| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 测定钙化倾向的方法 | CN201280054586.9 | 2012-11-07 | CN103930788A | 2014-07-16 | W·詹森-德彻特; A·帕齐; S·法尔斯; S·格雷伯 |
| 本发明涉及测定流体钙化倾向的方法。所述方法的特征在于下列步骤：(i)向所述流体的样品中加入可溶性钙盐和可溶性磷酸盐；(ii)在允许形成钙蛋白粒子(CPPs)的条件下培育所述样品；和(iii)测定下列的一种或多种：(a)初级和/或次级CPPs的生成速率；(b)初级和/或次级CPPs的量；和/或(c)初级CPPs转变为次级CPPs的速率，其中步骤(iii)的(a)、(b)和/或(c)中的一种或多种的提高表明所述流体的钙化倾向提高。 | ||||||
| 22 | 一类氟化硼络合二吡咯甲川荧光探针，其制备方法及应用 | CN201310643027.8 | 2013-12-02 | CN103666456A | 2014-03-26 | 樊江莉; 朱浩; 彭孝军; 王静云 |
| 一类氟化硼络合二吡咯甲川荧光探针，其制备方法及应用。所述氟化硼络合二吡咯甲川荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的氟化硼络合二吡咯甲川荧光探针背景荧光低，加入次氯酸后，荧光增强快速明显，可达100倍；其荧光强度与次氯酸浓度在纳摩尔范围内呈现良好的线性关系，检测限为0.56纳摩尔；选择性好，对其他活性氧物质如H2O2，O2-，TBHP，HO·，TBO·，1O2，NO·几乎无响应且在较宽范围内不受pH的干扰；可用于活细胞内次氯酸的检测。 | ||||||
| 23 | 床旁监护医学症状筛查试剂盒 | CN201280032981.7 | 2012-05-07 | CN103649749A | 2014-03-19 | 肖恩·蒙加莱; 施什拉·纳格什; 以斯拉·泰勒; 玛丽·奥格雷迪; 泰姆彼·姆德鲁利; 彼得·特鲁斯基; 谢莉·霍尔; 詹姆斯·韦林三世; 布里特尼·克罗克; 哈沙德·桑格威; 伊莱恩·杨 |
| 一种床旁监护筛查试剂盒，用于由保健工作人员使用来建立定制测试条，这些测试条用于对个体的体液进行不同医学症状的筛查，该试剂盒包括：（a）多种试剂（12）、（b）一个基片（18），该基片被配置成：i）接收这些试剂中的一种试剂，并且与其进行反应，这样使得其获得一种第一特征颜色，以及，ii）当将该个体的体液添加至该基片时，当该个体具有该不同医学症状中的特定一项时，作为每种试剂配方的一个结果，获得一种第二二元特征颜色。该试剂盒还包括：（c）多个容器（10），这些容器具有标记（26），这些标记反映在该容器内的该试剂，并且与该容器以及该特征性的第一颜色和第二颜色一起使用，将该不同医学症状的标记筛查出来，该第一颜色和第二颜色表明该个体具有一种被筛查出来的医学症状，以及（d）这些试剂中的一个是一种蛋白试剂，该蛋白试剂包括适当量的以下组分：水、异丙醇、一水合柠檬酸、柠檬酸三钠一水合物、四溴苯酚蓝以及酒石黄。 | ||||||
| 24 | 监测成纤维细胞生长因子受体的激酶活性的调节的方法及所述方法的应用 | CN201310254680.5 | 2009-04-28 | CN103353532A | 2013-10-16 | D·格劳斯波塔; V·瓜尼亚诺; E·马雷尔; P·韦尔代什 |
| 本发明主要涉及体外诊断的方法，特别是选自成纤维细胞生长因子23（FGF23）、无机磷（P）、无机磷和总钙的乘积（P x tCa）、骨桥蛋白（OPN）和甲状旁腺激素（PTH）的组中的化合物作为生物标记物的应用。该生物标记物可用于监测成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶活性的调节，特别是其抑制，和/或FGFR抑制的继发效应的发生。本发明进一步提供了涉及这些应用的方法和试剂盒。 | ||||||
| 25 | 一种多通道进样的泌尿系结石病因诊断系统及应用方法 | CN201310195206.X | 2013-05-22 | CN103308611A | 2013-09-18 | 刘冠琳; 阎亮; 程跃; 傅豪刚; 杨文森 |
| 本发明涉及一种多通道自动进样的泌尿系结石病因诊断系统及其应用方法，包括生化分析仪、电子病历系统、多通道液相色谱仪装置和数码显微摄影装置，还包括中央处理计算机，生化分析仪、电子病历系统、多通道液相色谱仪装置和数码显微摄影装置分别连接中央处理计算机，多通道液相色谱仪装置包括两个以上的液相色谱仪和自动进样器，自动进样器连接液相色谱仪。本诊断系统在国内外首次将病因诊断繁琐的工作流程规范化和简单化，将繁琐的检测和诊断的过程整理形成自动化。 | ||||||
| 26 | 分析物传感器、制备和使用所述传感器的方法、以及检测分析物活性的方法 | CN201180060987.0 | 2011-10-19 | CN103299193A | 2013-09-11 | 詹妮·杰·杨; 唐申 |
| 本发明公开了分析物传感器、分析物传感器的生产和使用方法、检测和/或测量分析物活性的方法、检测pH变化的方法和/或控制系统中的分析物浓度的方法。根据本发明公开内容的分析物传感器的实施方案可提供用于在体内和体外环境中、尤其是在活细胞成像中表征分析物活性、检测pH变化、控制系统中的分析物浓度等的准确而方便的方法。 | ||||||
| 27 | 用于测定身体参数的方法和装置 | CN201080028812.7 | 2010-06-23 | CN102803957A | 2012-11-28 | V.赛普斯; M.斯泰格豪斯 |
| 本发明涉及一种用于测定身体参数的方法，其中将通过剃刮移除的身体毛发尤其是面部毛发(10)与粘附在其上的身体物质(18，20，22)或者通过剃刮移除的身体物质例如皮肤颗粒(18)、脂肪(20)和/或汗液(22)分离，测试所述分离的身体毛发(10)的矿物质含量和/或分析所述分离的移除的身体物质(18，20，22)的pH和它们的电导系数。本发明也涉及一种用于执行所述方法的装置。 | ||||||
| 28 | 钙测定用干式试验片 | CN201210130424.0 | 2012-04-28 | CN102759524A | 2012-10-31 | 中村勤 |
| 本发明提供一种钙测定用干式试验片。钙测定用干式试验片1的特征在于，具备支持体2、设置在该支持体2上的试剂层4和设置在该试剂层4上的试剂保持层5，且含有邻甲酚酞络合剂、镁的选择性掩蔽剂以及将上述邻甲酚酞络合剂与钙的反应环境的pH缓冲至10.0～11.0的pH缓冲剂作为试剂成分，这些试剂成分存在于试剂层4和试剂保持层5的仅单层中或者存在于两层中。 | ||||||
| 29 | 金属回收方法、金属回收用试剂和金属回收用试剂盒 | CN201210101459.1 | 2012-04-05 | CN102735525A | 2012-10-17 | 下村祐加; 山田真由美 |
| 本发明提供一种能够不使用有机介质简便地回收金属的金属回收方法、金属回收用试剂和金属回收用试剂盒。在螯合剂在水性介质中能够不溶解的pH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，在所述混合液中形成所述螯合剂和所述待测体中的金属的络合物。然后，从所述混合液中回收所述络合物，进而在与所述能够不溶解的pH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质来回收金属。通过该方法，能够不使用有机介质简便地回收金属。 | ||||||
| 30 | 金属回收方法以及其中使用的金属回收用试剂盒 | CN201210101381.3 | 2012-04-05 | CN102735524A | 2012-10-17 | 下村祐加 |
| 本发明提供一种能够不使用有机介质简便地回收金属的金属回收方法以及其中使用的金属回收用试剂盒。在第一螯合剂在水性介质中能够不溶解的pH条件下，制备第一螯合剂和待测体的混合液，形成所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物。从所述混合液回收所述第一络合物，制备第二螯合剂水溶液和所述第一络合物的混合液，形成源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物。将所述水溶液设为所述第一螯合剂能够不溶解的pH条件。然后，通过从所述混合液中回收含有所述第二络合物的液体部分来回收金属。由此能够不使用有机介质回收金属。 | ||||||
| 31 | 甲状腺激素固定载体的液体试剂及其用途 | CN201210028196.6 | 2012-02-03 | CN102628871A | 2012-08-08 | 大沼直嗣 |
| 本发明提供了经稳定的甲状腺激素固定载体的液体试剂及其用途，其能低成本、简便并且短时间地实现甲状腺激素的测定。本发明的甲状腺激素固定载体的液体试剂的特征在于，含有甲状腺激素固定载体和溶剂，含有上述甲状腺激素固定载体的上述溶剂的pH处于8.7～11.5的范围。使用了本发明的液体试剂的甲状腺激素的检测可以通过使抗甲状腺激素抗体与样品中的甲状腺激素和上述液体试剂的甲状腺激素固定载体竞争性结合，检测上述甲状腺激素固定载体和上述抗甲状腺激素抗体的复合体来进行。根据本发明，通过将上述液体试剂的pH设为上述规定的范围，由于可以稳定上述甲状腺激素固定载体，因此可以长时间保存。另外，不需要在每次测定时制备甲状腺激素固定载体，可以低成本、简便并且短时间地测定甲状腺激素。 | ||||||
| 32 | 新的肽酶底物 | CN201080034026.8 | 2010-07-28 | CN102482709A | 2012-05-30 | O·法布雷加; A·詹姆斯; S·欧伦加; J·佩里; V·L·萨尔瓦图拉; S·斯坦福斯 |
| 本发明涉及式(I)的化合物及其盐作为检测肽酶活性的酶底物或者pH指示剂的用途：其中：Y1是肽、H或者烷基；W1、W2、W3和W4独立地为H、Br、Cl、F、I、烷基、烷氧基、硫代甲基、全氟烷基、硝基、氰基、羧基(包括其酯或酰胺)、或者上述基团的任何组合；n＝0、1或者2；U是N或N+R并且V是CZ6、N或N+R，或者V是N或N+R并且U是CZ6；R是H、烷基、芳烷基、芳基、烷酰基或者烷基磺酰基；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5独立地为H、Br、Cl、F、I、烷基、芳基、烷氧基、全氟烷基、硝基、氰基、羧基、磺酰基，包括该羧基或者磺酰基的酯或者酰胺。 | ||||||
| 33 | 使用三齿配体的成像技术 | CN200980143636.9 | 2009-10-05 | CN102203614A | 2011-09-28 | J·A·加雷思·威廉姆斯; 朱利亚·A·魏因施泰因; 斯坦利·W·博施维; 约翰·海库克 |
| 本发明涉及一种显微术，具体而言，涉及时间分辨发射成像显微术(TREM)。本发明涉及具有三齿配体的过渡金属络合物在成像技术中的应用。所述过渡金属优选是铂。 | ||||||
| 34 | 铁浓度测定方法 | CN200680015872.9 | 2006-05-09 | CN101171518B | 2011-06-08 | 赤羽和; 井尻晴久; 花田寿郎 |
| 本发明涉及铁浓度测定方法，所述方法用于样品中铁浓度的测定。本发明还涉及在该测定方法中使用的铁测定用试剂和试剂盒。本发明所涉及的测定方法的特征在于，在锂离子的共存下使样品中的铁与铁螯合物显色剂接触，基于产生的显色的程度进行测定。根据本发明可以解决以往的问题即所得到的测定值比以国际标准法得到的测定值低的问题，并且不需要除蛋白等复杂的操作，能够利用自动分析装置测定铁浓度，并且其测定值与以国际标准法的标准添加法得到的测定值近似，所以能够更精确地测定。 | ||||||
| 35 | 监测成纤维细胞生长因子受体的激酶活性的调节的方法及所述方法的应用 | CN200980115353.3 | 2009-04-28 | CN102016592A | 2011-04-13 | D·格劳斯波塔; V·瓜尼亚诺; E·马雷尔; P·韦尔代什 |
| 本发明主要涉及体外诊断的方法，特别是选自成纤维细胞生长因子23(FGF23)、无机磷(P)、无机磷和总钙的乘积(P x tCa)、骨桥蛋白(OPN)和甲状旁腺激素(PTH)的组中的化合物作为生物标记物的应用。该生物标记物可用于监测成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶活性的调节，特别是其抑制，和/或FGFR抑制的继发效应的发生。本发明进一步提供了涉及这些应用的方法和试剂盒。 | ||||||
| 36 | 水合作用测试装置 | CN200880120651.7 | 2008-09-11 | CN101896812A | 2010-11-24 | 宋旭东 |
| 根据本发明的一个实施方案，描述了一种用于确定尿液离子强度的横向流动检验装置。该装置包括其中带有聚电解质的缓冲区，以及pH值指示剂被非扩散性地固定于其中的指示剂区，该指示剂区与该缓冲区彼此分开、与该缓冲区邻近定位且流体连通。该装置还包括包装材料，其覆盖至少一部分缓冲区和一部分指示剂区，从而防止这些被覆盖的部分暴露于外界环境中。 | ||||||
| 37 | 用于分析物检测的多层装置 | CN200880120097.2 | 2008-09-11 | CN101896621A | 2010-11-24 | 宋旭东 |
| 本发明描述一种用于检测测试样品内分析物存在与否的多层装置。该装置包括传感层和控制层。该传感层被构造成支持反应以便显示指示测试样品中是否存在分析物的信号。控制层与传感层流体连通并垂直相邻，且包括能够通过试剂从控制层扩散移动至传感层来抑制某段时间之后传感层处的反应和/或其他不需要的副反应的试剂。 | ||||||
| 38 | 钙流动作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的药效生物标记 | CN200880017001.X | 2008-04-11 | CN101678081A | 2010-03-24 | 斯里拉姆·巴拉苏布拉马尼亚安; 约瑟夫·J·布贾; 杰森·拉莫斯; 明特·西里沙瓦 |
| 本文阐述使用钙流动作为生物标记来选择和预测可能对凋亡剂疗法有反应的患者的方法。本文另外阐述使用钙流动作为临床生物标记来确定肿瘤对HDAC抑制剂是否敏感的方法。 | ||||||
| 39 | 免疫反应测定方法及该方法所用的试剂、试剂盒以及光学单元 | CN200480028043.5 | 2004-09-22 | CN1860365A | 2006-11-08 | 北脇文久; 龟井明仁; 河村达朗 |
| 本发明提供了在酸性条件下，测定检体中的被测物质的方法。该方法的特征在于，包括混合上述检体和上述检体中被测物质的抗体而形成反应系的工序A和测定上述反应系中抗原抗体反应的工序B，上述反应系的pH设定在酸性，并且上述抗体的pI和上述反应系的pH之间的关系设定为pI＞pH，通过本发明，在以酸性缓冲液为基础的免疫测定反应系中，特别是可提高抗原低浓度范围内的精密度。 | ||||||
| 40 | 测定钙的试剂和测定方法 | CN200510083250.7 | 2005-07-07 | CN1719235A | 2006-01-11 | 野田健太; 小岛良; 片山胜博 |
| 一种用于测定来自活体的样品中的钙的方法，包括在有钒酸盐离子的条件下，让所述样品中的钙与偶氮氯膦－III或与它类似的化合物起反应，然后根据由所述反应产物导致的光学变化，测定所述样品中的钙，该方法在以下各个方面都是出色的：它不存在由于高pH导致的吸收碳酸气体的问题；它不存在使用含有胂的有毒试剂的问题；它能够在短时间内对大量样品进行测定，因为可将它应用在自动分析仪上；并且它具有大的测定范围，因为具有低的样品空白值。 | ||||||
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