| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 541 | 格列美脲和胰岛素诱导的糖基磷脂酰肌醇-特异的磷脂酶C调节 | CN200580004356.1 | 2005-02-16 | CN1981048B | 2014-06-18 | G·米勒; W·弗里克; R·施奈德 |
| 本发明涉及鉴定调节哺乳动物GPI-PLC活性的化合物的方法，其中a]将哺乳动物细胞与格列美脲温育；b]制备a]的细胞的hcDIG；c]将来自b]的hcDIG与化合物温育；d]测定来自c]的hcDIG的GPI-PLC的活性。 | ||||||
| 542 | 一种含γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂的缓释尿素及其制备方法 | CN201210036676.7 | 2012-02-17 | CN102584495B | 2013-10-16 | 徐虹; 许宗奇; 冯小海; 万传宝; 粱金丰; 李莎; 欧阳平凯 |
| 本发明公开了一种含γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂的缓释尿素，它是由包膜缓释液喷涂在尿素颗粒外表面烘干制得，所述的包膜缓释液含有γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂。本发明还公开了上述缓释尿素的制备方法。本发明的缓释尿素中的γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂具有协同作用，γ-聚谷氨酸可以在肥料和脲酶抑制剂表面形成一层保护膜，从而提高了肥料的利用率，减轻了环境的污染。 | ||||||
| 543 | 利用产脲酶微生物制备高强度微生物砂浆的方法 | CN201210464480.8 | 2012-11-16 | CN103173376A | 2013-06-26 | 程晓辉; 化彬 |
| 产脲酶微生物：Sporosarcina antarctica UR53、Sporosarcina koreensis UR47、Sporosarcina sp. UR31以及Bacillus lentus UR41已于2012年3月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号分别为CGMCC No.5916、CGMCC No.5915、CGMCC No.5913、CGMCC No.5914，利用产脲酶微生物制备高强度微生物砂浆的方法，将上述四种微生物及微生物Sporosarcina pasteurii和Terrabacter tumescens发酵培养基中发酵培养得到菌液，向砂颗粒体系多批次灌入菌液、固定液、胶凝液，形成强度最高可达55MPa的微生物砂浆，该材料力学性能优于水泥基材料：劈裂抗拉强度较同等强度水泥石灰材料高，刚度和水泥石灰混合砂浆相近，但远小于混凝土的刚度，耐受疲劳荷载和循环荷载能力高于水泥基材料；人工砂岩为无机材料，不会像环氧树脂等有机材料一样容易老化。 | ||||||
| 544 | N-乙酰化苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性中的用途 | CN201010233771.7 | 2010-07-19 | CN101897689B | 2013-04-03 | 蒋勇军; 吕婧; 李金亮; 王艳萍; 邹建卫 |
| 本发明公开一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类N-乙酰化苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性中的用途。该类物质对脲酶具有良好的抑制活性，且具有结构简单、毒副作用小、易合成等优点，因此，具有良好的开发前景。 | ||||||
| 545 | N,N′-双取代脲类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途 | CN201110044523.2 | 2011-02-24 | CN102153515B | 2013-02-27 | 唐伟方; 陆涛; 颜彩虹; 林国武; 陈亚东; 张陆勇 |
| 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种N，N′-双取代脲类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。 | ||||||
| 546 | 一种含γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂的缓释尿素及其制备方法 | CN201210036676.7 | 2012-02-17 | CN102584495A | 2012-07-18 | 徐虹; 许宗奇; 冯小海; 万传宝; 粱金丰; 李莎; 欧阳平凯 |
| 本发明公开了一种含γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂的缓释尿素，它是由包膜缓释液喷涂在尿素颗粒外表面烘干制得，所述的包膜缓释液含有γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂。本发明还公开了上述缓释尿素的制备方法。本发明的缓释尿素中的γ-聚谷氨酸和脲酶抑制剂具有协同作用，γ-聚谷氨酸可以在肥料和脲酶抑制剂表面形成一层保护膜，从而提高了肥料的利用率，减轻了环境的污染。 | ||||||
| 547 | 一种基于脲醛树脂涂层的蛋白酶解微流控芯片及其制备方法 | CN201110180582.2 | 2011-06-30 | CN102277296A | 2011-12-14 | 陈刚; 樊惠芝; 张鲁雁 |
| 本发明属微流控芯片技术领域，具体为一种基于脲醛树脂涂层的蛋白酶解微流控芯片及其制备方法。本发明将尿素溶于甲醛溶液后加热得脲醛树脂预聚物溶液，将玻璃纤维浸于该溶液中，取出晾干后在其表面形成含活性基团的脲醛树脂预聚物涂层，然后将其浸入含蛋白水解酶的溶液中进一步缩合得固定有蛋白水解酶的脲醛树脂涂层，将修饰后的纤维插入微流控芯片通道内得可换芯蛋白酶解微流控芯片。或者将脲醛树脂预聚物溶液注入微流控芯片通道内，吹干后形成的涂层与含蛋白水解酶的溶液作用得一次性蛋白酶解微流控芯片。本发明可简化芯片制作步骤和降低芯片制作成本，为蛋白的高效酶解和高通量鉴定提供新的技术手段。 | ||||||
| 548 | 作为激酶活性调节剂的1,3-二芳基取代的脲 | CN201110112726.0 | 2006-01-13 | CN102267978A | 2011-12-07 | 斯科特.A.米切尔; 米哈埃拉.黛安娜.丹卡; 彼得.A.布洛姆格伦; 罗伯特.W.德西蒙; 道格拉斯.A.I.皮平; 大卫.R.布里泰利 |
| 本发明提供某些选自式1的化合物中的化学个体及其药用盐、溶剂化物、晶形、螯合物、非共价配合物、前药、及其混合物。本发明也提供药物组合物，其包含至少一种化学个体和一或多种选自载体、辅剂和赋形剂的药用媒介物。本发明公开了在治疗患有某些响应血管生成激酶调节的疾病和病症的患者中的应用，该应用包括：将足以有效减少疾病或病症的体征或症状的量的至少一种化学个体施用给该患者。这些疾病包括癌，包括乳房肿瘤形成、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。本发明公开了一种测定样品中血管生成激酶存在或不存在的方法，该方法包括：在允许检测血管生成激酶的活性的条件下，使样品与至少一种化学个体接触，检测血管生成激酶的活性水平，由此测定样品中血管生成激酶存在或不存在。 | ||||||
| 549 | N,N＇-双取代脲类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途 | CN201110044523.2 | 2011-02-24 | CN102153515A | 2011-08-17 | 唐伟方; 陆涛; 颜彩虹; 林国武; 陈亚东; 张陆勇 |
| 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种N，N′-双取代脲类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。 | ||||||
| 550 | 作为VEGF受体激酶抑制剂的邻氨基苯甲酰胺吡啶脲 | CN200580037857.X | 2005-10-31 | CN101052634B | 2011-05-18 | 安德烈亚斯·胡特; 斯图尔特·英斯; 卡尔-海茵茨·蒂尔劳赫; 霍尔格·赫斯-施通普; 马丁·哈贝赖; 马丁·克吕格尔; 安德烈亚斯·赖歇尔; 罗尔夫·博尔曼 |
| 本发明涉及用作VEGF受体激酶抑制剂的新型邻氨基苯甲酰胺吡啶脲、它们的制备以及作为预防或者治疗由持续性血管生成导致的疾病的药物的应用。 | ||||||
| 551 | 在氨基脲敏感性胺氧化酶存在下测定有机亚甲胺稳定性的方法 | CN200880001989.0 | 2008-01-08 | CN101578375A | 2009-11-11 | A·阿德多伊恩; M·R·安吉拉斯多; J·A·比克; J·开林斯; Y·黄; G·梁; H-K·李 |
| 本发明提供在氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)或含有SSAO活性的生物样品存在下，测定亚甲胺、亚甲胺类化合物或含亚甲胺部分的化合物的稳定性的方法。所公开的方法可被设计成用于高通量筛选应用的测定形式。 | ||||||
| 552 | 用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂 | CN200510089504.6 | 2000-01-12 | CN100522934C | 2009-08-05 | B·里德; J·迪马; U·基海尔; T·B·洛因格; W·J·斯科特; R·A·史密斯; J·E·伍德; M-K·莫纳汉; R·纳特罗; J·雷尼克; R·N·西布利 |
| 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf所介导疾病中的用途，以及用于上述治疗的药物组合物。 | ||||||
| 553 | 一种用肠杆菌发酵生产酒用酸性脲酶的制备方法及应用 | CN200610096635.1 | 2006-10-12 | CN100500838C | 2009-06-17 | 田亚平; 赵光鳌; 徐岩; 王玉美; 徐晨 |
| 一种用肠杆菌发酵生产酒用酸性脲酶的制备方法及应用，属于酶制剂、酿酒添加剂技术领域。本发明涉及利用肠杆菌(Enterobacter sp.)9043C12发酵生产收集菌体，用溶菌酶和液氮研磨的方法将菌体细胞破碎，通过乙醇分级沉淀，获得酒用酸性脲酶制品；本发明还涉及这种酒用酸性脲酶的应用，在黄酒中加入该酒用酸性脲酶24h后尿素去除率能达70%以上。本发明可以不改变原酿造酒的工艺条件，不改变酒的风味，是目前较理想的去除酒中尿素的方法。 | ||||||
| 554 | 含硫环状脲衍生物，其制备方法及其作为激酶抑制剂的药物用途 | CN200780002805.8 | 2007-01-17 | CN101370800A | 2009-02-18 | F·哈利; Y·埃-阿马德; V·瑟塔尔; H·斯特罗贝尔; K·里特; S·鲁夫; A·达加利尔; C·维诺特 |
| 本发明涉及通式(I)化合物：其中n表示0或2；R表示被NR1R2取代的哌啶基或嘧啶基，此处R1和R2中的一个表示氢原子或烷基，R1和R2中的另一个表示氢原子或任选被取代的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、嘧啶基、哌啶基和CO－R3，这里R3特别选自氨基、烷氧基、杂环烷基、芳基、芳氧基和杂芳基；所有这些基团都任选被取代；还涉及其盐。 | ||||||
| 555 | 作为激酶活性调节剂的1,3－二芳基取代的脲 | CN200680005024.X | 2006-01-13 | CN101163691A | 2008-04-16 | 斯科特·A·米切尔; 米哈埃拉·黛安娜·丹卡; 彼得·A·布洛姆格伦; 罗伯特·W·德西蒙; 道格拉斯·A·I·皮平; 大卫·R·布里泰利 |
| 本发明提供某些选自式1的化合物中的化学个体及其药用盐、溶剂化物、晶形、螯合物、非共价配合物、前药、及其混合物。本发明也提供药物组合物，其包含至少一种化学个体和一或多种选自载体、辅剂和赋形剂的药用媒介物。本发明公开了在治疗患有某些响应血管生成激酶调节的疾病和病症的患者中的应用，该应用包括：将足以有效减少疾病或病症的体征或症状的量的至少一种化学个体施用给该患者。这些疾病包括癌，包括乳房肿瘤形成、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。本发明公开了一种测定样品中血管生成激酶存在或不存在的方法，该方法包括：在允许检测血管生成激酶的活性的条件下，使样品与至少一种化学个体接触，检测血管生成激酶的活性水平，由此测定样品中血管生成激酶存在或不存在。 | ||||||
| 556 | 用于抑制蛋白激酶的二苯脲衍生物及其组合物和用途 | CN200610025821.6 | 2006-04-19 | CN101058561A | 2007-10-24 | 杜昆 |
| 本发明提供了具有下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前体药。本发明的化合物能显著地抑制VEGFR2和/或PDGFRβ的生物活性。 | ||||||
| 557 | 一种含亚硝脲类药物及拓扑酶抑制剂的缓释注射剂 | CN200710200551.2 | 2007-04-28 | CN101045036A | 2007-10-03 | 高化兰 |
| 含亚硝脲类药物和或拓扑酶抑制剂的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自尼莫司汀、卡莫司汀等的亚硝脲类药物和或拓扑酶抑制剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)的共聚或共混物；拓扑酶抑制剂选自喜树碱、羟基喜树碱、拓扑替康、勒托替康、依力替康、依托泊甙或替尼泊甙；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的疗效。 | ||||||
| 558 | 取代的环状脲衍生物、制备和其作为激酶抑制剂的制药用途 | CN200580028706.8 | 2005-07-25 | CN101010314A | 2007-08-01 | H·斯特罗贝尔; S·鲁夫; D·勒素塞; C·尼默塞克; Y·埃尔-阿马德; J·莫杰; S·古斯雷根; K·里特; J·-L·马勒朗 |
| 本发明涉及式(I)产物。 | ||||||
| 559 | 一种用肠杆菌发酵生产酒用酸性脲酶的制备方法及应用 | CN200610096635.1 | 2006-10-12 | CN1955282A | 2007-05-02 | 田亚平; 赵光鳌; 徐岩; 王玉美; 徐晨 |
| 一种用肠杆菌发酵生产酒用酸性脲酶的制备方法及应用，属于酶制剂、酿酒添加剂技术领域。本发明涉及利用肠杆菌(Enterobacter sp.)9043C12发酵生产收集菌体，用溶菌酶和液氮研磨的方法将菌体细胞破碎，通过乙醇分级沉淀，获得酒用酸性脲酶制品；本发明还涉及这种酒用酸性脲酶的应用，在黄酒中加入该酒用酸性脲酶24h后尿素去除率能达70％以上。本发明可以不改变原酿造酒的工艺条件，不改变酒的风味，是目前较理想的去除酒中尿素的方法。 | ||||||
| 560 | 脲酶阴性、无豆腥味、可直接食用的大豆分离蛋白生产方法 | CN02132768.8 | 2002-08-14 | CN1278621C | 2006-10-11 | 李荣和 |
| 本发明在大豆分离蛋白生产过程，增加了在加碱溶出蛋白浸出液后，蛋白浓度＜3%的条件下，通过灭酶装置，高温(130°-145℃)，瞬时(2-15秒)，增加高温灭酶工艺环节后，所产大豆分离蛋白脲酶反应阴性，无豆腥味，可直接食用，对人体无害。本发明所产的新型分离蛋白，用于面制品或肉制品添加，均可保证取得产品无豆腥味的良好效果。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈