专利汇可以提供一种光致变色PVC热收缩标签膜及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种光致变色PVC热收缩标签膜及其制备方法,制成以螺吡喃、胆甾醇酯与 丙烯酸 丁酯接枝物为核,聚丙烯酸乙酯为内壳,聚甲基丙烯酸甲酯为 外壳 的三层微胶囊材料。然后将该胶囊材料加入PVC 树脂 原材料中和助剂中,进行混合,吹塑成型,最后得到热收缩标签膜,另外,聚甲基丙烯酸甲酯与PVC的 溶解度 参数相近,两者之间具有很好地相容性,可以使光致变色材料均匀分散到PVC体系中,更好发挥作用。,下面是一种光致变色PVC热收缩标签膜及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种光致变色PVC热收缩标签膜制备方法,包括以下步骤:
(1)在反应釜中加入纯净水和乳化剂;
(2)待乳化剂溶解后,再加入混合有交联剂的丙烯酸丁酯,并进行搅拌乳化;
(3)加入螺吡喃化合物和胆甾醇酯,充分混合后,向反应釜中通入氮气,置换干净反应釜中的空气,以保护引发剂,避免其被氧化失效;
(4)在反应釜中溶液温度升温至70~80℃时,加入引发剂引发聚合,制成螺吡喃、胆甾醇酯与丙烯酸丁酯接枝物的内核;
(5)在聚合反应结束后,再加入预先溶解好的引发剂,并用加料器滴加丙烯酸乙酯单体,滴加完毕后,再次升温至70~80℃进行反应,使其在内核外形成聚丙烯酸乙酯内壳;
(6)上述反应结束后,再向反应釜中滴加甲基丙烯酸甲酯单体,滴加完毕后,升温至80~90℃,使其充分反应,在内壳外形成聚甲基丙烯酸甲酯外壳
(7)再添加破乳剂,过滤、洗涤至中性、烘干、冷却,得到可逆光致变色微胶囊材料;
其中内核:内壳:外壳三者的质量比为60~68:14~18:18~22,其中丙烯酸丁酯:螺吡喃化合物:胆甾醇酯的质量比为45~55:7~9:7~9;
(8)采用混合机,将PVC树脂、稳定剂、增塑剂、加工助剂、增强剂、内润滑剂、外润滑剂、着色剂混合为均匀的干混料;其中各成分对比为:
PVC树脂:100,稳定剂:1.8~2.2,增塑剂:4~5,加工助剂:1.8~2.2,增强剂:3.5~
4.5,内润滑剂:0.8~1.2,外润滑剂:0.6~0.8,着色剂:0.6~0.8;
其中着色剂为步骤7中得到的可逆光致变色微胶囊材料;
(9)采用吹塑工艺,将上述干混料吹塑成型。
2.根据权利要求1所述的光致变色PVC热收缩标签膜制备方法,其特征在于:在混合过程中,首先在高速混合机转动过程中投加PVC树脂、稳定剂、增塑剂;高速混合机温度升高到
75-80℃时,投加增强剂、加工助剂、增强剂、内润滑剂、着色剂;高速混合机温度升高到95-
100℃时,投加外润滑剂;再高速混合机温度升到120-130℃时,将混合料放入低速混合机中搅拌冷却;冷却混合机温度到45℃以下时出料。
3.根据权利要求2所述的光致变色PVC热收缩标签膜制备方法,其特征在于:在吹塑成型过程中,首先通过上料机将干混料加入到挤出机,再经过吹膜机头成型,再经过水浴加热以及二次吹胀,再冷却定型、卷曲、分切。
4.根据权利要求1所述的光致变色PVC热收缩标签膜制备方法,其特征在于:螺吡喃化合物可以选择的品种有:螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氢吡喃、1,3,3-三甲基吲哚-6'-硝基苯并二氢吡喃并螺烷、螺[1,3,3-三甲基吲哚-(6'-溴苯并二氢吡喃)]、螺[1,3,3-三甲基吲哚-(8'-甲氧基苯并二氢吡喃)]、2,3-二氢-2-螺-4'-[8'-氨基萘-1'(4'H)-酮]呸啶、1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基吲哚啉-6'-硝基苯并螺吡喃。
5.根据权利要求1所述的光致变色PVC热收缩标签膜制备方法,其特征在于:胆甾醇酯可以选择的品种有:胆甾醇壬酸酯,胆甾醇油酸酯、胆甾醇苯甲酸酯、胆甾醇氯甲酸酯、胆甾醇丙烯酸酯。
6.根据权利要求1所述的光致变色PVC热收缩标签膜制备方法,其特征在于:交联剂为甲基丙烯酸烯丙酯,用量为丙烯酸丁酯的1%;乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,用量为2g/L:破乳剂为5%硫酸铝溶液。
7.一种光致变色PVC热收缩标签膜,其特征在于如采用权利要求1所述的方法制得。
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