1.一种替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，其特征在于，所述的共晶中，替米沙坦与氢氯噻嗪的摩尔比为1:1。
2.一种替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，其特征在于，所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的X-射线粉末衍射图谱中在2θ角度约为5.56°±0.2°，14.68°±0.2°，15.47°±0.2°处具有特征峰。
3.如权利要求1或2所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，其特征在于，所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的X-射线粉末衍射图谱中在2θ角度约为5.56°±0.2°，9.96°±0.2°，
11.13°±0.2°，14.68°±0.2°，15.47°±0.2°，17.72°±0.2°，18.35°±0.2°，19.43°±0.2°处具有特征峰。
4.如权利要求1或2所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，其特征在于，所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的X-射线粉末衍射图谱中在2θ角度约为5.56°±0.2°，7.41°±0.2°，
9.96°±0.2°，11.13°±0.2°，12.30°±0.2°，14.68°±0.2°，15.47°±0.2°，17.72°±0.2°，
18.35°±0.2°，19.43°±0.2°，21.20°±0.2°，22.15°±0.2°，24.30°±0.2°，24.81°±0.2°处具有特征峰。
5.如权利要求1或2所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，其特征在于，所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的X-射线衍射图谱，具有基本上如附图1所示的X-射线粉末衍射图谱。
6.如权利要求1或2所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，其特征在于，所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的差示扫描量热分析谱图在约199.02±0.2℃有特征熔融峰。
7.一种制备如权利要求1-6任一项所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的方法，所述方法为以下方法之一：
方法一：
方法一包括以下步骤：
(a)将氢氯噻嗪溶于有机溶剂，制备成氢氯噻嗪的饱和溶液；
(b)将替米沙坦另外溶于与步骤(a)中所述相同的有机溶剂，制备成替米沙坦的饱和溶液；
(c)将步骤(a)和步骤(b)中得到的氢氯噻嗪的饱和溶液和替米沙坦的饱和溶液，混合搅拌，从而得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；
(d)分离步骤(c)中形成的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；
方法二：
方法二包括以下步骤：
(e)将氢氯噻嗪溶于有机溶剂，制备成氢氯噻嗪的饱和溶液；
(f)往氢氯噻嗪的饱和溶液中加入替米沙坦粉末，混悬直至形成过饱和状态，析出晶体，从而形成替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；
(g)分离步骤(f)中所形成的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；
方法三：
方法三包括以下步骤：
(h)将替米沙坦溶于有机溶剂，制备成替米沙坦的饱和溶液；
(i)往替米沙坦的饱和溶液中加入氢氯噻嗪粉末，混悬直至形成过饱和状态，析出晶体，从而形成替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；
(j)分离步骤(i)中所形成的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶，得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶。
8.如权利要求7中所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂选自甲醇，乙醇，异丙醇，正丙醇，异戊醇，乙腈，甲乙酮，乙酸乙酯，甲基异丁基酮中的一种或几种，优选为甲醇；
在步骤(d)，步骤(g)和步骤(j)中，所述分离包括：
(d1)通过过滤，从而得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；或
(d2)通过离心和过滤，从而得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶；或
(d3)在采用(d1)或者(d2)步骤分离了替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶后，进一步一蒸发去除(d1)或者(d2)步骤中分离得到的液体溶液，从而得到替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶。
9.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1-6中任一项所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶以及药学上可接受的载体。
10.如权利要求1-6任一项所述的替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶或如权利要求9所述的药物组合物在制备用于治疗心脑血管系统疾病的药物中应用。