| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 包含葡萄糖抗代谢物和硒的组合物 | CN201610627031.9 | 2012-05-02 | CN106260597A | 2017-01-04 | A·P·卢哈迪伊亚; G·M·达文波特; 张晋; D·K·英格拉姆; G·S·罗斯; A·K·肖夫勒; E·A·弗利克金格 |
| 本发明涉及包括葡萄糖抗代谢物和硒的组合物。所述组合物可用于伴侣动物。所述组合物可包含添加的硒和内源性硒。所述组合物可为营养平衡的宠物食物组合物。 | ||||||
| 122 | 益母草碱代谢物及其制备方法 | CN201510181842.6 | 2015-04-16 | CN106146573A | 2016-11-23 | 朱依谆; 古险峰; 王莹 |
| 本发明属药物合成领域，具体涉及益母草碱主要代谢物及其制备方法。本发明以葡糖糖醛酸内酯，4-氨基丁醇，丁香酸为起始原料，经过多步反应，合成得到式(1)结构的益母草碱与葡萄糖醛酸结合的主要代谢物。本发明制得的新化学结构的益母草碱与葡萄糖醛酸结合的益母草碱主要代谢物化合物，具有良好的药理活性前景，可用于进一步药理活性评价，本发明的方法具有合成路线简单，易于控制，原料廉价易得，产物自身稳定性好等优点。 | ||||||
| 123 | 用于产生有用代谢物的重组微生物 | CN201280034571.6 | 2012-07-12 | CN103703123B | 2016-08-17 | P·马利埃 |
| 描述了特征如下的重组微生物：具有磷酸转酮酶活性、与未修饰的微生物相比通过失活编码磷酸果糖激酶的基因或通过减少磷酸果糖激酶活性而具有削弱或失活的Embden?Meyerhof?Parnas途径(EMPP)和与未修饰的微生物相比通过失活编码葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的基因或通过减少葡萄糖?6?磷酸脱氢酶活性而具有削弱或失活的戊糖磷酸途径(PPP)氧化支路。这些微生物可以用于产生有用代谢物如丙酮、异丁烯或丙烯。 | ||||||
| 124 | 晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法 | CN201510742410.8 | 2015-11-04 | CN105348119A | 2016-02-24 | 杨文彬; 卞阿虎; 丁磊; 金爱民 |
| 本发明涉及晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法。本发明提供了一种晶状的文拉法辛代谢物，其为水合物，所述的水合物为盐酸盐水合物晶型；本发明还提供了其制备方法，包括将对应的自由碱与盐酸水溶液反应成盐，加入晶种和不良溶剂，得到高纯度的所述盐酸盐水合物的晶型。本发明的水合物稳定性好，便于生产、运输和保存，能满足作为制剂原料的一切要求。 | ||||||
| 125 | 糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物 | CN200980148839.7 | 2009-10-02 | CN102256989B | 2016-01-06 | W·C·克特; Y·陈 |
| 本发明涉及糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物，其可以用于模拟被称作葡糖氨基聚糖(GAGs)的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。本发明也涉及该轭合物的制备方法。所述轭合物用于疾病尤其是慢性疾病例如炎症性(包括过敏性)疾病、转移癌和包括细菌、病毒或者寄生虫的致病体引起的感染的预防和/或治疗。 | ||||||
| 126 | 色杆菌生物活性成份与代谢物 | CN201180051656.0 | 2011-10-24 | CN103179862B | 2015-09-16 | R·阿索卡; 黄华章; M·科伊武宁; P·马罗内 |
| 本发明提供用于防治有害生物的源自色杆菌属物种培养物的生物活性化合物和代谢物、包含这些化合物的组合物、获得这些化合物的方法以及使用这些化合物和组合物来防治有害生物的方法。 | ||||||
| 127 | 用于产生有用代谢物的重组微生物 | CN201280034571.6 | 2012-07-12 | CN103703123A | 2014-04-02 | P·马利埃 |
| 描述了特征如下的重组微生物：具有磷酸转酮酶活性、与未修饰的微生物相比通过失活编码磷酸果糖激酶的基因或通过减少磷酸果糖激酶活性而具有削弱或失活的Embden-Meyerhof-Parnas途径(EMPP)和与未修饰的微生物相比通过失活编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因或通过减少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性而具有削弱或失活的戊糖磷酸途径(PPP)氧化支路。这些微生物可以用于产生有用代谢物如丙酮、异丁烯或丙烯。 | ||||||
| 128 | 反式-氯米芬代谢物及其用途 | CN201280038230.6 | 2012-08-03 | CN103702975A | 2014-04-02 | J.S.波多尔斯基; R.D.维勒 |
| 本发明涉及基本上纯的反式-氯米芬代谢物。本发明也涉及包含这些代谢物的药物组合物和它们在治疗障碍中的用途，所述障碍包括：继发性性腺功能减退症、II型糖尿病、升高的胆固醇、升高的甘油三酯、消瘦、脂质营养不良、女性和男性不育、良性前列腺肥大、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。 | ||||||
| 129 | 非布司他三种代谢物的合成方法 | CN201310599275.7 | 2013-11-25 | CN103613561A | 2014-03-05 | 海俐; 吴勇; 展震; 黎晓龙; 万维李; 李晓岑 |
| 本发明涉及非布司他（I）的三种代谢物67M-1（II），67M-2（III），67M-4（IV）的合成方法，其结构如下图所示： | ||||||
| 130 | 包含葡萄糖抗代谢物和硒的组合物 | CN201280021553.4 | 2012-05-02 | CN103501629A | 2014-01-08 | A·P·卢哈迪伊亚; G·M·达文波特; 张晋; D·K·英格拉姆; G·S·罗斯; A·K·肖夫勒; E·A·弗利克金格 |
| 本发明涉及包括葡萄糖抗代谢物和硒的组合物。所述组合物可用于伴侣动物。所述组合物可包含添加的硒和内源性硒。所述组合物可为营养平衡的宠物食物组合物。 | ||||||
| 131 | 植物代谢物输出基因启动子 | CN200780013690.2 | 2007-02-13 | CN101421407B | 2013-07-17 | A·威格; R·阿申齐; S·乔杜里; 黄翔; R-G·甄; Y·韩 |
| 本发明提供了植物基因启动子，和必需的启动子元件，其是根部特异性的和/或通过寄生性线虫诱导的。本发明的启动子对于在植物根部中控制感兴趣的核酸的表达是有用的。 | ||||||
| 132 | 一种莫吉司坦活性代谢物的合成方法 | CN201310081185.9 | 2013-03-14 | CN103193726A | 2013-07-10 | 孙晋瑞; 刘宜辉; 渠广民; 冯光玲; 曹冲 |
| 本发明涉及一种非麻醉性镇嗔药莫吉司坦的活性代谢物(±)-3-(2-羧乙酰基)-2-（2-甲氧基苯氧基）四氢噻唑的合成方法，其特征在于该方法以莫吉司坦为起始原料，将莫吉司坦与酸溶液或碱溶液共热，碱化或酸化后以有机溶剂萃取，减压蒸除溶剂，以醇性溶剂重结晶，得到高纯度的目标产物。本发明可在体外环境、温和条件下制备具有镇咳作用的莫吉司坦体内活性代谢物。 | ||||||
| 133 | 硫化氢促进次生代谢物合成的新用途 | CN201210242981.1 | 2012-07-13 | CN102851347A | 2013-01-02 | 范桂枝; 李晓灿; 迟德富; 詹亚光; 孙美玲; 李春雪 |
| 本发明涉及生物工程技术领域，是硫化氢（H2S）促进次生代谢物合成的一种新用途。其特征在于：（1）H2S有效促进了桑黄菌丝的生长和菌丝中白桦酯醇的合成；（2）H2S有效促进了筋骨草悬浮细胞生长和细胞中蜕皮激素的合成。本发明为促进次生代谢物合成提供了一种新的诱导子。 | ||||||
| 134 | 哺乳动物的类固醇代谢物 | CN201080059467.3 | 2010-11-09 | CN102822190A | 2012-12-12 | 斯科特·C·查普尔; 大卫·S·卡西毕尔 |
| 在特定实施方式中，此处描述了类固醇衍生物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物以及使用这类化合物治疗雄激素受体介导的疾病或病症的方法。 | ||||||
| 135 | 安立生坦的代谢物和衍生物 | CN200880107150.5 | 2008-07-31 | CN101801936B | 2012-10-03 | L·S·小麦尔温; M·尤尔里奇; H-G·海格; J·维曼 |
| 本发明涉及安立生坦的衍生物和代谢物，包括通式(I)的化合物或其盐、水合物、溶剂化物、外消旋体或旋光异构体，其中R1为-H或-OCH3；R2为-H、低级烷基(例如，C1-C4烷基)或糖苷基；并且R3和R4独立为-CH3、-C(O)H或-CH2OR6，其中R6为-H或具有1-20个碳原子的烃基基团。在一些实施方案中，式(I)的化合物表现出对ETA受体的选择性的亲和力并充当内皮素受体拮抗剂。在一些实施方案中，化合物相当于通过细胞色素P450或尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶的酶促作用所产生的安立生坦的代谢物，例如在临床前或临床试验中所阐明的。 | ||||||
| 136 | 糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物 | CN200980148839.7 | 2009-10-02 | CN102256989A | 2011-11-23 | W·C·克特; Y·陈 |
| 本发明涉及糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物，其可以用于模拟被称作葡糖氨基聚糖(GAGs)的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。本发明也涉及该轭合物的制备方法。所述轭合物用于疾病尤其是慢性疾病例如炎症性(包括过敏性)疾病、转移癌和包括细菌、病毒或者寄生虫的致病体引起的感染的预防和/或治疗。 | ||||||
| 137 | 安立生坦的代谢物和衍生物 | CN200880107150.5 | 2008-07-31 | CN101801936A | 2010-08-11 | L·S·小麦尔温; M·尤尔里奇; H-G·海格; J·维曼 |
| 本发明涉及安立生坦的衍生物和代谢物，包括通式(I)的化合物或其盐、水合物、溶剂化物、外消旋体或旋光异构体，其中R1为-H或-OCH3；R2为-H、低级烷基(例如，C1-C4烷基)或糖苷基；并且R3和R4独立为-CH3、-C(O)H或-CH2OR6，其中R6为-H或具有1-20个碳原子的烃基基团。在一些实施方案中，式(I)的化合物表现出对ETA受体的选择性的亲和力并充当内皮素受体拮抗剂。在一些实施方案中，化合物相当于通过细胞色素P450或尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶的酶促作用所产生的安立生坦的代谢物，例如在临床前或临床试验中所阐明的。 | ||||||
| 138 | 用于代谢物谱的定量分析的装置 | CN200680022942.3 | 2006-06-29 | CN100594501C | 2010-03-17 | S·L·拉姆赛; W·古根比希勒; K·M·魏因贝格尔; A·格拉贝; W·M·施托格尔 |
| 本方面涉及一种装置，特别涉及用于定量分析生物样品中的药物和/或代谢物谱的样品制备装置。而且，本发明涉及用于此装置的浸渗至少一种内标的插入件，涉及内标本身，还涉及包含该装置的试剂盒。进一步，本发明还涉及含有此装置的设备，并涉及使用该装置来定量分析生物样品中药物和/或代谢物谱的方法。 | ||||||
| 139 | 微生物次级代谢物的诱导 | CN200880002523.2 | 2008-01-18 | CN101636487A | 2010-01-27 | 安德鲁·默恩斯斯普拉格; 严立明; 凯伦·朱克斯 |
| 本发明涉及由微生物产生次级代谢物。具体地，提供用于诱导由多种微生物快速产生这样的化合物的方法。 | ||||||
| 140 | 筛选微生物生长中必需代谢物的方法 | CN200780047644.4 | 2007-12-21 | CN101611312A | 2009-12-23 | 李相烨; 郑夏雄; 金兑勇; 金潘俊; 李光浩 |
| 本发明公开了使用代谢通量分析筛选对于微生物生长必需的代谢物的方法。更具体地说，本发明涉及通过选择目标微生物、构建所选微生物的代谢网络模型、使所构建的代谢网络模型中每种代谢物的消耗反应停止、分析每种代谢物的代谢通量，并通过对每种代谢物的利用(定义为通量和(Φ))确定所选的代谢物来筛选对于微生物的生长必需的代谢物的方法。根据本发明，对于微生物生长必需的代谢物和在必需代谢物中涉及的基因可以方便的方式筛选，并且根据本发明，针对病原微生物的药物目标基因可通过缺失与代谢物有关的基因来预测。 | ||||||
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