一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用专利检索-显色指数单位和数量专利检索查询-专利查询网

一种含甲 氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用

阅读：77发布：2020-05-11

专利汇可以提供一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用，其结构式为：其中，R1，R2，R3分别独立的代表H和‑OCH3，且R1，R2，R3中两个同时为H，其余一个为‑OCH3；n=2‑2000。其合成方法以组分A：4,4’‑二羟基二苯砜，组分B：4,4¢‑二氯二苯砜，组分C：甲氧基二苯砜金属酚盐为反应单体，以环丁砜为溶剂，以碱金属碳酸盐为成盐剂，采用溶液聚合技术进行聚合。本发明通过在PES 聚合物中引入甲氧基二苯砜金属酚盐单体作为封端剂，制备得到的该含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的氯含量小于900ppm，且透光率大于83%，雾度小于3%，黄度指数小于15，具有显著改善的透明度和颜色水平，同时具有长期耐高温不变色的特性。，下面是一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂，其结构式为：
其中，R1，R2，R3分别独立的代表H和-OCH3，且 R2，R3同时为H，R1为-OCH3；
n=2-2000。
2.一种如权利要求1所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法，其特征在于，
该方法以组分A：4,4’-二羟基二苯砜，组分B ：4,4’-二氯二苯砜，组分C：甲氧基二苯砜金属酚盐为反应单体，以环丁砜为溶剂，以碱金属碳酸盐为成盐剂，采用溶液聚合技术进行聚合，包括以下步骤：
a、在装有温度计、通氮气管、冷凝分水器、搅拌器的聚合釜中依次加入4,4’-二羟基二苯砜， 4,4’-二氯二苯砜，再加入环丁砜，搅拌并升温至100℃溶解单体至溶液透明，加入成盐剂，随后加入二甲苯，继续搅拌下升温至成盐反应开始，体系中生成的水与二甲苯生成的共沸物被保护气吹出至冷凝管中冷凝滴下至分水器中分层，上层的二甲苯又回流至体系中；
b、维持温度在200℃-210℃的范围，当收集水量达到理论值时，再继续回流20-30min，观察不到有水珠落下时，证明成盐完全，蒸馏并放出二甲苯，逐渐升温至220-240℃开始聚合反应，恒温1-3小时后，聚合反应基本完成；
c、加入甲氧基二苯砜金属酚盐继续反应20-30min，结束反应，停止搅拌和加热，加入环丁砜进行稀释后再放入过滤器中滤去固体成分，把滤液缓慢放入无离子水中冷却成白色条状固体，再用粉碎机破碎成粉末状，用无离子水煮沸1-2小时，过滤去水分，如此重复，直至滤液用硝酸银检测不变浑浊，过滤后把聚合物用真空烘箱干燥至恒重，即得产品。
3.根据权利要求2所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法，其特征在于，所述甲氧基二苯砜金属酚盐为对甲氧基二苯砜酚钠或对甲氧基二苯砜酚钾中的一种或两种的混合。
4.根据权利要求2所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法，其特征在于，所述4,4’-二羟基二苯砜与4,4’-二氯二苯砜的摩尔比为1：1.001 1：1.05。
~
5.根据权利要求2所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法，其特征在于，所述组分C与组分A和组分B的摩尔数满足关系式：C =2*（B-A）。
6.根据权利要求2所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法，其特征在于，所述碱金属碳酸盐为Na2CO3、K2CO3或者其不同比例的混合物。
7.一种改性聚醚砜树脂组合物，包含权利要求1所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂。
8.根据权利要求7所述的改性聚醚砜树脂组合物，其特征在于，还包括增强填料、其他聚合物树脂、颜料或染料中的至少一种。
9.如权利要求1所述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂在电子电器中的应用。

说明书全文

一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用

技术领域

[0001] 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂及其合成方法和应用。

背景技术

[0002] 市售的聚醚砜（PES）所用的生产单体为双氯二苯砜，而且为了热稳定性和分子量的考量，高分子链的端基均含化合键氯，一般含量在3000ppm以上。与聚合物键接的卤素、尤其氯的含量对于许多应用而言过高，因其存在腐蚀金属的隐患，并且通常不能符合阻燃需要。在电子领域中的应用，例如开关、断路器、熔断器、IC 支架、外壳、箔，通常需要非常低的氯含量，例如小于900ppm。此外，已知的联苯聚醚砜聚合物还具有较高残留的溶剂含量。

[0003] 专利CN102365312B公布的制备低氯含量的PPSU的制备方法，是通过添加单氯二苯基砜，达到降低氯端基含量至800ppm以下的效果，同时可以提高断裂伸长率和提高低剪切下的流动性，但是研究发现，单氯而苯基砜的活性较低，会产生较多未反应单体的残留，在后处理纯化过程中也不容易被除去，导致树脂的耐热性和颜色的明显变化，同时会因为小分子气化而产生气泡，给正常使用带来隐患。专利CN 102498158 A公布的制备PPSU的方法是在聚合后期通过添加金属氢氧化物水溶液的方法制备出氯端基含量低于400ppm及颜色较浅的树脂，但是这种制备工艺较难以稳定控制及存在安全隐患，因为在聚合阶段，物料体系处于高于190℃的高温，如果加入水溶液会产生大量水蒸气和高温物料飞溅甚至喷射出聚合设备。

发明内容

[0004] 本发明的首要目的在于克服上述现有技术缺陷，提供一种低氯含量、颜色浅、透明度高、长期高温下不变色的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂。

[0005] 本发明的另一目的在于提供上述含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法。

[0006] 本发明通过如下技术方案实现：

[0007] 一种含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂，其结构式为：

[0008]

[0009] 其中，R1，R2，R3分别独立的代表H和-OCH3，且R1，R2，R3中两个同时为H，其余一个为-OCH3；

[0010] n=2-2000。

[0011] 优选的，R2，R3同时为H，R1为-OCH3 。

[0012] 一种如上述的含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的合成方法，该方法以组分A：4,4’-二羟基二苯砜，组分B ：4,4¢-二氯二苯砜，组分C：甲氧基二苯砜金属酚盐为反应单体，以环丁砜为溶剂，以碱金属碳酸盐为成盐剂，采用溶液聚合技术进行聚合，包括以下步骤：

[0013] a、在装有温度计、通氮气管、冷凝分水器、搅拌器的聚合釜中依次加入4,4’-二羟基二苯砜， 4,4’-二氯二苯砜，再加入环丁砜，搅拌并升温至100℃溶解单体至溶液透明，加入成盐剂，随后加入二甲苯，继续搅拌下升温至成盐反应开始，体系中生成的水与二甲苯生成的共沸物被保护气吹出至冷凝管中冷凝滴下至分水器中分层，上层的二甲苯又回流至体系中；

[0014] b、维持温度在200℃-210℃的范围，当收集水量达到理论值时，再继续回流20-30min，观察不到有水珠落下，证明成盐完全，蒸馏并放出二甲苯，逐渐升温至220-240℃开始聚合反应，恒温1-3小时后，聚合反应基本完成；

[0015] c、加入甲氧基二苯砜金属酚盐继续反应20-30min，结束反应，停止搅拌和加热，加入环丁砜进行稀释后再放入过滤器中滤去固体成分，把滤液缓慢放入无离子水中冷却成白色条状固体，再用粉碎机破碎成粉末状，用无离子水煮沸1-2小时，过滤去水分，如此重复，直至滤液用硝酸银检测不变浑浊，过滤后把聚合物用真空烘箱干燥至恒重，即得产品。

[0016] 所述甲氧基二苯砜金属酚盐为对甲氧基二苯砜酚钠、对甲氧基二苯砜酚钾、间甲氧基二苯砜酚钠、间甲氧基二苯砜酚钾、邻甲氧基二苯砜酚钠或邻甲氧基二苯砜酚钾中的一种或几种的混合，优选为对甲氧基二苯砜酚钠或对甲氧基二苯砜酚钾中的一种或两种的混合。

[0017] 所述4,4’-二羟基二苯砜与4,4’-二氯二苯砜的摩尔比为1：1.001 1：1.05。~

[0018] 所述组分C与组分A和组分B的摩尔数满足关系式：C =2*（B-A）。

[0019] 所述碱金属碳酸盐为Na2CO3、K2CO3或者其不同比例的混合物。

[0020] 本发明还提供了一种改性聚醚砜树脂组合物，包含上述含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂。

[0021] 本发明所述的改性聚醚砜树脂组合物，还包括增强填料、其他聚合物树脂、颜料或染料中的至少一种。

[0022] 本发明的改性聚醚砜树脂组合物可以将上述含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树采用通用的方法和技术与增强填料进行共混改性，增强填料包括纤维状增强填料，纤维状增强材料的纤维平均长度为0.01mm-20mm，优选为0.1mm-6mm，其长径比为5:1-2000:1，优选为30:1-600:1，基于改性联苯聚醚砜树脂组合物的总重量，所述纤维状增强填料的含量为
10wt%-50wt%，优选为10wt%-30wt%；选自玻璃纤维、碳纤维、钛酸钾纤维、金属包层的玻璃纤维、陶瓷纤维、硅灰石纤维、金属碳化物纤维、金属固化纤维、石棉纤维、氧化铝纤维、碳化硅纤维、石膏纤维或硼纤维的一种或几种，优选为玻璃纤维和碳纤维；也包括非纤维状填料增强，其填料平均粒径为0.001μm-100μm，优选为0.01μm-50μm，选自钛酸钾晶须、氧化锌晶须、硼酸铝晶须、硅灰石、沸石、绢云母、高岭土、云母、滑石、粘土、叶腊石、膨润土、蒙脱土、锂蒙脱土、合成云母、石棉、硅铝酸盐、氧化铝、氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化钛、氧化铁、碳酸钙、碳酸镁、白云石、硫酸钙、硫酸钡、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化铝、玻璃珠、陶瓷珠、氮化硼、碳化硅或二氧化硅的一种或几种。

[0023] 本发明的改性聚醚砜树脂组合物可以将上述含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树采用通用的方法和技术与其他聚合物树脂进行树脂共混改性，其他聚合物树脂包括聚酰胺树脂（PA），聚碳酸酯树脂（PC），聚砜树脂（PSU），聚醚砜树脂（PES），液晶聚合物（LCP），聚醚醚酮树脂（PEEK），聚醚酰亚胺树脂（PEI），聚酰亚胺树脂（PI）等。

[0024] 本发明的改性聚醚砜树脂组合物可以将上述含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树采用通用的方法和技术进行着色，包括无机和有机的颜料和染料，可以制备自然界中的各种颜色。

[0025] 本发明还提供了上述含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂在电子电器中的应用，例如在开关、断路器、熔断器、IC支架、外壳、箔中的应用。

[0026] 本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：

[0027] 本发明通过在PES聚合物中引入甲氧基二苯砜金属酚盐单体作为封端剂，不但能提高反应程度，降低分子链中氯元素的含量，而且由于分子链端基含有甲氧基二苯砜醚端基结构，从而热稳定性更高，而且无残留，即使在聚合阶段有少量剩余残留单体，在后处理水洗纯化阶段也可溶解而被容易洗除，保证树脂材料的高温条件下不会因小分子残留而影响变色或产生气泡，制备得到的该含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂的氯含量小于900ppm，且透光率大于83%，雾度小于3%，黄度指数小于15，具有显著改善的透明度和颜色水平，同时具有长期耐高温不变色的特性。

具体实施方式

[0028] 下面通过具体实施方式来进一步说明本发明，以下实施例为本发明具体的实施方式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。

[0029] 本发明实施例和对比例所采用的原料均来源于市购。

[0030] 实施例1：

[0031] 在装有温度计、通氮气管、冷凝分水器、搅拌器的50L聚合釜中依次加入7.508kg（30mol）的4,4’-二羟基二苯砜，8.787kg（30.6mol）的4,4’-二氯二苯砜、再加入32.62kg的环丁砜，搅拌并升温至100℃溶解单体至溶液透明，3.505kg（33mol）成盐剂Na2CO3，随后加入2L二甲苯，继续搅拌下升温至成盐反应开始，体系中生成的水与二甲苯生成的共沸物被保护气吹出至冷凝管中冷凝滴下至分水器中分层，上层的二甲苯又回流至体系中；维持温度在200℃-210℃的范围，当收集水量接近理论值（540g）时，再继续回流20分钟，观察不到有水珠落下，证明成盐完全，再蒸馏并放出二甲苯，逐渐升温至230℃开始聚合反应，恒温2.5小时后，聚合反应基本完成；加入0.344kg（1.2mol）对甲氧基二苯砜酚钠继续反应30min，结束反应；停止搅拌和加热，加入环丁砜7kg进行稀释后再放入过滤器中滤去固体成分，把滤液缓慢放入无离子水中冷却成白色条状固体，再用粉碎机破碎成粉末状，用无离子水煮沸1小时，过滤去水分，如此重复10次，直至滤液用硝酸银检测不变浑浊，说明粉末中副产物盐洗除干净，过滤后把聚合物用真空烘箱120℃干燥至恒重，即得含甲氧基二苯砜醚基的联苯聚醚砜树脂；性能指标测试结果如表1所示。

[0032] 实施例2：

[0033] 在聚合后期添加的0.344kg（1.2mol）对甲氧基二苯砜酚钠更换为0.344kg（1.2mol）间甲氧基二苯砜酚钠，其余制备工艺条件同实施例1。

[0034] 实施例3：

[0035] 在聚合后期添加的0.344kg（1.2mol）对甲氧基二苯砜酚钠更换为0.344kg（1.2mol）邻甲氧基二苯砜酚钠，其余制备工艺条件同实施例1。

[0036] 实施例4：

[0037] 在聚合后期添加的0.344kg（1.2mol）对甲氧基二苯砜酚钠更换为0.363kg（1.2mol）对甲氧基二苯砜酚钾，其余制备工艺条件同实施例1。

[0038] 实施例5：

[0039] 将原料单体4,4’-二氯二苯砜的添加量更换为8.623kg（30.03mol），在聚合后期添加的对甲氧基二苯砜酚钠更换为17.2g（0.06mol），其余同实施例1。

[0040] 实施例6：

[0041] 将原料单体4,4’-二氯二苯砜的添加量更换为8.701kg（30.3mol），在聚合后期添加的对甲氧基二苯砜酚钠更换为0.172kg（0.6mol），其余同实施例1。

[0042] 实施例7：

[0043] 将原料单体4,4’-二氯二苯砜的添加量更换为9.045kg（30.9mol），在聚合后期添加的对甲氧基二苯砜酚钠更换为0.516kg（1.8mol），其余同实施例1。

[0044] 实施例8：

[0045] 将原料单体4,4’-二氯二苯砜的添加量更换为9.045kg（31.5mol），在聚合后期添加的对甲氧基二苯砜酚钠更换为0.86kg（3mol），其余同实施例1。

[0046] 对比例1：

[0047] 在聚合后期不添加对甲氧基二苯砜酚钠，其余制备工艺条件同实施例1。

[0048] 对比例2：

[0049] 在聚合后期不添加对甲氧基二苯砜酚钠，其余制备工艺条件同实施例5。

[0050] 对比例3：

[0051] 在聚合后期不添加对甲氧基二苯砜酚钠，其余制备工艺条件同实施例8。

[0052] 性能测试方法：

[0053] 氯含量的测定方法：

[0054] 借助离子色谱法测定氯含量。首先，如下准备样品：

[0055] 为了测定氯含量，用IKA 公司的氧分解装置实施样品的分解，将100 毫克含甲氧基二苯砜醚基的聚醚砜树脂样品称入配有点火线并与分解装置的两个电极相连的乙酰丁酸酯胶囊中，作为吸收溶液，使用10 毫升30% 的过氧化氢，在30 巴氧气下实施点火，将分解溶液过滤，装入管瓶中，最后通过离子色谱法分析氯化物，通过计算得到氯含量。

[0056] 用下列参数实施离子色谱法：

[0057] 装置:ICS-90（公司Dionex）

[0058] 柱:IonPac AS12A Analytical Column（4 × 200 mm）

[0059] 洗脱剂:2.7 mM 碳酸钠

[0060] 0.3 mM 碳酸氢钠

[0061] 检测: 电导率检测器

[0062] 流速:1 ml/min。

[0063] 用外标法进行评估。为此，由3 种已知浓度的不同氯化物溶液测定校准曲线。

[0064] 透光率：以2mm厚样品采用ASTM D-1003进行测定；

[0065] 雾度：以2mm厚样品采用ASTM D-1003进行测定；

[0066] 黄度指数：以2mm厚样品采用ASTM D-1925进行测定。

[0067] 表1 性能测试结果

[0068]

[0069] 由表1实施例和对比例的结果可以看出，本发明通过在PES聚合物中引入甲氧基二苯砜金属酚盐单体作为封端剂，降低了氯含量，满足电子电器低卤素要求，同时颜色浅、透明度高，且长期高温下不变色。

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