[0001] 本发明涉及聚合物组合物和由该聚合物组合物成型的模制品。

[0002] 在聚合物中包含例如杀虫剂的活性化合物的聚合物组合物，和由该聚合物组合物成型的模制品迄今是已知的，并且已经应用于广泛领域，因为可以以较低的成本获得各种形状的模制品。通过允许活性化合物蒸发，或使活性化合物渗出到模制品表面，以由此释放活性化合物，即所谓的逸出（bleeding），这些模制品发挥其作用(参见专利公开文献1)。

[0003] 当使用具有低蒸发性的活性化合物时，这种化合物几乎不由于其蒸发而从模制品中释放，并因此主要通过逸出而从其中释放。当活性化合物的量超过聚合物保持在模制品中的饱和量(过饱和量)时，发生逸出，这是一种活性化合物的过饱和量(=添加的活性化合物的量-模制品中活性化合物的饱和量)随时间迁移到模制品表面的现象。当模制品由含有含量超过饱和量的活性化合物的聚合物组合物成型时，该活性化合物随时间逸出到模制品表面。但是，通常已知的是根据最初添加的活性化合物的量，逸出速率显著不同，以及逸出速率倾向于随时间而减少。另一方面，当模制品通过活性化合物的逸出来发挥其作用时，其间获得所需逸出速率的时间成为模制品有效期的指标。因此，一旦模制品的有效期已经确定，则最初添加的可释放的活性化合物的量必然确定。

[0004] 为获得可长时间使用的模制品，需要使用包含活性化合物的聚合物组合物，该活性化合物的量超过聚合物的饱和量。但是，由包含聚合物中过饱和量的活性化合物的聚合物组合物成型的模制品允许大量活性化合物在其使用早期逸出，并因此不能在所需时间期间保持逸出速率。

[0005] 专利公开文献1：JP-A-6-315332。

[0006] 作为本发明人深入研究的结果，发现使用包含烯烃基聚合物、可释放的活性化合物和HLB值为4或更小的酯的烯烃基聚合物组合物对于防止活性化合物逸出速率降低是有效的，和因此使在给定时间期间增加活性化合物的逸出量变为可能。基于这一发现实现本发明。

[0007] 即，本发明提供聚合物组合物，包括100重量份的烯烃基聚合物，和基于100重量份的该烯烃基聚合物0.01至100重量份的HLB值为4或更小的酯和0.01至200重量份的可释放的活性化合物。

[0008] 本发明进一步提供由上述聚合物组合物成型的模制品。

[0009] 根据本发明，可以防止活性化合物逸出速率的降低，并因此可以提供聚合物组合物，其使得在给定时间期间增加活性化合物的逸出量成为可能，以及提供由该聚合物组合物成型的模制品。

[0010] 实施本发明的最佳方式本发明提供聚合物组合物，包括100重量份的烯烃基聚合物，和基于100重量份该烯烃基聚合物0.01至100重量份的HLB值为4或更低的酯和0.01至200重量份的可释放的活性化合物。

[0011] 本发明的术语“可释放的活性化合物”的“可释放的”表示活性化合物从由聚合物组合物成型的模制品中逸出，并渗透到模制品表面。

[0012] 可释放的活性化合物为针对昆虫控制、抗菌、防霉、防污、杂草杀灭、植物生长控制、经皮治疗（percutaneous treatment）、防锈或润滑效应发挥其作用的有机化合物。这种有机化合物可以单独使用或组合使用。作为可释放的活性化合物，优选使用昆虫控制剂和/或润滑剂。

[0013] 从可释放的活性化合物的作用观点来看，待添加的可释放的活性化合物的量优选为0.01重量份或更多，更优选为0.1重量份或更多，基于100重量份的在聚合物组合物中包含的烯烃基聚合物。此外，从抑制所得模制品粘度的观点来看，其量优选为200重量份或更少，更优选为100重量份或更少，更优选为50重量份或更少，基于100重量份的烯烃基聚合物。

[0014] 当昆虫控制剂用作具有昆虫控制活性的有机化合物时，可以使用昆虫控制化合物，例如杀虫剂、昆虫生长控制剂、驱虫剂等。可以组合使用起增强昆虫控制剂效果的作用的化合物(即增效剂)。增效剂的实例包括胡椒基丁醚，八氯二丙基醚，硫代氰基乙酸异冰片基（thiocyanoacetic isobornyl），N-(2-乙基己基)-双环[2,2,1]-七-5-烯-2,3-二羧酰亚胺，N-(2-乙基己基)-1-异丙基-4-甲基环[2,2,2]八-5-烯-2,3-二羧酰亚胺等。

[0015] 杀虫剂的实例包括拟除虫菊酯基化合物，有机磷基化合物，氨基甲酸酯基化合物，苯基吡唑基化合物等。拟除虫菊酯基化合物的实例包括苄氯菊酯(permethrin)，丙烯除虫菊酯(allethrin)，右旋丙烯除虫菊酯(d-allethrin)，dd-丙烯除虫菊酯(allethrin)，右旋胺菊酯(d-tetramethrin)，丙炔菊酯(prallethrin)，苯氰菊酯(cyphenothrin)，右旋苯醚菊酯(d-phenothrin)，右旋苄呋菊酯(d-resmethrin)，烯炔菊酯(empenthrin)，氰戊菊酯(fenvalerate)，顺式氰戊菊酯(esfenvalerate)，甲氰菊酯(fenpropathrin)，氯氟氰菊酯(cyhalothrin)，氟氯氰菊酯(cyfluthrin)，醚菊酯(etofenprox)，四溴菊酯(tralomethrin)，生物丙烯菊酯(esbiothrin)，四氟苯菊酯(benfluthrin)，环戊烯丙菊酯(terallethrin)，溴氰菊酯(deltamethrin)，苯醚菊酯(phenothrin)，七氟菊酯(tefluthrin)，联苯菊酯(bifenthrin)，氟氯氰菊酯(cyfluthrin)，苯氰菊酯(cyphenothrin)，氯氰菊酯(cypermethrin)，α-氯氰菊酯(cypermethrin)等。有机磷基化合物的实例包括杀螟松(fenitrothion)，敌敌畏(dichlorovos)，二溴磷(naled)，倍硫磷(fenthion)，杀螟腈(cyanophos)，毒死蜱(chlorpyrifos)，calcrofos，水杨硫磷(salithion)，二嗪农(diazinon)等。氨基甲酸酯基化合物的实例恶虫酮(methoxydiazon)，残杀威(propoxur)，丁苯威(fenobucarb)，胺甲萘(carbaryl)等。苯基吡唑基化合物的实例包括氟虫腈(fipronil)等。

[0016] 昆虫生长控制剂的实例包括吡丙醚(pyriproxfen)，烯虫酯(methoprene)，增丝素(hydroprene)，除虫脲(diflubenzuron)，灭蝇胺(cyromazine)，双氧威(phenoxycarb)，氟丙氧脲(lufenuron) (CGA184599)等。

[0017] 驱虫剂的实例包括二乙基甲苯甲酰胺，邻苯二甲酸二丁酯等。

[0018] 作为昆虫控制剂，杀虫剂是优选的，拟除虫菊酯基化合物是更优选的。特别地，在-625℃下显示低于1×10 mmHg的蒸气压的拟除虫菊酯基化合物是更优选的。作为此类拟除虫菊酯基化合物，列举苄呋菊酯(resmethrin)，苄氯菊酯(permethrin)等。

[0019] 由上述昆虫控制剂控制的昆虫的实例为节肢动物，例如蜘蛛、蜱和昆虫。其实例如下：属于螨目的林禽刺螨（ormithonyssus sylviarum），桔全爪螨(citrus red mite)，腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)等；属于蛛形纲中的蜘蛛目的卡氏地蛛(Atypus karshi)，家幽灵蛛(Pholcus phalangioides)等；属于蚰蜒目的蚰蜒(Thereuopoda clunifera)；属于唇足纲中的石蜈蚣目的粗背石蜈蚣(Bothropolys asperatus)；和属于唇足纲中的带马陆目的温室马陆(Oxidus gracilis)，赤马陆（Nedyopus tambanus）等。

[0020] 作为昆虫，列举以下：属于缨尾目的Ctenolepisma villosa Escherich等；属于直翅目的洞穴蟋蟀，蝼蛄，油葫芦(Teleogryllus emma)，东亚飞蝗(locusta migratoria)，沙漠蝗(Schistocerca gregaria)，蝗虫等；属于革翅目的地蜈蚣等；属于蜚蠊目的德国小蠊(Blattella germanica)，黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)，日本大蠊(Periplaneta Japonica)，美洲大蠊(Periplaneta americana)等；属于等翅目的日本地下白蚁(Japanese subterranean termite)，台湾家白蚁(Formosan subterranean termite)，小楹白蚁HAGEN (Incisitermes minor HAGEN)等；属于啮虫目的嗜虫书虱(Liposcelis entomophilus Enderlein)，嗜卷书虱(Liposcelis bostrychophilus Badonnel)等；属于食毛目的犬啮虱(Trichodectes canis)，猫啮蚤(Felicola subrostratus)等；属于虱目的体虱，阴虱，人虱(Pediculus humanus)等；属于半翅目的褐飞虱(Nilaparvata lugens Stal)，黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)，温室白蝇(Greenhous white fly)，桃蚜(Myzus persicae)，温带臭虫(Cimex lectularius Linnaeus)，茶翅蝽(Halyomorpha halys)等；属于鞘翅目的干鱼甲虫(dermestid beetles)，黄守瓜(Aulacophora
femoralis)，玉米象(Sitophilus zeamais), 褐粉蠹（Lyctus brunmeus），日本蛛甲(Ptinus japonicus)，日本金龟子(Popillia japonica Newman)等；属于蚤目的猫蚤，狗蚤，人蚤等；属于双翅目的淡色库蚊（Culex pipiens pallens couguillett），埃及伊蚊(Aedes aegypti)，疟蚊(anopheles)，蚋科(Simuliidae)，摇蚊属(Chironomus)，毛蠓科(Psychodidae)，家蝇(House fly)，须舌蝇(Glossina palpalis)，三角虻(Tabanus trigonus)，食蚜蝇(Syrphinae)等；属于膜翅目的胡蜂(Vespa)，亚非马蜂(Polistes)，日本松绿叶蜂(Nesodiprion japonicus Marlatt)，栗瘿蜂(Dryocosmus kuriphilus)，日本硬壁肿腿蜂(Sclerodermus nipponicus)，小黄家蚁(Monomorium pharaonis)等；和同类物。

[0021] 作为发挥防霉、防污、杂草杀灭、植物生长控制、经皮治疗、防锈、润滑或防粘连作用的可释放的活性化合物，列举市售防霉剂，防污剂，杂草杀灭剂，植物生长控制剂，经皮治疗剂，防锈剂，润滑剂等。

[0022] 作为润滑剂，列举线性C8-22脂肪酸，C8-22脂族醇，聚乙二醇，C8-22脂肪族酰胺，硅油，松香衍生物等。

[0023] 除了上述已知的抗微生物活性组分之外，抗真菌剂的实例包括异噻唑啉酮基化合物，和这种异噻唑啉酮基化合物的笼形化合物。

[0024] 作为防污剂，列举已知的防污剂。作为有机锡化合物，列举二(三丁基锡)氧化物，三丁基氯化锡，三丁基氟化锡，乙酸三丁基锡，烟酸三丁基锡，叔碳酸三丁基锡，双(三丁基锡) α,α'-二溴琥珀酸酯，氢氧化三苯基锡，烟酸三苯基锡，叔碳酸三苯基锡，双(三苯基锡) α,α'-二溴琥珀酸酯，双(三苯基锡)氧化物，乙酸三苯基锡，二甲基二硫代氨基甲酸三苯基锡等。

[0025] 作为杂草杀灭剂，列举三嗪基化合物，例如阿托拉辛(atrazin)和赛克津(metribuzin)；脲基化合物，例如伏草隆(fluometuron)和异丙隆(isoproturon)；羟基苯甲腈基化合物，例如溴苯腈(bromoxynil)和碘苯腈(ioxynil)；2,6-二硝基苯胺基化合物，例如胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluraline)；芳氧基-链烷酸基化合物，例如2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D），麦草畏(dicamba)，氟草定（fluoroxypyr）和甲氯丙酸(mecoprop)；磺酰脲基化合物，例如苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)，甲黄隆(metsulfuron-methyl)，烟嘧黄隆(nicosulfuron)，氟嘧黄隆（primisulfulon-methyl）和环丙啶黄隆（cyclosulfamuron）；咪唑啉酮基化合物，例如灭草烟(imazapyl)，灭草 喹 (imazaquin)和 咪草 烟 (imazethapyr)；双 草 醚（bispyribac sodium）；嘧草硫醚（bisthiobac sodium）；三氟 羧草醚钠(acifluorfen sodium)；磺酰唑草酮（surfentrazone）；对 草 快 (paraquat)；氟 唑 啶 草(flumetsulam)，氟 胺 黄 隆(triflusulfuron-methyl)，噁唑禾草灵(fenoxaprop-p-ethyl)；氰氟草酯(cyhalofop butyl)；吡氟草胺(diflufenican)；达草灭(norflurazon)；异噁氟草(isoxaflutole)；草铵膦(glufocinate ammonium)；草甘膦(glyphosate)；苯达松(bentazone)；杀草丹(benthiocarb)；灭芬草（mefenaset）；敌稗(propanil)；氟他胺（flutiamide）；等等。

[0026] 作为植物生长控制剂，列举顺丁烯二酰肼，矮壮素阳离子(chlormequat)，乙烯利(ethephon)，赤霉素(gibberellin)，甲哌啶(mepiquat chloride)，噻苯隆(thidiazuron)，抗倒胺(inabenfide)，多效唑(paclobutrazol)，烯效唑(uniconazol)等。

[0027] 作为经皮治疗剂，列举已知的含信息素剂，疼痛减轻药物，尼古丁等。

[0028] 作为腐蚀控制剂，列举苯并三唑，亚硝酸二环己胺，甲苯基三唑等。

[0029] 可释放的活性化合物可以以可释放的活性化合物载体的形式使用，所述可释放的活性化合物载体通过用可释放的活性化合物处理载体，经由可释放的活性化合物的保持、携带、浸渗、渗入、注入、吸附或吸收来获得。作为载体，使用允许可释放的活性化合物的保持、携带、吸收、吸附、浸渗、渗入或注入的此类载体。这种载体的实例包括二氧化硅基化合物，沸石，粘土矿物，金属氧化物，云母，水滑石，有机载体等。作为二氧化硅基化合物，列举无定形二氧化硅和结晶二氧化硅。其实例包括粉状水合二氧化硅，精细的水合二氧化硅，酸性粘土，硅藻土，石英，白炭黑等。作为沸石，举出A型沸石，丝光沸石等。作为粘土矿物，举出蒙脱土，皂石，贝得石，膨润土，高岭土，叙永石，透橄无球粒陨石(nakhlite)，地开石，蠕陶土，依利石，绢云母等。作为金属氧化物，举出氧化锌，氧化镁，氧化铝，氧化铁，氧化铜，氧化钛等。作为云母，举出云母，蛭石等。作为水滑石，举出水滑石，蒙脱石等。作为有机载体，举出炭(木炭，泥炭，泥煤等)，聚合物珠粒(微晶纤维素，聚苯乙烯珠粒，丙烯酸酯珠粒，甲基丙烯酸酯珠粒，聚乙烯醇珠粒等)和它们的交联聚合物珠粒。此外，列举珍珠岩，石膏，陶瓷，火山岩等。

[0030] 作为本发明中使用的烯烃基聚合物，列举乙烯基聚合物，丙烯基聚合物，丁烯基聚合物和4-甲基-1-戊烯基聚合物，和这些聚合物的改性产物、皂化产物和氢化产物。作为烯烃基聚合物，可以组合使用选自上述聚合物的两种或更多种聚合物。

[0031] 作为乙烯基聚合物，列举包括乙烯基单体单元作为主要单元(基于100 mol%的构成聚合物的所有单体单元，通常包含50 mol%或更多的乙烯基单体单元)的聚合物，例如乙烯均聚物，乙烯-α-烯烃共聚物，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，乙烯-丙烯酸共聚物，乙烯-丙烯酸酯共聚物，乙烯-甲基丙烯酸共聚物，乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物，乙烯-环烯烃共聚物等。作为乙烯均聚物，列举低密度聚乙烯，中密度聚乙烯或高密度聚乙烯。作为乙烯-α-烯烃共聚物的α-烯烃，列举C3-C20 α-烯烃，例如丙烯，1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，1-庚烯，1-辛烯，1-壬烯，1-癸烯，1-十二碳烯，4-甲基-1-戊烯，4-甲基-己烯等。作为乙烯-α-烯烃共聚物，列举乙烯-丙烯共聚物，乙烯-1-丁烯共聚物，乙烯-1-己烯共聚物，乙烯-1-辛烯共聚物，乙烯-1-丁烯-1-己烯共聚物等。

[0032] 作为丙烯基聚合物，列举包括丙烯基单体单元作为主要单元(基于100 mol%的构成聚合物的所有单体单元，包含50 mol%或更多的丙烯基单体单元)的聚合物，例如丙烯均聚物，丙烯-乙烯共聚物，丙烯-1-丁烯共聚物，丙烯-乙烯-1-丁烯共聚物，丙烯-环烯烃共聚物等。作为丙烯-α-烯烃共聚物的α-烯烃，列举C4-C20 α-烯烃，例如1-丁烯，1-戊烯，1-己烯，1-庚烯，1-辛烯，1-壬烯，1-癸烯，1-十二碳烯，4-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-己烯等。

[0033] 烯烃基聚合物优选为乙烯基聚合物，更优选为乙烯-α-烯烃共聚物。

[0034] 从改善所得模制品的外观的观点来看，烯烃基聚合物的熔体流动速率(MFR)优选为0.1 g/10 min或更高，更优选为0.3 g/10 min或更高，更优选为0.5 g/10 min或更高。此外，从改善所得模制品的机械强度的观点来看，烯烃基聚合物的熔体流动速率(MFR)优选为20 g/10 min或更低，更优选为10 g/10 min或更低，更优选为5 g/10 min或更低。关于这一点，丙烯基聚合物的MFR在230℃下、在21.18 N的载荷下测定；和除丙烯基聚合物以外的聚合物，即乙烯基聚合物和丁烯基聚合物的MFR在190℃下在21.18 N的载荷下测定，根据JIS K7210-1995中规定的方法。

[0035] 从逸出可释放的活性化合物的便利性观点来看，乙烯基聚合物的密度优选为9803 3 3
kg/m 或更低，更优选为970 kg/m 或更低，更优选为960 kg/m 或更低。此外，从改善所
3
得模制品的刚性的观点来看，乙烯基聚合物的密度优选为870 kg/m 或更低，更优选为
3 3
875 kg/m 或更低，更优选为880 kg/m 或更低。关于这方面，该密度如下测量：即根据JIS K6760-1995中规定的方法将待测的试样退火，然后根据JIS K7112-1980中描述的方法中的方法A中规定的步骤测定其密度。

[0036] 烯烃基聚合物在用于聚合烯烃的已知催化剂存在下，通过已知的聚合方法制造，所述催化剂例如齐格勒-纳塔催化剂，铬基催化剂，茂金属基催化剂，自由基聚合催化剂，有机金属化合物等，所述聚合方法例如溶液聚合，淤浆聚合，气相聚合，高压聚合等。聚合方法可以为间歇型或连续型，或可以为两步或多步聚合。

[0037] 该酯的HLB值是通过利用格里芬方法（Griffin's method）计算的。根据格里芬方法，该HLB值如下定义：HLB值=20 X总的亲水基团/分子量。

[0038] 作为待包含在本发明的聚合物组合物中的酯，优选使用这样的酯，其易于被包含在该烯烃基聚合物中以及易于被分散在该相同的聚合物中且具有高移动性（mobility）。从这些观点来看，具有较小HLB值的酯是优选的，具有4或更小的HLB值的酯是特别优选的。

[0039] 具有4或更小的HLB值的酯的实例包括肉豆蔻酸乙酯，棕榈酸乙酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯等。该酯的添加有效提高了该可释放活性化合物的逸出量。可以根据可释放的活性化合物的所需逸出量和所需的逸出时间，调整添加的该酯的量。从增加逸出量是作用的观点来看，待添加的该酯的量优选为基于100重量份的烯烃基聚合物0.01重量份或更多，更优选为0.1重量份或更多。而且，从抑制所得模制品粘度的观点来看，其量优选为基于100重量份的烯烃基聚合物100重量份或更少，更优选为50重量份或更少，更优选为30重量份或更少。

[0040] 在本发明中，该可释放的活性化合物是与该具有4或更小的HLB值的酯不同的化合物。

[0041] 除该具有4或更小的HLB值的酯和可释放的活性化合物以外，本发明的聚合物组合物任选可以包含添加剂。

[0042] 本发明的聚合物组合物可以通过已知方法经由熔融和捏合烯烃基聚合物、具有4或更小的HLB值的酯和可释放的活性化合物来获得。例如，使用挤出机、辊塑机、捏合机等熔融和捏合预先制备的烯烃基聚合物、该酯和可释放的活性化合物的混合物；将烯烃基聚合物、该酯和可释放的活性化合物分别送入挤出机、辊塑机、捏合机等中，然后熔融和混合；将预先制备的该酯和可释放的活性化合物的混合物和烯烃基聚合物送入挤出机、辊塑机、捏合机等中，然后进行熔融和混合；或者将预先制备的烯烃聚合物和该酯的混合物和可释放的活性化合物分别送入挤出机、辊塑机、捏合机等中，然后进行熔融和捏合。在使用挤出机进行熔融-捏合的情况下，可以使用例如侧部挤出机或进料器，将熔融混合物从挤出机的中路注射。

[0043] 可释放的活性化合物和该具有4或更小的HLB值的酯可以以与聚合物混合的母料形式使用，该母料可以与烯烃基聚合物一起熔融和捏合，由此提供本发明的聚合物组合物。特别优选以与聚合物混合的母料形式使用可释放的活性化合物。

[0044] 作为母料基础的聚合物，列举烯烃基聚合物，例如乙烯基聚合物，丙烯基聚合物，丁烯基聚合物和4-甲基-1-戊烯基聚合物，和这些聚合物的改性产物、皂化产物和氢化产物。其优选的实例包括高密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，线性极低密度聚乙烯，线性超低密度聚乙烯，高压法低密度聚乙烯，乙烯基聚合物例如乙烯-醋酸乙烯酯共聚物等，氢化丁二烯基聚合物等。

[0045] 当使用母料来制备聚合物组合物时，待添加的母料的量为通常低于50重量份/每100重量份的在本发明聚合物组合物中包含的烯烃基聚合物。从改善成本-性能的观点来看，该量优选为20重量份或更少，更优选为10重量份或更少。

[0046] 作为聚合物组合物的模塑方法，列举已知的模塑方法，例如注塑，挤塑，压模（press molding），和中空模塑(对于粉末)。另外，根据最终用途，换言之为改善应用的聚合物组合物的动态物理性能，增加所得模制品表面中的可释放的活性化合物的浓度，或改善聚合物组合物的模塑性，可以适当选择使用的用于烯烃基聚合物的任何通常已知方法，例如多层挤塑、多色注塑、复合纺丝或挤出层压模塑。所得模制品中由本发明的聚合物组合物形成的层可以根据最终用途在任何位置设置。

[0047] 通过模塑本发明的聚合物组合物获得的模制品的实例包括膜、片材、壁纸、窗帘、地板材料、包装材料、软管、带材、管（tubes）、管道、袋、帐篷、草皮、商店幕帘、百叶窗、电线、电缆、护套，长丝，纤维，网(蚊帐，纱窗，防虫网等)，纱线，绳子，过滤器，地毯，鞋，袋，衣服，电子设备，电气设备，家庭用具，商用机器，车辆，运输设备，分发材料例如容器和盒子，房屋材料，房屋部件，宠物用具例如狗舍、店子、单子、项圈和标签。

[0048] 在上述模制品之中，本发明的作用在拉伸模制品中是特别显著的。在此所述的术语“拉伸”表示由已知的方法单轴或双轴拉伸固体、半熔融或熔融态的模制品。例如，在长丝的成型中，牵拉并冷却由挤出机挤出的模制品来形成粗的长丝，然后使其经过热水浴和然后以比之前牵拉的速率更高的速率牵拉，由此拉伸该长丝。

[0049] 例如，在单轴拉伸的情况下，用以1米/秒的速率旋转的辊牵拉来自挤出机的模制品，最后用以10米/秒的速率旋转的辊将该模制品采样。在这种情况下，拉伸比为10。在双轴拉伸的情况下，拉伸比为拉伸之前和之后得到的模制品的各截面积的比率。在用于制造长丝的上述方法中，在牵拉速率彼此不同的各辊之间使模制品经过热水浴或类似装置，从而向模制品施加热，以便以更高的拉伸比拉伸该模制品。更高的拉伸比使其可以承受通过添加该酯增加可释放的活性化合物的逸出量的影响。模制品的拉伸比优选为2或更高，更优选为4或更高，更优选为6或更高。过高的拉伸比导致较低的断裂伸长率和较高的杨氏模量。因此，从所得长丝的挠和伸长率的观点来看，拉伸比优选为50或更低，更优选为30或更低，更优选为20或更低，最优选为15或更低。对于挤出形式的相同生产线，上述拉伸步骤并不必然进行。即，单独的拉伸步骤可以独立地进行，和如果有的话，可以在后续步骤之前进行该拉伸步骤。

[0050] 本发明的聚合物组合物在熔融纺丝性能方面优异，和具有充分的熔融可挤出性，并因此优选用于制造长丝例如复丝和单丝。本发明的聚合物组合物更优选用于制造单丝。由聚合物组合物成型的长丝在加热下的可拉伸性方面优异，和具有充分的机械强度。当使用此聚合物组合物制造长丝时，可以以较高的排出速率将聚合物组合物挤出和纺丝，并因此可以在一步拉伸工序中高度拉伸所得长丝。因此，可以以较低的成本制造长丝。

[0051] 作为将本发明的聚合物组合物成型为长丝的方法，使用已知的模塑方法，例如熔融纺丝法，(直接)纺丝/拉伸法等。具体地，使用挤出机等将聚合物组合物熔融，并借助于齿轮泵将熔融的聚合物组合物从口模喷嘴中挤出，形成聚合物组合物的线条；牵拉熔融挤出的线条状聚合物组合物，然后用冷却介质例如水或空气冷却用于纺丝；然后，任选在加热下拉伸所得长丝，通过加热处理并用油涂布，然后卷取。

[0052] 长丝的截面形状为例如圆形、椭圆形、三角形、矩形、六角形或星形。实施例

[0053] 以下，将通过实施例和对比例描述本发明。在实施例和对比例中，根据以下方法测量物理性能。

[0054] (1) 熔体流动速率(MFR，以g/10 mins为单位)熔体流动速率根据JIS K7210-1995中规定的方法，在190℃下，在21.18 N的载荷下测量。

[0055] (2) 密度(以kg/m3为单位)密度根据JIS K7112-1980中描述的方法中的方法A中规定的步骤测量。根据JIS
K6760-1995中规定的对于低密度聚乙烯的方法，将待测量的试样退火（annealed）。

[0056] 实施例1(1) 可释放的活性化合物载体的制备
作为昆虫控制剂的苄氯菊酯(由Sumitomo Chemical Company，Limited制造的
Eksmin®)用作可释放的活性化合物。2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(以下简称AO-1)(1.5重量份)作为抗氧剂溶于苄氯菊酯(51重量份)。接下来，搅拌苄氯菊酯和AO-1的混合物(52.5重量份)，并将其与作为载体的无定形二氧化硅(由Suzuki-Oil Co.，Ltd.制造的Porous Silica®)(47.5重量份)(即93.1重量份/每100重量份苄氯菊酯)混合，以获得可释放的活性化合物载体。

[0057] (2) 聚合物组合物的制备作为烯烃基聚合物，使用高密度聚乙烯(由PRIME POLYMER制造的HI-ZEX® 440M；MFR
3
= 0.9 g/10 min.；密度= 948 kg/m)的颗粒(100重量份)和高压法低密度聚乙烯(由Sumitomo Chemical Company，Limited制造的Sumikathene® G803) (以下称LD)的颗粒(9.8重量份)的混合物(在下文中，该混合物称为烯烃基聚合物混合物)。

[0058] 通过使用班伯里密炼机，在约150℃下，将烯烃基聚合物混合物(100重量份)，与每100重量份烯烃基聚合物混合物的抗氧化剂，即正十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯(由Ciba Specialty Chemicals K.K.制造的Irganox® 1076)(0.013重量份)、可释放的活性化合物载体(4.4重量份)和作为具有4或更小的HLB值的酯的肉豆蔻酸乙酯（HLB=3.4）(1.4重量份)熔融和捏合，来制备用于长丝的聚合物组合物。

[0059] (3) 单丝的制造使用具有1 mmø的4个孔的口模的20 mmø的挤出机，经由设置在200℃的口模和以0.6 kg/hr的排出率，将用于长丝的聚合物组合物挤出。以14 m/min的线速度牵拉所得的聚合物组合物线条，并使其经过热水浴，然后以112 m/min的速率牵拉：即拉伸比为8。因此，获得细度为200旦尼尔的单丝。

[0060] (4) 逸出量的测量将所得单丝存储在设置在23℃的恒温室中，然后在分别已经过3天、7天、14天和28天之后取出；每次，使用丙酮清洗该单丝表面，以去除从其中逸出的物质，和通过吹送氮气将用于清洗的丙酮馏出（distill off）；然后，使用包含50 ppm的磷酸三苯酯作为内标物的乙醇来将苄氯菊酯再次分布，和通过气相色谱法测定苄氯菊酯的逸出量。

[0061] 在以下条件下进行气相色谱法测量：注入量： 1 μl
柱： 毛细管柱DB-1
(长度30 m，内径0.25 mm，厚度0.25 μm)
检测器： 氢火焰电离检测器 (FID)
蒸发温度
室： 265℃
测试器温度：265℃
柱温度： 最初50℃下1分钟，和
然后以20℃/min的速率升高到240℃。

[0062] 制作校准曲线用于得到苄氯菊酯峰对内标物峰的比率，以确定苄氯菊酯的逸出量。

[0063] 将苄氯菊酯的逸出量除以单丝的重量，所得比值定义为每单丝重量的逸出量。将清洗过的单丝再次存储在设置在23℃的恒温室中，直到下一个测量日期。通过将已经过3天(或1天)、7天、14天和28天得到的逸出量相加，计算苄氯菊酯的累计逸出量。由此获得28天的苄氯菊酯的累计逸出量。结果在表1中示出。

[0064] 对比例1用和实施例1一样的方法制备聚合物组合物，除了使用硬脂酸锌代替异硬脂酸1。用和实施例1一样的方法使用该聚合物组合物制造单丝，测量苄氯菊酯的逸出量。结果在表
1中示出。

[0065] 对比例2用和实施例1一样的方法制备聚合物组合物，除了使用肉豆蔻酸代替肉豆蔻酸乙酯。
用和实施例1一样的方法使用该聚合物组合物制造单丝，测量苄氯菊酯的逸出量。结果在表1中示出。

[0066] 对比例3用和实施例1一样的方法制备聚合物组合物，除了使用棕榈酸代替肉豆蔻酸乙酯。用和实施例1一样的方法使用该聚合物组合物制造单丝，测量苄氯菊酯的逸出量。结果在表
1中示出。

[0067] 对比例4用和实施例1一样的方法制备聚合物组合物，除了使用硬脂酸代替肉豆蔻酸乙酯。用和实施例1一样的方法使用该聚合物组合物制造单丝，测量苄氯菊酯的逸出量。结果在表
1中示出。

[0068] 对比例5用和实施例1一样的方法制备聚合物组合物，除了使用山俞酸代替肉豆蔻酸乙酯。用和实施例1一样的方法使用该聚合物组合物制造单丝。分别经过1天、7天、14天和28天测量苄氯菊酯的逸出量。将结果相加，其总和定义为28天的苄氯菊酯的累计逸出量。结果在表1中示出。

[0069] 对比例6用和实施例1一样的方法制备聚合物组合物，除了使用单硬脂酸甘油酯代替肉豆蔻酸乙酯。用和实施例1一样的方法使用该聚合物组合物制造单丝。用和实施例1一样的方法测量苄氯菊酯的逸出量。结果在表1中示出。单硬脂酸甘油酯的HLB值为4.4。

[0070] 实施例2用和实施例1一样的方法制造单丝，除了在含可释放活性化合物的化合物的制备中采用二硬脂酸甘油酯代替肉豆蔻酸乙酯。测量苄氯菊酯从该单丝的逸出量。结果在表1中示出。该二硬脂酸甘油酯的HLB值为3.4。

[0071] 表1低分子量组分 28天的苄氯菊酯的累计逸出量(μg/g)
实施例1肉豆蔻酸乙酯 284
对比例1硬脂酸锌 128
对比例2肉豆蔻酸 107
对比例3棕榈酸 129
对比例4硬脂酸 120
对比例5山嵛酸 143