一种马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法 |
|||||||
申请号 | CN201710400498.4 | 申请日 | 2017-05-31 | 公开(公告)号 | CN107213520A | 公开(公告)日 | 2017-09-29 |
申请人 | 合肥创沃科技有限公司; | 发明人 | 王吉鹏; | ||||
摘要 | 一种 马 齿苋复合 生物 玻璃 中药修复材料的制备方法,属于生物医药材料领域,包括:马齿苋提取液的制备、聚膦腈溶液的制备、生物玻璃溶液的制备、 静电纺丝 制得修复材料。其中马齿苋含有独特的 生物活性成分 ,能够增强人体上皮细胞的活性,聚膦腈具有很好的 生物降解 性,生物可吸收性及 生物相容性 ,聚膦腈可以改善材料的机械性能,生物玻璃可以改善材料的医药性能。本 发明 制得的修复材料具有良好的机械性能、组织修复性能及药物附着性。 | ||||||
权利要求 | 1.一种马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: |
||||||
说明书全文 | 一种马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法技术领域[0001] 本发明属于生物医药材料领域,尤其涉及一种马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法。 背景技术[0002] 自发现生物玻璃至今,人们更多关注的是生物玻璃组份对生物活性的影响。纳米技术的兴起,使人们开始认识到结构对生物活性也有重要影响,更加注重于尺寸效应、微观精细结构对材料结构和性能的影响。从纳米尺寸出发研发设计的纳米生物玻璃、介孔生物玻璃更是备受国内外学者的关注。生物玻璃能激活细胞基因,有利于增强细胞的增殖与分化,具有骨诱导和骨传导的作用。但鉴于其无定形硅骨架的存在,生物玻璃仍呈现为无定形态,机械性能差,且药物附着性差,其在生物医药材料上的应用还有待进一步开发。 发明内容[0003] 为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种机械性能好,且具有优良的药物附着性的马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法。 [0004] 本发明采用以下技术方案: [0005] 一种马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法,包括以下步骤: [0007] 步骤二:称取马齿苋粉末20g,放入容器中,并加入400g蒸馏水,再加入沸石,置于电热套中,于120℃下沸腾2h后,第一次煎煮提取结束,将容器中的物质全部取出,降温至室温,用低温冷冻离心机过滤,转速为2000r/min,离心时间5min,收集上清液,下层马齿苋再放入容器中,并加入300g的蒸馏水,进行第二次提取,于120℃下沸腾1.5h后,第二次煎煮提取结束,将容器中的物质全部取出,降温至室温,用低温冷冻离心机过滤,转速为2500r/min,离心时间6min,收集上清液,下层马齿苋再放入容器中,并加入200g的蒸馏水,进行第三次提取,于120℃下沸腾1h后,第三次煎煮提取结束,将容器中的物质全部取出,降温至室温,用低温冷冻离心机过滤,转速为3000r/min,离心时间7min,收集上清液,合并三次上清液,混合均匀,过滤得马齿苋提取液; [0009] 步骤四:将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70%的乙醇溶液中,充分搅拌后,依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M盐酸溶液,得混合液; [0010] 步骤五:将混合液在室温下搅拌24h后静置,当溶液呈粘稠状溶液时,即制得生物玻璃溶液; [0011] 步骤六:将马齿苋提取液、聚膦腈溶液、生物玻璃溶液按质量比4:50:7混合均匀,使用超声波震荡对其进行分散,50℃条件下磁力搅拌1h,再在室温下继续搅拌8h,得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中,通过静电纺丝制得修复材料,高压装置电压为20kV,将制得的材料在40℃下真空干燥。 [0012] 优选的,步骤六中所述的医用针管的容量为20ml。 [0013] 优选的,步骤六中所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板20cm处。 [0014] 本发明的有益效果在于: [0016] 2)生物玻璃具有良好的生物相容性,且具有组织修复的功能,能激活细胞基因,有利于增强细胞的增殖与分化,具有骨诱导和骨传导的作用。 [0018] 4)聚膦腈可以改善材料的机械性能,生物玻璃可以改善材料的医药性能。 [0019] 5)采用静电纺丝技术制备的材料,具有良好的孔隙率,有利于药物的附着。 具体实施方式[0020] 下面结合实施例对本发明做进一步的描述。 [0021] 实施例1 [0022] 一种马齿苋复合生物玻璃中药修复材料的制备方法,包括以下步骤: [0023] 步骤一:洗净马齿苋,将水分晾干,将晾干后的马齿苋置于干燥机中,于85℃下干燥4min,将干燥后的马齿苋,放入粉碎机中粉碎,将粉碎后的马齿苋过200目筛,得马齿苋粉末; [0024] 步骤二:称取马齿苋粉末20g,放入容器中,并加入400g蒸馏水,再加入沸石,置于电热套中,于120℃下沸腾2h后,第一次煎煮提取结束,将容器中的物质全部取出,降温至室温,用低温冷冻离心机过滤,转速为2000r/min,离心时间5min,收集上清液,下层马齿苋再放入容器中,并加入300g的蒸馏水,进行第二次提取,于120℃下沸腾1.5h后,第二次煎煮提取结束,将容器中的物质全部取出,降温至室温,用低温冷冻离心机过滤,转速为2500r/min,离心时间6min,收集上清液,下层马齿苋再放入容器中,并加入200g的蒸馏水,进行第三次提取,于120℃下沸腾1h后,第三次煎煮提取结束,将容器中的物质全部取出,降温至室温,用低温冷冻离心机过滤,转速为3000r/min,离心时间7min,收集上清液,合并三次上清液,混合均匀,过滤得马齿苋提取液; [0025] 步骤三:将聚膦腈溶解到三氟乙醇中,配制成质量浓度为45w/v%的溶液,室温下搅拌至完全溶解,然后离心处理,所得溶液以确保无悬浮颗粒并静置以完全脱除气泡,得聚膦腈溶液; [0026] 步骤四:将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70%的乙醇溶液中,充分搅拌后,依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M盐酸溶液,得混合液; [0027] 步骤五:将混合液在室温下搅拌24h后静置,当溶液呈粘稠状溶液时,即制得生物玻璃溶液; [0028] 步骤六:将马齿苋提取液、聚膦腈溶液、生物玻璃溶液按质量比4:50:7混合均匀,使用超声波震荡对其进行分散,50℃条件下磁力搅拌1h,再在室温下继续搅拌8h,得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中,通过静电纺丝制得修复材料,高压装置电压为20kV,将制得的材料在40℃下真空干燥。 [0029] 步骤六中所述的医用针管的容量为20ml,步骤六中所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板20cm处。 |