1 |
非生物胁迫抗性 |
CN201480038836.9 |
2014-07-07 |
CN105705643A |
2016-06-22 |
N·巴萨卡; V·R·曼古 |
公开了对于非生物胁迫例如盐胁迫、水分胁迫或温度胁迫具有增强的抗性的转化植物。还公开了可用于制造这样的转化植物的载体,以及转化植物以增强对非生物胁迫例如盐胁迫、水分胁迫或温度胁迫的抗性的方法。例如,互花米草ADF基因SaADF2当转化到稻Oryza sativa中时增强抗性。表达更高水平的米草属ADF的转基因稻植物对盐、干旱和寒冷更具抗性。相较于野生型(WT)稻,存在改善的生长、更高的光合作用和增加的谷物产率。 |
2 |
非生物胁迫耐受性 |
CN201780036441.9 |
2017-06-07 |
CN109310091B |
2021-10-22 |
K·F·干; P·坎布林; J·莱普纳; N·施米特; A·B·塔约马纳万 |
本发明涉及用于提高作物植物对非生物胁迫的耐受性的方法。特别地,本发明涉及用于提高稻植物对热胁迫的耐受性的方法。 |
3 |
非生物胁迫耐受性 |
CN201780036441.9 |
2017-06-07 |
CN109310091A |
2019-02-05 |
K·F·干; P·坎布林; J·莱普纳; N·施米特; A·B·塔约马纳万 |
本发明涉及用于提高作物植物对非生物胁迫的耐受性的方法。特别地,本发明涉及用于提高稻植物对热胁迫的耐受性的方法。 |
4 |
非生物胁迫耐性的植物和方法 |
CN201780037148.4 |
2017-06-29 |
CN109312350B |
2023-02-21 |
陈光武; 杜成凤; 高阳; 梁尚武; 吕贵华; 毛冠凡; 谭旭光; 王昌贵; 王国奎 |
本发明公开了分离的多核苷酸和多肽,和用于赋予植物提高的耐旱性和/或调控开花时间的重组DNA构建体,包含这些重组DNA构建体的组合物如植物或种子,以及利用这些重组DNA的构建体方法。这些重组DNA构建体包含一个多核苷酸和与其可操作连接的一个植物中有功能的启动子,其中所述多核苷酸编码耐旱性的多肽和/或花期调控多肽。 |
5 |
非生物胁迫耐性植物和方法 |
CN201980098939.7 |
2019-07-31 |
CN114616333A |
2022-06-10 |
吕贵华; 王国奎; 张玉; 毛冠凡; 王昌贵; 陈光武; 刘爱芬; 焦荣荣 |
提供了分离的多核苷酸,可用于赋予增加的耐旱性和产量。还提供了用于提高植物耐旱性的重组DNA构建体、改良的植物或种子以及方法。 |
6 |
非生物胁迫耐受性提高的植物和方法 |
CN201980096678.5 |
2019-05-22 |
CN114245824A |
2022-03-25 |
吕贵华; 王国奎; 毛冠凡; 张玉; 王昌贵; 陈光武; 高阳 |
分离的多核苷酸和多肽以及重组DNA构建体能赋予增加的耐旱性和产量。本发明提供了包含有这些重组DNA构建体的组合物如植株或种子,以及利用这些重组DNA构建体的方法。所述重组DNA构建体包含有一个多核苷酸可操作地连接一个植物中功能性的启动子,其中所述多核苷酸编码耐旱多肽。 |
7 |
一种提高植物非生物胁迫抗性的方法 |
CN201810075756.0 |
2018-01-26 |
CN108192913B |
2021-03-12 |
余舜武; 李佳; 张余; 李天菲; 吴金红; 黎佳佳; 罗利军 |
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及到一种转基因方法提高植物非生物胁迫抗性的方法。本发明公开了一种在制备转苔藓PpBURP2基因抗非生物胁迫植物的用途,其特征在于其编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;或其编码氨基酸序列为至少与SEQ ID NO.2所示氨基酸序列90%同源性且具有提高植物的抗逆性的氨基酸序列。本发明所述PpBURP2基因,在抗高温、抗旱、抗盐和抗重金属镉胁迫等具有明显的作用,因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主,提高植物抗非生物逆境的能力。 |
8 |
提高植物的非生物胁迫抗性的方法 |
CN201380054686.6 |
2013-08-30 |
CN105263328A |
2016-01-20 |
M·吉亚贝尔-戈雅; 朱宏 |
本发明涉及增加土壤养分来提高植物的非生物胁迫抗性的方法,该方法包含将含有枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)或短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)或其突变体的组合物施用于所述植物、所述植物的一部分和/或该植物或植物部分周围的区域。本发明还涉及增加土壤养分的方法,其包含将含有枯草芽孢杆菌或其突变体的组合物施用于土壤。 |
9 |
一种非生物胁迫诱导型启动子 |
CN201310336989.9 |
2013-08-05 |
CN103397032B |
2014-11-05 |
温小杰; 魏文杰; 郝晨阳; 蒲文; 苏姗姗; 刘旭; 张学勇 |
本发明公开了一种非生物胁迫诱导诱导型启动子。本发明所提供的启动子为如下1)-4)中任一种DNA分子:1)序列表中序列1所示的DNA分子;2)序列表中序列1的第470-2981位所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。本发明以pCAMBIA-1391z为原始载体,构建了以GUS基因为报告基因的表达载体并获得转水稻阳性株系,GUS活性分析表明,本发明所提供的Pro-TaFRA1启动子具有早期非生物胁迫诱导反应,能作为植物源的诱导型表达载体,在基因工程育种改良植物抗性中具有很好的应用前景。 |
10 |
一种非生物胁迫诱导型启动子 |
CN201310336989.9 |
2013-08-05 |
CN103397032A |
2013-11-20 |
温小杰; 魏文杰; 郝晨阳; 蒲文; 苏姗姗; 刘旭; 张学勇 |
本发明公开了一种非生物胁迫诱导诱导型启动子。本发明所提供的启动子为如下1)-4)中任一种DNA分子:1)序列表中序列1所示的DNA分子;2)序列表中序列1的第470-2981位所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。本发明以pCAMBIA-1391z为原始载体,构建了以GUS基因为报告基因的表达载体并获得转水稻阳性株系,GUS活性分析表明,本发明所提供的Pro-TaFRA1启动子具有早期非生物胁迫诱导反应,能作为植物源的诱导型表达载体,在基因工程育种改良植物抗性中具有很好的应用前景。 |
11 |
减轻植物非生物胁迫的方法 |
CN200780030028.8 |
2007-08-20 |
CN101541165B |
2013-05-15 |
林汉明; 辛世文; 邵桂花 |
本发明公开了保护植物或植物细胞免遭由盐度和干旱以及氧化胁迫引起的非生物胁迫的方法,包括修饰所述植物或植物细胞,以产生具有靶向线粒体的紫色酸性磷酸酶(PAP)活性的酶。具体来说,将诸如GmPAP3的编码大豆紫色酸性磷酸酶的核苷酸序列或与所述核苷酸序列基本相同的序列用于本发明的方法或构建体中。 |
12 |
改进草坪草非生物胁迫耐受性的方法 |
CN202311523973.9 |
2015-10-30 |
CN117561934A |
2024-02-20 |
J·R·詹姆斯; L·丹特 |
本发明涉及使用有效量的阿拉酸式苯‑s‑甲基在暖季型草坪草上控制非生物胁迫的方法。 |
13 |
非生物胁迫耐受植物和使用方法 |
CN201980017485.6 |
2019-03-05 |
CN112204144B |
2022-10-28 |
陈光武; 高阳; 吕贵华; 王昌贵; 王国奎 |
分离的多核苷酸、多肽、重组DNA构建体有助于赋予植物更高的耐旱性和/或氮胁迫耐性,包含这些重组DNA构建体的组合物如植株或种子;以及利用这些重组DNA构建体的方法。所述重组DNA构建体包含一个多核苷酸和与其可操作性连接的植物功能性启动子,其中所述多核苷酸编码耐旱性多肽FTR1。 |
14 |
非生物胁迫耐受性植物及其方法 |
CN201980099944.X |
2019-09-02 |
CN114341359A |
2022-04-12 |
吕贵华; 刘军华; 王国奎; 毛冠凡; 张玉; 王昌贵; 陈光武; 石彦龙; 李赞堂 |
提供了的抑制DNA构建体和CRISPR/Cas DNA构建体用于赋予提高的耐旱性、产量。包括这些构建体的组合物(例如植物或种子);以及利用这些构建体的方法。 |
15 |
非生物胁迫耐性植物和方法 |
CN201980096653.5 |
2019-05-22 |
CN114245823A |
2022-03-25 |
吕贵华; 王国奎; 毛冠凡; 王昌贵; 焦荣荣; 张玉; 陈光武; 王建涛 |
本发明发明提供了一些对提高耐旱性、产量和/或氮素胁迫耐性有用的抑制DNA构建体和CRISPR/Cas9DNA构建体。还提供了含有这些构建体的组合物,如植物或种子,以及利用这些构建体的方法。 |
16 |
非生物胁迫耐性的植物和方法 |
CN201780037148.4 |
2017-06-29 |
CN109312350A |
2019-02-05 |
陈光武; 杜成凤; 高阳; 梁尚武; 吕贵华; 毛冠凡; 谭旭光; 王昌贵; 王国奎 |
本发明公开了分离的多核苷酸和多肽,和用于赋予植物提高的耐旱性和/或调控开花时间的重组DNA构建体,包含这些重组DNA构建体的组合物如植物或种子,以及利用这些重组DNA的构建体方法。这些重组DNA构建体包含一个多核苷酸和与其可操作连接的一个植物中有功能的启动子,其中所述多核苷酸编码耐旱性的多肽和/或花期调控多肽。 |
17 |
非生物胁迫耐性提高的植物和方法 |
CN201610507365.2 |
2016-06-30 |
CN107557368A |
2018-01-09 |
陈光武; 杜成凤; 高阳; 梁尚武; 吕贵华; 毛冠凡; 谭旭光; 王昌贵; 王国奎 |
本发明公开了分离的多核苷酸和多肽,和赋予植物耐旱性和/或调控开花时间的重组DNA构建体,包含这些重组DNA构建体的组合物如植物或种子,以及利用这些重组DNA的构建体方法。这些重组DNA构建体包含一个多核苷酸和与其可操作连接的一个植物中有功能的启动子,其中所述多核苷酸编码耐旱性的多肽。 |
18 |
植物非生物胁迫的耐受性 |
CN200880019032.9 |
2008-06-04 |
CN101743313A |
2010-06-16 |
阿德琳·阿芒迪娜·科莱特·波迪尔; 戴安娜·安托瓦内特·玛丽亚·范德考伯; 安妮·道维·狄波尔; 保罗·亚历山大·帕萨里尼奥 |
本发明涉及一种使植物或植物细胞产生非生物胁迫耐受的方法。其是通过导入编码RKS蛋白的基因,特别是编码RKS亚群II蛋白的基因,更具体是RKS1、RKS4或截短型RKS4,或编码RKS亚群III的蛋白的基因,优选RKS12实现的。RSK基因的过表达效果可通过添加油菜素类固醇化合物处理植物来增强。 |
19 |
CrSMT基因在提高植物对于生物胁迫以及非生物胁迫抗性中的用途 |
CN202010607324.7 |
2020-06-30 |
CN111500624A |
2020-08-07 |
郭惠明; 刘云涛; 陆国清; 苏晓峰; 程红梅 |
本发明公开了CrSMT基因在提高植物对于生物胁迫以及非生物胁迫抗性中的用途。本发明将来源于莱茵衣藻的CrSMT基因通过农杆菌介导的遗传转化方法,将CaMV 35S启动子驱动的CrSMT基因导入陆地棉受体材料R15中,经过PCR鉴定,获得了多个转基因阳性株系。室内抗虫实验表明害虫对转基因棉花植株的取食偏好性降低,而且取食转基因棉叶显著延长了害虫的生育期;此外,转基因棉花的耐盐性也有显著的提高,盐胁迫下其长势和一些生理指标均优于野生型棉花。因此,将CrSMT基因在植物中进行过表达能够提高转基因植物对于生物胁迫以及非生物胁迫的抗性。 |
20 |
CrSMT基因在提高植物对于生物胁迫以及非生物胁迫抗性中的用途 |
CN202010607324.7 |
2020-06-30 |
CN111500624B |
2020-10-30 |
郭惠明; 刘云涛; 陆国清; 苏晓峰; 程红梅 |
本发明公开了CrSMT基因在提高植物对于生物胁迫以及非生物胁迫抗性中的用途。本发明将来源于莱茵衣藻的CrSMT基因通过农杆菌介导的遗传转化方法,将CaMV 35S启动子驱动的CrSMT基因导入陆地棉受体材料R15中,经过PCR鉴定,获得了多个转基因阳性株系。室内抗虫实验表明害虫对转基因棉花植株的取食偏好性降低,而且取食转基因棉叶显著延长了害虫的生育期;此外,转基因棉花的耐盐性也有显著的提高,盐胁迫下其长势和一些生理指标均优于野生型棉花。因此,将CrSMT基因在植物中进行过表达能够提高转基因植物对于生物胁迫以及非生物胁迫的抗性。 |