[0001] 一般地，本发明涉及药物学产品和方法，更具体地，本发明涉及适用于增加骨矿质含量的方法和组合物。这些组合物和方法可用以治疗多种疾病，包括例如骨质减少、骨质疏松症、骨折和其它以低骨矿质密度为特征的疾病。

[0002] 发明背景

[0003] 在一个个体的一生中会出现两或三个明显的骨质(bone mass)改变期(见Riggs，West J.Med.154：63-77，1991)。第一期在男性和女性中均会出现，并持续至达到峰值骨质。此第一期通过软骨内生长板的线性生长和由于骨膜对合(periosteal apposition)的速度引起的径向生长来实现。对于小梁骨(扁骨例如椎骨和骨盆)，第二期开始于大约30岁，对于皮质骨(例如肢体中的长骨)则开始于大约40岁，并持续到老年。此期的特征在于缓慢的骨丢失，并且在男性和女性中均会发生。在女性中，还会出现骨丢失的第三期，其原因极可能是绝经后的雌激素缺乏。仅在此期，女性可再从皮质骨丢失10％的骨质，从小梁区室丢失25％的骨质(见Riggs，同上)。

[0004] 骨矿质含量的丢失可以由多种情况引起，并可以导致严重的医学问题。例如，骨质疏松症是一种使人衰弱的疾病，其特征在于患病个体中骨骼骨质和矿质密度的明显降低，骨的结构退化包括骨微体系结构(microarchitecture)的降解，和相应的骨脆性以及骨折易发性的增加。人类的骨质疏松症是由临床上的骨质减少(比年轻成年骨的骨矿质密度平均值低一个以上至2.5个以下标准差的骨矿质密度)发展来的，在美国有大约2千5百万人患有骨质减少病。在美国另外有7-8百万名患者已被诊断患有临床骨质疏松症(定义为比成熟的年轻成年骨的骨矿质含 量平均值低2.5个以上标准差的骨矿质含量)。对于健康护理系统而言，骨质疏松症是花费最大的疾病之一，在美国每年花费几百亿美元。除了健康护理相关的费用外，长期的居住护理和工作日损失也增加了该疾病的经济和社会耗费。全球大约7千5百万人有患骨质疏松症的危险。

[0005] 在人类群体中骨质疏松症的频率随年龄的增加而增加，在高加索人中女性的骨质疏松症频率尤为突出(在美国，女性骨质疏松症患者占骨质疏松症总患者的80％)。老年人骨骼骨脆性和骨折易发性的增加由于该群体有较高的意外跌倒危险性而变得更为严重。在美国每年有超过1.5百万的骨质疏松相关骨折的报道。髋骨、腕和椎骨骨折是骨质疏松相关的最常见损伤。尤其是髋骨骨折对于患者而言是极为不便和费钱的，而且对于妇女髋骨骨折与高死亡率和发病率相关。

[0006] 尽管骨质疏松已被确定为由于骨质降低引起的骨折危险性提高，但现有的骨骼疾病治疗方案尚不能相当大程度地增加成年人的骨密度。所有的医师都强烈体会到需要能够增加成年人骨密度的药物，尤其是增加易于发生骨质减少和骨质疏松的腕骨、脊柱骨和髋骨的骨密度的药物。

[0007] 目前防止骨质疏松的策略可以给个体提供一些益处，但不能确保消除该疾病。这些策略包括随着高龄的开始要节制身体活动(尤其是负重活动)，在饮食中包括充足的钙，并避免食用含酒精或烟草的产品。对于表现为临床骨质减少或骨质疏松的患者，所有目前的治疗药物和策略均旨在通过抑制骨吸收进程来减少骨质的进一步丧失，骨吸收是组成型发生的骨重塑过程中的一个天然组成部分。

[0008] 例如，目前雌激素被用来延缓骨损失。然而，就是否对患者有长期益处和是否对75岁以上的患者有作用，有一些争议。而且，雌激素的使用被认为会增加患乳腺癌和子宫内膜癌的危险性。

[0009] 高剂量的食物钙加上或不加维生素D也被建议用于绝经后的妇女。然而，高剂量钙经常会有令人不快的胃肠道副作用，而且必须对血清和尿的钙水平进行持续监测(见Khosla和Rigss，Mayo Clin.Proc.70：978-982，1995)。

[0010] 其它建议使用的治疗方法包括使用降钙素、二膦酸酯 (bisphosphonate)、促蛋白合成甾类和氟化钠。然而，这些治疗方法均有可能妨碍其使用的不良副作用(例如，尽管骨密度获得适度增加，但降钙素和甾类会引起恶心并激发免疫反应，二膦酸酯和氟化钠可以抑制骨折修复)(见Khosla和Rigss，同上)。

[0011] 目前实行的治疗策略均不涉及刺激或增强新骨质生长的药物。本发明提供能用于增加骨矿化并因此可以用于治疗多种期望增加骨质的疾病的组合物和方法。而且，本发明提供了相关的其它益处。

[0012] 发明概述

[0013] 如上所述，本发明提供一种新的TGF-β结合蛋白类型或家族，用于筛选增加骨矿质含量和骨矿质密度的化合物的方法，增加骨矿质含量和骨矿质密度的化合物，和在多种疾病的治疗或预防中使用这些化合物的方法。

[0014] 在本发明的一个方面，本发明提供分离的核酸分子，其中所述核酸分子选自：(a)含有SEQ ID NOs.1、5、7、9、11、13或15，或它们的互补序列的分离核酸分子；(b)在高严紧条件下与(a)的核酸分子特异杂交的分离核酸分子；和(c)根据(a)或(b)的编码TGF-β结合蛋白的分离核酸分子。在本发明的相关方面中，提供基于与上述定义序列之一的仅一部分发生的杂交(例如对于(a)，可以是与选自SEQ ID NO.1的第156-539位或第555-687位核苷酸的至少20、25、50或100个核苷酸的探针发生的杂交)的分离核酸分子。应当是很明显的，用于杂交的必需严紧性可以根据探针的大小而改变。例如，对于25个碱基的探针，高严紧条件可以包括：60mM Tris pH8.0，2mM EDTA，5×Denhardt氏液，6×SSC，0.1％(w/v)N-十二烷基肌氨酸(N-laurylsarcosin)，0.5％(w/v)NP-40(乙基苯基聚乙二醇)，45℃过夜，之后用0.2×SSC/0.1％SDS于45-50℃洗涤两次。对于低严紧条件下100个碱基的探针，适合的条件可以包括：5×SSPE，5×Denhardt氏液，和0.5％SDS于42-50℃过夜，之后用2×SSPE(或2×SSC)/0.1％SDS于42-50℃洗涤两次。

[0015] 在本发明的相关方面中，提供根据Wilbur-Lipman算法与SEQ ID NOs. 1、5、7、9、11、13或15有50％、60％、75％、80％、90％、95％或98％水平的同源性的分离核酸分子。例如，这样的核酸分子的代表性例子包括编码含有SEQ IDNOs.2、6、10、12、14、或16的蛋白质的核酸分子，或根据Lipman-Pearson算法与这些序列有50％、60％、75％、80％、90％、95％或98％水平的同源性的核酸分子。

[0016] 典型地，分离的核酸分子小于100kb，而且在某些实施方案中，小于50kb、25kb、10kb、或甚至5kb。而且，在其它实施方案中，分离的核酸分子在其它无关核酸分子的“文库”(例如，亚克隆BAC，如GenBank登记号AC003098和EMB登记号AQ171546中描述的)中是不存在的。然而，可以在相关分子的文库(例如用于改组的文库，如美国专利5,837,458；
5,830,721；和5,811,238中描述的)中找到分离的核酸分子。最后，本文所描述的分离核酸分子不包括编码Dan、Cerberus、Gremlin或SCGF(美国专利5,780,263)的核酸分子。 [0017] 本发明还提供含有上述核酸分子的克隆载体，和含有可操作地与上述核酸分子之一连接的启动子(例如调节序列)的表达载体。合适启动子的代表性例子包括组织特异性启动子和基于病毒的启动子(例如CMV I-E等基于CMV的启动子、SV40早期启动子和MuLV LTR)。表达载体也可以基于或来源于病毒(例如“病毒载体”)。病毒载体的代表性例子包括单纯疱疹病毒载体、腺病毒载体、腺病毒伴随病毒载体和逆转录病毒载体。本发明还提供含有或包含任何上述载体的宿主细胞(包括例如人、猴、狗、大鼠或小鼠来源的宿主细胞)。 [0018] 在本发明的其它方面中，提供了制备TGF-β结合蛋白的方法，包括步骤：在足以产生TGF-β结合蛋白的时间和条件下培养上述含载体的宿主细胞。在进一步的实施方案中，可以对通过该方法产生的蛋白质作进一步纯化(例如通过柱层析、亲和纯化以及诸如此类的方法)。因此，根据本申请的公开可以容易地制备上述核酸分子所编码的分离蛋白质(例如SEQ ID NOs.2、4、6、8、10、12、14或16)。

[0019] 还应该指出的是，上述蛋白质或其片段可以以融合蛋白的形式产生。例如，在一个方面，提供了包含第一多肽片段和第二多肽片段的融合蛋 白，其中第一多肽片段含有上述核酸分子所编码的TGF-β结合蛋白或其至少10、20、30、50或100个氨基酸长的部分，第二多肽片段含有非TGF-β结合蛋白。在某些实施方案中，该第二多肽可以是适于纯化或识别的尾端(tag)(例如含有多个阴离子氨基酸残基的多肽-见美国专利4,851,341)、标记(例如绿色荧光蛋白或碱性磷酸酶)、或毒性分子(例如篦麻毒素)。

[0020] 在本发明的另一方面中，提供了能够特异结合上述TGF-β结合蛋白类型(例如人BEER)的抗体。在多种实施方案中，该抗体可以是(例如人或鼠来源的)多克隆抗体或单克隆抗体。在进一步的实施方案中，该抗体是保留了整个抗体的结合特性的抗体片段(例如F(ab’)2，F(ab)2，Fab’，Fab或Fv片段，或甚至是CDR)。本发明还提供能够产生或表达上述抗体的杂交瘤和其它细胞。

[0021] 在本发明的相关方面中，本发明提供了检测TGF-β结合蛋白的方法，包括步骤：在足以允许上述抗体与TGF-β结合蛋白结合的时间和条件下孵育所述抗体，并检测该结合。在多种实施方案中，抗体可以与固相支持物结合以利于洗涤或分离，和/或可以是标记的(例如用选自酶、荧光蛋白和放射性同位素的标记)。

[0022] 在本发明的其它方面中，本发明提供了与根据SEQ ID NOs.1、3、5、7、9、11、13、15、17或18或它们的互补序列的核酸分子在高严紧条件下杂交的分离寡核苷酸。在进一步的实施方案中，该寡核苷酸可以在编码SEQ ID NOs.2、4、6、8、10、12、14或16的序列中找到。
在某些实施方案中，该寡核苷酸长至少15、20、30、50或100个核苷酸。在进一步的实施方案中，用另一个分子(例如酶、荧光分子或放射性同位素)标记该寡核苷酸。本发明还提供能够特异扩增编码TGF-β结合蛋白的上述核酸分子的全部或部分的引物。这里所用术语“特异扩增”应当理解为是指扩增上述TGF-β结合蛋白，而非其它TGF-β结合蛋白例如Dan、Cerberus、Gremlin或SCGF(美国专利5,780,263)的引物。

[0023] 在本发明的相关方面中，提供了检测编码TGF-β结合蛋白的核酸分子的方法，包括步骤：在高严紧条件下孵育上述寡核苷酸，并检测所述 寡核苷酸的杂交。在某些实施方案中，该寡核苷酸可以是标记的和/或与固相支持物结合的。

[0024] 在本发明的其它方面中，提供了能够切割编码上述TGF-β结合蛋白之一(例如SEQ ID NOs.2、6、8、10、12、14或16)的RNA的核酶。该核酶可以由DNA、RNA(包括2’-O-甲基核糖核酸)、核酸类似物(例如具有硫代磷酸酯键的核酸)或它们的混合物组成。还提供编码这些核酶的核酸分子(例如DNA或cDNA)，以及能够表达或产生这些核酶的载体。载体的代表性例子包括质粒、逆转录转座子、粘粒和基于病毒的载体(例如，至少部分从逆转录病毒、腺病毒、或腺伴随病毒产生的病毒载体)。本发明还提供含有这些载体的宿主细胞(例如，人、狗、大鼠或小鼠细胞)。在某些实施方案中，可以用载体稳定地转化宿主细胞。 [0025] 在本发明的更进一步的方面，提供通过合成或体外或体内转录产生核酶的方法。在更进一步的实施方案中，可以对由此产生的核酶作进一步纯化和/或将其制成药物组合物(例如该核酶或编码该核酶的核酸分子和药物学上可接受的载体或稀释剂一起)。同样，可以将本文描述的反义寡核苷酸和抗体或其它选定分子制成药物组合物。

[0026] 在本发明的其它方面中，提供含有可与根据SEQ ID NOs.1、3、5、7、9、11、13或15或其互补序列的核酸分子杂交的核酸分子的反义寡核苷酸，其中所述寡核苷酸抑制本文所述的TGF-β结合蛋白(例如人BEER)的表达。在多种实施方案中，该寡核苷酸长15、20、25、30、35、40或50个核苷酸。优选地，该寡核苷酸的长度小于100、75或60个核苷酸。应该易于明了的是，该寡核苷酸可以含有一或多种核酸类似物、核糖核酸或脱氧核糖核酸。而且，该寡核苷酸可以由一个或多个键(linkage)修饰，这些键包括例如共价键如硫代磷酸酯键、磷酸三酯键、膦酸甲酯键、亚甲基(甲基亚胺基)键、吗啉代键(morpholino linkage)、酰胺键、聚酰胺键、短链烷基糖间键、环烷基糖间键、短链杂原子糖间键和杂环糖间键。嵌合寡核苷酸的一个代表性例子见美国专利5,989,912。

[0027] 在本发明的再一方面，提供用于增加骨矿化的方法，包括向恒温动物导入有效量的上述核酶。在相关方面中，该方法包括步骤：在利于核酸 分子转录产生该核酶的条件下，向患者导入有效量的能产生期望核酶的本文所描述核酸分子或载体。

[0028] 在本发明的其它方面，提供转基因非人动物。在一个实施方案中，提供其生殖细胞和体细胞含有编码上述TGF-β结合蛋白的核酸分子的转基因动物，其中所述核酸分子可操作地与可有效表达该基因的启动子相连，该基因是在胚胎阶段导入该动物或该动物祖先的，且条件是所述动物并非人类。在其它实施方案中，提供转基因敲除动物，包括其生殖细胞和体细胞中至少有一个可与编码上述TGF-β结合蛋白的核酸分子杂交的内源性核酸分子等位基因被破坏的动物，其中与不带有该破坏的动物相比，该破坏阻止了从所述等位基因转录信使RNA，且条件是该动物并非人类。在多种实施方案中，该破坏是核酸缺失、替代或插入。在其它实施方案中，该转基因动物是小鼠、大鼠、绵羊、猪或狗。

[0029] 在本发明另外方面，提供用于检测TGF-β结合蛋白基因表达的试剂盒，其包括一个含有核酸分子的容器，其中该核酸分子选自：(a)含有SEQID Nos：1、3、5、7、9、11、13或15的核苷酸序列的核酸分子；(b)含有(a)之核苷酸序列的互补序列的核酸分子；(c)是长度为至少15、20、30、50、75或100个核苷酸的(a)或(b)的片段的核酸分子。还提供用于检测TGF-β结合蛋白的试剂盒，该试剂盒包含一个含有一种本文所述的TGF-β结合蛋白抗体的容器。

[0030] 例如，在本发明的一个方面，提供用于确定所选分子是否能够增加骨矿质含量的方法，包括步骤：(a)将一种或多种候选分子与权利要求1的核酸分子编码的TGF-β结合蛋白，以及TGF-β蛋白质家族的一个选定成员(例如BMP5或6)相混合，(b)测定该侯选分子是否改变了TGF-β家族成员的信号转导(signaling)，或改变了TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员的结合。在某些实施方案中，该分子改变TGF-β起间充质细胞分化的正调节物作用的能力。在本发明的此方面，该侯选分子可以通过例如减少(如抑制)或增加(如增强)信号转导或结合来改变信号转导或结合。

[0031] 在另一方面，提供用于确定所选分子是否能够增加骨矿质含量的方 法，包括步骤：确定所选分子是否抑制TGF-β结合蛋白与骨或其类似物的结合。骨或其类似物的代表性例子包括羟基磷灰石和通过活组织检查获得的人原始骨样品。

[0032] 在以上列举的方法的某些实施方案中，该所选分子包含在分子混合物中，而且这些方法可以进一步包括步骤：分离在该测定中发挥功能的一种或多种分子。在其它实施方案中，将TGF-β蛋白质家族结合在固相支持物上并测量TGF-β结合蛋白的结合，或者将TGF-β结合蛋白结合在固相支持物上并测量TGF-β蛋白质的结合。

[0033] 利用诸如以上描述的方法，可以分析多种分子通过抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质家族的结合增加骨矿质含量的能力。这些分子的代表性例子包括蛋白质或肽、有机分子和核酸分子。

[0034] 在本发明的其它相关方面中，提供用于增加恒温动物骨矿质含量的方法，包括步骤：给恒温动物施用治疗上有效量的从本文所列举分析方法鉴定的分子。在另一方面，提供用于增加恒温动物骨矿质含量的方法，包括步骤：给恒温动物施用治疗上有效量的抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质超家族，包括骨形态发生蛋白质(BMP)结合的分子。适合分子的代表性例子包括反义分子、核酶、核酶基因和特异识别并改变TGF-β结合蛋白活性的抗体(例如人源化抗体)。

[0035] 在本发明的另一方面，提供用于增加恒温动物骨矿质含量的方法，包括步骤：(a)向返回骨的细胞导入指导抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质家族和骨形态发生蛋白质(BMP)结合的分子表达的载体，和(b)给恒温动物施用该含有载体的细胞。如本文中所用的，应该理解，如果细胞在外周施用后定位在骨基质中，则细胞“返回骨”。在一个实施方案中，该方法还包括，在导入步骤之前，从骨髓分离返回骨的细胞。在再一实施方案中，返回骨的细胞选自CD34+细胞和成骨细胞。

[0036] 在本发明的其它方面，提供抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质超家族结合的(优选分离的)分子。

[0037] 在另一些实施方案中，该分子可以以组合物的形式提供，而且可以进一步含有骨吸收抑制物。这些抑制物的代表性例子包括降钙素、雌激素、 二膦酸酯、具有抗吸收活性的生长因子和三苯氧胺。

[0038] 可以用于前述治疗方法中的分子的代表性例子包括例如核酶、核酶基因、反义分子和/或抗体(例如人源化抗体)。依据这些分子的选择，它们可以用来改变、拮抗或激动本文所述的TGF-β结合蛋白家族成员的信号转导或结合。

[0039] 在本发明的各种实施方案中，上述治疗或预防的分子和方法可以用于疾病例如骨质疏松症、骨软化、牙周病、坏血病、库欣病(Cushing’sDisease)、骨折和由于肢体不动和类固醇使用引起的疾病。

[0040] 参考如下详细说明和附图，本发明的这些和其它方面将是明显的。此外，本文给出了各种更为详细地描述某些程序和组合物(例如质粒等)的文献，并因此将它们完整地以参考文献方式并入。

[0041] 附图简要说明

[0042] 图1是人Dan、人Gremlin、人Cerberus和人Beer的氨基酸序列比较示意图。箭头指示半胱氨酸骨架。

[0043] 图2总结了从对各种组织进行TGF-β结合蛋白基因，具体是人Beer基因表达研究获得的结果。使用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法，从由总RNA合成的第一链cDNA扩增该基因的一部分(在实施例2A中有更为详细的描述)。

[0044] 图3总结了使用与小鼠Beer转录本互补的cRNA探针进行小鼠胚胎切片RNA原位杂交所获得的结果(在实施例2B中有更为详细的描述)。A组为10.5dpc胚胎的横向切片。B组是12.5dpc胚胎的纵向切片，C组和D组是15.5dpc胚胎的纵向切片。

[0045] 图4说明了通过Western印迹分析显示的三种不同多克隆抗体对于它们各自抗原的特异性(在实施例4中有更详细地描述)。图4A显示了抗人Beer抗体对于人Beer抗原，而非人Dan或人Gremlin的特异反应性。图4B显示了抗人Gremlin抗体对于人Gremlin抗原，而非人Beer或人Dan的特异反应性。图4C显示了抗人Dan抗体对于人Dan抗原，而非人Beer或人Gremlin的特异反应性。

[0046] 图5说明了通过Western印迹分析显示的TGF-β结合蛋白Beer对BMP-5和BMP-6，而非BMP-4的选择性(在实施例5中有更详细地描述)。

[0047] 图6阐明了TGF-β结合蛋白Beer与BMP-5之间的离子相互作用具有15-30nM范围的解离常数。

[0048] 发明详述

[0049] 定义

[0050] 在详细陈述本发明之前，阐明某些术语的定义并列出和定义下文将用到的缩写，可能对于本发明的理解是有用的。

[0051] “分子”应理解为包括蛋白质或肽(例如抗体、重组结合伴侣(bindingpartner)、具有期望结合亲和性的肽)、核酸(例如DNA、RNA、嵌合核酸分子和核酸类似物如PNA)；和有机或无机化合物。

[0052] “TGF-β”应理解为包括任何已知或新的TGF-β超家族成员，该TGF-β超家族也包括骨形态发生蛋白质(BMP)。

[0053] “TGF-β受体”应理解为是指对于TGF-β超家族(包括骨形态发生蛋白质(BMP))的特定成员具有特异性的受体。

[0054] “TGF-β结合蛋白”应理解为是指对于TGF-β超家族(包括骨形态发生蛋白质(BMP))的特定成员或子集具有特异结合亲和性的蛋白质。TGF-β结合蛋白的具体例子包括SEQ ID NOs.1、5、7、9、11、13和15所编码的蛋白质。

[0055] 抑制“TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质家族和骨形态发生蛋白质(BMP)的结合”应理解为是指，通过除去TGF-β或阻止TGF-β与TGF-β结合蛋白结合，从而允许激活TGF-β或骨形态发生蛋白质(BMP)，或允许TGF-β家族成员包括骨形态发生蛋白质(BMP)与其各自的受体结合的分子。该抑制可以通过例如抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β超家族的特定成员结合的分子来实现。

[0056] “载体”是指能够指导目的蛋白质表达的装置。载体必须包括可操作地与目的基因连接的转录启动子元件。载体可以由脱氧核糖核酸(“DNA”)、核糖核酸(“RNA”)、或两者的结合(例如DNA-RNA嵌合物) 组成。任选地，载体可以包括聚腺苷酸化序列、一或多个限制性位点、以及一或多个选择标记例如新霉素磷酸转移酶或潮霉素磷酸转移酶。此外，依据所选宿主细胞和所用载体，还可以在本文所述的载体中并入其它遗传元件例如复制起点、其它的核酸限制性位点、增强子、赋予转录可诱导性的序列、和选择标记。 [0057] “分离的核酸分子”是非整合在生物体基因组DNA中的核酸分子。例如，从真核细胞的基因组DNA中分离的编码TGF-β结合蛋白的DNA分子即是分离的DNA分子。分离的核酸分子的另一个例子是非整合在生物体基因组中的化学合成核酸分子。该分离核酸分子可以是基因组DNA、cDNA、RNA，或至少部分由核酸类似物组成。

[0058] “分离的多肽”是基本上不带有污染细胞成分例如本质上与该多肽相联的碳水化合物、脂质或其它蛋白性质杂质的多肽。在某些实施方案中，如果看起来一个特定的蛋白质制品在考马斯亮兰染色的SDS-PAGE凝胶上表现为单一条带，则它含有分离的多肽。当指有机分子时，“分离的”意味着采用本领域熟知方法(例如NMR、熔点法)测定时，该化合物具有大于90％的纯度。

[0059] “硬化性狭窄(Sclerostenosis)”是Hansen(1967)用以指一种疾病的术语(Hansen，H.G.，Sklerosteose.In：Opitz，H.；Schmid，F.，Handbuch der Kinderheikunde.Berlin：Springer(出版)61967，第351-355页)，该疾病类似于范布肯姆全身性骨化层肥厚病，但可能有如下不同：骨改变的放射性表现，和许多案例中食指和中指的不对称皮肤并指(趾)现象的存在。在该疾病中下颌具有不寻常的正方形外观。

[0060] “人源化抗体”是重组蛋白质，其中鼠单克隆抗体的互补决定区已从鼠免疫球蛋白的重和轻可变链转移至人的可变区。

[0061] 正如本文所用，“抗体片段”是指抗体的部分例如F(ab’)2、F(ab)2、Fab’、Fab等等。无论结构如何，抗体片段与完整抗体所识别的相同抗原结合。例如，抗TGF-β结合蛋白单克隆抗体片段与TGF-β结合蛋白表位结合。

[0062] 术语“抗体片段”也包括通过结合特异抗原形成复合物来象抗体一 样起作用的任何合成蛋白质或遗传工程蛋白质。例如，抗体片段包括由轻链可变区构成的分离片段、由重链和轻链可变区构成的“Fv”片段、通过肽接头连接轻链可变区和重链可变区的重组单链多肽分子(“sFv蛋白质”)、和由模拟高变区的氨基酸残基构成的最小识别单位。 [0063] “可检测标记(label)”是可以和抗体部分结合产生对于诊断有用的分子的分子或原子。可检测标记的例子包括螯合剂、光敏剂、放射性同位素、荧光试剂、顺磁离子、酶和其它标记物(marker)部分。

[0064] 如本文所用，“免疫结合物(immunocon jugate)”是含有抗TGF-β结合蛋白抗体或抗体片段，和可检测标记的分子。免疫结合物在结合(conjugation)之后具有与结合之前大致上相同的，或仅轻微降低的结合TGF-β结合蛋白的能力。

[0065] 缩写：TGF-β-“转化生长因子-β”；TGF-βBP-“转化生长因子-β结合蛋白”(一种代表性的TGF-βBP称为“人Beer”)；BMP-“骨形态发生蛋白质”；PCR-“聚合酶链式反应”；RT-PCR-在第一步使用逆转录酶(RT)将RNA首先转录成DNA的PCR方法；cDNA-通过将RNA序列拷贝成DNA形式所产生的任何DNA。

[0066] 如上所述，本发明提供一种新的TGF-β结合蛋白类型，以及用于增加恒温动物的骨矿质含量的方法和组合物。简单地说，本发明以如下意外发现为基础：编码TGF-β结合蛋白家族一个新成员的基因的突变导致了稀有疾病(硬化性狭窄)，该疾病的特征在于与正常个体相比患者骨矿质含量高了1-4倍。因此，正如以下将更为详细地讨论的，该发现导致开发了可以用于筛选抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质家族和骨形态发生蛋白质(BMP)相结合的分子的方法，以及使用这些分子增加恒温动物(包括例如人)的骨矿质含量的方法。

[0067] 对称为硬化性狭窄的疾病的讨论

[0068] 硬化性狭 窄是Hansen(1967)应用 于一种疾 病的术语 (Hansen，H.G.，Sklerosteose.In：Opitz，H.；Schmid，F.，Handbuch der Kinderheikunde.Berlin：Springer(出版)61967，第351-355页)，该疾病类似于范布肯姆全身性骨化层肥厚病，但骨改变的放射性表现可能不同，而且在许多案例中存在食指和中指的不对称皮肤并指(趾)现象。

[0069] 现已知道硬化性狭窄是一种以成年时期广泛播散性骨硬化损伤(disseminated sclerotic lesions of the bone)为特征的常染色体半显性疾病。该疾病是进行性的。硬化性狭窄还有一个与并指(趾)(两个或多个指(趾)融合在一起)相关的发育问题。硬化性狭窄综合征与巨型身高相关，许多患病个体达到6英尺高或更高。纯合子的骨矿质含量可以比正常个体高1-6倍，而且骨矿质密度可以比正常值(例如，从未患病同胞获得的值)高1-4倍。

[0070] 硬化性狭窄综合征主要在南非荷兰人血统的Afrikaaner人中发生。在Afrikaaner群体中大约1/140的个体是该突变基因的携带者(杂合子)。该突变表现出100％的外显率。关于不带有相关病理学特征(并指(趾)或头骨过度生长)的杂合子中骨矿质密度增加也有轶事报道。

[0071] 目前，似乎在硬化性狭窄中还没有垂体-下丘脑轴的异常。尤其是，似乎还没有生长激素和可的松的过度产生。此外，在患病个体中性激素水平正常。然而，骨更新标记(bone turnover markers)(成骨细胞特异性碱性磷酸酶、骨钙素、I型原胶原C’前肽(PICP)，以及总的碱性磷酸酶；(见Comier，C.，Curr.Opin.in Rheu.7：243，1995))指示有与该疾病相关的高成骨细胞活性(hyperosteoblastic activity)，但破骨细胞活性正常至轻微降低，这是用骨吸收标记(吡啶啉、脱氧吡啶啉、N-端肽、尿羟脯氨酸、血浆酒石酸抗性酸性磷酸酶和半乳糖基羟赖氨酸(见Comier，同上))测量的。

[0072] 硬化性狭窄的特征在于在患病个体的一生中全身骨骼骨的持续沉积。在纯合子中骨矿质的持续沉积导致在缺乏机械刺激感受器的骨骼区域(头骨、颌、颅骨)中骨的过度生长。在患硬化性狭窄的纯合子中，头骨的过度生长导致颅压迫，并最终由于脑干所受到的过高流体静压导致死亡。在骨骼的所有其它部分，出现普通性和弥散性硬化。长骨的皮质区极大 地增厚，导致骨长度的显著增加。小梁连接(trabecular connections)增厚，而这又增加了小梁骨的强度。硬化骨表现出不寻常的X射线不透性。

[0073] 正如实施例1中将更详细描述的，负责硬化性狭窄综合征的这种稀有遗传突变定位在人第17号染色体编码TGF-β结合蛋白家族一个新成员的区域(该新成员的一个代表性例子称为“人Beer”)。如下文将更为详细地描述的，基于该发现，骨矿化机制获得了更为全面的理解，从而允许开发测定增加骨矿化的分子的方法，以及这些分子在增加骨矿质含量和治疗或预防许多疾病中的应用。

[0074] TGF-β超家族

[0075] 转化生长因子-β(TGF-β)超家族包含各种(在二级和三级水平上)具有共同的序列元件和结构基序的生长因子。已知该蛋白质家族在众多的细胞类型上执行着广泛的生物学反应。其中许多在胚胎发育期间模式的形成和组织的特化中发挥着重要作用；在成年个体中它们参与例如伤口愈合和骨修复及骨重塑，以及免疫系统的调节。除了三种TGF-β外，该超家族还包括骨形态发生蛋白质(BMP)、活化素、抑制素、生长和分化因子(GDF)以及胶质来源的神经营养因子(GDNF)。通过将特定蛋白质划入普通亚家族的一般序列特征，建立初级分类。由于较小群体的成员间更为严格的序列保守性，在亚家族中进行其它分层是可能的。在某些情况中，例如对于BMP-5、BMP-6和BMP-7，这可以是此较小群体成员间的高达75％的氨基酸同源性。这种一致性水平使得单个代表性序列即可说明将此子群体与较大家族的其它成员分开的此子群体的关键生化元件。

[0076] TGF-β通过诱导I型和II型受体形成异寡聚体复合物(hetero-oligomeric complexes)来实现信号转导。已经测定了TGF-β2的晶体结构。TGF-β2的通常折叠形式含有一个由三个二硫桥形成的稳定紧凑的半胱氨酸节状结构。通过一个二硫桥稳定的二聚化是反向平行的。

[0077] TGF-β家族成员通过结合具有内在丝氨酸/苏氨酸激酶活性的受体来 起始其细胞作用。该受体家族由两个亚家族组成，表示为I型和II型受体。TGF-β家族的每个成员均与I型和II型受体的一个特征性组合相结合，这两种受体均是信号转导所必需的。在目前的TGF-β受体激活模型中，首先TGF-β与II型受体(TbR-II)结合，这以具有激活的激酶活性的寡聚形式在细胞膜中发生。之后，在缺乏TbR-II时不能与配体结合的I型受体(TbR-I)被吸收进该复合物中。然后，主要在近膜区的富含甘氨酸和丝氨酸残基的域(GS域)中TbR-II使TbR-I磷酸化，并由此激活TbR-I。

[0078] 迄今已鉴定了7种I型受体和5种II型受体。

[0079] 骨形态发生蛋白质(BMP)是决定人体骨矿质密度的关键调节蛋白质

[0080] 骨形成理解方面的主要进展是骨形态发生蛋白质(BMP)，又称生骨蛋白质(OP)的鉴定，该蛋白质调节体内软骨和骨的分化。BMP/OP通过一连串级联事件诱导软骨内的骨分化，这些事件包括软骨的形成、软骨的过量生长和钙化、血管入侵、成骨细胞的分化、和骨的形成。如上所述，BMP/OP(BMP 2-14，和生骨蛋白1和2即OP-1和OP-2)是TGF-β超家族的成员。BMP/OP亚家族成员之间的惊人进化保守性提示，它们在动物的正常发育和机能中是关键的。而且，多种形式的BMP/OP的存在引出一个重要问题，即关于此明显冗余的生物学意义的问题。BMP/OP除了在胎儿之后(postfetal)的软骨形成和骨生成中起作用外，还在骨骼形成(包括颅面(craniofacial)组织和牙组织的发育)以及实质器官包括肾的胚胎发育和器官形成中起着多种作用。现在我们知道，自然界依靠着剪裁的共同(但稀少)的分子机制来实现特化组织和器官的形成。BMP/OP超家族是自然界简约性的一个很好例子，即通过使用在高度保守羧基端区域的氨基酸基序中具有微小变异的分子同种型(isoform)来规划多种特化功能。

[0081] BMP的拮抗作用

[0082] BMP亚家族和活化素亚家族均受到明显的翻译后调节。存在一个复杂的细胞外控制系统，籍此合成并输出一个高亲和性拮抗剂，随后该拮抗剂选择性地与BMP或活化素形成复合物以破坏它们的生物学活性(W.C.Smith(1999)TIG 15(1)3-6)。已经鉴定了许多这种天然拮抗剂，而且基于序列差异百分数，由于缺乏一级序列的保守性，它们似乎是独立进化的。目前还没有关于这类蛋白质的结构研究。这些拮抗剂的研究突出显示，其明显偏好与BMP-2和BMP-4相互作用，并中和之。而且，不同拮抗剂的抑制机制似乎不同(S.Iemura等(1998)美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)95，9337-9342)。 [0083] 新的TGF-β结合蛋白

[0084] 1.TGF-β结合蛋白的背景

[0085] 如上所述，本发明提供一种新的TGF-β结合蛋白类型，当与人DAN、人Gremlin和人Cerberus以及SCGF(美国专利5,780,263)相比时此新TGF-β结合蛋白类型具有几乎一致的半胱氨酸(二硫键)支架，但核苷酸水平上几乎没有同源性(背景知识一般参见Hsu，D.R.，Economides，A.N.，Wang，X.，Eimon，P.M.，Harland，R.M.，“非洲爪蟾属背部化(dorsalizing)因子Gremlin鉴定了一个拮抗BMP活性的新分泌蛋白质家族”，分子细胞(Molecular Cell)1：673-683，1998)。

[0086] 该新TGF-β结合蛋白类型的一个代表性例子在SEQ ID NOs.1、5、9、11、13和15中公开。还应当理解，这类结合蛋白的代表性成员包括TGF-β结合蛋白变体(例如SEQ ID NOs.5和7)。本文中所使用的“TGF-β结合蛋白变体基因”是指编码具有SEQ ID Nos：2、10、12、14或16的修饰氨基酸序列的多肽的核酸分子。该变体包括天然存在的TGF-β结合蛋白基因多态性或等位基因变体，以及含有这些氨基酸序列的保守氨基酸替换的合成基因。TGF-β结合蛋白基因的其它变体形式是含有上述核苷酸序列的插入或缺失的核酸分子。TGF-β结合蛋白变体基因可以通过确定该基因是否能与具有SEQ ID Nos：1、5、7、9、
11、13或15的核苷酸序列在严紧条件下杂交来鉴定。此外，TGF-β结合蛋白变体基因应编码具有 半胱氨酸骨架(backbone)的蛋白质。

[0087] 作为一种替代方法，TGF-β结合蛋白变体基因可以通过序列比较来鉴定。正如本文中所用的，当以获得最大对应(correspondence)的方式对比(aligning)时，如果两个氨基酸序列的氨基酸残基相同，则这两个氨基酸序列具有“100％的氨基酸序列一致性”。同样，当以获得最大对应的方式对比时，如果两个核苷酸序列的核苷酸残基相同，则这两个核苷酸序列具有“100％的核苷酸序列一致性”。序列比较可以采用标准软件程序例如DNASTAR(Madison，Wisconsin)生产的LASERGENE生物信息计算软件包中包括的那些程序来进行。其它通过确定最佳对比来比较两个核苷酸或氨基酸序列的方法是本领域技术人员所熟知的(见例如Peruski和Peruski，因特网和新生物学：基因组和分子研究的工具(The Internetand the New Biology：Tools for Genomic and Molecular Research)，(ASM Press公司，1997)；Wu等(编)，“核酸及蛋白质的信息高速公路和计算机数据库”，基因生物技术方法(Methods in GeneBiotechnology)，第123-151页(CRC Press公司，1997)；和Bishop(编)人类基因组计算指南(Guide to Human Genome Computing)第2版(Academic Press公司，1998))。

[0088] TGF-β结合蛋白变体应与SEQ ID Nos：2、6、10、12、14或16有至少50％的氨基酸序列一致性，优选高于60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％的一致性。或者，TGF-β结合蛋白变体可以通过与SEQ ID Nos：1、5、9、11、13或15有至少70％的核苷酸序列一致性来鉴定。而且，本发明还设想了与SEQ ID NO：1有大于75％、80％、85％、90％或95％一致性的TGF-β结合蛋白基因变体。无论使用何种鉴定TGF-β结合蛋白变体基因或TGF-β结合蛋白变体的具体方法，TGF-β结合蛋白变体或由TGF-β结合蛋白基因变体编码的多肽均可以从功能上通过例如其结合TGF-β蛋白质家族选定成员和/或抑制该成员的信号转导的能力来表征，或通过其特异结合抗TGF-β结合蛋白抗体的能力来表征。 [0089] 本发明包括TGF-β结合蛋白基因的功能性片段。在本发明范畴内，TGF-β结合蛋白基因的“功能性片段”是指编码TGF-β结合蛋白多肽的(1) 具有上述功能活性，或(2)特异地与抗TGF-β结合蛋白抗体结合的部分的核酸分子。例如，本文所述TGF-β结合蛋白基因的功能性片段包含SEQ IDNos：1、5、9、11、13或15核苷酸序列的一部分。 [0090] 2.TGF-β结合蛋白基因的分离

[0091] 编码结合蛋白基因的DNA分子可以通过使用基于例如SEQ ID No：1的寡核苷酸探针，筛选人cDNA或基因组文库来获得。

[0092] 例如，cDNA文库制备的第一步是采用本领域技术人员所熟知的方法分离RNA。一般地，RNA的分离技术必需提供用于破碎细胞的方法、抑制RNA酶指导的RNA降解的手段、以及从DNA、蛋白质和多糖污染物中分离RNA的方法。例如，总RNA可以通过如下步骤获得：在液氮中冷冻组织，用研钵和研棒磨碎此冷冻组织以裂解细胞，用酚/氯仿溶液抽提该研碎组织以去除蛋白质，并通过用氯化锂选择性沉淀从剩余的杂质中分离出RNA(见例如Ausubel等(编)，精编分子生物学实验指南(Short Protocolsin Molecular Biology)，第三版，第4-1至4-6页(John Wiley & Sons1995)[“Ausubel(1995)”]；Wu等，基因生物技术方法，第33-41页(CRC出版公司1997)[“Wu(1997)”])。

[0093] 或者，总RNA可以通过如下步骤分离：用异硫氰酸胍抽提研碎组织，用有机溶剂抽提，并使用差速离心从污染物中分离RNA(见例如Ausubel(1995)第4-1至4-6页；Wu(1997)第33-41页)。

[0094] 为了构建cDNA文库，必需从总RNA制品中分离poly(A)+RNA。可以通过使用+oligo(dT)-纤维素层析标准技术从总RNA中分离poly(A)RNA(见例如Ausubel(1995)第
4-11至4-12页)。

[0095] 采用本领域技术人员熟知的技术从poly(A)+RNA合成双链cDNA分子。(见例如Wu(1997)第41-46页)。而且，可以使用商业上可获得的试剂盒来合成双链cDNA分子。例如，这些试剂盒可以获自Life Technologies公司(Gaithersburg，Maryland)，CLONTECH Laboratories公 司(PaloAlto，California)，Promega 公 司 (Madison，Wisconsin) 和StratageneCloning Systems(La Jolla，California)。

[0096] 可以对用以获得TGF-β结合蛋白cDNA克隆的这种基本方法进行修改，方法是构建富集TGF-β结合蛋白特异性cDNA分子的扣除cDNA文库。构建扣除文库的技术是本领域技术人员所熟知的(见例如，Sargent，“差异表达基因的分离(Isolation of Differentially ExpressionGenes)”，酶学方法(Meth.Enzymol.)152：423，1987，以及Wu等(编)“扣除和完整表达cDNA文库的构建和筛选(Construction and Screeningof Substracted and Complete Expression cDNA Libraries)”基因生物技术方法(Methods in Gene Biotechnology)，第20-65页(CRC出版公司，1997))。

[0097] 多种克隆载体适合用于cDNA文库的构建。例如，可以在来源于噬菌体的载体如λgt10载体中制备cDNA文库(见例如，Huynh等，“在λgt10和λgt11中构建和筛选cDNA文库(Constructing and Screening cDNALibraries inλgt10 andλgt11)”，DNA克隆：实用方法(DNA Cloning：A Practicai Approach)第I卷，Glover(编)，第49页(IRL Press，1985)；Wu(1997)第47-52页)。

[0098] 或者，可以将双链cDNA分子插入质粒载体如pBluescript载体(Stratagene Cloning Systems；La Jolla，California)，λGEM-4(Promega公司；Madison，Wisconsin)或其它商业可获得的载体。合适的克隆载体还可以从美国典型培养物保藏中心(Rockville，Maryland)获得。

[0099] 为了扩增克隆的cDNA分子，采用标准技术将cDNA文库插入原核宿主中。例如，可以将cDNA文库导入大肠杆菌DH5感受态细胞中，该细胞可以从Life Technologies公司(Gaithersburg，Maryland)获得。

[0100] 可以通过本领域熟知的方法制备人类基因组DNA文库(见例如Ausubel(1995)第5-1至5-6页；Wu(1997)第307-327页)。基因组DNA可以通过如下步骤分离：用去污剂Sarkosyl裂解组织，蛋白酶K消化裂解物，通过离心从裂解物中清除不溶性碎片，使用异丙醇从裂解物中沉淀核酸，并在氯化铯密度梯度上纯化重悬的DNA。

[0101] 可以通过基因组DNA的随机剪切或通过用限制性内切酶部分消化基 因组DNA，获得适合用于产生基因组文库的DNA片段。根据常规技术，例如使用限制性酶消化提供合适的末端、使用碱性磷酸酶处理以避免DNA分子不合要求的连接、并用合适的连接酶进行连接，可以将基因组DNA片段插入载体如噬菌体或粘粒载体中。用于这些操作的技术是本领域所熟知的(见例如Ausubel(1995)第5-1至5-6页；Wu(1997)第307-327页)。 [0102] 编码TGF-β结合蛋白的核酸分子还可以使用具有基于上述人TGF-β结合蛋白基因之核苷酸序列的核苷酸序列的寡核苷酸引物采取聚合酶链式反应(PCR)来获得。用PCR筛选文库的一般方法参见例如，Yu等“使用聚合酶链式反应筛选噬菌体文库(Use of Polymerase Chain Reactionto Screen Phage Libraries)”，分子生物学方法(Methods in MolecularBiology)第15卷：PCR操作指南：目前的方法和应用(PCR Protocols：Current Methods and Applications)，White(编)第211-215页(Humama出版公司，1993)。而且，使用PCR分离相关基因的技术描述于例如Preston“简并寡核苷酸引物和聚合酶链式反应在克隆基因家族成员中的应用(Use of Degenerate Oligonucleotide Primes and the PolymeraseChain Reaction to Clone Gene Family Member)”，分子生物学方法，第15卷：PCR操作指南：目前的方法和应用，White(编)第317-337页(Humama出版公司，1993)。 [0103] 或者，可以从商业途径例如Research Genetics(Huntsville，AL)和美国典型培养物保藏中心(Rokville，Maryland)获得人类基因组文库。

[0104] 可以采用标准方法(见例如Ausubel(1995)第6-1至6-11页)，用基于SEQ ID No：1的一或多个多核苷酸探针筛选含有cDNA或基因组克隆的文库。

[0105] 按下述方法制备的抗TGF-β结合蛋白抗体也可以用来从cDNA文库中分离编码TGF-β结合蛋白基因的DNA序列。例如，可以使用该抗体筛选λgt11表达文库，或者可以在杂交体选择和翻译(hybrid selection andtranslation)后使用该抗体进行免疫筛选(见例如Ausubel(1995)第6-12 至6-16页；Margolis等“用抗体和蛋白质探针筛选λ表达文库(Screeningλexpression libraries with antibody and protein probes)”，DNA克隆2：表达系统(DNA Cloning 2：Expression Systems)第2版，Glover等(编)第1-14页(牛津大学出版社1995))。

[0106] TGF-β结合蛋白cDNA或TGF-β结合蛋白基因组片段的序列可以采用标准方法确定。而且，可以采用成熟技术如缺失分析(deletion analysis)(一般参见Ausubel(1995))，实现对含有TGF-β结合蛋白启动子或调节元件的基因组片段的鉴定。 [0107] 作为替代方法，可以通过采用相互引发(mutually priming)的长寡核苷酸以及本文所述的核苷酸序列，合成DNA分子，获得TGF-β结合蛋白基因(见例如Ausubel(1995)第8-8至8-9页)。使用聚合酶链式反应的已有技术使得能够合成长至少2千碱基对的DNA分子(Adang等，植物分子生物学(Plant Molec.Biol.)21：1131，1993；Bambot等，PCR方法和应用(PCR Methods and Applications)2：266，1993；Dillon等，“聚合酶链式反应在快速构建合成基因中的应用(Use of thePolymerase Chain Reaction for the Rapid Construction of SyntheticGenes)”，分子生物学方法，第15卷：PCR操作指南：目前的方法和应用，White(编)第263-268页(Humama出版公司，1993)；Holowachuk等，PCR方法应用(PCR Methods Appl.)4：299，1995)。

[0108] 3.TGF-β结合蛋白基因的制备

[0109] 可以通过采用上述程序，利用具有基于SEQ ID NO：1、5、9、11、13或15的核苷酸序列的多核苷酸探针，筛选各种cDNA或基因组文库，来获得编码TGF-β结合蛋白基因变体的核酸分子。也可以通过合成构建TGF-β结合蛋白基因变体。例如，可以设计一个核酸分子，其编码与SEQ IDNos：2、6、8、10、12、14或16的氨基酸序列相比具有保守氨基酸改变的多肽。即，可以获得含有SEQ ID Nos：2、6、8、10、12、14或16的一或多个氨基酸替换的变体，其中TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的烷基氨基酸由烷基氨基酸替代，TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的芳香族氨基酸 由芳香族氨基酸替代，TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的含硫氨基酸由含硫氨基酸替代，TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的含羟基氨基酸由含羟基氨基酸替代，TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的酸性氨基酸由酸性氨基酸替代，TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的碱性氨基酸由碱性氨基酸替代，或TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的二碱基(dibasic)单羧基氨基酸由二碱基单羧基氨基酸替代。

[0110] 在通常的氨基酸中，例如，“保守氨基酸替代”可通过下列每组内的氨基酸之间的替代来说明：(1)甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸，(2)苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸，(3)丝氨酸和苏氨酸，(4)天冬氨酸和谷氨酸，(5)谷氨酰胺和天冬酰胺，和(6)赖氨酸、精氨酸和组氨酸。在进行这些替换时，重要的是尽可能维持图1描画的半胱氨酸骨架。 [0111] TGF-β结合蛋白氨基酸序列中的保守氨基酸改变可以通过用核苷酸替代SEQ ID NO：1中所示的核苷酸来引入。这种“保守氨基酸”变体可以通过例如寡核苷酸指导的诱变、接头分区诱变、使用聚合酶链式反应进行的诱变等等获得(见Ausubel(1995)第8-10至8-22页；以及McPherson(编)，定向诱变：实践方法(Directed Mutagenesis：A PracticalApproach)(IRL出版社1991))。这些变体的功能性能力可以采用标准方法例如本文所述试验方法来测定。或者，TGF-β结合蛋白变体多肽可以通过其特异结合抗TGF-β结合蛋白抗体的能力来鉴定。

[0112] 可以进行核酸分子的常规缺失分析以获得编码TGF-β结合蛋白多肽的核酸分子的“功能性片段”。作为一个说明例子，可以用Bal3 I核酸酶消化具有SEQ ID NO：1核苷酸序列的DNA分子，获得一系列嵌套缺失。然后以正确的阅读框将这些片段插入表达载体，分离表达的多肽并检测其活性，或检测其结合抗TGF-β结合蛋白抗体的能力。外切核酸酶消化的一个替代方法是使用寡核苷酸指导的诱变引入缺失或终止密码子以规定产生期望片段。或者，可以使用聚合酶链式反应合成TGF-β结合蛋白基因的特定片段。 [0113] 用于蛋白质功能分析的标准技术描述于例如，Treuter等，分子普通遗传学(Molec.Gen.Genet.)240：113，1993；Content等，“人干扰 素诱导的42kDa 2-5A合成酶的表达和初步缺失分析”，生物干扰素系统，关于干扰素系统的ISIR-TNO会议报告(Biological Interferon Systems，Proceedings of ISIR-TNO Meeting on Interferon Systems)，Cantell(编)，第65-72页(Nijhoff 1987)；Herschman，“EGF受体”，动物细胞增殖控制(Control of Animal Cell Proliferation)，第I卷，Boynton等(编)第169-199(Academic Press 1985)；Coumaileau等，生物化学杂志(J.Biol.Chem.)270：
29270，1995；Fukunaga等，生物化学杂志，270：25291，1995；Yamaguchi等，生物化学药物学(Biochem.Pharmacol.)50：1295，1995；和Meisel等，植物分子生物学(Plant Molec.Biol.)30：1，1996。

[0114] 本发明还考虑到具有保守氨基酸改变的TGF-β结合蛋白基因功能片段。 [0115] 可以通过按如上所述方法确定与SEQ ID Nos：1、5、9、1、13或15以及2、6、10、12、14或16的核苷酸和氨基酸序列的一致性水平，以结构为基础鉴定TGF-β结合蛋白变体基因。基于结构鉴定变体基因的一个替代方法是，确定编码可能的TGF-β结合蛋白基因变体的核酸分子是否能在严紧条件下与具有SEQ ID Nos：1、5、9、11、13或15，或其长度不少于
15或20个核苷酸的部分的核苷酸序列的核酸分子杂交。作为严紧杂交条件的举例说明，在如下缓冲液中55-60℃孵育过夜，具有TGF-β结合蛋白变体序列的核酸分子可以与具有SEQ ID NO：1序列的核酸分子的片段结合，该缓冲液含有例如5×SSPE(1×SSPE＝180mM氯化钠，10mM磷酸钠，1mM EDTA(pH7.7))，5×Denhardt氏液(100×Denhardt氏液＝2％(w/v)牛血清白蛋白，2％(w/v)Ficoll，2％(w/v)聚乙烯吡咯烷酮)和0.5％SDS。高度严紧的杂交后洗涤典型地是在0.5×SSC(1×SSC＝150mM氯化钠，15mM柠檬酸三钠)或0.5×SSPE中于55-60℃进行的。

[0116] 无论TGF-β结合蛋白基因变体的具体核苷酸序列如何，该基因都编码能够用其功能活性或其特异结合抗TGF-β结合蛋白抗体的能力来表征的多肽。更具体地，TGF-β结合蛋白基因变体编码的多肽表现出本文所述人TGF-β结合蛋白基因所编码多肽的活性的至少50％，优选60％、70％、 80％或90％以上。

[0117] 4.在培养细胞中产生TGF-β结合蛋白

[0118] 为了表达TGF-β结合蛋白基因，在表达载体中编码该多肽的核酸分子必需可操作地与控制转录表达的调节序列连接，之后导入宿主细胞中。除了转录调节序列例如启动子和增强子，表达载体还可包括翻译调节序列和适用于筛选携带该表达载体的细胞的标记基因。

[0119] 适用于在真核细胞中产生外源蛋白质的表达载体典型地含有(1)编码细菌复制原点和抗生素抗性标记的原核DNA元件，以为表达载体在细菌宿主中的生长和筛选作准备；(2)控制转录起始的真核DNA元件，例如启动子；和(3)控制转录本加工的DNA元件，例如转录终止/多腺苷酸化序列。

[0120] 本发明的TGF-β结合蛋白优选在哺乳动物细胞中表达。哺乳动物宿主细胞的例子包括非洲绿猴肾细胞(Vero；ATCC CRL 1587)，人胚胎肾细胞(293-HEK；ATCC CRL1573)，新生仓鼠肾细胞(BHK-21；ATCC CRL8544)；犬肾细胞(MDCK；ATCC CCL 34)，中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1；ATCC CCL 61)，大鼠垂体细胞(GH1；ATCC CCL 82)，Hela S3细胞(ATCCCCL 2.2)，大鼠肝癌细胞(H-4-II-E；ATCC CRL 1548)，SV40转化的猴肾细胞(COS-1；
ATCC CRL 1650)和鼠胚胎细胞(NIH-3T3；ATCC CRL 1658)。

[0121] 对于哺乳动物宿主，转录和翻译调节信号可以来自病毒，例如腺病毒、牛乳头瘤病毒、猿猴病毒等等，在这些病毒中这些调节信号与具有高水平表达的特定基因相联系。适合的转录和翻译调节序列还可以从哺乳动物基因例如肌动蛋白、胶原蛋白、肌球蛋白和金属硫蛋白基因获得。

[0122] 转录调节序列包括足以指导RNA合成起始的启动子区域。适合的真核启动子包括小鼠金属硫蛋白I基因的启动子[Hamer等，分子应用遗传学杂志(J.Molec.Appl.Genet.)1：273，1982]，疱疹病毒的TK启动子[McKnight，细胞(Cell)31：355，1982]，SV40早期启动子[Benoist等，自然(Nature)290：304，1981]，Rous肉瘤病毒启动子[Gorman等，美国国家科学院院刊79：6777，1982]，巨细胞病毒启动子[Foecking等， 基因(Gene)45：101，1980]，和小鼠乳腺瘤病毒启动子(一般见，Etcheverry，“工程蛋白质在哺乳动物细胞培养物中的表达(Expressionof Engineered Proteins in Mammalian Cell Culture)”，蛋白质工程：原理和实践(Protein Engineering：Principles and Practice)，Cleland等(编)第163-181页(John Wiley & Sons公司，1996))。

[0123] 或者，如果一种原核启动子受到真核启动子的调节，则可以使用该原核启动子，例如噬菌体T3 RNA聚合酶启动子来控制TGF-β结合蛋白基因在哺乳动物细胞中的表达(Zhou等，分子细胞生物学(Mol.Cell Biol.)10：4529，1990；Kaufman等，核酸研究(Nucl.Acids Res.)19：4485，1991)。

[0124] TGF-β结合蛋白基因还可以在细菌、酵母、昆虫或植物细胞中表达。可以用以在原核宿主细胞中表达TGF-β结合蛋白多肽的适合启动子是本领域技术人员所熟知的，包括能识别T4、T3、Sp6和T7聚合酶的启动子，λ噬菌体的PR和PL启动子，大肠杆菌的trp、recA、热休克、lacUV5、tac、lpp-lacSpr、phoA和lacZ启动子，枯草芽孢杆菌(B.subtiis)的启动子，芽孢杆菌属(Bacillus)噬菌体的启动子，链霉菌属(Streptomyces)的启动子，λ噬菌体的int启动子，pBR322的bla启动子，以及氯霉素乙酰转移酶基因的CAT启动子。原核启动子的综述见Glick，J.Ind.Microbiol.1：277，1987；Watson等，基因分子生物学(MolecularBiology of the Gene)第4版(Benjamin Cummins 1987)；以及Ausubel等(1995)。

[0125] 优选的原核宿主包括大肠杆菌和枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilus)。适合的大肠杆菌菌株包括BL21(DE3)、BL21(DE3)pLysS、BL21(DE3)pLysE、DH1、DH4I、DH5、DH5I、DH5IF’、DH5IMCR、DH10B、DH10B/p3、DH11S、C600、HB101、JM101、JM105、JM109、JM110、K38、RR1、Y1088、Y1089、CSH18、ER1451和ER1647(见例如Brown(编)MolecularBiology Labfax(Academic出版社1991))。合适的枯草芽孢杆菌菌株包括BR151、YB886、MI119、MI120和B170(见例如Hardy，“芽孢杆菌克隆方法”，DNA克隆：实践方法(DNA Cloning：A Practical Approach)， Glover(编)(IRL出版社1985))。

[0126] 在原核宿主中表达蛋白质的方法是本领域技术人员所熟知的(见例如William等，“应用质粒载体在大肠杆菌中表达外源蛋白质以及特异性多克隆抗体的纯化”，DNA克隆2：表达系统，第2版，Glover等(编)第15页(牛津大学出版社1995)；Ward等，“抗体的遗传操作和表达”，单克隆抗体：原则和应用(Monoclonal Antibodies：Principles andApplications)，第137页(Wiley-Liss公司，1995)；和Georgiou，“细菌中蛋白质的表达”，蛋白质工程：原理和实践，Cleland等(编)第101页(John Wiley & Sons公司，1996))。

[0127] 杆状病毒系统提供了一种将克隆TGF-β结合蛋白基因导入昆虫细胞的有效手段。合适的表达载体以苜蓿银纹夜蛾(Autographacalifornica)多核型多角体病毒(AcMNPV)为基础，并含有熟知的启动子例如果蝇(Drosophila)热休克蛋白质(hsp)70启动子、苜蓿银纹夜蛾多核型多角体病毒的立即早期基因启动子(ie-1)和迟早期39K启动子、杆状病毒p10启动子、和果蝇金属硫蛋白启动子。合适的昆虫宿主细胞包括来源于IPLB-sf-21的细胞系，一种草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)蛹卵巢细胞系，例如Sf9(ATCC CRL 1711)，Sf21AE和Sf21(Invitrogen公司；San Diego，CA)，以及果蝇Schneider-2细胞。用于在杆状病毒系统中产生重组蛋白质的确立技术参见Bailey等，“杆状病毒载体的操作(Manipulation of Baculovirus Vectors)”，分子生物学方法(Methods in Molecular Biology)第7卷：基因转移和表达实验指南(Gene Transfer and Expression Protocols)，Murray(编)第147-168页(The Humana出版公司1991)；Patel等，“杆状病毒表达系统”，DNA克隆2：表达系统，第2版，Glover等(编)第205-244页(牛津大学出版社1995)；Ausubel(1995)第16-37至16-57页，Richardson(编)杆状病毒表达实验指南(Baculovirus ExpressionProtocols)(The Humana出版公司1995)；以及Lucknow，“昆虫细胞表达技术(Insect Cell Expression Technology)”，蛋白质工程：原理和实践，Cleland等(编)，第183-218页(John Wiley & Sons公司 1996)。

[0128] 用于酵母中表达的启动子包括来源于GAL1(半乳糖)、PGK(磷酸甘油酸激酶)、ADH(醇脱氢酶)、AOX1(醇氧化酶)、HIS4(组氨醇脱氢酶)等的启动子。已经设计了许多酵母克隆载体，而且这些载体均容易获得。这些载体包括基于YIp的载体如YIp5，YRp载体如YRp17，YEp载体如YEp13，和YCp载体如YCp19。本领域技术人员将理解有许多种合适载体可以用于酵母细胞中的表达。

[0129] 还可以将表达载体导入植物原生质体、完整的植物组织、或分离的植物细胞。培养植物组织的一般方法参见例如Miki等，“向植物导入外源DNA的方法(Procedures for Introducing Foreign DNA into Plants”，植物分子生物学和生物技术方法(Methods in Plant Molecualr Biologyand Biotechnology)，Glick等(编)，第67-88页(CRC出版社1993)。

[0130] 可以采用各种标准技术将表达载体导入宿主细胞，这些技术包括磷酸钙转染、脂质体介导的转染、微粒介导的递送、电穿孔等等。优选地，对转染细胞进行筛选和增殖，以提供含有稳定整合在宿主细胞基因组中的表达载体的重组宿主细胞。将载体导入真核细胞的技术和使用显性选择标记筛选这些稳定转化体的技术描述于例如Ausubel(1995)和Murray(编)基因转移和表达实验指南(Humana出版社1991)。Ausubel(1995)也提供了用于将表达载体导入细菌、酵母、昆虫和植物细胞的方法。

[0131] 表达和回收哺乳动物细胞系统产生的外源蛋白质的一般方法参见例如Etcheverry，“工程蛋白质在哺乳动物细胞培养物中的表达”，蛋白质工程：原理和实践，Cleland等(编)，第163页(Wiley-Liss公司，1996)。回收细菌系统产生的蛋白质的标准技术参见例如Grisshammer等，“从大肠杆菌细胞中纯化过量产生的蛋白质”，DNA克隆2：表达系统，第2版，Glover等(编)，第59-92页(牛津大学出版社1995)。用于从杆状病毒系统中分离重组蛋白质的已确立方法描述于例如Richardson(编)，杆状病毒表达实验指南(Baculovirus Expression Protocols)(The Humana出版公司，1995)。

[0132] 更为一般地，可以通过标准技术分离TGF-β结合蛋白，例如亲和层 析、大小排阻层析、离子交换层析、HPLC等等。本领域技术人员可以设计分离和纯化TGF-β结合蛋白的其它变化方法。例如可以使用按如下描述获得的抗TGF-β结合蛋白抗体，通过免疫亲和纯化分离大量蛋白质。

[0133] 5.抗TGF-β结合蛋白抗体的产生

[0134] 例如，可以使用表达载体的产物作为抗原来获得抗TGF-β结合蛋白抗体。尤其有用的抗TGF-β结合蛋白抗体“特异结合”SEQ ID Nos：2、6、10、12、14或16的TGF-β结合蛋白，而不与其它TGF-β结合蛋白例如Dan、Cerberus、SCGF或Gremlin结合。本发明抗体(包括其片段和衍生物)可以是多克隆抗体，或尤其是单克隆抗体。该抗体可以属于任何免疫球蛋白类型，即可以是例如IgG，如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4；IgE；IgM；或IgA抗体。该抗体可以是动物例如哺乳动物来源的，可以是例如小鼠、大鼠、人或其它灵长类动物的抗体。如果需要，该抗体可以是内化抗体(internalising antibody)。

[0135] 可以采用本领域技术人员所熟知的方法制备抗重组TGF-β结合蛋白的多克隆抗体(见例如，Green等，“多克隆抗血清的制备”，免疫化学实验指南(Immunochemical Protocols)(Manson，编)，第1-5页(Humana出版社1992)；Williams等，“采用质粒载体在大肠杆菌中表达外源蛋白质以及特异性多克隆抗体的纯化”，DNA克隆2：表达系统，第2版，Glover等(编)，第15页(牛津大学出版社1995))。尽管多克隆抗体典型地是在动物例如大鼠、小鼠、兔、山羊或绵羊中产生的，但本发明的抗TGF-β结合蛋白抗体也可以来源于非人灵长类动物的抗体。在狒狒中产生诊断上和治疗上有用的抗体的一般技术可以参见例如Goldenberg等，国际专利申请公开文本WO 91/11465(1991)，Losman等，国际癌症杂志(Int.J.Cancer)46：310，1990。

[0136] 所述抗体应至少含有一个可变区结构域。该可变区结构域可以是任意大小或氨基酸组成，并且一般在构架序列中包含至少一个负责抗原结合的高变氨基酸序列。一般地，术语可变(V)区结构域可以是免疫球蛋白重(VH)链和/或轻(VL)链可变结构域的任何适合配置。因此，例如V 区结构域可以是单体，是能够以可接受的亲和性独立地与抗原结合的VH 或VL结构域。或者，V区结构域可以是二体，含有VH-VH、VH-VL或VL-VL 二聚物，其中VH和VL链以非共价形式相连(以下缩写为FV)。然而，如果需要，这些链可以直接地例如通过两个可变结构域之间的二硫键，或通过接头例如肽接头共价偶联，以形成单链结构域(以下缩写为scFv)。

[0137] 可变区结构域可以是任何天然存在的可变结构域，或其工程版本。工程版本是指采用重组DNA工程技术构建的可变区结构域。该工程版本包括那些例如通过在或向天然抗体的氨基酸序列中插入、缺失或改变，从天然抗体可变区产生的可变区结构域。这种类型的具体例子包括那些含有至少一个CDR并任选含有来自一个抗体的一或多个构架氨基酸和来自第二个抗体的该可变区结构域的其余部分的工程可变区结构域。

[0138] 可变区结构域可以在C端氨基酸上共价连接至少一个其它抗体结构域或其片段。因此，例如当VH域存在于可变区结构域中时，其可以与免疫球蛋白的CH1域或其片段连接。
同样，VL域可以与CK域或其片段连接。以此方式，例如抗体可以是Fab片段，其中抗原结合域含有在C端分别共价连接了CH1和CK域的相关的VH和VL结构域。CHl域可以再增加两个氨基酸，例如用以提供如同Fab’片段中的铰链区结构域，或提供其它结构域例如抗体CH2和CH3域。

[0139] 抗体片段的另一种形式是编码单个互补决定区(CDR)的多肽。CDR肽(“最小识别单位”)可以通过构建编码目的抗体的CDR的基因来获得。该基因的制备方法例如使用聚合酶链式反应从产生抗体的细胞的RNA合成可变区(见例如Larrick等，方法：酶学方法手册(Methods：A Companionto Methods in Enzymology)2：106，1991；Courtenay-Luck，“单克隆抗体的遗传操作”，单克隆抗体：生产、工程化和临床应用(MonoclonalAntibodies：Production，Engineering and Clinical Application)，Ritter等(编)，第166页(剑桥大学出版社1995)；和Ward等，“抗体的遗传操作和表达”，单克隆抗体：原理和应用，Birch等(编)，第137页(Wiley-Liss公司1995))。

[0140] 用于本发明的抗体一般可以是单克隆的(通过常规免疫和细胞融合程 序制备的)，或者对于片段而言是通过采用任何合适的标准化学技术例如还原或酶裂解和/或消化，例如通过胃蛋白酶处理获得的。

[0141] 更具体地，可以利用各种技术产生单克隆抗TGF-β结合蛋白抗体。啮齿类动物的针对特异抗原的单克隆抗体可以通过本领域技术人员所熟知的方法获得(见例如Kohler等，自然256：495，1975；和Coligan等(编)，当代免疫学实验指南(Current Protocols in Immunology)，1：2.5.1-2.6.7(John Wiley & Sons 1991)[“Coligan”]；Picksley等，“针对大肠杆菌中所表达蛋白质的单克隆抗体的产生(Production ofmonoclonal antibodies against proteins expressed in E.coli.)”，DNA克隆2：表达系统，第2版，Glover等(编)第93页(牛津大学出版社1995))。

[0142] 简单地说，单克隆抗体可以通过如下步骤获得：给小鼠注射含有TGF-β结合蛋白基因产物的组合物，通过取出血清样品验证存在抗体的产生，取出脾脏以获得B淋巴细胞，融合B淋巴细胞和骨髓瘤细胞产生杂交瘤，克隆杂交瘤，筛选产生抗该抗原的抗体的阳性克隆，培养产生抗该抗原抗体的克隆，并从杂交瘤培养物中分离该抗体。

[0143] 此外，本发明抗TGF-β结合蛋白抗体也可以来源于人单克隆抗体。从经遗传改造应答抗原刺激产生特异人抗体的转基因小鼠获得人单克隆抗体。在该技术中，人的重链和轻链座位元件被导入胚胎干细胞系来源的小鼠株中，其中该胚胎干细胞系含有被定向破坏的内源性重链和轻链座位。该转基因小鼠可以合成特异针对人抗原的人抗体，而且该小鼠可以用于产生分泌人抗体的杂交瘤。从转基因小鼠获得人抗体的方法描述于例如Green等，自然遗传学(Nature Genet.)7：13，1994；Lonberg等，自然368：856，1994；和Taylor等，国际免疫学(Int.Immun.)6：579，1994。

[0144] 可以通过各种成熟的技术从杂交瘤培养物中分离和纯化单克隆抗体。这些分离技术包括用A蛋白Sepharose进行的亲和层析、大小排阻层析、和离子交换层析(见例如Coligan，第2.7.1-2.7.12页和第2.9.1-2.9.3页；Baines等，“免疫球蛋白G(IgG)的纯化”，分子生物学方法，第10 卷，第79-104页(The Humana出版公司1992))。 [0145] 对于特定应用，可能希望制备抗TGF-β结合蛋白抗体的片段。这些抗体片段可以通过例如抗体的蛋白水解来获得。可以通过常规方法将整个抗体进行胃蛋白酶或木瓜蛋白酶消化，获得抗体片段。作为一个说明例子，可以通过胃蛋白酶酶解抗体提供称为F(ab’)2的5S片段，产生抗体片段。可以使用巯基还原剂进一步裂解该片段，产生单价3.5S Fab’片段。任选地，可以使用封闭二硫键断裂所产生巯基的基团，进行该裂解反应。
作为替代方法，使用胃蛋白酶酶解直接产生两个单价Fab片段和一个Fc片段。这些方法描述于例如Goldenberg，美国专利4,331,647；Nisonoff等，Arch Biochem.Biophys.89：
230，1960；Porter，生物化学杂志(Biochem.J.)73：119，1959；Edelman等，酶学方法(Methodsin Enzymology)1：422(Academic出版社1967)；和Coligan第2.8.1-2.8.10页和第2.10.-2.10.4页。

[0146] 还可以使用其它裂解抗体的方法，例如分离重链以形成单价轻-重链片段，片段的进一步裂解，或其它酶的、化学的或遗传的技术，只要这些片段能与完整抗体所识别的抗原结合即可。

[0147] 或者，抗体可以是通过使用重组DNA技术，包括对编码抗体可变和/或恒定区的DNA的操作和再表达，获得的重组或工程抗体。这些DNA是已知的和/或可以容易地从DNA文库包括例如噬菌体抗体文库获得(见Chiswell，D J和McCafferty，J.Tibtech.1080-84(1992))，或如果需要，可以合成这些DNA。可以使用标准的分子生物学和/或化学方法测序和操作该DNA，以便例如按需要引入密码子创造半胱氨酸残基、或修改、添加或缺失其它氨基酸或结构域。

[0148] 由此，可以制备一或多个含有该DNA的可复制表达载体，并用以转化合适的细胞系，例如非产病毒性(non-producing)杂交瘤细胞系如小鼠NSO系或细菌如大肠杆菌系，在其中进行抗体的生产。为了获得有效转录和翻译，每个载体中的该DNA序列应该包括合适的调节序列，尤其是可操作地与可变结构域序列连接的启动子和前导序列。用于通过此方式生产抗体的具体方法一般是熟知的，并且是常规使用的。例如，由 Maniatis等描述的基本分子生物学程序(分子克隆(MolecularBiology)，Cold Spring Harbor Laboratoty，纽约，1989)；DNA测序可以按Sanger等的描述(PNAS 74，5463，(1977))和AmershamInternational plc测序手册进行；而位点定向诱变可以根据Kramer等(核酸研究 12，9441，(1984))的方法和Anglian生物技术有限公司手册来进行。此外，还有许多出版物详细描述了适用于通过操作DNA、构建表达载体和转化合适细胞来制备抗体的技术，例如由Mountain A和Adair，JR在生物技术和遗传工程综述(Biotechnology and GeneticEngineering Reviews)(Tombs，MP编，10，第1章，1992，Intercept，Andover，英国)中和国际专利说明书WO91/09967中所评论的。

[0149] 如果需要，根据本发明的抗体可以具有与之相连的一或多个效应或报道分子，而且本发明扩展到这些修饰蛋白质。效应或报道分子可以通过任何可利用的氨基酸侧链、末端氨基酸或，如果存在的话位于抗体中的糖功能基团，与抗体相连，当然总是假设这并不会对该分子的结合性质和最终有效性产生不利影响。具体的功能基团包括例如任何游离的氨基、亚氨基、巯基、羟基、羧基或醛基。抗体与效应和/或报道分子的连接可以通过这些基团和效应或报道分子中的合适功能基团来实现。该连接可以是直接的或间接的，通过间隔基团或桥连基团实现。

[0150] 效应分子包括例如抗肿瘤剂、毒素(例如细菌或植物来源的酶活性毒素和其片段，如篦麻毒素和其片段)、生物学活性蛋白质例如酶、核酸和其片段如DNA、RNA和它们的片段、天然存在的和合成的聚合物如多糖和聚烷撑聚合物(polyalkylene polymer)如聚(乙二醇)和其衍生物、放射性核素尤其是放射性碘、和螯合金属。合适的报道基团包括螯合金属、荧光化合物或可以通过NMR或ESR光谱学检测的化合物。

[0151] 具体的抗肿瘤剂包括细胞毒性和细胞抑制试剂，例如烷化剂如氮芥(nitrogen mustard)(如苯丁酸氮芥、美法仑、氮芥(mechlorethamine)、环磷酰胺或乌拉莫司汀)和其衍生物、三亚乙基磷酰胺、三亚乙基硫代磷酰胺、白消安、或顺铂；抗代谢物例如氨甲蝶呤、氟尿嘧啶、5-氟脱氧尿苷、阿糖胞苷、巯基嘌呤、硫代鸟嘌呤、氟 乙酸或氟柠檬酸；抗生素，例如博来霉素(如博来霉素硫酸盐)、阿霉素、道诺红霉素、丝裂霉素(如丝裂霉素C)、放线菌素(如放线菌素D)、普卡霉素、加利车霉素(calichaemicin)和其衍生物、或埃斯波霉素和其衍生物；有丝分裂抑制剂例如表鬼臼毒素吡喃葡糖苷、长春新碱或长春碱和它们的衍生物；生物碱，例如玫瑰树碱；多元醇例如taxicin-I或taxicin-II；激素例如雄激素(如屈他雄酮或睾内脂)、孕酮(如醋酸甲地孕酮或醋酸甲羟孕酮)、雌激素(二甲基己烯雌酚二磷酸酯(dimethylstiblestrol diphosphate)、聚磷酸雌二醇或雌二醇氮芥磷酸酯(estramustine phosphate))或抗雌激素(如三苯氧胺)；蒽醌例如米托蒽醌；脲例如羟基脲；肼例如甲基苄肼；或咪唑例如达卡巴嗪。

[0152] 尤其有用的效应基团是加利车霉素和其衍生物(见例如南非专利说明书85/8794、88/8127和90/2839)。

[0153] 鏊合金属包括具有2-8(包括2和8)配位数的正二价或三价(di-ortripositive)金属鏊合物。该金属的具体例子包括锝(Tc)、铼(Re)、钴(Co)、铜(Cu)、金(Au)、银(Ag)、铅(Pb)、铋(Bi)、铟(In)、镓(Ga)、钇(Y)、铽(Tb)、钆(Gd)和钪(Sc)。一般地，该金属优99m 186 188 58 60 67 195 199 110
选是放射性核素。具体的放射性核素包括 Tc、 Re、Re、Co、Co、Cu、 Au、Au、 Ag、
203 206 207 111 67 68 88 90 160 153 47
Pb、 Bi、Bi、 In、Ga、Ga、Y、Y、Tb、 Gd和 Sc。

[0154] 该鏊合金属可以是例如被任何适合的多齿鏊合剂鏊合的上述金属类型之一，这些鏊合剂例如无环或环状多胺、多醚(如冠醚和其衍生物)；聚酰胺；卟啉；和碳环衍生物(carbocyclic derivatives)。

[0155] 一般地，鏊合剂的类型取决于所用金属。然而，在根据本发明的偶联物中一组尤其有用的鏊合剂是无环多胺和环状多胺，特别是聚氨基羧酸(polyaminocarboxylic acid)例如二亚乙基三胺五乙酸和其衍生物，和大环胺(macrocyclic amine)例如环状三氮杂(aza)和四氮杂衍生物(例如国际专利说明书WO 92/22583中所描述的)；以及聚酰胺，特别是去铁铵和其衍生物。

[0156] 因此，例如当希望在抗体中使用巯基作为连接点时，这可以通过与存在于效应或报道分子中的巯基反应性基团反应来实现。这些基团的例子 包括á-卤羧酸或酯(á-halcarboxylic acid or ester)例如碘乙酰胺、二酰亚胺例如顺丁烯二酰亚胺、乙烯砜、或二硫化物。这些和其它合适的连接程序一般地和更为具体地描述于国际专利说明书WO 93/06231、WO92/22583、WO 90/091195和WO 89/01476。

[0157] 筛选增加骨密度的分子的方法

[0158] 如上所讨论的，本发明提供用于筛选和/或分离能够增加骨密度的化合物的方法。例如，在本发明的一个方面中，提供用于确定所选分子是否能够增加骨矿质含量的方法，包括步骤：(a)将所选分子与TGF-β结合蛋白和TGF-β蛋白质家族的一个选定成员混合，(b)测定该所选分子是否刺激了通过TGF-β蛋白质家族进行的信号转导、或抑制了TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质家族的结合。在某些实施方案中，该分子增强TGF-β作为间充质细胞分化的正调节物起作用的能力。

[0159] 在本发明的其它方面，提供用于确定所选分子是否能够增加骨矿质含量的方法，包括步骤(a)将所选分子暴露于表达TGF-β结合蛋白的细胞，和(b)测定所述暴露细胞的TGF-β结合蛋白的表达(或活性)是否降低，并由此确定该化合物是否具有增加骨矿质含量的能力。在一个实施方案中，该细胞选自从骨活组织检查获得的自发转化或未转化正常人骨和大鼠顶骨的成骨细胞。该方法可以通过许多种试验形式来完成，包括例如对流免疫电泳(CIEP)、放射免疫测定、放射免疫沉淀、酶联免疫吸附测定(ELISA)、斑点印迹试验、抑制或竞争试验、以及三明治试验(sandwichassays)(见美国专利4,376,110和4,486,530；也见抗体：实验室手册(Antibodies：A Laboratory Manual)，同上)。

[0160] 在以下的实施例5和6中提供了这些试验方法的代表性实施方案。简单地说，首先将TGF-β超家族的家族成员或TGF-β结合蛋白与固相支持物结合，随后加入候选分子。然后，向该测试试验中加入标记的TGF-β超家族的家族成员或TGF-β结合蛋白，洗涤固相支持物，并测定该固体支持物上结合的或标记的TGF-β超家族成员或TGF-β结合蛋白的量。本文所描述的适用于增加骨矿质含量的分子是那些以统计学上显著的方 式降低TGF-β结合蛋白与TGF-β超家族的一个或多个成员结合的分子。明显地，在本发明中适用的试验方法应不限于实施例2和3中所描述的实施方案。尤其是，可以改变许多参数，例如通过TGF-β与固相支持物的结合，或完全去除固相等方式来改变。

[0161] 在本发明的其它方面，提供用于确定所选分子是否能够增加骨矿质含量的方法，包括步骤：(a)将所选分子暴露于表达TGF-β的细胞，和(b)测定所述暴露细胞的TGF-β活性是否发生改变，并由此确定该化合物是否具有增加骨矿质含量的能力。与上述方法相同，可以利用多种方法来评价由于所选测试化合物导致的TGF-β结合蛋白表达的改变。 [0162] 例如，在本发明的一个方面，提供确定所选分子是否能够增加骨矿质含量的方法，包括步骤：(a)将所选分子与TGF-β结合蛋白和TGF-β蛋白质家族的一个选定成员混合，(b)测定该所选分子是否上调了TGF-β蛋白质家族的信号转导、或抑制了TGF-β结合蛋白与TGF-β蛋白质家族的结合。在某些实施方案中，该分子增强TGF-β作为间充质细胞(mechemchymal cell)分化的正调节物起作用的能力。

[0163] 与上述方法相同，可以利用许多种方法来评价由于所选测试化合物引起的TGF-β刺激作用。以下实施例6中提供了一个这样的代表性方法(也见Durham等，Endo.136：1374-1380)。

[0164] 在本发明的再其它方面，提供确定所选分子是否能增加骨矿质含量的方法，包括步骤：测定所选分子是否抑制TGF-β结合蛋白与骨或其类似物的结合。如本文中所用的，应当理解骨或其类似物是指羟基磷灰石、或由粉状形式的骨、压碎的骨或完整的骨构成的表面。与上述方法相同，可以利用许多种方法来评价对TGF-β结合蛋白定位到骨基质的抑制。以下实施例7中提供了一个这样的代表性方法。

[0165] 应当指出的是，尽管本文列举的这些方法可以指对单一测试分子的分析，但本发明并不应由此受到限制。尤其是，所选分子可以包含在化合物的混合物中。因此，所列举的方法可以进一步包含步骤：分离抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的分子。 [0166] 候选分子

[0167] 对许多种分子都可以测试其抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的能力。代表性例子包括有机分子、蛋白质或肽、和核酸分子，以下将作更为详细的讨论。尽管从以下讨论来看，明显地本文所述候选分子可以用于本文所述的测定，但也应易于明了这些分子还可以用于各种诊断和治疗应用。

[0168] 1.有机分子

[0169] 对于许多有机分子都可以测定其抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的能力。

[0170] 例如，在本发明的一个实施方案中，合适的有机分子选自化学制品库(chemical library)，其中对化学制品作单独测定，或选自组合化学制品库，其中对多个化合物同时进行测定，然后展开以确定和分离具有最高活性的化合物。

[0171] 这些组合化学制品库的典型例子包括由如下文献描述的组合化学制品库：Agrafiotis等，“自动产生具有期望性质的化学化合物的系统和方法(System and method of automatically generating chemical compoundswith desired properties)”，美国专利5,463,564；Armstrong，R.W.，“通过应用多成分组合阵列合成法合成有机化合物组合阵列(Synthesisof combinatorial arrays of organic compounds through the use ofmultiple component combinatorial array syntheses)”，WO 95/02566；Baldwin，J.J.等，“磺胺衍生物和其应用”，WO 95/24186；Baldwin，J.J.等，“组合二氢苯并吡喃库(combinatorial dihydrobenzopyranlibrary)”，WO 95/30642；Brenner，S.，“用于制备组合库的新试剂盒”，WO 95/16918；Chenera，B.等，“树脂结合的芳香族碳环化合物的文库制备”，WO 95/16712；Ellman，J.A.，“在固体支持物上固相和组合合成苯(并)二氮 类化合物库”，美国专利5,288,514；Felder，E.等，“新组合化合物文库”，WO 95/16209；Lerner，R.等，“编码的组合化学文库”，WO 93/20242；Pavia，M.R.等，“从结构上各异的通用文库制备和筛选药物学上有用的非肽化合物的一种方法”，WO 95/04277；Summerton，J.E. 和D.D.Weller，“吗啉代-亚基组合文库和方法”，美国专利5,506,337；Holmes，C.，“用于固相合成thiazolidinones、matathiazanones和它们的衍生物的方法”，WO 96/00148；
Phillips，G.B.和G.P.Wei，“固相合成苯并咪唑”，Tet.Letters 37：4887-90，1996；
Ruhland，B.等，“结构各异的β内酰胺的固体支持组合合成”，美国化学学会杂志(J.Amer.Chem.Soc.)111：253-4，1996；Look，G.C.等，“从4-噻唑烷组合文库中鉴定环加氧酶-1的抑制物”，Bioorg and Med.Chem.Letters 6：707-12，1996。

[0172] 2.蛋白质和肽

[0173] 广泛的蛋白质和肽同样可以用作TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的抑制物候选分子。

[0174] a.组合肽文库

[0175] 可以通过组合肽文库的筛选获得可能是TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的抑制物的肽分子。这些文库可以由本领域技术人员制备(见例如美国专利4,528,266和4,359,535以及专利合作条约公开文本WO 92/15679、WO 92/15677、WO 90/07862、WO TM90/02809)或从商业途径购买(例如New England Biolabs Ph.D. 噬菌体展示肽文库试剂盒)。

[0176] b.抗体

[0177] 考虑到本文提供的此公开，可以容易地制备抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的抗体。在本发明范围内，抗体被理解为包括单克隆抗体、多克隆抗体、抗独特型抗体、抗体片段(例如Fab和F(ab’)2、Fv可变区、或互补决定区)。正如以上所讨论的，如果7 -1 8 -1
抗体以大于或等于10M ，优选大于或等于10M 的Ka与TGF-β结合蛋白或特定的TGF-β
6 -1
家族成员结合，而不与或以小于或等于10M 的Ka与其它的TGF-β结合蛋白结合，则该抗体被理解为是特异针对TGF-β结合蛋白或特定的TGF-β家族成员的。而且，本发明的抗体应当阻断或抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员的结合。

[0178] 本领域普通技术人员可以容易地确定单克隆抗体或结合伴侣 (partner)的亲和力，以及结合的抑制(见Scatchard，Ann.N.Y.Acad.Sci.51：660-672，1949)。 [0179] 简单地说，本领域普通技术人员可以容易地从各种恒温动物例如马、奶牛、各种家禽、兔、小鼠或大鼠产生多克隆抗体。典型地，使用TGF-β结合蛋白或其13-20个氨基酸的独特肽(优选通过使用戊二醛形成的交联与匙孔血蓝蛋白偶联)，联合佐剂例如Freund完全或不完全佐剂一起，通过腹膜内、肌肉内、眼内、或皮下注射免疫动物。几次加强免疫后，收集血清样品并检测其对所述蛋白质或肽的反应性。尤其优选的多克隆抗血清将在一个这些试验中给出至少高于背景三倍的信号。依据动物对蛋白质的反应性，一旦动物的效价达到平台，则通过每周给动物放血或抽血可以容易地获得更大量的抗血清。

[0180] 单克隆抗体还可以容易地采用常规技术产生(见以参考文献方式并入本文的美国专利RE 32,011、4,902,614、4,543,439和4,411,993；也见单克隆抗体，杂交瘤：生物学分析中的一个方面(MonoclonalAntibodies，Hybridomas：A New Dimension in BiologicalAnalyses)，Plenum出版社，Kennett，McKearn和Bechtol(编)，1980；和抗体：实验室手册(Antibodies：A Laboratoty Manual)，Harlow和Lane(编)，Cold Spring Harbor Laboratory出版，1988，该文献也以参考文献方式并入本文)。

[0181] 简单地说，在一个实施方案中，按以上描述，用TGF-β结合蛋白或其部分免疫受试动物例如大鼠或小鼠。为了增强最终所获的免疫应答，可以将该蛋白与佐剂例如Freund完全或不完全佐剂混合。在最初免疫后的一至三周之间，可以再用一次加强免疫对动物进行再免疫，并使用以上描述的试验检测其对蛋白质的反应性。一旦动物对注射蛋白质的反应性达到平台，即可将其处死，并收获含有大量B细胞的器官例如脾和淋巴结。 [0182] 从被免疫动物获得的细胞可以通过病毒例如埃-巴二氏病毒(EBV)感染而永生化(见Glasky和Reading，杂交瘤(Hybridoma)8(4)：377-389，1989)。或者，在一个优选的实施方案中，为了产生分泌单克隆抗体的“杂 交瘤”，将收获的脾和/或淋巴结细胞悬浮物与合适的骨髓瘤细胞融合。合适的骨髓瘤系包括例如NS-1(ATCC TIB 18)和P3X63-Ag8.653(ATCCCRL 1580)。

[0183] 在融合后，可以将细胞置于含有合适培养基例如RPMI 1640或DMEM(Dulbecoo氏修改的Eagles培养基)(JRH Biosciences，Lenexa，Kansas)以及添加成分例如胎牛血清(即FBS，来自Hyclone，Logan，Utah，或JRH Biosciences)的培养板中。此外，该培养基应含有选择性地允许脾和骨髓瘤融合细胞生长的试剂例如HAT(次黄嘌呤、氨基喋呤和胸苷)(Sigma Chemical公司，St.Louis，Missouri)。在大约7天后，可以对所获的融合细胞或杂交瘤进行筛选，以确定抗TGF-β结合蛋白(取决于所用抗原)，并阻断或抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的抗体的存在。

[0184] 有许多种试验可以用以确定抗本发明蛋白质的抗体的存在，包括例如对流免疫电泳、放射免疫测定、放射免疫沉淀、酶联免疫吸附测定(ELISA)、斑点印迹试验、Western印迹、免疫沉淀、抑制或竞争试验、以及三明治试验(见例如美国专利4,376,110和4,486,530；也见抗体：实验室手册(Antibodies：A Laboratory Manual)，Harlow和Lane(编)，Cold Spring Harbor Laboratory出版，1988)。几次克隆稀释和再次试验之后，可以分离产生抗目的蛋白质抗体的杂交瘤。

[0185] 也可以使用其它技术构建单克隆抗体(见William D.Huse等，“在λ噬菌体中产生具有免疫球蛋白谱的大型组合文库”，科学(Science)246：1275-1281，1989年12月；也见L.Sastry等，“在大肠杆菌中克隆免疫球蛋白的所有组成成分以产生单克隆催化抗体：重链可变区特异性cDNA文库的构建”，美国国家科学院院刊86：5728-5732，1989年8月；
还见Michelle Alting-Mees等，“单克隆表达文库：杂交瘤的一种快速替代法”，分子生物学策略(Strategies in Molecular Biology)3：1-9，1990年1月)。这些文献描述了可从Stratagene(La Jolla，California)获得的一个商业系统，该商业系统能够通过重组技术产生抗体。简单地说，从B细胞群体分离mRNA，用以在λImmunoZap(H)和λ ImmunoZap(L)载体中构建重链和轻链免疫球蛋白cDNA表达文库。这些载体可以单独进行筛选，也可以共表达以形成Fab片段或抗体(见Huse等，同上；也见Sastry等，同上)。随后可以将阳性噬菌斑转变成允许从大肠杆菌高水平表达单克隆片段的非裂解性质粒。

[0186] 同样，也可以采用常规酶消化，或重组DNA技术以插入编码特异结合抗体的基因的可变区，构建抗体的部分或片段例如Fab和Fv片段。在一个实施方案中，使用针对可变区的核苷酸引物从产生目的单克隆抗体的杂交瘤扩增编码可变区的基因。这些引物可以由本领域普通技术人员合成，或可以从商业途径购买。Stratagene(La Jolla，California)出售针对小鼠和人可变区的引物，包括尤其是针对VHa、VHb、VHc、VHd、CH1、VL 和CL区的引物。TM
可以使用这些引物扩增重链或轻链可变区，然后可以将其分别插入载体例如ImmunoZAP HTM
或ImmunoZAP L(Stratagene)。之后这些载体可以被导入基于大肠杆菌、酵母或哺乳动物的系统中进行表达。使用这些技术，可以产生大量含有融合的VH和VL域的单链蛋白质(见Bird等，科学242：423-426，1988)。此外，可以使用这些技术在不改变抗体结合特异性的情况下，将“鼠”抗体改变成“人”抗体。

[0187] 一旦获得合适的抗体，即可以通过本领域普通技术人员熟知的许多技术对其进行分离或纯化(见抗体：实验室手册，Harlow和Lane(编)，ColdSpring Harbor Laboratory出版社，1988)。合适的技术包括肽或蛋白质亲和柱、HPLC或RP-HPLC、在A蛋白或G蛋白柱上纯化、或任何这些技术的组合。

[0188] c.突变的TGF-β结合蛋白

[0189] 正如本文和如下实施例(例如实施例8和9)中所描述的，与天然TGF-β结合蛋白阻断特定TGF-β家族成员活性的能力竞争的TGF-β结合蛋白修改版本应该会导致骨密度的增加。因此，结合TGF-β家族成员但不抑制该TGF-β家族成员功能的TGF-β结合蛋白突变体将符合此标准。该突变版本必须有效地与TGF-β结合蛋白的内源性抑制功能相竞争。

[0190] d.蛋白质的产生

[0191] 尽管本文已提供了各种基因(或其部分)，但应该理解，在本发明的 范围内，对一或多个这些基因的提及包括与这些基因基本相同的这些基因的衍生物(以及，如果合适的话，包括由这些基因和它们的衍生物编码的蛋白质(包括肽和多肽))。正如本文所用的，如果(a)一个核苷酸序列来源于上述基因的编码区并包括例如该序列的若干部分或以上所讨论序列的等位基因变异，或者编码抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的分子，(b)核苷酸序列能够与本发明的核苷酸序列在中、高或极高的严紧条件下杂交(见Sambrook等，分子克隆：实验室手册(MolecularCloning：A Laboratory Mannual)，第2版，Cold Spring HarborLaboratory出版社，纽约，1989)，或(c)由于遗传密码子的原因，DNA序列与(a)或(b)中所定义的DNA序列是简并的，则该核苷酸序列被认为是“基本相同的”。而且，本文公开的核酸分子包括互补和非互补序列，前提是该序列在其它方面符合本文提出的标准。在本发明的范围内，高严紧性是指标准杂交条件(例如，5×SSPE，0.5％SDS，
65℃，或相当的条件)。

[0192] 使用例如P/C Gene或Intelligenetics软件包(Intelligenetics，Mountain View，California)的疏水性绘图功能，或根据Kyte和Doolittle(分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)157：105-132，1982)描述的方法，本文所述核酸分子编码的蛋白质的结构可以从一级翻译产物预测。

[0193] 本发明蛋白质可以以酸式盐或碱式盐的形式，或以中性形式制备。此外，单个氨基酸残基可以通过氧化或还原进行修饰。而且，可以在氨基酸和核酸序列上进行各种替代、缺失或添加，其净效应是保持或进一步增强或降低突变或野生型蛋白的生物学活性。而且，例如由于遗传密码子的简并性，在编码相同氨基酸序列的核苷酸序列中，可以有相当多的变异。

[0194] 本文公开的蛋白质的其它衍生物包括该蛋白质与其它蛋白质或多肽的结合物。这可以通过例如合成其加入可能有利于蛋白质纯化或鉴定的N-端或C-端融合蛋白来实现(见美国专利4,851,341；也见Hopp等，Bio/Technology 6：1204，1988)。或者，可以构建诸如Flag/TGF-β结合 蛋白的融合蛋白，以有助于该蛋白质的鉴定、表达和分析。 [0195] 本发明蛋白质可以采用本文所述的多种技术构建。而且，可以通过合成含有突变序列的寡核苷酸在特定位置引入突变，而且该寡核苷酸的两侧具有限制性位点，使得其能够与该天然序列片段连接。连接之后，所获的重组序列编码具有期望的氨基酸插入、替换或缺失的衍生物。

[0196] 或者，可以使用寡核苷酸指导的位点特异性(或片段特异性)诱变程序，提供根据要求的替换、缺失或插入改变了特定密码子的改变基因。进行如上所述改变的示例性方法公开于Walder等(基因42：133，1986)；Bauer等(基因37：73，1985)；Craik(BioTechniques，1985年1月，12-19)；Smith等(遗传工程：原理和方法(Genetic Engineering：Principles and Methods)，Plenum出版社，1981)；和Sambrook等(同上)。
还可以通过使用与所期望缺失相邻的方便限制性内切核酸酶位点，构建缺失或截短的蛋白质衍生物(例如可溶性细胞外部分)。在限制性消化后，可以补平突出端、然后重新连接该DNA。进行如上所述改变的典型方法公开于Sambrook等(分子克隆：实验室指南，第2版，Cold SpringHarbor Laboratory出版社，1989)。

[0197] 在本发明核酸分子中产生的突变优选保持编码序列的阅读框。而且这些突变优选不形成能够杂交产生mRNA二级结构例如环或发夹结构的互补区，这些二级结构将对mRNA的翻译产生不利影响。尽管可以预先决定突变位点，但并不必预先决定突变本身的性质。例如，为了筛选在指定位点具有最佳特性的突变，可以在靶密码子处进行随机诱变，然后筛选具有指明生物学活性的表达突变体。或者，可以通过合成如下寡核苷酸在特定位置引入突变，该寡核苷酸含有突变序列，而且两翼具有使其能够与该天然序列的片段连接的限制性位点。连接后，所获的重组序列编码具有期望的氨基酸插入、替换或缺失的衍生物。 [0198] 也可以采用PCR诱变技术、化学诱变技术(Drinkwater和Klinedinst，PNAS 83：3402-3406，1986)、强制核苷酸错误掺入(forced nucleotidemisincorportation)(例如Liao和Wise基因88：107-111，1990)、或使用随机诱变处理的寡核苷酸(Horwitz等，基因组(Genome)3：112-117， 1989)来构建编码本发明蛋白质的核酸分子。

[0199] 本发明还提供通过培养含有能表达上述基因的载体的宿主细胞对上述基因进行的操作和表达。这些载体或载体结构包括合成的或cDNA来源的，可操作地与合适的转录或翻译调节元件连接的，编码目的蛋白质的核酸分子。合适的调节元件可以从各种来源获得，包括细菌、真菌、病毒、哺乳动物、昆虫或植物基因。适合调节元件的选择取决于所选择的宿主细胞，而且可以容易地由本领域普通技术人员完成。调节元件的例子包括：转录启动子和增强子或RNA聚合酶结合序列、转录终止子、以及核糖体结合序列，包括翻译起始信号。 [0200] 编码上述任一种蛋白质的核酸分子可以容易地由许多种原核和真核宿主细胞表达，这些宿主细胞包括细菌、哺乳动物、酵母或其它真菌、病毒、昆虫、或植物细胞。转化或转染这些细胞以表达外源DNA的方法是本领域所熟知的(见例如Itakura等，美国专利4,704,362；Hinnen等，美国国家科学院院刊75：1929-1933，1978；Murray等，美国专利
4,801,542；Upshall等，美国专利4,935,349；Hagen等，美国专利4,784,950；Axel等，美国专利4,399,216；Goeddel等，美国专利4,766,075；和Sambrook等，分子克隆：实验室手册，第2版，Cold SpringHarbor Laboratory出版社，1989；对于植物细胞，见Czako和Marton，植物生理学(Plant Physiol.)104；1067-1071，1994；和Paszkowski等，生物技术(Biotech.)24：387-392，1992)。

[0201] 适于实施本发明的细菌宿主细胞包括大肠杆菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)，鼠伤寒沙门氏杆菌(Salmonella typhimurium)，和假单胞菌属(Pseudomonas)、链霉菌属(streptomyces)和葡萄球菌属(staphylococcus)的各个种，以及本领域普通技术人员熟知的许多其它细菌种。细菌宿主细胞的代表性例子包括DH5α(Stratagene，La Jolla，California)。

[0202] 细菌表达载体优选含有在宿主细胞中起作用的启动子、一或多个表型选择标记、以及细菌复制原点。典型的启动子包括β-内酰胺酶(青霉素酶)和乳糖启动子系统(见Chang等，自然275：615，1978)、T7 RNA聚 合酶启动子(Studier等，酶学方法(Meth.Enzymol.)185：60-89，1990)、λ启动子(Elvin等，基因87：123-126，1990)、trp启动子(Nichols和Yanofsky，酶学方法101：155，1983)和tac启动子(Russell等，基因20：231，1982)。典型的选择标记包括各种抗生素抗性标记例如卡那霉素或氨苄青霉素抗性基因。适用于转化宿主细胞的许多质粒是本领域所熟知的，包括尤其是pBR322(见Bolivar等，基因2：95，1977)，pUC质粒pUC18、pUC19、pUC118、pUC119(见Messing，酶学方法101：
20-77，1983；和Vieira和Messing，基因19：259-268，1982)，和pNH8A、pNH16a、pNH18a，以及Bluescript M13(Stratagene，La Jolla，California)。

[0203] 适用于实施本发明的酵母和真菌宿主细胞包括尤其是Saccharomycespombe、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、毕赤酵母属(Pichia)或克鲁维酵母菌属(kluyveromyces)、以及曲霉属(Aspergillus)的各个种(McKnight等，美国专利4,935,349)。对于酵母和真菌而言，适合的表达载体包括尤其是用于酵母的YCp50(ATCC
37419)、和amdS克隆载体pV3(Turnbull，Bio/Technology 7：169，1989)、YRp7(Struhl等，美国国家科学院院刊76：1035-1039，1978)、YEp13(Broach等，基因8：121-133，1979)、pJDB249和pJDB219(Beggs，自然275：104-108，1978)，以及它们的衍生物。 [0204] 用于酵母的优选启动子包括来自酵母糖酵解基因(Hitzeman等，生物化学杂志(J.Biol.Chem.)255：12073-12080，1980；Alber和Kawasaki，分子应用遗传学杂志(J.Mol.Appl.Genet.)1：419-434，1982)或醇脱氢酶基因(Young等，用于产生化学制品的微生物遗传工程(Genetic Engineering of Microorganisms for Chemicals)，Hollaender等(编)，第355页，Plenum，纽约，1982；Ammerer，酶学方法(Meth.Enzymol.)101：192-201，1983)的启动子。对于真菌载体有用的启动子的例子包括那些来源于构巢曲霉(Aspergillus nidulans)糖酵解基因的启动子，例如adh3启动子(McKnight等，EMBO J.4：2093-2099，
1985)。该表达单元还可以包括转录终止子。适合的终止子的一个例子是adh3终止子(McKnight等，同上，1985)。

[0205] 如同细菌载体一样，酵母载体一般也包括选择标记，其可以是表现显性表型的许多基因中的任意一种，条件是对于该显性表型存在一种能够筛选转化体的表型试验。优选的选择标记是那些补充宿主细胞的营养缺陷、提供抗生素抗性或使细胞能够利用特殊碳源的选择标记，包括leu2(Broach等，同上)、ura3(Botstein等，基因8：17，1979)或his3(Struhl等，同上)。另一个适合的选择标记是赋予酵母细胞氯霉素抗性的cat基因。 [0206] 用于转化真菌的技术在文献中有很好的说明，见例如Beggs(同上)、Hinnen等(美国国家科学院院刊75：1929-1933，1978)、Yelton等(美国国家科学院院刊81：1740-1747，1984)和Russell(自然301：167-169，1983)。宿主细胞的基因型可以含有由表达载体上存在的选择标记弥补的遗传缺陷。对于具体宿主和选择标记的选择是本领域熟知的。

[0207] 转化酵母的方法也是本领域普通技术人员所熟知的。例如，通过制备带有DNA的酵母原生质球(见Hinnen等，美国PNAS 75：1929，1978)或通过用碱式盐(alkaline salts)例如LiCl处理(见Itoh等，细菌学杂志(J.Bacteriology)153：163，1983)，可以容易地实现转化。真菌转化还可以采用聚乙二醇按Cullen等描述的方法(Bio/Technology5：369，1987)进行。

[0208] 病毒载体包括那些含有指导编码上述目的蛋白质的分离核酸分子表达的启动子的病毒载体。在本发明的范围中可以使用许多种启动子，包括例如诸如MoMLV LTR、RSV LTR、Friend MuLV LTR的启动子、腺病毒启动子(Ohno等，科学265：781-784，1994)、新霉素磷酸转移酶启动子/增强子、细小病毒晚期启动子(Koering等，人类基因治疗(Hum.GeneTherap.)5：457-463，1994)、疱疹TK启动子、SV40启动子、金属硫蛋白IIa基因增强子/启动子、巨细胞病毒的立即早期启动子、和巨细胞病毒的立即晚期启动子。在本发明尤其优选的实施方案中，该启动子是组织特异性启动子(见例如WO 91/02805；EP 0,415,731；和WO 90/07936)。适合的组织特异性启动子的代表性例子包括神经特异性烯醇化酶启动子、血小板来源的生长因子β的启动子、骨形态发生蛋白质启动子、人 α1-chimaerin启动子、突触蛋白I启动子和突触蛋白II启动子。除了上述启动子外，为了靶向病毒、细菌、真菌或寄生物感染的特定细胞或组织，还可以使用其它的病毒特异性启动子(例如逆转录病毒启动子，包括以上提到的逆转录病毒启动子以及其它启动子如HSV启动子)，肝炎、疱疹(例如EBV)、和细菌、真菌或寄生物(例如疟疾)的特异性启动子。

[0209] 适用于实施本发明的哺乳动物细胞包括尤其是COS、CHO、SaOS、骨肉瘤细胞、KS483、MG-63、原始成骨细胞、和人或哺乳动物的骨髓基质。用于实施本发明的哺乳动物表达载体包括能够指导克隆基因或cDNA转录的启动子。优选的启动子包括病毒启动子和细胞启动子。骨特异性启动子包括骨唾液酸蛋白(sialo-protein)和骨钙蛋白启动子。病毒启动子包括巨细胞病毒立即早期启动子(Boshart等，细胞(Cell)41：521-530，1985)、巨细胞病毒立即晚期启动子、SV40启动子(Subramani等，分子细胞生物学(Mol.Cell Biol.)1：854-864，1981)、MMTV LTR、RSV LTR、金属硫蛋白-1、腺病毒E1a。细胞启动子包括小鼠金属硫蛋白-1启动子(Palmiter等，美国专利4,579,821)、小鼠VK启动子(Bergman等，美国国家科学院院刊81：7041-7045，1983；Grant等，核酸研究15：5496，1987)和小鼠VH启动子(Loh等，细胞33：85-93，1983)。启动子的选择至少部分地取决于所期望的表达水平或待转染的受体细胞系。

[0210] 这些表达载体还可以含有一套位于启动子下游以及编码目的肽或蛋白质的DNA序列上游的RNA拼接位点。优选的RNA拼接位点可以从腺病毒和/或免疫球蛋白基因获得。在该表达载体中还含有位于目的编码序列下游的聚腺苷酸化信号。适合的聚腺苷酸化信号包括SV40的早期或晚期聚腺苷酸化信号(Kaufman和Sharp，同上)、腺病毒5 E1B区的聚腺苷酸化信号和人生长激素基因终止子(DeNoto等，核酸研究9：3719-3730，1981)。该表达载体可以包括位于启动子和RNA拼接位点之间的非编码病毒前导序列，例如腺病毒2的三联前导序列。优选的载体还可以包括增强子序列例如SV40增强子。表达载体还可以包括编码腺病毒VA RNAs的序列。适合的表达载体可以从商业途径获得(例如Stratagene，La Jolla，California)。

[0211] 含有克隆DNA的载体结构可以通过例如磷酸钙介导的转染(Wigler等，细胞14：725，1978；Corsaro和Pearson，体细胞遗传学(Somatic CellGenetics)7：603，1981；
Graham和Van der Eb，病毒学(Virology)52：456，1973)、电穿孔(Neumann等，EMBO J.1：
841-845，1982)或DEAE-葡聚糖介导的转染(Ausubel等(编)当代分子生物学实验指南(Current Protocols in Molecular Biology)，John Wiley & Sons公司，纽约，1987)导入培养的哺乳动物细胞中。为了鉴定稳定整合了克隆DNA的细胞，一般将选择标记与目的基因或cDNA一起导入细胞。用于哺乳动物培养细胞的优选选择标记包括赋予药物例如新霉素、潮霉素和氨甲蝶呤抗性的基因。该选择标记可以是可扩增的选择标记。优选的可扩增选择标记是DHFR基因和新霉素抗性基因。选择标记的综述见Thilly(哺乳动物细胞技术(Mammalian Cell Technology)，ButterworthPublishers，Stoneham，Massachusetts，该文献以参考文献形式并入本文)。

[0212] 在开始表达目的DNA序列之前，使含有适合载体的哺乳动物细胞生长一段时间，典型地是1-2天。然后应用药物筛选选择以稳定方式表达选择标记的细胞的生长。对于可扩增选择标记转染的细胞，可以逐步增加药物浓度以选择增加的克隆序列拷贝数，由此选择增加的表达水平。选择和筛选以期望形式或以期望水平产生目的蛋白质的表达导入序列的细胞。然后可以克隆满足这些标准的细胞，并按比例放大用于生产。

[0213] 用于转染哺乳动物细胞的操作是本领域普通技术人员所熟知的。典型的方法包括磷酸钙介导的转染、电穿孔、脂转染、逆转录病毒、腺病毒和原生质体融合介导的转染(见Sambrook等，同上)。裸载体结构也可以在注射至哺乳动物(或其它动物)的肌肉中后被肌细胞或其它适合的细胞摄取。

[0214] 根据本说明书，本领域已知的许多昆虫宿主细胞也可以用于本发明。例如，Atkinson等(Pestic.Sci.28：215-224，1990)综述了杆状病毒作为在昆虫细胞中表达外源DNA序列的载体的应用。

[0215] 根据本说明书，本领域已知的许多植物宿主细胞也可以用于本发明。 例如Sinkar等(J.Biosci.(Bangalore)11：47-58，1987)综述了毛根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)作为在植物细胞中表达基因的载体的应用。

[0216] 在本发明的相关方面，可以在其生殖细胞和体细胞含有编码目的蛋白质的基因，而且该基因可操作地与对于该基因表达有效的启动子相连的转基因动物中，表达本发明的蛋白质。或者，以类似的方式，可以制备缺乏目的基因的转基因动物(例如，“基因敲除”小鼠)。可以在各种非人类动物，包括小鼠、大鼠、兔、绵羊、狗、山羊和猪中制备这样的转基因动物(见Hammer等，自然315：680-683，1985；Palmiter等，科学222：809-814，1983；Brinster等，美国国家科学院院刊82：4438-4442，1985；Palmiter和Brinster，细胞
41：343-345，1985，和美国专利5,175,383、5,087,571、4,736,866、5,387,742、5,347,075、
5,221,778和5,175,384)。简单地说，通过例如微注射，将包括待表达的核酸分子以及适合定位的表达控制序列的表达载体导入受精卵的原核中。注射DNA的整合通过组织样品DNA的印迹分析来检测。优选将导入的DNA并入动物的生殖系中，以便其可以被传递给该动物的后代。组织特异性表达可以通过使用组织特异性启动子，或通过使用允许转基因有调节地表达的诱导型启动子例如金属硫蛋白基因启动子(Palmiter等，1983，同上)来实现。 [0217] 可以通过尤其是培养适合的宿主和载体系统产生本发明重组翻译产物，分离蛋白质。为了分离目的蛋白质，然后可以通过各种纯化程序，处理该细胞系的上清液，或者当蛋白质不分泌到上清液中时处理蛋白质包涵体或整个细胞。例如，首先可以采用商业上可获得的蛋白质浓缩滤器例如Amicon或Millipore Pellicon超滤装置，浓缩上清液。浓缩之后，可以将浓缩物加到适合的纯化基质例如与适合支持物结合的抗蛋白质抗体上。或者，可以使用阴离子或阳离子交换树脂来纯化蛋白质。作为再一种替代方法，可以使用一或多个反相高效液相色谱层析(RP-HPLC)步骤来进一步纯化该蛋白质。分离本发明蛋白质的其它方法是本领域技术人员所熟知的。

[0218] 如果根据SDS-PAGE分析以及之后的考马斯亮兰染色，未检测到其它(非目的)蛋白质，则在本发明的范围中该蛋白质被认为是“分离的”。在其它实施方案中，该目的蛋白质可以是分离的，以致根据SDS-PAGE分析以及之后的银染检测不到其它(非目的)蛋白质。 [0219] 3.核酸分子

[0220] 在本发明的其它方面，提供能够抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的核酸分子。例如，在一个实施方案中，提供特异抑制TGF-β结合蛋白核酸序列表达的反义寡核苷酸分子(一般见，Hirashima等，RNA的分子生物学：新的前景(Molecular Biology of RNA：NewPerspectives)(M.Inouye和B.S.Dudock编，1987，Academic出版社，San Diego，第401页)；寡核苷酸：基因表达的反义抑制物(Oligonucleotides：Antisense Inhibitors of Gene Expression)(J.S.Cohen编，1989，MacMillan出版社，伦敦)；Stein和Cheng，科学261：1004-1012，1993；WO 95/10607；美国专利5,359,051；WO 92/06693；和EP-A2-612844)。简单地说，构建这些分子以使它们与转录的TGF-β结合蛋白mRNA序列的一个区域互补，并能够形成Watson-Crick碱基配对。所导致的双链核酸将干扰该mRNA的随后加工，由此阻止蛋白质的合成(见实施例10)。

[0221] 在本发明的其它方面，提供能够抑制TGF-β结合蛋白结合TGF-β家族成员的核酶。本文所用的“核酶”旨在包括含有用于特异识别的反义序列和RNA切割酶活性的RNA分子。该催化链可以以高于化学计量的浓度切割靶RNA中的特异位点。许多种核酶可以用于本发明范围中，包括例如锤头核酶(如描绘于Forster和Symons，细胞48：211-220，1987；Haseloff和Gerlach，自然328：596-600，1988；Walbot和Bruening，自然334：196，1988；
Haseloff和Gerlach，自然334：585，1988)；发夹核酶(例如描述于Haseloff等，1993年
10月19日公布的美国专利5,254,678；以及Hempel等，1990年3月26日出版的欧洲专利公开文本0 360 257)；以及基于四膜虫(Tetrahymena)核糖体RNA的核酶(见 Cech等，美国专利4,987,071)。本发明核酶典型地由RNA构成，但也可以由DNA、核酸类似物(例如硫代磷酸酯)或它们的嵌合物(例如DNA/RNA/RNA)构成。

[0222] 4.标记(labels)

[0223] 上文和下文中描述的基因产物和所有的候选分子均可以用各种化合物标记，这些化合物包括例如荧光分子、毒素和放射性核素。荧光分子的典型例子包括荧光素、藻胆色素蛋白例如藻红蛋白、罗丹明、得克萨斯红和荧光素酶。毒素的典型例子包括蓖麻毒素、相思豆毒蛋白、白喉毒素、霍乱毒素、gelonin、美洲商陆抗病毒蛋白、tritin、志贺菌毒素和假单胞菌外毒素A。放射性核素的典型例子包括Cu-64、Ga-67、Ga-68、Zr-89、Ru-97、Tc-99m、Rh-105、Pd-109、In-111、I-123、I-125、I-131、Re-186、Re-188、Au-198、Au-199、Pb-203、At-211、Pb-212和Bi-212。此外，上述抗体也可以与配体结合对的一个配偶体标记或结合。代表性例子包括抗生物素蛋白-生物素和核黄素-核黄素结合蛋白。

[0224] 用以上提及的代表性标记结合或标记本文所述分子的方法可以容易地由本领域普通技术人员完成(见单端孢菌毒素抗体偶联物，美国专利4,744,981；抗体偶联物，美国专利5,106,951；荧光物质和标记技术，美国专利4,018,884；用于诊断和治疗的金属放射性核素标记的蛋白质，美国专利4,897,255；和用于改良鏊合动力学的金属放射性核素鏊合的化合物，美国专利4,988,496；也见Inman，酶学方法(Methods inEnzymology)第34卷，亲和技术，酶纯化：B部分，Jakoby和Wilchek(编)，Academic出版社，纽约，第30页，1974；也见Wilchek和Bayer，“生物分析应用中的抗生物素蛋白-生物素复合物”，分析生物化学(Anal.Biochem.)171：1-32，1988)。

[0225] 药物组合物

[0226] 如上所述，本发明还提供各种药物组合物，其含有一个抑制TGF-β结合蛋白结合TGF-β家族成员的上述分子，以及药物学上或生理上可接 受的载体、赋形剂或稀释剂。一般地，此载体在使用剂量和浓度时对于受体是无毒性的。通常，这些组合物的制备需要该治疗剂与如下物质合并：缓冲液、抗氧化剂例如抗坏血酸、低分子量(少于约10个残基)多肽、蛋白质、氨基酸、糖包括葡萄糖、蔗糖或葡聚糖、鏊合剂例如EDTA、谷胱甘肽、及其它稳定剂和赋形剂。中性缓冲盐或与非特异性血清白蛋白混合的盐是典型的适合稀释剂。 [0227] 此外，可以制备用于各种不同途径给药的本发明药物组合物。而且，可以将本发明药物组合物和提供该药物组合物使用说明的包装材料一起置于容器中。一般地，该说明包括一个描述该药剂浓度的明确表述，以及在某些实施方案中，还包括对重新构成该药物组合物可能是必须的赋形剂成分或稀释剂(例如水、盐或PBS)的相对量的描述。 [0228] 治疗方法

[0229] 本发明还提供增加骨矿质含量和矿质密度的方法。简单地说，有许多病症会导致骨矿质含量的降低，包括例如疾病、遗传诱因、导致骨使用缺乏(例如由于骨折)的事故、导致骨吸收或杀死骨形成细胞的治疗、以及正常老化。通过使用抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的本文所述分子，可以治疗或预防这些病症。如本文所使用的，应当理解，如果在选定位置骨矿质含量以统计学显著的方式(例如超过一倍半的标准差)获得增加，则骨矿质含量增加了。

[0230] 导致骨矿质含量降低的多种病症均可以使用本文所述分子治疗。患有这些病症的患者可以通过使用熟知技术(见例如Harrison氏内科医学原理(Harrison’s Principles of Internal Medicine)，McGraw-Hill公司)进行临床诊断来识别。可以治疗的疾病的代表性例子包括其中存在骨的不正常生长或发育的发育异常。这些病症的代表性例子包括软骨发育不全、锁骨颅骨发育不良、内生软骨瘤病、纤维性结构不良、戈谢病、低磷佝偻病、Marfan病、遗传性多发性外生骨疣(multiple hereditaryexotoses)、多发性神经纤维瘤、成骨不全、骨硬化病、脆弱性骨硬化、硬化损害(sclerotic lesions)、骨折、牙周病、假关节和生脓性骨髓 炎(pyogenic oseomyelitis)。

[0231] 其它可以治疗或预防的病症包括许多引起骨质减少(即，造成骨矿质含量或密度比青年时期的峰值骨骼矿质含量低一个以上标准差的病症)的原因。这些病症的代表性例子包括贫血状态、类固醇引起的疾病、肝素造成的疾病、骨髓疾病、坏血病、营养不良、钙缺乏症、特发性骨质疏松症、先天性骨质减少或骨质疏松症、醇中毒、慢性肝疾病、衰老、绝经后状态、月经稀发、闭经、妊娠、糖尿病、甲状腺功能亢进、库欣病、肢端肥大症、性腺功能减退症、不活动或废用(immobilization anddisuse)、反射交感性营养不良综合征、短暂性区域骨质疏松和骨软化。

[0232] 在本发明的一个方面，可以通过给恒温动物施用治疗上有效量的抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的分子，来增加骨矿质含量或密度。可以治疗的恒温动物的例子包括脊椎动物和哺乳动物，包括例如马、奶牛、猪、绵羊、狗、猫、大鼠和小鼠。治疗分子的代表性例子包括核酶、核酶基因、反义寡核苷酸和抗体(例如人源化抗体)。 [0233] 在本发明的其它方面，提供用于增加骨密度的方法，包括步骤：向返回骨的细胞导入指导抑制TGF-β结合蛋白结合TGF-β家族成员的分子表达的载体，并给恒温动物施用该含有载体的细胞。简单地说，返回骨的细胞可以直接从患者的骨(例如CD34+、成骨细胞、骨细胞等从骨髓获得的细胞)、外周血或培养物获得。

[0234] 将指导抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的分子表达的载体导入细胞中。适合载体的典型例子包括病毒载体例如疱疹病毒载体(例如美国专利5,288,641)、腺病毒载体(例如WO 94/26914、WO 93/9191；Kolls等，PNAS 91(1)：215-219，1994；Kass-Eisler等，PNAS90(24)：11498-502，1993；Guzman等，血液循环(Circulation)88(6)：
2832-48，1993；Guzman 等，Cir.Res.73(6)：1202-1207，1993；Zabner 等， 细 胞 75(2)：
207-216，1993；Li等，人类基因治疗4(4)：403-409，1993；Caillaud等，欧洲神经科学杂志 (Eur.J.Neurosci.)5(10)：1287-1291，1993；Vincent 等，Nat.Genet.5(2)：130-134，
1993；Jaffe等，Nat.Genet.1(5)：372-378，1992；和Levrero等，基因 101(2)：195-202，
1991)、腺伴随病毒载体(WO 95/13365；Flotte等，PNAS 90(22)：10613-10617，1993)、杆状病毒载体、细小病毒载体(Koering等，人类基因治疗5：457-463，1994)，痘病毒载体(Panicali 和Paoletti，PNAS 79：4927-4931，1982；和Ozaki 等，Biochem.Biophys.Res.Comm.193(2)：653-660，1993)、和逆转录病毒(例如EP 0,415,731；WO90/07936；WO
91/0285；WO 94/03622；WO 93/25698；WO 93/25234；美国专利5,219,740；WO 93/11230；
WO 93/10218)。同样可以构建含有混合的不同病毒或非病毒来源的不同元件(例如启动子、包膜序列(envelope sequence)等)的病毒载体。在各种实施方案中，病毒载体本身或含有病毒载体的病毒颗粒均可以用于以下描述的方法和组合物中。

[0235] 在本发明的其它实施方案中，可以通过各种技术施用编码抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的分子的核酸分子本身，这些技术包括例如施用与聚L-赖氨酸DNA复合物偶联的脱唾液酸血清类粘蛋白(ASOR)(Cristano等，PNAS 92122-92126，1993)、与灭活腺病毒相连的DNA(Curiel等，人类基因治疗3(2)：147-154，1992)；细胞转染剂介导的导入(DMRIE-DOPE，Vical，California)；直接DNA注射(Acsadi等，自然352：
815-818，1991)；DNA配体(Wu等，生物化学杂志(J.Biol.Chem.)246：16985-16987，1989)；
脂转染(Felgner等，美国国家科学院院刊84：7413-7417，1989)；脂质体(Pickering等，Circ.89(1)：13-21，1994；和Wang等，PNAS 84：7851-7855，1987)；微粒轰击(Williams等，PNAS 88：2726-2730，1991)；和单独(Vile和Hart，癌症研究(CancerRes.)53：3860-3864，
1993)或利用PEG-核酸复合物直接递送编码该蛋白质的核酸分子本身。

[0236] 可以由本发明载体表达的分子的代表性例子包括核酶和反义分子，它们每一种均已在上文中作了更为详细的讨论。

[0237] 可以直接通过使用X射线(例如双能X射线吸收测量术，或“DEXA”)，或通过从骨更新标志(成骨细胞特异性碱性磷酸酶、骨钙蛋白、I型原胶C’原前肽(PICP)、和总的碱性磷酸酶；见Comier，C.，Curr.Opin.in Rheu.7：243，1995)或骨吸收标志(吡啶啉、脱氧吡啶啉、N-端肽、尿羟脯氨 酸、血浆酒石酸(tartate)抗性酸性磷酸酶和半乳糖基羟赖氨酸；见Comier，同上)进行的推导，确定骨矿质含量的增加。还可以从体重或利用其它方法(见Guinness-Hey，Metab.Bone Dis.and Rel.Res.5：177-181，1984)计算骨质的量。 [0238] 正如本领域技术人员所明了的，给药的量和频率当然将取决于诸如所治疗的指征的性质和严重程度、期望的反应、患者的情况等等因素。典型地，本发明组合物可以通过以上提及的各种技术来施用。

[0239] 我们提供以下实施例作为说明，而非限制。

[0240] 实施例

[0241] 实施例1

[0242] 硬化性狭窄作图定位于人类第17号染色体长臂

[0243] 对人类负责硬化性狭窄(sclerosteosis)的缺陷的遗传作图将负责该疾病的基因定位在人第17号染色体的区域，该区域编码一个新的TGF-β结合蛋白家族成员。在硬化性狭窄中，与非患病个体相比，患者骨骼骨表现出在矿质密度方面的实质增加。头骨也表现出过度生长。硬化性狭窄患者通常是健康的，尽管他们可能在出生时表现出不同程度的并指(趾)，并在颅骨中表现出不同程度的颅压迫和神经压迫。

[0244] 将收集自发生该疾病的24个南非Afrikaaner家族的DNA样品应用纯合性作图方法，对硬化性狭窄相关的基因缺陷进行连锁分析(Sheffield等，1994，人类分子遗传学(Human Molecular Genetics)3：1331-1335，“3号染色体上巴-比综合征座位的鉴定以及对一种有效的纯合性作图方法的评价(Idendification of a Bardet-Biedl syndrome locus onchromosone 3 and evaluation of an efficient approach tohomozygosity mapping)”)。该南非Afrikaaner群体在遗传上是同质的；该群体是几个世纪前定居在该地区的少数建立者的后裔，自建立之后由于地理和社会障碍该群体一直是隔离的。除了此Afrikaaner群落外，世界各地的硬化性狭窄是稀少的，这提示在该建立群体中存在该基因的突变，而且随着该群体的增大该基因突变在数量上也随之增加。纯合性作 图的使用是基于如下假设：在来自近亲家族和隔离群体的患病个体中，与隐性突变相邻的DNA作图标记很可能是纯合的。

[0245] 选择一套371个来自常染色体的微卫星标记(Research Genetics，第6套)，用以对来自硬化性狭窄患者样品的DNA库进行分型。用于该分析的DNA样品来自24个家族中的29名硬化性狭窄患者，59名未患病家族成员，以及一组来自同一群体的无关对照个体。这些库由4-6名个体组成，这些个体或是患病个体、来自近亲家族的患病个体、双亲和未患病同胞，或是无关对照。在无关个体库中和在大多数有患病个体或家族成员的库中，对所述标记的分析显示，每一个标记均有几种等位基因大小。标记D17S1299显示是纯合性的指示：
在几个患病个体库中均显示为一条带。

[0246] 用D17S1299区域(17q12-q21)中的总共19个标记对所有24个硬化性狭窄家族进行分型。每个家族的患病个体均显示出在该区域是纯合的，而且对于核心单元型(core haplotype)这29名个体中的25名是纯合的；他们每一个在D17S1787和D17S930之间都具有相同的等位基因。其它4名个体的一条染色体与该单元型相匹配，而第二条染色体与之不匹配。总之，该数据有力地说明此3兆碱基区域含有该硬化性狭窄突变。对此3兆碱基区域中的大多数外显子的序列分析，鉴定了一个定位于新TGF-β结合蛋白编码序列中的无义突变(SEQ ID No.1第117位的C＞T突变导致一个终止密码子)。该突变表现出是Afrikaaner后裔的硬化性狭窄患者和携带者所独有的。该基因的本质通过鉴定其内含子中的突变(内含子的+3位存在A＞T的突变)得到进一步证实，该内含子的突变在一名单个的患有确诊硬化性狭窄的无关患者中导致不正确的mRNA加工。

[0247] 实施例2

[0248] TGF-β结合蛋白基因表达的组织特异性

[0249] A.通过RT-PCR分析人类Beer基因的表达

[0250] 采用商业途径可获得的试剂盒(“用于第一链cDNA合成的 Superscript Preamplification System”，Life Technologies，Rockville，MD)，从以下总RNA样品制备第一链cDNA：人脑、人肝、人脾、人胸腺、人胎盘、人骨骼肌、人甲状腺、人脑垂体、人成骨细胞(NHOst，获自Clonetics公司，San Diego，CA)、人骨肉瘤细胞系(Saos-2，ATCC#HTB-85)、人骨、人骨髓、人软骨、非洲猕猴骨、酿酒酵母、和人外周血单核细胞。除了以下样品是内部制备的之外，所有其它这些RNA样品均从商业途径(Clontech，Palo Alto，CA)购买：人成骨细胞、人骨肉瘤细胞系、人骨、人软骨和非洲猕猴骨。这些内部RNA样品的制备采用了商业上可获得的试剂盒(“TRI试剂”，Molecular Research Center公司，Cincinnati，OH)。 [0251] 在这些样品和作为对照的人基因组样品上进行PCR。Beer的有义寡核苷酸引物的序列是：5’-CCGGAGCTGGAGAACAACAAG-3’(SEQ ID NO：19)。Beer的反义寡核苷酸引物的序列是：5’-GCACTGGCCGGAGCACACC-3’(SEQ IDNO：20)。此外，采用针对人β-肌动蛋白基因的引物进行PCR，作为对照。β-肌动蛋白的有义寡核苷酸引物具有序列：5’-AGGCCAACCGCGAGAAGATGACC-3’(SEQ ID NO：21)。β-肌动蛋白的反义寡核苷酸引物具有序列：5’-GAAGTCCAGGGCGACGTAGCA-3’(SEQ ID NO：22)。采用标准条件在25ul反应中，以61摄氏度作为退火温度，进行PCR。用Beer引物进行32个PCR循环，而用β-肌动蛋白的引物进行24个PCR循环。

[0252] 扩增之后，每个反应的12ul通过琼脂糖凝胶电泳和溴化乙啶染色进行分析。见图2A。

[0253] B.小鼠胚胎切片的RNA原位杂交：

[0254] 采用厂商的操作指南，将小鼠的全长Beer cDNA(SEQ ID No.11)以反义和有义方向克隆至pCR2.1载体(Invitrogen，Carlsbad，CA)中。使用Ambion公司(Austin，TX)提35
供的体外转录试剂，合成 -S-α-GTP标记的cRNA有义和反义转录本。根据Lyons等的操作方法(细胞生物学杂志(J.Cell Biol.)111：2427-2436，1990)，进行原位杂交。 [0255] 小鼠Beer cRNA探针在发育中的小鼠胚胎的神经管、肢芽、血管和 正在骨化的软骨中检测到特异表达信号。图3的A部分显示了肢芽(1)的外胚层顶嵴(apical ectodermal ridge)(aer)、血管(bv)和神经管(nt)中的表达。B部分显示了第4脑室(4)中的表达。C部分显示了下颌骨(ma)、颈椎(cv)、枕骨(oc)、腭(pa)、和血管(bv)中的表达。D部分显示了肋骨(r)和心瓣膜(va)中的表达。A部分是10.5dpc胚胎的横切片。B部分是12.5dpc胚胎的纵向切片。C和D部分均是15.5dpc胚胎的纵向切片。

[0256] ba＝鳃弓、h＝心脏、te＝端脑(前脑)、b＝脑、f＝额鼻块(frontonasal mass)、g＝肠、h＝心脏、j＝颌、li＝肝、lu＝肺、ot＝听泡、ao＝、sc＝脊髓、skm＝骨骼肌、ns＝鼻窦、th＝胸腺、to＝舌、fl＝前肢、di＝隔膜

[0257] 实施例3

[0258] 重组Beer蛋白的表达和纯化

[0259] A.在COS-1细胞中的表达：

[0260] 采用如下PCR寡核苷酸引物扩增编码人全长Beer蛋白质的DNA序列：5’寡核苷酸引物的序列是5’-AAGCTTGGTACCATGC AGCTCCCAC-3’(SEQ IDNO：23)，含有一个Hind III限制性酶位点(粗体)，其后是从推测的氨基端起始密码子(ATG)之前的6个碱基对开始的Beer基因的19个核苷酸。3’寡核苷酸引物的序列是5’-AAGCTTCTACTTGTCATCGTCGTCCTTGTAGTCGTAGGCGTTCTCCAGCT-3’(SEQ IDNO：24)，含有一个Hind III限制性酶位点(粗体)，之后是一个反向互补终止密码子(CTA)，再之后是FLAG表位的反向互补序列(下划线，Sigma-Aldrich公司，St.Louis，MO)，而其侧翼是编码Beer羧基端5个氨基酸的核苷酸的反向互补序列。将此PCR产物进行TA克隆(“OriginalTA克隆试剂盒”，Invitrogen，Carlsbad，CA)，并通过DNA测序对单个克隆进行筛选。然后用Hind III消化经序列证实的克隆，并使用商业上可获得的试剂(“QIAquick凝胶提取试剂盒”，Qiagen公司，Valencia，CA)在1.5％琼脂糖凝胶上进行纯化。然后用T4DNA连接酶将该片段与经HindIII消化、磷酸酶处理的pcDNA3.1质粒(Invitrogen，Carlsbad，CA) 连接起来。转化大肠杆菌DH10B，并在含有100ug/ml氨苄青霉素的LB平板上铺板。使用相应于pcDNA3.1中T7启动子/引物位置的5’引物，和相应于内在BEER序列的反向互补序列，且具有5’-GCACTGGCCGGAG CACACC-3’(SEQ ID NO：25)序列的3’引物，通过基于PCR的筛选，鉴定带有正确方向的期望重组体的菌落。克隆片段的序列通过DNA测序证实。

[0261] 采用COS-1细胞(ATCC#CRL-1650)进行转染。使用商业上可获得的试剂盒，依据厂商提供的操作指导(“DEAE-葡聚糖转染试剂盒”，SigmaChemical公司，St.Louis，MO)，用50ug表达质粒pcDNA-Beer-Flag进行转染。转染后的最终培养基是含有0.1％胎牛血清的DMEM(LifeTechnologies，Rockville，MD)。培养4天后，取出该培养基。通过SDS-PAGE和Western印迹，使用抗FLAG M2单克隆抗体(Sigma-Aldrich公司，St.Louis，MO)，分析重组BEER蛋白的表达。重组BEER蛋白使用抗FLAG M2亲和柱(“哺乳动物瞬时表达系统”，Sigma-Aldrich公司，St.Louis，MO)纯化。通过SDS-PAGE和Western印迹，使用抗FLAG M2单克隆抗体，分析亲和柱曲线成分。

[0262] B.在SF9昆虫细胞中表达：

[0263] 使用如下引物和标准条件，PCR扩增人Beer基因序列：

[0264] 有义引物：5’-GTCGTCGGATCCATGGGGTGGCAGGCGTTCAAGA ATGAT-3’(SEQ IDNO：26) [0265] 反义引物：5’-GTCGTCAAGCTTCTACTTGTCATCGTCCTTGTAGTCGTAGGCGTTCTCCAGCTCGGC-3’(SEQ ID NO：27)

[0266] 所获cDNA含有带有两处修改的Beer编码区。N-端分泌信号被去除，而且FLAG表位尾(Sigma)以符合阅读框的形式融合到插入片段的C末端。为了转移到杆状病毒表达载体中，使用标准方法添加BamHI和HindIII克隆位点，并将该基因亚克隆至pMelBac载体(Invitrogen)中。

[0267] 采用Bac-N-Blue转染试剂盒(Invitrogen)制备表达Beer蛋白的重组杆状病毒，并根据厂商说明书进行纯化。

[0268] 在含有10％胎牛血清的TNM_FH培养基(Invitrogen)中维持SF9细胞(Invitrogen)。对于蛋白表达，在转瓶中以大于10的MOI感染SF9 培养物。每天采取培养基和细胞样品，持续5天，并通过Western印迹使用抗FLAG M2单克隆抗体(Sigma)或抗Beer兔多克隆抗血清监测Beer的表达。

[0269] 5天后，通过离心收获杆状病毒感染的SF9细胞，并采用高盐提取缓冲液(1.5M NaCl，50mM Tris pH7.5)从细胞沉淀中提取细胞相连的蛋白质。通过离心澄清该提取物(20ml/300ml培养物)，对4升Tris缓冲盐(150mM NaCl，50mM Tris pH7.5)透析三次，并通过再次离心澄清。将该高盐组分施加于Hitrap Heparin(Pharmacia；5ml柱床体积)，用HEPES缓冲盐(25mM HEPES 7.5，150mM NaCl)进行大量洗涤，并使用150mMNaCl-1200mM NaCl的梯度洗脱结合的蛋白质。在大约800mM NaCl时观察到Beer的洗脱。向含有Beer的组分补加甘油和DTT分别达到10％的甘油和1mM的DTT，然后在-80℃冻存。 [0270] 实施例4

[0271] 抗Beer、Gremlin和Dan的多克隆抗体的制备和检测

[0272] A.抗原的制备：

[0273] 使用标准PCR方法和如下寡核苷酸引物扩增人Beer、人Gremlin和人Dan的DNA序列。

[0274] 人Beer

[0275] 有义：5’-GACTTGGATCCCAGGGGTGGCAGGCGTTC-3’(SEQ ID NO：28) [0276] 反义：5’-AGCATAAGCTTCTAGTAGGCGTTCTCCAG-3’(SEQ ID NO：29) [0277] 人Gremlin

[0278] 有义：5’-GACTTGGATCCGAAGGGAAAAAGAAAGGG-3’(SEQ ID NO：30) [0279] 反义：5’-AGCATAAGCTTTTAATCCAAATCGATGGA-3’(SEQ ID NO：31) [0280] 人Dan

[0281] 有义：5’-ACTACGAGCTCGGCCCCACCACCCATCAACAAG-3’(SEQ ID NO：32) [0282] 反义：5’-ACTTAGAAGCTTTCAGTCCTCAGCCCCCTCTTCC-3’(SEQ ID NO：33) [0283] 在每一种情况中，列出的引物均扩增除去了分泌信号序列的完整编码区。这些扩增序列包括用于亚克隆至细菌表达载体pQE-30(Qiagen公司， Valencia，CA)的BamHI/HindIII位点(对于Beer和Gremlin)和SacI/HindIII位点(对于Dan)的限制性位点。pQE-30在该克隆区域的5’末端含有一个编码6×His尾的序列。用该完整结构转化大肠杆菌菌株M-15/pRep(Qiagen公司)，并且通过测序验证单个克隆。按厂商(Qiagen，The QIAexpression)所述在M-15/pRep中表达蛋白质并对其进行纯化(6×His亲和尾结合与Sepharose偶联的Ni-NTA)。

[0284] 在6M胍中进行溶解，从大肠杆菌相当大量地回收Beer蛋白，然后透析使胍浓度降至2-4M以防治在贮存过程中出现沉淀。用6M胍溶解，回收更大量的Gremlin和Dan蛋白，经纯化后胍浓度为0.5M。

[0285] B.多克隆抗体的生产和检测

[0286] 采用标准操作，在兔和鸡宿主中制备分别针对这3种抗原的多克隆抗体(R&R抗体，Stanwood，WA；家兔免疫和抗血清回收的标准操作；精编分子生物学实验指南(Short Protocols in Molecular Biology)第2版，1992，11.37-11.41。捐赠者Helen M.Cooper和Yvonne Paterson；由Strategic Biosolutions(Ramona，CA)制备鸡抗血清，)。 [0287] 通过Western印迹筛选具有活性的家兔抗血清和鸡卵的Igy组分。三个抗体分别通过PAGE分离，并转移至0.45um硝酸纤维素膜上(Novex，San Diego，CA)。将该膜剪成条状，每个条含有大约75ng的抗原。在3％的印迹级阻断剂(Blotting Grade Block)(Bio-Rad Laboratories，Hercules，CA)中封闭这些条，然后在1×Tris缓冲盐(TBS)/0.02％TWEEN缓冲液中洗涤3次。将这些条与一抗(免疫前血液、兔抗血清或鸡卵IgY在封闭缓冲液中的1∶100-1∶10,000稀释液)一起孵育1小时，并伴随轻柔地滚动。经第二遍用1×TBS/0.02％TWEEN进行的三次洗涤之后，与二抗(过氧化物酶偶联的驴抗兔抗体，Amersham Life Science，Piscataway，NJ；或过氧化物酶偶联的驴抗鸡抗体，JacksonImmunoResearch，West Grove，PA)孵育一小时。最后一轮用1×TBS/0.02％TWEEN进行的三次洗涤之后，用Lumi-Light Western印迹底物(RocheMolecular Biochemicals，Mannheim，德国)显色这些条。

[0288] C.抗体的交叉反应性检测：

[0289] 按前面部分描述的操作方法，将Beer、Gremlin或Dan的硝酸纤维素条带与它们各自的兔抗血清或鸡卵IgY的稀释液(1∶5000和1∶10,000)以及其余两种抗原产生的抗血清或鸡卵IgY(稀释液1∶1000和1∶5000)一起孵育。增加非匹配抗体的水平，以检测仅在浓度增加时才可能被观察到的这些抗体的低亲和结合。对于使用上述操作的所有三个结合事件，显色反应的操作和持续时间是相同的。对于所有测试的抗原，均未观察到抗原的交叉反应性。

[0290] 实施例5

[0291] Beer与TGF-β超家族蛋白质的相互作用

[0292] 采用免疫沉淀方法研究Beer与来自TGF-β超家族的不同系统发生支的蛋白质的相互作用。从商业途径获得纯化的TGF β-1、TGF β-2、TGFβ-3、BMP-4、BMP-5、BMP-6和GDNF(R&D system；Minneapolis MN)。典型的操作步骤如下。部分纯化的Beer在HEPES缓冲盐(25mM HEPES 7.5，150mM NaCl)中透析。在300ul IP缓冲液(150mM NaCl，25mM Tris pH7.5，1mM EDTA，1.4mM β-巯基乙醇，0.5％triton X-100和10％甘油)中进行免疫沉淀。在存在和不存在500ng FLAG表位标记的Beer时，将30ng重组人BMP-5蛋白(R&D system)加在15ul FLAG亲和基质(Sigma；St.Louis MO)上。4℃孵育这些蛋白质4小时，然后在IP缓冲液(每次洗涤1ml)中洗涤与亲和基质相连的蛋白质。将结合蛋白质从亲和基质上洗脱至60ul 1×SDS PAGE样品缓冲液中。通过SDS PAGE分离这些蛋白质，并采用抗BMP-5抗血清(Research Diagnostics公司)通过Western印迹检测与Beer相连的BMP-5(见图
5)。

[0293] Beer配体结合试验：

[0294] 在100ul PBS/0.2％BSA中加入FLAG-Beer蛋白质(20ng)，然后吸附至预先用抗FLAG单克隆抗体(Sigma，St.Louis MO)包被、用溶于PBS的10％BSA封闭的96孔微滴定板的每个孔中。这在室温进行60分钟。去除该蛋白质溶液，并洗涤这些孔以去除未结合蛋白质。向每个孔加入溶于PBS/0.2％BSA的BMP-5，浓度范围从10pM至500nM，然后室温孵育2小时。去除结合溶液，并用200ul体积的PBS/0.2％BSA洗涤该板三次。然后使用BMP-5抗血清通过ELISA(F.M.Ausubel等(1998)当代分子生物学实验指南(Current Protocols in Mol.Biol.)第2卷，11.2.1-11.2.22)，检测BMP-5的水平。通过从总结合中减掉非特异结合来计算特异结合，并通过LIGAND程序(Munson和Podbard，分析生物化学(Anal.Biochem)，107，第220-239页，1980)进行分析。

[0295] 在该方法的一个变化中，改造Beer并将其表达成人Fc融合蛋白质。同样对配体BMP进行改造，并表达成小鼠Fc融合蛋白质。将这些蛋白质一起孵育，按Mellor等所述的方法采用均一时间分辨荧光检测(homogeneous time resolved fluorescence detection)(G.W.Mellor等，J.of Biomol.Screening，3(2)91-99，1998)，进行分析。 [0296] 实施例6

[0297] 抑制TGF-β结合蛋白与TGF-β家族成员结合的筛选试验

[0298] 重复上述试验，除了两处例外。第一，BMP浓度固定在预先确定的Kd值上。第二，加入固定浓度的候选拮抗剂集合(对于有机小分子集合为20uM，而在抗体研究中为1uM)。结合TGF-β结合蛋白的这些候选分子(拮抗剂)包括商业来源的或内部收集的有机化合物，这些有机化合物代表了各种的化学结构。这些化合物在DMSO中制成贮存液，并在标准试验条件下以≤1％的终体积加入试验孔中。与BMP和Beer一起室温孵育2小时，去除该溶液并按所描述的方法定量结合的BMP。在没有化合物或抗体时观察到的对BMP结合产生
40％抑制的试剂被认为是该相互作用的拮抗剂。基于滴定研究以测定这些试剂的抑制常数和它们对TGF-β结合蛋白结合亲和性的影响，进一步作为潜在抑制物评价这些试剂。通过使用基于BMP配体作用的试验的研究(例如BMP/BMP受体竞争研究)，还可以进行可比较的特异性对照试验，以确立该鉴定拮抗剂的选择性分布图。

[0299] 实施例7

[0300] 对TGF-β结合蛋白的骨基质定位的抑制

[0301] 使用修改的Nicolas方法(Nicolas，V.Calcif Tissue Int.57：206，1995)，评价125
对骨基质(羟基磷灰石)定位的抑制。简单地说，按Nicolas(同上)所述方法制备 I标记的TGF-β结合蛋白。向配有聚丙烯滤膜(Polyfiltroninc，Weymouth MA)的96孔微滴定板的每个孔中加入羟基磷灰石。将TGF-β结合蛋白加入含有0.2％白蛋白的PBS缓冲液中。用该缓冲液洗涤含有基质的孔三次。使用0.3M NaOH洗脱吸附的TGF-β结合蛋白，并进行定量。

[0302] 通过TGF-β结合蛋白与测试分子的孵育，以及将该混合物施加到上述基质上，进行抑制物的鉴定。用含有0.2％白蛋白的PBS缓冲液洗涤该基质三次。使用0.3M NaOH洗脱吸附的TGF-β结合蛋白，并进行定量。在没有化合物或抗体的情况下观察到对TGF-β结合蛋白结合的40％抑制的试剂被认为是骨定位抑制剂。通过剂量反应研究测定这些抑制剂的抑制常数和它们对TGF-β结合蛋白结合亲和性的影响，进一步表征这些抑制剂。 [0303] 实施例8

[0304] TGF-β结合蛋白突变体的构建

[0305] A.诱变：

[0306] pBluescript SK中的全长TGF-β结合蛋白cDNA充当诱变模板。简单地说，使用Vent DNA聚合酶(New England Biolabs，Beverly，MA)和适合的引物(见以上提供的讨论)通过聚合酶链式反应产生该DNA片段。在厂商提供的缓冲液中，使用57℃退火温度，进行该聚合酶链式反应23个循环。然后将产物暴露于两个限制性酶，并在使用琼脂糖凝胶电泳分离后，将其连接回通过酶消化去除了对应序列的pRBP4-503中。通过DNA测序验证该突变体的完整性。

[0307] B.突变TGF-β结合蛋白的哺乳动物细胞表达和分离

[0308] 将该突变TGF-β结合蛋白cDNA转移至实施例3所述的pcDNA3.1哺乳动物表达载体中。在验证序列后，用所获结构转染COS-1细胞，并按 实施例3所述纯化分泌的蛋白质。

[0309] 实施例9

[0310] 动物模型-I

[0311] 超量表达Beer基因的转基因小鼠的产生

[0312] 使用从CITB小鼠基因组DNA文库(由Research Genetics，Huntsville，AL获得)分离的～200千碱基(kb)BAC克隆15G5，确定小鼠Beer基因的全部序列以及其5’和3’侧翼区。将含有该完整基因体以及～17kb的5’侧翼序列和～20kb的3’侧翼序列的41kb SalI片段亚克隆至SuperCosI粘粒载体(Stratagene，La Jolla，CA)的BamHI位点，并在大肠杆菌菌株DH10B中增殖。然后从该粘粒结构，采用常规手段，凝胶纯化含有完整小鼠Beer基因以及分别长17kb和14kb的5’和3’侧翼序列的35kbMluI-AviII限制性片段(序列号6)，用于微注射小鼠受精卵(DNX转基因；美国专利4,873,191)。以5-30％的活产幼崽频率获得其中克隆DNA片段随机整合在基因组中的建立者动物(founder animal)。通过从少量小鼠组织例如尾尖提取基因组DNA，并进行Southern印迹分析，验证该转基因的存在。DNA的提取采用如下操作程序：在含有200mM NaCl，100mMTris pH8.5，5mM EDTA，0.2％SDS和0.5mg/ml蛋白酶K的裂解缓冲液中，55℃过夜消化组织。第二天，该DNA用酚/氯仿(50∶50)抽提一次，用氯仿/异戊醇(24∶1)抽提一次，然后用乙醇进行沉淀。重悬在TE(10mMTris pH7.5，1mM EDTA)中后，每份8-10ug DNA样品用限制性内切酶例如EcoRI消化，然后进行凝胶电泳并将其转移至带电荷的尼龙膜例如HyBondN+(Amersham，Arlington Heights，IL)上。然后用放射性标记的DNA片段杂交该所获得的滤膜，该放射性标记DNA片段来源于小鼠Beer基因座位并且既能识别来自内源性基因座位的片段又能识别来自转基因的具有不同大小的片段。将建立者动物与非转基因小鼠进行配种，产生足够数量的转基因和非转基因后代，并在其中测定Beer基因超量表达的影响。对于这些研究，对各种年龄的动物(例如，1天、3周、6周、4个月)进行多种不同的设计用来查明总的骨骼形成、骨矿质密度、骨矿 质含量、破骨细胞和成骨细胞活性、软骨内骨化程度、软骨形成等的试验。转基因的转录活性可以通过如下步骤进行测定：从不同组织中提取RNA，并采用RT-PCR进行分析，该分析利用了转基因来源的小鼠品系(129Sv/J)和用于DNA微注射的小鼠品系[(C57BL5/J×SJL/J)F2]之间的单核苷酸多态性。

[0313] 动物模型-II

[0314] 通过同源重组破坏小鼠的Beer基因

[0315] 在胚胎干(ES)细胞中进行的同源重组可以用以失活小鼠的内源性Beer基因，并随之产生带有功能缺失突变的动物。将报告基因例如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶基因通过基因工程插入导向载体，使其表达可以受到内源性Beer基因启动子和翻译起始信号的控制。以此方式，可以在带有定向等位基因的动物中，测定Beer基因表达的空间和时间模式。 [0316] 首先通过将磷酸甘油酸激酶(PGK)启动子驱动的可药物筛选的新霉素抗性基因(neo)盒从pGT-N29(New England Biolabs，Beverly，MA)克隆至克隆载体pSP72(Promega，Madson，WI)中，构建该导向载体。使用PCR，给该PGKneo盒的侧翼加上噬菌体P1 loxP位点，该位点是P1 Cre重组酶的识别位点(Hoess等，美国PNAS，79：3398，1982)。这就允许之后在被打靶的ES细胞或ES细胞来源的动物中除去该neo抗性标记(美国专利4,959,317)。该PCR引物由loxP的34个核苷酸(ntd)序列，与PGKneo盒的5’和3’末端互补的15-25ntd，以及用于克隆至pSP72的限制性酶识别位点(有义引物中为BamHI，反义引物中为EcoRI)组成。有义引物的序列是：5’-AATCTGGATCCATAACTTCGTATAGCATACATTATACGAAGTTATCTGCAGGATTCGAGGGCCCCT-3’(SEQ ID NO：34)；反义引物的序列是：5’-AATCTGAATTCCACCGGTGTTAATTAAATAACTTCGTATAATGTATGCTATACGAAGTTATAGATCTAGAGTCAGCTTCTGA-3’(SEQ ID NO：35)。 [0317] 下一步是将含有该大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因和SV40聚腺苷酸化信号的3.6kb XhoI-HindIII片段从pSVβ(Clontech，Palo Alto，CA)克隆至pSP72-PGKneo质粒中。通过从BAC克隆15G5扩增一个2.4kb的片 段产生小鼠Beer基因座位的同源“短臂”。该片段的3’末端与Beer基因的翻译起始位点相符，并且在此PCR中使用的反义引物还包括与β-半乳糖苷酶基因的5’末端互补的30ntd，以致该基因的编码区可以按符合阅读框的形式与Beer起始位点融合。用于将该“短臂”引入pSP72-βgal-PGKneo质粒的方法是，在β-gal基因上游的一个位点将此质粒线性化，然后用该片段和此“短臂”PCR产物进行共转化，筛选该PCR产物通过同源重组整合在其中的质粒。用于该“短臂”扩增的有义引物包括与pSV70载体互补的30ntd，从而允许该重组事件发生。该有义引物的序列是5’-ATTTAGGTGACACTATAGAACTCGAGCAGCTGAAGCTTAACCACATGGTGGCTCACAACCAT-3’(SEQ ID NO：36)，反义引物的序列是：5’-AACGACGGCCAGTGAATCCGTAATCATGGTCATGCTGCCAGGTGGAGGAGGGCA-3’(SEQ ID NO：37)。

[0318] 使用引入稀有限制性酶切割位点SgrAI、FseI、AscI和PacI的引物，通过从BAC克隆15G5扩增一个6.1kb的片段产生Beer基因座位的“长臂”。具体地，该有义引物的序列是5’-ATTACCACCGGTGACACCCGCTTCCTGACAG-3’(SEQ ID NO：38)；该反义引物的序列是5’-ATTACTTAATTAAACATGGCGCGCCATATGGCCGGCCCCTAATTGCGGCGCATCGTTAATT-3’(SEQ ID NO：39)。作为一个中间步骤，将所获PCR产物克隆至TA载体(Invitrogen，Carlsbad，CA)中。 [0319] 该小鼠Beer基因导向结构还包括第二个选择标记，单纯疱疹病毒I型胸苷激酶基因(HSVTK)，该基因处于劳斯肉瘤病毒长末端重复元件(RSV LTR)的控制下。该基因的表达使得哺乳动物细胞对9-[1，3-二羟-2-丙氧甲基]鸟嘌呤敏感(并且不能存活)，因此这是一个筛去新霉素抗性的细胞的方便方法，在新霉素抗性细胞中该结构是通过非同源重组事件发生整合的(美国专利5,464,764)。使用允许随后将片段克隆至“长臂”-TA载体质粒的FseI和AscI位点中的引物，从pPS1337扩增该RSVLTR-HSVTK盒。对于该PCR，有义引物的序列是5’-ATTACGGCCGGCCGCAAAGGAATTCAAGATCTGA-3’(SEQ IDNO：40)；反义引物的序列是5’-ATTACGGCGCGCCCC TCACAGGCCGCACCCAGCT-3’(SEQ ID NO：41)。

[0320] 构建该导向载体的最后一步涉及，将含有“长臂”和RSVLTR-HSVTK基因的8.8kb SgrAI-AscI片段克隆至pSP72-“短臂”-βgal-PGKneo质粒的SgrAI和AscI位点中。通过AscI或PacI消化，线性化该导向载体，然后通过电穿孔将其导入ES细胞中。 [0321] 实施例10

[0322] 反义介导的Beer失活

[0323] 以重叠形式制备具有17个核苷酸的反义寡核苷酸，方式是第一个寡核苷酸的5’末端与Beer转录本的翻译起始AUG重叠，然后相继的寡核苷酸的5’末端在相对Beer AUG的5’方向上前移5个核苷酸(一直到50个核苷酸之外)。使用了相同的碱基组成设计和制备相应的对照寡核苷酸，但其序列被重新分布以抑制其与编码mRNA的任何有效杂交。通过阳离子脂质递送(P.L.Felgner，美国国家科学院院刊84：7413，1987)，将试剂递送至测试细胞系统中。在100ul减少血清培养基(opti-MEM 1减少血清培养基；Life Technologies，Gaithersburg MD)中加入2ug反义寡核苷酸，并将其与(6ul)脂转染试剂(Lipofectin reagent)(LifeTechnologies，Gaithersburg MD)在此100ul减少血清培养基中混合。混合这些物质，室温下30分钟使其形成复合物，并将该混合物加到预先接种的MC3T3E21或KS483细胞中。培养这些细胞，并回收mRNA。使用RT-PCR以及Beer特异性引物监测Beer的mRNA。此外，将分开的实验孔收集起来，并通过实施例4所述的Western印迹方法鉴定蛋白质的水平。收获细胞，将其重悬在裂解缓冲液(50mM Tris pH7.5，20mM NaCl，1mM EDTA，1％SDS)中，并收集可溶性蛋白质。将该物质加到10-20％的梯度变性SDS PAGE上。把分离的蛋白质转移至硝酸纤维素膜上并按以上所述使用抗体试剂进行Western印迹。平行地，向同样的培养物加入对照寡核苷酸，并重复实验操作。如果使用反义寡核苷酸进行的该处理与拼凑的对照寡核苷酸相比导致mRNA或蛋白质水平50％的变化，则Beer mRNA或蛋白质水平的降低被认为是有意义的。该方法使得能够选择性地失活基因以及在随后的组织培养模型中出现矿化结表型特征。

[0324] 序列

[0325] SEQ ID No.1：人Beer cDNA(完整编码区加5′和3′UTRs)

[0326] AGAGCCTGTGCTACTGGAAGGTGGCGTGCCCTCCTCTGGCTGGTACCATGCAGCTCCCACTGGCCCTGTGTCTCGTCTGCCTGCTGGTACACACAGCCTTCCGTGTAGTGGAGGGCCAGGGGTGGCAGGCGTTCAAGAATGATGCCACGGAAATCATCCCCGAGCTCGGAGAGTACCCCGAGCCTCCACCGGAGCTGGAGAACAACAAGACCATGAACCGGGCGGAGAACGGAGGGCGGCCTCCCCACCACCCCTTTGAGACCAAAGACGTGTCCGAGTACAGCTGCCGCGAGCTGCACTTCACCCGCTACGTGACCGATGGGCCGTGCCGCAGCGCCAAGCCGGTCACCGAGCTGGTGTGCTCCGGCCAGTGCGGCCCGGCGCGCCTGCTGCCCAACGCCATCGGCCGCGGCAAGTGGTGGCGACCTAGTGGGCCCGACTTCCGCTGCATCCCCGACCGCTACCGCGCGCAGCGCGTGCAGCTGCTGTGTCCCGGTGGTGAGGCGCCGCGCGCGCGCAAGGTGCGCCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGGACCGAGGCCGCTCGGCCGCAGAAGGGCCGGAAGCCGCGGCCCCGCGCCCGGAGCGCCAAAGCCAACCAGGCCGAGCTGGAGAACGCCTACTAGAGCCCGCCCGCGCCCCTCCCCACCGGCGGGCGCCCCGGCCCTGAACCCGCGCCCCACATTTCTGTCCTCTGCGCGTGGTTTGATTGTTTATATTTCATTGTAAATGCCTGCAACCCAGGGCAGGGGGCTGAGACCTTCCAGGCCCTGAGGAATCCCGGGCGCCGGCAAGGCCCCCCTCAGCCCGCCAGCTGAGGGGTCCCACGGGGCAGGGGAGGGAATTGAGAGTCACAGACACTGAGCCACGCAGCCCCGCCTCTGGGGCCGCCTACCTTTGCTGGTCCCACTTCAGAGGAGGCAGAAATGGAAGCATTTTCACCGCCCTGGGGTTTTAAGGGAGCGGTGTGGGAGTGGGAAAGTCCAGGGACTGGTTAAGAAAGTTGGATAAGATTCCCCCTTGCACCTCGCTGCCCATCAGAAAGCCTGAGGCGTGCCCAGAGCACAAGACTGGGGGCAACTGTAGATGTGGTTTCTAGTCCTGGCTCTGCCACTAACTTGCTGTGTAACCTTGAACTACACAATTCTCCTTCGGGACCTCAATTTCCACTTTGTAAAATGAGGGTGGAGGTGGGAATAGGATCTCGAGGAGACTATTGGCATATGATTCCAAGGACTCCAGTGCCTTTTGAATGGGCAGAGGTGAGAGAGAGAGAGAGAAAGAGAGAGAATGAATGCAGTTGCATTGATTCAGTGCCAAGGTCACTTCCAGAATTCAGAGTTGTGATGCTCTCTTCTGACAGCCAAAGATGAAAAACAAACAGAAAAAAAAAAGTAAAGAGTCTATTTATGGCTGACATATTTACGGCTGACAAACTCCTGGAAGAAGCTATGCTGCTTCCCAGCCTGGCTTCCCCGGATGTTTGGCTACCTCCACCCCTCCATCTCAAAGAAATAACATCATCCATTGGGGTAGAAAAGGAGAGGGTCCGAGGGTGGTGGGAGGGATAGAAATCACATCCGCCCCAACTTCCCAAAGAGCAGCATCCCTCCCCCGACCCATAGCCATGTTTTAAAGTCACCTTCCGAAGAGAAGTGAAAGGTTCAAGGACACTGGCCTTGCAGGCCCGAGGGAGCAGCCATCACAAACTCACAGACCAGCACATCCCTTTTGAGACACCGCCTTCTGCCCACCACTCACGGACACATTTCTGCCTAGAAAACAGCTTCTTACTGCTCTTACATGTGATGGCATATCTTACACTAAAAGAATATTATTGGGGGAAAAACTACAAGTGCTGTACATATGCTGAGAAACTGCAGAGCATAATAGCTGCCACCCAAAAATCTTTTTGAAAATCATTTCCAGACAACCTCTTACTTTCTGTGTAGTTTTTAATTGTTAAAAAAAAAAAGTTTTAAACAGAAGCACATGACATATGAAAGCCTGCAGGACTGGTCGTTTTTTTGGCAATTCTTCCACGTGGGACTTGTCCACAAGAATGAAAGTAGTGGTTTTTAAAGAGTTAAGTTACATATTTATTTTCTCACTTAAGTTATTTATGCAAAAGTTTTTCTTGTAGAGAATGACAATGTTAATATTGCTTTATGAATTAACAGTCTGTTCTTCCAGAGTCCAGAGACATTGTTAATAAAGACAATGAATCATGACCGAAAG [0327] SEQ ID No.2：人BEER蛋白质(全序列)

[0328] MQLPLALCLVCLLVHTAFRVVEGQGWQAFKNDATEIIPELGEYPEPPPELENNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDVSEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGTEAARPQKGRKPRPRARSAKANQAELENAY [0329] SEQ ID No.3：含有硬化性狭窄无义突变的人Beer cDNA

[0330] AGAGCCTGTGCTACTGGAAGGTGGCGTGCCCTCCTCTGGCTGGTACCATGCAGCTCCCACTGGCCCTGTGTCTCGTCTGCCTGCTGGTACACACAGCCTTCCGTGTAGTGGAGGGCTAGGGGTGGCAGGCGTTCAAGAATGATGCCACGGAAATCATCCCCGAGCTCGGAGAGTACCCCGAGCCTCCACCGGAGCTGGAGAACAACAAGACCATGAACCGGGCGGAGAACGGAGGGCGGCCTCCCCACCACCCCTTTGAGACCAAAGACGTGTCCGAGTACAGCTGCCGCGAGCTGCACTTCACCCGCTACGTGACCGATGGGCCGTGCCGCAGCGCCAAGCCGGTCACCGAGCTGGTGTGCTCCGGCCAGTGCGGCCCGGCGCGCCTGCTGCCCAACGCCATCGGCCGCGGCAAGTGGTGGCGACCTAGTGGGCCCGACTTCCGCTGCATCCCCGACCGCTACCGCGCGCAGCGCGTGCAGCTGCTGTGTCCCGGTGGTGAGGCGCCGCGCGCGCGCAAGGTGCGCCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGGACCGAGGCCGCTCGGCCGCAGAAGGGCCGGAAGCCGCGGCCCCGCGCCCGGAGCGCCAAAGCCAACCAGGCCGAGCTGGAGAACGCCTACTAGAGCCCGCCCGCGCCCCTCCCCACCGGCGGGCGCCCCGGCCCTGAACCCGCGCCCCACATTTCTGTCCTCTGCGCGTGGTTTGATTGTTTATATTTCATTGTAAATGCCTGCAACCCAGGGCAGGGGGCTGAGACCTTCCAGGCCCTGAGGAATCCCGGGCGCCGGCAAGGCCCCCCTCAGCCCGCCAGCTGAGGGGTCCCACGGGGCAGGGGAGGGAATTGAGAGTCACAGACACTGAGCCACGCAGCCCCGCCTCTGGGGCCGCCTACCTTTGCTGGTCCCACTTCAGAGGAGGCAGAAATGGAAGCATTTTCACCGCCCTGGGGTTTTAAGGGAGCGGTGTGGGAGTGGGAAAGTCCAGGGACTGGTTAAGAAAGTTGGATAAGATTCCCCCTTGCACCTCGCTGCCCATCAGAAAGCCTGAGGCGTGCCCAGAGCACAAGACTGGGGGCAACTGTAGATGTGGTTTCTAGTCCTGGCTCTGCCACTAACTTGCTGTGTAACCTTGAACTACACAATTCTCCTTCGGGACCTCAATTTCCACTTTGTAAAATGAGGGTGGAGGTGGGAATAGGATCTCGAGGAGACTATTGGCATATGATTCCAAGGACTCCAGTGCCTTTTGAATGGGCAGAGGTGAGAGAGAGAGAGAGAAAGAGAGAGAATGAATGCAGTTGCATTGATTCAGTGCCAAGGTCACTTCCAGAATTCAGAGTTGTGATGCTCTCTTCTGACAGCCAAAGATGAAAAACAAACAGAAAAAAAAAAGTAAAGAGTCTATTTATGGCTGACATATTTACGGCTGACAAACTCCTGGAAGAAGCTATGCTGCTTCCCAGCCTGGCTTCCCCGGATGTTTGGCTACCTCCACCCCTCCATCTCAAAGAAATAACATCATCCATTGGGGTAGAAAAGGAGAGGGTCCGAGGGTGGTGGGAGGGATAGAAATCACATCCGCCCCAACTTCCCAAAGAGCAGCATCCCTCCCCCGACCCATAGCCATGTTTTAAAGTCACCTTCCGAAGAGAAGTGAAAGGTTCAAGGACACTGGCCTTGCAGGCCCGAGGGAGCAGCCATCACAAACTCACAGACCAGCACATCCCTTTTGAGACACCGCCTTCTGCCCACCACTCACGGACACATTTCTGCCTAGAAAACAGCTTCTTACTGCTCTTACATGTGATGGCATATCTTACACTAAAAGAATATTATTGGGGGAAAAACTACAAGTGCTGTACATATGCTGAGAAACTGCAGAGCATAATAGCTGCCACCCAAAAATCTTTTTGAAAATCATTTCCAGACAACCTCTTACTTTCTGTGTAGTTTTTAATTGTTAAAAAAAAAAAGT TTTAAACAGAAGCACATGACATATGAAAGCCTGCAGGACTGGTCGTTTTTTTGGCAATTCTTCCACGTGGGACTTGTCCACAAGAATGAAAGTAGTGGTTTTTAAAGAGTTAAGTTACATATTTATTTTCTCACTTAAGTTATTTATGCAAAAGTTTTTCTTGTAGAGAATGACAATGTTAATATTGCTTTATGAATTAACAGTCTGTTCTTCCAGAGTCCAGAGACATTGTTAATAAAGACAATGAATCATGACCGAAAG [0331] SEQ ID No.4：从硬化性狭窄(Scleroeteosis)获得的截短人Beer蛋白质MQLPLALCLVCLLVHTAFRVVEG*

[0332] SEQ ID No.5：编码蛋白质变体的人Beer cDNA(V101)

[0333] AGAGCCTGTGCTACTGGAAGGTGGCGTGCCCTCCTCTGGCTGGTACCATGCAGCTCCCACTGGCCCTGTGTCTCATCTGCCTGCTGGTACACACAGCCTTCCGTGTAGTGGAGGGCCAGGGGTGGCAGGCGTTCAAGAATGATGCCACGGAAATCATCCGCGAGCTCGGAGAGTACCCCGAGCCTCCACCGGAGCTGGAGAACAACAAGACCATGAACCGGGCGGAGAACGGAGGGCGGCCTCCCCACCACCCCTTTGAGACCAAAGACGTGTCCGAGTACAGCTGCCGCGAGCTGCACTTCACCCGCTACGTGACCGATGGGCCGTGCCGCAGCGCCAAGCCGGTCACCGAGCTGGTGTGCTCCGGCCAGTGCGGCCCGGCGCGCCTGCTGCCCAACGCCATCGGCCGCGGCAAGTGGTGGCGACCTAGTGGGCCCGACTTCCGCTGCATCCCCGACCGCTACCGCGCGCAGCGCGTGCAGCTGCTGTGTCCCGGTGGTGAGGCGCCGCGCGCGCGCAAGGTGCGCCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGGACCGAGGCCGCTCGGCCGCAGAAGGGCCGGAAGCCGCGGCCCCGCGCCCGGAGCGCCAAAGCCAACCAGGCCGAGCTGGAGAACGCCTACTAGAGCCCGCCCGCGCCCCTCCCCACCGGCGGGCGCCCCGGCCCTGAACCCGCGCCCCACATTTCTGTCCTCTGCGCGTGGTTTGATTGTTTATATTTCATTGTAAATGCCTGCAACCCAGGGCAGGGGGCTGAGACCTTCCAGGCCCTGAGGAATCCCGGGCGCCGGCAAGGCCCCCCTCAGCCCGCCAGCTGAGGGGTCCCACGGGGCAGGGGAGGGAATTGAGAGTCACAGACACTGAGCCACGCAGCCCCGCCTCTGGGGCCGCCTACCTTTGCTGGTCCCACTTCAGAGGAGGCAGAAATGGAAGCATTTTCACCGCCCTGGGGTTTTAAGGGAGCGGTGTGGGAGTGGGAAAGTCCAGGGACTGGTTAAGAAAGTTGGATAAGATTCCCCCTTGCACCTCGCTGCCCATCAGAAAGCCTGAGGCGTGCCCAGAGCACAAGACTGGGGGCAACTGTAGATGTGGTTTCTAGTCCTGGCTCTGCCACTAACTTGCTGTGTAACCTTGAACTACACAATTCTCCTTCGGGACCTCAATTTCCACTTTGTAAAATGAGGGTGGAGGTGGGAATAGGATCTCGAGGAGACTATTGGCATATGATTCCAAGGACTCCAGTGCCTTTTGAATGGGCAGAGGTGAGAGAGAGAGAGAGAAAGAGAGAGAATGAATGCAGTTGCATTGATTCAGTGCCAAGGTCACTTCCAGAATTCAGAGTTGTGATGCTCTCTTCTGACAGCCAAAGATGAAAAACAAACAGAAAAAAAAAAGTAAAGAGTCTATTTATGGCTGACATATTTACGGCTGACAAACTCCTGGAAGAAGCTATGCTGCTTCCCAGCCTGGCTTCCCCGGATGTTTGGCTACCTCCACCCCTCCATCTCAAAGAAATAACATCATCCATTGGGGTAGAAAAGGAGAGGGTCCGAGGGTGGTGGGAGGGATAGAAATCACATCCGCCCCAACTTCCCAAAGAGCAGCATCCCTCCCCCGACCCATAGCCATGTTTTAAAGTCACCTTCCGAAGAGAAGTGAAAGGTTCAAGGACACTGG CCTTGCAGGCCCGAGGGAGCAGCCATCACAAACTCACAGACCAGCACATCCCTTTTGAGACACCGCCTTCTGCCCACCACTCACGGACACATTTCTGCCTAGAAAACAGCTTCTTACTGCTCTTACATGTGATGGCATATCTTACACTAAAAGAATATTATTGGGGGAAAAACTACAAGTGCTGTACATATGCTGAGAAACTGCAGAGCATAATAGCTGCCACCCAAAAATCTTTTTGAAAATCATTTCCAGACAACCTCTTACTTTCTGTGTAGTTTTTAATTGTTAAAAAAAAAAAGTTTTAAACAGAAGCACATGACATATGAAAGCCTGCAGGACTGGTCGTTTTTTTGGCAATTCTTCCACGTGGGACTTGTCCACAAGAATGAAAGTAGTGGTTTTTAAAGAGTTAAGTTACATATTTATTTTCTCACTTAAGTTATTTATGCAAAAGTTTTTCTTGTAGAGAATGACAATGTTAATATTGCTTTATGAATTAACAGTCTGTTCTTCCAGAGTCCAGAGACATTGTTAATAAAGACAATGAATCATGACCGAAAG [0334] SEQ ID No.6：人Beer蛋白质变体(V101)

[0335] MQLPLALCLICLLVHTAFRVVEGQGWQAFKNDATEIIRELGEYPEPPPELENNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDVSEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGTEAARPQKGRKPRPRARSAKANQAELENAY [0336] SEQ ID No.7：编码蛋白质变体的人Beer cDNA(P38R)

[0337] AGAGCCTGTGCTACTGGAAGGTGGCGTGCCCTCCTCTGGCTGGTACCATGCAGCTCCCACTGGCCCTGTGTCTCGTCTGCCTGCTGGTACACACAGCCTTCCGTGTAGTGGAGGGCCAGGGGTGGCAGGCGTTCAAGAATGATGCCACGGAAATCATCCGCGAGCTCGGAGAGTACCCCGAGCCTCCACCGGAGCTGGAGAACAACAAGACCATGAACCGGGCGGAGAACGGAGGGCGGCCTCCCCACCACCCCTTTGAGACCAAAGACGTGTCCGAGTACAGCTGCCGCGAGCTGCACTTCACCCGCTACGTGACCGATGGGCCGTGCCGCAGCGCCAAGCCGGTCACCGAGCTGGTGTGCTCCGGCCAGTGCGGCCCGGCGCGCCTGCTGCCCAACGCCATCGGCCGCGGCAAGTGGTGGCGACCTAGTGGGCCCGACTTCCGCTGCATCCCCGACCGCTACCGCGCGCAGCGCGTGCAGCTGCTGTGTCCCGGTGGTGAGGCGCCGCGCGCGCGCAAGGTGCGCCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGGACCGAGGCCGCTCGGCCGCAGAAGGGCCGGAAGCCGCGGCCCCGCGCCCGGAGCGCCAAAGCCAACCAGGCCGAGCTGGAGAACGCCTACTAGAGCCCGCCCGCGCCCCTCCCCACCGGCGGGCGCCCCGGCCCTGAACCCGCGCCCCACATTTCTGTCCTCTGCGCGTGGTTTGATTGTTTATATTTCATTGTAAATGCCTGCAACCCAGGGCAGGGGGCTGAGACCTTCCAGGCCCTGAGGAATCCCGGGCGCCGGCAAGGCCCCCCTCAGCCCGCCAGCTGAGGGGTCCCACGGGGCAGGGGAGGGAATTGAGAGTCACAGACACTGAGCCACGCAGCCCCGCCTCTGGGGCCGCCTACCTTTGCTGGTCCCACTTCAGAGGAGGCAGAAATGGAAGCATTTTCACCGCCCTGGGGTTTTAAGGGAGCGGTGTGGGAGTGGGAAAGTCCAGGGACTGGTTAAGAAAGTTGGATAAGATTCCCCCTTGCACCTCGCTGCCCATCAGAAAGCCTGAGGCGTGCCCAGAGCACAAGACTGGGGGCAACTGTAGATGTGGTTTCTAGTCCTGGCTCTGCCACTAACTTGCTGTGTAACCTTGAACTACACAATTCTCCTTCGGGACCTCAATTTCCACTTTGTAAAATGAGGGTGGAGGTGGGAATAGGATCTCGAGGAGACTATTGGCATATGATTCCAAGGACTCCAGTGCCTTTTGAATGGGCAGAGGTGAGAGAGAGAGAGAGAAAGAGAGAGAATGAATGCAGTTGCATTGATTCAGTGC CAAGGTCACTTCCAGAATTCAGAGTTGTGATGCTCTCTTCTGACAGCCAAAGATGAAAAACAAACAGAAAAAAAAAAGTAAAGAGTCTATTTATGGCTGACATATTTACGGCTGACAAACTCCTGGAAGAAGCTATGCTGCTTCCCAGCCTGGCTTCCCCGGATGTTTGGCTACCTCCACCCCTCCATCTCAAAGAAATAACATCATCCATTGGGGTAGAAAAGGAGAGGGTCCGAGGGTGGTGGGAGGGATAGAAATCACATCCGCCCCAACTTCCCAAAGAGCAGCATCCCTCCCCCGACCCATAGCCATGTTTTAAAGTCACCTTCCGAAGAGAAGTGAAAGGTTCAAGGACACTGGCCTTGCAGGCCCGAGGGAGCAGCCATCACAAACTCACAGACCAGCACATCCCTTTTGAGACACCGCCTTCTGCCCACCACTCACGGACACATTTCTGCCTAGAAAACAGCTTCTTACTGCTCTTACATGTGATGGCATATCTTACACTAAAAGAATATTATTGGGGGAAAAACTACAAGTGCTGTACATATGCTGAGAAACTGCAGAGCATAATAGCTGCCACCCAAAAATCTTTTTGAAAATCATTTCCAGACAACCTCTTACTTTCTGTGTAGTTTTTAATTGTTAAAAAAAAAAAGTTTTAAACAGAAGCACATGACATATGAAAGCCTGCAGGACTGGTCGTTTTTTTGGCAATTCTTCCACGTGGGACTTGTCCACAAGAATGAAAGTAGTGGTTTTTAAAGAGTTAAGTTACATATTTATTTTCTCACTTAAGTTATTTATGCAAAAGTTTTTCTTGTAGAGAATGACAATGTTAATATTGCTTTATGAATTAACAGTCTGTTCTTCCAGAGTCCAGAGACATTGTTAATAAAG ACAATGAATCATGACCGAAAG

[0338] SEQ ID No.8：人Beer蛋白质变体(p38R)

[0339] MQLPLALCLVCLLVHTAFRVVEGQGWQAFKNDATEIIRELGEYPEPPPELENNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDVSEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGTEAARPQKGRKPRPRARSAKANQAELENAY [0340] SEQ ID No.9：Vervet Beer cDNA(完整编码区)

[0341] ATGCAGCTCCCACTGGCCCTGTGTCTTGTCTGCCTGCTGGTACACGCAGCCTTCCGTGTAGTGGAGGGCCAGGGGTGGCAGGCCTTCAAGAATGATGCCACGGAAATCATCCCCGAGCTCGGAGAGTACCCCGAGCCTCCACCGGAGCTGGAGAACAACAAGACCATGAACCGGGCGGAGAATGGAGGGCGGCCTCCCCACCACCCCTTTGAGACCAAAGACGTGTCCGAGTACAGCTGCCGAGAGCTGCACTTCACCCGCTACGTGACCGATGGGCCGTGCCGCAGCGCCAAGCCAGTCACCGAGTTGGTGTGCTCCGGCCAGTGCGGCCCGGCACGCCTGCTGCCCAACGCCATCGGCCGCGGCAAGTGGTGGCGCCCGAGTGGGCCCGACTTCCGCTGCATCCCCGACCGCTACCGCGCGCAGCGTGTGCAGCTGCTGTGTCCCGGTGGTGCCGCGCCGCGCGCGCGCAAGGTGCGCCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGTCCCGAGGCCGCTCGGCCGCAGAAGGGCCGGAAGCCGCGGCCCCGCGCCCGGGGGGCCAAAGCCAATCAGGCCGAGCTGGAGAACGCCTACTAG

[0342] SEQ ID No.10：Vervet Beer蛋白质(全序列)

[0343] MQLPLALCLVCLLVHAAFRVVEGQGWQAFKNDATEIIPELGEYPEPPPELENNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDVSEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGAAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELK DFGPEAARPQKGRKPRPRARGAKANQAELENAY [0344] SEQ ID No.11：小鼠Beer cDNA(仅有编码区)

[0345] ATGCAGCCCTCACTAGCCCCGTGCCTCATCTGCCTACTTGTGCACGCTGCCTTCTGTGCTGTGGAGGGCCAGGGGTGGCAAGCCTTCAGGAATGATGCCACAGAGGTCATCCCAGGGCTTGGAGAGTACCCCGAGCCTCCTCCTGAGAACAACCAGACCATGAACCGGGCGGAGAATGGAGGCAGACCTCCCCACCATCCCTATGACGCCAAAGGTGTGTCCGAGTACAGCTGCCGCGAGCTGCACTACACCCGCTTCCTGACAGACGGCCCATGCCGCAGCGCCAAGCCGGTCACCGAGTTGGTGTGCTCCGGCCAGTGCGGCCCCGCGCGGCTGCTGCCCAACGCCATCGGGCGCGTGAAGTGGTGGCGCCCGAACGGACCGGATTTCCGCTGCATCCCGGATCGCTACCGCGCGCAGCGGGTGCAGCTGCTGTGCCCCGGGGGCGCGGCGCCGCGCTCGCGCAAGGTGCGTCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGGCCGGAGACCGCGCGGCCGCAGAAGGGTCGCAAGCCGCGGCCCGGCGCCCGGGGAGCCAAAGCCAACCAGGCGGAGCTGGAGAACGCCTACTAGAG

[0346] SEQ ID No.12：小鼠Beer蛋白质(全序列)

[0347] MQPSLAPCLICLLVHAAFCAVEGQGWQAFRNDATEVIPGLGEYPEPPPENNQTMNRAENGGRPPHHPYDAKDVSEYSCRELHYTRFLTDGPCRSAKPVTELVC SGQCGPARLLPNAIGRVKWWRPNGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGAAPRSRKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGPETARPQKGRKPRPGARGAKANQAELENAY [0348] SEQ ID No.13：大鼠Beer cDNA(完整编码区加上5′UTR)

[0349] GAGGACCGAGTGCCCTTCCTCCTTCTGGCACCATGCAGCTCTCACTAGCCCCTTGCCTTGCCTGCCTGCTTGTACATGCAGCCTTCGTTGCTGTGGAGAGCCAGGGGTGGCAAGCCTTCAAGAATGATGCCACAGAAATCATCCCGGGACTCAGAGAGTACCCAGAGCCTCCTCAGGAACTAGAGAACAACCAGACCATGAACCGGGCCGAGAACGGAGGCAGACCCCCCCACCATCCTTATGACACCAAAGACGTGTCCGAGTACAGCTGCCGCGAGCTGCACTACACCCGCTTCGTGACCGACGGCCCGTGCCGCAGTGCCAAGCCGGTCACCGAGTTGGTGTGCTCGGGCCAGTGCGGCCCCGCGCGGCTGCTGCCCAACGCCATCGGGCGCGTGAAGTGGTGGCGCCCGAACGGACCCGACTTCCGCTGCATCCCGGATCGCTACCGCGCGCAGCGGGTGCAGCTGCTGTGCCCCGGCGGCGCGGCGCCGCGCTCGCGCAAGGTGCGTCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACCCGCTTCCACAACCAGTCGGAGCTCAAGGACTTCGGACCTGAGACCGCGCGGCCGCAGAAGGGTCGCAAGCCGCGGCCCCGCGCCCGGGGAGCCAAAGCCAACCAGGCGGAGCTGGAGAACGCCTACTAG [0350] SEQ ID No.14：大鼠Beer蛋白质(全序列)

[0351] MQLSLAPCLACLLVHAAFVAVESQGWQAFKNDATEIIPGLREYPEPPQELENNQTMNRAENGGRPPHHPYDTKDVSEYSCRELHYTRFVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRVKWWRPNGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGAAPRSRKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGPETARPQKGRKPRPRARGAKANQAELENAY [0352] SEQ ID No.15：牛Beer cDNA(部份编码序列)

[0353] AGAATGATGCCACAGAAATCATCCCCGAGCTGGGCGAGTACCCCGAGCCTCTGCCAGAGCTGAACAACAAGACCATGAACCGGGCGGAGAACGGAGGGAGACCTCCCCACCACCCCTTTGAGACCAAAGACGCCTCCGAGTACAGCTGCCGGGAGCTGCACTTCACCCGCTACGTGACCGATGGGCCGTGCCGCAGCGCCAAGCCGGTCACCGAGCTGGTGTGCTCGGGCCAGTGCGGCCCGGCGCGCCTGCTGCCCAACGCCATCGGCCGCGGCAAGTGGTGGCGCCCAAGCGGGCCCGACTTCCGCTGCATCCCCGACCGCTACCGCGCGCAGCGGGTGCAGCTGTTGTGTCCTGGCGGCGCGGCGCCGCGCGCGCGCAAGGTGCGCCTGGTGGCCTCGTGCAAGTGCAAGCGCCTCACTCGCTTCCACAACCAGTCCGAGCTCAAGGACTTCGGGCCCGAGGCCGCGCGGCCGCAAACGGGCCGGAAGCTGCGGCCCCGCGCCCGGGGCACCAAAGCCAGCCGGGCCGA

[0354] SEQ ID No.16：牛Beer蛋白质(部分序列-缺信号序列和末尾的6个残基) [0355] NDATEIIPELGEYPEPLPELNNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDASEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGAAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGPEAARPQTGRKLRPRARGTKASRA

[0356] SEQ ID No.17：用以制备小鼠Beer转基因的Mlul-Avill限制性片段 [0357] CGCGTTTTGGTGAGCAGCAATATTGCGCTTCGATGAGCCTTGGCGTTGAGATTGATACCTCTGCTGCACAAAAGGCAATCGACCGAGCTGGACCAGCGCATTCGTGACACCGTCTCCTTCGAACTTATTCGCAATGGAGTGTCATTCATCAAGGACNGCCTGATCGCAAATGGTGCTATCCACGCAGCGGCAATCGAAAACCCTCAGCCGGTGACCAATATCTACAACATCAGCCTTGGTATCCTGCGTGATGAGCCAGCGCAGAACAAGGTAACCGTCAGTGCCGATAAGTTCAAAGTTAAACCTGGTGTTGATACCAACATTGAAACGTTGATCGAAAACGCGCTGAAAAACGCTGCTGAATGTGCGGCGCTGGATGTCACAAAGCAAATGGCAGCAGACAAGAAAGCGATGGATGAACTGGCTTCCTATGTCCGCACGGCCATCATGATGGAATGTTTCCCCGGTGGTGTTATCTGGCAGCAGTGCCGTCGATAGTATGCAATTGATAATTATTATCATTTGCGGGTCCTTTCCGGCGATCCGCCTTGTTACGGGGCGGCGACCTCGCGGGTTTTCGCTATTTATGAAAATTTTCCG GTTTAAGGCGTTTCCGTTCTTCTTCGTCATAACTTAATGTTTTTATTTAAAATACCCTCTGAAAAGAAAGGAAACGACAGGTGCTGAAAGCGAGCTTTTTGGCCTCTGTCGTTTCCTTTCTCTGTTTTTGTCCGTGGAATGAACAATGGAAGTCAACAAAAAGCAGAGCTTATCGATGATAAGCGGTCAAACATGAGAATTCGCGGCCGCATAATACGACTCACTATAGGGATCGACGCCTACTCCCCGCGCATGAAGCGGAGGAGCTGGACTCCGCATGCCCAGAGACGCCCCCCAACCCCCAAAGTGCCTGACCTCAGCCTCTACCAGCTCTGGCTTGGGCTTGGGCGGGGTCAAGGCTACCACGTTCTCTTAACAGGTGGCTGGGCTGTCTCTTGGCCGCGCGTCATGTGACAGCTGCCTAGTTCTGCAGTGAGGTCACCGTGGAATGTCTGCCTTCGTTGCCATGGCAACGGGATGACGTTACAATCTGGGTGTGGAGCTTTTCCTGTCCGTGTCAGGAAATCCAAATACCCTAAAATACCCTAGAAGAGGAAGTAGCTGAGCCAAGGCTTTCCTGGCTTCTCCAGATAAAGTTTGACTTAGATGGAAAAAAACAAAATGATAAAGACCCGAGCCATCTGAAAATTCCTCCTAATTGCACCACTAGGAAATGTGTATATTATTGAGCTCGTATGTGTTCTTATTTTAAAAAGAAAACTTTAGTCATGTTATTAATAAGAATTTCTCAGCAGTGGGAGAGAACCAATATTAACACCAAGATAAAAGTTGGCATGATCCACATTGCAGGAAGATCCACGTTGGGTTTTCATGAATGTGAAGACCCCATTTATTAAAGTCCTAAGCTCTGTTTTTGCACACTAGGAAGCGATGGCCGGGATGGCTGAGGGGCTGTAAGGATCTTTCAATGTCTTACATGTGTGTTTCCTGTCCTGCACCTAGGACCTGCTGCCTAGCCTGCAGCAGAGCCAGAGGGGTTTCACATGATTAGTCTCAGACACTTGGGGGCAGGTTGCATGTACTGCATCGCTTATTTCCATACGGAGCACCTACTATGTGTCAAACACCATATGGTGTTCACTCTTCAGAACGGTGGTGGTCATCATGGTGCATTTGCTGACGGTTGGATTGGTGGTAGAGAGCTGAGATATATGGACGCACTCTTCAGCATTCTGTCAACGTGGCTGTGCATTCTTGCTCCTGAGCAAGTGGCTAAACAGACTCACAGGGTCAGCCTCCAGCTCAGTCGCTGCATAGTCTTAGGGAACCTCTCCCAGTCCTCCCTACCTCAACTATCCAAGAAGCCAGGGGGCTTGGCGGTCTCAGGAGCCTGCTTGCTGGGGGACAGGTTGTTGAGTTTTATCTGCAGTAGGTTGCCTAGGCATAGTGTCAGGACTGATGGCTGCCTTGGAGAACACATCCTTTGCCCTCTATGCAAATCTGACCTTGACATGGGGGCGCTGCTCAGCTGGGAGGATCAACTGCATACCTAAAGCCAAGCCTAAAGCTTCTTCGTCCACCTGAAACTCCTGGACCAAGGGGCTTCCGGCACATCCTCTCAGGCCAGTGAGGGAGTCTGTGTGAGCTGCACTTTCCAATCTCAGGGCGTGAGAGGCAGAGGGAGGTGGGGGCAGAGCCTTGCAGCTCTTTCCTCCCATCTGGACAGCGCTCTGGCTCAGCAGCCCATATGAGCACAGGCACATCCCCACCCCACCCCCACCTTTCCTGTCCTGCAGAATTTAGGCTCTGTTCACGGGGGGGGGGGGGGGGGGGCAGTCCTATCCTCTCTTAGGTAGACAGGACTCTGCAGGAGACACTGCTTTGTAAGATACTGCAGTTTAAATTTGGATGTTGTGAGGGGAAAGCGAAGGGCCTCTTTGACCATTCAGTCAAGGTACCTTCTAACTCCCATCGTATTGGGGGGCTACTCTAGTGCTAGACATTGCAGAGAGCCTCAGAACTGTAGTTACCAGTGTGGTAGGATTGATCCTTCAGGGAGCCTGACATGTGACAGTTCCATTCTTCACCCAGTCACCGAACATTTATTCAGTACCTACCCCGTAACAGGCACCGTAGCAGGTACTGAGGGACGGACCACTCAAAGAACTGACAGACCGAAGCCTTGGAATATAAACACCAAAGCATCAGGCTCTGCCAACAGAACACTCTTTAACACTCAGGCCCTTTAACACTCAGGACCCCCACCCCCACCCCAAGCAGTTGGCACTGCTATCCACATTTTACAGAGAGGAAAAACTAGGCACAGGACGATATAAGTGGCTTGCTTAAGCTTGTCTGCATGGTAAATGGCAGGGCTGGATTGAGACCCAGACATTCCAACTCTAGGGTCTATTTTTCTTTTTTCTCGTTGTTCGAATCTGGGTCTTACTGGGTAAACTCAGGCTAGCCTCACACTCATATCCTTCTCCCATGGCTTACGAGTGCTAGGATTCCAGGTGTGTGCTACCATGTCTGACTCCCTGTAGCTTGTCTATACCATCCTCACAACATAGGAATTGTGATAGCAGCACACACACCGGAAGGAGCTGGGGAAATCCCACAGAGGGCTCCGCAGGATGACAGGCGAATGCCTACACAGAAGGTGGGGAAGGGAAGCAGAGGGAACAGCATGGGCGTGGGACCACAAGTCTATTTGGGGAAGCTGCCGGTAACCGTATATGGCTGGGGTGAGGGGAGAGGTCATGAGATGAGGCAGGAAGAGCCACAGCAGGCAGCGGG TACGGGCTCCTTATTGCCAAGAGGCTCGGATCTTCCTCCTCTTCCTCCTTCCGGGGCTGCCTGTTCATTTTCCACCACTGCCTCCCATCCAGGTCTGTGGCTCAGGACATCACCCAGCTGCAGAAACTGGGCATCACCCACGTCCTGAATGCTGCCGAGGGCAGGTCCTTCATGCACGTCAACACCAGTGCTAGCTTCTACGAGGATTCTGGCATCACCTACTTGGGCATCAAGGCCAATGATACGCAGGAGTTCAACCTCAGTGCTTACTTTGAAAGGGCCACAGATTTCATTGACCAGGCGCTGGCCCATAAAAATGGTAAGGAACGTACATTCCGGCACCCATGGAGCGTAAGCCCTCTGGGACCTGCTTCCTCCAAAGAGGCCCCCACTTGAAAAAGGTTCCAGAAAGATCCCAAAATATGCCACCAACTAGGGATTAAGTGTCCTACATGTGAGCCGATGGGGGCCACTGCATATAGTCTGTGCCATAGACATGACAATGGATAATAATATTTCAGACAGAGAGCAGGAGTTAGGTAGCTGTGCTCCTTTCCCTTTAATTGAGTGTGCCCATTTTTTTATTCATGTATGTGTATACATGTGTGTGCACACATGCCATAGGTTGATACTGAACACCGTCTTCAATCGTTCCCCACCCCACCTTATTTTTTGAGGCAGGGTCTCTTCCCTGATCCTGGGGCTCATTGGTTTATCTAGGCTGCTGGCCAGTGAGCTCTGGAGTTCTGCTTTTCTCTACCTCCCTAGCCCTGGGACTGCAGGGGCATGTGCTGGGCCAGGCTTTTATGTCGCGTTGGGGATCTGAACTTAGGTCCCTAGGCCTGAGCACCGTAAAGACTCTGCCACATCCCCAGCCTGTTTGAGCAAGTGAACCATTCCCCAGAATTCCCCCAGTGGGGCTTTCCTACCCTTTTATTGGCTAGGCATTCATGAGTGGTCACCTCGCCAGAGGAATGAGTGGCCACGACTGGCTCAGGGTCAGCAGCCTAGAGATACTGGGTTAAGTCTTCCTGCCGCTCGCTCCCTGCAGCCGCAGACAGAAAGTAGGACTGAATGAGAGCTGGCTAGTGGTCAGACAGGACAGAAGGCTGAGAGGGTCACAGGGCAGATGTCAGCAGAGCAGACAGGTTCTCCCTCTGTGGGGGAGGGGTGGCCCACTGCAGGTGTAATTGGCCTTCTTTGTGCTCCATAGAGGCTTCCTGGGTACACAGCAGCTTCCCTGTCCTGGTGATTCCCAAAGAGAACTCCCTACCACTGGACTTACAGAAGTTCTATTGACTGGTGTAACGGTTCAACAGCTTTGGCTCTTGGTGGACGGTGCATACTGCTGTATCAGCTCAAGAGCTCATTCACGAATGAACACACACACACACACACACACACACACACACACAAGCTAATTTTGATATGCCTTAACTAGCTCAGTGACTGGGCATTTCTGAACATCCCTGAAGTTAGCACACATTTCCCTCTGGTGTTCCTGGCTTAACACCTTCTAAATCTATATTTTATCTTTGCTGCCCTGTTACCTTCTGAGAAGCCCCTAGGGCCACTTCCCTTCGCACCTACATTGCTGGATGGTTTCTCTCCTGCAGCTCTTAAATCTGATCCCTCTGCCTCTGAGCCATGGGAACAGCCCAATAACTGAGTTAGACATAAAAACGTCTCTAGCCAAAACTTCAGCTAAATTTAGACAATAAATCTTACTGGTTGTGGAATCCTTAAGATTCTTCATGACCTCCTTCACATGGCACGAGTATGAAGCTTTATTACAATTGTTTATTGATCAAACTAACTCATAAAAAGCCAGTTGTCTTTCACCTGCTCAAGGAAGGAACAAAATTCATCCTTAACTGATCTGTGCACCTTGCACAATCCATACGAATATCTTAAGAGTACTAAGATTTTGGTTGTGAGAGTCACATGTTACAGAATGTACAGCTTTGACAAGGTGCATCCTTGGGATGCCGAAGTGACCTGCTGTTCCAGCCCCCTACCTTCTGAGGCTGTTTTGGAAGCAATGCTCTGGAAGCAACTTTAGGAGGTAGGATGCTGGAACAGCGGGTCACTTCAGCATCCCGATGACGAATCCCGTCAAAGCTGTACATTCTGTAACAGACTGGGAAAGCTGCAGACTTTAAGGCCAGGGCCCTATGGTCCCTCTTAATCCCTGTCACACCCAACCCGAGCCCTTCTCCTCCAGCCGTTCTGTGCTTCTCACTCTGGATAGATGGAGAACACGGCCTTGCTAGTTAAAGGAGTGAGGCTTCACCCTTCTCACATGGCAGTGGTTGGTCATCCTCATTCAGGGAACTCTGGGGCATTCTGCCTTTACTTCCTCTTTTTGGACTACAGGGAATATATGCTGACTTGTTTTGACCTTGTGTATGGGGAGACTGGATCTTTGGTCTGGAATGTTTCCTGCTAGTTTTTCCCCATCCTTTGGCAAACCCTATCTATATCTTACCACTAGGCATAGTGGCCCTCGTTCTGGAGCCTGCCTTCAGGCTGGTTCTCGGGGACCATGTCCCTGGTTTCTCCCCAGCATATGGTGTTCACAGTGTTCACTGCGGGTGGTTGCTGAACAAAGCGGGGATTGCATCCCAGAGCTCCGGTGCCTTGTGGGTACACTGCTAAGATAAAATGGATACTGGCCTCTCTCTGACCACTTGCAGAGCTCTGGTGCCTTGTGGGTACACTGCTAAGATAAAATGGATACTGGCCTCTCTCTATCCACTT 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CAGAATCTTCATGAATGGATTAATGAGCTATTAAGAAAGTGGCTTGGTTATTGCACATGCTGGCGGCGTAATGACCTCCACCATGATGTTATCCAGCATGAAGGTCCTCACCAGAAGTCATACAAATCTTCTTAGGCTTCCAGAGTCGTGAGCAAAAAAAGCACACCTCTAAATAAATTAACTAGCCTCAGGTAGTTAACCACCGAAAATGAACCAAGGCAGTTCTAATACAAAACCACTTCCCTTCCCTGTTCAAACCACAGTGCCCTATTATCTAAAAGATAAACTTCAAGCCAAGCTTTTAGGTTGCCAGTATTTATGTAACAACAAGGCCCGTTGACACACATCTGTAACTCCTAGTACTGGGCCTCAGGGGCAGAGACAGGTGGAGCCCTGGAGTTTGAATTCCAGGTTCTGTGAGAAACTCTGTCTGAAAAGACAATATGGTGAGTGACCCGGGAGGATATCTGATATTGACTTCTGGCCAACACACAGCCATCTCTGCACATCTGTAGTTGCAAGCCTTTTGCACTAAGTTTGGCCAGAGTCAGAGTTTGCAAGTGTTTGTGGACTGAATGCACGTGTTGCTGGTGATCTACAAAGTCACCCTCCTTCTCAAGCTAGCAGCACTGGCTTCGGCCAGCTGCTCATTCAAGCCTCTTTGCAGAGTCATCACGGGGATGGGGGAGCAGGGCCCCTCCCTAGAACACCAAGCCTGTGGTTGTTTATTCAGGACATTATTGAGGGCCAAGATGACAGATAACTCTATCACTTGGCCAACAGTCGGGTGTTGCGGTGTTAGGTTATTTCTGTGTCTGCAGAAAACAGTGCAACCTGGACAAAAGAAATAAATGATATCATTTTTCATTCAGGCAACTAGATTCCGTGGTACAAAAGGCTCCCTGGGGAACGAGGCCGGGACAGCGCGGCTCCTGAGTCGCTATTTCCGTCTGTCAACTTCTCTAATCTCTTGATTTCCTCCCTCTGTCTGTTTCCTTCCTCTTGCTGGGGCCCAGTGGAGTCTGTGTACTCACAGGGAGGAGGGTGGCAAAGCCCTGGTCCTCTACGGGCTGGGGGAAGGGGGGAAGCTGTCGGCCCAGTGACTTTTTCCCCTTTCTCTTTTTCTTAGAAACCAGTCTCAATTTAAGATAATGAGTCTCCTCATTCACGTGTGCTCACTATTCATAGGGACTTATCCACCCCCGCCCTGTCAATCTGGCTAAGTAAGACAAGTCAAATTTAAAAGGGAACGTTTTTCTAAAAATGTGGCTGGACCGTGTGCCGGCACGAAACCAGGGATGGCGGTCTAAGTTACATGCTCTCTGCCAGCCCCGGTGCCTTTTCCTTTCGGAAAGGAGACCCGGAGGTAAAACGAAGTTGCCAACTTTTGATGATGGTGTGCGCCGGGTGACTCTTTAAAATGTCATCCATACCTGGGATAGGGAAGGCTCTTCAGGGAGTCATCTAGCCCTCCCTTCAGGAAAAGATTCCACTTCCGGTTTAGTTAGCTTCCACCTGGTCCCTTATCCGCTGTCTCTGCCCACTAGTCCTCATCCATCCGGTTTCCGCCCTCATCCACCTTGCCCTTTTAGTTCCTAGAAAGCAGCACCGTAGTCTTGGCAGGTGGGCCATTGGTCACTCCGCTACCACTGTTACCATGGCCACCAAGGTGTCATTTAAATATGAGCTCACTGAGTCCTGCGGGATGGCTTGGTTGGTAATATGCTTGCTGCAAAATCGTGAGAACTGGAGTTCAATTCCCAGCACATGGATGTATTTCCAGCACCTGGAAGGCAGGGAGCAGAGATCTTAAAGCTCCTGGCCAGACAGCCCAGCCTAATTAGTAATCAGTGAGAGACCCTGTCTCAAGAAACAAGATGGAACATCAAAGGTCAACCTCTTGTCTCCACACACACAAATACACACATGCACATACATCCACACACAGGCAAACACATGCACACACCTGAACACCCTCCACAAATACATACATAAAAAAATAAATACATACACACATACATACATACACCAACATTCCCTCTCCTTAGTCTCCTGGCTACGCTCTTGTCACCCCCACTAAGGCTTCAACTTCTTCTATTTCTTCATCTTGACTCCTCTGTACTTTGCATGCCTTTTCCAGCAAAGGCTTTTCTTTAAATCTCCGTCATTCATAAACTCCCTCTAAATTTCTTCCCCTGCCCTTTTCTTTCTCTCTAGGGAGATAAAGACACACACTACAAAGTCACCGTGGGACCAGTTTATTCACCCACCCACCCCTGCTTCTGTTCATCCGGCCAGCTAAGTAGTCCAACCTCTCTGGTGCTGTACCCTGGACCCTGGCTTCACCACAGCTCCTCCATGCTACCCAGCCCTGCAAACCTTCAGCCTAGCCTCTGGTTCTCCAACCAGCACAGGCCCAGTCTGGCTTCTATGTCCTAGAAATCTCCTTCATTCTCTCCATTTCCCTCCTGAATCTACCACCTTCTTTCTCCCTTCTCCTGACCTCTAATGTCTTGGTCAAACGATTACAAGGAAGCCAATGAAATTAGCAGTTTGGGGTACCTCAGAGTCAGCAGGGGAGCTGGGATGAATTCACATTTCCAGGCCTTTGCTTTGCTCCCCGGATTCTGACAGGCAGTTCCGAAGCTGAGTCCAGGAAGCTGAATTTAAAATCACACTCCAGCTGGGTTCTGAGGCAGCCCTACCACATCAGCTGGCCCTGACTGAGCTGTGTCTGGGTGGCAGTGGTGCTGGTGGTGCTGGTGGTGCTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGGTGTGTGTGTGTGTTTTCTGCTTTTACAAAACTTTTCTAATTCTTATACAAAGGACAAATCTGCCTCATATAGGCAGAAAGATGACTTATGCCTATATAAGATATAAAGATGACTTTATGCCACTTATTAGCA ATAGTTACTGTCAAAAGTAATTCTATTTATACACCCTTATACATGGTATTGCTTTTGTTGGAGACTCTAAAATCCAGATTATGTATTTAAAAAAAAATTCCCCAGTCCTTAAAAGGTGAAGAATGGACCCAGATAGAAGGTCACGGCACAAGTATGGAGTCGGAGTGTGGAGTCCTGCCAATGGTCTGGACAGAAGCATCCAGAGAGGGTCCAAGACAAATGCCTCGCCTCCTAAGGAACACTGGCAGCCCTGATGAGGTACCAGAGATTGCTAAGTGGAGGAATACAGGATCAGACCCATGGAGGGGCTTAAAGCGTGACTGTAGCAGCCCTCCGCTGAGGGGCTCCAGGTGGGCGCCCAAGGTGCTGCAGTGGGAGCCACATGAGAGGTGATGTCTTGGAGTCACCTCGGGTACCATTGTTTAGGGAGGTGGGGATTTGTGGTGTGGAGACAGGCAGCCTCAAGGATGCTTTTCAACAATGGTTGATGAGTTGGAACTAAAACAGGGGCCATCACACTGGCTCCCATAGCTCTGGGCTTGCCAGCTTCCACATCTGCCCCCCACCCCCTGTCTGGCACCAGCTCAAGCTCTGTGATTCTACACATCCAAAAGAGGAAGAGTAGCCTACTGGGCATGCCACCTCTTCTGGACCATCAGGTGAGAGTGTGGCAAGCCCTAGGCTCCTGTCCAGGATGCAGGGCTGCCAGATAGGATGCTCAGCTATCTCCTGAGCTGGAACTATTTTAGGAATAAGGATTATGCCCGCCCGGGGTTGGCCAGCACCCCAGCAGCCTGTGCTTGCGTAAAAGCAAGTGCTGTTGATTTATCTAAAAACAGAGCCGTGGACCCACCCACAGGACAAGTATGTATGCATCTGTTTCATGTATCTGAAAAGCGACACAACCATTTTTCACATCATGGCATCTTCCTAACCCCCATTCTTTTTTGTTTTGTTTTTTTGAGACAGGGTTTCTCTGTGTAGTCCTGGCTGTCCTGGAACTCACTTTGTAGACCAGGCTGGCCTCGAACTCAGAAATCCTGGGATTAAAGGTGTGTGCCACCACGCCCGGCCCTAACCCCCATTCTTAATGGTGATCCAGTGGTTGAAATTTCGGGCCACACACATGTCCATTAGGGATTAGCTGCTGTCTTCTGAGCTACCTGGTACAATCTTTATCCCCTGGGGCCTGGGCTCCTGATCCCTGACTCGGGCCCGATCAAGTCCAGTTCCTGGGCCCGATCAAGTCCAGTTCCTGGGCCCGAACAAGTCCAGTCCCTAGCTCGATTAGCTCATCCTGGCTCCCTGGCCTGTTCTTACTTACACTCTTCCCCTTGCTCTGGACTTGTTGCTTTCTTTACTCAAGTTGTCTGCCACAGTCCCTAAGCCACCTCTGTAAGACAACTAAGATAATACTTCCCTCAAGCACGGAAAGTCCTGAGTCACCACACCCTCTGGAGGTGTGTGGACACATGTTCATGCGTGTGGTTGCGCTTACGTACGTGTGC

[0358] SEQ ID No.18：人Beer基因组序列(该基因有2个外显子，位于第161-427位和第3186-5219位)

[0359] tagaggagaa gtctttgggg agggtttgct ctgagcacac ccctttccct ccctccgggg 60 [0360] ctgagggaaa catgggacca gccctgcccc agcctgtcct cattggctgg catgaagcag 120 [0361] agaggggctt taaaaaggcg accgtgtctc ggctggagac cagagcctgt gctactggaa 180 [0362] ggtggcgtgc cctcctctgg ctggtaccat gcagctccca ctggccctgt gtctcgtctg 240 [0363] cctgctggta cacacagcct tccgtgtagt ggagggccag gggtggcagg cgttcaagaa 300 [0364] tgatgccacg gaaatcatcc ccgagctcgg agagtacccc gagcctccac cggagctgga 360 [0365] gaacaacaag accatgaacc gggcggagaa cggagggcgg cctccccacc acccctttga 420 [0366] gaccaaaggt atggggtgga ggagagaatt cttagtaaaa gatcctgggg aggttttaga 480 [0367]

[0368]

[0369]

[0370]

[0371]

[0372]

[0373]

[0374]

[0375]

[0376] 从前面的描述，应该理解，尽管为了说明的目的本文描述了本发明的具体实施方案，但可以进行各种修改而不偏离本发明的精神和范畴。因此，本发明仅受附及权利要求的限制。

[0377] 序列表

[0378] <110>Brunkow，Mary E.

[0379] Galas，David J.

[0380] Kovacevich，Brian

[0381] Mulligan，John T.

[0382] Paeper，Bryan W.

[0383] Van Ness，Jeffrey

[0384] Winkler，David G.

[0385] <120>增加骨矿化的组合物和方法

[0386] <130>240083.508

[0387] <140>US

[0388] <141>1999-11-24

[0389] <160>41

[0390] <170>FastSEQ for Windows Version 3.0

[0391] <210>1

[0392] <211>2301

[0393] <212>DNA

[0394] <213>人(Homo sapien)

[0395] <400>1

[0396]

[0397]

[0398] <210>2

[0399] <211>213

[0400] <212>PRT

[0401] <213>人

[0402] <400>2

[0403] Met Gln Leu Pro Leu Ala Leu Cys Leu Val Cys Leu Leu Val His Thr [0404] 1 5 10 15 [0405] Ala Phe Arg Val Val Glu Gly Gln Gly Trp Gln Ala Phe Lys Asn Asp [0406] 20 25 30

[0407] Ala Thr Glu Ile Ile Pro Glu Leu Gly Glu Tyr Pro Glu Pro Pro Pro [0408] 35 40 45

[0409] Glu Leu Glu Asn Asn Lys Thr Met Asn Arg Ala Glu Asn Gly Gly Arg [0410] 50 55 60

[0411] Pro Pro His His Pro Phe Glu Thr Lys Asp Val Ser Glu Tyr Ser Cys [0412] 65 70 75 80 [0413] Arg Glu Leu His Phe Thr Arg Tyr Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg Ser [0414] 85 90 95 [0415] Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu Val Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro Ala [0416] 100 105 110

[0417] Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile Gly Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro Ser [0418] 115 120 125

[0419] Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile Pro Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Val [0420] 130 135 140

[0421] Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly Glu Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val Arg [0422] 145 150 155 160 [0423] Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys Lys Arg Leu Thr Arg Phe His Asn Gln [0424] 165 170 175 [0425] Ser Glu Leu Lys Asp Phe Gly Thr Glu Ala Ala Arg Pro Gln Lys Gly [0426] 180 185 190

[0427] Arg Lys Pro Arg Pro Arg Ala Arg Ser Ala Lys Ala Asn Gln Ala Glu [0428] 195 200 205

[0429] Leu Glu Asn Ala Tyr

[0430] 210

[0431] <210>3

[0432] <211>2301

[0433] <212>DNA

[0434] <213>人

[0435] <400>3

[0436] agagcctgtg ctactggaag gtggcgtgcc ctcctctggc tggtaccatg cagctcccac 60 [0437] tggccctgtg tctcgtctgc ctgctggtac acacagcctt ccgtgtagtg gagggctagg 120 [0438] ggtggcaggc gttcaagaat gatgccacgg aaatcatccc cgagctcgga gagtaccccg 180 [0439] agcctccacc ggagctggag aacaacaaga ccatgaaccg ggcggagaac ggagggcggc 240 [0440] ctccccacca cccctttgag accaaagacg tgtccgagta cagctgccgc gagctgcact 300 [0441] tcacccgcta cgtgaccgat gggccgtgcc gcagcgccaa gccggtcacc gagctggtgt 360 [0442] gctccggcca gtgcggcccg gcgcgcctgc tgcccaacgc catcggccgc ggcaagtggt 420 [0443] ggcgacctag tgggcccgac ttccgctgca tccccgaccg ctaccgcgcg cagcgcgtgc 480 [0444] agctgctgtg tcccggtggt gaggcgccgc gcgcgcgcaa ggtgcgcctg gtggcctcgt 540 [0445] gcaagtgcaa gcgcctcacc cgcttccaca accagtcgga gctcaaggac ttcgggaccg 600 [0446] aggccgctcg gccgcagaag ggccggaagc cgcggccccg cgcccggagc gccaaagcca 660 [0447] accaggccga gctggagaac gcctactaga gcccgcccgc gcccctcccc accggcgggc 720 [0448] gccccggccc tgaacccgcg ccccacattt ctgtcctctg cgcgtggttt gattgtttat 780 [0449] atttcattgt aaatgcctgc aacccagggc agggggctga gaccttccag gccctgagga 840 [0450] atcccgggcg ccggcaaggc ccccctcagc ccgccagctg aggggtccca cggggcaggg 900 [0451] gagggaattg agagtcacag acactgagcc acgcagcccc gcctctgggg ccgcctacct 960 [0452] ttgctggtcc cacttcagag gaggcagaaa tggaagcatt ttcaccgccc tggggtttta 1020 [0453] agggagcggt gtgggagtgg gaaagtccag ggactggtta agaaagttgg ataagattcc 1080 [0454] cccttgcacc tcgctgccca tcagaaagcc tgaggcgtgc ccagagcaca agactggggg 1140 [0455] caactgtaga tgtggtttct agtcctggct ctgccactaa cttgctgtgt aaccttgaac 1200 [0456] tacacaattc tccttcggga cctcaatttc cactttgtaa aatgagggtg gaggtgggaa 1260 [0457] taggatctcg aggagactat tggcatatga ttccaaggac tccagtgcct tttgaatggg 1320 [0458] cagaggtgag agagagagag agaaagagag agaatgaatg cagttgcatt gattcagtgc 1380 [0459] caaggtcact tccagaattc agagttgtga tgctctcttc tgacagccaa agatgaaaaa 1440 [0460] caaacagaaa aaaaaaagta aagagtctat ttatggctga catatttacg gctgacaaac 1500 [0461] tcctggaaga agctatgctg cttcccagcc tggcttcccc ggatgtttgg ctacctccac 1560 [0462] ccctccatct caaagaaata acatcatcca ttggggtaga aaaggagagg gtccgagggt 1620 [0463] ggtgggaggg atagaaatca catccgcccc aacttcccaa agagcagcat ccctcccccg 1680 [0464] acccatagcc atgttttaaa gtcaccttcc gaagagaagt gaaaggttca aggacactgg 1740 [0465] ccttgcaggc ccgagggagc agccatcaca aactcacaga ccagcacatc ccttttgaga 1800 [0466] caccgccttc tgcccaccac tcacggacac atttctgcct agaaaacagc ttcttactgc 1860 [0467] tcttacatgt gatggcatat cttacactaa aagaatatta ttgggggaaa aactacaagt 1920 [0468] gctgtacata tgctgagaaa ctgcagagca taatagctgc cacccaaaaa tctttttgaa 1980 [0469]

[0470] <210>4

[0471] <211>23

[0472] <212>PRT

[0473] <213>人

[0474] <400>4

[0475] Met Gln Leu Pro Leu Ala Leu Cys Leu Val Cys Leu Leu Val His Thr [0476] 1 5 10 15 [0477] Ala Phe Arg Val Val Glu Gly

[0478] 20

[0479] <210>5

[0480] <211>2301

[0481] <212>DNA

[0482] <213>人

[0483] <400>5

[0484]

[0485]

[0486] <210>6

[0487] <211>213

[0488] <212>PRT

[0489] <213>人

[0490] <400>6

[0491] Met Gln Leu Pro Leu Ala Leu Cys Leu Ile Cys Leu Leu Val His Thr [0492] 1 5 10 15 [0493] Ala Phe Arg Val Val Glu Gly Gln Gly Trp Gln Ala Phe Lys Asn Asp [0494] 20 25 30

[0495] Ala Thr Glu Ile Ile Arg Glu Leu Gly Glu Tyr Pro Glu Pro Pro Pro [0496] 35 40 45

[0497] Glu Leu Glu Asn Asn Lys Thr Met Asn Arg Ala Glu Asn Gly Gly Arg [0498] 50 55 60

[0499] Pro Pro His His Pro Phe Glu Thr Lys Asp Val Ser Glu Tyr Ser Cys [0500] 65 70 75 80 [0501] Arg Glu Leu His Phe Thr Arg Tyr Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg Ser [0502] 85 90 95 [0503] Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu Val Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro Ala [0504] 100 105 110

[0505] Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile Gly Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro Ser [0506] 115 120 125

[0507] Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile Pro Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Val [0508] 130 135 140

[0509] Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly Glu Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val Arg [0510] 145 150 155 160 [0511] Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys Lys Arg Leu Thr Arg Phe His Asn Gln [0512] 165 170 175 [0513] Ser Glu Leu Lys Asp Phe Gly Thr Glu Ala Ala Arg Pro Gln Lys Gly [0514] 180 185 190

[0515] Arg Lys Pro Arg Pro Arg Ala Arg Ser Ala Lys Ala Asn Gln Ala Glu [0516] 195 200 205

[0517] Leu Glu Asn Ala Tyr

[0518] 210

[0519] <210>7

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[0521] <212>DNA

[0522] <213>人

[0523] <400>7

[0524]

[0525]

[0526] <210>8

[0527] <211>213

[0528] <212>PRT

[0529] <213>人

[0530] <400>8

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[0730]

[0731]

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[0733]

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[0738]

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[0924] <211>34

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[0927] <220>

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