1.下式的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物
其中：
每个R1和R9独立地选自-H、C1-4烷基、C2-4链烯基和卤代C1-4烷基；
每个R3NA和R3NB独立地选自C1-4烷基、C2-4链烯基和卤代C1-4烷基；
每个R7NA和R7NB独立地选自C1-4烷基、C2-4链烯基和卤代C1-4烷基；和
X是一个或多个阴离子抗衡离子以获得电中性；
其中高纯度通过大于98％的纯度和以下一项或多项表征：
(i)低于2％的天青B杂质；
(ii)低于0.13％的MVB杂质；
(iii)元素纯度好于欧洲药典(EP)的以下限度：100μg/g铝(Al)、10μg/g铬(Cr)、
10μg/g锌(Zn)、10μg/g铜(Cu)、100μg/g铁(Fe)、10μg/g锰(Mn)、10μg/g镍(Ni)、
10μg/g钼(Mo)、1μg/g镉(Cd)、1μg/g锡(Sn)和10μg/g铅(Pb)。
2.根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，通过包括以下步骤的合成方法获得：
(a)氧化性偶联，其中使用是或者包含Cr(VI)的氧化剂将硫代硫酸S-{2-(氨基)-3-(可选被取代的)-5-(二取代的氨基)-苯基}酯4与N，N-二取代的-3-可选被取代的-苯胺5氧化性偶联，得到[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6：
(b)两性离子中间体的分离和纯化，其中分离和纯化所述[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6；
(c)环闭合，其中使所述经过分离和纯化的[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6进行环闭合，得到3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 盐7：
(d)氯化物盐生成，其中所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 盐7与氯化物反应，得到3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8：
(e)硫化物处理，其中将所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8用硫化物处理；和
(f)有机萃取，其中将所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8的水溶液或悬液用二氯甲烷处理。
3.根据权利要求2的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，其中用于所述氧化性偶联步骤的所述氧化剂是Na2Cr2O7；所述氧化性偶联步骤在酸性条件下进行；所述环闭合步骤通过用硫酸Cu(II)处理来实现；且所述环闭合步骤在酸性条件下进行。
4.根据权利要求2的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，其通过包括以下步骤的合成方法获得：
(a)亚硝基化，其中N，N-二取代的-3-可选被取代的苯胺1被4-亚硝基化，得到所述N，N-二取代的-3-可选被取代的-4-亚硝酰基苯胺2：
(b)亚硝酰还原，其中还原N，N-二取代的-3-可选被取代的-4-亚硝酰基苯胺2，生成所述N，N-二取代的-1，4-二氨基-5-可选被取代的苯3：
(c)硫代磺酸生成，其中在硫代硫酸盐存在下氧化N，N-二取代的-1，4-二氨基-5-可选被取代的苯3，得到所述硫代硫酸S-{2-(氨基)-3-(可选被取代的)-5-(二取代的氨基)-苯基}酯4：
(d)氧化性偶联，其中使用是或者包含Cr(VI)的氧化剂将硫代硫酸S-{2-(氨基)-3-(可选被取代的)-5-(二取代的氨基)-苯基}酯4与N，N-二取代的-3-可选被取代的-苯胺5氧化性偶联，得到[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6：
(e)Cr(VI)还原，其中处理氧化性偶联步骤的产物，以转化残留Cr(VI)为Cr(III)；
(f)两性离子中间体的分离和纯化，其中分离和纯化所述[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6；
(g)环闭合，其中使所述经过分离和纯化的[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6进行环闭合，得到3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 盐7：
(h)氯化物盐生成，其中所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 盐7与氯化物反应，得到3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8：
(i)硫化物处理，其中将所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8用硫化物处理；
(j)有机萃取，其中将所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8的水溶液或悬液用二氯甲烷处理；
(k)重结晶，其中使所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8重结晶。
5.根据权利要求3的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，其通过包括以下步骤的合成方法获得：
(a)亚硝基化，其中N，N-二取代的-3-可选被取代的苯胺1被4-亚硝基化，得到所述N，N-二取代的-3-可选被取代的-4-亚硝酰基苯胺2：
(b)亚硝酰还原，其中还原N，N-二取代的-3-可选被取代的-4-亚硝酰基苯胺2，生成所述N，N-二取代的-1，4-二氨基-5-可选被取代的苯3：
(c)硫代磺酸生成，其中在硫代硫酸盐存在下氧化N，N-二取代的-1，4-二氨基-5-可选被取代的苯3，得到所述硫代硫酸S-{2-(氨基)-3-(可选被取代的)-5-(二取代的氨基)-苯基}酯4：
(d)氧化性偶联，其中使用是或者包含Cr(VI)的氧化剂将硫代硫酸S-{2-(氨基)-3-(可选被取代的)-5-(二取代的氨基)-苯基}酯4与N，N-二取代的-3-可选被取代的-苯胺5氧化性偶联，得到[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6：
(e)Cr(VI)还原，其中处理氧化性偶联步骤的产物，以转化残留Cr(VI)为Cr(III)；
(f)两性离子中间体的分离和纯化，其中分离和纯化所述[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6；
(g)环闭合，其中使所述经过分离和纯化的[4-{2-(硫代硫酸盐)-4-(二取代的氨基)-6-(可选被取代的)-苯基-亚氨基}-3-(可选被取代的)-亚环己-2，5-二烯基]-N，N-二取代的铵6进行环闭合，得到3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 盐7：
(h)氯化物盐生成，其中所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 盐7与氯化物反应，得到3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8：
(i)硫化物处理，其中将所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8用硫化物处理；
(j)有机萃取，其中将所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8的水溶液或悬液用二氯甲烷处理；
(k)重结晶，其中使所述3，7-双(二取代的-氨基)-1，9-(可选被取代的)-吩噻嗪-5- 氯化物盐8重结晶。
6.根据权利要求4的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，其中：
转化残留Cr(VI)为Cr(III)的所述处理是用还原剂处理，所述还原剂选自连二亚硫酸钠、乙醇和碘化钠；
所述硫代硫酸盐是或者包含Na2S2O3；
所述硫代磺酸生成步骤中的所述氧化作用是与是或者包含Na2Cr2O7的氧化剂反应；
所述亚硝酰还原步骤中的所述还原作用是与是或者包含金属铁的还原剂反应；
所述亚硝基化作用使用亚硝酸钠进行；
所述氯化物盐形成中使用的氯化物是盐酸或氯化钠；和
所述硫化物处理中使用的所述硫化物是硫化钠。
7.根据权利要求5的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，其中：
转化残留Cr(VI)为Cr(III)的所述处理是用还原剂处理，所述还原剂选自连二亚硫酸钠、乙醇和碘化钠；
所述硫代硫酸盐是或者包含Na2S2O3；
所述硫代磺酸生成步骤中的所述氧化作用是与是或者包含Na2Cr2O7的氧化剂反应；
所述亚硝酰还原步骤中的所述还原作用是与是或者包含金属铁的还原剂反应；
所述亚硝基化作用使用亚硝酸钠进行；
所述氯化物盐形成中使用的氯化物是盐酸或氯化钠；和
所述硫化物处理中使用的所述硫化物是硫化钠。
8.根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
9.根据权利要求2的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
10.根据权利要求3的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
11.根据权利要求4的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
12.根据权利要求5的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
13.根据权利要求6的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
14.根据权利要求7的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有下式：
15.根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有大于98％的纯度。
16.根据权利要求8的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有大于98％的纯度。
17.根据权利要求14的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有大于98％的纯度。
18.根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有低于2％的天青B杂质。
19.根据权利要求8的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有低于2％的天青B杂质。
20.根据权利要求14的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有低于2％的天青B杂质。
21.根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有低于0.13％的MVB杂质。
22.根据权利要求8的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有低于0.13％的MVB杂质。
23.根据权利要求14的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有低于0.13％的MVB杂质。
24.根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有好于欧洲药典限度的元素纯度。
25.根据权利要求8的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有好于欧洲药典限度的元素纯度。
26.根据权利要求14的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，具有好于欧洲药典限度的元素纯度。
27.药物片剂或胶囊，包含20至300mg或30至200mg根据权利要求1的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，以及药学可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
28.药物片剂或胶囊，包含20至300mg或30至200mg根据权利要求8的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，以及药学可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
29.药物片剂或胶囊，包含20至300mg或30至200mg根据权利要求14的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，以及药学可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
30.根据权利要求1至26任意一项的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物在制备用于治疗病毒、细菌或原生动物疾病的药物中的用途。
31.根据权利要求1至26任意一项的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物在制备用于治疗τ蛋白病、阿尔茨海默氏病(AD)、皮肤癌症、黑素瘤、丙型肝炎感染、HIV感染或西罗尼病毒感染的药物中的用途。
32.灭活样品中病原体的方法，包括向样品中引入根据权利要求1至26任意一项的高纯度二氨基吩噻嗪鎓化合物，并使样品暴露于光。
33.根据权利要求32的方法，其中的样品是血液或血浆样品。