产红霉素多孢放线菌
阅读：257发布：2020-05-12
专利汇可以提供产红霉素多孢放线菌专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及 微 生物 技术领域，特别是涉及一种其 发酵 液中能够分离得到新的化合物的微生物菌株。本发明所述的产红霉素多孢放线菌命名为产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora erythraea YIM 90600T，现保藏在国家知识产权局 指定 的保藏单位，保藏编号为CCTCC M208243。本发明所述的产红霉素多孢放线菌系从中国新疆 艾 丁湖盐湖土样中分离获得的。现保藏在国家知识产权局 专利 局保藏单位保藏，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，保藏单位地址：中国，武汉大学，邮政编码：430072。保藏日期为2007年10月9日。本发明所述菌株的发酵液中能够分离得到新的红霉素类似物，具有抗菌、 肿瘤 细胞活性(MTT法)。，下面是产红霉素多孢放线菌专利的具体信息内容。
1.一种产红霉素多孢放线菌，其特征在于命名为产红霉素多孢放线菌
T
Actinopolyspora erythraea YIM 90600，现保藏在国家知识产权局指定的保藏单位，保藏编号为CCTCC M 208243。
产红霉素多孢放线菌
技术领域
背景技术
[0002] 红霉素的类衍生物有很多种，以红霉素C进行分析，在其14元大环结构中14位上没有羟基，6和18位间没有形成三元环。红霉素类药物的合成与开发主要集中于对14元环上的3、5、6、11和12位等活泼羟基的取代上以及取代基的再取代反应，并获得了很好的红霉素临床药物。但随着临床耐药菌的不断出现及这些菌的耐药性的增强，临床使用的红霉素药物疗效正逐步降低，需要进一步开发新的抗生素药物。因此，新的结构及在此基础上进行的衍生化反应所得到的系列化合物将为新一代红霉素药物开发提供很好的基础。这正是该技术领域亟待解决的问题。
发明内容
[0003] 本发明的目的在于提供一种从新疆艾丁湖盐湖土样中分离得到的、其发酵液中能够分离得到新的化合物的微生物菌株——产红霉素多孢放线菌。
[0004] 本发明所述的产红霉素多孢放线菌命名为产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora Terythraea YIM 90600，现保藏在国家知识产权局指定的保藏单位，保藏编号为CCTCC M
208243。
208243。
[0005] 本发明所述的产红霉素多孢放线菌系从中国新疆艾丁湖盐湖土样中分离获得的。现保藏在国家知识产权局专利局保藏单位保藏，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，保藏单位地址：中国，武汉大学，邮政编码：430072。保藏日期为2007年10月9日，保藏编号为CCTCC M 208243。
[0006] 本发明所述的产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora erythraea YIM 90600T，分类地位为：细菌域、放线菌门、放线菌纲、多孢放线菌属Actinopolyspora。
[0007] 本发明所述的产红霉素多孢放线菌是从新疆艾丁湖盐湖土样中，用纤维素酪素复合盐培养基Cellulose-casein multi-salts(复合盐包括NaCl，KCl and MgCl2)medium.-1[(1 distilled water) ：10g微 晶 纤 维素 microcrystalline cellulose，0.3g酪 素casein，0.2g KNO3，0.5g K2HPO4，0.02g CaCO3，0.01g FeSO4，100g NaCl，30gMgCl2·6H2O，20g T
KCl and 15g agar.]，采用平板稀释涂布法，分离到一株嗜盐放线菌YIM 90600。
KCl and 15g agar.]，采用平板稀释涂布法，分离到一株嗜盐放线菌YIM 90600。
[0008] 分离步骤为：取盐湖土样2g、放入20ml已灭菌的含10％NaCl溶液，37℃振荡-2(100r.p.m)30分钟，取0.2ml 10 溶液、涂布于纤维素酪素复合盐平板培养基，37℃培养3周，挑单菌落于ISP 4培养基培养、纯化2次，确认为纯菌株后，用于科研和保藏。菌种采用冻干物安瓿管保藏、甘油管保藏和液氮保藏等保藏方式。
[0009] 培养条件：
[0010] 培养基：ISP 4培养基
[0011] (1％可溶性淀粉，0.4％(NH4)2SO4，0.2％K2HPO4，0.2％MgSO4·7H2O，0.4％CaCO3，10％NaCl，1％MgCl2·6H2O，1％KCl，2％Agar)。
[0012] NaCl生长耐受范围：2-25％，最适生长NaCl 5-10％。
[0013] 最适生长pH：7-7.5。
[0014] 最适生长温度：37℃。
[0016] 繁殖：
[0017] 用接种针取少量菌丝于ISP 4琼脂培养基，37℃培养7天后，基内菌丝开始生长、为白色，气生菌丝还未发育；培养12天后，气生菌丝发育生长、为白色；培养20天到其生长的对数期，基内菌丝白色、气生菌丝为白色到黄白色，无可溶性色素产生。
[0018] 本发明所述的产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora erythraea YIM 90600T菌种描述：
[0019] 好氧、革兰氏阳性、中度嗜盐放线菌。基内菌丝和气生菌丝生长良好，基内菌丝会发生断裂、气生菌丝成熟形成长孢子链、孢子椭圆形。最适生长在无机盐淀粉琼脂培养基，中度生长在察氏琼脂培养基、燕麦琼脂培养基和马铃薯浸汁琼脂培养基，较弱生长在酵母膏/麦芽膏琼脂培养基、甘油/天门冬酰胺琼脂培养基和营养琼脂培养基。基内菌丝颜色为白色，气生菌丝颜色为白色到黄白色，没有可溶性色素产生。明胶液化阳性，降解淀粉、纤维素和脲阴性。NaCl生长耐受范围2-25％(w/v)，最适生长NaCl浓度、pH和温度分别为5-10％、7-7.5和37℃。全细胞水解产物含meso-二氨基庚二酸、半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖和核糖。优势甲基奈醌为MK-9(H4)。主要脂肪酸含iso-C15:0，iso-C16:0和anteiso-C17:0。
DNA基因的G+C含量是67mol％。
DNA基因的G+C含量是67mol％。
[0020] 本发明所述菌株的发酵液中能够分离得到新的红霉素类似物，具有抗菌、肿瘤细胞活性(MTT法)。
具体实施方式
[0021] 实施例：
[0022] 用本发明所述的产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora erythraea YIM 90600T制备新化合物6，18-环氧-14羟基红霉素内酯B。
[0023] 一、产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora erythraea YIM 90600T菌株的发酵处理：
[0024] a、斜面培养ISP 4+10％NaCl，37℃下培养15天至气生孢子长出；
[0026] c、发酵培养在发酵培养基中，37摄氏度下，250转/分，培养30天，发酵培养基的组成及比例：大豆粉20g，蛋白胨2g，葡萄糖20g，淀粉5g，酵母膏2g，NaCl 74g，K2HPO40.5g，MgSO4·7H2O 0.5g，Na2SO4·10H2O 25g，KCl15g，MgCl2·6H2O 10g，CaSO4·2H2O 5g，CaCO3 2g，去离子水1000ml，pH 7.8；
[0027] 操作过程：取一接种环长好的菌株孢子，接入温热灭菌过的种子培养基中(50ml/250ml三角烧瓶)，置于摇床上37℃下，250转/分，培养10天，制备种子培养液；再将种子培养液以10％的接种量接种于发酵培养基中(500ml/2000ml三角烧瓶)，发酵摇瓶于37℃下，250转/分，培养30天；
[0028] 二、制备提取物及化合物分离：
[0029] 发酵终止后，4℃下4000转/分离心将菌丝体与发酵液分开，向发酵液中加入甲乙酮萃取三次，每次用量为1/3体积，减压除去甲乙酮，得发酵粗提取物，菌丝体用丙酮浸泡3次，每次用量约2000ml；减压除去丙酮，将丙酮浸出物与甲乙酮提取物合并，得菌株粗提取物；粗提取物经硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析及HPLC制备得6，18-环氧红霉素内酯B。6，18-环氧红霉素内酯B外观呈白色粉末，分子式为C21H36O8，结构式如下：
[0030]
[0031] 上述化合物为红霉素母核的一个新的衍生物，具有两个不同于已知红霉素结构的特点，一是独特的含氧三元环状稳定结构，二是14位上的羟基取代。这两个特点在研究开发新一代的红霉素药物中有很重要的意义，14位上活泼的羟基为发生新的取代反应提供了更多的反应位点，在此基础上可以在3位、5位和14位的羟基可以进行各种取代反应，产生出不同于已知和临床上使用的新的红霉素药物。本化合物具有抗肿瘤、抗菌的作用，临床可用于敏感菌所致的各种感染。上述化合物可用于合成新一代红霉素类药物的前体物质，为合成新的红霉素提供了一种新的骨架。
[0032] 以上述化合物5个浓度对H1299、A549、MCF10A、DU145、SKOV-3、NCI-H460、HT29、HCT-15、MCF7等多种肿瘤细胞株进行了抗肿活性的筛选，表明该物质在0.1mg/mL对肿瘤细胞株具有一定的抑制活性。同时，抑菌实验证实，在目标菌株中，对枯草芽孢杆菌(细菌，抑菌圈直径3mm)、肺炎链球菌(细菌，抑菌圈直径5mm)、棒束孢菌(真菌，抑菌圈直径1mm)等具有抑制作用，但对真菌的抑制作用较弱。
[0033] 本发明所述的产红霉素多孢放线菌Actinopolyspora erythraea YIM 90600T的16S rRNA部分基因由679个碱基组成，其序列如下：
[0034] 1 ggcgcgcttc acacatgcaa gtcgagcgat ggcgccggtt ttcggatcgg tgtgcagagc[0035] 61 ggcggacggg tgagtaacac gtgagtaacc tgccctgggc gtggggataa ccctgggaaa[0036] 121 ctggggctaa taccggatgg ccctgcctat tcgcatggat gggtggggaa aggttcatct[0037] 181 tcgtaagggg gtgttccggc ttgggagggg ctcgcggccc atcagcttgt tggtgcggtg[0038] 241 agggcgtacc aaggcgatga cgggtagccg gcctgagagg gtgatcggcc acactgggac[0039] 301 tgagacacgg cccagactcc tacgggaggc agcagtgggg aattttgcgc aatgggcgga[0040] 361 agcctgacgc agcgacgccg tgtgggggag gacggccttc gggttgtaaa cctctttcgg[0041] 421 ccctgacgaa tgtgacggta ggggctaaag aagcgccggc taactacgtg ccagcagccg[0042] 481 cggtaatacg tagggcgcga gcgttgtccg gatttactgg gcgtaaaggg ctcgtaggcg[0043] 541 gtttgtcgcg tcggtcgtgg aaatgtctgg cttaactggg cacgtgcggc tgatacgggc[0044] 601 agactcgagg gcggtagggg caagcggaat tcctggtgta gcggtgaaat gcgcagatat
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