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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
481 片的新用途及一种治疗癌的药物组合物 CN201110281251.8 2011-09-21 CN103006622A 2013-04-03 曾南; 王建; 夏厚林; 彭成; 张廷模; 李祖伦; 万德光; 董晓平; 吴纯洁; 马骁; 刘京伟; 彭颖; 王丹丹
发明属于医药领域,具体涉及片的新用途,以及一种治疗癌的药物组合物。本发明所解决的第一个技术问题是冰片在制备抗癌药中的用途。第二个技术问题是提供一种全新的用于治疗肺癌的药物组合物,它是由冰片与环磷酰胺组成。试验结果显示,单用冰片对于肺癌具有抑瘤作用,联用冰片与环磷酰胺抑瘤率增加,而且具有改善环磷酰胺抑制白细胞的作用趋势,本发明为临床治疗肺癌提供了一种全新的、安全的、有效的选择。
482 利用超临界CO2流体湍流萃取片的方法 CN200910193533.5 2009-10-30 CN101723806B 2012-11-07 朱宝璋; 朱迪
发明公开了一种利用超临界CO2流体喘流萃取片的方法,该工艺采用CO2作为溶剂,溶解粗龙脑,超临界CO2流体具有良好溶解粗龙脑的特性。在分离提纯龙脑时调整CO2流体的分离压温度可以得到较纯的正龙脑产品。其步骤为:把粗龙脑(固体)放进带搅拌萃取釜中进行萃取,萃取过程是在亚临界或超临界环境下。萃取压力6-35MPa,萃取温度25-90℃;分离柱压力6-20MPa,温度1-80℃;分离釜压力4-8MPa,温度1-85℃;萃取和分离时间60-300分钟,在粗龙脑中的正龙脑提取率为60%-98%。取代传统的120#溶剂汽油提取结晶、干燥的工艺。解决溶剂汽油挥发对大气环境污染和解决极大安全隐患。
483 药物中间体2-基降片烷的制备方法 CN201210121279.X 2012-04-24 CN102633650A 2012-08-15 王晓季; 张建廷; 刘东旺; 吕常山; 陈曦; 孟玮
发明涉及一种药物中间体2-基降片烷的制备方法,属于精细化工领域,以降冰片烯为起始原料,首先在有机溶剂中于低温条件下与甲烷-四氢呋喃加合物反应制得降冰片硼烷,然后将降冰片硼烷置于氨中,搅匀冷却,缓慢滴加次氯酸钠溶液,滴毕,在15-25℃条件下反应6~10h后,向反应体系中加入无机酸,经分离、化、洗涤、干燥、浓缩得2-氨基降冰片烷。本发明具有反应速度快,产物收率高,生产成本低,适用于工业制备等优点。
484 原料为莪术油和片的药物组合物的用途 CN201110031905.1 2011-01-30 CN102091298B 2012-06-27 陈容; 冯仲异; 黄娴; 徐扬; 徐朗
发明属于医药技术领域,本发明公开了原料为莪术油和片的药物组合物的新用途。本发明通过药效学试验、临床试验研究,采用莪术油和冰片为原料制备的药物为治疗药物,证明了该组合物对痔疮具有很好的治疗作用,并且对痔疮具有优效作用。
485 一种含有庆大霉素和片的组合物及其应用 CN201010160549.9 2010-04-23 CN101816669B 2012-01-18 李明亚; 冼嘉雯
发明公开了一种含有庆大霉素和片的组合物及其应用。本发明组合物中,包含庆大霉素和冰片,其重量份数比为1∶1~1∶150。本发明将庆大霉素和冰片结合起来,使二者发挥协同作用,在等同的抗菌效果下,所用的药物的量大大降低,本发明组合物用于制备治疗抑菌药或抗菌药时,对一些已经产生耐药性的菌种也具备明显的抑菌杀菌作用,疗效显著,拓宽了庆大霉素的运用范围,适合临床广泛使用。
486 一种含有左旋多巴和片的组合物及其应用 CN201010132986.X 2010-03-23 CN101797243B 2012-01-18 李明亚; 周毅生; 冼嘉雯
发明公开了一种含有左旋多巴和片的组合物及其应用。本发明组合物中,包含左旋多巴和冰片,其质量比为300∶1~1∶300。本发明组合物可以通过血脑屏障,使脑部的左旋多巴浓度升高,使左旋多巴的脑部有效浓度维持时间延长,降低外周左旋多巴浓度,降低了毒副作用。本发明组合物用于制备治疗帕金森病或多动腿综合征的药物时,毒副作用小,疗效显著,适合临床广泛使用。
487 原料为莪术油和片的药物组合物的用途 CN201110031905.1 2011-01-30 CN102091298A 2011-06-15 陈容; 冯仲异; 黄娴; 徐扬; 徐朗
发明属于医药技术领域,本发明公开了原料为莪术油和片的药物组合物的新用途。本发明通过药效学试验、临床试验研究,采用莪术油和冰片为原料制备的药物为治疗药物,证明了该组合物对痔疮具有很好的治疗作用,并且对痔疮具有优效作用。
488 5-降片烯-2,3-二甲酸酐生产方法 CN200910064267.6 2009-02-25 CN101481368B 2011-04-13 郭利兵; 李江涛; 张海洋; 韩兆海; 杨振强; 蒋卫鹏; 吕海宽; 马伟英; 孙雨安; 杨瑞娜
发明公开了一种生产5-降片烯-2,3-二甲酸酐方法,属于有机化学合成领域。该方法以顺丁烯二酸酐和混合五为原料,在0-5℃温度下,用顺酐直接吸收环戊二烯反应生成纳迪克酸酐,然后经结晶得到其纯品。与现有技术相比本发明以廉价的乙烯副产物混合碳五为原料制备纳迪克酸酐,同时可以得到化工原料脱环碳五,加强了对混合碳五的深加工利用,极具应用价值。
489 脂肪酸酯衍生物及含有该衍生物的制剂 CN200410087683.5 2004-11-29 CN1651395B 2011-03-09 邓意辉; 吴红兵; 王绍宁
发明公开了一种含片和脂肪酸的衍生物及其含有该衍生物的制剂,该类衍生物是由冰片与脂肪酸经酯化反应而得到的。其结构通式如图所示。所述冰片包括异冰片,有天然的与合成的两大类,所述的脂肪酸为C5~C30的直链或支链脂肪酸或R=C4~C29。可促进药物的吸收,作为口服、外用、注射制剂的辅料,提高药物的生物利用度,特别是提高药物的透皮吸收和提高药物穿透血脑屏障、黏膜,是一很好的脑靶向辅料。
490 一种以天然脑粉为原料制备片的方法 CN201010238300.5 2010-07-26 CN101906022A 2010-12-08 王维德; 赵鹏; 王宁辉; 黄颖芬
发明公开了一种以天然脑粉为原料制备片的方法。在金属/无乙醇还原体系中,利用右旋樟脑在还原过程中生成的两种中间产物具有不同的热稳定性的特性,将天然脑粉中的右旋樟脑主要地转变成右旋冰片;其包括如下制备步骤:天然脑粉的精制→不对称还原反应→一次还原产物的减压蒸馏和分离→一次还原产物中的樟脑的二次还原→二次还原产物的减压蒸馏和分离→得到目的产物。本发明反应原料为绿色资源的天然产物,且为香料植物的综合利用;反应物转化率高,接近100%;因为是一步反应,所以副产物少,产物纯度高;合成工艺短,设备投资少,生产成本较低,经济效益高;反应条件较温和;反应时间短;环境污染低,几乎完全无公害。
491 一种含有庆大霉素和片的组合物及其应用 CN201010160549.9 2010-04-23 CN101816669A 2010-09-01 李明亚; 冼嘉雯
发明公开了一种含有庆大霉素和片的组合物及其应用。本发明组合物中,包含庆大霉素和冰片,其重量份数比为1∶1~1∶150。本发明将庆大霉素和冰片结合起来,使二者发挥协同作用,在等同的抗菌效果下,所用的药物的量大大降低,本发明组合物用于制备治疗抑菌药或抗菌药时,对一些已经产生耐药性的菌种也具备明显的抑菌杀菌作用,疗效显著,拓宽了庆大霉素的运用范围,适合临床广泛使用。
492 含有片和白矾的复合纳米乳及其制备方法 CN201010146374.6 2010-04-14 CN101810640A 2010-08-25 刘丽芳; 夏新华; 杨平; 张冀莎; 欧阳荣; 周青
发明涉及一种含有片和白矾的组合物。它可以制备成一种用于烧(烫)伤、变应性皮肤病、外科创面感染、化学药物性静脉炎、放射性皮炎等疾病的外用中药制剂。本发明提供的含有冰片和白矾的复合纳米乳,其成分组成与配比为:每100ml乳液中含有冰片0.125g~2.5g、白矾0.69g~6.9g、注射用油0.3g~3g、乳化剂0.8g~8g、氯化钠0.1~1.5g、余为蒸馏或注射用水,其粒径范围在1~100nm之间。
493 片烯与来酸酐共聚物的制备方法 CN200810063783.2 2008-07-31 CN101328244B 2010-08-25 房江华; 杨建平; 胡敏杰; 高浩其
发明涉及到一种降片烯与来酸酐共聚物的制备方法,其采用稀土络合物作为催化剂在常压、4~100℃催化降冰片烯与马来酸酐的交替共聚,反应时间短,只需5~9小时,共聚产物收率高,可达到67%以上,且所得共聚产物的交替度高。
494 一种含有左旋多巴和片的组合物及其应用 CN201010132986.X 2010-03-23 CN101797243A 2010-08-11 李明亚; 周毅生; 冼嘉雯
发明公开了一种含有左旋多巴和片的组合物及其应用。本发明组合物中,包含左旋多巴和冰片,其质量比为300∶1~1∶300。本发明组合物可以通过血脑屏障,使脑部的左旋多巴浓度升高,使左旋多巴的脑部有效浓度维持时间延长,降低外周左旋多巴浓度,降低了毒副作用。本发明组合物用于制备治疗帕金森病或多动腿综合征的药物时,毒副作用小,疗效显著,适合临床广泛使用。
495 片烯与丙烯酸酯共聚物的制备方法 CN200810063149.9 2008-07-11 CN101319028B 2010-06-16 房江华; 胡敏杰; 杨建平; 高浩其
发明涉及到降片烯与丙烯酸酯共聚物的制备方法,其采用络合物作为催化剂在常压、50~90℃催化降冰片烯与丙烯酸酯的交替共聚,反应时间短,只需6~8小时,共聚产物收率高,可达到40~80%。
496 片制剂在制备组织光学清透剂中的应用 CN200910067750.X 2009-01-20 CN101487775A 2009-07-22 蒋景英; 陈伟; 徐可欣
发明公开了片制剂在制备组织光学清透剂中的应用,所述冰片制剂是用下述方法制成:称取冰片,加入适量无乙醇,振荡使其全部溶解;再加入无水乙醇,使冰片的无水乙醇溶液的浓度为30mg/mL-100mg/mL。本发明具有如下有益效果:1.冰片制剂具有与其他高渗制剂相同甚至优越的光学清透效果。在组织样品透射光谱测量中,随着冰片制剂作用于样品时间的增加,光穿透样品的能量逐渐增加。2.组织光学特性参数得到明显改善。组织样品在冰片制剂作用下,散射系数减小,改变了组织强散射特性,有利于组织内部深层信息的获取。3.原料来源丰富,成本低廉;天然冰片对组织样品无毒副作用
497 苏合香、口腔崩解片及其制备方法 CN200410039229.2 2004-02-09 CN1245168C 2006-03-15 王锦刚
发明公开了一种具有活血化瘀作用,用于扩张冠脉血管、脑血管,改善心、脑缺血症状的药物,特别涉及以苏合香脂、片为原料制备而成的一种口服制剂。本发明的目的在于补充现有以苏合香、冰片为原料的口服制剂之不足,提供一种吸收快、生物利用度高,肠道残留少,副作用低,避免肝脏首过效应,且不必饮,在口腔中仅需几十秒即可迅速崩解或溶解,随唾液下咽即可完成服药过程的苏合香、冰片口腔崩解片及其制备方法。本发明所公开的口崩片,以苏合香脂、冰片为原料,与稀释剂、崩解剂、泡腾剂、矫味剂、润滑剂、助流剂、粘合剂等辅料一起制备而成。
498 一种栓剂中莪术油和片含量的测定方法 CN03178501.8 2003-07-09 CN1487293A 2004-04-07 陈容
发明是栓剂中莪术油和片的含量测定方法,采用气相色谱法测定栓剂中莪术油和冰片的含量,本测定方法专属性强,分离效果好,方法线性、稳定性、重现性、回收率试验均达较好的技术要求,可对栓剂的质量进行有效控制。
499 一种栓剂中莪术油和片含量的测定方法 CN02126623.9 2002-07-16 CN1415962A 2003-05-07 陈容
发明是栓剂中莪术油和片的含量测定方法,采用气相色谱法测定栓剂中莪术油和冰片的含量,本测定方法专属性强,分离效果好,方法线性、稳定性、重现性、回收率试验均达较好的技术要求,可对栓剂的质量进行有效控制。
500 高分子量可溶性加成型聚降片烯的制备方法 CN01140160.5 2001-11-28 CN1352209A 2002-06-05 李悦生; 李晓芳; 梁华
发明公开了一种合成高分子量加成型聚降片烯的方法,其特征在于使用如下所示的中性镍催化剂:式中R1、R2、R3、R4和R5可以相同或不同,分别为氢、甲基、乙基、异丙基或叔丁基。在烷基烷助催化剂的活化下,中性镍配合催化降冰片烯发生加成聚合反应,生成可溶性的高分子量聚降冰片烯。
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