一种抗皱眼膜

申请号 CN201710815362.X 申请日 2017-09-11 公开(公告)号 CN107519093A 公开(公告)日 2017-12-29
申请人 广州聚注通用技术研究院有限公司; 发明人 不公告发明人;
摘要 本 发明 公开了一种抗皱眼膜,其包括重量份为0.3-0.5份的复合微球。该复合微球由重量份比为(4-6):(3-5):(1-4):(1-3)的丁二醇、 水 、牡丹根提取物、刺玫果提取物组成。本发明眼膜通过提高超 氧 化物歧化酶活性,清除自由基,抑制过氧化脂质的生成,进而达到延缓衰老的作用,从而恢复肌肤的弹性,紧致肌肤;还能保持眼部滋润,避免眼部 加速 老化,造成鱼尾纹、细纹等现象发生。
权利要求

1.一种抗皱眼膜,其特征在于,所述的眼膜包括重量份为0.3-0.5份的复合微球。
2.根据权利要求1所述的一种抗皱眼膜,其特征在于,所述微球为壳聚糖加固的丁二醇、、牡丹根提取物、刺玫果提取物的复合微球,其中,丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物的重量份比为(4-6):(3-5):(1-4):(1-3)。
3.根据权利要求1所述的一种抗皱眼膜,其特征在于,所述的水为小分子水。
4.根据权利要求2所述的一种抗皱眼膜,其特征在于,所述的复合微球以海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖作为壁材,采用复配壁材和壳聚糖加固的方法制备;具体的制备方法为如下:将海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖配成20mL混合溶液,按比例称取丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物和纳米粉末加至上述海藻酸钠混合溶液中,搅拌,超声,使不溶性的碳酸钙均匀的悬浮在溶液中;再量取一定体积的液体石蜡置于三口烧瓶中,向其中加入span 80,搅拌均匀,控制转速,向其中加入上述配制的含牡丹根提取物、刺玫果提取物和纳米碳酸钙的海藻酸钠混合溶液,搅拌一定时间,形成W/O反相乳液;然后用微量注射缓慢滴加20mL含醋酸的液体石蜡溶液,释放碳酸钙中的钙离子进行交联反应;搅拌一段时间后静置,用正己烷洗涤,分离出丁二醇、水、牡丹根提取物、荔枝核提取物的复合微球;将微球加入至100mL1%(w/v)的壳聚糖溶液中,磁搅拌40min后,用去离子水洗去未参加反应的壳聚糖,离心分离后冷冻干燥,得壳聚糖加固的丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物复合微球。
5.根据权利要求2所述的一种抗皱眼膜,其特征在于,所述的牡丹根提取物的制备方法如下:称取牡丹根,洗净,干燥,粉碎成40目,按照料液比1:15(g/ml)加入85%乙醇,提取5h,过滤,滤渣重复提取2次,每次2h,合并滤液,减压回收乙醇,得牡丹根提取物。
6.根据权利要求2所述的一种抗皱眼膜,其特征在于,所述的刺玫果提取物的制备方法如下:称取刺玫果,洗净,干燥,粉碎成20目;在声波功率250W,70℃的条件下加入15倍量(g/ml)40%乙醇超声提取3h,过滤,滤渣重复提取2次,每次1h,合并滤液,干燥,得刺玫果提取物。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种抗皱眼膜,其特征在于,所述的眼膜还包括如下重量份的组分:透明质酸钠0.03-0.05份、甘油3.0-5.0份、丁二醇5.0-8.0份、聚乙二醇-14M 
0.01-0.03份、尿囊素0.1-0.3份、羟乙基纤维素0.2-0.3份、卡波姆0.05-0.1份、对羟基苯乙0.5-1.0份、1,2-己二醇0.5-1.0份、三乙醇胺0.05-1.0份、积草苷0.2-0.3份、肌肽
0.03-0.05份、生物糖胶-13.0-5.0份、甘油聚甲基丙烯酸酯/丙二醇/PVM/MA共聚物3.0-4.0份、去离子水至103份。

说明书全文

一种抗皱眼膜

技术领域

[0001] 本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种抗皱眼膜。

背景技术

[0002] 眼部肌肤是人体最薄肌肤,同时又是活动最频繁的部位,而且还是化妆中拉扯皮肤次数最多的地方,非常容易长出皱纹,并且一旦长出就很难消除。眼部的肌肤非常细致而脆弱,格外容易受到伤害。目前,市售的大多数化妆品采用的除皱成分是在皮肤表面形成一层薄膜,而产生迅速拉紧的效果。经常使用的动物来源的血清球蛋白,其作用短暂,依赖性较强,还有一些成分会对皮肤造成刺激。因此,研制一种作用持久抗皱、高效、且对眼部肌肤无刺激的化妆品已成迫切需要。

发明内容

[0003] 基于此,本发明的目的在于提供一种抗皱眼膜,能有效恢复肌肤的弹性,紧致肌肤。
[0004] 为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
[0005] 一种抗皱眼膜包括重量份为0.3-0.5份的微球。
[0006] 进一步的,所述微球为壳聚糖加固的丁二醇、、牡丹根提取物、刺玫果提取物的复合微球,其中,丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物的重量份比为(4-6):(3-5):(1-4):(1-3),且所述的水为小分子水。
[0007] 进一步的,所述的复合微球以海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖作为壁材,采用复配壁材和壳聚糖加固的方法制备;具体的制备方法为如下:将海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖配成20mL混合溶液,按比例称取丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物和纳米粉末加至上述海藻酸钠混合溶液中,搅拌,超声,使不溶性的碳酸钙均匀的悬浮在溶液中;再量取一定体积的液体石蜡置于三口烧瓶中,向其中加入span 80,搅拌均匀,控制转速,向其中加入上述配制的含牡丹根提取物、刺玫果提取物和纳米碳酸钙的海藻酸钠混合溶液,搅拌一定时间,形成W/O反相乳液;然后用微量注射缓慢滴加20mL含醋酸的液体石蜡溶液,释放碳酸钙中的钙离子进行交联反应;搅拌一段时间后静置,用正己烷洗涤,分离出丁二醇、水、牡丹根提取物、荔枝核提取物的复合微球;将微球加入至100mL1%(w/v)的壳聚糖溶液中,磁搅拌40min后,用去离子水洗去未参加反应的壳聚糖,离心分离后冷冻干燥,得壳聚糖加固的丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物复合微球。
[0008] 进一步的,所述的牡丹根提取物的制备方法如下:称取牡丹根,洗净,干燥,粉碎成40目,按照料液比1:15(g/ml)加入85%乙醇,提取5h,过滤,滤渣重复提取2次,每次2h,合并滤液,减压回收乙醇,得牡丹根提取物。
[0009] 进一步的,所述的刺玫果提取物的制备方法如下:称取刺玫果,洗净,干燥,粉碎成20目;在声波功率250W,70℃的条件下加入15倍量(g/ml)40%乙醇超声提取3h,过滤,滤渣重复提取2次,每次1h,合并滤液,干燥,得刺玫果提取物。
[0010] 进一步的,所述的眼膜还包括如下重量份的组分:透明质酸钠0.03-0.05份、甘油3.0-5.0份、丁二醇5.0-8.0份、聚乙二醇-14M0.01-0.03份、尿囊素0.1-0.3份、羟乙基纤维素0.2-0.3份、卡波姆0.05-0.1份、对羟基苯乙0.5-1.0份、1,2-己二醇0.5-1.0份、三乙醇胺0.05-1.0份、积草苷0.2-0.3份、肌肽0.03-0.05份、生物糖胶-13.0-5.0份、甘油聚甲基丙烯酸酯/丙二醇/PVM/MA共聚物3.0-4.0份、去离子水至103份。
[0011] 与现有技术相比,本发明具有的有益效果如下:(1)本发明采用复配壁材和壳聚糖加固的方法,以海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖作为壁材,制备壳聚糖加固的丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物-ALG/NOCC微球。(2)采用海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖作为复合壁材时,可形成半互穿网络结构,穿插在微球孔隙内的N,O-羧甲基壳聚糖可以降低丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物的泄漏;同时进一步加固海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖制备的丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物,进一步提高丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物的包封率,同时使其更加耐外界环境。(3)本发明眼膜主要是丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物微球发挥活性作用,通过提高超化物歧化酶活性,清除自由基,抑制过氧化脂质的生成,进而达到延缓衰老的作用。

具体实施方式

[0012] 以下结合具体实施例对本发明作进一步阐述:
[0013] 本发明的眼膜实施例1~5配方,见表1。
[0014] 表1
[0015]
[0016] 上述实施例中的脂质体包括丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物的组分,且丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物的质量比为(4-6):(3-5):(1-4):(1-3)。
[0017] 1、微球的制备方法如下:
[0018] 将海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖配成20mL混合溶液,按比例称取丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物和纳米碳酸钙粉末加至上述海藻酸钠混合溶液中,搅拌,超声,使不溶性的碳酸钙均匀的悬浮在溶液中;再量取一定体积的液体石蜡置于三口烧瓶中,向其中加入span 80,搅拌均匀,控制转速,向其中加入上述配制的含牡丹根提取物、刺玫果提取物和纳米碳酸钙的海藻酸钠混合溶液,搅拌一定时间,形成W/O反相乳液;然后用微量注射泵缓慢滴加20mL含冰醋酸的液体石蜡溶液,释放碳酸钙中的钙离子进行交联反应;搅拌一段时间后静置,用正己烷洗涤,分离出丁二醇、水、牡丹根提取物、荔枝核提取物的复合微球;将微球加入至100mL1%(w/v)的壳聚糖溶液中,磁力搅拌40min后,用去离子水洗去未参加反应的壳聚糖,离心分离后冷冻干燥,得壳聚糖加固的丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物复合微球。
[0019] 2、牡丹根提取物的制备方法如下:
[0020] 称取牡丹根,洗净,干燥,粉碎成40目,按照料液比1:15(g/ml)加入85%乙醇,提取5h,过滤,滤渣重复提取2次,每次2h,合并滤液,减压回收乙醇,得牡丹根提取物。
[0021] 3、刺玫果提取物的制备方法如下:
[0022] 称取刺玫果,洗净,干燥,粉碎成20目;在超声波功率250W,70℃的条件下加入15倍量(g/ml)40%乙醇超声提取3h,过滤,滤渣重复提取2次,每次1h,合并滤液,干燥,得刺玫果提取物。
[0023] 对比例1:
[0024] 与实施例3的区别仅为不含丁二醇和水的微球,其余各组物质添加,制备与工艺不发生改变。
[0025] 对比例2:
[0026] 与实施例3的区别仅为不含牡丹根提取物的微球,其余各组物质添加,制备与工艺不发生改变。
[0027] 对比例3:
[0028] 与实施例3的区别仅为不含刺玫果提取物的微球,其余各组物质添加,制备与工艺不发生改变。
[0029] 对比例4:
[0030] 与实施例3的区别仅为不添加微球,其余各物质添加,制备条件与工艺均不发生改变。
[0031] 抗衰老功效验证
[0032] 对实施例1-5和对比例1-4制备的产品进行试用检测效果,同时以一款市售的宣称具有抗皱功效的眼膜为对照组。测试对象:各实验组均为20名女性(25-50岁);要求试验者每天晚上22-24点之间使用相应的眼膜,持续使用4周;测试项目:皮肤弹性、皮肤水嫩、皱纹深度(鱼尾纹区域)。试用结果见下表2。
[0033] 表2
[0034]
[0035] 由表2可以看出,实施例1-5的抗皱效果、保湿效果都比实施例1-4和市售的眼膜产品的效果好,90%以上的试用者在使用含有丁二醇、水、牡丹根提取物、刺玫果提取物复合微球的产品时,认为其对皮肤弹性、水嫩度和皱纹有明显的改善作用,而且,使用过程中没有出现过敏、刺激等不适的现象。
[0036] 抗氧化功效验证:
[0037] 配制浓度为1×10-4mol/L的DPPH·无水乙醇溶液。将实施例1-5和对比例1-4中制得的眼膜,用80%乙醇配制成浓度分别为0.01、0.04、0.08、0.10、0.12、0.16、0.20、0.24的待测样品溶液。分别取5mL样品溶液和DPPH·溶液,并混合均匀,避光放置30min,以80%乙醇调零,在517BITI处测定吸光度Ai;同样方法,分别取5mL80%乙醇溶剂与样品溶液相互混合均匀,避光放置30min后测定吸光度Aj;5mL80%乙醇溶剂加5mLDPPH·溶液混匀,避光放置30min,测定吸光度Ac。最后按照以下公式计算自由基清除率:IP%=[1一(Ai—Aj)/Ac]×100,式中Ai为样品与DPPH·作用后的吸光度数值;Aj为样品自身对吸光度的贡献;Ac为DPPH·自身的吸收。
[0038] 对实施例1-5以及对比例1-4的喷雾清除DPPH·的能力测定结果见下表3。
[0039] 表3
[0040]
[0041]
[0042] 由表3可知,其清除DPPH·的能力随各萃取部分浓度的增加而增加。以上数据表明实施例1-5制得的眼膜抗氧化活性明显高于对比例1-4,可见本发明眼膜中,组成微球的各成分协同作用,能有效清除自由基,起到了显著的抗氧化作用。
[0043] 耐环境测试
[0044] 仪器:温度计(分度值为0.5℃)、电热恒温箱(灵敏度±1℃)
[0045] 方法:试样分别放入直径为20mm*120mm的试管内,每组试样4支;液面高度为80mm,塞上干净的软木塞,把一支试样放进30-60℃的恒温箱内,经过24h后取出,以实施例1①的方式做好标记;做耐寒测试时,将一支试样品放进冰箱24h取出,以实施例1②方式做好标记;将一组样品放在露天的空间一个星期、两个星期、4个星期记录变化状况,以实施例1③的方式做好标记;与常温下的试样品实施例1④进行目测比较,其它样品以此类推。
[0046] 试验结果:实施例和对比例的产品在耐寒耐热实验中没有出现颜色变异,味道变异,眼膜液变浑浊的情况,与常温下的试样品外观上没有区别,产品比较稳定;后进一步检验各试验品的功效,发现人体试验后,功效与常温下的比较也没有显著性差异;但是市售的对照品在耐热试验中,出现了膜液浑浊的情况,而且味道改变,在4个星期的环境试验过程中,在第二个星期就开始发生膜液变稀,颜色变黄的外观变化。上述说明了由海藻酸钠和N,O-羧甲基壳聚糖作为复合壁材时,形成半互穿网络结构的微球,增加了化妆品的耐环境力。
[0047] 以上实施例仅用于说明本发明的实施方案,并没有对本发明有任何形式上的限制;任何从事本专业的技术人员,都有能力利用已揭示的技术内容,对其作出一些更动或修饰,成为等同变化的等效实施例。根据本发明技术实质,对本发明进行简单修改、等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。
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