1.一种用于电镜检测导电银浆的样品前处理方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(1)将导电银浆与第一有机溶剂混合，一次超声后，静置分层；
(2)去除步骤(1)分层后的产品的上层液体，加入第二有机溶剂，进行二次超声，得到用于电镜检测的样品；
其中第二有机溶剂的体积是导电银浆体积的1～4倍。
2.如权利要求1所述的样品前处理方法，其特征在于，所述一次超声和二次超声的超声功率均各自独立地选自180～900W，优选240W；
优选地，所述一次超声和二次超声的超声时间均各自独立地≤2h，优选1～2h；
优选地，步骤(1)所述静置分层的时间为1～2h。
3.如权利要求1或2所述的样品前处理方法，其特征在于，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂均各自独立地选自乙二醇丁醚、丙酮和乙醇中的任意1种或至少2种的组合；
优选地，所述第一溶剂和/或第二溶剂为乙二醇丁醚。
4.如权利要求1～3之一所述的样品前处理方法，其特征在于，第一有机溶剂的体积是导电银浆体积的1～4倍，优选3～4倍；
优选地，第二有机溶剂的体积是导电银浆体积的1.5～2.5倍。
5.如权利要求1～4之一所述的样品前处理方法，其特征在于，步骤(1)所述“将导电银浆与第一有机溶剂混合”的方式为：向第一有机溶剂中加入导电银浆。
6.一种电子显微镜检测导电银浆的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(a)选用权利要求1～5之一所述的用于电镜检测导电银浆的样品前处理方法对待测导电银浆进行前处理；
(b)将步骤(a)处理后的样品置于铝箔上，进行电子显微镜观察。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(b)所述将步骤(a)处理后的样品置于铝箔上的方式包括：
(b-1)将步骤(a)处理后的样品用内径为1～3mm的毛细管取1～2滴制备好的液体，均匀摊在铝箔上；
(b-2)将带有样品的铝箔在36～45℃下保温。
8.一种电子显微镜-EDS元素检测导电银浆的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(a)选用权利要求1～5之一所述的用于电镜检测导电银浆的样品前处理方法对待测导电银浆进行前处理；
(b)将步骤(a)处理后的样品置于铝箔上，进行电子显微镜观察；
(c)选取目标颗粒进行EDS元素分析，得到目标颗粒的元素组成；
优选地，步骤(b)所述将步骤(a)处理后的样品置于铝箔上的方式包括：
(b-1)将步骤(a)处理后的样品用内径为1～3mm的毛细管取1～2滴制备好的液体，均匀摊在铝箔上；
(b-2)将带有样品的铝箔在36～45℃下保温。
9.一种导电银浆添加剂的半定量方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(a)选用一组待测银浆的平行样品，采用权利要求1～5之一所述的用于电镜检测导电银浆的样品前处理方法对待测导电银浆进行前处理；
(b)将步骤(a)处理后的样品分别置于铝箔上，进行电子显微镜观察；
(c)选取目标颗粒进行EDS元素分析，得到目标颗粒的元素组成；
(d)记录一组样品中目标颗粒的数量，进行质量的加权平均计算，得到添加剂的量；
优选地，步骤(b)所述将步骤(a)处理后的样品置于铝箔上的方式包括：
(b-1)将步骤(a)处理后的样品用内径为1～3mm的毛细管取1～2滴制备好的液体，均匀摊在铝箔上；
(b-2)将带有样品的铝箔在36～45℃下保温。
10.一种用于电镜检测导电银浆的样品前处理方法的用途，其特征在于，所述方法用于太阳能电池导电银浆的检测。