合成装置診断用カセットシミュレータ

本発明は、例えば、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）及び単一光子放射断層コンピュータ撮影法（ＳＰＥＣＴ）で使用する放射性医薬品を製造するための自動合成装置等、自動合成装置の分野に関する。 より詳細には、本発明は自動合成装置における部品性能を測定する診断装置に関する。

自動合成システムは放射性医薬品を製造する上でその重要性を増している。 Ｂｅｌｇｉｕｍ、ＬｉｅｇｅのＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅが販売するＦＡＳＴｌａｂ（登録商標）システム等の合成システムによって、臨床用途向けの放射性医薬品の小規模製造が行われている。 このＦＡＳＴｌａｂ合成装置には、カセットが装着され、作動して、 ¹⁸ Ｆ−ＦＬＴ（［ ¹⁸ Ｆ］フルオロチミジン）、 ¹⁸ Ｆ−ＦＤＤＮＰ（２−（１−｛６−［（２−［ ¹⁸ Ｆ］フルオロエチル）（メチル）アミノ］２−ナフチル｝エチリデン）マロノニトリル）、 ¹⁸ Ｆ−ＦＨＢＧ（９−［４−［ ¹⁸ Ｆ］フルオロ−３−（ヒドロキシメチル）ブチル］グアニン又は［ ¹⁸ Ｆ］−ペンシクロビル）、 ¹⁸ Ｆ−ＦＥＳＰ（［ ¹⁸ Ｆ］−フルオロエチルスピペロン）、 ¹⁸ Ｆ−ｐ−ＭＰＰＦ（４−（２−メトキシフェニル）−１−［２−（Ｎ−２−ピリジニル）−ｐ−［１８ｐ］フルオロベンズアミド］エチルピペラジン）及び¹⁸ Ｆ−ＦＤＧ（［ ¹⁸ Ｆ］−２−デオキシ−２−フルオロ−Ｄ−グルコース）等の放射性医薬品を製造する。

このカセットは通常、特定の放射性トレーサを合成するために、反応容器、蒸留容器、試薬バイアル、カートリッジ、フィルタ、シリンジ、チューブ及びコネクタを含む。 それぞれの放射性医薬品用のカスタマイズされたカセットを使用して様々な放射性医薬品が製造されている。 カセットが装着された合成装置はカセットと協働するように係合して、ストップコック及びシリンジを作動させることにより、カセットを介して放射性同位体を有する原料流体を駆動し、化学合成プロセスを実行する。 更に、この合成装置は、内部で生じる化学反応に必要な熱を供給するためにカセットの第１の反応容器を内部に受け入れる加熱キャビティを含む。

合成装置は、ポンプシリンジ、バルブ、加熱素子を作動させるようにプログラムされるとともに、原料流体を試薬と混合させるようにするためにカセットに対する駆動ガス（例えば、窒素）を供給し真空を付加すること、適切な精製カートリッジに通して化学反応を行うこと、並びに生産されたトレーサ及び廃棄流体をカセット外部の適切なバイアル容器にポンプで選択的に送出することを制御する。 生産物バイアルに収集された流体は、通常、精製及び／又は調合のための別のシステムに投入されるが、合成装置とカセットは、精製済みの化合物をカセットへと元に戻す別個の精製システムに接続して、さらなる処理を行うこともできる。

合成した放射性トレーサ製品が使用に適しているかどうかについては品質管理テストによって判定することができるが、品質審査に合格しない製品があるということはカセット又は合成装置に問題がある可能性があることを示すものである。 ＦＡＳＴｌａｂ等の合成装置は放射性トレーサ製品の製造にますます広く使用されるようになるにつれて、合成装置において仕様又は設定された規格通りに機能していない部品を検知するために、合成装置の性能を監視することができる診断装置の必要性が当技術分野において存在する。

従来技術の必要性を鑑み、本発明は、合成装置に装着するためのカセット診断シミュレータを提供する。 本発明のシミュレータのカセットは、合成装置が放射性医薬品の合成に使用される前述の通常のカセットであるように思われるが、そうではなく、カセットに係合するか又は作用する合成装置の各部品の性能を測定することができるよう構成されている。 次いで、各部品の性能は、仕様又は所定の基準若しくは規格と比較され、これらの部品が適切に作動する状態であり、必要／所要に応じて動作しているかどうかを判定することができる。 従って、本発明は、実際のカセット製品を使用することなく、通常の作業環境において合成装置の診断的評価を行うことができる。

一実施形態において、本発明のシミュレータは、回転ストップコック、直線的な往復運動を行うシリンジのピストンロッド、及び合成装置に接続され、合成装置によって動作される１つ以上の圧力測定装置等の診断素子を提供する。 それぞれの動き又は圧力が各々、測定されて、基準となる仕様と比較される。 測定値には、運動及び／又は加圧の程度、並びに運動及び加圧が生じた時刻及びその継続期間が含まれてもよい。 シミュレータでは、１つ以上の診断素子がコンピュータ等の外部記録装置と通信することができ、又はシミュレータ自体に１つ以上の部品の性能を記録することができる。 この記録は後で（例えば、診断のためのシミュレーション動作の後で）出力することができる。

本発明は、合成装置のプログラムの元となるどのプロトコルに従っても、合成装置の性能の診断に使用することができる。 合成装置はカセット又は合成する放射性トレーサの種類及び実行されるプログラムに基づいて通常の製造プロトコルを実行するものと想定されている。 また、本発明においては、合成装置はカセットに作用する各部品をテストすることだけを目的として設計されたプロトコル（例えば、「テスト」モード）を実行するように設定することができるものと想定されている。

例示的な実施形態による、カセットが装着される合成装置を示す図である。

例示的な実施形態による図１のカセットを示す図である。

例示的な実施形態による、合成装置に対する図２のカセットの連結を示す図である。

例示的な実施形態による、合成装置カセット診断シミュレータを示す図である。

これらの実施形態及び他の実施形態並びに発明の利点は、添付の図面と共に、発明の様々な例示的実施形態の原則を例として示す以下の詳細な記載から明らかになるであろう。

本明細書に記載される発明の実施形態は広範な用役と用途が可能であることは当業者であれば容易に理解されるであろう。 従って、本明細書において、発明は例示的な実施形態に関して詳細に記載されているが、この開示は実施形態の例証及び例示であり、例示的な実施形態を実行可能な程度に開示するようになされていることを理解されたい。 この開示は、発明の実施形態を限定するか或いは他のいかなる実施形態、適合形態、変更形態、修正形態及び等価な構成形態を排除するよう解釈されることを意図するものではない。

シミュレータは、装着される合成装置用の通常の実用カセットとして合成装置に装着される。 カセットと合成装置との間のすべての接続は、本発明のシミュレータについても同様に行われる。 即ち、このシミュレータカセットは、実際の放射性医薬品を製造するために使用される実用のカセットであるかの如く合成装置に装着され得る。 例えば、シミュレータはＦＡＳＴｌａｂ合成装置に装着するように構成することができる。 本明細書に記載される例においてはＦＡＳＴｌａｂが使用されるが、これらの例は例示的な実施形態を示すことを意図するものであり、限定的なものではないことを認識されたい。

シミュレータは以下の量及びタイミングを検知し、測定する。
・合成装置の各回転式アームの回転・合成装置からカセットへの駆動ガスの付加（真空及び正圧の両方）。 注入用の水をシミュレータカセットに接続して駆動流体を供給するが、これはシミュレータによってテストする必要はない。 簡単に言うと、シミュレータは、必要な正圧及び負圧を検知し、望ましくは、測定及び記録することができるように合成装置の各ガスポートに接続された圧力計を備える。
・シリンジポンプとの係合に使用されるアームの往復運動。 シミュレータは、合成装置が係合して動かすシリンジピストンロッド部材を備える。 シミュレータのピストンロッドの動きが検知され、望ましくは、測定及び記録される。
・各試薬容器の内容物がマニホールドに送出されるように、各試薬容器をその下方にある突起物に突き刺すための合成装置のアームの動き（この場合は一度だけ、且つ一方向だけの動き）。 この動きは測定及び記録されることが望ましい。 但し、診断素子の一回の移動で十分である場合がある（装置が勝手にさらなる進退運動を行うことができないことを前提とする）。
・加熱ウェルの動作（反応容器が正確な時刻に正確な継続期間、正確な温度で加熱されていることを確認するため）。

シミュレータは、合成装置が仕様の範囲内で機能していること、即ち、適切に且つ期待通りに動作していることの判定を可能にする。 合成装置が所要の仕様に準じて機能していることを検知するために必要なすべての回路構成はシミュレータ内に含まれていることが望ましい。 更に、シミュレータには合成装置の性能を要求される仕様と比較する回路構成が必要となる場合がある。 例えば、所要の回路構成は、シミュレータに関する各部品から予測される性能の報告と、受信した報告を予測される性能と比較するプログラムと、性能が指定された制限範囲内にあるか範囲外であるかを示すインジケータ信号とを受信し、記憶するためのメモリを含むものであってもよい。 様々な部品の性能を示すために２つ以上のインジケータが存在してもよい。 インジケータは一連のライト、又はテキスト若しくは画像表示で結果を示すものであってもよい。 テスト中、合成装置の性能を記録することが望ましい。 従って、シミュレータは、実際の合成装置の性能を所要又は所望される仕様と比較する外部計算装置にデータを供給することができる。 こうしたデータの供給は様々な態様で行うことができ、これらの態様には、配線接続、無線接続及び／又は遠隔接続（即ち、中央監視室へのインターネットを介した接続）を含むがこれらに限定されない。 複数の接続方法を組み合わせて使用してもよい。 外部計算装置はコンピュータ又はサーバとすることができる。

シミュレータは（例えば、１つ以上のストップコックについて）１つ以上の診断素子又はセンサから、素子が関係する部品の性能を示す信号を収集することができる。 診断素子は、非限定的な例として、機械式センサ、電気式センサ、電気機械式センサ、電子式センサ、変換器、抵抗式センサ、容量式センサ、電磁式センサ、スイッチ、光学式センサ、磁気式センサ及び／又は誘導式センサを含んでもよい。 これらの素子は、非限定的な例として、動き、距離、温度、圧力及び／又は流れを感知するように構成することができる。 診断素子は、測定した量を感知、記録及び送信することができるよう構成することができる。 また、診断素子は測定した量と基準となる規格又は設定点との比較を行い、その比較の結果を出力するように構成してもよい。

本発明においては、診断素子の中には合成装置が確実に要求通り機能するように目視で検査できるものがあることも想定されている。 例えば、スライド式のピストンをシミュレータ内で僅かに動かして、試薬バイアルをその下方にあるカニューレに突き刺すためのシミュレーションを行ってもよい。 合成装置がカセット又は合成する放射性トレーサの種類及び実行されるそれぞれのプログラムに基づいて通常の製造プロトコルを実行するものと想定されている。 また、本発明では、合成装置がカセットに作用する部品のそれぞれをテストするためだけに設計されたプロトコル（例えば、「テスト」モード）を実行するように設定することが可能であるものと想定している。 例えば、合成装置はシミュレータを¹⁸ Ｆ−ＦＤＧ等の放射性医薬品を製造しているかのように動作させることができる。 診断素子によって供給される信号は、合成装置の各部品の動きに対応している。 これらの信号は、 ¹⁸ Ｆ−ＦＤＧカセットを使用した場合に合成装置のプログラムのための仕様又はプロトコルに基づいて「得られると予測される」べきものと比較することができる。 或いは、合成装置によって製造プロトコル全体を実行するのではなく、短時間に「テストモード」を実行するよう合成装置をプログラムしてもよい。 但し、合成装置の部品の評価が可能である態様で行うものとする。

シミュレータの電源は内部電源（即ち、バッテリ）又は外部電源（即ち、固定の電源への接続）とすることができる。

操作者は、サイクロトロンからの出力（例えば、放射性同位体の流体）をシミュレーションするために不活性流体を供給することができる。 例えば、ＦＡＳＴｌａｂでは、流体管路（定期的に変更される）を挿通させて、リザーバ／サイクロトロンからカセットに流体を向けるようにすることができる。 本発明では、この供給源管路は、シミュレータに設けられたリザーバに簡単に収集可能な不活性又は放射活性の低温の流体を供給することが望ましい。 また、シミュレータはこの流体の供給量が規格の範囲内であることを判定するように構成することができる。 例えば、シミュレータに設けられたリザーバは、量の目盛り表示をそれに沿って示す透明の窓を含み、合成装置によって供給された量を可視表示することができる。 また、供給量を判定する他の手段を設けてもよい。

図１は例示的な実施形態による合成カセット１１０が装着された合成装置５０を示す。 合成装置５０は放射性医薬品の自動合成装置プラットフォームである。 例えば、合成装置５０は上述のＦＡＳＴｌａｂシステムとしてもよい。 ＦＡＳＴｌａｂユニットについて記載されているが、これは非限定的な例を意図するものであり、合成装置５０は当業者から評価を受けている別の合成装置システムであってもよい。 カセット１１０は合成装置５０に装着される。 カセット１１０は使い捨ての試薬セットと流体管路を有する使い捨てカセットである。 例示的な実施形態によると、カセット１１０は本明細書に記載された態様で使用するためのシミュレータカセットであってもよい。 以下に、図２乃至図４を参照し、カセット１１０を詳細に説明する。 図１においてカセット１１０の部品の一部に符号が付与されているが、これらは合成装置５０に装着された際のカセット１１０の向きについての参照を与えるためのものである。

合成装置５０はポンプ、シリンジ、バルブ、加熱素子を作動させるようにプログラムされるととともに、原料流体を試薬と混合させるようにするためにカセットに対する駆動ガス（例えば、窒素）を供給し真空を付加すること、適切な精製カートリッジに通して化学反応を行うこと、並びに生産されたトレーサ及び廃棄流体を適切なバイアル容器にポンプで選択的に送出することを制御する。 生成物バイアルに収集された流体は、通常、精製及び／又は調合のための別のシステムに投入されるが、合成装置とカセットは、カセットに精製済みの化合物を戻す別個の精製システムに接続して、さらなる処理を行うこともできる。 滅菌フィルタ５２と生成物収集バイアル１３９が図示されている。 生成物収集バイアル１３９は無菌の収集バイアルである。

以下に、図２を参照しながら、例示的なシミュレータカセットを説明する。 図２は例示的な実施形態による、使い捨て合成カセット１１０とその部品を示す。 例示的な実施形態によるシミュレータカセットは放射性医薬品を製造するための標準的な合成カセットと同じ態様で構成される。 カセット１１０は２５個の３方向／３位置ストップコックバルブ１乃至２５を含んだマニホールド１１２を含む。 マニホールドバルブ１乃至２５はそれぞれマニホールド位置１乃至２５とも称する。 これらは図２においてより明確に示されている。 マニホールドバルブ１、４及び５、７乃至１０、１７乃至２３及び２５にはマニホールドバルブから上方に突出する雌型のルアーコネクタが設けられている。 バルブ２、６及び１２乃至１６はバルブから直立する、細長で蓋のないバイアルケースを有しており、各バイアルケースに挿入された試薬バイアルに刺し通すための直立状態のカニューレを内部に支持する。 試薬バイアルにカニューレを突き刺す動きは合成装置装置による駆動によって行われる。 バルブ３、１１及び２４はバルブから直立状態で設けられた細長で蓋のないシリンジシリンダを支持している。 バルブ１乃至２５は隣接するマニホールドバルブ及びそれぞれのルアーコネクタ、カニューレ及びシリンジシリンダに向けて開口する３つのポートを含む。 各バルブは、３つの結合したポートのうちのいずれか２つを互いに流体連通にしており、３つ目のポートに流体を通さないようにするための回転式ストップコックを含む。 マニホールド１１２は、その対向する端部に、ポート１２１ａ及び１２３ａをそれぞれ画成する第１及び第２のソケットコネクタ１２１と１２３を更に含む。 マニホールド１１２及びバルブ１乃至２５のストップコックは、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスルホン、Ｕｌｔｅｍ（登録商標）又はＰＥＥＫ（商標）等のポリマー材料から形成されることが望ましい。

カセット１１０は、顧客による取付け及び接続の手間を最小限に抑えて様々な放射性医薬品の臨床バッチの合成に適応するよう設計された組立て済みのユニットの一種である。 カセット１１０は、本発明による放射性医薬品を合成するための、反応容器、試薬バイアル、カートリッジ、フィルタ、シリンジ、チューブ及びコネクタを含む。 試薬バイアルへの接続は、突起物が試薬バイアルの隔壁を貫通することにより自動的に行われることが望ましく、これにより、合成装置の試薬へのアクセスが可能になる。

カセット１１０は、例えば、ＦＡＳＴｌａｂ等の合成装置に取り付けることができる。 合成装置は、カセットと協働するように係合してストップコック及びシリンジをそれぞれ作動させ、カセットを介して放射性同位体を有する原料流体を駆動し、化学合成プロセスを実行することができる。 更に、合成装置は、化学反応のために必要な場合には、カセット１１０の反応容器に熱を供給することができる。 合成装置は、ポンプ、シリンジ、バルブ、加熱素子を作動させるようにプログラムされ、原料流体を試薬と混合させるようにするためにカセットに対する窒素を供給し真空を付加すること、適切な精製カートリッジに通して化学反応を行うこと、並びに生産されたトレーサ及び廃棄流体をカセット外部の適切なバイアル容器にポンプで選択的に送出することを制御する。 生産物バイアルに収集された流体は、通常、精製及び／又は調合のための別のシステムに投入される。 生成物の調合を行った後は、カセット１１０の内部部品は通常、洗浄されて潜在する放射能がカセットから除去されるが、それでも多少の放射能が残る。 このように、カセット１１０は２段階の放射性合成プロセスを実行するよう動作することができる。

図３は、フルテメタモール（ ¹⁸ Ｆ）注射の製造用のカセット１１０のマニホールドに対する接続を示しており、すべてのチューブ及び充填済みの試薬バイアルを図示している。 フルテメタモール（ ¹⁸ Ｆ）注射の製造用のカセットが図示され、説明されているが、本発明のシールドカラーはそのようなカセット又はトレーサに限定されず、これに適応可能なカセットと精製カートリッジの組み合わせにも適しているものと想定されている。 カセット１１０はポリマーケース１１１を含む。 ポリマーケース１１１は平坦且つ大きな前面１１３を有し、マニホールド１１２が支持されるケースの空洞１１５を画成する。 図１に示すように、ケース１１１の前面１１３は透明にしてもよい。

第１の逆相固相抽出ＳＰＥカートリッジ１１４がマニホールド位置１８に配置されており、第２の逆相固相抽出カートリッジ１１６がマニホールド位置２２に配置されている。 順相（又はアミノ）固相抽出カートリッジ１２０はマニホールド位置２１に配置されている。 第１の固相抽出カートリッジ１１４は一次精製に使用される。 アミノカートリッジ１２０は二次精製に使用される。 第２の固相抽出カートリッジ１１６は溶媒交換に使用される。 ５０ｃｍから２ｍ超の長さのＴｙｇｏｎ（登録商標）製のチューブ１１８をマニホールド位置１９と、薬剤用物質の製剤を収集する生成物収集バイアル１３９と間に接続される。 生成物収集バイアル１３９には滅菌フィルタ５２を取り付けてもよい（図１参照）。 チューブ１１８は、部分的に破線で示されており（図２において）、ここでは、この視点からすると、マニホールド１１２の反対側である、前面１１３の裏側を通っているように示されている。 カセットのチューブは特定の材料から作られるものとして特定される、又は特定されるであろうが、本発明では、カセット１１０で用いられるチューブは適切なものであればいずれのポリマーから形成してもよく、また、必要に応じていかなる長さを有するものとしてもよい。 ケース１１１の前面１１３には開口部１１９が画成されており、この開口部１１９を通して、チューブ１１８がバルブ１９と生成物収集バイアル１３９との間を通過する。 図３はカセットの組立て済み状態と同様のマニホールドを示し、マニホールド位置９におけるＭｅＣＮ４０％と水６０％の混合物を含むバイアル、マニホールド位置１０におけるＭｅＣＮ１００％のバイアル、マニホールド位置１５の突起物に接続された水用バイアル及びマニホールド位置１９に接続された生成物収集バイアルへの接続を示す。 図３はマニホールド１１２の反対側を示しており、回転ストップコック並びにポート１２１ａ及び１２３ａは図においては隠れている。

長さ１４ｃｍのチューブ１２２はカートリッジ１１４の自由端とマニホールドバルブ１７のルアーコネクタとの間に延在している。 長さ８ｃｍのチューブ１２４はカートリッジ１１６の自由端とマニホールドバルブ２３のルアーコネクタとの間に延在している。 長さ１４ｃｍのチューブ１２６はカートリッジ１２０の自由端とマニホールドバルブ２０のルアーコネクタとの間に延在している。 更に、チューブ１２８はマニホールドバルブ１のルアーコネクタからターゲット回収容器１２９（図１及び図３に示す）まで延在し、この回収容器１２９はＱＭＡカートリッジによるフッ化物除去後の廃棄物濃縮された水を回収する。 チューブ１２８の自由端は、ルアー金具又は細長の針とこれに対応するチューブ等の、コネクタ１３１を支持しており、空洞をターゲット回収容器１２９に接続している。 本発明の方法では、放射性同位体はＨ ₂ ［ ¹⁸ Ｏ］ターゲット水に溶解した［ ¹⁸ Ｆ］フッ化物であり、マニホールドバルブ６に導入される。

テトラブチルアンモニウム重炭酸塩溶離液バイアル１３０は、バイアルケース内のマニホールドバルブ２に配置され、突起物が突き刺さっている。 細長の１ｍＬシリンジポンプ１３２はマニホールドバルブ３に配置されている。 シリンジポンプ１３２は細長のピストンロッド１３４を含む。 合成装置によってピストンロッド１３４は往復運動することができ、マニホールド１１２及び付属の部品を介して流体を引き込んだり押し出したりする。 ＱＭＡカートリッジ１３６はマニホールドバルブ４のルアーコネクタに支持されており、長さ１４ｃｍのシリコーンチューブ１３８を介してマニホールド位置５のルアーコネクタに接続されている。 カートリッジ１３６はミリポア社の一部門であるウォーターズ社が販売しているＱＭＡ軽質炭酸塩カートリッジであることが望ましい。 アセトニトリル８０％と水２０％（ｖ／ｖ）の溶液にテトラブチルアンモニウム重炭酸塩を投入することにより、ＱＭＡ及び相間移動触媒から［ ¹⁸ Ｆ］フッ化物が溶出する。 フッ化物注入リザーバ１４０はマニホールドバルブ６に支持されている。

マニホールドバルブ７はそのルアーコネクタによって、第１のポート１４４から反応容器１４６まで延在するチューブ１４２を支持している。 マニホールドバルブ８のルアーコネクタは長さ１４ｃｍのチューブ１４８を介して反応容器１４６の第２のポート１５０に接続されている。 マニホールドバルブ９のルアーコネクタは長さ４２ｃｍのチューブ１５２を介してＭｅＣＮ４０％と水６０％（ｖ／ｖ）の混合物が入ったバイアル１５４に接続している。 アセトニトリルと水の混合物は、第１のＳＰＥカートリッジ１１４においてフルテメタモールの一次精製を可能にするために使用される。 マニホールドバルブ１０のルアーコネクタは長さ４２ｃｍのチューブ１５６を介してバイアル１５８に接続されている。 バイアル１５８には１００％ＭｅＣＮが入っており、このＭｅＣＮはカートリッジの調製及び第１のＳＰＥカートリッジ１１４からのフルテメタモールの溶出のために使用される。 マニホールドバルブ１１は５ｍＬシリンジポンプ１６０のためのシリンダ壁を支持する。 シリンジポンプ１６０は細長のピストンロッド１６２を備える。 このピストンロッド１６２は合成装置によって往復運動が可能であり、マニホールド１１２を介して流体を引き入れたり、押し出したりする。 マニホールドバルブ１２のバイアルケースは、６−エトキシメトキシ−２−（４'−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−メチル）アミノ−３'−ニトロ）フェニルベンゾチアゾール）が入ったバイアル１６４を受け入れる。 マニホールドバルブ１３のバイアルケースは、４Ｍ塩酸が入ったバイアル１６６を受け入れる。 この塩酸により、放射性標識中間物の脱保護が行われる。 マニホールドバルブ１４のバイアルケースは、ナトリウムメトキシドのメタノール溶液が入ったバイアル１６８を受け入れる。 マニホールドバルブ１５のバイアルケースは、細長で中空の突起伸張部１７０を受け入れる。 突起伸張部１７０はマニホールドバルブ１５のカニューレの上に配置され、その自由端において細長のウォーターバッグ用突起物１７０ａを備える。 突起物１７０ａは、カセット１１０の流体流路の希釈とすすぎのための水が入った水用ボトル１７４のキャップ１７２に突き刺す。 マニホールドバルブ１６のバイアルケースは、エタノールが入ったバイアル１７６を受け入れる。 エタノールは第２のＳＰＥカートリッジ１１６から薬剤物質を溶出させるために使用される。 マニホールドバルブ１７のルアーコネクタは長さ１４ｃｍのシリコーンチューブ１２２を介して位置１８のＳＰＥカートリッジ１１４に接続されている。 マニホールドバルブ２４は５ｍｌシリンジポンプ１８０の細長のシリンダを支持している。 シリンジポンプ１８０は、細長のシリンジロッド１８２を含む。 このシリンジロッド１８２は合成装置によって往復移動することができ、マニホールド１１２及び付属の部品を介して、流体を引き込んだり、押し出したりする。 マニホールドバルブ２５のルアーコネクタは長さ４２ｃｍのチューブ１８４を介して反応容器１４６の第３のポート１８６に接続されている。

カセット１１０は回転式アームを有する自動合成装置に装着される。 回転式アームはバルブ１乃至２５のストップコックとそれぞれ係合することにより、カセット作動中に各ストップコックを所望の向きに位置させることができる。 また、合成装置は一対の栓を有する。 この一対の栓はそれぞれコネクタ１２１及び１２３のポート１２１ａ及び１２３ａに液密に挿入されている。 これら２つの栓は、それぞれ窒素源と真空状態をマニホールド１１２に与えるものであり、マニホールド１１２を流れる流体の動きを助けるものであり、また、本発明のカセット１１０を操作するものである。 シリンジプランジャの自由端は合成装置の協働部材と係合し、協働部材によってシリンジ内で往復運動が行われる。 水入りのボトルを合成装置に取り付けてから、突起物１７０に押し付けることにより、設けられた各種のシリンジの動作によって化合物を駆動するための流体へのアクセスが可能になる。 反応容器は合成装置の反応ウェル内に配置され、生成物収集バイアル及び廃棄流体バイアルが接続される。 合成装置は、放射性同位体送出管路を含む。 この放射性同位体送出管路は、通常はバイアル又はサイクロトロンからの出力ラインである放射性同位体の供給源から送出プランジャまで延在している。 この送出プランジャは、カセットを合成装置に取り付けることができる第１の持ち上げ位置から、プランジャがマニホールドバルブ６のケースに挿入された第２の引き下げ位置まで、合成装置によって移動させることができる。 プランジャはマニホールドバルブ６のケースと密封状態で係合し、合成装置によりマニホールド１１２に与えられた真空状態により、放射性同位体送出管路を介して処理用のマニホールド１１２に放射性同位体が引き出される。 更に、合成過程の前に、合成装置のアームによって試薬バイアルがマニホールド１１２のカニューレに押し付けられる。 その後、合成過程を開始することができる。

図４は、合成装置カセット診断シミュレータ４００を示す。 カセット４００は図１乃至図３を参照して上述した態様で構成してもよい。 カセット４００は、本明細書に記載の診断シミュレーションを行うために、診断素子及びプロセッサ等のさらなる部品を有してもよい。 処理ユニット４０２はカセット４００に配置された各種センサからの測定データ収集場所として機能する。 処理ユニット４０２は１つ以上のコンピュータプロセッサ及び記憶部品を含んでいる。 記憶部品は、コンピュータメモリ又は他の記憶媒体であってもよく、これらはハードドライブ及び／又はフラッシュメモリ等の永久記憶及び／又は一時記憶のどちらのものでもよい。 処理ユニット４０２は種々の診断素子からデータ／測定値を受信することできる。 処理ユニット４０２はこのデータを記録及び分析することができる。 実施形態によっては、診断素子自体が測定された量及びデータを基準点及び設定と比較し、その比較結果を測定された量と共に処理ユニットに送ることできるものもある。 処理ユニット４０２はプログラムすることが可能であり、ソフトウェアルーチンを実行することができる。 実施形態によっては、処理ユニット４０２は解析機能を持たず、生データを受信するだけの場合もある。 カセット４００は内部又は外部のいずれの電源を有してもよい。 例えば、カセット４００は、バッテリ又はカセット４００に接続された他の電源を有してもよい。

処理ユニット４０２は無線送信器４０４を有するものとして示されている。 無線送信器４０４により、カセット４００は外部装置に通信可能に接続され、収集したデータを送信することができる。 無線送信はネットワークに基づいてコンピュータを介して行われる。 外部装置（図示せず）はコンピュータ装置であってもよい。 別の実施形態においては、無線送信器の代わりにポート又は他の通信ポイントが置かれ、外部装置と物理的に接続できるようになっている。 例えば、ポートを介してケーブルをカセット４００に接続し、コンピュータによるネットワークを介してカセットと外部の計算装置とを通信可能に接続するようにしてもよい。 そうした実施形態においては、各診断素子から受信した信号を外部のコンピュータに送信してもよく、外部のコンピュータが合成装置の性能を仕様と比較する。 他の実施形態においては、フラッシュドライブ又は他の記憶媒体をポートに接続して、これを測定データの収集場所とすることができる。 記憶媒体はその後、データの移動及び／又は分析のために、取り外し、計算装置に接続してもよい。

実施形態によっては、無線送信器４０４は、受信機を有するか又は送受信機として構成されて、データ／情報の受信を可能にし得る。 ポートとして構成した場合は、ポートは双方向のポートとし、データの送受信ができるようにしてもよい。 このような構成により、処理ユニット４０２に対する指示及び／又はプログラムのアップロードが可能となる。

接続部４０６ａ乃至４０６ｉは、カセット４００における、処理ユニット４０２と、センサ及び他の測定装置を含む種々の診断素子４０８ａ乃至４０８ｉとの接続を示す。 接続部４０６ａ乃至４０６ｉは、有線又は無線のいずれの接続でもよい。 接続部４０６ａ乃至４０６ｉが部分的に異なるように複数の接続態様を組み合わせて使用してもよい。 例えば、無線と有線の接続を混合させたものを使用してもよい。 当然のことながら、図４に示す診断素子４０８ａ乃至４０８ｉは例示的且つ非限定的なものである。 更に、符号で示す位置は大まかな位置であって、特定の診断素子４０８ａ乃至４０８ｉ又は接続部４０６ａ乃至４０６ｉの正確な位置又は構成を表すことを意図したものではない。 当業者であれば本発明の範囲を逸脱することなしに様々な診断素子の種類及び構成が可能であることが分かる。

診断素子４０８ａ乃至４０８ｉは、非限定的な例として、機械式センサ、電気式センサ、電気機械式センサ、電子式センサ、変換器、抵抗式センサ、容量式センサ、電磁式センサ、スイッチ、光学式センサ、磁気式センサ及び／又は誘導式センサ等の素子を含んでもよい。 これらの素子は、非限定的な例として、動き、距離、温度、圧力及び／又は流れを感知するように構成することができる。 診断素子は、製造カセットの実際の運動及び動作をシミュレーションするように構成してもよい。 そのため、診断素子は製造カセットの態様での動きに対する抵抗を与えるものであってもよい。 診断素子は、測定された量を感知し、記録し、送信するよう構成することができる。 場合によっては、診断素子、カセットにおける特定の素子に関連する動き、圧力、及び／又は温度をシミュレーションすることができるシミュレータとしてもよい。 シミュレータは、通常の製造カセットと同様に、合成装置からの指令又は信号に応じてシリンジポンプ又はストップコックバルブ等の素子を作動させるよう構成してもよい。 診断素子は、記録及び分析のために、カセット素子の反応及び動きを記録することができる。

各診断素子は、自己完結型のユニットであってもよい。 診断素子はモジュール式の構造を有し、簡単に接続及び交換ができるものとしてもよい。 例えば、診断素子は、「プラグアンドプレイ」式の構造を有するものとしてもよい。 診断素子は測定された量と基準となる規格又は設定点との比較を行い、その比較結果及び／又は測定された量を出力するよう構成してもよい。 実施形態によっては、診断素子がそれぞれ１つ以上の外部装置にデータを出力してもよいものもある。 本実施形態においては、処理ユニット４０２は迂回してもよいものとされる。

非限定的な例として、診断素子４０８ａは反応容器１４６に与えられた温度を検知するための温度センサとしてもよい。 診断素子４０８ｂ、４０８ｅ及び４０８ｆはピストンロッド１３４、１６２及び１８２の移動を測定するリミットスイッチとしてもよい。 診断素子４０８ｃ、４０８ｄ及び４０８ｈはカセット４００の特定の流路の圧力を測定する圧力変換器である。 例えば、診断素子４０８ｄは、ソケットコネクタ１２１のポート１２１ａの圧力を測定するよう配置されている。 同様に、診断素子４０８ｈはソケットコネクタ１２３のポート１２３ａに配置されている。 診断素子４０８ｃは、合成装置におけるＮ ₂等の不活性の駆動ガスの供給源の素子等の外部素子の圧力を測定するよう配置されている。 診断素子４０８ｇは溶離液バイアル１３０内のセンサであり、挿入されたカニューレに対して試薬バイアルが押し付けられた又は突き刺された程度を測定するよう構成されている。 例えば、バルブ２はバルブから直立する細長で蓋のないバイアルケースを有し、バイアルケースに挿入された試薬バイアルを突き刺すための直立するカニューレを内部に支持する。 試薬バイアルにカニューレを突き刺す動きは合成装置装置による駆動によって行われる。 診断素子４０８ｇはこの試薬バイアルの移動を測定するよう構成されたセンサである。 診断素子４０８ｇはカニューレがバイアルに対して印加する圧力又は力も感知するものとしてもよい。 診断素子４０８ｇは溶離液バイアル１３０内に配置してもよく、また、バイアルに挿入されたカニューレの先端が特定の高さに到達したことを感知するものであってもよい。 この目的のために、カセット４００における溶離液バイアル１３０は、製造カセットにおける、センサが内部に配置され、試薬が入った溶離液バイアル１３０と類似又は同じ隔壁を有する空のバイアルとしてもよい。 カセット４００は、これと類似するさらなる診断素子であって、カセット４００の一部として、他のバイアルに配置された診断素子４０８ｇ'として図示される診断素子を有してもよい。 診断素子４０８ｇ'は個別に処理ユニット４０２に接続してもよい（図示せず）。 診断素子４０８ｉはストップコックの回転を感知することを目的とする素子からなる。 当然のことながら、カセット４００に１つの診断素子４０８ｉに符号が示されているものの、図４に示すようにカセット４００においてストップコックのそれぞれについて個別の診断素子があることが望ましい。 上述の通り、カセットは２５の３方向／３位置ストップコックバルブ１乃至２５を有する。 ストップコックバルブ１乃至２５は図２により明確に示され、上記において説明されている。 診断素子４０８ｉはそれぞれ同じものとしてもよい。 診断素子４０８ｉはストップコックが特定の位置まで回動されたときに感知するリミットスイッチとしてもよい。 更に、各診断素子４０８ｉは処理ユニット４０２への共通接続部４０６ｉにつながるものとして図示されているが、実施形態によっては、各診断素子４０８ｉは処理ユニット４０２に対する個別の接続を有してもよい。 例示的な実施形態として、図４に示す診断素子４０８ｉはストップコック２０を監視するものとしてもよい。

カセット４００はリザーバ４１０を有してもよい。 リザーバ４１０はカセット４００に内蔵されてもよく、又は、カセットの外部に配置され、カセット４００の流体管路に流動結合されてもよい。 リザーバ４１０は、カセット４００の作動流体を収集する行き止まりタイプのリザーバとしてもよい。 従って、合成装置から供給された流体がリザーバより遠くに移動しない場合に、リザーバ４１０は生成物収集バイアル１３９の代わりとしてもよい。 当然のことながら、実施形態によっては、取り外し可能な収集バイアル１３９又は同様のバイアルをリザーバ４１０として使用してもよい場合もある（合成装置によってカセット４００に供給された流体がカセットから収集される）。 よって、例示的な実施形態によると、カセット４００は診断プロセスの一部として使用する作動流体を含むものとしてもよい。 作動流体は、実際の試薬と、放射性医薬品の製造に使用される放射性同位体とから構成してもよい。 他の実施形態においては、作動流体は実際の試薬と放射性同位体材料とをシミュレーションしたものであってもよい。 作動流体は、放射性医薬品の製造中に使用される実際の試薬及び放射性同位体と同じ態様で、カセット４００を介して流体の流れをシミュレーションするために使用される不活性流体としてもよい。 リザーバ４１０は作動流体の収集場所として機能してもよい。 リザーバ４１０はカセット４００の種々の素子に対する多数の接続部を有してもよく、又は、生成物収集バイアルと同様に、単一の投入用接続部を有してもよい。 リザーバ４１０は取り外し可能で、流体の収集後は空にすることができるものであってもよい。

当然のことながら、カセット４００に他の診断素子を設けて、さらなるパラメータを測定するようにしてもよい。 こうした診断素子はそれぞれ、位置、圧力又は温度等の機械的設定を記録、分析及び送信が可能な信号に変換するための変換機とすることができる。 例えば、カセット４００はシリンジシミュレータ及びストップコックシミュレータを有してもよい。 これらはそれぞれ、シリンジポンプのアクチュエータ及びストップコックのアクチュエータの位置に対応する可変抵抗をもたらす。 合成装置はシリンジ又はストップコックを作動させ、ある位置まで移動させてもよい。 同様に、圧力シミュレータは印加された圧力を電気信号に変換するよう構成されている。 診断素子は、抵抗−インダクタンス−キャパシタンス（又は、ＲＬＣ）装置／回路としてもよく、且つ／或いは固体の部品を採用してもよい。

放射性標識フルテメタモールの合成についてカセット１１０を説明したが、本発明では本発明のシミュレータが他のいかなる放射性医薬品の合成用のカセットを模倣するように構成してもよいことを想定している。

本発明の例示的な実施形態を図示し説明したが、発明の教示から逸脱しない範囲で変更及び改変を行うことができることは当業者に明らかである。 上記の説明及び添付の図面に含まれる内容は、限定としてではなく、例示のみを目的として与えられたものである。 発明の実際の範囲は、従来技術に基づき正しい視点でとらえた添付の特許請求の範囲において定められる。