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性亚克坐便器制作方法

申请号 CN201710344448.9 申请日 2017-05-16 公开(公告)号 CN107162622A 公开(公告)日 2017-09-15
申请人 成都金宝马数码技术有限公司; 发明人 赵丕君;
摘要 本 发明 涉及坐便器制造领域,具体的讲是抗 碱 性亚克 力 坐便器制作方法,其技术要点是:将不饱和聚酯 树脂 、玻璃微珠等材料共同混合,加热搅拌,制得浆料A备用,将聚乙烯醇、 硅 粉等材料加入浆料A中混合,加热搅拌,制得浆料B备用,通 过热 压机 冷压 成型后,再加热聚合发泡,制得粗制亚克力板,将粗制亚克力板冷却,一次保温处理,冷却至室温进行脱模,制得亚克力板,将坐便器模具顶入亚克力板中,冷却至室温,将坐便器模具从亚克力板中取出,制得坐便器部件,组装坐便器部件,制得坐便器,解决了现有陶瓷坐便器长期使用对人体造成 辐射 影响,常规亚克力坐便器抗碱性不足,在碱性环境中存在裂纹和被 腐蚀 的问题。
权利要求

1.抗性亚克坐便器制作方法,其特征在于:包括以下步骤:
第一步,将不饱和聚酯树脂、玻璃微珠、白粉、胶乳、保剂和有机硅憎水剂共同混合,加热搅拌,制得浆料A备用;
第二步,将聚乙烯醇、硅粉、莱磺酸甲缩合物钠盐、羟丙基甲基纤维素、磷酸三丁酯,消泡剂和乙二醇丁醚加入浆料A中混合,加热搅拌,制得浆料B备用;
第三步,将浆料B放入模具中,通过热压机冷压成型后,再加热聚合发泡,制得粗制亚克力板;
第四步,将粗制亚克力板冷却,一次保温处理,再升温处理,再二次保温处理,冷却至室温进行脱模,制得亚克力板;
第五步,将亚克力板裁剪、加热、夹持、固定在模板上,将坐便器模具顶入亚克力板中,冷却至室温,将坐便器模具从亚克力板中取出,裁剪亚克力板,制得坐便器部件;
第六步,组装坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗碱性亚克力坐便器。
2.根据权利要求1所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第一步中,按以下重量配比组成,不饱和聚酯树脂55~65份、玻璃微珠11~14份、钛白粉42~48份、硅胶乳35~45份、保水剂3~7份、有机硅憎水剂3~7份。
3.根据权利要求2所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第一步中,加热温度为70℃~90℃,搅拌时间为20~40min。
4.根据权利要求3所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第二步中,按以下重量配比组成,聚乙烯醇2~6份、硅粉10~20份、莱磺酸甲醛缩合物钠盐4~8份、羟丙基甲基纤维素0.2~0.8份、磷酸三丁酯1~5份,消泡剂1~2份、乙二醇丁醚2.4~3.2份。
5.根据权利要求4所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第二步中,加热温度为60℃~80℃,搅拌时间为10~25min。
6.根据权利要求5所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第三步中,加热温度为85℃~100℃,发泡时间为1~3h。
7.根据权利要求6所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第四步中,一次保温处理温度为45℃~50℃,时间为15~20min,升温处理温度为60℃~70℃,时间为
10~15min,二次保温处理温度为55℃~60℃,时间为5~10min。
8.根据权利要求7所述的抗碱性亚克力坐便器制作方法,其特征在于:所述第五步中,裁剪尺寸为120cm×150cm,加热温度为150℃~180℃。

说明书全文

性亚克坐便器制作方法

技术领域

[0001] 本发明涉及坐便器制造领域,具体的讲是抗碱性亚克力坐便器制作方法。

背景技术

[0002] 坐便器的发明被称为一项伟大的发明,它解决了人自身吃喝拉撒的进出问题。后来又演变为利用虹吸、螺旋虹吸,现在最新的喷射虹吸式和超旋虹吸式等原理的抽坐便器。也有人认为抽水坐便器是万恶之源,因为它消耗了大量的生活用水。坐便器的分类很多,有分体的,连体的。随着科技的发展,还出现了许多新奇的品种。
[0003] 现有,坐便器制作多是通过烘烤陶瓷制成,陶瓷材料中添加剂对人体有辐射,亚克力坐便器是用亚克力材料制作的,这种材料是有机材料,特点是色彩丰富,不吸水,而且对人体没有辐射,是一种健康环保的产品。亚克力是一种表面具有细微孔径,毛细孔和微裂纹是引起渗漏的根本原因。如果将毛细孔通道和微裂纹堵塞,就能够起到防水、抗渗的作用,而现有用于制作坐便器的亚克力材料多为普通亚克力材料,在一般使用后不会被碱性环境腐蚀,但是我国北方平原地区及黄土高原区域,呈碱性环境,特别是厕所等区域由于存在液滴,吸收空气或者环境中的碱性物质,最后蒸发对亚克力坐便器进行腐蚀,使用普通亚克力材料制作坐便器存在被腐蚀,影响坐便器使用寿命的问题。
[0004] 因此,需要一种改善现有陶瓷坐便器长期使用对人体造成辐射影响,具有防水、抗渗,改变现有亚克力材料抗碱性不足,解决在碱性环境下,坐便器存在裂纹和被腐蚀问题的抗碱性亚克力坐便器制作方法。

发明内容

[0005] 本发明针对现有陶瓷坐便器长期使用对人体造成辐射影响,常规亚克力坐便器抗碱性不足,在碱性环境中存在裂纹和被腐蚀的问题,提供抗碱性亚克力坐便器制作方法。
[0006] 本发明解决上述技术问题,采用的技术方案是,抗碱性亚克力坐便器制作方法,包括以下步骤:
[0007] 第一步,将不饱和聚酯树脂、玻璃微珠、白粉、胶乳、保水剂和有机硅憎水剂共同混合,加热搅拌,制得浆料A备用;
[0008] 第二步,将聚乙烯醇、硅粉、莱磺酸甲缩合物钠盐、羟丙基甲基纤维素、磷酸三丁酯,消泡剂和乙二醇丁醚加入浆料A中混合,加热搅拌,制得浆料B备用;
[0009] 第三步,将浆料B放入模具中,通过热压机冷压成型后,再加热聚合发泡,制得粗制亚克力板;
[0010] 第四步,将粗制亚克力板冷却,一次保温处理,再升温处理,再二次保温处理,冷却至室温进行脱模,制得亚克力板;
[0011] 第五步,将亚克力板裁剪、加热、夹持、固定在模板上,将坐便器模具顶入亚克力板中,冷却至室温,将坐便器模具从亚克力板中取出,裁剪亚克力板,制得坐便器部件;
[0012] 第六步,组装坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗碱性亚克力坐便器。
[0013] 进一步的,第一步中,按以下重量配比组成,不饱和聚酯树脂55~65份、玻璃微珠11~14份、钛白粉42~48份、硅胶乳35~45份、保水剂3~7份、有机硅憎水剂3~7份。
[0014] 进一步的,第一步中,加热温度为70℃~90℃,搅拌时间为20~40min。
[0015] 进一步的,第二步中,按以下重量配比组成,聚乙烯醇2~6份、硅粉10~20份、莱磺酸甲醛缩合物钠盐4~8份、羟丙基甲基纤维素0.2~0.8份、磷酸三丁酯1~5份,消泡剂1~2份、乙二醇丁醚2.4~3.2份。
[0016] 进一步的,第二步中,加热温度为60℃~80℃,搅拌时间为10~25min。
[0017] 进一步的,第三步中,加热温度为85℃~100℃,发泡时间为1~3h。
[0018] 进一步的,第四步中,一次保温处理温度为45℃~50℃,时间为15~20min,升温处理温度为60℃~70℃,时间为10~15min,二次保温处理温度为55℃~60℃,时间为5~10min。
[0019] 进一步的,第五步中,裁剪尺寸为120cm×150cm,加热温度为150℃~180℃。
[0020] 这样设计的目的在于,不饱和聚酯树脂、玻璃微珠可以提高制得的亚克力刚性,钛白粉、硅胶乳、保水剂以其特有的活性化学物质,利用亚克力本身固有的化学性及多孔性,以水为载体,借助水的渗透作用与亚克力内的化学物质生成反应,顺着或逆着水压方向产生作用,在亚克力微孔及毛细管中传输、充盈、催化亚克力内未完全水化的成份再次发生化学作用,形成不溶性的枝蔓状结晶并与亚克力结合为整体,使任何方向来的水及其他液体被堵塞。当结构没有水分时,活性成份会保持静止状态,但当与水分再次接触时,上述的化学作用及封闭过程便会重复发生,而且会更深入到亚克力内,从而达到永久性的防水、防潮、耐化学腐蚀的目的。
[0021] 同时再通过,聚乙烯醇、硅粉、莱磺酸甲醛缩合物钠盐、羟丙基甲基纤维素、磷酸三丁酯,消泡剂、乙二醇丁醚,基于亚克力吸收聚乙烯醇中的水而发生硬化,硅粉和羟丙基甲基纤维素与亚克力硬化体相结合,填充与亚克力的空隙中,使亚克力具有更高耐水性和韧性。
[0022] 羟丙基甲基纤维素、磷酸三丁酯、乙二醇丁醚使之更具抗酸碱盐特性。
[0023] 本发明的有益效果至少是以下之一:
[0024] 1.通过不饱和聚酯树脂、玻璃微珠可以提高制得的亚克力刚性,钛白粉、硅胶乳、保水剂以其特有的活性化学物质,利用亚克力本身固有的化学性及多孔性,以水为载体,借助水的渗透作用与亚克力内的化学物质生成反应,顺着或逆着水压方向产生作用,在亚克力微孔及毛细管中传输、充盈、催化亚克力内未完全水化的成份再次发生化学作用,形成不溶性的枝蔓状结晶并与亚克力结合为整体,使任何方向来的水及其他液体被堵塞。当结构没有水分时,活性成份会保持静止状态,但当与水分再次接触时,上述的化学作用及封闭过程便会重复发生,而且会更深入到亚克力内,从而达到永久性的防水、防潮、耐化学腐蚀的目的。
[0025] 2.通过,聚乙烯醇、硅粉、莱磺酸甲醛缩合物钠盐、羟丙基甲基纤维素、磷酸三丁酯,消泡剂、乙二醇丁醚,基于亚克力吸收聚乙烯醇中的水而发生硬化,硅粉和羟丙基甲基纤维素与亚克力硬化体相结合,填充与亚克力的空隙中,使亚克力具有更高耐水性和韧性。
[0026] 3.通过羟丙基甲基纤维素、磷酸三丁酯、乙二醇丁醚使之更具抗碱盐特性。

具体实施方式

[0027] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
[0028] 实施例1
[0029] 选用普通亚克力制成的亚力克板制作坐便器,将PH为9的10%浓度稀NaOH溶液浸泡在亚克力坐便器内胆,浸泡1周,观察内胆情况,标记为A。
[0030] 实施例2
[0031] 选用以下配比制得的亚克力板制作坐便器:
[0032] 第一步,将55份不饱和聚酯树脂、11份玻璃微珠、42份钛白粉、35份硅胶乳、3份保水剂和3份有机硅憎水剂共同混合,加热温度为70℃,搅拌时间为20min,制得浆料A备用;
[0033] 第二步,将2份聚乙烯醇、10份硅粉、4份莱磺酸甲醛缩合物钠盐、0.2份羟丙基甲基纤维素、1份磷酸三丁酯,1份消泡剂和2.4份乙二醇丁醚加入浆料A中混合,加热温度为60℃,搅拌时间为10min,制得浆料B备用;
[0034] 第三步,将浆料B放入模具中,通过热压机冷压成型后,再加热聚合发泡,其中加热温度为85℃,发泡时间为1h,制得粗制亚克力板;
[0035] 第四步,将粗制亚克力板冷却,一次保温处理,再升温处理,再二次保温处理,其中一次保温处理温度为45℃,时间为15min,升温处理温度为60℃,时间为10min,二次保温处理温度为55℃,时间为5min,冷却至室温进行脱模,制得亚克力板;
[0036] 第五步,将亚克力板裁剪、加热、夹持、固定在模板上,将坐便器模具顶入亚克力板中,冷却至室温,将坐便器模具从亚克力板中取出,裁剪亚克力板,制得坐便器部件,其中裁剪尺寸为120cm×150cm,加热温度为150℃;
[0037] 第六步,组装坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗碱性亚克力坐便器。
[0038] 将PH为9的10%浓度稀NaOH溶液浸泡在亚克力坐便器内胆,浸泡1周,观察内胆情况,标记为B。
[0039] 实施例3
[0040] 选用以下配比制得的亚克力板制作坐便器:
[0041] 第一步,将65份不饱和聚酯树脂、14份玻璃微珠、48份钛白粉、45份硅胶乳、7份保水剂和7份有机硅憎水剂共同混合,加热温度为90℃,搅拌时间为40min,制得浆料A备用;
[0042] 第二步,将6份聚乙烯醇、20份硅粉、8份莱磺酸甲醛缩合物钠盐、0.8份羟丙基甲基纤维素、5份磷酸三丁酯,2份消泡剂和3.2份乙二醇丁醚加入浆料A中混合,加热温度为80℃,搅拌时间为25min,制得浆料B备用;
[0043] 第三步,将浆料B放入模具中,通过热压机冷压成型后,再加热聚合发泡,其中加热温度为100℃,发泡时间为3h,制得粗制亚克力板;
[0044] 第四步,将粗制亚克力板冷却,一次保温处理,再升温处理,再二次保温处理,其中一次保温处理温度为50℃,时间为20min,升温处理温度为70℃,时间为15min,二次保温处理温度为60℃,时间为10min,冷却至室温进行脱模,制得亚克力板;
[0045] 第五步,将亚克力板裁剪、加热、夹持、固定在模板上,将坐便器模具顶入亚克力板中,冷却至室温,将坐便器模具从亚克力板中取出,裁剪亚克力板,制得坐便器部件,其中裁剪尺寸为120cm×150cm,加热温度为180℃;
[0046] 第六步,组装坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗碱性亚克力坐便器。
[0047] 将PH为9的10%浓度稀NaOH溶液浸泡在亚克力坐便器内胆,浸泡1周,观察内胆情况,标记为C。
[0048] 实施例4
[0049] 选用以下配比制得的亚克力板制作坐便器:
[0050] 第一步,将60份不饱和聚酯树脂、12份玻璃微珠、45份钛白粉、40份硅胶乳、5份保水剂和5份有机硅憎水剂共同混合,加热温度为80℃,搅拌时间为30min,制得浆料A备用;
[0051] 第二步,将4份聚乙烯醇、15份硅粉、6份莱磺酸甲醛缩合物钠盐、0.5份羟丙基甲基纤维素、3份磷酸三丁酯,1.5份消泡剂和2.8份乙二醇丁醚加入浆料A中混合,加热温度为70℃,搅拌时间为15min,制得浆料B备用;
[0052] 第三步,将浆料B放入模具中,通过热压机冷压成型后,再加热聚合发泡,其中加热温度为90℃,发泡时间为2h,制得粗制亚克力板;
[0053] 第四步,将粗制亚克力板冷却,一次保温处理,再升温处理,再二次保温处理,其中一次保温处理温度为47℃,时间为17min,升温处理温度为65℃,时间为12min,二次保温处理温度为57℃,时间为7min,冷却至室温进行脱模,制得亚克力板;
[0054] 第五步,将亚克力板裁剪、加热、夹持、固定在模板上,将坐便器模具顶入亚克力板中,冷却至室温,将坐便器模具从亚克力板中取出,裁剪亚克力板,制得坐便器部件,其中裁剪尺寸为120cm×150cm,加热温度为160℃;
[0055] 第六步,组装坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗碱性亚克力坐便器。
[0056] 将PH为9的10%浓度稀NaOH溶液浸泡在亚克力坐便器内胆,浸泡1周,观察内胆情况,标记为D。
[0057] 实施例5
[0058] 对比标记A~D的数据,制得下表:
[0059]
[0060] 通过对比4组实验数据可得,通过本发明提供的配方及制作方法制成的坐便器,在PH为9的10%浓度稀NaOH溶液,浸泡1周坐便器内胆,内胆内壁光洁,而普通亚克力制成的坐便器,被PH为9的10%浓度稀NaOH溶液,浸泡1周坐便器内胆,内壁出现黄斑,有粗糙痕迹,解决了现有陶瓷坐便器长期使用对人体造成辐射影响,常规亚克力坐便器抗碱性不足,在碱性环境中存在裂纹和被腐蚀的问题。
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