| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 制备丙烯酰胺水剂的系统及丙烯酰胺水剂的制备方法 | CN200910066138.0 | 2009-09-14 | CN101665445A | 2010-03-10 | 刘松荫; 张连科; 刘正正; 刘彦彬 |
| 本发明公开了一种丙烯酰胺水剂的制备方法及制备该丙烯酰胺水剂系统，包括以下步骤：首先将丙烯腈打入水合反应器与加热到90-95℃的纯水混和，经三级水合反应器水解后，得丙烯酰胺溶液；将得到的丙烯酰胺溶液送入闪蒸器的塔釜，在真空条件下，未反应的丙烯腈和水蒸汽从塔顶逸出，经冷凝器冷凝后进入真空循环罐循环，重新做为原料进入水合反应器进行反应；经闪蒸后的丙烯酰胺从塔底流出，经循环后，得到浓度为33％-50％的丙烯酰胺水溶液。本发明的方法，没有副产物，产物也不需要经提浓，就可以直接做为商品进行销售，生产成本大大降低；另外，整个过程没有废气排放，反应过程闭路循环，达到了节能减排的效果。 | ||||||
| 102 | 一种丙烯酰胺基膦酸单体及其制备方法和丙烯酰胺基膦酸盐 | CN202310471021.0 | 2023-04-27 | CN118852243A | 2024-10-29 | 杨超; 王晨; 孙振峰; 赵凯强; 李杰 |
| 本发明公开了一种丙烯酰胺基膦酸单体及其制备方法和丙烯酰胺基膦酸盐，制备方法为将溶剂和亚磷酸混合并调节反应体系pH值；然后缓慢加入化合物A、醛进行反应，经干燥处理后得到中间产物B；将中间产物B、丙烯腈、酸和水混合进行反应并进一步经分离、洗涤和干燥得到丙烯酰胺基膦酸单体。所述丙烯酰胺基膦酸单体及其盐是水溶性固体粉末。本发明提供的制备方法工艺过程安全可靠，同时具有产品收率高、纯度高、制备流程短、绿色无污染、易于工业化生产等优点。 | ||||||
| 103 | 一种低丙烯酰胺含量的双丙酮丙烯酰胺的制备方法 | CN201910476549.0 | 2019-06-03 | CN110204452B | 2022-07-12 | 周锐; 何岩; 边路路; 田博; 申学燕 |
| 本发明提供了一种低丙烯酰胺含量的双丙酮丙烯酰胺的制备方法，步骤如下：(1)将丙酮/二丙酮醇和丙烯腈在浓硫酸存在下反应制得混合液；(2)加入稀释剂，并中和混合液，分离出油相；(3)使用含盐水溶液萃取油相中的丙烯酰胺；(4)使用有机酸调节溶液PH值，进行结晶，取出结晶产物并烘干，即得到双丙酮丙烯酰胺。该方法工序少，收率高，产品纯度高，丙烯酰胺含量低；同时副产物丙烯酰胺可以回收，有效降低了双丙酮丙烯酰胺的生产成本。 | ||||||
| 104 | 合成聚丙烯酰胺的催化体系和聚丙烯酰胺的合成方法 | CN202110196716.3 | 2021-02-22 | CN112979851B | 2021-12-10 | 蒋建国; 陈伟峰; 程爱民; 郭静; 张睿; 刘岳树; 顾晓龙; 薛梅 |
| 本发明公开了一种合成聚丙烯酰胺的催化体系和聚丙烯酰胺的合成方法。该催化体系包括摩尔比为1：(0.5～2.5)：(2.5～5)：(0.8～1.5)：(1.5～2.5)的氯乙酸、Y(OTf)3、AlCl3、Cu2O以及四甲基乙二胺。本发明建立以氯乙酸为引发剂，配以催化剂Cu2O和络合剂四甲基乙二胺，构成适用于丙烯酰胺单体的ATRP聚合体系，并引入两种Lewis酸Y(OTf)3和AlCl3作为定向聚合控制剂并调适其使用配比，合成得到同时具有窄分子量分布和一定立构规整性的聚丙烯酰胺。 | ||||||
| 105 | 一种低丙烯酰胺含量的双丙酮丙烯酰胺的制备方法 | CN201910476549.0 | 2019-06-03 | CN110204452A | 2019-09-06 | 周锐; 何岩; 边路路; 田博; 申学燕 |
| 本发明提供了一种低丙烯酰胺含量的双丙酮丙烯酰胺的制备方法，步骤如下：(1)将丙酮/二丙酮醇和丙烯腈在浓硫酸存在下反应制得混合液；(2)加入稀释剂，并中和混合液，分离出油相；(3)使用含盐水溶液萃取油相中的丙烯酰胺；(4)使用有机酸调节溶液PH值，进行结晶，取出结晶产物并烘干，即得到双丙酮丙烯酰胺。该方法工序少，收率高，产品纯度高，丙烯酰胺含量低；同时副产物丙烯酰胺可以回收，有效降低了双丙酮丙烯酰胺的生产成本。 | ||||||
| 106 | 利用微反应器由丙烯酰胺制备聚丙烯酰胺的方法 | CN201710232827.9 | 2017-04-11 | CN108690155A | 2018-10-23 | 苏远海; 宋扬; 商敏静 |
| 一种利用微反应器由丙烯酰胺制备聚丙烯酰胺的方法，通过将单体丙烯酰胺水溶液和引发剂水溶液分别从T型微混合器的两个不同入口端输入，混合后进入反应管道内进行聚合反应，经提纯干燥后，得到粉末状的聚丙酰胺。本方案使充分反应所需时间缩短到20min以内，反应温度为20℃～100℃，产品分散指数为3.0～4.5，数均分子量在15000～100000范围内可调，具有良好的推广前景。 | ||||||
| 107 | 丙烯酰胺水溶液及丙烯酰胺系聚合物的制造方法 | CN201580054822.0 | 2015-08-18 | CN106795227B | 2018-10-02 | 加纳诚; 萩谷典史; 山口隆文; 高桥美知子 |
| 作为用于以短时间获得高品质的丙烯酰胺系聚合物的技术，本发明提供如下特征的方法：为使丙烯酰胺水溶液中的丙烯酰胺聚合的方法，该丙烯酰胺水溶液相对于丙烯酰胺1kg包含25mg以上的噁唑。丙烯酰胺水溶液可以还含有镁化合物。另外，优选的是，丙烯酰胺是在生物催化剂的存在下将丙烯腈水合而生成的。 | ||||||
| 108 | 一种阳离子聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺单体的检测方法 | CN201510466292.2 | 2015-07-31 | CN104977268B | 2017-11-17 | 杨青波; 靳琳琳; 马国林; 金丰富 |
| 一种阳离子聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺单体的检测方法，将阳离子度为5～70％的聚丙烯酰胺样品与提取剂配制成浓度为0.01～0.15g/mL的混合物，利用超声波提取残留丙烯酰胺单体，将提取液的上清液过滤、稀释、于紫外分光光度计上测其吸光度，结合丙烯酰胺标准曲线，计算阳离子聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺的含量。本发明对不同阳离子度的水处理剂聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺单体的进行提取并检测，形成的胶体具有弹性，提取液澄清，对残留丙烯酰胺单体的提取完全、快速，含量检测准确，所需设备简单、节能，提取方法简便、耗时短、提取率高，满足了不同污泥污水行业对不同阳离子度聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺单体检测的要求。 | ||||||
| 109 | 丙烯酰胺类单体、丙烯酰胺系共聚物及其制备方法和应用 | CN201410446704.1 | 2014-09-03 | CN105461598A | 2016-04-06 | 杜超; 黄凤兴; 伊卓; 刘希; 祝纶宇; 林蔚然; 张文龙; 方昭 |
| 本发明公开了一种耐温抗盐的丙烯酰胺类单体及其制备方法，由该丙烯酰胺类单体制备得到的丙烯酰胺系共聚物和该丙烯酰胺系共聚物在聚合物驱油剂中的应用。本发明的丙烯酰胺类单体具有式(1)所示的结构：其中，R1为氢或C1-C3的烷基，R2为C8-C18的烷基，M1为氢、钾或钠。通过本发明的丙烯酰胺类单体所合成的丙烯酰胺聚合物具有分子量高的特点，且在高温和高矿度下具有较高的表观粘度。 | ||||||
| 110 | 丙烯酰胺类单体及其制法和丙烯酰胺系共聚物及其制法和应用 | CN201210424723.5 | 2012-10-30 | CN103787928B | 2015-09-16 | 伊卓; 黄凤兴; 林蔚然; 祝纶宇 |
| 本发明涉及丙烯酰胺类单体及其制备方法，该方法包括以下步骤：在-5℃至15℃下，使苯乙烯、磺化剂与丙烯腈接触1至4小时，得到丙烯酰胺类单体。本发明还涉及丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用。该制备方法包括在溶液聚合反应条件下、在引发剂存在下，使单体混合物进行聚合反应，所述单体混合物含有丙烯酰胺和单体C，所述溶液聚合反应的条件使得聚合反应后所得共聚物的粘均分子量为3000万以上。本发明的丙烯酰胺共聚物耐高温，在高矿度下具有很好的增粘效果，能广泛用于石油化工领域，特别是作为三次采油驱油剂。 | ||||||
| 111 | 丙烯酰胺类单体和丙烯酰胺共聚物及其制法和应用及驱油剂 | CN201210424905.2 | 2012-10-30 | CN103787926B | 2015-07-22 | 伊卓; 黄凤兴; 张文龙; 刘希 |
| 本发明涉及丙烯酰胺类单体及其制备方法，该方法包括以下步骤：在-5℃至15℃下，使3-甲基-2-丁烯、磺化剂与丙烯腈接触1-4小时，得到式（I）所示的丙烯酰胺类单体。本发明还涉及丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用。该制备方法包括在溶液聚合反应条件下、在引发剂存在下，使单体混合物进行聚合反应，所述单体混合物含有丙烯酰胺和单体C，所述溶液聚合反应的条件使得聚合反应后所得共聚物的粘均分子量为3000万以上。本发明的丙烯酰胺共聚物耐高温，在高矿度下具有很好的增粘效果，能广泛用于石油化工领域，特别是作为三次采油驱油剂。式（I）。 | ||||||
| 112 | 丙烯酰胺类单体和丙烯酰胺共聚物及其制法和应用及驱油剂 | CN201210424905.2 | 2012-10-30 | CN103787926A | 2014-05-14 | 伊卓; 黄凤兴; 张文龙; 刘希 |
| 本发明涉及丙烯酰胺类单体及其制备方法，该方法包括以下步骤：在-5℃至15℃下，使3-甲基-2-丁烯、磺化剂与丙烯腈接触1-4小时，得到式（I）所示的丙烯酰胺类单体。本发明还涉及丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用。该制备方法包括在溶液聚合反应条件下、在引发剂存在下，使单体混合物进行聚合反应，所述单体混合物含有丙烯酰胺和单体C，所述溶液聚合反应的条件使得聚合反应后所得共聚物的粘均分子量为3000万以上。本发明的丙烯酰胺共聚物耐高温，在高矿度下具有很好的增粘效果，能广泛用于石油化工领域，特别是作为三次采油驱油剂。式（I） | ||||||
| 113 | 制备丙烯酰胺水剂的系统及丙烯酰胺水剂的制备方法 | CN200910066138.0 | 2009-09-14 | CN101665445B | 2013-06-12 | 刘松荫; 张连科; 刘正正; 刘彦彬 |
| 本发明公开了一种丙烯酰胺水剂的制备方法及制备该丙烯酰胺水剂系统，包括以下步骤：首先将丙烯腈打入水合反应器与加热到90-95℃的纯水混和，经三级水合反应器水解后，得丙烯酰胺溶液；将得到的丙烯酰胺溶液送入闪蒸器的塔釜，在真空条件下，未反应的丙烯腈和水蒸汽从塔顶逸出，经冷凝器冷凝后进入真空循环罐循环，重新做为原料进入水合反应器进行反应；经闪蒸后的丙烯酰胺从塔底流出，经循环后，得到浓度为33％-50％的丙烯酰胺水溶液。本发明的方法，没有副产物，产物也不需要经提浓，就可以直接做为商品进行销售，生产成本大大降低；另外，整个过程没有废气排放，反应过程闭路循环，达到了节能减排的效果。 | ||||||
| 114 | 医用聚丙烯酰胺水凝胶中残留单体丙烯酰胺含量分析方法 | CN03148594.4 | 2003-07-07 | CN1208619C | 2005-06-29 | 景遐斌; 杨立新; 王洪喜; 奚廷斐; 陈学思; 于海军; 关彦学; 郑道铉 |
| 一种医用聚丙烯酰胺水凝胶中残留单体丙烯酰胺含量的分析方法。首先将凝胶用与水相混溶的有机溶剂如丙酮进行沉淀和萃取，并将有机溶剂挥发掉，得到丙烯酰胺的萃取液，然后用高效液相色谱进行分析。该方法的检测下限是5×10-9g/g，检测物回收率90%以上，检测误差10-25%。与现有分析方法相比，具有灵敏度高、操作简单、容易重复、溶剂毒性小、分析成本低等优点，适合于医用聚丙烯酰胺水凝胶的常规质量控制。 | ||||||
| 115 | 聚丙烯酰胺中丙烯酰胺含量的检测方法及其用途 | CN202411612088.2 | 2024-11-13 | CN119147679B | 2025-02-07 | 许林寿; 孟逸文; 师瑞; 王伟东; 谭意平; 莫林峰 |
| 本申请实施例提出一种聚丙烯酰胺中丙烯酰胺含量的检测方法及其用途。所述检测方法包括：将不同浓度的丙烯酰胺标准溶液分别与无机酸溶液、硫代水杨酸在水浴中反应，得到不同浓度的标准样品；对不同浓度的标准样品进行高效液相色谱紫外检测，得到不同浓度的标准样品中丙烯酰胺的峰面积，并得到浓度x与峰面积y对应关系的线性方程；再对待测样品进行高效液相色谱紫外检测，得到待测样品中丙烯酰胺的峰面积；将待测样品中丙烯酰胺的峰面积代入线性方程中，计算得到待测样品中丙烯酰胺的浓度；本申请实施例的检测方法不仅操作方便，且能有效提高分离效果、检测准确度和精密度。 | ||||||
| 116 | 一种丙烯酰胺生成抑制剂及抑制丙烯酰胺生成的方法 | CN202411367401.0 | 2024-09-29 | CN119234985A | 2025-01-03 | 马玲君; 刘鑫宇; 朱晶靓; 黄宇琪; 季俊夫; 陈芳; 胡小松 |
| 本申请提供了一种丙烯酰胺生成抑制剂及抑制丙烯酰胺生成的方法，丙烯酰胺抑制剂为丁香酸、香草酸或芥子酸。丁香酸和香草酸能够钝化食品加工过程中的多酚氧化酶，且阻止多酚氧化酶将食品中的多酚氧化为醌，而芥子酸可以直接抑制多酚被氧化生成的醌，减少美拉德反应底物的含量，因为醌与美拉德反应产生丙烯酰胺途径中的中间产物二羰基化合物的结构极为相似，所以醌能与天冬酰胺在高温条件下发生美拉德反应生成丙烯酰胺。因此通过钝化多酚氧化酶活性或抑制多酚被氧化的醌的生成，防止美拉德反应的发生，进一步抑制食品高温加工过程中易产生2A类致癌物丙烯酰胺的产生，达到健康饮食的目的，为控制食品加工过程中丙烯酰胺的生成提供新思路。 | ||||||
| 117 | 一种丙烯酰胺聚合方法及其聚丙烯酰胺有机凝胶与应用 | CN202310210224.4 | 2023-03-07 | CN118620112A | 2024-09-10 | 汪涛; 蔡梦瑶; 陈磊 |
| 本发明公开了一种丙烯酰胺聚合方法及其聚丙烯酰胺有机凝胶与应用。本发明利用低级多元醇和低级多元羧酸混合体系为溶剂和反应池，使丙烯酰胺粉末溶解并静置，即可发生聚合反应，并直接生成聚丙烯酰胺有机凝胶。本发明的丙烯酰胺聚合方法体系简单，无需特殊的交联剂、催化剂和氧化剂，无挥发性有机化合物，无需紫外线辐照引发反应，制备方法简单、环保、安全。制备的聚丙烯酰胺有机凝胶透明有弹性，可应用于柔性导电材料、导光材料、传感器和生物材料等领域。 | ||||||
| 118 | 一种阳离子聚丙烯酰胺处理生物法丙烯酰胺发酵液渣浆的方法 | CN202311528801.0 | 2023-11-16 | CN117303666A | 2023-12-29 | 蒋永军; 任建军; 梁欢; 刘军旗; 王曰鹏 |
| 本发明属于生物化工技术领域，涉及一种阳离子聚丙烯酰胺处理生物法丙烯酰胺发酵液渣浆的方法，采用絮凝法处理生物法丙烯酰胺发酵液渣浆，从微生物法生产AM的发酵液渣浆处理角度着手，并配合相应的设备进行分离，使AM溶液中的发酵液渣浆充分去除，同时将渣浆中AM含量降低至0％，并大幅减少冲洗用水量和膜损耗，降低生产成本。打破常规絮凝方法的药剂加入顺序，先加入PAC、再调节pH值、最后加入CPAM的方法实现更好的处理效果，利用小分子、高分子絮凝剂实现电荷中和、吸附网捕而最大程度的去除AM溶液中各种有机、无机胶体等杂质，提高了AM溶液的纯度，使AM单体更好地满足生产聚丙烯酰胺的质量要求，并提高其指标及性能。 | ||||||
| 119 | 用于压敏粘合剂的含丙烯酰胺或(甲基)丙烯酰胺的高TG添加剂 | CN202180068276.1 | 2021-10-05 | CN116438272A | 2023-07-14 | 林嵩祚; 刘静怡; 卢盈裕; 苏维正 |
| 本申请为一种组合物，该组合物包含基础树脂和低聚物添加剂，该基础树脂包含约4％至约15％的丙烯酸单体，该低聚物添加剂包含：(a)丙烯酰胺或甲基(丙烯酰胺)共聚物中的一者；以及(b)高玻璃化转变温度单体。低聚物添加剂具有约20,000至约1,000,000的分子量范围和约70℃至约115℃的玻璃化转变温度。该组合物具有约7份/100份至约30份/100份树脂的基础树脂与低聚物添加剂的共混比。 | ||||||
| 120 | 一种合成双丙酮丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚物的方法 | CN201810046622.6 | 2018-01-18 | CN108314750A | 2018-07-24 | 兰平; 吕佳 |
| 本发明公开了一种合成双丙酮丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚物的方法，它以二氧化碳为介质，以过硫酸盐和亚硫酸氢盐氧化还原体系为引发剂，在二氧化碳的临界温度与压力以上，对双丙酮丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚单体进行沉淀聚合，获得双丙酮丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚物。引发剂的初始用量浓度为0.05～0.5mol/l；双丙酮丙烯酰胺、丙烯酰胺的总单体浓度为1～8mol/l；引发剂中过硫酸盐为过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵中的一种，亚硫酸氢盐为亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钠或亚硫酸氢铵的一种。由于本发明采用无毒无污染的介质超临界二氧化碳来代替有机溶剂，避免了使用有毒、有害、易挥发和易燃的有机溶剂对环境造成的污染，可以实现绿色环保、节能、节约资源的作用。 | ||||||
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