技术领域
[0001] 本
发明属于
化妆品领域，尤其是涉及一种植萃舒缓身体乳及其制备方法。
背景技术
[0002] 空气中的粉尘、颗粒、有害气体以及各种细菌会对
皮肤造成伤害，导致
炎症发生，特别是对于处于青春期，身体痤疮多发的群体，空气中的粉尘等物质更会加剧炎症产生。
[0003] 随着环境污染的加重以及生活压
力的增大，具有敏感性肌肤的人越来越多，或皮肤过敏性症状经常发生；另外一个重要原因，目前市面的护肤品还有致敏原，往往也易引起皮肤过敏，出现
瘙痒、脱屑、红肿等过敏症状的发生，
预防皮肤过敏，不仅要远离过敏原，减少刺激，还应该使用安全的护肤品来增强皮肤屏障功能，使皮肤保持健康的状态。故研发一种能够达到舒缓抗炎效果的身体乳是本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
[0004] 有鉴于此，本发明旨在提出一种植萃舒缓身体乳及其制备方法，以解决
现有技术中的身体乳添加成分易产生
副作用且抗炎效果不明显的技术问题。
[0005] 为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
[0006] 一种植萃舒缓身体乳，包括如下重量份数的组分：
[0007] 舒缓消炎剂 6.25-8.53
[0011] 润肤剂 10.32-15.30
[0012] 乳化剂 5.83-7.83
[0015] 所述舒缓消炎剂包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物、
甘草酸二
钾中至少两种或多种的组合。
[0016] 进一步，所述舒缓消炎剂包括如下重量份数的组分：
[0017] 苦参根提取物 0.80-1.00
[0018] 胀果甘草根提取物 0.20-0.40
[0019] 黄芩根提取物 1.10-1.20
[0020] 忍冬花提取物 0.50-0.80
[0021] 紫草提取物 0.82-1.12
[0022] 掌叶大黄提取物 0.08-0.15
[0023] 黄连根提取物 2.25-2.86
[0025] 进一步，所述保湿剂包括如下重量份数的组分：
[0026] 甘油 6.50-7.00
[0027] 丁二醇 2.50-3.50
[0029] 透明质酸钠 6.50-7.00。
[0030] 进一步，所述润肤剂包括如下重量份数的组分：
[0031] 辛酸/癸酸甘油三酯 5.0-7.0
[0033] 氢化聚异丁烯 3.0-5.0
[0035] 鲸蜡硬脂醇 0.10-0.15
[0036] 燕麦仁油 0.004-0.006。
[0037] 进一步，所述乳化剂包括如下重量份数的组分：
[0038] C14-22醇 1.68-2.28
[0039] C12-20烷基葡糖苷 1.68-2.28
[0041] PEG-100硬脂酸酯 1.25-1.65。
[0042] 进一步，所述增稠剂包括如下重量份数的组分：
[0043] 黄原胶 0.04-0.08。
[0044] 进一步，所述抗
氧化剂包括如下重量份数的组分：
[0045] 生育酚乙酸酯 0.42-0.85。
[0046] 进一步，所述防腐剂包括如下重量份数的组分：
[0047] 羟苯甲酯 0.1-0.3
[0048] 羟苯丙酯 0.05-0.15
[0050] 乙基己基甘油 0.01-0.08。
[0051] 本发明还在于公开一种植萃舒缓身体乳的制备方法，所述植萃舒缓身体乳的制备方法包括如下步骤：
[0052] S1.各组原料的准备：甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠按照比例混合均匀形成A组原料；水、甜菜碱、甘草酸二钾、羟苯甲酯按照比例混合均匀形成B组原料；辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、PEG-100硬脂酸酯按照比例混合均匀形成C组原料；燕麦仁油、生育酚乙酸酯按照比例混合均匀形成D组原料；苯氧乙醇、羟苯丙酯、乙基己基甘油按照比例混合均匀形成E组原料；忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成F组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物为G组原料；
[0053] S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃。
[0054] S3.将C组原料加热到85℃，加入D组原料，混合均匀；
[0055] S4.将S2所得混合物及S3所得混合物混合均匀，降温至45℃；
[0056] S5.将E组原料加入到S4所得混合物中，搅拌均匀；
[0057] S6.将F组原料加入到S5所得混合物中，搅拌均匀，降温至40℃；
[0058] S7.将G组原料加入到S6所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
[0059] S8.检验，过滤，出料；
[0061] 相对于现有技术，本发明所述的一种植萃舒缓身体乳及其制备方法具有以下优势：
[0062] 本发明所述的身体乳中的有效成分舒缓消炎剂完全采取植萃成分，其中苦参根提取物能够平衡肌肤的油脂分泌，疏通并收敛毛孔，清除皮肤内毒素杂质，促进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力；胀果甘草根提取物中的活性物质可抗衰老，抑制黑色素的生成；黄芩根提取物具有抗过敏功效，可用于缓解皮肤瘙痒和皮肤过敏；忍冬花提取物内含的咖啡鞣酸有强烈的抗菌和防止皮肤老化的作用，另外，其中含有的木犀草素有抗菌、抗炎的作用，可抑制透明质酸酶的活性；紫草提取物具有舒缓收敛、抑菌消炎、抗过敏等作用；掌叶大黄提取物含有能抑制皮肤脂质过氧化作用的成分，能够防止皮肤老化；黄连根提取物具有抗炎、抗菌性，对诱发痘痘的细菌有抑制作用，同时能抑制过敏，含有一定的美白皮肤的作用，且具有保湿功效。上述舒缓消炎剂的配合使用，能够协同调理皮肤的状态，达到舒缓抗敏消炎修复的作用；
[0063] 另外，该身体乳的制备方法充分考虑了各组分间的融合配合度，以达到更好的混合效果；且，有效成分舒缓消炎剂在原料混合的最后一步
温度温和的工况下加入，有效避免了高温对植萃成分的破坏，以充分体现其药效。
具体实施方式
[0064] 除有定义外，以下
实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验
试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
[0065] 下面结合实施例来详细说明本发明。
[0066] 实施例1
[0067] 一种植萃舒缓身体乳，包括如下重量份数的组原料：
[0068] 有效成分：苦参根提取物1.00、胀果甘草根提取物0.40、黄芩根提取物1.20、忍冬花提取物0.80、紫草提取物1.10、掌叶大黄提取物0.15、黄连根提取物2.52、甘草酸二钾0.80。
[0069] 其他成分：水78、甘油7.00、丁二醇2.50-3.50、甜菜碱1.45、黄原胶0.06、透明质酸钠6.50、苯氧乙醇0.0039、乙基己基甘油0.05、辛酸/癸酸甘油三酯6.0、牛油果树果脂2.66、氢化聚异丁烯4.0、聚二甲基硅氧烷0.20、鲸蜡硬脂醇0.11、燕麦仁油0.005、C14-22醇1.88、C12-20烷基葡糖苷1.88、甘油硬脂酸酯1.42、PEG-100硬脂酸酯1.45、黄原胶0.06、生育酚乙酸酯0.65、羟苯甲酯0.2、羟苯丙酯0.08、苯氧乙醇0.50。
[0070] 上述植萃舒缓身体乳的制备方法包括如下步骤：
[0071] S1.各组原料的准备：甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠按照比例混合均匀形成A组原料；水、甜菜碱、甘草酸二钾、羟苯甲酯按照比例混合均匀形成B组原料；辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、PEG-100硬脂酸酯按照比例混合均匀形成C组原料；燕麦仁油、生育酚乙酸酯按照比例混合均匀形成D组原料；苯氧乙醇、羟苯丙酯、乙基己基甘油按照比例混合均匀形成E组原料；忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成F组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物为G组原料；
[0072] S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃。
[0073] S3.将C组原料加热到85℃，加入D组原料，混合均匀；
[0074] S4.将S2所得混合物及S3所得混合物混合均匀，降温至45℃；
[0075] S5.将E组原料加入到S4所得混合物中，搅拌均匀；
[0076] S6.将F组原料加入到S5所得混合物中，搅拌均匀，降温至40℃；
[0077] S7.将G组原料加入到S6所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
[0078] S8.检验，过滤，出料；
[0079] S9.灌装，包装。
[0080] 实施例1所得产品
颜色：乳白色；性状：乳液；气味：无香。
[0081] 实施例2
[0082] 一种植萃舒缓身体乳，包括如下重量份数的组原料：
[0083] 有效成分：苦参根提取物0.80、胀果甘草根提取物0.2、黄芩根提取物1.10、忍冬花提取物0.50、紫草提取物0.82、掌叶大黄提取物0.09、黄连根提取物2.53、甘草酸二钾0.80。
[0084] 其他成分：水78、甘油7.00、丁二醇3.50、甜菜碱50、黄原胶
[0085] 0.06、透明质酸钠7.00、苯氧乙醇0.005、乙基己基甘油0.07、辛酸/癸酸甘油三酯6.0、牛油果树果脂2.55、氢化聚异丁烯4.0、聚二甲基硅氧烷0.20、鲸蜡硬脂醇0.15、燕麦仁油0.005、C14-22醇2.08、C12-20烷基葡糖苷2.08、甘油硬脂酸酯1.42、PEG-100硬脂酸酯
1.45、黄原胶0.06、生育酚乙酸酯0.55、羟苯甲酯0.2、羟苯丙酯0.10、苯氧乙醇0.50。
[0086] 上述植萃舒缓身体乳的制备方法包括如下步骤：
[0087] S1.各组原料的准备：甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠按照比例混合均匀形成A组原料；水、甜菜碱、甘草酸二钾、羟苯甲酯按照比例混合均匀形成B组原料；辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、PEG-100硬脂酸酯按照比例混合均匀形成C组原料；燕麦仁油、生育酚乙酸酯按照比例混合均匀形成D组原料；苯氧乙醇、羟苯丙酯、乙基己基甘油按照比例混合均匀形成E组原料；忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成F组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物为G组原料；
[0088] S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃。
[0089] S3.将C组原料加热到85℃，加入D组原料，混合均匀；
[0090] S4.将S2所得混合物及S3所得混合物混合均匀，降温至45℃；
[0091] S5.将E组原料加入到S4所得混合物中，搅拌均匀；
[0092] S6.将F组原料加入到S5所得混合物中，搅拌均匀，降温至40℃；
[0093] S7.将G组原料加入到S6所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
[0094] S8.检验，过滤，出料；
[0095] S9.灌装，包装。
[0096] 实施例2所得产品颜色：乳白色；性状：乳液；气味：无香。
[0097] 实施例3
[0098] 一种植萃舒缓身体乳，包括如下重量份数的原料：
[0099] 有效成分：苦参根提取物0.9、胀果甘草根提取物0.30、黄芩根提取物1.15、忍冬花提取物0.70、紫草提取物0.97、掌叶大黄提取物0.12、黄连根提取物2.53、甘草酸二钾0.80。
[0100] 其他成分：水78、甘油6.80、丁二醇3.00、甜菜碱1.87、黄原胶0.06、透明质酸钠6.80、苯氧乙醇0.004、乙基己基甘油0.05、辛酸/癸酸甘油三酯6.0、牛油果树果脂2.48、氢化聚异丁烯4.0、聚二甲基硅氧烷0.20、鲸蜡硬脂醇0.13、燕麦仁油0.005、C14-22醇1.97、C12-20烷基葡糖苷1.88、甘油硬脂酸酯1.42、PEG-100硬脂酸酯1.45、黄原胶0.06、生育酚乙酸酯0.62、羟苯甲酯0.2、羟苯丙酯0.10、苯氧乙醇0.50。
[0101] 上述植萃舒缓身体乳的制备方法包括如下步骤：
[0102] S1.各组原料的准备：甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠按照比例混合均匀形成A组原料；水、甜菜碱、甘草酸二钾、羟苯甲酯按照比例混合均匀形成B组原料；辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、C14-22醇、C12-20烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、PEG-100硬脂酸酯按照比例混合均匀形成C组原料；燕麦仁油、生育酚乙酸酯按照比例混合均匀形成D组原料；苯氧乙醇、羟苯丙酯、乙基己基甘油按照比例混合均匀形成E组原料；忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成F组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物为G组原料；
[0103] S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃。
[0104] S3.将C组原料加热到85℃，加入D组原料，混合均匀；
[0105] S4.将S2所得混合物及S3所得混合物混合均匀，降温至45℃；
[0106] S5.将E组原料加入到S4所得混合物中，搅拌均匀；
[0107] S6.将F组原料加入到S5所得混合物中，搅拌均匀，降温至40℃；
[0108] S7.将G组原料加入到S6所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
[0109] S8.检验，过滤，出料；
[0110] S9.灌装，包装。
[0111] 实施例3所得产品颜色：乳白色；性状：乳液；气味：无香。
[0112] 对比例1
[0113] 与实施例1的配方和制备方法相同，区别在于：有效成分仅为甘草酸二钾。
[0114] 对比例2
[0115] 与实施例1的配方和制备方法相同，区别在于：有效成分仅为尿囊素。
[0116] 试验例1
[0117] 将本发明实施例1制得的植萃舒缓身体乳按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“卫生化学检验方法”进行重金属含量的测定，结果见下表：
[0118]检验项目 检测结果(mg/kg) 指标mg/kg)
汞 ＜0.9 ≤1
铅 ＜5 ≤10
砷 ＜0.9 ≤2
镉 ＜4.5 ≤5
[0119] 试验例2
[0120] 将本发明实施例1制得的植萃舒缓身体乳按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“
微生物检验方法”进行微生物含量的测定，结果见下表：
[0121]检验项目 检测结果 指标
菌落总数 ＜320CFU/g ≤1000CFU/g
霉菌和
酵母菌总数 ＜50CFU/g ≤100CFU/g
耐热大肠菌群 未检出 不得检出/g
金黄色葡萄球菌 未检出 不得检出/g
铜绿假单胞菌 未检出 不得检出/g
[0122] 试验例3
[0123] 将本发明实施例2制得的植萃舒缓身体乳按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“皮肤刺激性实验方法”进行皮肤刺激性的测定，具体操作和结果如下：
[0124] 取6只白色家兔，将实施例2的产品按照《化妆品卫生规范》要求涂在背部脱
毛皮肤上(去毛范围为3cm×3cm，涂抹面积为2.5cm×2.5cm)，以另一侧皮肤作为对照，连续涂抹10h，实验结束后用清水清洗，于清洗后的1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，6只白色家兔均未出现红斑、水肿，证明本发明产品没有皮肤刺激性。
[0125] 试验例4
[0127] (1)实验对象及分组：
[0128] KM雄性小鼠60只，体重18-22g，随机分为6组。以清水组作为空白组，对比例1和2中有效成分作为对照组1、2，以实施例1、2、3中有效成分作为实验组1、2、3，比较抗炎功效。
[0129] (2)实验步骤
[0130] 用
棉签沾取药物实验组、对照组各20μL的药液均匀涂布于每只小鼠右耳前后两面，空白组在小鼠右耳前后两面涂蒸馏水(20μl/只)涂布，然后用棉签沾取约100％二
甲苯20μL均匀快速的涂布于每只小鼠右耳前后两面，记录每只小鼠涂药和致敏时间，并分别于致炎后0.5、1.5、2.5h重复用药。致炎后4h将动物处死，沿耳廓基线剪下两耳，将两耳用6mm直径环钻器打下耳片，测两耳耳厚，以两耳片厚度之差作为肿胀度(mm)；以两耳片厚度差(mm)计算肿胀抑制率(％),计算公式如下：
[0131] 肿胀度(mm)＝右耳厚度(mm)-左耳厚度(mm)
[0132] 肿胀抑制率(％)＝(空白对照组耳厚差(mg)-样品组耳厚差(mg))/空白对照组耳厚差(mg)*100％。
[0133] 小鼠抗炎功效测试结果见下表：
[0134]
[0135]
[0136] 从实验结果中可以看出，实施例1-3中的小鼠耳朵厚度差和肿胀度明显比对照组和空白组的小，说明该有效成分可以提高抗炎功效，其中实验组1的抗炎效果为最佳实施例。
[0137] 试验例5
[0138] 测试产品：由实施例1得到的植萃舒缓身体乳。
[0139] 测试对象：选取30名面部皮肤时有不适、痒、脱屑等症状，尤其使用化妆品后，出现一系列的敏感症状的志愿者，年龄跨度为18-35岁。排除严重过敏、全身过敏及其他具有医疗体征
疾病的患者。
[0140] 疗效判定标准：(1)治愈：临床症状消失、敏感症状消退；(2)有效：临床症状减轻、敏感症状消退或消失，减小或减少；(3)无效：临床症状、敏感症状未见好转。
[0141] 测试方法：要求试用的志愿者每天早晚洁面后使用由实施例1制得的植萃舒缓身体乳，连续使用一个月，在第30天时做产品效果回访，测试结果：使用实施例1身体乳的治愈和有效的总例数为27例，无效的例数为3例，故有效率为90％。
[0142] 具体地，具体症状与效果的表现见下表：
[0143]
[0144]
[0145] 由人体使用评价中可知本发明的植萃舒缓身体乳具有很好的舒缓、消炎作用，对肌肤的保养效果明显，能促进肌肤的保湿与消炎，让肌肤更健康。
[0146] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何
修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
