确定对于测量心输出量的需要的系统和方法
阅读：860发布：2020-05-11
专利汇可以提供确定对于测量心输出量的需要的系统和方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 决策支持系统 (DSS)、医疗监测系统(100)以及对应方法，用于基于生理模型中的一个或多个比较(COMP1，COMP2)来确定对测量心输出量(CO)的需要。更具体地说，用于确定CO的近似值在何时由于循环受损而不能准确，并且因此需要CO的另一估计值或测量值。，下面是确定对于测量心输出量的需要的系统和方法专利的具体信息内容。
1.一种决策支持系统，用于使用在计算机系统上实施的一个或多个生理模型来提供针对关于相关联的患者的心输出量测量的医疗决策支持，所述计算机系统被布置成：
-接收指示所述患者的血液中的相对动脉氧合的第一数据；
-接收指示所述患者的血液中的血红蛋白浓度的第二数据；
所述决策支持系统被布置成：
-使用所述第一数据和所述第二数据将所述患者的所述生理模型应用于对所述患者体内的组织代谢进行模拟；
A)
i.使用心输出量的初始值根据所述生理模型输出指示所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值，所述初始值是代表特定患者的值，取决于年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况；以及
ii.将指示所述患者的混合静脉血中血红蛋白氧饱和度的估计测量值与所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值进行第一比较；
和/或B)
iii.使用所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值根据所述生理模型输出指示所述患者的心输出量的估计值，
所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值是依赖于年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况的值；以及
iv.将指示心输出量的估计值与患者的心输出量的参考值进行第二比较，其中心输出量的参考值是与生理模型的第一数据和第二数据协调的心输出量的最小值；以及-基于所述第一比较和/或所述第二比较，生成指示对心输出量的改进测量和/或估计的需要的度量，所述第一比较包括评价指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值是否是生理上可能的，或根据年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况是否是生理上可能的。
2.根据权利要求1所述的决策支持系统，所述计算机系统还被布置成接收指示所述患者的动脉血中的氧分压的第三数据。
3.根据权利要求1或2所述的决策支持系统，所述计算机系统还被布置成接收指示所述患者的氧消耗速率的第四数据。
4.根据权利要求3所述的决策支持系统，还被布置成使用所述第三数据和/或所述第四数据将所述患者的所述生理模型应用于对所述患者体内的组织代谢进行模拟。
5.根据权利要求1所述的决策支持系统，其中，所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值是最小值。
6.根据权利要求5所述的决策支持系统，其中最小值是40％或60％或50％。
7.根据权利要求3所述的决策支持系统，其中，特定患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值是依赖于年龄、性别、体重和/或对心输出量和/或对所接收的第四数据具有影响的一个或多个临床状况的值，其中，所述第二比较包括评价指示特定患者的心输出量的估计值是否是生理上可能的，并且其中所述第二比较包括根据年龄、性别、体重和/或对所估计的心输出量具有影响的一个或多个临床状况评价指示心输出量的估计值是否是生理上可能的。
8.根据权利要求1所述的决策支持系统，其中，指示对心输出量的改进测量和/或估计的需要的度量是定量度量。
9.根据权利要求8所述的决策支持系统，其中，指示对心输出量的改进测量和/或估计的需要的度量是指示对心输出量的改进测量和/或估计的需要的数值，或者是定性度量。
10.根据权利要求2所述的决策支持系统，其中，所述第一数据和/或所述第三数据全部或部分地基于所述患者的组织间液和/或所述患者的血液的酸碱系统的第二生理模型。
11.根据权利要求10所述的决策支持系统，其中，所述第二生理模型从肺气体交换的第三生理模型接收数据，所述第三生理模型接收来自所述患者的换气测量的数据。
12.根据权利要求3所述的决策支持系统，其中，所述第一数据、所述第二数据、所述第三数据和/或所述第四数据另外还全部或部分地基于代表所述患者的呼吸驱动和/或所述患者的肺力学的生理模型或更多。
13.一种医疗监测系统，其能够使用在计算机系统上实施的一个或多个生理模型来提供针对关于相关联的患者的心输出量测量的医疗决策支持，所述计算机系统被布置成：
-通过对应的第一测量装置提供指示所述患者的血液中的相对动脉氧合的第一数据；
-通过对应的第二测量装置提供指示所述患者的血液中的血红蛋白浓度的第二数据；
所述医疗监测系统被布置成：
-使用所述第一数据和所述第二数据将所述患者的所述生理模型应用于对所述患者体内的组织代谢进行模拟；
A)
i.使用心输出量的初始值根据所述生理模型输出指示所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值，所述初始值是代表特定患者的值，取决于年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况；以及
ii.将指示所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值与所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值进行第一比较；
和/或B)
iii.使用所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值根据所述生理模型输出指示所述患者的心输出量的估计值，所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值是依赖于年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况的值；
以及
iv.将指示心输出量的估计值与患者的心输出量的参考值进行第二比较，其中心输出量的参考值是与生理模型的第一数据和第二数据协调的心输出量的最小值；以及-基于所述第一比较和/或所述第二比较，生成指示对心输出量的改进测量和/或估计的需要的度量，所述第一比较包括评价指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值是否是生理上可能的，或根据年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况是否是生理上可能的。
14.根据权利要求13所述的医疗监测系统，所述计算机系统还被布置成：通过对应的第三测量装置，提供指示所述患者的动脉血中的氧分压的第三数据。
15.根据权利要求13或14所述的医疗监测系统，所述计算机系统还被布置成：通过对应的第四测量装置，提供指示所述患者的氧消耗速率的第四数据。
16.根据权利要求15所述的医疗监测系统，还被布置成使用所述第三数据和/或所述第四数据将所述患者的所述生理模型应用于对所述患者体内的组织代谢进行模拟。
17.一种使用在计算机系统上实施的一个或多个生理模型提供针对关于患者的心输出量测量的医疗决策支持的方法，所述计算机系统被布置成：
-接收指示所述患者的血液中的相对动脉氧合的第一数据；
-接收指示所述患者的血液中的血红蛋白浓度的第二数据；
所述方法包括以下步骤：
-使用所述第一数据和所述第二数据将所述患者的所述生理模型应用于对所述患者体内的组织代谢进行模拟；
A)
i.使用所述心输出量的初始值根据所述生理模型输出指示所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值，所述初始值是代表特定患者的值，取决于年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况；以及
ii.将指示所述患者的混合静脉血中血红蛋白氧饱和度的估计测量值与所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值进行第一比较；
和/或B)
iii.使用所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值根据所述生理模型输出指示所述患者的心输出量的估计值，
所述患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值是依赖于年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况的值；以及
iv.将指示心输出量的估计值与患者的心输出量的参考值进行第二比较，其中所述心输出量的参考值是与生理模型的第一数据和第二数据协调的心输出量的最小值；以及-基于所述第一比较和/或所述第二比较，生成指示对心输出量的改进测量和/或估计的需要的度量，所述第一比较包括评价指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值是否是生理上可能的，或根据年龄、性别、体重和/或对心输出量具有影响的一个或多个临床状况是否是生理上可能的。
18.根据权利要求17所述的方法，所述计算机系统还被布置成接收指示所述患者的动脉血中的氧分压的第三数据。
19.根据权利要求17或18所述的方法，所述计算机系统还被布置成接收指示所述患者的氧消耗速率的第四数据。
20.根据权利要求19所述的方法，还包括以下步骤：使用所述第三数据和/或所述第四数据将所述患者的生理模型应用于对所述患者体内的组织代谢进行模拟。
21.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序适于使计算机系统能够实施根据权利要求17-20中任一项所述的方法，所述计算机系统包括至少一个计算机，所述计算机具有与其相关联的所述计算机可读存储介质。
确定对于测量心输出量的需要的系统和方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种用于确定对于测量心输出量(cardiac output,CO)的需要的决策支持系统(DSS)、医疗监测系统以及对应方法。更具体地说，是为了确定CO的近似值在何时由于循环受损而不准确，并且因此需要另一估计值或测量值，以及何时需要计算与生理变量的其他值协调的CO的最小值。
背景技术
[0002] 一般会监测住在重症监护室中的患者的循环或血液动力状态。这通常包括从动脉导管或无创性血压袖带测量动脉血压；以及使用导管测量中心静脉压。虽然血压测量是血液动力状态的有用指示，但是对于预计循环状态受损最严重的患者而言，例如患有休克[1]的那些患者，上述血压测量却不能提供足够的监测。在这些患者中，通常需要测量循环系统中的压力和总血流量二者，称为心输出量(CO)[1]。在临床上最重要的是从正常人的左心室的心输出量。
[0003] 用于测量CO的参考技术是在放置Swan-Ganz或肺动脉(PA)导管之后使用热稀释技术。经由心脏的右侧将PA导管放置在肺循环中，使得该过程成为创伤性技术。该技术的创伤性质导致研发了大量微创技术，从使用放置在中央静脉和股动脉中的导管进行的热稀释[2]到使用手指袖带进行的测量[3,4]。通常，微创技术包括许多额外的假设，因此微创技术可能相比于使用PA导管不太准确。
[0004] 由于CO的测量可能有创伤性或不准确，且由于其测量仅对于循环状态受损的患者而言是至关重要的，因此，具有确定何时需要测量CO的方法将是有利的。本发明大体上涉及基于使用生理过程的数学模型进行的模拟的这种系统。
发明内容
[0005] 因此，本发明的目的涉及一种用于评估对测量心输出量的需要的系统和方法。
[0006] 因此，本发明的目的涉及一种用于评估与生理变量的所有其他值协调的心输出量的最小值的系统和方法。
[0007] 另一个目的是将生理变量整合在单个设备中，用于评估对测量心输出量的需要，并且也可能用于评估与生理变量的其他值协调的心输出量的最小值。该设备在一个图形显示器中提供关于对测量心输出量和心输出量的最小值的需要的建议。
[0008] 在第一方面，本发明涉及一种决策支持系统(DSS)，用于使用在计算机系统(10)上实施的一个或多个生理模型(MOD1)来提供关于相关联的患者(P，1)的心输出量(CO)测量的医疗决策支持，所述计算机系统被布置成：
[0010] -接收指示患者的血液中的血红蛋白浓度诸如Hb的第二数据(D2)；
[0011] -可选地，接收指示患者的动脉血中的氧分压诸如PaO2的第三数据(D3)；以及[0012] -可选地，接收指示患者的氧消耗速率诸如 的第四数据(D4)；
[0013] 所述决策支持系统被布置成：
[0014] -使用所述第一数据(D1)、所述第二数据(D2)、可选地所述第三数据(D3)以及可选地所述第四数据(D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟；
[0015] A)
[0016] i.使用心输出量的初始值(CO_PREL)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2_EST)；以及
[0017] ii.将指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)与患者混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)进行第一比较(COMP1)；
[0018] 和/或B)
[0019] iii.使用患者的混合静脉血中血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的心输出量的估计值(CO_EST)；以及
[0020] iv.将指示心输出量的所述估计值(CO_EST)与患者的心输出量的参考值(CO_REF)进行第二比较(COMP2)；以及
[0021] -基于所述第一比较(COMP1，ii)和/或所述第二比较(COMP2，iv)，生成指示对所述心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的度量(NM_CO)。
[0022] 该决策支持系统可以包括计算机系统或用于执行本公开内容中的步骤的任何装置。在一种实施方案中，所述计算机系统被布置成接收指示相对动脉氧合的第一数据(D1)和指示血红蛋白浓度的第二数据(D2)，但不一定接收第三数据和第四数据(D3和D4)。在该实施方案中，计算机系统对应地还布置成使用第一数据(D1)和第二数据(D2)但必要时使用第三数据和第四数据(D3和D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟。
[0023] 在另一实施方案中，所述计算机系统被布置成接收指示相对动脉氧合的第一数据(D1)、指示血红蛋白浓度的第二数据(D2)和指示氧消耗速率的第四数据(D4)，但不一定接收第三数据(D3)。在该实施方案中，所述计算机系统对应地还被布置成使用第一数据(D1)、第二数据(D2)和第四数据(D4)但必要时使用第三数据(D3)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟。
[0024] 在另一实施方案中，计算机系统被布置成接收所有四个上述数据(D1、D2、D3、D4)。在该实施方案中，计算机系统对应地还布置成使用第一数据(D1)、第二数据(D2)、第三数据(D3)和第四数据(D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟。
[0025] 决策支持系统(优选地包括计算机系统)可以还被布置成使用所述第一数据(D1)、所述第二数据(D2)、可选地所述第三数据(D3)和可选地所述第四数据(D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟，从而通过执行根据A组步骤或B组步骤中的多个步骤来输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2 EST)或指示患者的心输出量的估计值(CO EST)。如上所述，A组包括以下步骤：
[0026] i.使用心输出量的初始值(CO_PREL)根据生理模型(MOD1)输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2_EST)；以及
[0027] ii.将指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)与患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)进行第一比较(COMP1)。
[0028] 第二组步骤B组包括以下步骤：
[0029] iii.使用患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的心输出量的估计值(CO_EST)；以及
[0030] iv.将指示心输出量的所述估计值(CO_EST)与患者的心输出量的参考值(CO_REF)进行第二比较(COMP2)。
[0031] 因此，生成指示对于心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的度量(NM_CO)的步骤可以基于第一比较(A中ii的COMP1)或第二比较(B中iv的COMP2)或者A和B两者。当执行两组步骤时，产生生成指示对于心输出量(CO)的改进测量和/或估计的测量(NM_CO)的步骤可以基于第一比较(A中ii的COMP1)和第二比较(B中iv的COMP2)二者。
[0032] 在一种实施方案中，决策支持系统(DSS)使用在计算机系统上实施的一个或多个生理模型(MOD1)提供关于相关联的患者的心输出量(CO)测量的医疗决策支持，计算机系统被布置成：
[0033] -接收指示患者的血液中的相对动脉氧合诸如SaO2或SpO2的第一数据(D1)，[0034] -接收指示患者的血液中的血红蛋白浓度诸如Hb的第二数据(D2)，
[0035] -可选地，接收指示患者的动脉血中的氧分压诸如PaO2的第三数据(D3)，以及[0036] -接收指示患者的氧消耗速率诸如 的第四数据(D4)，
[0037] 计算机系统被布置成：
[0038] -使用所述第一数据(D1)、第二数据(D2)、可选地第三数据(D3)和第四数据(D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟，
[0039] i.使用心输出量的初始值(CO_PREL)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2_EST)；以及
[0040] ii.将指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)与患者混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)进行第一比较(COMP1)，
[0041] 和/或
[0042] iii.使用患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的心输出量的估计值(CO_EST)；以及
[0043] iv.将指示心输出量的所述估计值(CO_EST)与患者的心输出量的参考值(CO_REF)进行第二比较(COMP2)；以及
[0044] -基于所述第一比较(COMP1，ii)和/或所述第二比较(COMP2，iv)，生成指示对于心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的度量(NM_CO)。
[0045] 这里呈现的本发明的原理是，混合静脉血氧饱和度的模型模拟值可以有利地用于评估对于测量心输出量的需要以及用于评估与所有其他测量值或模拟值协调的心输出量的最小值。这就有助于在标准近似法不可行时评价患者状态并针对临床状况进行心输出量的测量。
[0046] 因此，提出了一种系统，在该系统中根据基于数学的生理模型和包括氧消耗速率和心输出量的近似值的测量值进行混合静脉动脉血氧饱和度的数学模型模拟。根据所计算的混合静脉血氧饱和度的值，可以得出关于心输出量估计的准确性的结论，因此需要测量该值。另外，可以得出与其他生理变量的值协调的心输出量的最小值的结论。
[0047] 应当注意的是，第一数据(D1)、第二数据(D2)、第三数据(D3)和第四数据(D4)中的一个、多个或全部可被测量、可替代地被估计、或者另外可替代地是基于从其他生理模型所获得的模型数据，参见图3的实施方案。在一种特定情况下，先前获得的测量数据可以作为数据的最佳估计来应用。除非另有说明，否则血液数据值通常被认为是全血。
[0048] 还应注意的是，如果大部分氧与血红蛋白结合，则患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度(SvO2_EST)可能等于氧浓度。
[0049] 在一种实施方案中，优选地依赖于年龄、性别、体重和/或对心输出量(CO)具有影响的一个或多个临床状况，心输出量的所述初始值(CO_PREL)可以是代表特定患者(P1)的值，例如可以为此目的提供标准或修改的锁定表(LUT)。
[0050] 有利地，所述第一比较(COMP1)可以包括评价指示特定患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)是否是生理上可能的(possible)，如，高于、等于或低于测量的一些已知限度或参考值，并且更优选地，所述第一比较(COMP1)包括根据年龄、性别、体重和/或对心输出量(CO)和/或对所接收的第四数据(D4， )具有影响的一个或多个临床状况评价指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)是否是生理上可能的(probable，很可能的)，例如可以对这种评价应用统计方法或计算。
[0051] 在另一实施方案中，患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述参考值(SvO2_REF，iii)可以是最小值，优选为40％或60％，更优选为50％，如目前技术人员已知的该值的合理最小值。
[0052] 优选地，特定患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述参考值(SvO2_REF，iii)可以是依赖于年龄、性别、体重和/或对心输出量(CO)和/或对所接收的第四数据(D4，)具有影响的一个或多个临床状况的值。甚至更优选地，所述第二比较(COMP2)可以包括评价指示特定患者的心输出量(CO_EST)的所述估计值是否是生理上可能的，如，高于、等于或低于一些已知的限度，并且更优选地，所述第二比较(COMP2)包括根据年龄、性别、体重和/或对估计的心输出量(CO_EST)具有影响的一个或多个临床状况评价指示所述心输出量(CO_EST)的所述估计值是否是生理上可能的，例如，可以对这种评价应用统计方法或计算。
[0053] 有利地，指示对心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的所述度量(NM_CO)可以是定量度量，优选地是指示对心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的数值，或者是定性度量。对改进测量的需要可以尤其与临床目的相关，其中结合考虑的诊断应用使用CO值，即用于进行诊断，虽然本发明不意在用作进行这种诊断的方法，而是协助临床医生对需要改进的CO值进行可靠评估，不过CO值本身可能用作与对患者进行诊断相关的输入。
[0054] 在一些实施方案中，第一数据(D1)和/或第三数据(D3)可以全部或部分地基于患者的组织间液(interstitial fluid)和/或患者的血液的酸碱系统的第二生理模型(MOD2)，关于这种生理模型的更多信息，参见参考文献[8]。特别地，第二生理模型(MOD2)可以从肺气体交换的第三生理模型(MOD3)接收数据，第三生理模型(MOD3)进一步接收来自患者的换气测量的数据。
[0055] 在其他实施方案中，第一数据(D1)、第二数据(D2)、第三数据(D3)和/或第三数据(D4)另外还可以全部地或部分地基于代表患者的呼吸驱动和/或患者的肺力学的生理模型或更多。
[0056] 在第二方面，本发明涉及一种医疗监测系统，该医疗监测系统能够使用在计算机系统(10)上实施的一个或多个生理模型(MOD1)来提供关于相关联的患者的心输出量(CO)测量的医疗决策支持，所述计算机系统(10)被布置成：
[0057] -优选地通过对应的第一测量装置(M1)提供指示患者的血液中的相对动脉氧合诸如SaO2或SpO2的第一数据(D1)；
[0058] -优选地通过对应的第二测量装置(M2)提供指示患者的血液中的血红蛋白浓度诸如Hb的第二数据(D2)；
[0059] -优选地通过对应的第三测量装置(M3)可选地提供指示患者的动脉血中的氧分压诸如PaO2的第三数据(D3)；以及
[0060] -可选地，优选地通过对应的第四测量装置(M4)提供指示患者的氧消耗速率诸如的第四数据(D4)；
[0061] 所述医疗监测系统被布置成：
[0062] -使用所述第一数据(D1)、所述第二数据(D2)、可选地第三数据(D3)和第四数据(D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟；A)
[0063] i.使用心输出量的初始值(CO_PREL)从所述生理模型(MOD1)输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2_EST)；以及
[0064] ii.对指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)与患者混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)进行第一比较(COMP1)；
[0065] 和/或B)
[0066] iii.使用患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)从所述生理模型(MOD1)输出指示患者的心输出量的估计值(CO_EST)；以及
[0067] iv.对指示心输出量的所述估计值(CO_EST)与患者的心输出量的参考值(CO_REF)进行第二比较(COMP2)；以及
[0068] -基于所述第一比较(COMP1，ii)和/或所述第二比较(COMP2，iv)生成指示对心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的度量(NM_CO)。
[0069] 所述医疗监测系统应被解释为能够应用上述决策支持系统(DSS)的细节来实施，用于使用在计算机上实施的一个或多个生理模型(MOD1)提供关于相关联的患者的心输出量(CO)测量的医疗决策支持，包括所公开的A组和B组的组合，以及基于如关于决策支持系统(DSS)解释的第一比较(A中ii的COMP1)或第二比较(B中iv的COMP2)或这两者(COMP1，COMP2)生成指示对于改进测量的需要的度量(NM_CO)。
[0070] 在第三方面，本发明涉及一种用于使用在计算机系统上实现的一个或多个生理模型(MOD1)提供与相关联的患者相关的心输出量(CO)测量的医疗决策支持的方法，所述计算机系统(10)被布置成：
[0071] -接收指示患者的血液中的相对动脉氧合诸如SaO2或SpO2的第一数据(D1)，[0072] -接收指示患者的血液中的血红蛋白浓度诸如Hb的第二数据(D2)，
[0073] -可选地接收指示患者的动脉血中的氧分压诸如PaO2的第三数据(D3)，以及[0074] -接收指示患者的氧消耗速率诸如 的第四数据(D4)，该方法包括如下步骤：
[0075] -使用所述第一数据(D1)、所述第二数据(D2)、可选地使用第三数据(D3)和第四数据(D4)将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟，
[0076] i.使用心输出量的初始值(CO_PREL)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2_EST)；以及
[0077] ii.对指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)与患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)进行第一比较(COMP1)；
[0078] 和/或
[0079] iii.使用患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的心输出量的估计值(CO_EST)；以及
[0080] iv.对指示心输出量的所述估计值(CO_EST)与患者的心输出量的参考值(CO_REF)进行第二比较(COMP2)；以及
[0081] -基于所述第一比较(COMP1，ii)和/或所述第二比较(COMP2，iv)，生成指示对心输出量(CO)的改进测量和/或估计的需要的度量(NM_CO)。
[0082] 该方法可以通过具有处理装置的计算机来执行。该方法可以根据公开细节来执行，应用上述细节用于使用在计算机系统上实施的一个或多个生理模型(MOD1)来提供对于相关联的患者的心输出量(CO)测量的医疗决定支持，包括所公开的A组和B组的组合以及基于第一比较(A中ii的COMP1)或第二比较(B中iv的COMP2)或两者(COMP1，COMP2)生成对于改进的测量的需要的度量(NM_CO)，如关于决策支持系统(DSS)解释的。
[0083] 当接收关于根据本发明的第三方面的上述方法的第一数据、第二数据、第三数据和/或第四数据时，应当注意的是，可以根据先前所获样本提供数据，并且该方法不一定包括获得样本本身的步骤。
[0084] 在第四方面，本发明涉及一种计算机程序产品，该计算机程序产品适于使计算机系统能够实施根据第三方面或根据关于决策支持系统和医疗监测系统所公开的步骤和组合的方法，所述计算机系统包括至少一个计算机，所述至少一个计算机具有与其相关联的数据存储装置。
[0085] 本发明的这个方面的有利之处特别但并不仅仅在于，本发明可以通过下述计算机程序产品来实现，当下载或上传到计算机系统中时，该计算机程序产品使得计算机系统能够执行本发明的第一方面和第二方面的系统的操作。这样的计算机程序产品可以设置在任何种类的计算机可读介质上，或者通过网络提供。
[0088] 图1是包括根据本发明的一种决策支持系统的医疗监测系统的示意图，[0089] 图2是示出了可以代表本发明的一个实施方案的一种可能的简单模型的图，[0090] 图3是示出了可以代表本发明的一个实施方案的一种可能的较复杂的模型的图，[0091] 图4示出了使用其中没有提供测量CO或与其他生理变量的值协调的CO的最小值的建议的方法的一个实施例，
[0092] 图5示出了A)使用其中提供了测量CO的建议的方法的一个实施例；和B)计算与其他生理变量的值协调的CO的最小值的实施例，以及
[0093] 图6示出了根据本发明的方法的流程图。
具体实施方式
[0094] 图1是包括根据本发明的决策支持系统DSS的医疗监测系统100的示意图。决策支持系统DSS使用在计算机系统10上实施的生理模型MOD1来提供关于相关联的患者P，1的心输出量(CO)测量的医疗决策支持。
[0095] 所述计算机系统被布置成在计算方面能够并被指示为：
[0096] -诸如从测量装置M1，接收指示患者的血液中的相对动脉氧合如SaO2或SpO2的第一数据D1，
[0097] -诸如从第二测量装置M2，接收指示患者的血液中的血红蛋白浓度如Hb的第二数据D2，
[0098] -可选地，诸如从第三测量装置M3，接收指示患者的动脉血中的氧分压如PaO2的第三数据D3，以及
[0099] -诸如从第四测量装置M4，接收指示患者的氧消耗速率如 的第四数据D4，[0100] 所述计算机系统被布置成：
[0101] -使用所述第一数据D1、第二数据D2、可选地第三数据D3和第四数据D4将患者的生理模型MOD1应用于对患者的组织代谢进行模拟，
[0102] i.使用例如来自锁定表(lock-up table，锁闭表)的心输出量的初始值CO_PREL，从所述生理模型MOD1输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值SvO2_EST，以及
[0103] ii.对指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值SvO2_EST与患者混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值SvO2_REF进行第一比较COMP1。
[0104] 另外地或可替代地，所述计算机被布置成：
[0105] iii.使用患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值SvO2_REF从所述生理模型MOD1输出指示患者的心输出量的估计值CO_EST，以及
[0106] iv.对指示心输出量的所述估计值CO_EST与患者的心输出量的参考值CO_REF进行第二比较COMP2，以及
[0107] 最后，基于来自步骤ii的所述第一比较COMP1和/或来自步骤iv的所述第二比较COMP2，生成一个度量NM_CO，该度量指示需要改进的关于所述心输出量(CO)的测量和/或估计，例如，指示所述需要的数字，或者在通用用户界面GUI上输出“需要其他CO测量/估计”等消息。
[0108] 本发明包括一种评估对于测量心输出量的需要并评估与其他生理变量的值协调的心输出量的最小值的方法。本发明的原理如下。使用动脉血氧和酸碱状态的模型模拟值或测量值以及测量的组织氧消耗量和CO的估计值来计算混合静脉血氧饱和度 如果动脉氧水平低或组织氧消耗水平高，则模拟的 值低。通常，可以认为低于最小值的或 的值例如50％是生理上不正常的[5]。这是由于对于低静脉氧合，身体通常会收缩静脉、增加血液向心脏的流动并因此增加CO来作出响应[5]。因此，模型模拟的很可能指示过低的估计CO，并且可以使用CO的测量值解释患者。另外，如果值的50％或不同的任意值被认为是 的最低可能值，则可以计算与50％的 协调的心输出量的最小值。对于一些患者而言，临床医生可以将此视为足够的，无需测量CO。
[0109] 可以在进行这些计算所需的模型方面以及其中本发明可能导致或可能不导致建议CO测量或CO的最小值的临床情况的示例方面例证该原理。
[0110] 本发明所需模型的实施例
[0111] 图2示出了可以在该方法中使用的生理模型MOD1的小子集的实施例。该实施例包括描述氧的组织代谢的模型部件，其使得能够预测混合静脉血氧饱和度 可以使用重新表述的公知的Fick等式来进行该预测，以计算静脉血中的氧浓度 即
[0112]
[0113] 该等式根据动脉血中的氧浓度(CaO2)以及氧消耗 与CO的比例之差计算[0114] 在计算 之后，可以使用浓度 分压 和饱和度 之间的关系的数值解(即等式2)以及氧解离曲线的数学表示(等式3)来计算 等式3与和 相关。对于等式3，文献[6]中提供了其实现。
[0115]
[0116]
[0117] 在等式2中， 表示氧在血液中的溶解度，Hb表示血液中的血红蛋白浓度。在等式3中，ODC表示氧解离曲线的数学函数， 是混合静脉pH，而 是二氧化碳的混合静脉分压。 和 可以设置为正常值，或者也可以针对特定患者根据动脉酸碱状态、组织生成二氧化碳的测量 以及静脉血的酸碱状态的数学模型进行计算[7]。
[0118] 由于氧难溶于血液，如果假设 为零，则可以简化上述过程。在这种情况下，不需要等式3，可以根据 使用等式2直接计算出
[0119] 为了求解等式1至等式3，需要测量、计算或估计若干变量的值。可以使用用于静脉血的类似于等式2的等式根据动脉血氧饱和度(SaO2)和动脉氧分压PaO2的值计算出动脉氧浓度，即
[0120]
[0121] 这需要测量、计算或估计PaO2、SaO2和Hb。根据患者的化验值或血液气体分析可以获得Hb。根据血液气体分析可以获得PaO2和SaO2，即，血液分析装置可以构成如图1中示意性示出的第三测量装置M3和第一测量装置M1，或者可以使用其他数学模型来模拟它们。图3示出了可以用于模拟PaO2和SaO2的动脉值的先前公布的一系列数学模型(8)。这些模型使得能够预测关于正在改变的患者状态或换气的PaO2和SaO2值[8]。因此，图3代表也可以用于举例说明本发明的扩展模型集合。虽然这些在图3中示例为肺气体交换和血液酸碱化学的模型，但可以包括模拟计算 所需的变量所要求的任何生理系统的数学表示。
[0122] 另外，由于氧难溶于血液，如果假设 为零，则不需要测量PaO2。可以通过使用从脉搏血氧计(SpO2)获得的无创的SaO2值来简化SaO2的测量，脉搏血氧计可以被视为图1中的第一测量装置M1的一个具体实施方案。
[0123] 可以使用测量呼吸气体中的O2浓度和气体流量的间接测热系统[9]，即图1中示意性示出的第四测量装置M4的实施方案，在口部处测量 可替代地，可以使用体积二氧化碳法在口部处进行二氧化碳生成量 的测量，并且使用 以及呼吸交换比(RER)或呼吸商(RQ)的估计值来计算
[0124] 计算等式1至等式3中的 的剩余输入为CO。由于本发明的目的是确定何时需要测量CO，因此假定没有CO测量是现成可用的。实际上，现成可用的测量将使该方法变得多余。因此，估计CO是该方法的一部分。可以从根据如前所示的患者的理想体重计算平均CO(10)的标准公式来估计CO。这通常只需要输入患者的性别和身高。可以应用任何类似的方法来估计CO，包括对所有患者将CO估计为正常值(5l/min)。
[0125] 在如上所述计算 后，进行下列步骤。
[0126] 将计算的 值与参考值进行比较，其中，该参考值被假设为生理上可能的最低值。可以应用任何值，但是在此处使用的实施例中，使用50％的值。如果 的计算值低于参考值，则可以进行下列步骤之一或两者。
[0127] 1)指示CO的估计值不正确或测量一个值可能是有益的。
[0128] 2)计算与其他生理值的值协调的CO的最小值。这通过如下方式进行，即通过求解等式2计算得出与等于最小值的 (例如50％)协调的 然后使用先前的CaO2和的值以及以最小 计算的 的值来求解等式1得到CO。
[0129] 本发明使用的实施例
[0130] 实施例1：没有提供测量CO或CO的最小值的建议的情况。
[0131] 图4示出了没有进行建议或计算最小CO的情况。通过模型模拟、估计或测量所获得的动脉氧合和Hb的正常值与CO和 的正常值相结合，导致 的正常值＝78％的模拟。没有理由认为这个计算结果表示对CO的粗略估计， 的值高于最小值，该方法既不会提示CO的测量值也不提供最小的估计值。
[0132] 实施例2：提供测量CO并计算CO的最小值的建议的情况。
[0133] 图5示出了建议进行测量CO和/或计算最小CO的情况。动脉氧合的正常值以及小于正常值的一半的Hb值被输入。在接收了大量液体输注的患者中，降低到这些水平的Hb值是常见的。这些与CO的正常估计值但是两倍于正常值的 值相结合。 的这些值与由于肌肉活动、发热或其他原因引起的代谢增加是协调的。如图5A所示，这些值导致模拟出＝15％的生理上不正常的值，低于最小值这不太可能是真的。这就表示对CO的粗略估计，因此将导致所述方法将该粗略估计表明给临床医生，并提供考虑测量CO的建议。另外，并且如图5B所示，可以将这里近似为50％的 的最小值输入到所述等式。这将导致8.9l/min的CO的最小值与50％或更高的 值是协调的。如果临床医生认为不需要测量CO是合理的，那么临床医生可以接受这些值。
[0134] 该方法的总体原则是，根据CO的估计值、其他变量的值和生理模型计算 可以表明CO的估计值是否是生理上合理的，如果不合理，则该信息可以用于a)提供考虑测量CO的建议和/或b)提供与所有其他生理变量的值协调的CO的最小值。
[0135] 因此，本发明涉及一种用于评价CO的当前估计值并提供关于测量CO的需要的建议的方法。
[0136] 本发明还涉及一种用于计算与输入生理模型的其他变量值协调的CO最小值的方法。
[0137] 本发明包括测量、估计或模拟以下变量中的一个或多个，作为计算 的输入：动脉氧饱和度(SaO2)作为第一数据D1的示例，血红蛋白浓度(Hb)作为第二数据D2的示例，动脉氧分压(PaO2)作为第三数据D3的示例，以及组织耗氧量 作为第四数据D4的示例。
[0138] 在所有方面，本发明还包括估计用于计算 的CO值。
[0139] 在所有方面，本发明还包括根据数学模型分析这些数据以计算
[0140] 在所有方面，本发明还包括根据数学模型用 的最小值分析这些数据，以计算最小CO。
[0141] 在所有方面，本发明还可以包括使用肺气体交换和血液酸碱化学的一种或多种数学生理模型来计算动脉氧合(SaO2、PaO2、CaO2)或计算
[0142] 有利地，可以通过动脉血氧和酸碱状态的测量、通过无创性脉搏血氧饱和度(SpO2)测量、通过数学模型模拟或本领域技术人员可用的其他等效测量来提供动脉氧合水平。
[0143] 有利地，可以通过呼吸气体(FEO2、PEO2)中氧含量的测量以及呼吸气体中流量的测量或本领域技术人员可用的其他等效测量来提供组织氧消耗水平 参见图3。这些等效测量可以包括根据对呼吸气体中二氧化碳含量(FEC，PECO2)的测量来测量组织二氧化碳生成量的水平 以及测量呼吸气体中的流量。
[0144] 图6示出了根据本发明的方法的流程图。该方法使用在计算机系统10上实施的生理模型MOD1来提供关于相关联的患者P，1的心输出量(CO)测量的医疗决策支持，[0145] 计算机系统被布置成进行S1：
[0146] -接收指示患者的血液中的相对动脉氧合诸如SaO2或SpO2的第一数据D1，[0147] -接收指示患者的血液中的血红蛋白浓度诸如Hb的第二数据D2，
[0148] -可选地接收指示患者的动脉血中的氧分压诸如PaO2的第三数据D3，[0149] -接收指示患者的氧消耗速率(诸如 )的第四数据D4，
[0150] 该方法包括：
[0151] -S2使用所述第一数据D1、第二数据D2、可选地第三数据D3和第四数据D4将患者的生理模型(MOD1)应用于对患者的组织代谢进行模拟。
[0152] 在一种变型中(图6中的左分支A)：
[0153] i.S3使用心输出量的初始值(CO_PREL)从所述生理模型(MOD1)输出指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的估计测量值(SvO2_EST)，以及
[0154] ii.S4对指示患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的所述估计测量值(SvO2_EST)与患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)进行第一比较(COMP1)，
[0155] 和/或在另一种变体(图6中的右分支B)：
[0156] iii.S5使用患者的混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度的参考值(SvO2_REF)根据所述生理模型(MOD1)输出指示患者的心输出量的估计值(CO_EST)，以及
[0157] iv.S6对指示心输出量的所述估计值(CO_EST)与患者的心输出量的参考值(CO_REF)进行第二比较(COMP2)，以及
[0158] S7基于所述第一比较(COMP1，ii)和/或所述第二比较(COMP2，iv)，生成指示需要心输出量(CO)的改进的测量和/或估计的度量(NM_CO)。
[0159] 本发明可以有益地应用于当个体是正常人、大体处于机械换气的人时，所述机械换气包括创伤性机械换气和无创性机械换气。此外，本发明可以有益地应用于当患者处于使用创伤性导管测量或无创性测量诸如手臂或手指上的充气袖带进行连续的血液动力监测时。本发明可以有益地应用于当患者出现或被监测到循环异常，诸如败血症、心力衰竭或可能引起循环异常的其他疾病或状况时。
[0161] 本发明的实施方案的各个元件可以以任何合适方式在物理上、功能上和逻辑上实施，诸如在单个单元中、在多个单元中或作为分立的功能单元的一部分。本发明可以在单个单元中实施，或者本发明可以在物理上和功能上都分布在不同单元和处理器之间。
[0162] 虽然已经结合详细说明的实施方案描述了本发明，但是本发明不应解释为以任何方式限于所呈现的实施例。本发明的范围将根据所附权利要求书来解释。在权利要求的上下文中，术语“包含(comprising)”或“包括(comprises)”不排除其他可能的元件或步骤。另外，提及诸如“一(a)”或“一个(an)”等的引用不应被解释为排除多个的情况。权利要求中对于附图中所示的元件所使用的附图标记和缩写也不应被解释为限制本发明的范围。此外，可以有利地组合不同权利要求中提到的各个特征，并且在不同权利要求中提及这些特征并不是排除说特征的组合是不可能的且不是有利的。
[0163] 应当注意的是，在本发明的上述方面之一的上下文中描述的实施方案和特征也适用于本发明的其他方面。
[0164] 术语表：
[0165] CO 每分钟流出心脏的血流量，心输出量。
[0166] 混合静脉血中的血红蛋白氧饱和度。
[0167] 混合静脉血中的氧浓度。
[0168] CaO2 动脉血中的氧浓度。
[0169] 组织中的氧消耗，或从血液流到组织的氧。
[0170] 混合静脉血中氧的分压。
[0171] 血液中氧的溶解系数。
[0172] Hb 血液中的血红蛋白浓度。
[0173] ODC 血液的氧解离曲线的数学公式。
[0174] 混合静脉血中氧的分压。
[0175] 混合静脉血中的pH值。
[0176] 血液中二氧化碳的分压。
[0177] 混合静脉血中的pH值。
[0178] 组织中的二氧化碳生成量，或从血液流向组织的二氧化碳。
[0179] SaO2 动脉血中的血红蛋白氧饱和度。
[0180] PaO2 动脉血中氧的分压。
[0181] SpO2 与使用脉搏血氧计测量的外周血氧饱和度近似的动脉血中的血红蛋白氧饱和度。
[0182] RER 当使用来自呼吸气体的间接测热法测量时的呼吸商。
[0183] RQ 和 之间的比值
[0184] PEO2 呼气气体中氧的含量
[0185] PEO2 呼气气体中氧的分压
[0186] FECO2 呼气气体中二氧化碳的含量
[0187] PECO2 呼气气体中二氧化碳的分压
[0188] 参考文献
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