[0001] 本发明涉及一种低糖分电子烟烟液及其制备方法，属于烟草化工领域。

[0002] 电子烟液是配合电子烟使用的电子雾化液。通过电子烟雾化器加热，能够产生如香烟一样的雾气。目前市场上主流电子烟液的主要成分是食用级或者医药级别的丙三醇、丙二醇和烟油（可含尼古丁）的混合物。

[0003] 电子烟在欧美国家已较为流行，美国地区电子烟年零售额超过10亿美元，据报道，近几年来电子烟的销售额增速强劲，富国银行的分析师认为，随着技术的不断完善，电子烟市场将在未来10年内超过真正的香烟。据欧洲议会称，有研究发现改吸电子烟的烟民中有31%已停止吸食传统卷烟，电子烟替代传统卷烟空间广阔。

[0004] 目前已有许多有关电子烟烟液的专利报道，例如①CN103622154A电子烟液及其制备方法、②CN103610229A电子烟的烟液、③CN102349699B一种电子烟液的制备方法、④CN102960852A淡雅香型电子烟雾化烟液及其制备方法、⑤CN103054172A一种利用浓香型烟叶制备的电子烟烟液、⑥CN103070473A一种利用清香型烟叶制备的电子烟烟液、⑦CN103070472A一种有效改善电子烟感官质量的电子烟烟液、⑧CN103054173A一种利用低次烟叶制备的电子烟烟液等。但这些烟液都是由乙醇、乙二醇和水的烟草提取物制备而成，用其他溶剂提取烟草制备电子烟烟液则没有报道。此外，用这些极性溶剂作为提取剂，容易将烟草中的糖分提取出来，糖分在受热时容易产生甲醛等有害羰基化合物。

[0005] 本发明的目的正是基于上述现有技术所存在的问题而提供一种低糖分电子烟烟液的制备方法。

[0006] 本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种低糖分电子烟烟液的制备方法，包括以下具体步骤：（1）溶剂提取：采用浸泡、搅拌或者回流的方式对烟叶或者烟梗进行提取，提取溶剂包括正己烷、环己烷、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、二氯乙烷中的任意一种或其两种以上混合；
（2）去除溶剂：采用减压蒸馏的方式，将提取液中的溶剂和水蒸干，制得不含溶剂和水分的烟草提取物浸膏；
（3）用一定比例的乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂溶解浸膏，去除不溶物后所得到的澄清液即为本发明所述的低糖分电子烟烟液。这是因为浸膏在乙醇中的溶解度大于其在丙二醇、甘油中的溶解度，而乙醇作为电子烟烟液的溶剂，感官质量却又不如丙二醇和甘油，因此，用一定比例的混合溶剂进行溶解，一方面乙醇可起到助溶浸膏的作用，另一方面又兼顾了溶剂对电子烟烟液感官质量的影响。

[0007] 步骤（1）中的溶剂提取中，所用溶剂与烟叶或烟梗之间的比例为5-20∶1。

[0008] 步骤（3）中乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂的体积比例为1:9-0:0-9，即当乙醇1份时，其中, 丙二醇、甘油合计为9份。

[0009] 在步骤（3）中，用混合溶剂溶解浸膏时，混合溶剂与浸膏之间的比例为浸膏0.5-0.75g溶解到10ml混合溶剂中。

[0010] 将所制得的电子烟烟液中再辅以烟用香精香料，可使烟液能够取得更佳的感官品质。

[0011] 本发明的特点在于：采用非极性溶剂对烟草进行提取，以此制成低糖分电子烟烟液，避免了现有技术中电子烟液糖分含量高、受热后易转化为甲醛等有害羰基化合物的不足。

[0012] 本发明将结合以下实施例作进一步描述：实施例1
称取100g60~80目的烟梗粉末于1000ml圆底烧瓶中，加入500ml环己烷，置于90℃水浴锅中回流提取2小时。将提取液趁热滤入另一1000ml圆底烧瓶中，再次加入500ml环己烷，重复提取二次。合并提取液。将提取液在真空度为300mbar，水浴温度为50℃的旋转蒸发仪上浓缩至无环己烷后，再减压至100mbar浓缩至无液体被蒸出，得到粗浸膏。加入20g体积比为1:9的乙醇、丙二醇混合溶剂，50℃下加热溶解2小时，冷却到室温，8000转/分的速率离心2分钟，所得到的澄清液即为本发明所述的电子烟烟液。

[0013] 实施例2称取100g60~80目的烟叶粉末于1000ml圆底烧瓶中，加入600ml二氯甲烷，室温搅拌
2小时。将提取液滤入另一1000ml圆底烧瓶中，再次加入500ml环己烷，重复提取二次。将提取液合并，在真空度为900mbar，水浴温度为50℃的旋转蒸发仪上浓缩至无二氯甲烷后，再逐渐减压至70mbar浓缩20min，得到粗浸膏。加入100g体积比为1:5:5的乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂，70℃下加热溶解10 min，冷却到室温，5000转/分的速率离心10分钟，所得到的澄清液即为本发明所述的电子烟烟液；
实施例3
称取100g60~80目的烟梗粉末于1000ml圆底烧瓶中，加入500ml乙酸乙酯，室温搅拌
4小时。将提取液滤入另一1000ml圆底烧瓶中，按滤出液的量将乙酸乙酯补充到500ml，继续室温搅拌提取1h，重复提取二次。将提取液合并，在真空度为700mbar，水浴温度为50℃的旋转蒸发仪上浓缩至无乙酸乙酯后，再逐渐减压至70mbar浓缩20min，得到粗浸膏。加入
20ml体积比为1:5:5的乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂，60℃下加热溶解10 min，冷却到室温，
6000转/分的速率离心5分钟，所得到的澄清液即为本发明所述的电子烟烟液。

[0014] 实施例4称取100g60~80目的烟梗粉末于1000ml圆底烧瓶中，加入500ml体积比为1:1的乙酸乙酯和二氯甲烷混合溶剂，浸泡48小时。滤出溶液后，再加入与滤出液等体积的乙酸乙酯和二氯甲烷混合溶剂继续浸泡提取24h，重复浸泡3次，合并滤出液，在真空度为700mbar，水浴温度为50℃的旋转蒸发仪上浓缩至无溶剂后，再逐渐减压至100mbar浓缩10min，得到粗浸膏。加入20ml体积比为1:5:5的乙醇、丙二醇、甘油混合溶剂，60℃下加热溶解10 min，