近年来，有关地壳内部的研究取得了很大的进展，并且也有关于 地壳内部在一定深度的高温和高压环境下存在地下微生物的报导。 根据对在由这些地下微生物组成的地下微生物圈中的地壳内微生物 进行的研究，有可能存在重大的未知的不确定性，例如，如何解释 在很深的地质环境中材料转化和物质转移的作用，进而，解释在原 始地球上生命的起源和其进化，或者药物与新型材料的发展。
可采用相对容易的方法取得地壳岩心样品，例如通过浮式钻井 船在海底的地壳上进行钻孔，从深度更接近地幔的地壳中取得。作 为采用浮式钻井船进行钻孔的方法的实例，已知有提升式钻孔法。 在该方法中，采用设于其尖端的钻头，使由浮式钻井船延伸至海底 的钻杆旋转以对地壳进行钻孔，同时，向钻头中加入循环流体如钻 孔泥浆或海水，其中，根据被钻孔的地壳的条件来调节循环流体的 比重、粘度、化学组成等。
由于在取心操作过程中来自外部的影响，如由于与循环流体进 行接触，使得由该方法获得的地壳岩心样品很可能失去原始的状态。 在此情形下，有可能造成所取得的地壳岩心样品对各种研究目的来 说均不具备可利用的价值。
为了解决这一问题，US专利5,482,123公开了一种方法，在该 方法中，当对地壳岩心样品取心时，在其表面上涂布上非侵入性的 凝胶，从而获得其物理结构免受外部因素影响的地壳岩心样品。
但是，在该方法中，又存在这样一种可能性，即外来的异种微生 物可能会穿透岩心样品表面上的凝胶涂层进入凝胶涂层的内部，从 而附着于地壳岩心样品上。附着的外来微生物然后可能在地壳岩心 样品的表面上或其内部生长。
在处理形成表面涂层的凝胶时，很难防止凝胶不被该微生物污 染，这是因为该微生物不可避免地粘附于凝胶上。
由于上述原因或其它原因造成的外来的异种微生物污染过的地 壳岩心样品均不宜用于对地壳内微生物的研究中。
如上所述，根据地壳岩心样品的常规取心方法，对抗由于外来的 异种微生物混合或其生长所致的微生物污染的措施还是不充分的。 因此，由该方法取得的地壳岩心样品所存在的问题是该样品不能完 全适用于对地壳内微生物的研究。

基于上述问题，本发明的目的是提供一种不存在外部微生物污 染的可能性的方法，该方法能够取得适用于对地壳内微生物进行研 究的地壳岩心样品。
本发明的另一个目的是提供了一种用于该方法中的抗微生物聚 合物凝胶和其所采用的凝胶材料。
按照本发明，提供了一种提取地壳岩心样品的方法，包括对地壳 进行钻孔，其中，地壳岩心样品是以用抗微生物聚合物凝胶涂布的 状态取得的，所述凝胶是由抗微生物单体聚合获得的聚合物而形成 的。
在该方法中，用于获得形成抗微生物聚合物凝胶的聚合物的抗 微生物单体可优选为季铵盐化合物，该季铵盐化合物可优选为至少 一种由通式(1)表示的芳族化合物，丙烯酰氧基烷基三烷基铵盐化合 物，甲基丙烯酰氧基烷基三烷基铵盐化合物，丙烯酰氧基—烷基吡啶 鎓盐化合物和甲基丙烯酰氧基-烷基吡啶鎓盐化合物。 通式(1)：

其中，R1为具有1-18个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3为甲基，X- 为卤离子。
另外，用于获得形成抗微生物聚合物凝胶的聚合物的抗微生物 单体还可以是盐化合物。在此情形下，盐化合物可优选为以下通 式(2)表示的芳族化合物：
通式(2)：

其中，R4、R5和R6可相同或不同，彼此独立地为具有1-18个碳原子 的直链或支链烷基，X-为卤离子。
形成抗微生物聚合物凝胶的聚合物也可优选包含由抗微生物单 体得到的组分，其比例为1-10摩尔％。
另外，形成抗微生物聚合物凝胶的聚合物可优选为亲水聚合物， 并可为由抗微生物单体与丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N′-亚甲基二 丙烯酰胺和N，N′-亚甲基二甲基丙烯酰胺中的至少一种获得的共聚 物。
按照本发明，还提供了一种适用于在取得地壳岩心样品时使用 的抗微生物聚合物凝胶，其包含通过使抗微生物单体进行聚合而获 得的聚合物，其中，该凝胶用于在通过对地壳进行钻孔而取得地壳 岩心样品时涂布地壳岩心样品。
按照本发明，还提供了一种适用于在取得地壳岩心样品时使用 的粉末凝胶材料，通过向其中加入水可形成抗微生物聚合物凝胶，其 中，该抗微生物聚合物凝胶用于在通过对地壳进行钻孔而取得地壳 岩心样品时涂布地壳岩心样品。
按照如上所述取得地壳岩心样品的方法，通过对地壳钻孔取出 的地壳岩心处于其整体上被抗微生物聚合物凝胶涂布的这样一种状 态，从而可以充分而有效地防止外来微生物进行微生物污染，即使 抗微生物聚合物凝胶被侵入时，也能抑制外来微生物的生长。此外， 该抗微生物聚合物凝胶自身不会被任何微生物污染。
由于抗微生物聚合物凝胶是一种由聚合物组成的高分子材料， 并且由抗微生物单体形成的抗微生物组分构成其分子结构的一部分， 因此可防止抗微生物组分的分离和溶出。因此，所获得的地壳岩心 样品不会被抗微生物组分污染，从而所述地壳岩心样品的生态系统 得到充分保护，进而，抗微生物聚合物凝胶的抗微生物活性或抗微 生物性能在很长的时间内都是非常稳定的。
此外，抗微生物聚合物凝胶为亲水性凝胶，从而使凝胶与地壳岩 心样品表面有很好的亲合性，从而可得到良好的涂层性能。
另外，适用于在取得地壳岩心样品时使用的粉末状凝胶材料可 以极其容易地提供抗微生物聚合物凝胶，并且其重量轻，从而从实 际使用的角度看非常便于货运和贮藏。
附图说明
结合附图，通过以下的说明书描述及权利要求书可更清楚地理 解本发明的上述目的和其它目的、特点和优点，其中：
图1部分图示说明了使用浮式钻井船进行水下地壳取心操作的 状态；
图2为说明构造单元的详细情况的部分剖面图，所述单元包括提 升管20，以及主管22的一段，通过它们，钻杆21沿管的轴向延伸；
图3为说明在开始对海底进行钻孔之前钻杆和钻头的剖面图，部 分图示出沿管的轴向的剖面；
图4为说明在开始对海底进行钻孔之后钻杆和钻头的剖面图，部 分图示出沿管的轴向的剖面；
图5为说明在对海底进行钻孔过程中钻杆和钻头的剖面图，部分 图示出沿管的轴向的剖面；和
图6为说明用抗微生物聚合物凝胶涂布的地壳岩心样品的与桶 的轴向垂直方面的剖面图。

以下详细描述本发明。
作为取得地壳岩心样品的钻孔方法的实例，首先参考附图描述 提升式钻孔法。
图1说明了如下的情形：采用提升式钻孔法，用浮式钻井船对海 底地壳进行钻孔。
在该钻孔方法中，通过设置于海面13上的浮式钻井船10上的提 升式钻孔系统进行钻井操作。在提升式钻孔系统中，设置由浮式钻 井船10向下延伸至海中的提升管20，在该提升管20内设置钻杆21。 将钻杆21设置成使其上端与顶部驱动器11相连，所述驱动器11为 一种位于浮式钻井船10上的旋转驱动机构，并且钻杆21的下部通 过防喷器14进入地壳16中。钻头30设置在钻杆21的下端。
浮式钻井船10通常备有自动船位固定系统，其是由相应的多个 设置于船底部的推进器12a，12b和12c构成的，例如使用人造卫星 的差分全球定位系统(DGPS)等定位。按照该自动船位固定系统，船 的位置可保持在很小的半径范围内，在海底表面15中的钻孔作为中 心图，而不受风甚至开放海域中的水流的影响。
钻头30通过顶部驱动器11借助于钻杆21而旋转，从而从地壳 16的表面上钻进，钻杆21的下端向下进入地壳16的内部。此时，将 由钻孔泥浆、海水或其他类似物组成的循环流体经提升管20加至钻 头30中。多个长度不同的套管17设置在防喷器14的下端，它们根 据钻孔的深度而被插入，从而防止钻孔的壁表面落下。参考数字15 表示地壳的表面(海底表面)。
在防喷器14中设置用于缓减压力的多个安全阀，并且，钻孔内 的压力通过这些安全阀进行控制，从而控制地壳内高压烃气体、间 隙水等的迅速喷出，以确保连接进行安全钻孔操作。
图2为说明提升管20构造的剖面图，其中，设有钻杆21。
如图2所示，提升管20为由主管22和设置在主管22中的钻杆 21组成的双管结构构成的。通过钻杆21内部的流动路径24来提供 循环流体，而且将岩心取样系统等导向钻孔。另一方面，由在主管 22与钻杆21间形成的环状流动路径25界定出循环流动路径，通过 该路径，循环流体返回浮式钻井船10。
更具体地说，循环流体加至钻头30中，在钻孔内部由其下部的 顶部排出，然后通过环状流动路径25循环。该循环流体为这样一种 流体，其比重、粘度、化学组成等例如按照地壳的地质学进行调节。 作为循环流体，可采用例如通过将各种得自钻孔位置的物质混合到 钻孔泥浆中而获得的流体。
此外，根据需要，主管22和钻杆21的必要长度和其长度的增加 实际上通过连续连接大量的相应部件来实现。参考数字27和28分 别表示压进主流管线和管线夹具。
上述提升式钻孔法具有如下所述的优点，因而其是一种能够稳 定地进行钻孔操作的方法。
(1)除去钻孔岩屑：
在钻孔底部收集到的钻孔岩屑通过由钻头30喷出的循环流体， 经环状流动路径25，而被传送至浮式钻井船10上。
(2)保护和稳定钻孔的壁表面：
由钻头30喷出的循环流体中的粘性组分附着于钻孔的壁表面上， 形成薄膜状保护膜18(参见图5)，从而防止钻孔中的壁表面落下。
提高循环流体组合物的比重，从而可实现相对于在极深深度中 的地层压力的压力平衡，并起到防止地层中的流体穿透进入钻孔中 的作用。
(3)冷却和润滑钻头：
钻头30通过循环流体与其表面接触而被冷却，从而防止其被逐 渐升高的地壳热量过度加热，并在钻头30与地壳间实现润滑作用， 从而使钻头30中的摩擦度降低，以减少钻头30的摩擦蚀损。
(4)对包含于循环流体中并被送至浮式钻井船10中的钻孔岩 屑的构成物质等进行连续的分析和检测，从而易于确认和把握就在 钻孔时刻的地壳的地质学条件。
由以上的事实可以理解，用于钻进地壳16的钻杆21和钻头30 需要允许由其顶部加入和排出循环流体，并且优选使用在沿旋转轴 方向的中心部分具有开口的所谓的取心钻头。
实际上采用的取心样品系统的具体实例可提及：具有作为内桶 的，标准旋转岩心桶(RCB)、水压活塞岩心桶(HPCB)、马达驱动岩心 桶(MDCB)、压力岩心桶等的那些系统。按照地壳的地质条件适当地 使用这些系统。
以下具体描述本发明的地壳岩心样品的取心方法，其按照提升 式钻孔法，利用标准旋转岩心桶(RCB)进行。
图3-5为说明在钻井操作过程中钻杆和钻头状态的剖面图。图3 说明在开始钻孔之前的状态，图4说明在开始钻孔之后的状态，而 图5为钻孔已有进展下的状态。
在该实施方案中的岩心取样系统中，在构成钻杆21的外桶23 中设置一个管状的内桶40，并且，钻头30设置于外桶23的顶部。
在钻头30中，在下端表面处形成多个半球形的切割器，它们向 下突出，从而设置于外桶23下端表面的外周方向上，并且，在每一 切割器上固定切割元件31。内桶40的下端构造成在被切割器包围的 位置上具有开口。
钻头30的切割元件31被固定，其固定的状态为通过其旋转而引 出的部位的最内侧外周表面略微地位于内桶40的内周边的内侧。
在内桶40的下端处，设置盘状的凝胶喷射元件42，其设置的状 态为保持液体密封性，以通过环状密封元件41封闭其开口，并可在 内桶40内部和相对于内桶40在垂直方向上移动。
在凝胶喷射元件42中，形成凝胶喷射孔48，其垂直地延伸以使 内桶40的内部与其外部联通。进而，在垂直方向上可移动地设置用 于打开和关闭凝胶喷射元件42的开关阀机构45。更具体地说，开关 阀机构45是通过设置于凝胶喷射元件42的内表面一侧上的阀元件 44构成的，连杆43垂直地通过凝胶喷射元件42滑动插入，而工作 盘46设置于连杆43的下端，并位于凝胶喷射元件42的外表面一侧 (下表面侧)。连杆43的长度大于凝胶喷射元件42的垂直厚度。以 下将描述的抗微生物聚合物凝胶47(以下称之为“抗微生物凝胶”)填 充于内桶40的内部。
如图3所示，在该岩心样取系统中，在刚开始钻孔操作之前，钻 头30并未到达地壳的表面15，从而在开关阀机构45中的连杆43突 出于凝胶喷射元件42的下表面，并且通过填充于内桶40内部的抗 微生物凝胶47的压力，阀元件44压向凝胶喷射元件42的上表面，以 关闭凝胶喷射孔48。结果，抗微生物凝胶47不会向外喷射。
然后，如图4所示，当开始对地壳16进行钻孔时，外桶23和内 桶40均在旋转下由地壳表面15向下运动，从而设置于连杆43下端 上的工作盘46由地壳表面15向上推动，从而使阀元件44通过连杆 43从凝胶喷射元件42的内表面(上表面)脱开，以打开凝胶喷射孔 48。结果，内桶40内部变成与其外部联通的状态，从而内桶40内 的抗微生物凝胶47通过凝胶喷射孔48喷出。
随着钻孔过程的进行，在钻孔的同时，外桶23和内桶40均如图 5所示向下运动。但是，相对于内桶40，开关阀机构45在内桶40 内向上移动，同时保持在凝胶喷射元件42中的凝胶喷射孔48已联 通的状态。
由于在钻头30中切割元件31旋转而形成的柱形岩心部分P的外 周表面稍位于内桶40的内周内，在柱形岩心部分P的外周壁表面与 内桶40的内周壁表面之间限定出窄的环形空间G。结果，柱形岩心 部分P通过环形空间G处于包含于内桶40中的状态。
也就是说，在钻孔过程中，随着外桶23和内桶40相对于柱形岩 心部分P向下移动，通过形成其周边的切割而逐渐形成的柱形岩心 部分P通过钻头30中的中心开口进入内桶40的内部。
进入内桶40中的柱形岩心部分P通过断裂而取出，而这种断裂 的部分作为地壳岩心样品与内桶40一起经钻杆21，通过导线等回收 于浮式钻井船10上。
如上所述，借助于向下运动的切割器进行钻孔，柱形岩心部分P 逐渐形成。在该钻孔过程中，凝胶喷射元件42与逐渐形成的柱形岩 心部分P一起相对地进入内桶40内，同时保持其凝胶喷射孔48借 助于开关阀机构45已联通的状态。因此，填充于内桶40内部的抗 微生物凝胶47通过凝胶喷射孔48在环形空间G中喷射并附着于逐 渐形成的柱形岩心部分P的外周表面上。如图6所示，以此方式形 成了处于用抗微生物凝胶36涂布地壳岩心37的外表面这样一种状 态下的地壳岩心样品35。
由于抗微生物凝胶47被加至以上述方式从其上端逐渐形成的柱 形岩心部分P中，因此附着于柱形岩心部分P的抗微生物凝胶47基 本上不会受到通过内部流动路径24加至钻头30中的循环流体的影 响。此外，由于凝胶具有像果酱一样的流动性，因此抗微生物凝胶 47也覆盖了当柱形岩心部分P断裂时的其末端表面。因此，地壳岩 心样品35完全被抗微生物凝胶47涂布。
本发明的特点在于，由通过使抗微生物单体进行聚合而获得的 聚合物组成的抗微生物凝胶可用于如上所述地壳岩心样品的取样方 法中。形成这种抗微生物凝胶的聚合物为像果酱一种的高粘度流体。
作为用于获得形成抗微生物凝胶的聚合物的抗微生物单体，可 采用具有可聚合官能团的化合物，所述官能团具有不饱和的双键，在 其分子中具有抗微生物原子团。作为此类化合物的实例，可采用具 有不饱和双键的季铵盐化合物和具有不饱和双键的盐化合物。
具体而言，可优选采用一种或多种选自下述的化合物：由通式(1) 表示的季铵盐化合物，由通式(3)表示的丙烯酰氧基烷基三烷基铵盐 化合物和甲基丙烯酰氧基烷基三烷基铵盐化合物，和由通式(2)表示 的芳族盐化合物。
通式(3)

其中，R7、R8和R9彼此可相同或不同，独立地表示具有1-16个碳原 子的直链或支链的烷基，X-表示卤离子，A表示氢原子或甲基。
抗微生物单体的具体的优选实例可提及由通式(1)表示的抗微生 物单体的具体实例，可以为乙烯基苄基二甲基正辛基铵盐、乙烯基 苄基二甲基正癸基铵盐、乙烯基苄基-二甲基-正十二烷基铵盐和乙 烯基苄基二甲基正十六烷基铵盐。
可提及的由通式(2)表示的抗微生物单体的具体实例为乙烯基苄 基三正丁基盐，乙烯基苄基三正辛基盐，乙烯基-苄基三正癸基 盐和乙烯基苄基三正十二烷基盐。
可提及的由通式(3)表示的抗微生物单体的具体实例为2-丙烯 酰氧基乙基三甲基铵盐和2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵盐。
其它抗微生物单体的实例可提及的是丙烯酰氨基丙基三甲基铵 盐，甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵盐，丙烯酰氧基烷基吡啶鎓盐化合 物和甲基丙烯酰氧基烷基吡啶鎓盐化合物。
在上述各化合物中，抗衡离子优选为氯或溴离子。
通过将上述抗微生物单体进行聚合而获得的聚合物(包括共聚物) 因其所包含的季铵盐结构或盐结构的活性而显示出抗微生物作用。
当形成抗微生物凝胶的聚合物为共聚物时，优选通过选择与抗 微生物单体进行共聚的可共聚单体的种类使形成的共聚物具有特定 的性质。
例如，当具有亲水基团的单体与抗微生物单体共聚时，形成的共 聚物将具有亲水性。而当形成抗微生物凝胶的聚合物具有亲水性时， 抗微生物凝胶也会具有亲水性。结果，易于用水进行溶胀，不难达 到适中的粘度。此外，对于地壳的地心样品来说可实现高亲合性，从 而具有优异的涂敷性质。
只要可与抗微生物单体进行共聚，对可共聚单体无特殊限制。优 选使用例如如下的一种或多种：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二 甲基-丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-乙烯基 -N-甲基乙酰胺、N-异丙基-丙烯酰胺、N-(2-羟基丙基)丙烯酰胺、 N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、丙烯酸 2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸 羟丙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、N-丙烯酰氧 基三(羟基-甲基)甲基胺、N-甲基丙烯酰氧基三(羟基-甲基)甲基胺、 乙烯基吡咯烷酮和N-丙烯酰氧基吗啉、N-甲基丙烯酰氧基吗啉，从 而使形成的共聚物具有亲水性。
可交联的单体可用作可共聚单体的一部分或全部。作为可交联的 单体，优选采用例如下述的一种或多种：N，N′-亚甲基二丙烯酰胺、 二甘醇二丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二乙烯基醚、 聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)二丙烯酸酯、聚(乙二醇) 二甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)二丙烯酸酯和聚(丙二醇)二甲基丙烯 酸酯。
当形成抗微生物凝胶的聚合物为共聚物时，共聚物优选包含 1-10摩尔％的抗微生物单体，特别是3-8摩尔％。
对于形成抗微生物凝胶的聚合物的生产方法并无特殊限制，具 体可采用的聚合方法通常为自由基聚合反应，可使用自由基聚合引 发剂。
作为自由基聚合引发剂，可使用任一种目前通常采用的自由基 聚合引发剂，对其并无特殊限制。其具体实例可提及的是，过氧化 氢、过硫酸铵、过硫酸钾、叔丁基氢过氧化物、偶氮二异丁腈、2，2′- 偶氮二-(2-甲基丙酰胺)二盐酸盐，2，2′-偶氮二-[2-(2-咪唑啉-2- 基)丙烷]二盐酸盐和2，2′-偶氮-(2-脒基丙烷)二盐酸盐。此外，也 可采用公知的氧化还原引发剂，例如，过氧化氢和硫酸亚铁，和过 硫酸钾和亚硫酸氢钠。
作为用于聚合反应的溶剂，可采用水，水与水溶性有机溶剂的混 合溶剂等。水溶性有机溶剂的具体实例可以为醇，如甲醇、乙醇、 异丙醇和正丙醇，酰胺化合物，如甲酰胺和二甲基甲酰胺，极性溶 剂，如四氢呋喃、丙酮、二烷、乙腈和二甲亚砜。
聚合反应仅需要根据所采用的单体和自由基聚合引发剂的种类 及其它条件确定具体的反应温度和反应时间。例如，聚合反应通常 在约50-90℃下进行约3-24小时。在该聚合反应中，有必要在惰性 气氛下进行，例如氮气氛。
抗微生物单体的聚合物使得可提供抗微生物凝胶，该凝胶为一 种具有适宜粘度的果酱状流体，用水可将其溶胀。
本发明中，抗微生物凝胶的粘度优选为8.0×30.0Nsm-2，特别 是8.5-24.0Nsm-2，在常温及剪切速度为6.8-17秒-1下测得。
用于本发明中的抗微生物凝胶通常可以干粉提供，例如通过采 用适当措施如脱水处理。由于重量大大减少，这种粉末化的凝胶材 料非常适用于贷运和贮藏，进而，通过将其与水进行简单接触以呈 溶胀状态而恢复成凝胶，得到抗微生物凝胶。更具体地说，当采用 粉末状凝胶材料时，所需的抗微生物凝胶可易于仅通过在钻孔位置 加入水的操作来制备，进而，通过控制加水量，可提供适用于钻孔 地壳的地质学的各种粘性状态下的抗微生物凝胶。
按照如上所述的抗微生物凝胶，其优异的抗微生物性能可通过 包含抗微生物组分实现，所述抗微生物组分由抗微生物单体构成，进 而，可防止抗微生物组分分离并溶解到外部，这是因为，抗微生物 组分构成聚合物分子结构的一部分。因此，所取得的地壳岩心样品 不会被抗微生物组分污染，从而所述的地壳岩心样品的生态系统被 充分保护，此外，在很长一段时间内，抗微生物聚合物凝胶的抗微 生物活性或抗微生物作用将表现的很稳定。
此外，也防止抗微生物凝胶本身成为对地壳岩心样品的微生物 污染源，因为抑制了在抗微生物凝胶内部微生物的生长。
对于实施本发明的对地壳岩心样品取样的方法中所采用的钻孔 方法并无具体限制，该方法可采用公知的各种钻孔方法。具体而言， 该方法可易于在水下地壳钻孔时实施，很好地使用浮式钻井船如上 述提升式钻孔方法。
虽然以上详细描述了本发明取得地壳岩心样品的方法，但本发 明还可进行各种改进。
制备例1：
(制备抗微生物单体)
向100-ml备有滴液漏斗、搅拌器和温度传感器的四颈烧瓶中加 入7.63g(0.05mol)的氯甲基-苯乙烯和50ml的正己烷。在搅拌 下，在25℃下，于30分钟内，由滴液漏斗滴加入16.17g(0.06mol) 的二甲基正十六烷基胺。在将形成的溶液于25℃下搅拌8小时后，过 滤收集沉积物，用正己烷和乙醚洗涤，然后干燥，从而获得具有不 饱和双键的乙烯基苄基二甲基正十六烷基氯化铵，为一种白色固体 状的季铵盐化合物。
(共聚反应)
向作为反应器的压力瓶中加入23.6g(665mM)的丙烯酰胺和 0.65g(8.4mM)的N，N′-亚甲基二丙烯酰胺(其为可共聚的共聚单体)， 0.24g(1.8mM)的2，2′-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐和7.4g(35 mM)的乙烯基苄基二甲基正十六烷基氯化铵(制备例1获得)(作为抗 微生物单体)，再加入作为聚合反应溶剂的500ml纯化水。在用氮 气吹扫内部空气30分钟后，将包含聚合反应溶液的压力瓶放置于温 度控制在70℃的保温箱中进行聚合反应处理。
将形成的聚合物从压力瓶中取出，并浸于蒸馏水中以除去未反 应的残余单体，将所获得的固体共聚物粉碎获得样品1。
制备例2-5：
以与制备例1相同的方式获得抗微生物单体，只是在制备例1 中制备抗微生物单体时，采用各种胺化合物代替二甲基正十六烷基 胺。
更具体地，在制备例2中采用二甲基正辛基胺制备作为抗微生物 单体的乙烯基苄基二甲基正辛基氯化铵，在制备例3中采用二甲基 正癸基胺以制备乙烯基苄基二甲基正癸基氯化铵，在制备例4中采 用二甲基正十二烷基胺以制备乙烯基苄基二甲基正十二基氯化铵和 在制备例5中采用二甲基正十四烷基胺制备乙烯基苄基二甲基正十 四烷基氯化铵。
在制备例2-5中获得的抗微生物单体分别用于以与制备例1相同 的方式进行共聚反应，从而获得共聚物。这些共聚物分别被看作是 样品2-5。
制备例6和7：
在制备例6和7中，分别采用2-丙烯酰氧基-乙基三甲基氯化铵 (Polyscience Co.生产)和三丁基-4-乙烯基苄基-氯化(Nippon Chemical Industrial Co.，Lt d.生产)作为抗微生物单体，以与制 备例1相同的方式进行共聚反应，从而获得共聚物。它们分别被看 作是样品6和7。
比较标准样品的制备例：
向作为反应器的压力瓶中加入24.9g(700mM)的丙烯酰胺， 0.65g(8.4mM)的N，N′-亚甲基二丙烯酰胺和0.24g(1.8mM)的 2，2′-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐以及作为聚合反应溶剂的500ml 纯化水。在用氮气吹扫内部空气30分钟后，将包含聚合反应溶液的 压力瓶放置于温度控制在70℃的保温箱中进行聚合反应处理。
将形成的聚合物从压力瓶中取出，并浸于蒸馏水中以除去未反 应的残余单体，将所获得的固体共聚物粉碎获得比较用标准样品。
实验例1：
(凝胶表面上的抗微生物活性的评价)
将表1所示的每一种微生物加至并分散于生理盐水中，使细胞的 数量为1×105细胞/ml，并将形成的细胞溶液涂布于不合培养组分 的琼脂板上。
但是，当微生物为白色链霉菌(IFO 13014)和土曲霉(IFO 6346) 时，也很难制备细胞均匀分散的生理盐水。因此，通过牙签将细胞 种植于琼脂板上。
由制备例1-7中的样品1-7和比较标准样品获得的每一种抗微生 物凝胶样品放置于涂布于琼脂板上的细胞溶液上，使其在室温下放 置3小时。
顺便说，在上述实验中的每一抗微生物凝胶中包含5mol％的抗微 生物单体。
所采用的微生物如下：
表1
  编号     微生物名称     1 大肠埃希氏杆菌               ATCC   12435     2 绿铜假单胞菌                 IFO    13275     3 重氮养弧菌                   DSM    2604     4 海黄噬纤维菌                 JCM    8517     5 明亮发光杆菌                 ATCC   11040     6 腐败希瓦氏菌                 IAM    12079     7 枯草芽胞杆菌                 JCM    1465     8 柠檬色动性球菌               IFO    15849     9 球形节杆菌                   JCM    1332     10 staphylococcus condimenti   JCM    6074     11 白色链霉菌                   IFO    13014     12 酿酒酵母                     IFO    10217     13 土曲霉                       IFO    6346
因此，将培养基组分加至各抗微生物凝胶样品和比较用标准样 品中，在每种微生物的最佳生长温度下进行培养，对大肠埃希氏杆 菌和绿铜假单胞菌培养24小时，对枯草芽胞杆菌和土曲霉培养48 小时，对其它微生物培养72小时。
培养后，计算与每种样品和比较用标准样品进行接触的琼脂上 的单位面积形成的菌落数目，以进行评价。更具体地说，每种样品 按照下述方程1计算的存活率A进行评价，当该值低于1％时，评价 为“优”，良存活率A值为1-10％时，评价为“良”，当存活率A值高于 10％时，评价为“差”。对样品1-7的评价结果如表2所示。在表1中， “优”用“E”表示，“良”用“G”表示，“差”用“P”表示。
但是，当微生物为白色链霉菌和土霉菌时，每种样品评价为“优”， 而在与每种抗微生物凝胶进行接触的琼脂板上未清楚地形成菌落， 在其它几种情形下，则评价为“差”。
存活率A按照下述方程1计算：
方程1：
存活率A(％)＝(与抗微生物凝胶接触的琼脂板上单位面积上形 成的菌落数/与比较用标准样品接触的琼脂板上单位面积上形成的 菌落数)×100
实验例2：
(凝胶对偶生性不均匀微生物渗透性的抗微生物作用评价)
将样品1-7和比较用标准样品分别装载于直径为15mm的柱的底 部，从而使其厚度为10mm。
将如表1所述微生物加至和分散于生理盐水中获得的细胞溶液， 使得以细胞数为1×107细胞/ml的方式以5ml的量加至柱上，将柱 子在室温下放置。对于白色链霉菌和土曲霉，采用进行如下处理得 到的上清液：将每种培养的细胞菌珠加至生理盐水中，对混合物进 行剧烈搅拌，将混合物进行离心处理。从而，收集落入柱底部的生 理盐水，将其涂布于琼脂培养基上。由于在比较用标准样品上未观 察到在生理盐水上落下，将通过抗微生物凝胶之前的生理盐水涂布 至用于比较的琼脂培养基上。然后，在每种微生物的最佳生长温度 下进行培养，对形成的菌落的数目进行计算，按照下述方程2计算 的存活率B，对每种凝胶样品进行评价，当该值低于1％时，评价为 “优”，当存活率B值为1-10％时，评价为“良”，当存活率B值高于 10％时，评价为“差”。对样品1-7的评价结果如表2所示。在表2中， “优”用“E”表示，“良”用“G”表示，“差”用“P”表示。
但是，当微生物为白色链霉菌和土霉菌时，每种样品评价为“优”， 在琼脂培养基上未清楚地形成菌落，在其它几种情形下，则评价为 “差”。
存活率B按照下述方程2计算：
方程2：
存活率B(％)＝(已通过抗微生物凝胶的生理盐水形成的菌落数 /在通过抗微生物凝胶之前由生理盐水形成的菌落数)×100
实验例3：
(采用地壳岩心样品对凝胶的抗微生物活性进行评价)
对地壳进行钻孔并分别用样品1-7获得的抗微生物凝胶样品和 比较用标准样品涂布取得的地壳岩心样品在室温下放置3小时。
将培养基穿透由抗微生物凝胶样品和比较用标准样品由外部形 成的涂层以在室温下培养72小时，从而计算在每种地壳岩心样品的 表面上形成的菌落数目，按照下述方程3计算的存活率C，对每种凝 胶样品进行评价，当该值低于1％时，评价为“优”，当存活率C值为 1-10％时，评价为“良”，当存活率C值高于10％时，评价为“差”。对 样品1-7的评价结果如表3所示。在表3中，“优”用“E”表示，“良” 用“G”表示，“差”用“P”表示。
存活率C按照下述方程3计算：
方程3：
存活率C(％)＝(在用抗微生物凝胶涂布的地壳岩心样品上单位 面积上形成的菌落数/在用比较用标准样品涂布的地壳岩心样品上 单位面积上形成的菌落数)×100
表2
  微生物   编号     抗微生物单体(Monmer)   样品   1   样品   2     样品     3   样品   4   样品   5   样品   6   样品   7   A   B   A   B   A   B   A   B   A   B   A   B   A   B     1   G   E   G   E   E   E   E   E   E   E   G   E   G   E     2   E   E   G   E   G   E   E   E   G   E   G   E   G   E     3   E   E   E   E   E   E   G   E   E   E   G   E   G   E     4   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E     5   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E     6   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E     7   E   E   G   E   G   E   G   E   E   E   G   E   G   E     8   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E     9   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E     10   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E   E     11   E   E   G   E   G   E   E   E   E   E   P   E   P   E     12   E   E   G   E   G   E   E   E   E   E   G   E   G   E     13   E   E   G   E   G   E   E   E   E   E   P   E   P   E
在如上所述的表2中，A栏显示凝胶表面上抗微生物活性的评价， B栏为显示凝胶对外来的异种微生物渗透的抗微生物作用评价。
表3
    实验例     抗微生物单体 样品1 样品2 样品3 样品4 样品5 样品6 样品7 采用地壳岩心样品评价 凝胶的抗微生物活性   E   G   E   E   E   G   G
由表2和表3所示的结果可以看出，样品1-7的抗微生物凝胶表 现出对各种微生物优异的抗微生物作用。因此，这些抗微生物凝胶 在取得地壳岩心样品的方法中可用于涂布地壳岩心样品，而地壳岩 心样品以无任何微生物污染的状态取得。这些地壳岩心样品适用于 进行有关地壳内微生物的研究。