一种中药提取生产过程信息管理系统
专利汇可以提供一种中药提取生产过程信息管理系统专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种中药提取生产过程信息管理系统，它包括生产过程信息 数据库 、 服务器 和客户端；生产过程信息数据库，用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数；客户端，用于向服务器发送 信息检索 请求 ；服务器，连接所述生产过程信息数据库，用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作；所述服务器配置人员管理模 块 、设备管理模块和 电子 批记录模块，人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理；设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理，电子批记录模块用于操作人员信息管理和审批人员权限设置等。本发明具有设计科学、实用性强、办公效率高和节省人 力 物力的优点。，下面是一种中药提取生产过程信息管理系统专利的具体信息内容。
1.一种中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：包括生产过程信息数据库、服务器和客户端；
所述生产过程信息数据库，连接所述服务器，用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数；
所述客户端，连接所述服务器，用于向所述服务器发送信息检索请求；
所述服务器，连接所述生产过程信息数据库，用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作，并将分类展示结果返回至所述客户端；
所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块，所述人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理；所述设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理，所述电子批记录模块用于操作人员信息管理、审批人员权限设置、生产时间设置、工艺参数记录、投料信息管理和产出物料信息管理，以及批包装指令管理、贴签管理、分/入托管理和装盒/装箱管理。
2.根据权利要求1所述的中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：所述人员管理模块包括用户管理模块、用户权限管理模块和密码管理模块；所述用户管理模块用于增加新用户、删除用户以及维护当前用户，维护当前用户包括当前用户培训需求记录、已参加培训记录和培训评估；所述用户权限管理模块用于变更用户级别和变更用户组；所述密码管理模块用于修改用户登录密码。
3.根据权利要求2所述的中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：所述设备管理模块包括设备类型管理模块、设备信息管理模块和设备运行参数管理模块；
所述设备类型管理模块，用于对中药提取生产过程所需设备的类型进行查看、增加、修改和删除；
所述设备信息管理模块，用于对中药提取生产过程所需设备的名称、功能、识别码、供货商信息、设备型号、设备运行状态、开箱验收记录、设备安装记录、设备维护保养记录、紧急维护保养记录和设备使用方法培训记录，进行查看、增加、修改和删除；所述设备运行状态分为设备使用中、设备未清洁和设备已清洁消毒；
所述设备运行参数管理模块包括温度记录模块、压力记录模块、真空度记录模块、pH值记录模块、密度记录模块和硬度记录模块。
4.根据权利要求3所述的中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：所述电子批记录模块包括操作人员信息管理模块、审批人员权限设置模块、生产时间设置模块、工艺参数记录模块、投料信息管理模块和产出物料信息管理模块；
所述操作人员信息管理模块，用于操作人员的姓名、负责工序和权限进行查看、增加、修改和删除；
所述审批人员权限设置模块，用于对中药提取生产过程中各项任务记录的编订人、审核人和批准人的姓名、负责工序和权限，进行查看、增加、修改和删除；
所述投料信息管理模块，用于对生产中药药品所需中药材料的名称、数量、投放设备和供应商，进行查看、增加、修改和删除；
所述产出物料信息管理模块，用于对获得的中药的名称和数量进行查看、增加、修改和删除。
5.根据权利要求4所述的中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：所述电子批记录模块还包括批包装指令新增模块和批记录签名审核模块；
用户在所述批包装指令新增模块输入批包装指令创建信息，以下达批包装指令；所述批包装指令创建信息包括文件名称、包装批号、颁发部门、分发单位和包装车间；
该信息管理系统，若存储有与输入批包装指令创建信息一致的批包装指令，则会显示无需重复新增的提示信息；否则，会显示新增成功的提示信息；
在所述批记录签名审核模块，编订人签名确认，经审核人对编订人信息和批包装指令信息进行审核并签名后，由批准人进行批准签名，生成一贴签批记录指令并传输至贴签管理模块；贴签工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一分/入托批记录指令并传输至分/入托管理模块；分/入托工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一装盒/装箱批记录指令并传输至装盒/装箱管理模块；装盒/装箱工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一电子监管码赋值批记录指令，由相关负责人签名确认。
6.根据权利要求5所述的中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：所述客户端为现场客户端，采用光纤连接所述服务器，所述现场客户端设置人机交互操作模块，用于生产信息数据的检索和分类展示。
7.根据权利要求5所述的中药提取生产过程信息管理系统，其特征在于：所述客户端为远程客户端，采用Internet与所述服务器相连，用于生产信息数据的远程检索和查看。
一种中药提取生产过程信息管理系统
技术领域
背景技术
发明内容
所述客户端，连接所述服务器，用于向所述服务器发送信息检索请求；
所述服务器，连接所述生产过程信息数据库，用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作，并将分类展示结果返回至所述客户端；
所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块，所述人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理；所述设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理，所述电子批记录模块用于操作人员信息管理、审批人员权限设置、生产时间设置、工艺参数记录、投料信息管理和产出物料信息管理，以及批包装指令管理、贴签管理、分/入托管理和装盒/装箱管理。
所述设备信息管理模块，用于对中药提取生产过程所需设备的名称、功能、识别码、供货商信息、设备型号、设备运行状态、开箱验收记录、设备安装记录、设备维护保养记录、紧急维护保养记录和设备使用方法培训记录，进行查看、增加、修改和删除；所述设备运行状态分为设备使用中、设备未清洁和设备已清洁消毒；
所述设备运行参数管理模块包括温度记录模块、压力记录模块、真空度记录模块、pH值记录模块、密度记录模块和硬度记录模块。
所述审批人员权限设置模块，用于对中药提取生产过程中各项任务记录的编订人、审核人和批准人的姓名、负责工序和权限，进行查看、增加、修改和删除；
所述投料信息管理模块，用于对生产中药药品所需中药材料的名称、数量、投放设备和供应商，进行查看、增加、修改和删除；
所述产出物料信息管理模块，用于对获得的中药的名称和数量进行查看、增加、修改和删除。
该信息管理系统，若存储有与输入批包装指令创建信息一致的批包装指令，则会显示无需重复新增的提示信息；否则，会显示新增成功的提示信息；
在所述批记录签名审核模块，编订人签名确认，经审核人对编订人信息和批包装指令信息进行审核并签名后，由批准人进行批准签名，生成一贴签批记录指令并传输至贴签管理模块；贴签工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一分/入托批记录指令并传输至分/入托管理模块；分/入托工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一装盒/装箱批记录指令并传输至装盒/装箱管理模块；装盒/装箱工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一电子监管码赋值批记录指令，由相关负责人签名确认。
具体实施方式
所述生产过程信息数据库，连接所述服务器，用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数；
所述客户端，连接所述服务器，用于向所述服务器发送信息检索请求；
所述服务器，连接所述生产过程信息数据库，用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作，并将分类展示结果返回至所述客户端；
所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块，所述人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理；所述设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理，所述电子批记录模块用于操作人员信息管理、审批人员权限设置、生产时间设置、工艺参数记录、投料信息管理和产出物料信息管理，以及批包装指令管理、贴签管理、分/入托管理和装盒/装箱管理。
该信息管理系统，若存储有与输入批包装指令创建信息一致的批包装指令，则会显示无需重复新增的提示信息；否则，会显示新增成功的提示信息；
在所述批记录签名审核模块，编订人签名确认，经审核人对编订人信息和批包装指令信息进行审核并签名后，由批准人进行批准签名，生成一贴签批记录指令并传输至贴签管理模块；贴签工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一分/入托批记录指令并传输至分/入托管理模块；分/入托工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一装盒/装箱批记录指令并传输至装盒/装箱管理模块；装盒/装箱工序完成后，由相关负责人签名确认后，生成一电子监管码赋值批记录指令，由相关负责人签名确认。
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