1.一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第17号染色体的第7,980,527-7,980,541位间，替换掉第17号染色体的第7,980,527-7,980,541位间
13bp的碱基序列，得到转基因大豆；
所述转基因大豆的草甘膦抗性高于所述目的大豆；
所述外源DNA片段为含有5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶基因和N-乙酰转移酶基因的DNA分子。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶基因为G2-aroA；
所述N-乙酰转移酶基因为GAT；
所述外源DNA片段为序列表中序列10或序列1自5’末端第6189-10927位核苷酸。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述外源DNA片段在所述转基因大豆的上游侧翼片段为所述目的大豆基因组第17号染色体的自第7,980,527位核苷酸起向其上游方向延伸得到的长度为0至5Kb的任意一个DNA片段；
所述外源DNA片段在所述转基因大豆的下游侧翼片段为所述目的大豆基因组第17号染色体的自第7,980,541位核苷酸起向其下游方向延伸得到的长度为0至5Kb的任意一个DNA片段。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于：
所述上游侧翼片段为序列表中序列8所示的核苷酸；
所述下游侧翼片段为序列表中序列9所示的核苷酸。
5.根据权利要求1-4中任一所述方法，其特征在于：；
所述外源DNA片段通过含有所述外源DNA片段的重组载体导入所述目的大豆；
所述重组载体的核苷酸序列具体为序列表中序列1；
所述目的大豆为中黄10号。
6.用于检测或辅助检测植物样品是否来源于权利要求1-5中任一所述方法制备的转基因大豆或其后代的方法，包括如下步骤：检测所述植物样品的基因组DNA中是否含有DNA片段A，所述DNA片段A由权利要求3中的所述外源DNA片段在所述转基因大豆的上游侧翼片段、权利要求3中的所述外源DNA片段和权利要求3中的所述外源DNA片段在所述转基因大豆的下游侧翼片段组成；
若含有所述DNA片段A，则所述植物样品为或候选为所述转基因大豆或其后代；
若不含有所述DNA片段A，则所述植物样品不为或候选不为所述转基因大豆或其后代。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：
所述方法为如下1)或2)或3)：
1)直接测序植物样品的基因组DNA，判断所述测序植物样品含有所述DNA片段A；
2)用引物对1或引物对2进行PCR扩增，若有目的扩增产物，则所述测序植物样品含有所述DNA片段A；
所述引物对1为能够扩增由所述外源DNA片段5’端和紧邻其的所述上游侧翼序列部分或全部片段组成的DNA分子甲的引物对；其对应的目的扩增产物为所述DNA分子甲；
所述引物对2为能够扩增含有所述外源DNA片段3’端和紧邻其的所述下游侧翼序列的部分或全部组成的DNA分子乙的引物对；其对应的目的扩增产物为所述DNA分子乙；
3)用能特异结合所述DNA分子甲或其DNA分子乙的探针对所述待测植物样品DNA进行Southern杂交，若能杂交得到杂交片段，则所述植物样品来源于所述转基因大豆或其后代。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：
2)中，所述引物对1由序列表中序列10所示的单链DNA分子和序列表中序列11所示的单链DNA分子组成；
所述引物对2由序列表中序列12所示的单链DNA分子和序列表中序列13所示的单链DNA分子组成；
3)中，所述探针的核苷酸序列为序列6。
9.用于检测样品是否来源于所述转基因大豆或其后代的试剂盒，其包括：1)权利要求
6中所述外源DNA片段、2)权利要求6中所述引物对1、3)权利要求6中所述引物对2或4)权利要求6中所述探针；
所述试剂盒还具体记载权利要求1-8中任一所述方法的说明书。
10.权利要求1-8中任一所述方法制备的转基因大豆在育种中的应用。