专利汇可以提供中国荷斯坦奶牛LHCGR基因作为分子标记的应用专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种中国荷斯坦奶 牛 LHCGR基因作为分子标记的应用。中国荷斯坦 奶牛 LHCGR基因存在Reference SNP ClusterReport:rs41256848位点,当该位点纯合为“G”时,表现出超数排卵的优势。以此作为分子标记用于中国荷斯坦奶牛的辅助育种,可缩短世代间隔,提高育种 进程 。,下面是中国荷斯坦奶牛LHCGR基因作为分子标记的应用专利的具体信息内容。
1.中国荷斯坦奶牛LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点作为分子标记在选育超数排卵奶牛中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述LHCGR基因存在Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点,该SNP位点纯合体为G时表现出超数排卵的优势。
3.选育超数排卵的中国荷斯坦奶牛的方法,是检测待测中国荷斯坦奶牛LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点,确定待测中国荷斯坦奶牛LHCGR基因为GT、GG或TT型,以LHCGR基因为GG型的中国荷斯坦奶牛进行育种,获得较好超数排卵性状的中国荷斯坦奶牛;所述GG型为LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点是纯合G;所述TT型为LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点是纯合T;所述GT型为LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点是杂合T/G。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于包括如下步骤:提取中国荷斯坦奶牛基因组DNA,克隆LHCGR基因或包含LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点的部分片段,然后对该LHCGR基因或所述部分片段进行单链构象多态性检测或进行测序。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述部分片段是以中国荷斯坦奶牛基因组DNA为模板,SEQ ID No.1和2所示的DNA分子为引物对,进行PCR扩增获得的。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于所述单链构象多态性检测中,LHCGR基因GG型为凝胶电泳显示有两条带,LHCGR基因TT型为凝胶电泳显示有两条带,所述LHCGR基因GG型的两条带在电泳过程中泳动速度小于所述LHCGR基因TT型的两条带;LHCGR基因TG型为凝胶电泳显示有四条带。
7.选育超数排卵的中国荷斯坦奶牛的引物对,其特征在于其核苷酸序列如SEQ ID No.1和2所示。
8.选育超数排卵的中国荷斯坦奶牛的专用试剂盒,其特征在于含有权利要求7所述的引物对。
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