Rotary injection pump |
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| 申请号 | JP2013501348 | 申请日 | 2011-03-21 | 公开(公告)号 | JP2013521990A | 公开(公告)日 | 2013-06-13 |
| 申请人 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated; バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.; | 发明人 | ジョージ エー． デルカスティリョ，; ロンシェン リン，; ホン ズー，; トーマス イー． ドューダー，; | ||||
| 摘要 | 注入ポンプ（１１０）は、筐体（１１２）と、筐体内に挿入されるロータ（２３０）であって、ロータは、筐体とともにチャネルを形成する表面（２３６ａ）の第１のリング（３８ａ）、および筐体とともにチャネルを形成する表面（２３６ｂ）の第２のリング（３８ｂ）を含み、第２のチャネル形成表面は、第１のチャネル形成表面から半径方向にオフセットされている、ロータと、ロータを回転させ、第１および第２のチャネル形成表面が 流体 の流動を圧送するようにさせるように動作可能に係合されるモータ（４０）とを含み、第１のチャネル形成表面からの第２のチャネル形成表面の半径方向オフセットは、流体の流動の拍動性を抑制する。 | ||||||
| 权利要求 | 注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）であって、該注入ポンプは、 筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）と、 該筐体の中に挿入されているロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）であって、該ロータは、該筐体とともにチャネルを形成する表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）、および該筐体とともにチャネルを形成する表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）を含み、第２のチャネル形成表面が、第１のチャネル形成表面から半径方向にオフセットされている、ロータと、 該ロータを回転させるために動作可能に係合されるモータ（４０）であって、係合されることにより、該モータは、該第１および第２のチャネル形成表面が流体の流動を圧送するようにさせる、モータと を備え、該第１のチャネル形成表面からの該第２のチャネル形成表面の半径方向オフセットは、該流体の流動の拍動性を抑制する、注入ポンプ。 前記第１のチャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）は、第１の流速を生成するようにサイズ設定され、前記第２のチャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）は、該第１の流速と異なる第２の流速を生成するようにサイズ設定される、請求項１に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）は、前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）とともにチャネルを形成する表面（３６ｃ、１３６ｃ、２３６ｃ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第３のリング（３８ｃ、１３８ｃ）を含み、第３のチャネル形成表面が、前記第１および第２の流速と異なる第３の流速を生成するようにサイズ設定される、請求項１または２に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）は、前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）とともにチャネルを形成する表面（３６ｃ、１３６ｃ、２３６ｃ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第３のリング（３８ｃ、１３８ｃ）を含み、前記第３のチャネル形成表面は、前記第１および第２のチャネル形成表面から半径方向にオフセットされて、前記流体の流動の拍動性をさらに抑制する、請求項１〜３のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）を含み、該セレクタは、直線的に摺動することにより、（ｉ）前記チャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）および前記チャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）の両方への流動を閉塞すること、（ｉｉ）該チャネル形成表面の第２のリングへの流動のみを閉塞すること、または（ｉｉｉ）該チャネル形成表面の第１のリングおよび該チャネル形成表面の第２のリングの両方への流動を可能にすることを選択的に行うように構成される、請求項１〜４のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）を含み、該セレクタは、直線的に摺動することにより、（ｉ）前記チャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）のための第１の膜弁（２４ｉ）および前記チャネル形成表面の第２のリングのための第２の膜弁（２４ａ）とを閉鎖すること、（ｉｉ）該チャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）のための該第２の膜弁のみ閉鎖すること、または（ｉｉｉ）該第１および第２の弁の両方の開放を可能にすることを選択的に行うように構成される、請求項１〜５のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）を含み、該セレクタは、回転することにより、（ｉ）前記チャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）および前記チャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）の両方への流動を閉塞すること、（ｉｉ）該チャネル形成表面の第２のリングへの流動のみを閉塞すること、または（ｉｉｉ）該チャネル形成表面の第１のリングおよび該チャネル形成表面の第２のリングの両方への流動を可能にすることを選択的に行うように構成される、請求項１〜６のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）を含み、該セレクタは、回転することにより、（ｉ）前記チャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）のための第１の管（１１４ａ／１１６ａ）および前記チャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）のための第２の管（１１４ｂ／１１６ｂ）を閉鎖すること、（ｉｉ）該チャネル形成表面の第２のリングのための該第２の管のみを閉鎖すること、または（ｉｉｉ）該第１および第２の管の両方の開放を可能にすることを選択的に行うように構成される、請求項１〜７のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）を含み、該セレクタは、回転することにより、（ｉ）前記チャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）および前記チャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）の両方のための第１の管（１１４ａ、１１６ａ）を閉鎖すること、（ｉｉ）該チャネル形成表面の第２のリングのための第２の管（１１４ｂ、１１６ｂ）のみを閉鎖すること、または（ｉｉｉ）該第１および第２の管の両方の開放を可能にすることを選択的に行うように構成される、請求項１〜８のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）を含み、該セレクタは、回転することにより、（ｉ）前記チャネル形成表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）のための第１の膜弁（２４ｉ）および前記チャネル形成表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）のための第２の膜弁（２４ａ）を閉鎖すること、（ｉｉ）該チャネル形成表面の第２のリングのための該第２の膜弁のみを閉鎖すること、または（ｉｉｉ）該第１および第２の弁の両方の開放を可能にすることを選択的に行うように構成される、請求項１〜９のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）およびロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）は、前記注入ポンプの使い捨て部分の一部である、請求項１〜１０のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）は、供給バッグライン、患者ライン９１６、および供給バッグ（７４０、８４０、９４０）のうちの少なくとも１つに接続される、請求項１〜１１のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記モータ（４０）および前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）のうちの少なくとも１つは、前記注入ポンプの再使用可能部分の一部である、請求項１〜１２のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）および前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）は、前記注入ポンプの第１の部分の一部であり、閉塞セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）および前記モータ（４０）は、前記注入ポンプの第２の部分の一部であり、該第１および第２の部分は、接続されることにより、（ｉ）該筐体が、該セレクタと動作的に連絡している状態になること、および（ｉｉ）該ロータが、該モータと動作的に連絡している状態になることを行うように構成される、請求項１〜１３のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記第１および第２の部分は、接続されることにより、（ｉ）前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）が、前記セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）と動作的に連絡している状態になること、および（ｉｉ）前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）が、前記モータ（４０）と動作的に連絡している状態になることが、事実上、同時に生じるように構成される、請求項１４に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記第１および第２の部分は、接続されることにより、（ｉ）前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）が、前記セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）と動作的に連絡している状態になること、および（ｉｉ）前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）が、前記モータ（４０）と動作的に連絡している状態になることが、単一の移動軸に沿って生じるように構成される、請求項１４に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記筐体が、（ｉ）第１の位置において、薬物を患者に重力送りするように動作可能であり、（ｉｉ）第２の位置において、前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）および前記モータ（４０）とともに、該薬物を該患者に圧送するように動作可能であるように構成される、請求項１〜１６のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記第２の位置は、前記第１の位置から回転して得られる、請求項１７に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記第２の位置は、前記第１の位置から並進して得られる、請求項１７に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 最初に前記第１の位置にある前記筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）が提供される、請求項１７に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 直接、溶液バッグ（７４０、８４０、９４０）に連結される、請求項１〜２０のいずれかに記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 前記筐体が、（ｉ）第１の位置において、薬物を患者に重力送りするように動作可能であり、（ｉｉ）第２の位置において、前記ロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）および前記モータ（４０）とともに、該薬物を該患者に圧送するように動作可能であるように構成される、請求項２１に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）であって、該注入ポンプは、 筐体（１２、１１２、３１２、４１２、５１２、６１２ａ／６１２ｂ、７１２、８１２）と、 該筐体の中に挿入されているロータ（３０、１３０、２３０、３３０、４３０、５３０、６３０、７３０、８３０）であって、該ロータは、該筐体とともにチャネルを形成する表面（３６ａ、１３６ａ、２３６ａ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第１のリング（３８ａ、１３８ａ）であって、第１のチャネル形成表面が、第１の流速を生成するようにサイズ設定される、第１のリングと、該筐体とともにチャネルを形成する表面（３６ｂ、１３６ｂ、２３６ｂ、３３６、４３６、５３６、６３６、７３６、８３６）の第２のリング（３８ｂ、１３８ｂ）であって、第２のチャネル形成表面が、第１の流速と異なる第２の流速を生成するようにサイズ設定される、第２のリングとを含む、ロータと、 該ロータを回転させるように動作可能に係合されるモータ（４０）と、 セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）であって、該セレクタは、該ロータが該第１および第２の流速のうちの少なくとも１つを達成するように回転することを可能にするように移動可能である、セレクタと を備える、注入ポンプ。 前記セレクタ（５６、１５４／１５６／１６８）は、前記ロータが前記第１の流速または該第１の流速と前記第２の流速とから組み合わされた流速で圧送することを可能にするように移動可能である、請求項２３に記載の注入ポンプ（１０、１１０、３１０、４１０、５１０、６１０、７１０、８１０、９１０ａ、９１０ｂ）。 |
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| 说明书全文 | 医療患者は、時として、連続的な薬剤の送達または設定された定期的間隔における薬剤の送達を必要とする。 薬物注入ポンプは、制御された薬物注入を提供するために開発されており、薬物は、治療限界内であって、かつ不必要または可能性のある毒性範囲外の薬剤濃度を維持する設定速度で投与することができる。 薬物注入ポンプは、制御された速度において薬物を患者に送達し、典型的には、頻繁に注意を払うことを必要としない。 薬物注入ポンプは、臨床環境内および外の両方の患者に、静脈内（「ＩＶ」）療法を送達するために開発された。 臨床環境外では、医師は、多くの場合、患者が、定期的または継続的に薬剤のＩＶ投与を受けることを前提として、実質的に、通常の生活に戻ることができると理解している。 この種の投与を必要とする療法の種類には、抗生物質療法、化学療法、疼痛管理療法、食事療法、および当業者に周知のいくつかの他の種類がある。 多くの場合、患者は、日々、複数の療法を受ける。 ある病状は、３０分から２時間等、比較的短期間にわたって、溶液中の薬物の注入を必要とする。 これらの症状およびその他が組み合わせられ、患者によって装着することができ、かつ所望の速度で薬剤の継続的供給量を投与することが可能であるか、または決められた間隔で薬剤のいくつかの用量を提供することができる、さらに軽量、可搬性のある、あるいは携帯型の注入ポンプの開発が推進されている。 注入ポンプは、患者への送達のために、バルーン等の可撓性容器からＩＶ管類内に溶液を圧搾するエラストマーポンプを含む。 代替として、バネ荷重ポンプは、溶液容器またはリザーバを加圧する。 あるポンプ設計は、溶液を排出するために、圧力ローラによって圧搾される可撓性区画を含有するカートリッジを使用する。 他の注入ポンプは、ローラを使用して、事前に充填された単回投与量ＩＶバッグを圧搾する。 ある周知の注入ポンプは、注射器と、注射器のプランジャを移動させ、流体を患者に送達する駆動機構とを使用する。 典型的注射器注入ポンプは、注射器アセンブリを受容するように適応される筐体と、注射器プランジャを移動させるように適応される駆動機構と、種々の動作制御を有するポンプ制御ユニットと、駆動機構および制御を含むポンプに給電するための電源とを含む。 前述の先行技術および他の設計は、携帯用途のために、より小型かつよりコンパクトである、注入ポンプの必要性を認識しているが、それぞれ、特に、新興国における、外部の競争および償却制約からの圧力のため、携帯型ポンプ市場の価格敏感性に適切に対処できていない。 従って、コスト効果があり、かつ操作性要件を満たす可搬性携帯型注入ポンプの必要性が存在する。 本明細書に説明される主題の側面は、単独において、または本明細書に説明される１つ以上の他の側面と組み合わせて、有用となり得る。 以下の説明を限定するわけではないが、本開示の第１の側面では、注入ポンプは、筐体と、筐体内に挿入されるロータであって、ロータが、筐体とチャネルを形成する表面の第１のリング、および筐体とチャネルを形成する表面の第２のリングを含み、第２のチャネル形成表面が、第１のチャネル形成表面から半径方向にオフセットされる、ロータと、ロータを回転させ、第１および第２のチャネル形成表面に、流体の流動を圧送させるように、動作可能に係合される、モータとを含み、第１のチャネル形成表面からの第２のチャネル形成表面の半径方向オフセットは、流体の流動の拍動性を抑制する。 第１の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第２の側面では、第１のチャネル形成表面は、第１の流速を生成するようにサイズ設定され、第２のチャネル形成表面は、第１の流速と異なる第２の流速を生成するようにサイズ設定される。 第２の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第３の側面では、ロータは、表面の第３のリングを含み、筐体とチャネルを形成する、第３のチャネル形成表面は、第１および第２の流速と異なる第３の流速を生成するようにサイズ設定される。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第４の側面では、ロータは、表面の第３のリングを含み、筐体とチャネルを形成する第３のチャネル形成表面は、第１および第２のチャネル形成表面から半径方向にオフセットされ、流体の流動の拍動性をさらに抑制する。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第５の側面では、セレクタが提供され、直線的に摺動するように構成され、選択的に、（ｉ）チャネル形成表面の第１のリングおよびチャネル形成表面の第２のリングの両方への流動を閉塞する、（ｉｉ）チャネル形成表面の第２のリングへの流動のみ閉塞する、または（ｉｉｉ）チャネル形成表面の第１のリングおよびチャネル形成表面の第２のリング両方への流動を可能にする。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第６の側面では、セレクタが提供され、直線的に摺動するように構成され、選択的に、（ｉ）チャネル形成表面の第１のリングのための第１の膜弁およびチャネル形成表面の第２のリングのための第２の膜弁を閉鎖する、（ｉｉ）チャネル形成表面の第２のリングのための第２の膜弁のみ閉鎖する、または（ｉｉｉ）第１および第２の膜弁の両方を開放させる。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第７の側面では、セレクタが提供され、回転するように構成され、選択的に、（ｉ）チャネル形成表面の第１のリングおよびチャネル形成表面の第２のリングの両方への流動を閉塞する、（ｉｉ）チャネル形成表面の第２のリングへの流動のみ閉塞する、または（ｉｉｉ）チャネル形成表面の第１のリングおよびチャネル形成表面の第２のリング両方への流動を可能にする。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第８の側面では、セレクタが提供され、回転するように構成され、選択的に、（ｉ）チャネル形成表面の第１のリングのための第１の管およびチャネル形成表面の第２のリングのための第２の管を閉鎖する、（ｉｉ）チャネル形成表面の第２のリングのための第２の管のみ閉鎖する、または（ｉｉｉ）第１および第２の管両方を開放させる。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第９の側面では、セレクタが提供され、回転するように構成され、選択的に、（ｉ）チャネル形成表面の第１のリングおよびチャネル形成表面の第２のリング両方のための第１の管を閉鎖する、（ｉｉ）チャネル形成表面の第２のリングのための第２の管のみ閉鎖する、または（ｉｉｉ）第１および第２の管両方を開放させる。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第１０の側面では、セレクタが提供され、回転するように構成され、選択的に、（ｉ）チャネル形成表面の第１のリングのための第１の膜弁およびチャネル形成表面の第２のリングのための第２の膜弁を閉鎖する、（ｉｉ）チャネル形成表面の第２のリングのための第２の膜弁のみ閉鎖する、または（ｉｉｉ）第１および第２の膜弁の両方を開放させる。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第１１の側面では、筐体およびロータは、注入ポンプの使い捨て部分の一部である。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第１２の側面では、筐体は、供給バッグライン、患者ライン、および供給バッグのうちの少なくとも１つに接続される。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第１３の側面では、モータおよび筐体のうちの少なくとも１つは、注入ポンプの再使用可能部分の一部である。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第１４の側面では、筐体およびロータは、注入ポンプの第１の部分の一部であって、閉塞セレクタおよびモータは、注入ポンプの第２の部分の一部であって、第１および第２の部分は、（ｉ）筐体が、セレクタと動作的に連絡している状態になり、（ｉｉ）ロータが、モータと動作的に連絡している状態に入るように、接続されるように構成される。 第１４の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第１５の側面では、第１および第２の部分は、（ｉ）筐体が、セレクタと動作的に連絡している状態になるのと、（ｉｉ）ロータが、モータと動作的に連絡している状態になるのが、事実上、同時に生じるように、接続されるように構成される。 第１４の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第１６の側面では、第１および第２の部分は、（ｉ）筐体が、セレクタと動作的に連絡している状態になるのと、（ｉｉ）ロータが、モータと動作的に連絡している状態になるのが、単一の移動軸に沿って生じるように、接続されるように構成される。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第１７の側面では、注入ポンプは、筐体が、（ｉ）第１の位置では、薬物を患者に重力送りするように動作可能であり、（ｉｉ）第２の位置では、ロータおよびモータによって薬物を患者に圧送するように動作可能であるように構成される。 第１７の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第１８の側面では、第２の位置は、第１の位置から回転して得られる。 第１７の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第１９の側面では、第２の位置は、第１の位置から並進して得られる。 第１７の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第２０の側面では、注入ポンプは、最初に、第１の位置にある、筐体を具備する。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第２１の側面では、注入ポンプは、直接、溶液バッグに連結される。 第２１の側面と組み合わせて使用され得る、本開示の第２２の側面では、注入ポンプは、筐体が、（ｉ）第１の位置において、薬物を患者に重力送りするように動作可能であり、（ｉｉ）第２の位置において、ロータおよびモータによって薬物を患者に圧送するように動作可能であるように構成される。 前述の側面のうちの任意の１つ以上と組み合わせて使用され得る、本開示の第２３の側面では、注入ポンプは、筐体と、筐体内に挿入される、ロータであって、筐体とチャネルを形成する、第１のチャネル形成表面が、第１の流速を生成するようにサイズ設定される、表面の第１のリングと、筐体とチャネルを形成する、第２のチャネル形成表面が、第１の流速と異なる第２の流速を生成するようにサイズ設定される、表面の第２のリングと、を含む、ロータと、ロータを回転させるように、動作可能に係合される、モータと、第１および第２の流速のうちの少なくとも１つを達成するように、ロータを回転させるように移動可能なセレクタと、を含む。 前述の側面のいずれかと組み合わせて、第２３の側面と併用され得る、本開示の第２４の側面では、セレクタは、ロータに、第１の流速または第１および第２の流速から組み合わせられた流速を圧送させるように移動可能である。 故に、本開示の利点は、比較的に低コストの携帯型注入ポンプを提供することである。 本開示の別の利点は、可変流速携帯型注入ポンプを提供することである。 本開示のさらなる利点は、拍動性流動を抑制することができる、携帯型注入ポンプを提供することである。 本開示のさらに別の利点は、重力流動モードと圧送モードとの間で選択可能である、携帯型注入ポンプを提供することである。 本開示のなおもさらなる実施形態は、直接、静脈内（「ＩＶ」）注入バッグに接続することができる、携帯型注入ポンプを提供することである。 付加的特徴および利点を本明細書に記載するが、それらは、以下の発明を実施するための形態および図面から明白となるであろう。 （スライド動作式） 本出願人のポンプ１０は、この図１に見られるように、同様に、筐体１２と、筐体１２内に密閉され、かつ取外し可能に嵌合されるロータ３０とを含む。 筐体１２は、ある実施形態では、単回使用、または例えば、薬物の供給量が使い尽くされるまでの複数回の連続使用後に廃棄される使い捨て部品であって、例えば、ポリ塩化ビニル（「ＰＶＣ」）またはシリコーン等、任意の好適な医療的に容認されたプラスチックから作製することができる。 使い捨て筐体１２は、薬物の供給口（図示せず）に通じる薬物入口管（図示せず）に接続することができる入口１４を含むまたは画定する。 使い捨て筐体１２は、患者接続、例えば、針、カテーテル、またはカニューレ（図示せず）に通じる薬物出口管（図示せず）に接続することができる出口１６を含むまたは画定する。 入口１４および出口１６は、薬物の滅菌性が、任意の介在接続点において、侵害される機会がないように、常時、薬物供給口に接続される入口管（図示せず）と、療法が完了されるまで、常時、患者に接続される出口管（図示せず）に、常時、接続される。 ある実施形態では、ロータ３０もまた、使い捨て部品であって、膜またはカバー１８を介して筐体１２内に密閉される。 可撓性、半剛性、および／または剛性であり得る膜またはカバー１８は、完全に封入し、ポンプ１０を通して圧送される流体薬物の滅菌性を維持するようにロータ３０の非回転内側カラー３２に密閉される。 使い捨て筐体１２は、第'１００号特許のロータ表面（１６ａ、１６ｂ、１６ｃ、１６ｄ）に類似する、それぞれ、平坦化されたチャンバ形成ロータ表面３６ａ〜３６ｅを有する、それぞれ、ロータリング３８ａ〜３８ｅと流動的に連通する流路２０ａ〜２０ｅを画定する。 ５つの流路２０ａ〜２０ｅおよびロータリング３８ａ〜３８ｅが、例示されるが、ポンプ１０は、任意の好適な数のそのような対を有することができる。 筐体１２はまた、以下により詳細に論じられるように、入口経路１４の一部を形成し、所望の完全に開放された流動のために、弁閉鎖機構または閉塞器５６を切欠き内に摺動させる切欠き１４ａを画定する。 流路２０ａ〜２０ｅは、使い捨て筐体１２とともに形成される、それぞれ、隔壁２２ａ〜２２ｄによって分離される。 弁口領域または弁座２４ａ〜２４ｄは、直接、隔壁２２ａ〜２２ｄに隣接して位置する。 初期弁口領域または弁座２４ｉは、流路２０ａから直ぐ上流に位置する。 弁口領域２４ｉおよび２４ａ〜２４ｄは、可撓性膜２６（図３）の領域であって、そのうちの１つは、所与の時間において、オペレータによって、弁閉鎖機構または閉塞器５６によって圧縮され、流路２０ａ〜２０ｅのうちの１つ以上のいずれへの流動も遮断するように選択される。 可撓性膜２６（図３）は、可撓性ＰＶＣまたはシリコーンシート等の任意の医療的に容認された伸縮性ポリマーであることができ、所望に応じて、使い捨て筐体１２に、超音波溶接、溶媒接合、または熱密閉することができる。 ロータ３０は、カバー１８を介して、筐体１２に密閉される定常カラー３２の周りを回転するヘッド３４を含む。 ヘッド３４は、表面リング３８ａ〜３８ｅに沿って位置する、異なってサイズ設定された平坦化された表面３６ａ〜３６ｅを画定する。 例示される実施形態では、各リング３８（集合的に、リング３８ａ〜３８ｅ、または個別にであるが、概して、任意のリングと称する）は、４つの平坦化された表面３６（集合的に、平坦化された表面３６ａ〜３６ｅ、または個別にであるが、概して、任意の平坦化された表面と称する）を含むが、しかしながら、リング３８は、代替として、２つ、３つ、または４つを超える平坦化された表面３６を含み得る。 モータ４０は、定常カラー３２を通って延在し、モータ４０が、ヘッド３４を転動させることができるように、ロータヘッド３４に取外し可能に係止する（例えば、ロータヘッド３４内側に位置する、戻り止め陥凹内にスナップ留めされる、バネ荷重軸受（図示せず）を介して）シャフト（図示せず）を含む。 ある実施形態では、モータ４０は、ＡＣまたはＤＣモータ等の低コスト、単一速度、および単一方向のモータである。 モータ４０は、次に、ユーザインターフェース４６と通信するプロセッシングおよびメモリ４４を介して制御することができるモータ駆動部４２から電流を受ける。 ユーザインターフェース４６は、所望に応じて、ビデオ読出と、膜スイッチまたはタッチスクリーン等の１つ以上の電気機械的入力デバイスとを含むことができる。 一低コスト実施形態では、ユーザインターフェース４６は、プロセッシングおよびメモリ４４を排除可能であり得るように、オン／オフスイッチ４８と、情報的標識（図２参照）とを含む。 ここでは、オン／オフスイッチ４８は、モータ駆動部４２に電力を印加させるか、または印加させず、これは、次に、モータ４０に電力を印加させるか、または印加させないことになる。 直前に説明された制御構造および代替はそれぞれ、本明細書に説明される回転式携帯型注入ポンプの実施形態それぞれに適用可能である。 故に、制御構造および代替は、本明細書では、モータ４０または他の移動制御を採用する、他の実施形態に対して反復されない。 図２は、ポンプ１０の再使用可能構成要素５０を例示する。 再使用可能構成要素５０は、モータ４０、駆動４２、プロセッシングおよびメモリ４４（必要に応じて）、ならびにユーザインターフェース４６（例えば、スイッチ４８）が、反復使用のために搭載される再使用可能筐体５２を含む。 図示されないが、外部電源および／またはバッテリ電源のためのプラグまたはコードもまた、筐体５２によって担持される。 好適なバッテリ動作式注入ポンプシステムの１つは、２００９年１０月５日出願の米国特許出願第１２／５７３，６２０号「Ｉｎｆｕｓｉｏｎ Ｐｕｍｐ Ｗｉｔｈ Ｂａｔｔｅｒｙ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ」に記載されており、その全内容は、参照することによって、本明細書に組み込まれ、信頼される。 再使用可能構成要素５０によって担持されるモータ４０が、動作のために、回転式ヘッド３４内に係止すると、再使用可能筐体５２は、対応して、すなわち、弁閉鎖機構が、弁座２４ｉおよび使い捨て筐体１２の２４ａ〜２４ｄとともに適切に位置付けられるように、使い捨て筐体１２と動作位置まで摺動する。 再使用可能構成要素５０のための直ぐ上で説明された構造および代替はそれぞれ、モータ４０を使用する、本明細書に説明される回転式携帯型注入ポンプの実施形態のそれぞれに適用可能である。 故に、再使用可能構成要素５０のための構造および代替は、再使用可能構成要素を採用する、さらなる実施形態に対して、反復されない。 筐体１２のために説明された材料のいずれか、または金属等のより頑丈な材料から作製することができる、再使用可能筐体５２は、その中で、オペレータ（例えば、患者、看護士または臨床医）が、前述の弁閉鎖機構、セレクタ、または閉塞器５６（図２の断面に示される）を移動させる、伸長スロット５４を画定する。 戻り止めハブ陥凹５８ｉおよび５８ａ〜５８ｄは、スロット５４の伸長辺に沿って位置し、それぞれ、弁座２４ｉおよび２４ａ〜２４ｄ上方の対応する場所において、弁閉鎖機構または閉塞器５６の戻り止めハブ５６ａを適所に係止する。 付加的戻り止めハブ陥凹５８ｅは、同様に、弁閉鎖機構が、入口経路の切欠き１４ａ内側に静置すると、完全に開放された流動位置において、弁閉鎖機構５６を適所に取外し可能に保持するように位置する。 ユーザは、異なる戻り止め陥凹５８ａ〜５８ｅ内に、弁閉鎖機構５６を垂直に下方へ（図２の例示される配向に）摺動させ、薬物流動を増加させる。 ユーザは、異なる戻り止め陥凹５８ｉおよび５８ａ〜５８ｄ内に、弁閉鎖機構５６を垂直に上方へ（図２の例示される配向に）摺動させ、薬物流動を減少または停止させる。 図３に見られるように、弁閉鎖機構５６は、ユーザが、把持し、弁閉鎖機構を移動させる、ギザギザまたは別様に表面加工されたタブ５６ｂを含む。 ステム部分５６ｃは、タブ５６ｂから、伸長スロット５４を通して、使い捨て筐体１２の入口経路１４内に、下方に延在する。 ステム部分５６ｃが、スロット５４および経路１４内で摺動される場合、ステムは、可撓性膜２６の対応する部分を流路１４の底部へと押動させ、その場所で流動を遮断する。 図１では、出口経路１６は、回転式ヘッド３４の周囲に、入口経路１４から１８０度に位置するように示されており、これは、ポンプ１０を例示することに有用である。 図３では、出口経路１６は、代替として、入口経路１４に角度的により近接して示される。 同様に、密閉部６０は、入口経路１４と出口経路１６との間の使い捨て筐体１２内に位置し、シリコーン等の好適な医療等級材料の圧縮性密閉部であることができる。 平坦化された表面３６ａ〜３６ｅは、それぞれ、表面リング３８ａ〜３８ｅに沿って、サイズ設定および番号付与され、モータ４０の所与の単一の一定速度に対して、それぞれ、ある流路２０ａ〜２０ｅを通るある流動を可能にする。 このように、低コストモータ４０を使用して、所望の変動薬物流速を達成することができる。 これは、弁閉鎖機構または閉塞器５６およびオン／オフスイッチ４８の手動制御と組み合わせて、低コストであるが、効果的携帯型注入ポンプ１０を提供すると考えられる。 例示される実施形態では、平坦化された表面３６ａは、所望に応じて、かつ弁閉鎖機構５６のハブ５６ａが、戻り止め陥凹５８ａ内に係止するように摺動される場合、薬物流速１ミリリットル（「ｍｌ」）／分を提供するように、サイズ設定および番号付与される。 平坦化された表面３６ｂは、所望に応じて、かつ弁閉鎖機構５６が、戻り止め陥凹５８ｂ内に係止するように摺動される場合、薬物流速４ｍｌ／分を提供するように、サイズ設定および番号付与され、これは、流路２０ａを通る１ｍｌ／分と組み合わせて、合計流速５ｍｌ／分を提供する。 平坦化された表面３６ｃは、所望に応じて、かつ弁閉鎖機構５６が、戻り止め陥凹５８ｃ内に係止するように摺動される場合、薬物流速５ｍｌ／分を提供するように、サイズ設定および番号付与され、これは、流路２０ａを通る１ｍｌ／分および流路２０ｂを通る４ｍｌ／分と組み合わせて、合計流速１０ｍｌ／分を提供する。 平坦化された表面３６ｄは、所望に応じて、かつ弁閉鎖機構または閉塞器５６が、戻り止め陥凹５８ｄ内に係止するように摺動される場合、薬物流速１５ｍｌ／分を提供するように、サイズ設定および番号付与され、これは、流路２０ａを通る１ｍｌ／分、流路２０ｂを通る４ｍｌ／分、および流路２０ｃを通る５ｍｌ／分と組み合わせて、合計流速２５ｍｌ／分を提供する。 最後に、平坦化された表面３６ｅは、所望に応じて、かつ弁閉鎖機構５６が、最後の戻り止め陥凹５８ｅ内に係止するように摺動される場合、薬物流速２５ｍｌ／分を提供するように、サイズ設定および番号付与され、これは、流路２０ａを通る１ｍｌ／分、流路２０ｂを通る４ｍｌ／分、流路２０ｃを通る５ｍｌ／分、および流路２０ｄを通る１５ｍｌ／分と組み合わせて、合計流速５０ｍｌ／分を提供する。 例示される実施形態では、平坦化された表面３６ａ〜３６ｅは、故に、合計薬物流速１ｍｌ／時、５ｍｌ／時、１０ｍｌ／時、２５ｍｌ／時、または５０ｍｌ／時、あるいは任意の他の好適な、もしくは所望の流速を提供するように、サイズ設定および番号付与される。 しかしながら、平坦化された表面３６ａ〜３６ｅは、他の好適かつ所望の流速を可能にするように、サイズ設定および番号付与されることができることを理解されたい。 ポンプ１０は、オン／オフスイッチ４８が、オンのままにされ、弁閉鎖機構５６が、初期戻り止め陥凹５８ｉ内に係止するように摺動される場合、アイドリングすることができる。 ポンプ１０を止めるためには、一実施形態では、ユーザは、オン／オフスイッチ４８をオフ位置に止める。 ロータヘッド３４は、定常時、閉鎖弁または閉塞器として作用する。 閉鎖機構または閉塞器５６と弁座２４ｉおよび２４ａ〜２４ｄは、代替として、または加えて、所望に応じて、出口経路１６内にすることができる。 注入ポンプ１０は、所望の流速、例えば、１、５、１０、２５、および５０ｍｌ／分を設定するよう異なってサイズ設定された平坦化された部分３６を使用するが、他の回転式携帯型構造が、代わりに、使用され得ることを理解されたい。 例えば、多フィンガ動作式回転式携帯型注入ポンプは、ユーザ制御された流速を提供するように想定され、ユーザは、１つのフィンガを作動させ、ある流速を選択する、または複数のフィンガを作動させ、流速の組み合わせを選択する。 一実施例では、フィンガは、ユーザがボタンを押下することによって、作動される。 （ダイヤル動作式） 図５は、使い捨て筐体１１２が、環状部分１１２ａと、封入ロータ１３０と、管誘導部分１１２ｂとを含むことを例示する。 環状部分１１２ａは、入口経路１２４と出口経路１２６との間に密閉部１２０を格納し、それはポンプ１０の密閉部６０に類似する。 密閉部１２０（密閉部６０と同様に）は、チャンバ形成ロータ表面１３６ａ〜１３６ｅのそれぞれのために使用される連続的可撓性密閉部であることができることを理解されたい。 代替として、個々の可撓性密閉部（例えば、１２０ａ〜１２０ｅ、図示せず）に分割される密閉部１２０はそれぞれ、それぞれ、リング１３８ａ〜１３８ｃの対応するサイズのチャンバ形成ロータ表面１３６ａ〜１３６ｅとともに動作するようにサイズ設定される。 例えば、密閉部１２０ｂは、密閉部１２０ａより大きく、密閉部１２０ｃは、密閉部１２０ｂより大きく、密閉部１２０ｄは、密閉部１２０ｃより大きく、密閉部１２０ｅは、密閉部１２０ｄより大きいであろう。 管誘導部分１１２ｂは、（ｉ）入口管１１４ａ〜１１４ｅ（図５の側面図には、１１４ａのみ示される）を誘導し、使い捨て筐体１１２の環状部分１１２ａから延在する、対応する入口ポート１２４ａ〜１２４ｅ（図５の側面図には、１２４ａのみ示される）と密閉して接続させ、（ｉｉ）出口管１１６ａ〜１１６ｅ（図６の上面図にすべて示される）を誘導し、使い捨て筐体１１２の環状部分１１２ａから延在する、対応する出口ポート１２６ａ〜１２６ｅ（図６の上面図にすべて示される）と密閉して接続させる。 入口管１１４ａ〜１１４ｅは、全体にわたった入口マニホールド１１４に接続し、流動的かつ密閉して、薬物の供給口（図示せず）に接続する。 出口管１１６ａ〜１１６ｅは、全体にわたった出口マニホールド１１６に接続し、流動的かつ密閉して、患者カテーテル、針、またはカニューレ（図示せず）に接続する。 図５では、出口管類は、管誘導部分１１２ｂの上部にまとめられ、入口管類は、管誘導部分１１２ｂの底部にまとめられる。 代替実施形態では、出口管類の管類は、管誘導部分１１２ｂの上部にまとめられ、管誘導部分１１２ｂ内に成形された流路と置換され、経路閉塞は、代替として、ポンプ１０の動作に類似する伸縮性膜を移動させることによって行われる。 使い捨て筐体１１２の管誘導部分１１２ｂまた、例えば、スナップ嵌合式に、下側回転閉塞器ダイヤル１５４および上側回転閉塞器ダイヤルまたはセレクタ１５６（再使用可能構成要素１５０の全部）に固定される、回転ピン１５８を受容する、開口１１８を画定する。 回転ピン１５８は、貝殻筐体１５２と単一配列において、下側回転閉塞器ダイヤル１５４および上側回転閉塞器ダイヤル１５６を保持するように、貝殻筐体１５２から延在する、延長プレート１６０に回転可能に固定されて保持される。 下側回転閉塞器ダイヤル１５４および上側回転閉塞器ダイヤル１５６は、使い捨て筐体１１２、貝殻筐体１５２、および延長プレート１６０に対して、回転することを理解されたい。 貝殻筐体１５２は、（ｉ）使い捨て筐体１１２が、下側貝殻１５２ａに固定される、モータ４０に嵌合され、（ｉｉ）管誘導部分１１２ｂが、回転ピン１５８上に嵌合またはスナップ留めされると、上側貝殻１５２ｂから離れて下側貝殻１５２ａを蝶着させる、蝶番１６２を具備する。 次いで、上側貝殻１５２ｂは、使い捨て筐体１１２を覆って閉鎖され、動作の間、ロータ１３０を安定化することを支援する。 下側回転閉塞器ダイヤル１５４および上側回転閉塞器ダイヤル１５６は、それぞれ、半円閉塞器１６４および１６６を具備し、ある実施形態では、それらとともに形成される。 半円閉塞器１６４および１６６は、ある実施形態では、管類１１４および１１６が完全に閉塞されると、圧縮された管厚のための余地をもたらすように、管類１１４および１１６（全ポート管１１４ａ〜１１４ｅおよび１１６ａ〜１１６ｅを含む）の外径未満の垂直距離に延在する。 半円閉塞器１６４および１６６の円周長は、一実施形態では、ハンドル１６８が、例示される実施形態では、定常管誘導部分１１２ｂ内に印刷または形成される「オフ」位置に反時計回りに転動されると、全ポート管１１４ａ〜１１４ｅおよび１１６ａ〜１１６ｅを閉塞可能であるように設定される。 しかしながら、「オフ」位置では、マニホールド管類１１４および１１６が閉塞される場合、半円閉塞器１６４および１６６が、短縮および／またはカスタマイズされ、例えば、ハンドル１６８のある位置に、個々の管のための個々の歯を具備し得るようにポート管１１４ａ〜１１４ｅおよび１１６ａ〜１１６ｅのいくつかが、開放したままであっても、全流動が停止されることを理解されたい。 図６に例示されるように、ハンドル１６８が「オフ」位置を指すと、いかなる流動も、ポンプ１０内にまたはそこから流動し得ないように、全管類１１４および１１６（全ポート管１１４ａ〜１１４ｅおよび１１６ａ〜１１６ｅを含む）が閉塞される。 下側閉塞器１６４または上側閉塞器１６６の一方のみが必要とされることが見出され得るが、その場合、所望の入口または出口閉塞器１６４あるいは１６６のみを提供することが想定される。 図示されないが、戻り止め陥凹（例えば、管誘導部分１１２ｂの上部および底部に形成される）は、設定流動位置のうちの所望の１つに、回転閉塞器ダイヤル１５４を解除可能に保持するために、嵌着戻り止めハブ（例えば、下側回転閉塞器ダイヤル１５４の上側表面に１つ、上側回転閉塞器ダイヤル１５６の下側表面に１つ、形成される）を受容することができる。 ユーザが、「オフ」位置から「１ｍｌ／分」位置に、ハンドル１６８を回転させると、１ｍｌ／分生成チャンバ形成ロータ表面１３６ａと流動的に連通する入口管１１４ａおよび出口管１１６ａは、ロータ１３０の一定角速度が、所望の流動１ｍｌ／分を生成するように開放される。 ユーザが、「１ｍｌ／分」位置から「５ｍｌ／分」位置までハンドル１６８を回転させると、４ｍｌ／分生成チャンバ形成ロータ表面１３６ｂと流動的に連通する入口管１１４ｂおよび出口管１１６ｂもまた、ロータ１３０の一定角速度が、所望の全体流動５ｍｌ／分（以前に開放された管はすべて、開放したままである）を生成するように開放される。 ユーザが、「５ｍｌ／分」位置から「１０ｍｌ／分」位置に、ハンドル１６８を回転させると、５ｍｌ／分生成チャンバ形成ロータ表面１３６ｃと流動的に連通する入口管１１４ｃおよび出口管１１６ｃは、ロータ１３０の一定角速度が、所望の全体流動１０ｍｌ／分（以前に開放された管はすべて、開放したままである）を生成するように開放される。 ユーザが、「１０ｍｌ／分」位置から「２５ｍｌ／分」位置に、ハンドル１６８を回転させると、１５ｍｌ／分生成チャンバ形成ロータ表面１３６ｄと流動的に連通する入口管１１４ｄおよび出口管１１６ｄは、ロータ１３０の一定角速度が、所望の全体流動２５ｍｌ／分（以前に開放された管はすべて、開放したままである）を生成するように開放される。 最後に、ユーザが、「２５ｍｌ／分」位置から「５０ｍｌ／分」位置にハンドル１６８を回転させると、２５ｍｌ／分生成チャンバ形成ロータ表面１３６ｅと流動的に連通する入口管１１４ｅおよび出口管１１６ｅは、ロータ１３０の一定角速度が、所望の全体流動５０ｍｌ／分（以前に開放された管はすべて、開放したままである）を生成するように開放される。 （非拍動性流動） チャンバ形成ロータ表面を交互に配列することは、表面の異なるリングが、ポンプ１０および１１０について示されたように、異なる、例えば、増加するサイズを有する場合に限定されない。 図７は、代替ロータ２３０を例示しており、チャンバ形成ロータ表面の各リングまたは層は、同一サイズの表面を含む。 本明細書に説明される材料のいずれかから作製することができるロータ２３０は、チャンバ形成ロータ表面の各リングまたはレベルのための入口２３２および出口２３４を含む。 ロータ２３０はまた、チャンバ形成ロータ表面の各リングまたはレベルに対して連続的であるか、または各チャンバ形成ロータ表面の別個の密閉部として提供することができる密閉部２６０、例えば、圧縮性プラスチックまたはシリコーンを格納する。 例示される入口２３２および出口２３４は、現時点では軸ａ−ａに直交して例示されているチャンバ形成ロータ表面２３６ａの最上レベルと動作する。 例示されていない入口（２３２等）および出口（２３４等）は、現時点では、軸ｂ−ｂに直交して例示されるチャンバ形成ロータ表面２３６ｂの中間（ページの中に向けて）リングまたはレベルと動作する。 さらに、例示されていない入口（２３２等）および出口（２３４等）は、現時点では、軸ｃ−ｃに直交して例示されるチャンバ形成ロータ表面２３６ｃの最低（ページの中に向けて）レベルと動作する。 図７において、チャンバ形成ロータ表面２３６ｂは、３０度だけチャンバ形成ロータ表面２３６ａと位相がずれている。 チャンバ形成ロータ表面２３６ｃは、また、３０度だけチャンバ形成ロータ表面２３６ｂと位相がずれている。 チャンバ形成ロータ表面２３６ａは、同様に、３０度だけチャンバ形成ロータ表面２３６ｃと位相がずれている。 したがって、チャンバ形成ロータ表面２３６ａ〜２３６ｃの３つだけのリングが提供され、表面２３６ａ〜２３６ｃのサイズは比較的に小さいが、各軸ａ−ａ、ｂ−ｂ、およびｃ−ｃのための出口２３４は、組み合わせにおいて、垂直の連続的な流動を提供する。 （ｉ）薬物が、常時、各軸ａ−ａ、ｂ−ｂ、およびｃ−ｃのチャネルを通って流動している場合、あるいは（ｉｉ）軸ａ−ａ、ｂ−ｂ、およびｃ−ｃのチャネルが、ポンプ１０および１１０と同様に、弁で調節されるか、または閉塞可能である場合のいずれにおいても、図７のロータを使用することが想定される。 （重力送りの流動と選択可能に組み合わせて圧送される流動） 次に、図８および９を参照すると、回転式携帯型注入ポンプ３１０は、重力送りの流動と選択可能に組み合わせて、圧送される流動を提供する圧送システムの一実施形態を例示する。 本明細書に説明される材料のいずれかで作製することができる、注入ポンプ３１０は、薬物供給源に接続するための入口３１４と、患者に接続するための出口３１６とを有する使い捨て筐体３１２を含む。 使い捨て筐体３１２は、前述に詳細に説明されたように、薬物の回転式圧送のためのチャンバ形成ロータ表面３３６を有する使い捨てロータ３３０に緊密に嵌合される。 注入ポンプ３１０はまた、使い捨て筐体３１２の一部または注入ポンプ３１０の再使用可能部分の一部、例えば、モータ４０（図示せず）が搭載される壁であることができる隔壁３４０を提供する。 いずれの場合も、剥離式Ｏリングスペーサ３２０は、最初に、隔壁３４０に対して離間されるように、筐体３１２（入口３１４および出口３１６を含むように例示される、少なくとも筐体１１２の一部）を保持するために提供される。 図８に見られるように、スペーサ３２０が、適所にあって、筐体３１２が、隔壁３４０から離間されると、薬物は、入口経路３１４から、重力流路３１８を通して、および出口経路３１６を通して、患者へと重力流動させられる。 図９に見られるように、ユーザが、スペーサ３２０を除去すると、筐体３１２は、ロータ３３０上に圧壊し、隔壁３４０に当接し得る。 図示されないが、嵌着戻り止め陥凹およびハブを筐体３１２と隔壁３４０との間に提供し、筐体３１２を圧壊位置に保持することができる。 または、筐体３１２は、入口３１４および出口３１６が、注入ポンプ３１０の残部に対して所望の整列状態にあるように、隔壁３４０に螺着され、筐体３１２を圧壊位置に保持することができる。 いずれの場合も、図９に見られるように、筐体３１２が、ロータ３３０上に圧壊されると、（ｉ）重力送り経路３１８は、閉鎖され、（ｉｉ）チャンバ形成ロータ表面３３６は、入口３１４および出口３１６と流体的に連絡し、流動の圧送を可能にする。 ここで、薬物は、患者に圧送され、ロータ３３０の回転を介する重力送りはされない。 代替実施形態では、筐体３１２およびロータ３３０は、スペーサ３２０が、筐体３１２を隔壁３１４から隔離する適所にあるとき、チャンバ形成ロータ表面３３６が、入口３１４および出口３１６と流体的に連絡しないように構築される。 ここでは、薬物は、スペーサ３２０が適所にあるとき、ポンプ３１０が、誤って励起される場合でも、圧送されることができない。 次に、図１０および１１を参照すると、回転式携帯型注入ポンプ４１０は、重力送りの流動と選択可能に組み合わせて、圧送される流動を提供するポンプ３１０に非常に類似して動作する、圧送システムの第２の実施形態を例示する。 本明細書に説明される材料のいずれかから作製することができる注入ポンプ４１０は、薬物供給源に接続するための入口４１４と、患者に接続するための出口４１６とを有する使い捨て筐体４１２を含む。 使い捨て筐体４１２は、前述に詳細に説明されたように、薬物の回転式圧送のためのチャンバ形成ロータ表面４３６を有する、使い捨てロータ４３０に緊密に嵌合される。 注入ポンプ４１０は、ポンプ３１０の隔壁またはＯリングスペーサを使用しない。 代わりに、筐体４１２は、筐体４１２に螺着されたブッシング４４０の外部ネジ山４４２と嵌着する、内部ネジ山４２２を具備する。 ブッシング４４０は、ある実施形態では、ポンプ４１０の再使用可能部分の一部であって、いずれの場合も、ブッシング４４０に対する筐体４１２の移動が、ポンプ４１０全体に対する筐体４１２の移動をもたらすように、ポンプ４１０の主要本体に固定される。 図１０に見られるように、筐体４１２が、ブッシング４４０に対して上側の第１の並進場所にあるとき、薬物は、入口経路４１４から、重力送り流路４１８を通して、および出口経路４１６を通して、患者に重力流動される。 図１１に見られるように、筐体４１２が、ブッシング４４０に対して下側の第２の並進場所に回転させられると、（ｉ）重力経路４１８は閉鎖され、（ｉｉ）チャンバ形成ロータ表面４３６は、入口４１４および出口４１６と流体的な連絡を維持し、流動を圧送させる。 ここでは、薬物は、患者に圧送され、重力送りされない。 代替実施形態では、筐体４１２およびロータ４３０は、筐体４１２が、ブッシング４４０に対して上側の第１の並進場所にあるとき、チャンバ形成ロータ表面４３６が、入口４１４および出口４１６と流体的に連絡しないように構築される。 ここでは、薬物は、筐体４１２が、上側の第１の並進場所にあるとき、ポンプ４１０が、誤って、励起される場合でも、圧送することができない。 次に、図１２および１３を参照すると、回転式携帯型注入ポンプ５１０は、重力送りの流動と選択可能に組み合わせて、圧送される流動を提供する圧送システムの第３の実施形態を例示する。 本明細書に説明される材料のいずれかから作製することができる、注入ポンプ５１０は、薬物供給源に接続するための入口経路５１４と、患者に接続するための出口経路５１６とに接続される外側壁５１２ａを有する、使い捨て筐体５１２を含む。 使い捨て筐体５１２は、外側壁５１２ａに圧縮密閉されるか、または代替として、ルアーロック式の配列において、外側壁５１２ａに螺着される内側壁５１２ｂを含む。 使い捨て内側壁５１２ｂは、前述に詳細に説明されたように、薬物の回転式圧送のための下側チャンバ形成ロータ表面５３６を有する使い捨てロータ５３０に緊密に嵌合される。 使い捨てロータ５３０はまた、内側壁５１２ｂの入口５２４ａが、内側壁５１２ｂに対するロータ５３０の回転位置に関わらず、常時、内側壁５１２ｂの出口５２６ａと連通するように、ロータ５３０の周囲に３６０度延在する上側環状リング５３８を画定する。 内側壁５１２ｂはまた、表面が、入口５２４ｂおよび出口５２６ｂと連通するように回転させられると、チャンバ形成ロータ表面５３６と連通する入口５２４ｂおよび出口５２６ｂを画定する。 使い捨て外側壁５１２ａは、入口経路５１４と連通する入口５４４と、出口経路５１６と連通する出口５４６とを画定する。 図１２に見られるように、内側壁５１２ｂが、外側壁５１２ａに対して第１の並進状態にあるとき、薬物は、入口管５１４から、外側壁入口５４４を通して、内側壁入口５２４ａを通して、環状溝５３８の周囲、内側壁入口５２６ａから、外側壁入口５４６、出口管５１６を通して、患者に重力送りされる。 図１３に見られるように、内側壁５１２ｂが、例えば、摺動圧縮密閉移動を介して、または螺着ルアーロック密閉移動を介して、外側壁５１２ａに対して上方に並進させられると、内側壁入口５２４ａ、環状溝５３８、および内側壁出口５２６ａは、外側壁入口５４４、入口経路５１４、外側壁出口５４６、および出口経路５１６との流体連通から外れるように移動される。 同時に、内側壁圧送入口５２４ｂ、チャンバ形成ロータ表面５３６、および内側壁圧送出口５２６ｂは、薬物が、現時点において、患者に圧送することができるように、外側壁入口５４４、入口経路５１４、外側壁出口５４６、および出口経路５１６との流体連通に入るように移動される。 外側壁５１２ａと内側壁５１２ｂとの間の圧縮密閉またはルアーロック密閉は、図１２における薬物の重力送りと図１３における薬物の圧送との間を交互に複数回切り替えることができるように、維持されることが想定される。 次に、図１４および１５を参照すると、回転式携帯型注入ポンプ６１０は、重力送りの流動と選択可能に組み合わせて、圧送される流動を提供する圧送システムの第４の実施形態を例示する。 本明細書に説明される材料のいずれかから作製することができる注入ポンプ６１０は、薬物供給源に接続するための入口６１４、重力送りされる薬物流動を患者に接続するための第１の出口６１６ａ、および圧送される薬物流動を患者を接続するための第２の出口６１６ｂを画定する外側壁６１２ａを有する使い捨て筐体を含む。 使い捨て筐体はまた、ストッパ６２２および６２４を介して、外側壁６１２ａ内に回転可能に固定されるように保持される内側壁６１２ｂを含む。 内側壁６１２ｂは、本明細書に説明されるように、圧縮密閉部６６０を含み、本明細書に説明されるように、圧送される流動のためのチャンバ形成ロータ表面６３６を画定するロータ６３０と動作する。 内側壁６１２ｂはまた、ポンプ入口６４４およびポンプ出口６４６を含むか、または画定する。 図１４において、薬物は、重力送りされる。 ここでは、外側壁入口６１４は、内側壁６１２ｂと外側壁６１２ａとの間に位置し、およびストッパ６２２および６２４を介して設定される空間６４０内に薬物を送達する。 流体は、空間６４０を通って、内側壁６１２ｂおよびストッパ６２４の周囲から重力流動出口６１６ａへと流動する。 図１４では、ストッパ６２２は、圧送流動出口６１６ｂに栓をし、したがって、その出口を通して、薬物は、流動しない。 また、内側壁６１２ｂのポンプ入口６４４およびポンプ出口６４６は、外側壁６１２ａの内側表面に対して密閉される。 図１５において、薬物は、患者に圧送される。 ここでは、内側壁６１２ｂは、約４５度、外側壁６１２ａに対して転動されている。 現時点では、内側壁６１２ｂのポンプ入口６４４は、外側壁入口６１４と連通している。 また、内側壁６１２ｂのポンプ出口６４６は、現時点では、外側壁ポンプ出口６１６ｂと連通している。 さらに、ストッパ６２４は、外側壁重力流動出口６１６ａに栓をするように回転させられる。 ストッパ６２２は、経路から外れるように回転させられる。 図１５において、モータ４０が、ロータ６３０を駆動すると、薬物は、外側壁入口６１４を通して、および内側壁ポンプ入口６４４を通して圧送され、ロータ表面６３６によって、内側壁ポンプ出口６４６へと、外側壁ポンプ出口６１６ｂからスピンされ、それによって患者に圧送される。 代替実施形態では、図１４および１５に示される第１の出口６１６ａおよび第２の出口６１６ｂ等の２つの出口を有する回転式携帯型注入ポンプの代わりに、回転式携帯型注入ポンプは、１つのみの出口を有することを理解されたい。 例えば、一実施形態では、図１５に示される回転式携帯型注入ポンプの第２の出口６１６ｂ、ならびにストッパ６２２および６２４が除去される。 本実施形態では、流体空間６４０を通って流動する流体は、ポンプ出口６４６で遮断されず、ポンプ出口６４６を通って、残りの外側壁出口６１６ａへと圧送されることができる。 （静脈内（「ＩＶ」）バッグへの直接連結） チャンバ形成ロータ表面７３６を含むポンプアセンブリ７１０のロータ７３０は、本明細書に反復的に説明される教示に従って、ポンプ動作のために、筐体７１２内に密閉して嵌合される。 入口経路７１４は、バッグ７４０からチャンバ形成ロータ表面７３６に通じている。 出口経路７１６は、チャンバ形成ロータ表面７３６から患者に通じている。 図１６は、出口経路７１６への患者接続が、出口経路７１６から半径方向（「ｒ」）に、または出口経路から縦方向（「ｌ」）に延在し得ることを例示する。 ポンプアセンブリ７１０は、ＩＶバッグからポンプへの入口管類を排除し、さらにコストを削減する。 ポンプアセンブリ７１０はまた、邪魔にならない所に、注入ポンプを搭載するための効率的場所を提供する。 ポンプアセンブリ７１０は、チャンバ形成ロータ表面７３６の単一リングのみ有する、回転式ポンプを示すが、複数列のチャンバ形成ロータ表面７３６が、代替として可変流動および／または拍動性抑制目的のために、前述の教示に従って提供され得ることを理解されたい。 次に、図１７および１８を参照すると、回転式ポンプアセンブリ８１０は、回転式携帯型注入ポンプのＩＶバッグへの直接連結の別の実施形態を例示しており、ここでは、代替重力流動能力を追加する。 アセンブリ８１０は、例示される実施形態において、ＩＶバッグ８４０とともに形成されるか、またはそれに溶接されるか、使い捨て筐体８１２を含む。 筐体８１２は、ポンプ５１０に対して、例えば、同様に前述の摺動圧縮密閉配列または螺着ルアーロック配列を介して、外側筐体部分８１２ａに並進されて係合される外側筐体部分８１２ａおよび内側筐体部分８１２ｂを含む。 外側筐体部分８１２ａは、入口経路８１４および出口経路８１６を画定する。 入口経路８１４は、ＩＶバッグ８４０内に貯蔵された薬物と流動的に連通し、これは、再び、別個の入口管類の必要を排除する。 出口経路８１６は、例えば、針、カテーテル、またはカニューレを介して、患者と流動的に連通する。 出口経路８１６はまた、密閉された内側筐体部分８１２ｂに通じる二重通路８１８および８２０を含む。 内側筐体部分８１２ｂは、第１の上側入口８２４、第１の上側出口８２６、第２の下側入口８４４、および第２の下側出口８４６を画定する。 ロータ８３０は、本明細書に反復的に提供される教示に従って、内側筐体部分８１２ｂ内側に密閉嵌合され、内側筐体部分８１２ｂとともに移動する。 ロータ８３０は、ロータ８３０が、回転させられると、下側入口８４４および下側出口８４６と連通するように配置されるチャンバ形成ロータ表面８３６を含む。 ロータ８３０はまた、１つ以上の垂直チャネルを介して、流動的に連通する二重環状チャネル８３８を画定する。 環状チャネル８３８は、ロータ８３０の周囲３６０度に及び、ロータ８３０の回転位置に関わらず、上側入口８２４を上側出口８２６と連通させる。 圧送薬物流動を患者が所望するか、または処方箋が要求するとき、患者は、内側筐体８１２ｂを図１７に見られる位置に残留させると、内側筐体部分８１２ｂは、薬物が、バッグ８４０から、入口経路８１４および入口８４４を通して、チャンバ形成ロータ表面８３６の回転を介して、ロータ８３０の周囲、出口８４６および出口経路８１６のチャネル８２０から患者へと圧送されるように、外側筐体部分８１２ａに対して、下側並進位置に来る。 この下側並進位置において、バッグ８４０からの薬物は、圧送流動のみ生じるように、内側筐体部分８１２ｂの上側入口８２４に到達することができない。 重力ポンプ流動を患者が所望するか、または処方箋が要求するとき、患者は、図１８に示される位置に残留または配置すると、内側筐体部分８１２ｂは、入口８２４および上側環状溝８３８が、バッグ８４０内側にあって、薬物が、バッグ８４０から、（ｉ）内側筐体部分８１２ｂの入口８２４を通して、かつ環状溝８３８を通して、出口８２６および出口経路８１６のチャネル８１８から、患者に重力送りされ得るように、外側筐体部分８１２ａに対して、上側並進位置に来る。 この上側並進位置では、内側筐体部分８１２ｂの入口８４４および出口８４６は、重力流動のみ生じるように、遮断される。 ある実施形態では、内側筐体部分８１２ｂおよびロータ８３０は、図１８に例示されるように、バッグ８４０内へと上方に押動されると、バッグ８４０の密閉を破壊する。 そのような場合、入口８２４および上側と下側環状溝８３８を接続する上側環状溝８３８および垂直溝は、除去することができる。 代わりに、１つ以上の垂直溝（図示せず）は、下側（残りの）環状溝８３８から、ロータ８３０の上部を通して、上方に延在して提供することができる。 図１７では、１つ以上の垂直溝の上部は、バッグフィルムによって被覆される。 バッグフィルムが、図１８において穿刺されると、薬物は、前述のように、１つ以上の垂直溝を下方に、残りの環状溝８３８内へ、かつ筐体８１２から、重力流動することができる。 図示されないが、内側筐体部分８１２ｂおよび外側筐体部分８１２ａは、図１７および１８に示される外側筐体部分８１２ａに対して、内側筐体部分８１２ｂを個別の位置に解除可能に固着するように、嵌着戻り止め陥凹およびハブまたはルアーロック位置の行程端を有することができる。 次に、図１９および２０を参照すると、アセンブリ９００ａおよび９００ｂは、本開示の回転式ポンプをＩＶバッグ９４０に継合するための異なる組み合わせを例示する。 図１９のアセンブリ９００ａでは、モータ４０は、ポンプ９１０ａに事前に嵌合され、次いで、両方とも、例えば、ルアーロック接続を介して、ＩＶバッグ９４０に接続される。 図２０のアセンブリ９００ｂでは、ポンプ９１０ｂの使い捨て部分は、最初に、例えば、ルアーロック接続を介して、ＩＶバッグ９４０に接続される。 次いで、モータ４０は、動作のために、ポンプ９１０ｂのロータ内に摺動される。 例示されるように、アセンブリ９００ａおよび９００ｂは両方とも、患者ライン９１６（類似患者ラインは、本明細書に説明される各実施形態によって提供される）を介して、患者に圧送する。 モータ４０を除く、ポンプ９１０ｂの他の再使用可能部品は、所望に応じて、ポンプ９１０ｂの使い捨て部分またはモータ４０に事前に嵌合することができる。 （本開示の付加的側面） 図４〜６の注入ポンプ１１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図７のロータ２３０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図８および９の注入ポンプ３１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図１０および１１の注入ポンプ４１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図１２および１３の注入ポンプ５１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図１４および１５の注入ポンプ６１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図１６の注入ポンプ７１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図１７および１８の注入ポンプ８１０と関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図１９のアセンブリ９００ａと関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 図２０のアセンブリ９００ｂ関連して開示される構造および機能性のいずれかを、適用可能である場合、本明細書に論じられる他の注入ポンプおよび他の構造のいずれかと併用することが、明示的に想定される。 本明細書に説明される、現在好ましい実施形態に対する種々の変更および修正が、当業者に明白となるであろうことを理解されたい。 そのような変更および修正は、本主題の精神および範囲から逸脱することなく、かつその意図する利点を損なうことなく、行うことが可能である。 したがって、そのような変更および修正は、添付の請求項によって網羅されることが意図される。 本開示のなおもさらなる実施形態は、直接、静脈内（「ＩＶ」）注入バッグに接続することができる、携帯型注入ポンプを提供することである。 |
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