多层光学装置 |
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| 申请号 | CN201480017779.6 | 申请日 | 2014-02-20 | 公开(公告)号 | CN105103041B | 公开(公告)日 | 2017-10-13 |
| 申请人 | 光学转变公司; | 发明人 | D·帕克; K·J·斯图尔特; A·库玛; | ||||
| 摘要 | 本 发明 提供了一种多层体验式光学装置，其包括至少一个 聚合物 层，该聚合物层具有第一侧面和相对的第二侧面，并且具有光影响性能；和施用到该聚合物层的第二侧面的至少周边区域上的低粘性压敏粘结剂层。该体验式光学装置可逆地粘附到 光学透镜 上。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种多层体验式光学装置，其被改变尺寸和成形以可逆地附着于光学透镜的外面，该体验式光学装置具有颞周边区域和鼻周边区域并且包括： |
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| 说明书全文 | 多层光学装置[0001] 交叉引用的相关申请 [0002] 本申请要求2013年2月20日提交的美国临时申请No.61/766978的优先权权益，其在此以其全部引入作为参考。发明领域 [0003] 本发明涉及可逆地粘附到光学透镜上的多层体验式光学装置。 [0004] 发明背景 [0005] 矫正的眼睛佩戴物例如眼镜透镜具有多种任选的功能例如光致变色、偏振、固定色调(fixed tint)等。这些任选的功能用于保护眼睛例如防止有害的辐射或者过度的眩光。此外，该任选功能的多种组合也是可能的。这些特征经常在透镜本身的加工制造过程中并入光学透镜中。在光致变色透镜制造中，光致变色染料可以并入透镜材料中，并入层合层中(作为包塑层(overmold layer))或者并入透镜镀膜中。同样，偏振功能可以经由层合层并入透镜材料内，或者作为包塑层。US7256921描述了一种方法，由此可以通过光化辐射来诱导光致变色和二向色性二者。归因于所涉及的复杂的和昂贵的加工，这些任选的功能会明显增加眼镜佩戴者的成本。 [0006] WO2013/006153描述了一种将透明透镜临时转化成光致变色透镜的光学膜片(optical patch)。该片可以适应眼科透镜的表面。这种方法需要用润滑剂、加热或者延长的时间来处理，以使得该膜片适应透镜表面。必须仔细避免光学不均匀性例如内部气泡。该膜片的光致变色功能是有限的。 [0007] 仍然需要一种易于使用的装置来表现出多种可利用的任选功能(包括光影响性能)的益处，基于眼镜佩戴者在购买之前的视觉品质。 发明内容[0008] 本发明涉及一种多层体验式光学装置，其包括：(a)第一聚合物层，其具有第一侧面和相对的第二侧面；(b)与(a)的第二侧面相邻的至少一个具有光影响性能的层；(c)第二聚合物层，其与第一聚合物层(a)相同或不同，具有第一侧面和相对的第二侧面，其中该第一侧面是与层(b)相邻的；和(d)低粘性压敏粘结剂，其被设置于(c)的第二侧面的至少周边区域上。该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜上。 [0009] 此外本发明提供了一种多层体验式光学装置，其包括：至少一个聚合物层，该层具有第一侧面和相对的第二侧面，和具有光影响性能；和低粘性压敏粘结剂层，其被设置于该聚合物层的第二侧面的至少周边区域上。该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜上。 [0010] 此外，本发明涉及一种多层体验式光学装置，其包括：(A)第一聚合物层，其具有第一侧面和相对的第二侧面；(B)至少一个第二聚合物层，其与第一聚合物层(A)相同或不同，并且具有第一侧面和相对的第二侧面，其中层(B)的第一侧面是与层(A)的第二侧面相邻的；和(C)任选地，插设于第一聚合物层(A)和第二聚合物层(B)之间的粘结剂层，和(D)低粘性压敏粘结剂层，其被设置于聚合物层(B)的第二侧面的至少周边区域上。层(A)、(B)和(C)中至少一个具有光影响性能，和该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜上。附图说明 [0011] 图1是代表了本发明一些实施方案的多层体验式光学装置的示意性部件分解图；和 [0012] 图2是本发明一种实施方案的代表性图，它可以提供给终端用户。 [0013] 在图1和2中，同样的附图标记表示相同的结构特征和/或部件，根据具体情况而定，除非另有指示。 具体实施方式[0014] 此处公开的不同非限定性实施方案涉及一种多层体验式光学装置。例如在一种实施方案中，所述体验式装置包括：(a)第一聚合物层，其具有第一侧面和相对的第二侧面；(b)与(a)的第二侧面相邻的至少一个具有光影响性能的层；(c)第二聚合物层，其与第一聚合物层(a)相同或不同，具有第一侧面和相对的第二侧面，其中该第一侧面是与层(b)相邻的；和(d)低粘性压敏粘结剂，其被设置于(c)的第二侧面的至少周边区域上，其中该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜上。 [0016] 此外，出于这个说明书的目的，除非另有指示，否则表示说明书中所用的成分、反应条件和其他参数的量的全部数字被理解为在全部的情况中是用术语“约”修正的。因此，除非另有指示，否则应当理解下面的说明书和附加的权利要求中阐明的数字参数是约数。最起码，和并非打算将等价原则的应用限制到权利要求的范围，数字参数应当至少按照所报告的有效数字的位数和通过使用通常的四舍五入技术来解释。 [0017] 此外，如上所述，虽然阐明本发明宽的范围的数字范围和参数是约数，但是在实施例部分中所述的数值是尽可能精确来报告的。然而，应当理解这样的数值本质上包含了由测量装置和/或测量技术所形成的某些误差。 [0018] 如前所述，本发明涉及一种多层体验式光学装置，其包括至少：(a)第一聚合物层，其具有第一侧面和相对的第二侧面；(b)与(a)的第二侧面相邻的至少一个具有光影响性能的层；(c)第二聚合物层，其与第一聚合物层(a)相同或不同，具有第一侧面和相对的第二侧面，其中该第一侧面是与层(b)相邻的；和(d)低粘性压敏粘结剂，其被设置于(c)的第二侧面的至少周边区域上，其中该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜上。 [0019] 术语“体验式光学装置”表示一种与光学透镜(即，平光透镜或者根据验光单磨制的透镜)一起使用的光学装置，其使得透镜佩戴者能够体验临时性的不同的光影响性能。 [0020] 术语“光影响性能”或者类似术语表示所示材料例如膜层能够通过入射光辐射例如撞击到材料上的可见辐射、紫外辐射(UV)和/或红外(IR)辐射的吸收(或过滤)而改变。在可选择的实施方案中，该光影响性能可以是光偏振性，例如依靠偏振器和/或二向色性染料；吸光性能变化，例如通过使用发色团，其在暴露于光化辐射后而变色，例如光致变色材料；仅仅一部分入射光辐射的透过，例如通过使用固定色调例如常规染料；或者一种或多种这样的光影响功能的组合。 [0021] 作为此处使用的，术语“线性偏振”表示将光波的电矢量振动限制到一个方向或者平面上。作为此处使用的，术语“二向色性”表示对至少透射辐射的两个正交平面偏振分量之一的吸收能够比另一个更强。因此，虽然二向色性材料能够优先吸收透射辐射的两个正交平面偏振分量之一，但是如果该二向色性材料的分子没有进行合适的布置或者排列，则不能实现透射辐射的净线性偏振。即，归因于二向色性材料分子的无规布置，通过单种分子的选择性吸收将彼此抵消，以使得不能实现净或者整体线性偏振效应。因此，通常必需合适地布置或者排列二向色性材料的分子，来实现净线性偏振。 [0022] 作为此处使用的，术语“光致变色”表示对于至少可见辐射具有吸收光谱，其响应至少光化辐射而变化。因此，常规的光致变色元件通常非常适用于低光和明亮条件二者。应当提及的是常规的光致变色元件(其不包括线性偏振滤光片)通常不适用于线性偏振辐射。即，常规光致变色元件在任一状态中的吸收比通常小于二(2)。作为此处使用的，术语“吸收比”指的是在第一平面中线性偏振的辐射吸收率与在垂直于该第一平面的平面内线性偏振的相同波长辐射的吸收率之比，其中该第一平面被当作是具有最高吸收率的平面。因此，常规的光致变色元件典型地不能将反射光-眩光减少到与常规的线性偏振元件相同的程度。 [0023] 本发明的体验式光学装置包括第一聚合物层(a)。 [0024] 该第一聚合物层(a)和/或第二聚合物层(c)可以包含聚合物膜，其包括任何的广泛的多种膜材料，包括热固性和热塑性材料，条件是该材料是透明的或者光学透明的。例如该聚合物层(a)和/或(c)可以包括聚碳酸酯、聚环烯烃、聚氨酯、聚(脲)氨基甲酸酯、聚硫代氨基甲酸酯、聚硫代(脲)氨基甲酸酯、多元醇(碳酸烯丙酯)、醋酸纤维素、二醋酸纤维素、三醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚(乙酸乙烯酯)、聚(乙烯醇)、聚(氯乙烯)、聚(偏二氯乙烯)、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚酯、聚砜、聚烯烃、其共聚物或者其混合物。在本发明的具体实施方案中，聚合物层(a)和/或(c)可以包含聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。 [0025] 在本发明的具体实施方案中，聚合物层(a)和/或(c)二者的任何一个是线性偏振的，并且包含聚合物组分，其包括聚(乙烯醇)、聚(乙烯醇缩丁醛)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、醋酸丁酸纤维素、二醋酸纤维素、三醋酸纤维素、聚氨酯、聚醚、聚酯、聚酰胺、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、其混合物和/或其共聚物。 [0026] 此外，聚合物层(a)和/或(c)可以是线性偏振的，并且可以包含光学膜，其包含被设置于连续的双折射基质中的聚合物颗粒分散相，该基质可以在一个或多个方向上取向。选择分散相颗粒的尺寸和形状、分散相的体积分数、膜厚和取向的量来获得期望的漫反射程度和膜中期望波长的辐射的全透射(total transmission)。这样的膜和它们的制备描述在US5867316的第6栏第47行到第20栏第51行，其引用部分在此引入作为参考。 [0027] 同样，聚合物层(a)和/或(c)二者的任一个可以是线性偏振和可以包括聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚酰胺、聚(酰胺-醚)嵌段共聚物、聚(酯-醚)嵌段共聚物、聚(醚-氨基甲酸酯)嵌段共聚物、聚(酯-氨基甲酸酯)嵌段共聚物、和/或聚(醚-脲)嵌段共聚物的取向膜。作为与线性偏振聚合物层(a)和/或(c)一起使用的，术语“取向膜”表示该膜具有至少第一大致方向(配向的方向)，以使得包含片的一种或多种其他结构或者部件是沿着相同的大致方向来布置或者合适地排列的。作为此处涉及到材料或者结构的顺序或配向所使用的，术语“大致方向”指的是材料、化合物或结构的占优的排列或者取向。此外，本领域技术人员将理解材料、化合物或者结构可以具有大致方向，即使在该材料、化合物或者结构内存在着排列的某些变化也是如此，条件是该材料、化合物或者结构具有至少一种占优的排列。 [0028] 聚合物层(a)和/或(c)二者的任一个可以具有光学功率(optical power)。聚合物层(a)可以具有任何所需的折射率。在一种具体的实施方案中，第一聚合物层(a)具有不同光学功率的区域，例如在多焦点或者渐变透镜中。 [0029] 本发明的体验式光学装置进一步包括至少一个具有光影响性能的层(b)。在一种具体的实施方案中，层(b)是与聚合物层(a)的第二侧面相邻的。具有光影响性能的层(b)可以包含软聚合物基质，例如凝胶或者粘结剂，其具有光致变色材料或者光致变色-二向色性材料。合适的材料可以包括多种凝胶或者粘结剂，包括但不限于聚乙烯基醚，丙烯酸类粘结剂，聚-α-烯烃和硅酮粘结剂及其共混物。合适的粘结剂的例子描述在PCT/US2003/025690的第6页第2段到第8页第2段(包括其)。 [0030] 在一种具体的实施方案，层(b)包含光致变色材料。作为此处使用的，术语“光致变色材料”包括热可逆的和非热可逆的(或者光可逆的)光致变色化合物二者。 [0031] 该光致变色材料可以包括任何多种的有机和无机光致变色材料。该光致变色材料可以包括但不限于下面种类的材料：色烯例如萘并吡喃、苯并吡喃、茚并萘并吡喃、菲并吡喃或者其混合物；螺吡喃，例如，螺(苯并二氢吲哚)萘并吡喃、螺(二氢吲哚)苯并吡喃、螺(二氢吲哚)萘并吡喃、螺(二氢吲哚)奎诺吡喃(spiro(indoline)quinopyran)和螺(二氢吲哚)吡喃；噁嗪例如螺(二氢吲哚)萘并噁嗪、螺(二氢吲哚)吡啶并苯并噁嗪、螺(苯并二氢吲哚)吡啶并苯并噁嗪、螺(苯并二氢吲哚)萘并噁嗪和螺(二氢吲哚)苯并噁嗪；双硫腙汞、俘精酸酐、俘精酰亚胺和这样的光致变色化合物的混合物。 [0032] 这样的光致变色材料和补充的光致变色材料描述在美国专利4931220的第8栏第52行-第22栏第40行；5645767的第1栏第10行-第12栏第57行；5658501的第1栏第64行-第13栏第17行；6153126的第2栏第18行-第8栏第60行；6296785的第2栏第47行-第31栏第5行； 6348604的第3栏第26行-第17栏第15行；和6353102的第1栏第62行-第11栏第64行，前述专利的公开内容在此引入作为参考。螺(二氢吲哚)吡喃也描述在文献Techniques in Chemistry，第III卷，“Photochromism”，第3章，Glenn H.Brown，编辑，John Wiley and Sons，Inc.，纽约，1971中。 [0033] 该光致变色材料还可以是可聚合的光致变色材料，例如可聚合的萘并噁嗪，其公开在美国专利5166345的第3栏第36行-第14栏第3行；可聚合的螺苯并吡喃，其公开在美国专利5236958的第1栏第45行-第6栏第65行；可聚合的螺苯并吡喃和螺苯并噻喃，其公开在美国专利5252742的第1栏第45行-第6栏第65行；可聚合的俘精酸酐，其公开在美国专利5359085的第5栏第25行-第19栏第55行；可聚合的并四苯二酮，其公开在美国专利5488119的第1栏第29行-第7栏第65行；可聚合的螺噁嗪，其公开在美国专利5821287的第3栏第5行-第11栏第39行；可聚合的聚烷氧基化的萘并吡喃，其公开在美国专利6113814的第2栏第23行-第23栏第29行；和可聚合的光致变色化合物，其公开在WO97/05213和美国专利6555028的第1栏第16行-第24栏第56行。前述专利关于可聚合的光致变色材料的公开内容在此引入作为参考。 [0034] 其他合适的光致变色材料可以包括有机金属双硫腙盐，例如(芳基偶氮)-硫代甲酸芳基酰肼盐((arylazo)-thioformic arylhydrazidate)，例如双硫腙汞，其描述在例如美国专利3361706的第2栏第27行-第8栏第43行；和俘精酸酐和俘精酰亚胺例如3-呋喃基和3-噻吩基俘精酸酐和俘精酰亚胺，其描述在美国专利4931220的第1栏第39行到第22栏第41行，其公开内容在此引入作为参考。 [0035] 该光影响材料可以包括光致变色-二向色性材料。作为此处涉及此处所述的光致变色化合物而使用的，术语“光致变色-二向色性”表示在某些条件下表现出光致变色和二向色性(即，线性偏振)性能二者，该性能至少通过仪器可测出。 [0036] 因此，“光致变色-二向色性化合物”是在某些条件下表现出光致变色和二向色性(即，线性偏振)性能二者的化合物，该性能至少通过仪器可测出。因此，光致变色-二向色性化合物具有对于至少可见辐射的吸收光谱，其响应至少光化辐射而变化，和对至少透射辐射的两个正交平面偏振分量之一的吸收能够比另一个更强(即，能够表现出二向色性)。此外，正如此下所讨论的常规的光致变色化合物一样，此处公开的光致变色-二向色性化合物可以是热可逆的。即，该光致变色-二向色性化合物可以响应光化辐射，而从第一状态切换到第二状态，和响应热能而返回第一状态。 [0037] 例如该光致变色-二向色性化合物可以具有：具有第一吸收光谱的第一状态，具有不同于第一吸收光谱的第二吸收光谱的第二状态，并且可以适于响应至少光化辐射而从第一状态切换到第二状态，和响应热能而返回第一状态。此外，该光致变色-二向色性化合物可以在第一状态和第二状态之一或两者中是二向色性(即，线性偏振)。例如虽然并非需要，但是该光致变色-二向色性化合物可以在活化状态是线性偏振的和在漂白或者褪色(即，非活化)状态是非线性偏振的。作为此处使用的，术语“活化状态”指的是该光致变色-二向色性化合物当暴露于足够的光化辐射时引起至少一部分的光致变色-二向色性化合物从第一状态切换到第二状态。此外，虽然并非需要，但是该光致变色-二向色性化合物可以在第一和第二状态二者中是二向色性。虽然不限于此，但是例如该光致变色-二向色性化合物可以在活化状态和漂白状态二者中线性偏振可见辐射。此外，该光致变色-二向色性化合物可以在活化状态时线性偏振可见辐射，和可以在漂白状态时线性偏振UV辐射。 [0038] 适用于本发明的光致变色-二向色性化合物的例子可以包括但不限于美国专利申请公开No.2005/0012998A1在[0089]-[0339]段详细所述的那些，其公开内容在此引入作为参考。 [0039] 该光致变色或者光致变色-二向色性材料可以与软聚合物基质通过任何常规方法来混合，例如物理混合、挤出、流延等。在另一实施方案中，层(b)可以包含具有光影响性能的自支撑膜。 [0040] 在一种具体实施方案中，该体验式光学装置可以包括插设于层(a)和(b)之间和/或层(b)和(c)之间的任选的偏振层。该任选的偏振层可以是上述任何的偏振层。 [0041] 该体验式光学装置可以进一步包括第二聚合物层(c)，其具有第一侧面和相对的第二侧面。在一种实施方案中，所述第一侧面是与层(b)相邻的。该第二聚合物层可以与上述第一聚合物层(a)相同或不同。 [0042] 本发明的体验式光学装置进一步包括低粘性压敏粘结剂(PSA)，其被设置于层(c)的第二侧面的至少周边区域上。选择低粘性PSA，以使得该粘结剂可逆地粘附到光学透镜的表面上。在将该体验式光学装置从光学透镜上移除后，该低粘性PSA基本上从光学透镜表面脱除，由此对光学透镜表面没有造成光学像差和在该表面上没有留下可观察到的粘结剂残留物。 [0043] 用于本发明的低粘性PSA的非限定性例子包括粘结剂例如聚乙烯基醚，丙烯酸类粘结剂，聚-α烯烃和硅酮粘结剂及其共混物。在一种非限定性实施方案中，该低粘性PSA包含无酸的丙烯酸酯基压敏粘结剂。在一种具体实施方案中，该低粘性PSA表现出剥离强度是0.5N/25mm-3.5N/25mm，其是使用FINAT测试方法FTM1来测定的。 [0044] 该低粘性压敏粘结剂层(d)可以作为多层膜来提供，其中存在着插设于低粘性压敏粘结剂层和高粘性粘结剂层之间的聚合物层(支撑膜)。该低粘性压敏粘结剂层(d)适于可逆地粘附到光学透镜表面上(如下所述)，而该高粘性粘结剂层适用于保持粘附到聚合物层(c)上。合适的高粘性粘结剂的例子包括但不限于本领域公知的可热固化的丙烯酸类聚氨酯粘结剂和可光固化的丙烯酸酯粘结剂。此外，适用于本发明的高粘性粘结剂的剥离强度是相对于低粘性粘结剂的剥离强度，以使得当该体验式光学装置从它附着于其上的镜片透镜表面上移除时，该低粘性粘结剂易于从透镜表面移除，不留下明显的残留物，同时高粘性粘结剂保持了聚合物支撑膜和聚合物层(c)之间的粘附完整性。典型地，高粘性粘结剂的剥离强度比低粘性粘结剂的剥离强度至少大5N/25mm。 [0045] 该低粘性压敏粘结剂(d)被设置于层(c)的第二侧面的至少周边区域上。该周边区域可以是任何周边区域，其使得能够可逆地粘附到光学透镜上，并且其基本上不干扰透镜佩戴者的视野。在一种具体实施方案中，该体验式光学装置包括颞周边区域和鼻周边区域。作为此处使用的，术语“颞周边区域”表示体验式光学装置在该装置外周上的区域，其当施用到镜片透镜上时，最接近于镜片佩戴者的颞颥。术语“鼻周边区域”表示体验式光学装置在该装置内周上的区域，其当施用到镜片透镜上时，最接近于镜片佩戴者的鼻梁。参见此下的图2的说明。在一种非限定性实施方案中，本发明的体验式光学装置可以切割成近似于不同的光学透镜例如眼科透镜的几何形状的形状。可以使用本领域已知的任何膜转化技术。 这样的技术非限定性例子包括模切割、吻切割(kiss cutting)或激光切割。在切割之前，该低粘性压敏粘结剂(d)可以条状施用到(c)的第二侧面上。这样的条的宽度可变，条件是当切割上述形状时，该低粘性PSA覆盖了周边区域的面积，其足以将该体验式光学装置粘附到透镜表面上。该体验式光学装置可以进一步包括可移除的衬底，其可逆地粘附到低粘性压敏粘结剂(d)上。该衬底可以匹配体验式光学装置的形状和尺寸或者它可以延伸超过制品的形状和尺寸。分开的可移除的衬底可以用于每个包含低粘性PSA的周边区域。该可移除的衬底可以包含透明的膜衬底或者纸衬底。该可移除的衬底可以进一步包含拉环，其延伸超过低粘性PSA来促进移除该衬底。 [0046] 现在参见图1，在图1中显示了一种实施方案的多层体验式光学装置1，其显示了可以存在的层的部件分解图。第一聚合物层2是与具有光影响性能的层3相邻的。第二聚合物层4是与层3的相对侧面相邻的。层2、3和4可以包含层合体，在其中层3进一步包含层合粘结剂。低粘性压敏粘结剂5被设置于层4与层3相对的表面外侧任一或者二者上。显示了一种任选的可移除的衬底，其可逆地粘附到粘结剂5上，并且可以用于保护5的粘结剂性能，以及保护层4的表面免受由于操作引起的刮擦和其他缺陷的影响。 [0047] 现在参见图2，在本发明的一种具体实施方案中，该体验式光学装置可以成对提供给终端用户。图2显示了其中一对体验式光学装置7提供在可移除的衬底6上的一种实施方案。排列该光学装置，以使得用户可以以所提供的取向施用一对光学镜片。即，低粘性压敏粘结剂位于鼻周边区域5a和颞周边区域5b中。 [0048] 如前所述，本发明进一步提供一种多层体验式光学装置，其包括：至少一个聚合物层，其具有第一侧面和相对的第二侧面，和具有光影响性能；和低粘性压敏粘结剂层，其被设置于该聚合物层第二侧面的至少周边区域上。该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜上。该聚合物层以及低粘性压敏粘结剂层可以包含此上所述的任何的各个聚合物层和低粘性压敏粘结剂层。 [0049] 此外，本发明涉及一种多层体验式光学装置，其包括：(A)第一聚合物层，其具有第一侧面和相对的第二侧面；(B)至少一个第二聚合物层，其与第一聚合物层(A)相同或不同，并且具有第一侧面和相对的第二侧面，其中层(B)的第一侧面是与层(A)的第二侧面相邻的；(C)任选地，插设于该第一聚合物层(A)和第二聚合物层(B)之间的粘结剂层，和(D)低粘性压敏粘结剂层，其被设置于聚合物层(B)的第二侧面的至少周边区域上。层(A)、(B)和(C)的至少一个具有光影响性能。该体验式光学装置可逆地粘附到光学透镜。聚合物层(A)和(B)可以包括任何前述的那些。该任选的粘结剂层(C)可以包括任何本领域公知的层合粘结剂；和该低粘性压敏粘结剂层(D)可以包括任何前述低粘性粘结剂。 [0050] 在下面的实施例中更具体地描述本发明，其目的仅仅是说明性的，因为在其中众多的改变和变化对本领域技术人员来说将是显而易见的。除非另有规定，否则全部的份数和全部的百分比是以重量计的。 [0051] 实施例 [0052] 实施例1：实验室制备光致变色膜 [0053] 表1 [0054] [0055] 13-苯基-3-(4-吗啉基苯基)-13,13-二甲基-茚并[2′，3′：3，4]萘并[1，2-b]吡喃。 [0056] 23-(4-吗啉基苯基)-3-(4-丁氧基苯基)-13,13-二甲基-茚并[2′，3′：3，4]萘并[1,2-b]吡喃。 [0057] 3一种光致变色染料，如US6296785的实施例D来合成。 [0058] 43-(4-甲氧基苯基)-3-(4-丁氧基苯基)-6-甲氧基-13,13-二甲基-茚并[2′,3′：3,4]萘并[1，2-b]吡喃。 [0059] 5一种获自BASF的抗氧化剂。 [0060] 将上表1所列的配方1-7中的每个的组分溶解在8.4g乙酸乙酯中，加热到60℃和搅拌直到观察到完全溶解。然后将该染料溶液混入抓专有的可固化无酸丙烯酸类层合粘结剂中。将每种共混物用磁搅拌器彻底搅拌15分钟。 [0061] 将测得尺寸为5cm2的聚对苯二甲酸乙二醇酯(“PET”)膜的部分用每种粘结剂共混物以500rpm的缓慢转速旋涂5秒钟和以1100rpm的快转速旋涂5秒钟，来实现干膜厚度为25μm。 [0062] 将该膜在140℃的实验室规模的烘箱中固化5分钟，并且随后冷却到环境温度。然后使用由ChemInstruments，Inc.制造的型号LL100实验室层合机，使用设定为5的层合速率和30psi的层合压力，来将该膜层合到PET膜的第二片上。 [0063] 从所得层合体部分上，使用手持切割压机切割椭圆形。将该椭圆形膜暴露于辐照2 度水平为6.7W/m的UV弧灯光源，在此时注意到膜从相对透明和无色的状态变成有色和着色状态。该样品在移除UV光源后返回相对透明和无色的状态。 [0064] 实施例2：制备自粘性体验式光致变色椭圆形物(oval) [0065] 使用与实施例1相同的手持式切割压机将A4尺寸的专有光致变色PET层合体片切割成椭圆形物。获得了A4尺寸的双面粘结剂，其具有相对的高粘性和低粘性表面。将该双面粘结剂薄条切割，并且从转移粘结剂的较高粘性侧面上移除保护性剥离衬底(release liner)。随后用手将该粘结剂条施用到所述椭圆形物的鼻周边区域和颞周边区域，以使得每个周边区域的最大覆盖率是从离椭圆形物边缘3mm处测量的。粘附到PET层合体上的高粘性粘结剂表现出剥离强度是6.3N/25mm，其是根据FINAT测试方法FTM1测量的。延伸超过边缘的多余的粘结剂膜是使用剃须刀片除去的。 [0066] 实施例3：将体验式光致变色椭圆形物附着于光学透镜上 [0067] 将实施例2的椭圆形物随后施用到两个不同的光学透镜上，即，烯丙基二甘醇碳酸酯透镜材料，和涂覆有Essilor 抗反射涂层(获自Essilor International)的烯丙基二甘醇碳酸酯透镜。将该椭圆形物保持附着于所述透镜上17天，在该时间之后通过剥离来将它们从透镜前面除去。随后检查该透镜的任何可观察到的由于粘结剂引起的视觉缺陷。注意到当使用条形光检查方法检查时，在任何透镜上不存在残留的粘结剂以及不存在目视可见的缺陷。该低粘性粘结剂与光学透镜的剥离强度根据FINAT测试方法FTM1测量为0.8N/25mm。 [0068] 本发明已经参考其具体实施方案的具体细节进行了描述。并非打算将这样的细节视为是对本发明范围的限制，除非它们包括在所附的权利要求内。 |
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