] 图4是示出本公开的实施方式的诊断辅助信息400的构成例的图。如上所述，诊断辅助信息400通过运算部109将从数据库104、测定部107以及课题部105取得的各种信息、数据进行综合而生成。

[0077] 诊断辅助信息400例如具有如下信息作为构成信息：用于唯一地确定/识别被检者(患者)的被检者ID401；用于唯一地确定/识别该被检者就诊的医院的医院ID402；用于唯一地确定/识别该被检者的测定结果的测定ID403；用于确定执行了课题以及治疗的日期的日期404；该被检者的姓名405；该被检者的性别406；该被检者的生日407；关于该被检者的治疗历史信息408；示出本次治疗时使用的治疗药的处方信息409；本次投药的治疗药的投与量410；本次被检者执行的课题(任务)411；本次测定得到的生物体信号412(投与对应的治疗药并进行对应的课题的期间以及休息的期间的生物体信号：Extracted trial signal)；被检者对于课题的反应时间413；被检者对于课题的正解率414；另外由医生、操作员输入的行动观察结果的量表值415；诊断结果416；关于今后的治疗的处置417。而且，还可以包括过去的测定结果(生物体信号)。

[0078] 被检者(患者)虽然仅具有一个被检者ID，但是因为存在进行多次测定的情况，所以可能具有不同的测定ID。

[0079] 诊断辅助信息400中的被检者ID401、医院ID402、日期404、姓名405、性别406、生日407、治疗历史408、处方信息409以及投与量410是从数据库104取得的信息。此外，测定ID403以及生物体信号412是从测定部107取得的信息。而且，课题411、反应时间413以及正解率414是从课题部105取得的信息。

[0080] 行动观察结果的量表值(Rating scale)415是将基于父母、医生的主观的观察结果表示为分数的信息。此外，诊断结果416以及关于今后的治疗的处置417是医生观察所显示的检查结果显示(光学形貌检查报告书：参考图6、图13)而输入的信息。因此，在向医生提供检查结果显示(光学形貌检查报告书)之前的阶段，该栏为空白。另外，对于关于今后的治疗的处置417，例如可以医生通过下拉菜单418进行选择来输入。

[0081] <检查结果的显示处理>

[0082] 图5是用于说明由本公开的实施方式的脑功能指标输出装置100执行的直到显示检查结果报告为止的处理的流程图。

[0083] (i)步骤501

[0084] 运算部109将从数据库104取得的被检者信息以及治疗信息设定到诊断辅助信息400。具体而言，运算部109从数据库104取得被检者的ID、姓名以及性别等被检者信息、以及被检者的治疗历史、本次使用的治疗药、投药量等治疗信息，输入到被检者ID401、医院ID402、日期404、姓名405、性别406、生日407、治疗历史408、处方信息409以及投与量410的各个栏。在不以表形式保持信息的情况下，将这些信息相互关联地(例如，根据被检者ID401能够直接取得治疗历史等信息)存储到存储部102内。

[0085] (ii)步骤502

[0086] 运算部109取得医生或者操作员输入的解析设定，设定取得的生物体信号的解析方法。在解析设定中，包括被检者执行的课题的信息、要关注的部位或关心区域(ROI)、以及检查结果显示用的条件(例如，显示分辨率、噪声去除的有无、是否同时显示过去的数据、示出检查结果的显示形态的显示设定信息等)等。如上所述，运算部109也可以基于课题的信息来确定与其对应的要关注的部位。

[0087] (iii)步骤503

[0088] 运算部109从课题部105取得被检者进行的课题的结果。在课题的结果(课题执行结果)中，包括课题的种类、被检者对课题的反应时间、以及被检者对课题的正解率等。

[0089] (iv)步骤504

[0090] 运算部109从测定部107取得被检者的生物体信号，设定到诊断辅助信息400。更具体而言，运算部109从测定部107取得被检者信息(例如，被检者ID)以及与其建立了关联的作为测定结果的生物体信号、测定日的信息。而且，运算部109将生物体信号输入到与相同的被检者ID、日期对应的生物体信号412栏。在不以表形式保持信息的情况下，被检者ID和生物体信号彼此建立关联(例如，根据被检者ID能够直接取得生物体信号)地存储到存储部102内。

[0091] (v)步骤505

[0092] 运算部109解析所取得的生物体信号。例如，对生物体信号施加滤波器去除噪声，或者进行使用了被检者执行课题的时间以及未执行的时间中的生物体信号的统计解析。关于统计解析，更具体而言，运算部109例如针对多次执行的课题的结果，计算对象的被检者的特定时间中的数据的平均值。此外，运算部109例如计算被检者正在执行课题的时间段和正在休息的时间段中的生物体信号的差分值或比率。而且，运算部109也可以计算治疗药投与前后的生物体信号的差分值或比率。解析结果也可以登记为诊断辅助信息400之一。

[0093] (vi)步骤506

[0094] 运算部109对被检者执行课题而得到的生物体信号进行解析后，更新数据库104中的被检者信息以及治疗信息。在成为对象的被检者初次被投药且执行了课题的情况下，在数据库104中没有登记以前该被检者的信息以及治疗信息。此外，即使在存在成为对象的被检者以前被投药且执行了课题的情况下，本次的测定结果、治疗信息也未被登记在数据库104中。因此，运算部109将新得到的信息、数据登记到数据库104中，更新被检者信息以及治疗信息。

[0095] (vii)步骤507

[0096] 运算部109关于对象的被检者，判断本次的生物体信号(光学脑功能测量信号)的测定是否为初次。是否为初次，能够通过被检者信息是否未登记在数据库104中而是新生成的，来进行判定。在初次的情况下(步骤507中“是”的情况下)，处理转移到步骤510。在以前也进行过测定的情况下(步骤507中“否”的情况下)，处理转移到步骤508。

[0097] (viii)步骤508

[0098] 运算部109基于所输入的解析设定中包含的多个数据(过去的测定数据)同时显示设定的有无的信息，判断本次的显示是否是同时显示多个数据。在是多个数据同时显示设定的情况下(步骤508中“是”的情况下)，处理转移到步骤509。在不是多个数据同时显示设定的情况下(步骤508中“否”的情况下)，处理转移到步骤510。

[0099] (ix)步骤509

[0100] 运算部109从数据库104或诊断辅助信息400取得该被检者的过去的数据(例如，以前所测定的生物体信号、那时的治疗信息等)。

[0101] (x)步骤510

[0102] 运算部109将本次所测定的生物体信号、解析结果(例如，计算出的平均值、差分值)、被检者信息、根据需要过去所测定的生物体信号等、以及由医生、操作员输入的显示设定信息，经由输出部103提供给显示部106。显示部106基于该显示设定信息，在画面对生物体信号、解析结果、被检者信息等进行布局并显示。

[0103] <检查结果显示(默认)的构成例>

[0104] 图6是示出本实施方式的检查结果显示(光学形貌检查报告书)的初始设定(默认)构成(例)600的图。

[0105] 检查结果显示的初始设定构成600包括被检者信息显示区域601、探针配置显示区域602、波形显示区域603、统计数据显示区域604、意见记载栏605、参考信息显示区域606和有关人员等信息显示区域607作为构成项目。通过使检查结果显示为这种构成，从而能够设定与课题以及治疗信息相应的区域显示，能够辅助医生的诊断。

[0106] 被检者信息显示区域601是用于显示被检者ID、被检者姓名、被检者的年龄、被检者的性别、被检者的利手、被检者的生年月日、检查日、被检者执行的检查课题、检查意见等的区域。而且，被检者信息显示区域601具备用于从文件读入被检者的信息的文件选择按钮。如使用图7后面叙述的那样，对于在被检者信息显示区域601显示的项目，能够适当变更。

[0107] 探针配置显示区域602是用于显示配置在进行检查的人的脏器、器官(例如，脑)的插图(illustration)上的多个通道显示6021、多个光源探针6022和多个光检测探针6023的区域。在检查脏器为脑的情况下，如图6所示，在左右脑的部分配置探针群。多个通道显示6021示出取得生物体信号(例如，示出检测光的增减的信号)的部位(区域：通道)，能够由医生、操作员适当选择为关注区域(例如，根据课题的种类、投与的治疗药的种类，进行选择)。
在本实施方式中，设定了22通道，也可以预先决定在将前额叶皮层以及顶叶作为对象的情况下要关注的通道。光源探针6022为了测量大脑皮质的活性状态而照射近红外光。光检测探针6023检测照射到了头皮上的近红外光再次返回到头皮上时的反射光。因为根据该检测光的增减知道血红蛋白浓度，所以知道大脑皮质的血液量，能够测量脑的活性状态。另外，可以通过将插图(脸部分的显示方法)重叠在MRI构造图像上从而进行3D显示，也可以为容易知道侧头部的探针安装样子的专用图像。此外，在初始设定中预先决定了光源数、检测器数以及它们的配置，但也可以构成为医生、操作员能够任意设定显示在该探针配置显示区域602的光源数以及检测器数。

[0108] 波形显示区域603是显示所选择的区域中的生物体信号的平均值的波形或者差分平均值的波形的区域。在初始设定(默认)中，示出区域1的生物体信号的差分平均值的波形。对于波形显示区域603中显示的波形，也可以由医生或操作员进行适当选择。这里，对于生物体信号的平均值的波形进行了叙述，但是不局限于此，也可以显示生物体信号的规定期间的积分值、重心值、斜率、规定波形、多个规定期间中的波形间相关值等。

[0109] 统计数据显示区域604是示出所选择的区域(通道)中的所计算出的统计数据的区域。被检者在一次检查中多次执行相同的课题。因此，计算一次检查中所取得的多个生物体信号的平均值，将其作为对应的检查的测定结果。在统计数据显示区域604中，S(Stimulation，刺激)的值示出课题执行中所测量的生物体信号的平均值，B(Base line，基线)的值示出未执行课题的休息中所测量的生物体信号的平均值。也可以设S表示某一天的检查中的投药后的测量(在B的测量后服药，至少经过1.5h以上之后)，B表示投药前的测量，S的值示出某一天中的投药后的课题执行中所测量的生物体信号的平均值，B的值示出投药前的课题执行中所测量的生物体信号的平均值。此外，B1以及S1对应于第一次的检查，B2以及S2对应于第二次的检查。差分平均值示出一次检查中的课题执行前后的生物体信号的差分的平均值、或者投与治疗药的前后的生物体信号的差分的平均值。这里，对于生物体信号的差分的平均值进行了叙述，但是不局限于此，也可以是多个生物体信号间的相关值、比的平均值、生物体信号的积分值的差分值、重心值的差分值、斜率的差分值。

[0110] 意见记载栏605是用于医生或操作员输入与观察检查结果而注意到的点等相关的意见的区域，最初为空白状态。

[0111] 参考信息显示区域606是用于输入测量实施日的参考信息的区域。例如，输入被检者的治疗药、其投药量等服用信息。此外，自动地输入测量了所读入的被检者的数据的日期和时间。另外，例如，也可以设置如下功能：在“测量实施日的参考信息”的选项中预先登记作为ADHD治疗药的MPH、ATX，在选择这些项目时，自动地设定“服用MPH时关注的区域”以及“服用ATX时关注的区域”。

[0112] 有关人员等信息显示区域607是用于显示担当的医生名、评估者名、检查者名以及检查报告日等的区域。此外，在该区域显示“保存”、“打印”以及“关闭”的图标。

[0113] <被检者信息的显示设定>

[0114] 图7是示出本实施方式的用于选择被检者显示区域显示的被检者的项目的显示项目选择画面的构成例的图。该显示项目选择画面700例如在图6的初始设定的画面按下“编辑”时进行弹出显示。

[0115] 在显示项目选择画面700中，作为显示项目，例如能够选择检查结果报告书的标题、被检者ID、姓、名、检查意见、年龄、性别、生年月日、检查课题、检查医生、评估者、检查者、报告日以及医院信息。这些项目是一例，能够增减。

[0116] 此外，在显示项目选择画面700中显示“返回到初始值”按钮、“OK”按钮以及“取消”按钮。若按下“返回到初始值”按钮，则设定返回到初始状态的显示项目。通过按下“OK”按钮，从而所选择的显示项目变为有效。而且，若按下“取消”按钮，则暂且选择的显示项目全部变为非选择的状态，或者不保存设定内容而结束显示项目选择画面700。

[0117] <检查结果显示的布局设定>

[0118] 图8是示出本实施方式的检查结果显示的布局设定画面的构成例的图。该布局设定画面800例如若在图6的初始设定的画面按下“报告画面布局”则进行弹出显示。

[0119] 布局设定画面800包括布局可编辑区域显示部801、显示内容设定部802和分界设定部803。

[0120] 布局可编辑区域显示部801示出了在画面上怎样布局从被检者信息显示区域到有关人员等信息显示区域的区域。在图8的示例中，对于被检者信息显示区域和有关人员等信息显示区域，作为固定区域不能变更显示内容，对于其他区域，能够设定为任意内容。此外，“大”区域设置在被检者信息显示区域之下。在“大”区域与有关人员等信息显示区域之间，配置了画面1至画面4这4个区域。

[0121] 内容显示设定部802是用于医生、操作员选择在构成检查结果显示的各区域要显示的内容的工具。医生、操作员能够使用内容显示设定部802输入报告的种类，并且输入“大”区域以及画面1至画面4的显示内容。图8中构成为通过下拉菜单能够选择输入内容，但也可以构成为医生等能够直接输入。

[0122] 分界设定部803例如是用于设定用于示出治疗药是否对被检者有效的阈值的工具。若生物体信号(平均值、差分平均值)的振幅值为阈值以上，则表示治疗药对被检者有效，在不足阈值的情况下，表示效果较小。通过这种，可以在检查结果报告显示中的统计数据显示区域604中，采用在生物体信号(平均值、差分平均值)为所设定的阈值以上的情况下知道该意思那样的数据显示方式(例如，红色显示相应的栏的背景)。此外，不局限于治疗药的效果，分界设定部803也可以用作作为将测定结果分为预先设定的分类(例如，分类A、分类B)的边界值(阈值)而进行设定用的工具。

[0123] <文件选择画面的构成>

[0124] 图9是示出本实施方式的文件选择画面的构成例的图。文件选择画面900例如通过在初始启动画面(图6)中按下“文件选择”的图标来显示。能够通过使用该文件选择画面900，来选择检查结果显示的对象数据。例如，若在被检者ID、姓、名、性别、生年月日、ID意见的任意一项以上的项目输入想要检索的信息，则显示与所输入的项目对应的数据，医生、操作员能够选择其中之一。

[0125] 作为设想的使用方法，例如，是如下这样的使用方式：在对第一日(初诊时)的测量数据生成了检查结果显示(检查报告书)之后，将该被检者的第二日(投药后经过两周)的测量数据追加到第一日数据来生成检查报告书。因此，在生成关于第二日的测量数据的检查报告书时，能够使用文件选择画面来取得第一日的数据。通过这种方法，能够使过去数据的参考自动化，能够期待如下效果：能够削减医生、操作员的工夫等。此外，能够期待如下效果：能够容易地比较多日的测量数据。

[0126] <关心区域(ROI)的设定处理>

[0127] 图10是用于说明本实施方式的关心区域(ROI)的设定处理的流程图例。

[0128] (i)步骤1001

[0129] 若医生或操作员使用输入部101按下初始设定画面(图6)的“显示”，则运算部109探测“显示”的按下，显示图11所示的参数设定画面1100。

[0130] 参数设定画面1100具备显示参数设定部1101、解析参数设定部1102、关心区域设定按钮1103和再解析按钮1104。显示参数设定部1101是用于设定要显示的生物体信号的波形的范围的工具。在图11中，设定为使血红蛋白的浓度变化的最大值为0.5、最小值为-0.5。

[0131] 解析参数设定部1102是用于设定将生物体信号的哪个时间区间作为解析对象的工具。在解析中，例如在多次反复呈现课题的情况下，将时间序列数据分割为各课题区间(块)进行加法平均化处理，从而提取与课题同步的信号。在此基础上，例如，若选择“课题区间”，则上述块中的时间范围(解析区间)自动设定给预先由测定部107在测定时设定的课题区间。这里，例如设定为将测定块开始后17秒至38秒的生物体信号作为解析对象。也就是说，在“课题区间”的情况下，解析区间被设定为固定区间。此外，虽然未进行图示，但是构成为若选择“全区间”，则全块区间被自动设定为解析区间，若选择“任意区间”，则医生、操作员能够进行数值输入从而自由地设定解析区间。

[0132] 关心区域设定按钮1103是用于按下该按钮而转移到关心区域设定画面(图12)的按钮。构成为能够使用关心区域设定画面来设定解析对象的通道(区域)。

[0133] 再解析按钮1104是用于例如在变更了参数的情况下按下，指示以变更后的参数再次执行解析的按钮。

[0134] (ii)步骤1002

[0135] 运算部109取得(接收)医生、操作员使用图11的参数设定画面而设定的、显示生物体信号波形的曲线图的范围的设定、以及解析对象区间的设定，反映到检查结果显示。

[0136] (iii)步骤1003

[0137] 运算部109基于由医生、操作员另外设定输入的探针的光源数以及检测器数、或者探针配置的信息，在插图上显示光源以及检测器。例如，所设定的光源以及检测器被配置为尽量成为等间隔。

[0138] (iv)步骤1004

[0139] 运算部109探测到由医生、操作员按下了关心区域设定按钮1103时，例如，对图12所示的关心区域设定画面1200进行弹出显示。

[0140] 关心区域设定画面1200具备关心区域(通道)选择部1201和关心区域登记部1202。在关心区域选择部1201中，示出了能够选择三个区域，但是也可以是三个以上。关心区域设定部1201是用于在探针配置区域602中选择设定为解析对象通道的区域的工具。关心区域登记部1202是用于对选择为解析对象通道的区域1至3的组合附上名称来登记的工具。作为解析对象通道而登记的区域的数目可以根据治疗药、课题的种类而变动，并不是总是以三个区域为一组进行登记，既存在一个的情况也存在两个的情况。

[0141] (v)步骤1005

[0142] 若医生、操作员选择在关心区域设定画面1200上作为解析对象通道而设定的区域1至3的任一区域按钮，则运算部109显示配置了探针配置区域602的多个探针以及通道的脏器(脑)或者其表面的插图。而且，若医生、操作员例如通过鼠标(相当于输入部101)操作在该插图上设定要登记为上述所选择的区域(区域1至3的任意一个区域)的通道，则运算部
109探测该设定，将要登记为所选择的区域的通道的位置信息暂且存储到未图示的存储器。
若反复这种动作，所需要的全部区域被设定为解析对象通道，则处理转移到步骤1006。

[0143] 另外，这里构成为通过从脏器的插图上所显示的探针以及通道配置选择一个通道从而使得解析对象通道，但是不局限于该方式。例如，也可以显示描绘所设定的全部通道的波形的画面，通过使医生、操作员选择波形来设定解析对象通道。

[0144] (vi)步骤1006

[0145] 若医生、操作员在关心区域登记部1202输入设定为解析对象通道的区域1至3的组合的登记名称，按下“保存”按钮，则运算部109将该区域的组合登记到例如存储部102。如此通过预先登记解析对象通道的组合，从而在进行同样的检查的情况或进行另外的报告生成的情况下，不需要再次设定解析对象通道，并且能够容易地设定同一区域，所以对于利用者来说是非常方便的。

[0146] <定制的检查结果显示的构成例>

[0147] 图13是示出由医生、操作员对初始设定检查结果显示(参考图6)进行定制后的检查结果显示的构成例的图。检查结果显示，在显示了初始设定检查结果显示(图6)之后，通过执行利用图7至12进行了说明的动作从而被定制。图13是一例，若医生、操作员的选择不同，则布局、各区域所显示的信息不同。在图13所示的检查结果显示中，定制了被检者信息、显示参数(血红蛋白变化的轴范围)以及关心区域设定。

[0148] 在图13中，定制的检查结果显示1300例如包括被检者信息显示区域601、探针配置显示区域602、波形显示区域603、统计数据显示区域604、意见记载栏605、参考信息显示区域606和有关人员等信息显示区域607作为构成项目。

[0149] 如图13所示，在被检者信息显示区域601中，设定变更为不显示被检者的姓名。

[0150] 在探针配置显示区域602中，通道10被设定区域1，显示示出区域1的标记(1301)，通道6被设定为区域2，显示示出区域2的标记(1302)。这里，因为作为课题正在实施注意课题(oddball检查)，所以针对前额叶皮层以及顶叶的两个区域被设定为解析对象通道。另外，在探针配置显示区域602中，也可以设为脑表(MNI 坐标系或Talairach坐标系)处的通道(测定位置)显示。在该情况下，也可以基于被检者的利手信息，左右切换显示的测量部位。例如，在右利手的情况下，显示右侧部位，在左利手的情况下，显示左侧部位。据此，具有如下效果：在根据利手而在左右脑部位中期待不同的活动以及反应的情况下，能够有效地显示对于医生以及操作员来说有用的信息。

[0151] 在波形显示区域603中，血红蛋白变化的轴范围被设定为-0.10～0.10，显示区域1的差分平均值波形(氧化血红蛋白浓度以及脱氧血红蛋白浓度的差分波形)。这里显示了差分波形，但是也可以根据医生、操作员的选择，显示基线期间、课题执行期间的平均值的比的值以及比的波形。而且，也可以显示波形的时间的积分值、平均值、在规定期间计算出的波形的重心值、波形中的规定期间的斜率、与规定波形(例如，Hemodynamic response function：HRF)的相关值等信息。

[0152] 在统计数据显示区域604中，显示区域1以及2中的基线期间、课题执行期间的平均值、以及作为它们的差的差分平均值。此外，在这些值为图8中输入的分界值803以上的情况下，显示为对应的值的背景色发生变化。这里，可以显示波形的时间的积分值、平均值、在规定期间计算出的波形的重心值、波形中的规定期间的斜率、与规定波形(例如，Hemodynamic response function：HRF)的相关值等的信息。

[0153] 在参考信息显示区域606中，自动地输入由测定部107测定的数据的测定日期和时间。而且，构成为医生、操作员能够与测定日期和时间对应地输入(选择输入)治疗药及其投与量的信息、执行课题的信息。另外，若作为参考信息而输入治疗药、执行课题的信息，则可以与该输入对应地自动地登记解析对象通道。

[0154] <检查结果显示的布局设定的变形例>

[0155] 图14是示出本实施方式的变形例的检查结果显示的布局设定画面的构成例的图。与布局设定画面800同样地，该布局设定画面1400例如在图6的初始设定的画面按下“报告画面布局”时进行弹出显示。

[0156] 布局设定画面1400包括布局可编辑区域显示部1401_1以及1401_2、显示内容设定部1402和参数设定部1403作为构成项目。

[0157] 布局可编辑区域显示部1401_1以及1401_2示出了在画面上怎样布局从被检者信息显示区域到有关人员等信息显示区域的区域。在图14的示例中，对于被检者信息显示区域和有关人员等信息显示区域，作为固定区域不能变更显示内容，对于其他区域，能够设定为任意内容。此外，“大”区域设置在被检者信息显示区域之下。在“大”区域与有关人员等信息显示区域之间，配置了画面1至画面10这10个区域。

[0158] 内容显示设定部1402是用于医生、操作员选择在构成检查结果显示的各区域中要显示的内容的工具。医生、操作员能够使用内容显示设定部1402输入报告的种类，并且输入“大”区域以及画面1至画面10的显示内容。图14中构成为通过下拉菜单能够选择输入内容，但是也可以构成为医生等能够直接输入。作为画面的种类，例如可以列举区域1波形(差分)、解析范围的平均值表、意见、测量实施日的参考信息、服用信息等治疗信息、特征量图、评估量表(例如，Rating Scale)、区域2波形(差分)、区域1波形(原始)、所述波形等的积分值、所述波形等的重心值、所述波形等的斜率、所述波形与其他规定波形的相关值等。在图14中，作为意见栏设定了两个，例如可以构成为，在画面3输入的意见，被自动地反映诊断辅助信息400(参考图4)的诊断结果416，在画面8输入的意见，被自动地反映关于今后的治疗的处置417。

[0159] 参数设定部1403是用于设定例如用于示出治疗药是否对被检者有效的阈值、特征量图的横轴以及纵轴的工具。若生物体信号(平均值、差分平均值)的振幅值为阈值以上，则表示治疗药对被检者有效，在不足阈值的情况下，表示效果较小。通过这种方法，可以在检查结果报告显示中的统计数据显示区域604中，采用在生物体信号(平均值、差分平均值)为所设定的阈值以上的情况下知道该情况的数据显示方式(例如，红色显示相应的栏的背景)。

[0160] <各画面中显示的信息的示例>

[0161] 图15至18是用于说明检查结果显示的布局设定画面1400的布局可编辑区域显示部1401_1以及1401_2中能够显示的信息的示例的图。以下列举的各信息(工具)是运算部109使用显示所需要的信息而生成的。

[0162] (i)ADHD评估量表(Rating Scale)

[0163] 图15是示出检查结果显示的画面中能够显示的、ADHD评估量表图表1501以及ADHD评估量表表格1502的显示例的图。在检查结果显示中，可以显示双方，也可以显示任意一方。

[0164] ADHD评估量表是通过被检者的父母、学校的担当教师(老师)观察被检者，以主观的观点回答提问事项而得到的分数值。ADHD评估，例如针对不注意、多动/冲动以及总计(包括了不注意以及多动/冲动的总计的行动)来进行。可以使如此得到的ADHD评估量表与被检者相关联地存储到数据库104，运算部109根据需要来进行取得，也可以从输入部101另外输入。

[0165] B1(Base line 1)、S2(Stimulation 2)、S3(Stimulation 3)各自的记录，按照以下的方法进行。例如，B1测量时(测量前后的近期)实施Rating Scale(第一次)，将其记录到表的“B1”项目。此外，S2测量时(前后的近期)实施Rating Scale(第二次)，将其记录到表的“S2”项目。而且，S3测量时(前后的近期)实施Rating Scale(第三次)，将其记录到表的“S3”项目。

[0166] 在其他画面区域中，如前所述，显示脑功能测量信号(生物体信号的平均值等)，所以通过同时显示这种生物体信号和评估量表(例如，Rating Scale)的时间序列信息，能够辅助医生的关于病情等的综合的判断。

[0167] (ii)特征量图

[0168] 图16是示出检查结果显示的画面中能够显示的特征量图1600的显示例的图。

[0169] ADHD检查(go/no-go(抑制课题：Inhibition task)/oddball(注意课题：Attention task))中，除了Rating Scale图/表(图15)之外，有时还显示用散点图显示Rating Scale和测量的光学形貌测量中的平均值的关联的特征量图。该特征量图1600是用于判断主观的评估分数值(Rating Scale)与客观的生物体信号(解析区间中的血红蛋白浓度的测定值的平均值)的相关性的工具。这里生成了示出评估分数值与解析区间中的血红蛋白浓度的测定值的平均值的相关的特征量图，但是作为客观的指标，也可以设定为其他值，例如，生物体信号的峰值、方差值、积分值、重心值、斜率、相关值等。

[0170] 通过提示这种特征量图1600，能够容易地进行评估量表的分数值与生物体信号的比较，评估者(医生、操作员)易于把握两者的相关关系。

[0171] (iii)雷达图

[0172] 图17是示出检查结果显示的画面中能够显示的雷达图1700的显示例的图。在图17中，将服用治疗药，实施被给予的课题，并且进行评估者(父母、医生)的Rating Scale(分数评估)的情况作为一组，示出了将其反复了三次的情况的检查结果。

[0173] 雷达图1700是用于显示与药效相关联的多个参数，辅助评估者对于当前正在使用的治疗药是否对被检者有效的判断的工具。在雷达图1700中，例如，配置轴，使得越向图的外侧越表示进行了改善。另外，还可以将与各测量次对应的多边形的面积作为指标进行显示。

[0174] 作为雷达图1700中显示的参数，例如，能够列举血红蛋白变化信号差分值(治疗药服用前后的差分)1701、块间的相关系数1702、反应时间的倒数1703、正解率1704和Rating Scale(倒数)1705。当然也可以包括这以外的参数。

[0175] 血红蛋白变化信号差分值1701示出治疗药服用前测定的血红蛋白浓度值(生物体信号)与治疗药服用后测定的血红蛋白浓度值(生物体信号)的差分值，差分值越大，表示越看到改善。

[0176] 在一次检查时，被检者实施多次课题(例如，实施6次相同的课题(注意课题))，块间的相关系数1702是将各次作为1块时示出各块间是否存在相关的信息。若在各块中测定出类似的生物体信号的波形，则判定为相关较高，若非类似则相关变小。在具有药效的情况下，相关更变高。另外，作为一例，相关的值能够通过在时间轴上比较生物体信号取得差分，并且计算该差分的平方的总和来求出。或者，可以在可以采取的所有组合计算6次的测定波形的任意两次的波形间的相关系数，将进行平均化所得的值作为相关值。

[0177] 反应时间的倒数1703是取被检者执行课题的情况下所得到的反应时间的倒数而得到的值。因为反应时间越小，则判断为对课题越是好成绩，所以这里取倒数。

[0178] 正解率1704是被检者执行课题的情况下所得到的正解率的值。正解率越高，越判断为是好成绩。

[0179] Rating Scale(倒数)1705是取评估者(医生、操作员)的主观的评估的分数值的倒数而得到的值。分数值越高，表示ADHD的倾向越强(看不到症状改善)，越小，表示越看到症状改善，所以取倒数。

[0180] 通过提示这种雷达图1700，能够容易把握各次的检查时的被检者的状态，能够对医生、操作员促进综合的药效判断。

[0181] (iv)课题正解率的变化与平均反应时间的关系

[0182] 图18是示出被检者执行课题时得到的课题正解率的变化(增加)与回答课题时花费的反应时间的关系(例)的图(graph)。

[0183] 在图18的图中，通过重复检查，课题正解率增加，平均反应时间变短。因此，在从该图看到基于治疗药的改善的情况下，可知正解率增加并且平均反应时间变短。

[0184] 如此，通过显示多次测定中的课题正解率的增加以及平均反应时间，能够根据行动评估使治疗效果可视化，此外，通过将它们与治疗信息同时进行显示，能够进一步实现有效的信息提示。

[0185] <小结>

[0186] (i)在本公开的实施方式中，脑功能指标输出装置(诊断辅助系统)从数据库取得关于被检体(被检者)的信息(ID、姓名、利手、生年月日等)和对于被检体的治疗信息(治疗药及其投与量、投与日期和时间等)。此外，脑功能指标输出装置取得由测定部测定的被检者的被检体的规定部位(脑)处的生物体信号(示出脑的血管中的血红蛋白浓度变化的光学形貌数据)。而且，脑功能指标输出装置执行用于将关于被检体的信息、治疗信息和生物体信号进行综合而生成综合信息(诊断辅助信息)，并且将该综合信息中包括的多种信息同时显示于显示装置的画面作为检查结果显示的显示处理。如此，通过将生物体信号和被检者的治疗信息并列显示来进行提示，从而医生、操作员不需要特意另外取得治疗信息来与所显示的生物体信号进行对照，能够更有效地、定量地评估投药等的治疗的症状改善效果。此外，据此，能够辅助综合性的诊断。

[0187] 脑功能指标输出装置进而从课题部取得被检体对规定课题(注意课题、抑制课题)的执行结果(反应时间、课题的正解率)，将该执行结果包括在综合信息(诊断辅助信息)中生成检查结果显示。如此通过包括被检者对课题的反应作为显示信息，从而能够更客观地评估投药等的治疗的症状改善效果。

[0188] 在存在被检者的过去的检查结果的情况下，可以取得在过去的检查中所取得的生物体信号和过去的课题的执行结果，将该过去的生物体信号以及课题的执行结果包括在综合信息中。据此，能够容易地比较过去和当前的数据。此外，也可以生成使本次的检查中所取得的课题的执行结果与过去的检查中所取得的课题的执行结果的比较设为可能的信息，包括在检查结果显示(图18)中。而且，可以取得被检者的过去的检查中所取得的生物体信号和过去的课题的执行结果，并且接受本次的检查以及过去的检查时的对被检者的行动观察的评估结果的输入，生成示出本次的检查中所取得的生物体信号以及过去的检查中所取得的生物体信号与本次以及过去的检查时的评估结果的相关的信息(图16)，包括在检查结果显示中。如此通过提供各种信息，从而能够进行辅助，使得能够进行更客观且有效的诊断。

[0189] 在生成检查结果显示时，医生、操作员能够对显示布局以及显示内容进行指示。如此，通过生成定制的检查结果显示，从而能够以对于医生等来说容易进行诊断的显示方式提供信息。

[0190] 此外，在提供生物体信号的情况下，不是提供测定数据其本身，而是提供对生物体信号进行统计处理(计算平均、差分平均)而生成的统计数据。在提供了原始数据的情况下，数据的偏差有可能导致误诊，而通过进行统计处理，能够促进医生等的更妥当的诊断。

[0191] 在检查结果显示中对统计数据进行数值显示的情况下，可以基于由医生等设定输入的阈值来改变统计数据的显示方式。据此，能够容易地判断是否有治疗效果。

[0192] 以往，医生、操作员必须根据被检者执行的课题、服用的治疗药的种类来决定从脑的哪个部位取得生物体信号，而在本实施方式中，可以按照课题、治疗药的种类来自动地选择脑的部位从而设定解析对象通道(区域)，从该通道取得生物体信号。通过这种方法，能够按照课题、治疗药的种类来可靠地取得适当的部位的生物体信号。因此，对于经验比较浅的医生等也能够提供有效的诊断辅助。

[0193] (ii)在本实施方式中，以ADHD这样的精神疾病为例，对诊断辅助系统进行了说明，但是本公开的思想的应用不限定于精神疾病，能够对于各种疾病的诊断进行应用。

[0194] (iii)本公开也能够通过实现实施方式的功能的软件的程序代码来实现。在该情况下，将记录了程序代码的存储介质提供给系统或装置，该系统或装置的计算机(或CPU、MPU)读出存储介质中所存储的程序代码。在该情况下，从存储介质读出的程序代码本身实现前述的实施方式的功能，该程序代码本身以及存储了该程序代码的存储介质构成本公开。作为用于提供这种程序代码的存储介质，例如使用软盘、CD-ROM、DVD-ROM、硬盘、光盘、光磁盘、CD-R、磁带、非易失性存储卡、ROM等。

[0195] 此外，可以构成为基于程序代码的指示，在计算机上运行的OS(操作系统)等进行实际处理的一部分或全部，通过该处理来实现前述的实施方式的功能。而且，也可以构成为从存储介质读出的程序代码被写入计算机上的存储器后，基于该程序代码的指示，计算机的CPU等进行实际处理的一部分或全部，通过该处理来实现前述的实施方式的功能。

[0196] 而且，可以构成为通过经由网络来传输实现实施方式的功能的软件的程序代码，将其存储到系统或装置的硬盘、存储器等存储单元或者CD-RW、CD-R等存储介质，在使用时该系统或装置的计算机(或者CPU、MPU)读出该存储单元、该存储介质中所存储的程序代码来执行。

[0197] 最后，需要理解，这里所叙述的过程以及技术本质上不与任何特定的装置相关联，通过组件的任何合适的组合都能够实现。而且，按照这里描述的启示，能够使用通用目的的多种类型的设备。要执行这里所叙述的方法的步骤，也许构筑专用装置是有益的。此外，通过实施方式中所公开的多个构成要素的适当的组合，能够形成各种发明。例如，可以从实施方式中所示的全部构成要素中删除几个构成要素。而且，可以适当组合不同的实施方式中的构成要素。本公开与具体例相关联地进行了描述，但是这些在所有方面是为了进行说明而不是为了进行限定。对于本领域的技术人员来说，知道存在适合实施本公开的硬件、软件以及固件的许多组合。例如，描述的软件能够利用汇编、C/C++、perl、Shell、PHP、Java(注册商标)等广泛的程序或脚本语言实现。

[0198] 而且，在上述的实施方式中，示出了说明上认为必要的控制线、信息线，产品上不限于一定示出了全部的控制线、信息线。可以全部的构成相互进行连接。

[0199] 而且，对于本领域的技术人员来说，根据这里公开的本公开的说明书以及实施方式的考虑，能够进行本公开的其他实现。说明书和具体例只是典型的，本公开的范围和精神由权利要求书示出。

[0200] 符号说明

[0201] 100脑功能指标输出装置、101输入部、102存储部、103输出部、104数据库、105课题部、106显示部、107测定部、109运算部、400诊断辅助信息、600检查结果显示的初始设定构成、601被检者信息显示区域、602探针配置显示区域、6021多个通道显示、6022多个光源探针、6023多个光检测探针、603波形显示区域、604统计数据显示区域、605意见记载栏、606参考信息显示区域、607有关人员等信息显示区域、700显示项目选择画面、800布局设定画面、801布局可编辑区域显示部、802显示内容设定部、803分界设定部、900文件选择画面、1100参数设定画面、1101显示参数设定部、1102解析参数设定部、1103关心区域设定按钮、1104再解析按钮、1200关心区域设定画面、1201关心区域(通道)选择部、1202关心区域登记部、
1300定制的检查结果显示、1301示出区域1的标记、1302示出区域2的标记、1400布局设定画面、1401_1布局可编辑区域显示部、1401_2布局可编辑区域显示部、1402内容显示设定部、
1403参数设定部、1501ADHD评估量表图表、1502ADHD评估量表表格、1600特征量图、1700雷达图。

标题	发布/更新时间	阅读量
一种税务票据柜管理系统	2020-05-20	83
发票发售方法和系统	2020-05-20	913
具有人像、指纹比对功能的居民身份证制证系统及方法	2020-05-12	124
信息处理装置、打印机、程序以及信息处理方法	2020-05-13	342
图像分类装置、图像分类方法、程序、记录介质、集成电路、模型制作装置	2020-05-14	836
信息显示装置、程序及信息显示方法	2020-05-19	346
检査装置、数据生成装置、数据生成方法及存储介质	2020-05-22	698
固网2.5G中双汇接局话务台功能实现方法	2020-05-16	253
办证信息自助采集设备及其方法	2020-05-15	764
办证信息自助采集设备	2020-05-17	226

诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法

诊断辅助系统以及诊断辅助信息显示方法

技术领域

背景技术

附图说明

具体实施方式

该功能需要专业版企业版VIP权限，您可以：