一种含恶虫威微胶囊整理剂及应用

申请号 CN201610056917.2 申请日 2016-01-27 公开(公告)号 CN105696329A 公开(公告)日 2016-06-22
申请人 然晟(上海)实业发展有限公司; 发明人 林华利;
摘要 本 发明 涉及防蚊织物技术领域,具体涉及一种含恶虫威微胶囊 整理 剂及应用。所述含恶虫威微胶囊整理剂,包括如下组分:恶虫威微胶囊、粘着剂和交联剂,所述恶虫威微胶囊包括囊壁和囊芯,所述囊芯为恶虫威或包含恶虫威的组合物。将织物在包含上述含恶虫威微胶囊整理剂的浸轧液中进行后处理可获得长效防蚊织物。该织物可用于蚊帐的生产。本发明提供的技术方案通过配制合适的整理剂将具有防蚊效果的恶虫威活性物质牢固稳定的附着在了织物表面,对材质无特殊要求,加工方法简单,成本低廉;以微胶囊形式存在的恶虫威,结构稳定,活性可缓慢释放,生产出的织物耐 水 洗,可保持长效防蚊功能;将其用于蚊帐的加工,具有广阔的市场前景。
权利要求

1.一种含恶虫威微胶囊整理剂,其特征在于,包括如下组分:恶虫威微胶囊、粘着剂和交联剂,所述恶虫威微胶囊包括囊壁和囊芯,所述囊芯为恶虫威或包含恶虫威的组合物。
2.根据权利要求1所述一种含恶虫威微胶囊整理剂,其特征在于,所述粘着剂为聚酯类粘着剂或聚丙烯酸酯类粘着剂,所述交联剂为与粘结剂相匹配的交联剂类型。
3.根据权利要求1所述一种含恶虫威微胶囊整理剂,其特征在于,所述恶虫威微胶囊通过复凝聚法或界面聚合法制得,所述复凝聚法制备获得恶虫威微胶囊的囊壁为带正电荷高分子壁材和带负电荷高分子壁材凝聚化产物,所述带正电荷高分子壁材选自壳聚糖或明胶,所述带负电荷高分子壁材选自三聚磷酸钠、阿拉伯胶、海藻酸钠;所述界面聚合法制得的恶虫威微胶囊的囊壁为聚脲。
4.一种长效防蚊织物,其特征在于,将织物在浸轧液中进行后处理获得所述长效防蚊织物,所述浸轧液中包含权利要求1-3任一所述含恶虫威微胶囊整理剂。
5.根据权利要求4所述一种长效防蚊织物,其特征在于,所述织物为涤纶或尼龙。
6.根据权利要求4所述一种长效防蚊织物,其特征在于,所述浸轧液中恶虫威微胶囊的浓度为30-80g/L;所述粘着剂的浓度为10-40g/L,优选,20-30g/L;所述交联剂的浓度为1-
3g/L,优选2g/L。
7.根据权利要求4所述一种长效防蚊织物,其特征在于,所述后处理依次包括浸轧、烘干和焙烘过程,所述浸轧为二浸二轧,带液率为30-80%。
8.根据权利要求4所述一种长效防蚊织物,其特征在于,所述后处理依次包括浸轧、烘干和焙烘过程,所述烘干温度为80℃,烘干时间为3min;所述焙烘温度为110℃,焙烘时间为
1-3min,优选2min。
9.一种蚊帐,其特征在于,所述蚊帐的材料为权利要求4-8任一所述长效防蚊织物。
10.根据权利要求9所述一种蚊帐,其特征在于,所述织物的规格为20-60g/m2。

说明书全文

一种含恶虫威微胶囊整理剂及应用

技术领域

[0001] 本发明涉及防蚊织物技术领域,具体涉及一种含恶虫威微胶囊整理剂及应用。

背景技术

[0002] 全球有一半以上的人生活在被蚊虫传播疾病的威胁之中,疟疾是蚊虫传播的主要疾病之一,非洲是疟疾疫情的重灾区,每年死于疟疾的人数占非洲死亡人数约1/3。世界卫生组织(WHO)考虑到在疟疾严重传播地区,幼儿和孕妇最为脆弱,建议将对他们的保护作为优先事项,以免费或高补贴方式给他们发放防蚊蚊帐,并逐步实现全面覆盖。根据肯尼亚政府提供的初步数据,该国从2004-2006年,防蚊蚊帐保护的幼儿数量增加了近10倍,致使其死亡率比无蚊帐保护的儿童低44%。研究证明了在实施规划的情况下,大规模分发经杀虫剂处理的蚊帐的影响,在非洲不同地区,总死亡率降低了14%至60%。
[0003] 2007年8月世界卫生组织就使用经杀虫剂处理的蚊帐防止人们感染疟疾发布了新的全球指导意见,首次建议含杀虫剂的蚊帐要具有长效性,被称为长效药物蚊帐(LLINs),也称长效防蚊蚊帐。世卫组织推荐的长效药物蚊帐的材质为聚乙烯(polyethylene)或涤纶(polyester),与普通蚊帐相比,因经杀虫剂处理,具有了驱蚊或杀蚊作用,故可以将防蚊蚊帐孔径做大,改善其通效果。由于防蚊蚊帐是将药剂附着在蚊帐上,通过蚊虫接触到蚊帐起作用,属于触杀型驱蚊原理,所以与弥散蚊香和气雾防蚊剂相比,毒性大幅降低,对人体更安全。
[0004] 蚊帐可以防止蚊子叮咬人体,采用防蚊蚊帐,可驱蚊和杀蚊、更有效地防止蚊子透过蚊帐叮咬人体皮肤,即使蚊帐有破损,也可起到一定的防蚊效果,已被广泛用于蚊虫防治。
[0005] 目前,长效防蚊蚊帐制备方法之一采用防蚊功能纤维。防蚊功能纤维是在纺丝过程运用复合纺丝技术直接将含杀虫剂的微胶囊作为芯或岛组分制备皮芯或复合结构的复合纤维,当蚊帐经长时间使用或者洗涤后,蚊帐表面杀虫剂损失,芯材组分在外界环境的影响下通过纤维的截面和纤维内层慢慢释放出来,这样就可长期维持释放效果。由于药物保存在纤维内部,织物经多次洗涤仍可保持药效。但纤维的纺丝条件对杀虫剂的沸点提出了要求,聚乙烯纤维的玻璃化温度和熔融温度较低,较容易实现防蚊功能纤维制备。但更为常用的蚊帐材料-涤纶,由于纺丝温度高,会造成杀虫剂的挥发和分解,难以制备蚊帐功能纤维。用防蚊功能纤维制成的防蚊蚊帐具有长效防蚊性,但加工要求和加工成本较高。
[0006] 长效防蚊蚊帐制备方法之二应用纺织品后整理技术将防蚊整理剂处理到普通蚊帐上实现防蚊蚊帐制备。首先将杀虫剂制备成微胶囊,然后用轧—烘—焙的整理技术,将防蚊微胶囊处理到蚊帐上,此方法对蚊帐材料没有限制,只要合理选择粘着剂将防蚊微胶囊固着在蚊帐材料上;微胶囊可赋予防蚊剂缓释、耐洗等性能,使防蚊蚊帐具有耐久性。该方法加工简便,适用性强,防蚊效果持久,价格低廉,容易被大众所接受。
[0007] 目前,由世卫组织推荐的11种长效药物蚊帐全部采用拟除虫菊酯类杀虫剂,许多国家已经出现蚊子对拟除虫菊酯的耐药性。因此世卫组织推荐甲酸酯类杀虫剂恶虫威作为未来替代拟除虫菊酯类杀虫剂用于长效药物蚊帐。
[0008] 恶虫威(bendiocarb),化学名称:2,3-(异亚丙基二)苯基N-甲基氨基甲酸酯,具有高效、低残留、成本低且广谱的特点。恶虫威在空气中易被氧化,因此不具持久性,因此无法用于防蚊蚊帐上。另外,恶虫威在溶解度很小,需要通过有机溶剂分散,目前的使用剂型主要为粉剂和可湿性粉剂,这一点也限制了其在应用于防蚊蚊帐中。

发明内容

[0009] 本发明提供了一种含恶虫威微胶囊整理剂和应用,用以解决目前防蚊蚊帐因耐药性问题防蚊效果变差的问题。
[0010] 为了解决上述技术问题,本发明的技术方案是:一种含恶虫威微胶囊整理剂,包括如下组分:恶虫威微胶囊、粘着剂和交联剂,所述恶虫威微胶囊包括囊壁和囊芯,所述囊芯为恶虫威或包含恶虫威的组合物。
[0011] 所述含恶虫威微胶囊整理剂的制备采用一般整理剂的制备工艺即可,具体为将恶虫威微胶囊、粘着剂、交联剂和水混合,形成具有一定粘度的浸轧液。
[0012] 进一步的,所述粘着剂为聚氨酯类粘着剂或聚丙烯酸酯类粘着剂,所述交联剂为与粘着剂相匹配的交联剂类型。
[0013] 进一步的,所述恶虫威微胶囊通过复凝聚法或界面聚合法制得,所述复凝聚法制备获得恶虫威微胶囊的囊壁为带正电荷高分子壁材和带负电荷高分子壁材凝聚化产物,所述带正电荷高分子壁材选自壳聚糖或明胶,所述带负电荷高分子壁材选自三聚磷酸钠、阿拉伯胶、海藻酸钠;所述界面聚合法制得的恶虫威微胶囊的囊壁为聚脲。
[0014] 进一步的,所述恶虫威微胶囊的包埋度为20-80%。
[0015] 进一步的,所述界面聚合法包括如下步骤:将恶虫威溶于有机溶剂中,然后加入异氰酸酯形成油相;将HLB值为8.0-15.0的乳化剂分散在水中形成水相;将所述油相加入到所述水相中,搅拌成为水包油的乳液;然后将水溶性多胺加入到所述乳液中,以200-800r/min速率搅拌,升温至50-80℃,并保温反应2-6h,最后抽滤洗涤并干燥获得所述恶虫威微胶囊。
[0016] 进一步的,所述复凝聚法包括如下步骤:将带负电荷高分子壁材溶于水中,获得负电荷溶液;将带正电荷高分子壁材溶于醋酸中,然后加入恶虫威,获得正电荷混合液;然后,将所述正电荷混合液滴加到所述负电荷溶液中,所述带正电荷高分子壁材和所述带负电荷高分子壁材发生凝聚;最后,将固化剂戊二滴加到凝聚化产物中,搅拌定型,抽滤洗涤干燥获得恶虫威微胶囊。
[0017] 本发明还提供了一种长效防蚊织物,将织物在浸轧液中进行后处理获得所述长效防蚊织物,所述浸轧液中包含上述含恶虫威微胶囊整理剂。
[0018] 进一步的,所述织物为涤纶或尼龙。
[0019] 进一步的,所述浸轧液中恶虫威微胶囊的浓度为30-80g/L;所述粘着剂的浓度为10-40g/L,优选,20-30g/L;所述交联剂的浓度为1-3g/L,优选2g/L。
[0020] 进一步的,所述后处理依次包括浸轧、烘干(预烘)和焙烘过程。
[0021] 进一步的,所述浸轧为二浸二轧,带液率为30-80%。
[0022] 所述带液率是经轧液后织物带液量的多少,计算公式如下:
[0023]
[0024] 其中G1为浸轧前织物的质量g;G2为浸轧后织物的质量g。
[0025] 进一步的,所述烘干温度为80℃,烘干时间为3min;所述焙烘温度为110℃,焙烘时间为1-3min,优选2min。
[0026] 本发明还提供了一种蚊帐,所述蚊帐的材料为上述长效防蚊织物。
[0027] 进一步的,所述织物的规格为20-60g/m2。
[0028] 本发明提供的技术方案通过配制合适的整理剂将具有防蚊效果的恶虫威活性物质牢固稳定的附着在了织物表面,对材质无特殊要求,加工方法简单,成本低廉;以微胶囊形式存在的恶虫威,结构稳定,活性可缓慢释放,生产出的织物耐水洗,可保持长效防蚊功能;将其用于蚊帐的加工,具有广阔的市场前景。

具体实施方式

[0029] 下述实施例中所使用的工艺过程,试验方法如无特殊说明,均为常规方法。
[0030] 下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
[0031] 实施例1通过界面聚合法制备恶虫微微胶囊
[0032] 本发明所述恶虫微微胶囊的制备过程如下:
[0033] a)制备油相:将纯度为96.5%的恶虫微溶于二氯甲烷中,加入TDI(甲苯-2,4-二异氰酸酯)混合均匀作为油相;
[0034] b)制备水相:以吐温80和司班80以质量比1:1的复配作为乳化剂,所述乳化剂的HLB值为9.7,将乳化剂分散在去离子水中,在高剪切速率下进行乳化,得到水相;
[0035] c)制备乳液:在550r/min转速下,将步骤a)的油相缓慢加入到步骤b)的水相中,即可得到均匀稳定的O/W乳液;
[0036] d)微胶囊化:将乳化好的乳液转移到三口瓶中,加入DETA,在550r/min搅拌速率下,升温至60℃,保温反应3h,得到恶虫威微胶囊悬浮液;
[0037] e)抽滤、洗涤并干燥获得恶虫威微胶囊;所述恶虫威微胶囊的芯壁比为1:2。
[0038] 所得恶虫威微胶囊平均粒径为2.34μm,粒径分布均匀;所得恶虫威微胶囊的包埋度为30.7%。
[0039] 实施例2通过复凝聚法制备噁虫微微胶囊
[0040] 本发明所述复凝聚法制恶虫威微胶囊的制备过程如下:
[0041] a)制备负电荷体系:将三聚磷酸钠溶于水中,获得负电荷溶液;
[0042] b)制备正电荷体系:将壳聚糖溶于醋酸中,pH控制在4.5,然后加入纯度为96.5%的恶虫威,获得正电荷混合液;
[0043] c)凝聚化:将步骤b)的正电荷混合液滴加到所述步骤a)的负电荷溶液中,所述带正电荷高分子壁材和所述带负电荷高分子壁材发生凝聚,控制温度在60℃,并保温50min;
[0044] d)微胶囊化:将固化剂戊二醛滴加到所述步骤c)的凝聚化产物中,以500r/min速率搅拌,抽滤洗涤干燥后获得所述复凝聚法制恶虫威微胶囊,所述复凝聚法制恶虫威微胶囊的芯壁比为2:1。
[0045] 其中,壳聚糖与三聚磷酸钠的质量比为1:2。
[0046] 所得复凝聚法制恶虫威微胶囊平均粒径为8μm,形成了类球形微胶囊,结构稳定。所得复凝聚法制恶虫威微胶囊的包埋度为65%。
[0047] 实施例3-5含恶虫微微胶囊整理剂
[0048] 所述含恶虫威微胶囊整理剂包括恶虫威微胶囊、粘着剂和交联剂,具体组成如表1所示。
[0049] 表1含恶虫微微胶囊整理剂组成
[0050]  恶虫微微胶囊 粘着剂 交联剂
实施例3 实施例1获得 聚氨酯类 聚氨酯类
实施例4 实施例2获得 聚氨酯类 聚氨酯类
实施例5 实施例2获得 聚丙烯酸酯类 聚丙烯酸酯类
[0051] 实施例6-8用于蚊帐的长效防蚊织物的制备
[0052] 采用实施例3-5制备的整理剂对不同材质的织物在浸轧液中进行后处理,依次包括二浸二轧、烘干(预烘)和焙烘,处理后获得长效防蚊织物,可用于蚊帐的生产。实施例6-8中具体的工艺参数如表2所示。
[0053] 表2长效防蚊织物的后处理工艺
[0054]
[0055]
[0056] 实施例9性能测试
[0057] 1.为了评估所述恶虫威微胶囊的缓释性能,设计如下实验验证。准确称量一定量的所述长效防蚊织物样品,用甲醇萃取,采用高效液相法测定并计算样品中恶虫威的有效含量;准确测量同样大小的所述长效防蚊织物样品,在空气中放置1个月后(温度25-30℃,空气湿度60-75%),再测试其中恶虫威有效含量,平行测试三组,取其平均值。结果表明恶
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