一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂
专利汇可以提供一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及化学涂料技术领域，具体涉及一种电磁 辐射 检测实验室用 门 窗粘接剂。粘接剂的组分包括：聚 醋酸 乙烯酯、聚乙烯醇、羟丙基 淀粉 醚、邻苯二 甲酸 二辛酯、仲己醇、乳化剂、引发剂、防辐射添加剂和 水 。其中，防辐射添加剂的结构包括 无机填料 构成的超硬基核，基核表面分布的防辐射功能微粒，以及包覆在防辐射功能微粒外层的聚酰胺酰亚胺膜层；乳化剂为二丁基 萘 磺酸钠、脂肪醇聚 氧 乙烯醚 硫酸 钠或十二烷基苯磺酸钠；引发剂为过 硫酸 钾 、过硫酸钠或过硫酸铵。该型粘接剂的粘接性能和分散性好， 稳定性 高， 固化 时间短。并且具有优秀的防辐射性能。，下面是一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂专利的具体信息内容。
1.一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于，按照质量份数，所述粘接剂的组分包括：聚醋酸乙烯酯85-90份，聚乙烯醇30-34份，羟丙基淀粉醚14-19份，邻苯二甲酸二辛酯5-7份，仲己醇3.5-4.1份，乳化剂3.8-4.3份，引发剂0.8-1.3份，防辐射添加剂10-14份，水150-180份；
所述防辐射添加剂的结构包括无机填料构成的超硬基核，基核表面分布的防辐射功能微粒，以及包覆在防辐射功能微粒外层的聚酰胺酰亚胺膜层。
2.根据权利要求1所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：按照质量份数，所述粘接剂的组分包括：聚醋酸乙烯酯87-89份，聚乙烯醇31-33份，羟丙基淀粉醚
16-18份，邻苯二甲酸二辛酯5.8-6.4份，仲己醇3.7-4.0份，乳化剂3.9-4.2份，引发剂0.9-
1.2份，防辐射添加剂11-13份，水160-170份。
3.根据权利要求1所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：按照质量份数，所述粘接剂的组分包括：聚醋酸乙烯酯88份，聚乙烯醇32份，羟丙基淀粉醚17份，邻苯二甲酸二辛酯6.2份，仲己醇3.9份，乳化剂4.1份，引发剂1.1份，防辐射添加剂12份，水
165份。
4.根据权利要求1所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：所述防辐射添加剂的制备方法包括如下步骤：
（1）按照质量份数准备无机填料：α-氧化铝40-50份，纳米二氧化硅35-40份，纳米碳化硅5-9份，纳米碳酸钙12-17份，将以上无机填料组分加入到球磨机中球磨混合，球磨时向混合物中滴加改性剂，改性剂的滴加量为混合填料质量的6%，球磨结束后以87.5-89℃的温度将溶剂蒸发，得到所需超硬基核；
（2）按照2:1:1:5:4的质量比将氧化镧、氧化钐、氧化铥、氧化钇和碳酸锶的纳米级别微粒加入到盐酸溶液中溶解，微粒添加量为盐酸溶液的4%，向溶液中加入3.6wt%的聚乙烯醇溶解，并滴加氨水调节溶液PH值为8.5-9，得到胶体物质溶液，将胶体物质以去离子水洗涤至中性后抽滤，得到的纯净胶体物质和纳米二氧化钛、纳米氧化锆、纳米氧化锡按照5:2:1:
2的质量比混合，然后加入到6倍的去离子水中，超声分散处理得到悬浮剂；
（3）将上步骤的悬浮剂、超硬基核、亚甲基双甲基萘磺酸钠、乙二醇和去离子水按照4:
10:1:1:15的质量比混合，超声分散20-25min得到悬浮液，然后将得到的悬浮液以160-185℃的温度喷雾干燥，得到防辐射微粒；
（4）按照质量份数，将丙二醇单甲基醚乙酸酯54.3份，三异氰酸酯29.5份，环己烷-1,3,
4-三羧酸-3,4-酐50份加入到反应釜中，以140-143℃的温度保温搅拌，反应6-7h，得到聚酰胺酰亚胺树脂溶液，按照聚酰胺酰亚胺树脂中酸酐基摩尔数与羟基摩尔数比为2的比例添加甲醇，将树脂溶液和甲醇混合后以85-95℃的温度搅拌反应15-20min，将产物和环氧树脂、苯偶姻引发剂按照4:2:1的质量比混合，得到的组合物利用雾化喷涂设备涂布于防辐射颗粒表层，涂布后的微粒在紫外线辐照下以170-175℃的温度干燥固化处理，得到所需防辐射添加剂。
5.根据权利要求4所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：所述步骤（1）中的改性剂由GaN、ALNP、InZnP三种量子点的等质量比混合物，与三氯乙烯按照3:1的质量比混合分散于丙酮溶剂中制得，量子点混合物在丙酮溶剂中的质量分数为6.7-6.9%。
6.根据权利要求4所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：所述干燥固化后的聚酰胺酰亚胺树脂膜层质量占防辐射添加剂总质量的9-16%。
7.根据权利要求1所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：所述乳化剂为二丁基萘磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠。
8.根据权利要求1所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于：所述引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂，其特征在于，所述粘接剂的制备方法为：
按照质量份数，将水加入到反应釜中，升温至65-70℃，将聚乙烯醇加入并搅拌溶解，将乳化剂加入到反应釜的物料中继续搅拌混合，然后将聚醋酸乙烯酯分三次逐步加入到反应釜中，每次加入后，将等分成三份的引发剂滴加到反应釜中，滴加后以85-90℃的温度保温反应30-40min，反应结束后，冷却物料温度至55-60℃，将邻苯二甲酸二辛酯和仲己醇加入到反应釜内的物料中，保温反应10-13min，将得到的物料温度进一步降低至40-45℃，并将防辐射添加剂和羟丙基淀粉醚加入到反应釜中，以550-600r/min的转速高速分散10-
20min，分散完成后冷却至室温，得到所需门窗粘接剂。
一种电磁辐射检测实验室用门窗粘接剂
技术领域
背景技术
发明内容
3.5-4.1份，乳化剂3.8-4.3份，引发剂0.8-1.3份，防辐射添加剂10-14份，水150-180份；
所述防辐射添加剂的结构包括无机填料构成的超硬基核，基核表面分布的防辐射功能微粒，以及包覆在防辐射功能微粒外层的聚酰胺酰亚胺膜层。
4.2份，引发剂0.9-1.2份，防辐射添加剂11-13份，水160-170份。
（1）按照质量份数准备无机填料：α-氧化铝40-50份，纳米二氧化硅35-40份，纳米碳化硅5-9份，纳米碳酸钙12-17份，将以上无机填料组分加入到球磨机中球磨混合，球磨时向混合物中滴加改性剂，改性剂的滴加量为混合填料质量的6%，球磨结束后以87.5-89℃的温度将溶剂蒸发，得到所需超硬基核；
（2）按照2:1:1:5:4的质量比将氧化镧、氧化钐、氧化铥、氧化钇和碳酸锶的纳米级别微粒加入到盐酸溶液中溶解，微粒添加量为盐酸溶液的4%，向溶液中加入3.6wt%的聚乙烯醇溶解，并滴加氨水调节溶液PH值为8.5-9，得到胶体物质溶液，将胶体物质以去离子水洗涤至中性后抽滤，得到的纯净胶体物质和纳米二氧化钛、纳米氧化锆、纳米氧化锡按照5:2:1:
2的质量比混合，然后加入到6倍的去离子水中，超声分散处理得到悬浮剂；
（3）将上步骤的悬浮剂、超硬基核、亚甲基双甲基萘磺酸钠、乙二醇和去离子水按照4:
10:1:1:15的质量比混合，超声分散20-25min得到悬浮液，然后将得到的悬浮液以160-185℃的温度喷雾干燥，得到防辐射微粒；
（4）按照质量份数，将丙二醇单甲基醚乙酸酯54.3份，三异氰酸酯29.5份，环己烷-1,3,
4-三羧酸-3,4-酐50份加入到反应釜中，以140-143℃的温度保温搅拌，反应6-7h，得到聚酰胺酰亚胺树脂溶液，按照聚酰胺酰亚胺树脂中酸酐基摩尔数与羟基摩尔数比为2的比例添加甲醇，将树脂溶液和甲醇混合后以85-95℃的温度搅拌反应15-20min，将产物和环氧树脂、苯偶姻引发剂按照4:2:1的质量比混合，得到的组合物利用雾化喷涂设备涂布于防辐射颗粒表层，涂布后的微粒在紫外线辐照下以170-175℃的温度干燥固化处理，得到所需防辐射添加剂。
其中，步骤（1）中的改性剂由GaN、ALNP、InZnP三种量子点的等质量比混合物，与三氯乙烯按照3:1的质量比混合分散于丙酮溶剂中制得，量子点混合物在丙酮溶剂中的质量分数为6.7-6.9%。
20min，分散完成后冷却至室温，得到所需门窗粘接剂。
具体实施方式
（2）按照2:1:1:5:4的质量比将氧化镧、氧化钐、氧化铥、氧化钇和碳酸锶的纳米级别微粒加入到盐酸溶液中溶解，微粒添加量为盐酸溶液的4%，向溶液中加入3.6wt%的聚乙烯醇溶解，并滴加氨水调节溶液PH值为8.5-9，得到胶体物质溶液，将胶体物质以去离子水洗涤至中性后抽滤，得到的纯净胶体物质和纳米二氧化钛、纳米氧化锆、纳米氧化锡按照5:2:1:
2的质量比混合，然后加入到6倍的去离子水中，超声分散处理得到悬浮剂；
（3）将上步骤的悬浮剂、超硬基核、亚甲基双甲基萘磺酸钠、乙二醇和去离子水按照4:
10:1:1:15的质量比混合，超声分散20-25min得到悬浮液，然后将得到的悬浮液以160-185℃的温度喷雾干燥，得到防辐射微粒；
（4）按照质量份数，将丙二醇单甲基醚乙酸酯54.3份，三异氰酸酯29.5份，环己烷-1,3,
4-三羧酸-3,4-酐50份加入到反应釜中，以140-143℃的温度保温搅拌，反应6-7h，得到聚酰胺酰亚胺树脂溶液，按照聚酰胺酰亚胺树脂中酸酐基摩尔数与羟基摩尔数比为2的比例添加甲醇，将树脂溶液和甲醇混合后以85-95℃的温度搅拌反应15-20min，将产物和环氧树脂、苯偶姻引发剂按照4:2:1的质量比混合，得到的组合物利用雾化喷涂设备涂布于防辐射颗粒表层，涂布后的微粒在紫外线辐照下以170-175℃的温度干燥固化处理，得到所需防辐射添加剂。
其中，步骤（1）中的改性剂由GaN、ALNP、InZnP三种量子点的等质量比混合物，与三氯乙烯按照3:1的质量比混合分散于丙酮溶剂中制得，量子点混合物在丙酮溶剂中的质量分数为6.7-6.9%。
3.8份，引发剂0.8份，防辐射添加剂10份，水150份。
30min，反应结束后，冷却物料温度至55℃，将邻苯二甲酸二辛酯和仲己醇加入到反应釜内的物料中，保温反应10min，将得到的物料温度进一步降低至40℃，并将防辐射添加剂和羟丙基淀粉醚加入到反应釜中，以550r/min的转速高速分散10min，分散完成后冷却至室温，得到所需门窗粘接剂。
4.3份，引发剂1.3份，防辐射添加剂14份，水180份。
40min，反应结束后，冷却物料温度至60℃，将邻苯二甲酸二辛酯和仲己醇加入到反应釜内的物料中，保温反应13min，将得到的物料温度进一步降低至45℃，并将防辐射添加剂和羟丙基淀粉醚加入到反应釜中，以600r/min的转速高速分散20min，分散完成后冷却至室温，得到所需门窗粘接剂。
40min，反应结束后，冷却物料温度至60℃，将邻苯二甲酸二辛酯和仲己醇加入到反应釜内的物料中，保温反应13min，将得到的物料温度进一步降低至45℃，并将防辐射添加剂和羟丙基淀粉醚加入到反应釜中，以600r/min的转速高速分散20min，分散完成后冷却至室温，得到所需门窗粘接剂。
表1：本实施例和对照组中粘接剂的性能测试结果
测试项目 对照组 实施例1 实施例2 实施例3
粘度 Pa·s 11.4 12.6 12.5 12.4
粘结强度 MPa 9.4 10.7 10.5 10.6
初干时间 min 32.5 24.3 24.5 24.3
固化时间 s 421 381 385 379
耐贮存性能 较好 较好 较好 较好
分析以上试验数据发现，本实施例的粘接剂的粘结强度高于对照组的白乳胶，本实施例中粘接剂的初干时间和固化时间也相对较好，因此可以判断本实施例粘接剂中的防辐射添加剂并未对粘接剂的粘结性能造成影响，仅仅只是造成粘接剂的粘度性能有一点程度的提高，此外，本实施例中粘接剂的耐贮存性能较好，粘接剂的热稳定性并未因为防辐射添加剂的使用而变差，因此可以认为，该型粘接剂中的防辐射添加剂在粘接剂中的分散性和相容剂较好，不容易造成粘接剂产生絮凝、聚结等变质现象。
表2：本实施例和对照组中粘接剂的辐射屏蔽率检测结果
检测项目 空白对照组 实施例1 实施例2 实施例3
辐射屏蔽率 5dB 37dB 35dB 40dB
分析以上数据发现，本实施例中的粘接剂的防辐射性能非常优秀，对γ-射线产生的电磁辐射的屏蔽率达到35dB以上，相对的,普通白乳胶的屏蔽率仅为4dB。因此，相比市场上的普通白乳胶，本实施例中的粘接剂的功能更加丰富，性能也更加优异。
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